Ulipristal
Antagonistas H2, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Anticonceptivos orales, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal puede interferir con la acción de los anticonceptivos hormonales. Durante los 12 días siguientes al cese del tratamiento con acetato de ulipristal, no deben tomarse medicamentos que contengan progestágenos.
Antiácidos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Carbamazepina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Conducir, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado mareos leves tras la toma de acetato de ulipristal.
Dabigatrán, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
Digoxina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
Efavirenz, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Eleva el pH gástrico, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Embarazo, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal está contraindicado durante el embarazo
Eritromicina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inhibidor potente o moderado de la isoenzima CYP3A4 aumenta la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal. No se recomienda coadministrar inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 y acetato de ulipristal
Esomeprazol, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Fenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Fenobarbital, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Fexofenadina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
Fosfenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Gestágenos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Probablemente los anticonceptivos hormonales y los progestágenos reduzcan la eficacia de ulipristal, por acción competitiva sobre el receptor de la progesterona. Por tanto, no se recomienda la coadministración de medicamentos que contengan progestágenos
Hipérico, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Inductores potentes del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Inhibidores de la bomba de protones, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Inhibidores del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ningún ajuste de la dosis para la administración de acetato de ulipristal a pacientes que reciben, a la vez, tratamiento a base de inhibidores ligeros de la CYP3A4.
Inhibidores moderados del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inhibidor potente o moderado de la isoenzima CYP3A4 aumenta la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal. No se recomienda coadministrar inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 y acetato de ulipristal
Inhibidores potentes del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inhibidor potente o moderado de la isoenzima CYP3A4 aumenta la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal. No se recomienda coadministrar inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 y acetato de ulipristal
Ketoconazol, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inhibidor potente o moderado de la isoenzima CYP3A4 aumenta la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal. No se recomienda coadministrar inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 y acetato de ulipristal
Lactancia, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal está contraindicado durante la lactancia
Nevirapina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Oxcarbazepina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Primidona, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Rifabutina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Rifampicina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Ritonavir, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Sustratos de la glucoproteína P, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
CONTRAINDICACIONES de Ulipristal
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y lactancia.
- Hemorragias genitales de etiología desconocida o por motivos diferentes a los miomas uterinos.
- Cáncer uterino, cervical, ovárico o mamario.
Umeclidinio
Anticolinérgicos, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda su uso conjunto de umeclidinio y otros antagonistas muscarínicos de acción prolongada, ya que podría potenciar los efectos adversos ya conocidos de los antagonistas muscarínicos inhalados.
Embarazo, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se debe considerar la administración de bromuro de umeclidinio durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.
Inhibidores de la gp-P, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores de la P-gp.
Inhibidores del CYP2D6, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se coadministre umeclidinio junto a inhibidores del CYP2D6 o cuando se administre a sujetos genéticamente deficientes en la actividad del CYP2D6 (metabolizadores lentos).
Inhibidores potentes de la gp-P, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores de la P-gp.
Inhibidores potentes del CYP2D6, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se coadministre umeclidinio junto a inhibidores del CYP2D6 o cuando se administre a sujetos genéticamente deficientes en la actividad del CYP2D6 (metabolizadores lentos).
Lactancia, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Incruse tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Umeclidinio [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos causados por verapamilo en la Cmax de bromuro de umeclidinio.
CONTRAINDICACIONES de Umeclidinio
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Umeclidinio/vilanterol
Agonistas beta2-adrenérgicos, antagonistas beta-adrenérgicos ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Debe evitarse el uso concomitante de bloqueantes beta-adrenérgicos no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso
Agonistas beta2-adrenérgicos, diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Agonistas beta2-adrenérgicos, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de umeclidinio/vilanterol con agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada no se recomienda ya que se pueden potenciar reacciones adversas conocidas de agonistas beta2-adrenérgicos
Agonistas beta2-adrenérgicos, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración conjunta de vilanterol con agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada no se recomienda ya que se pueden potenciar reacciones adversas conocidas de agonistas beta2-adrenérgicos
Agonistas beta2-adrenérgicos, xantinas ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con derivados de metilxantina puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Antagonistas beta-adrenérgicos, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Debe evitarse el uso concomitante de bloqueantes beta-adrenérgicos no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso
Antagonistas beta-adrenérgicos, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Debe evitarse el uso concomitante de bloqueantes beta-adrenérgicos no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso
Anticolinérgicos, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda su uso conjunto de umeclidinio y otros antagonistas muscarínicos de acción prolongada, ya que podría potenciar los efectos adversos ya conocidos de los antagonistas muscarínicos inhalados.
Betabloqueantes, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los betabloqueantes pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Se debe evitar el uso concomitante de betabloqueantes no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso.
Claritromicina, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Claritromicina, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Diuréticos no ahorradores de potasio, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Diuréticos no ahorradores de potasio, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Embarazo, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se debe considerar la administración de umeclidinio/vilanterol durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.
Hipopotasemia, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento hipopotasémico concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos. Utilizar con precaución
Inhibidores de la gp-P, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores de la P-gp.
Inhibidores potentes de la gp-P, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores de la P-gp.
Inhibidores potentes del CYP2D6, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores del CYP2D6
Inhibidores potentes del CYP3A4, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Inhibidores potentes del CYP3A4, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Itraconazol, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Itraconazol, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Ketoconazol, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Ketoconazol, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Lactancia, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con umeclidinio/vilanterol tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Ritonavir, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Ritonavir, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Telitromicina, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Telitromicina, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Umeclidinio/vilanterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con derivados de metilxantina puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Vilanterol, xantinas ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con derivados de metilxantina puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
CONTRAINDICACIONES de Umeclidinio/vilanterol
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Urapidilo
Alcohol, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de alcohol
Antagonistas alfa-adrenérgicos, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de antagonistas del receptor alfa-adrenérgico
Barbituratos, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Urapidil en dosis altas puede prolongar la duración de la acción de barbituratos
Cimetidina, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de urapidilo y cimetidina podría incrementar en un 15 % los niveles séricos de urapidil.
Conducir, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la diferente respuesta de cada individuo, incluso cuando se utilice de acuerdo con las instrucciones de uso, Elgadil puede alterar la capacidad de conducción y utilización de maquinaria o para trabajar sin apoyo firme.
Corticosteroides, urapidilo
La coadministración puede disminuir el efecto hipotensor por retención hidrosalina
Diuréticos, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de otros antihipertensivos
Embarazo, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ya que urapidil atraviesa la placenta, no se recomienda utilizar Elgadil durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Hipotensores, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de otros antihipertensivos
Imipramina, urapidilo
Efecto hipotensor y riesgo de hipotensión ortostática
Inhibidores de la ECA, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Actualmente no se recomienda el tratamiento en combinación con inhibidores de la ECA por no disponer de suficiente información sobre dicho tratamiento.
Lactancia, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se desconoce si urapidil se excreta en la leche materna.
Levometadona, urapidilo
Posible intensificación del efecto de levometadona
Neurolépticos, urapidilo
Efecto hipotensor y riesgo de hipotensión ortostática
CONTRAINDICACIONES de Urapidilo
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Elgadil no debería utilizarse en pacientes con estenosis del istmo de la aorta o shunt arteriovenoso (con la excepción de shunt diálisis inactiva hemodinámicamente).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Urofolitropina
Agonistas de GnRH, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS [G1]
Cuando se usa un agonista de GnRH para desensibilizar la hipófisis, puede ser necesaria una mayor dosis de urofolitropina para alcanzar una respuesta folicular adecuada.
Clomifeno, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque no hay experiencia clínica, se espera que el uso concomitante de urofolitropina y citrato de clomifeno pueda mejorar la respuesta folicular.
Embarazo, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ningún caso se puede utilizar urofolitropina para tratar mujeres embarazadas
Lactancia, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ningún caso se puede utilizar urofolitropina para tratar mujeres en periodo de lactancia
CONTRAINDICACIONES de Urofolitropina
BRAVELLE está contraindicado en mujeres con:
- tumores en el área hipotálamo-hipofisaria
- tumor en los ovarios, útero o mamas
- embarazo y lactancia
- hemorragia ginecológica de causa desconocida
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
En las siguientes situaciones el resultado del tratamiento raramente es favorable, y por lo tanto BRAVELLE no deberá administrarse:
- fallo ovárico primario
- quistes ováricos o aumento de los ovarios no provocados por el síndrome del ovario poliquístico
- malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo
- miomas uterinos incompatibles con el embarazo
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Uroquinasa
AINE, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Alopurinol, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Anticoagulantes orales, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la coagulación pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Antifibrinolíticos, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Aprotinina [1], uroquinasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Clopidogrel, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Contraste radiológico, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medios de contraste pueden retrasar la fibrinólisis
Dextrano, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Embarazo, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha establecido su seguridad de uso durante el embarazo, por lo tanto debe valorarse el beneficio del tratamiento frente a los riesgos potenciales que puedan agravar una situación aguda que ponga en peligro la vida.
Fenilbutazona, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Fibratos, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Heparina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la coagulación pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Indometacina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Inhibidores de la agregación plaquetaria, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Lactancia, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se desconoce si uroquinasa se excreta en la leche materna. La leche materna debe desecharse durante las primeras 24 horas después del tratamiento trombolítico.
Sulfamidas, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Sulfonamidas, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Tetraciclinas, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Ticlopidina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Tiouracilo, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Uroquinasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Uroquinasa [1], ácido aminocaproico ---> RCP de [1] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Uroquinasa [1], ácido paraaminobenzoico ---> RCP de [1] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Uroquinasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Uroquinasa [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
CONTRAINDICACIONES de Uroquinasa
- Trastorno hemorrágico significativo actual o durante los últimos 6 meses.
- Pacientes en tratamiento anticoagulante oral simultáneo (INR > 1,3).
- Historia de lesión del sistema nervioso central (por ej., neoplasia, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal).
- Diátesis hemorrágica conocida.
- Hipertensión no controlada grave.
- Cirugía mayor, biopsia de un órgano parenquimatoso o traumatismo significativo durante los últimos 2 meses (incluyendo cualquier traumatismo asociado con el infarto agudo de miocardio actual).
- Traumatismo reciente de la cabeza o el cráneo.
- Reanimación cardiopulmonar prolongada (> 2 minutos) durante las últimas 2 semanas.
- Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda.
- Pancreatitis aguda.
- Disfunción hepática grave, incluyendo fallo hepático, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa.
- Úlcera péptica activa.
- Aneurisma arterial y malformación arterial/venosa conocida.
- Neoplasia con riesgo aumentado de hemorragia.
- Historia conocida de ictus, ataque isquémico transitorio o demencia.
- Hipersensibilidad al principio activo uroquinasa o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ustekinumab
Embarazo, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar la utilización de STELARA en el embarazo.
Inmunosupresores, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se extremará la precaución cuando se considere el uso simultáneo de otros inmunosupresores y ustekinumab o durante la transición tras la administración de otros inmunosupresores biológicos
Lactancia, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha de tomar la decisión de interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento y hasta 15 semanas después del tratamiento o suspender el tratamiento
Ustekinumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con ustekinumab pueden recibir al mismo tiempo vacunas inactivadas o sin microorganismos vivos.
Ustekinumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda no administrar vacunas de virus vivos o bacterias vivas (como la del Bacilo de Calmette y Guérin (BCG)) al mismo tiempo que ustekinumab.
CONTRAINDICACIONES de Ustekinumab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas clínicamente importantes (e.j. tuberculosis activa)