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Interacciones y contraindicaciones
de medicamentos

Gabapentina

Almasilato [1], gabapentina ---> RCP de [1] de AEMPS

Con gabapentina se ha registrado una posible disminución en la absorción debida a variaciones en el pH gastrointestinal.

Anticonceptivos orales, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La coadministración de gabapentina con anticonceptivos orales que contengan noretindrona y/o etinil estradiol no influye en la farmacocinética en estado estacionario de ambos componentes.

Antiácidos, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La coadministración de gabapentina con antiácidos, que contengan aluminio o magnesio, reduce la biodisponibilidad de gabapentina hasta un 24%. Se recomienda tomar gabapentina 2 horas después de la administración de antiácidos.

Carbamazepina, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se ha observado interacción entre gabapentina y carbamazepina

Cimetidina, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se ha observado una ligera reducción de la excreción renal de gabapentina cuando se administra junto con cimetidina, la cual no es de relevancia clínica.

Conducir, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Gabapentina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.

Efavirenz [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA

No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que gabapentina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA

No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que gabapentina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina

Embarazo, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Gabapentina no debe utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio para la madre es claramente superior al riesgo potencial para el feto.

Fenitoína, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se ha observado interacción entre gabapentina y fenitoína

Fenobarbital, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se ha observado interacción entre gabapentina y fenobarbital

Gabapentina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de gabapentina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas

Gabapentina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Gabapentina se excreta en la leche materna. Gabapentina solo se utilizará en madres lactantes, si los beneficios superan claramente los riesgos.

Gabapentina, lamotrigina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La coadministración de lamotrigina (inhibidor de TCO 2) con medicamentos que se excretan por vía renal y que son substratos de TCO 2 puede dar lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de estos medicamentos.

Gabapentina, levetiracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los datos de los estudios clínicos indican que levetiracetam no influye en las concentraciones séricas de los medicamentos antiepilépticos conocidos y que estos medicamentos antiepilépticos no influyen en la farmacocinética de levetiracetam.

Gabapentina [1], morfina ---> RCP de [1] de AEMPS

Los pacientes deben ser cuidadosamente controlados para detectar signos de depresión del SNC, como somnolencia, debiendo reducirse adecuadamente la dosis de gabapentina o morfina.

Gabapentina [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de AEMPS

Si un paciente tratado con gabapentina desarrolla pancreatitis aguda, debe considerarse la interrupción del tratamiento con gabapentina

Gabapentina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS

La excreción renal de gabapentina no se altera con la administración de probenecid.

Gabapentina, retigabina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Retigabina no causó efectos clínicamente significativos en la concentración plasmática mínima de este medicamento antiepiléptico

Gabapentina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS

No se ha observado interacción entre gabapentina y ácido valproico

CONTRAINDICACIONES de Gabapentina

- Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Gadobutrol

Embarazo, gadobutrol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Gadobutrol no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento

Gadobutrol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal.

CONTRAINDICACIONES de Gadobutrol

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Gadodiamida

Embarazo, gadodiamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadodiamida.

Gadodiamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración

CONTRAINDICACIONES de Gadodiamida

- OMNISCAN no debe ser utilizado en pacientes con conocida hipersensibilidad a OMNISCAN o a alguno de los excipientes.

- OMNISCAN está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73 m²), en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático y en neonatos de hasta 4 semanas

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

www.aemps.gob.es.

Gadofosveset

Alta unión a proteínas, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA

Es posible que se produzcan interacciones con otros principios activos que se unen a proteínas plasmáticas

Digitoxina, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

Embarazo, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA

No debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario

Fenprocumona, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

Gadofosveset [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

Gadofosveset [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

No debe utilizarse durante la lactancia

Gadofosveset [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

Gadofosveset [1], piroxicam ---> RCP de [1] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

Gadofosveset [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

Gadofosveset [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

Gadofosveset [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.

CONTRAINDICACIONES de Gadofosveset

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

http://www.ema.europa.eu/

Gadoteridol

Embarazo, gadoteridol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadoteridol.

Gadoteridol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal.

CONTRAINDICACIONES de Gadoteridol

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- ProHance está contraindicado en niños menores de 2 años.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Gadoversetamida

Conducir, gadoversetamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los pacientes ambulatorios deben tener en cuenta que, de forma infrecuente, pueden ocurrir mareos agudos al conducir vehículos o utilizar máquinas

Embarazo, gadoversetamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

No debe utilizarse Optimark durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el uso de gadoversetamida.

Gadoversetamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas después de la administración de Optimark

CONTRAINDICACIONES de Gadoversetamida

Hipersensibilidad a la gadoversetamida o a otros productos que contienen gadolinio o a alguno de los excipientes incluidos en la sección .1.

Optimark está contraindicado

- en pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular TFG < 30 ml/min/1,73 m²) y/o lesión renal aguda,

- en pacientes que se hayan sometido a un trasplante hepático o

- que se encuentren en el período perioperatorio de un trasplante hepático y

- en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad

http://www.ema.europa.eu/

Gadoxetato

Cefazolina, gadoxetato

Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático

Cefotaxima, gadoxetato

Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático

Ceftriaxona, gadoxetato

Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático

Embarazo, gadoxetato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadoxetato.

Gadoxetato [1], inhibidores potentes del OATP ---> RCP de [1] de AEMPS

Como el transporte del gadoxetato al hígado puede ser mediado por los transportadores OATP, no se puede excluir que los inhibidores potentes del OATP puedan causar interacciones medicamentosas reduciendo el efecto de contraste hepático.

Gadoxetato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal.

Gadoxetato, rifampicina

Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático

CONTRAINDICACIONES de Gadoxetato

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Galcanezumab

Conducir, galcanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

La influencia de galcanezumab sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se puede producir vértigo tras la administración de galcanezumab

Embarazo, galcanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de galcanezumab durante el embarazo.

Galcanezumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Se sabe que la IgG humana se excreta en la leche materna durante los primeros días después del parto, y que disminuye a concentraciones bajas poco después; por tanto, no se puede descartar un riesgo para los lactantes durante este corto periodo de tiempo

CONTRAINDICACIONES de Galcanezumab

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emgality-epar-product-information_es.pdf.

Galantamina

Alimentos, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se recomienda tomar galantamina con alimentos para minimizar los efectos adversos colinérgicos.

Ambenonio, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos

Amiodarona, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca

Anticolinérgicos, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Galantamina tiene el potencial de antagonizar el efecto de los anticolinérgicos. Si el anticolinérgico, como la atropina, se interrumpe abruptamente existe el riesgo potencial de exacerbación de los efectos de la galantamina.

Atropina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Betabloqueantes, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca

Bradicardia (inductores de), galantamina

Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca

Carteolol [1], galantamina ---> RCP de [1] de AEMPS

Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.

Colinérgicos, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos

Conducir, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La influencia de galantamina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Los síntomas incluyen mareos y somnolencia, especialmente durante las primeras semanas tras el inicio del tratamiento.

Digoxina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con fármacos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca. Dosis terapéuticas de galantamina no tuvieron efecto sobre la cinética de digoxina

Donepezilo, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos

Embarazo, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se recomienda precaución al prescribirla a mujeres embarazadas.

Eritromicina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos

Fluoxetina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP2D6 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos

Fármacos inductores de torsades de pointes, galantamina [2] ---> RCP de [1] de AEMPS

Se debe tener precaución con aquellos medicamentos que tienen potencial para causar torsades de pointes. En estos casos se debe considerar la realización de un ECG.

Galantamina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.

Galantamina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Las mujeres en tratamiento con galantamina no deben amamantar.

Galantamina, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA

En un ensayo clínico realizado en sujetos jóvenes sanos, no se han observado efectos relevantes de memantina sobre la farmacocinética de la galantamina.

Galantamina, miconazol

Miconazol oral está contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 y que también pueden prolongar el intervalo QT

Galantamina [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina, como colinomimético, es probable que aumente la relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.

Galantamina [1], neostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos

Galantamina, olanzapina

Posible antagonismo de acción

Galantamina [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos

Galantamina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina [1], pilocarpina ---> RCP de [1] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con pilocarpina administrada sistémicamente

Galantamina [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos

Galantamina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina [1], rivastigmina ---> RCP de [1] de AEMPS

Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos

Galantamina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes, dado que las propiedades de sotalol también inducen torsades de pointes.

Galantamina [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina, como colinomimético, es probable que aumente la relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.

Galantamina [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS

Galantamina, como colinomimético, es probable que aumente la relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.

Galantamina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

Dosis terapéuticas de galantamina 24 mg/día no tuvieron efecto en la cinética ni en el tiempo de protrombina de la warfarina.

CONTRAINDICACIONES de Galantamina

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Dado que no se dispone de datos sobre el uso de galantamina en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh superior a 9) e insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 9 ml/min), galantamina está contraindicada en estas poblaciones de pacientes. Galantamina está contraindicada en pacientes que presentan una insuficiencia renal y hepática significativa.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Galsulfasa

Embarazo, galsulfasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

Naglazyme no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

Galsulfasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

La lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento con Naglazyme

CONTRAINDICACIONES de Galsulfasa

- Hipersensibilidad grave o potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes, si la hipersensibilidad no es controlable.

http://www.ema.europa.eu/

Ganciclovir

Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA

El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina

Adefovir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

El aclaramiento renal de ganciclovir puede ser inhibido por la nefrotoxicidad causada por otros fármacos. El uso concomitante de valganciclovir con estos fármacos se debe considerar sólo si los posibles beneficios superan a los riesgos potenciales

Anfotericina B, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente

Anfotericina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Antirretrovíricos, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

A concentraciones clínicamente relevantes, es improbable que se produzca un efecto antagónico o sinérgico de la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en presencia de ganciclovir o del CMV en presencia de fármacos antirretrovirales.

Análogos de nucleósidos, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa

Boceprevir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Cidofovir, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Conducir, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

En algunos pacientes la administración de ganciclovir puede producir convulsión, sedación, mareos, ataxia y/o confusión. Si aparece cualquiera de estas reacciones, podría alterar las tareas que exigen un estado de alerta

Dapsona, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Darunavir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Didanosina [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de AEMPS

Se ha observado que las concentraciones plasmáticas de didanosina aumentan siempre que se administra ganciclovir (ya sea por vía intravenosa como oral). Hay que vigilar cuidadosamente la posible toxicidad de la didanosina para estos pacientes.

Doxorubicina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Efavirenz, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA

Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA

Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

Embarazo, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No debe emplearse en el embarazo, a menos que los beneficios potenciales para la madre superen el riesgo potencial de daño teratogénico para el niño.

Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados

Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA

Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

Enfuvirtida, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Estavudina, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Cuando se administran conjuntamente estavudina y ganciclovir por vía oral no se observaron interacciones clínicamente significativas.

Etravirina, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Flucitosina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Foscarnet, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Ganciclovir, gentamicina

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.

Ganciclovir [1], hidroxiurea ---> RCP de [1] de AEMPS

Ganciclovir, imipenem/cilastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se han notificado convulsiones generalizadas en pacientes que recibieron ganciclovir e imipenem/cilastatina I.V. Estos dos medicamentos no se deben usar concomitantemente, a menos que los beneficios potenciales sean mayores que los riesgos.

Ganciclovir, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Ganciclovir [1], inhibidores de la secreción tubular activa ---> RCP de [1] de AEMPS

Ganciclovir, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Ganciclovir, ioxitalamato de meglumina y de sodio

La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente

Ganciclovir [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Ganciclovir está contraindicado durante la lactancia.

Ganciclovir, lamivudina

No se recomienda la coadministración por vía intravenosa.

Ganciclovir, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.

Ganciclovir, maraviroc ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Ganciclovir, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de

Se prevé que la administración conjunta de fármacos (que compiten por los mismos mecanismos de la secreción tubular renal) produzca un aumento de la concentración del MPAG y del ganciclovir.

Ganciclovir, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se prevé que la administración conjunta de fármacos (que compiten por los mismos mecanismos de la secreción tubular renal) produzca un aumento de la concentración del MPAG y del ganciclovir.

Ganciclovir [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS

Los pacientes tratados con ganciclovir y medicamentos con efecto mielosupresor conocido deben vigilarse estrechamente por si aparecen signos añadidos de toxicidad

Ganciclovir, nefrotóxicos ---> RCP de [tenofovir disoproxilo] de EMA

Debe evitarse el uso de ganciclovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

Ganciclovir, netilmicina

La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad

Ganciclovir, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

El ospemifeno y su metabolito principal inhibieron in vitro el transportador de cationes orgánicos (OCT)1 en concentraciones clínicamente relevantes. El ospemifeno puede aumentar las concentraciones de los medicamentos que son sustratos de OCT1

Ganciclovir [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS

Ganciclovir [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS

El probenecid, administrado junto con el ganciclovir por vía oral, disminuye significativamente el aclaramiento renal del ganciclovir (20 %), aumentando la exposición a este medicamento de manera estadísticamente significativa (40 %).

Ganciclovir, raltegravir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Ganciclovir, rilpivirina ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Ganciclovir, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Safinamida inhibe la OCT1 in vitro a concentraciones clínicamente relevantes en vena porta. Así pues, se debe tener precaución cuando safinamida se coadministra con medicamentos que son sustratos de la OCT1 y tienen una Tmáx similar a safinamida (2 h)

Ganciclovir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

Ganciclovir, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

Ganciclovir, telaprevir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

Ganciclovir, tenofovir ---> RCP de [tenofovir disoproxilo] de EMA

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

Ganciclovir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

Ganciclovir, tiopronina [2] ---> RCP de [2] de

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución

Ganciclovir [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS

Existe el potencial de incremento de la toxicidad ya que trimetoprima y ganciclovir son mielosupresores, por lo que, ambos fármacos deben usarse de forma concomitante únicamente si los posibles beneficios superan los riesgos.

Ganciclovir [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS

Ganciclovir [1], vinblastina ---> RCP de [1] de AEMPS

Ganciclovir [1], vincristina ---> RCP de [1] de AEMPS

Ganciclovir [1], zalcitabina ---> RCP de [1] de AEMPS

Tanto ganciclovir como zalcitabina tienen el potencial de producir neuropatía periférica, por lo que se debe vigilar la aparición de esta clase de acontecimientos en los pacientes.

Ganciclovir, zidovudina ---> RCP de [lamivudina/zidovudina] de EMA

El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.

Ganciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Cuando ganciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de ganciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.

Neuropatía periférica, valganciclovir ---> RCP de [ganciclovir] de AEMPS

Ambos principios activos tienen el potencial de producir neuropatía periférica, por lo que se debe vigilar la aparición de esta clase de acontecimientos en los pacientes

Neuropatía periférica, zalcitabina ---> RCP de [ganciclovir] de AEMPS

Ambos principios activos tienen el potencial de producir neuropatía periférica, por lo que se debe vigilar la aparición de esta clase de acontecimientos en los pacientes

CONTRAINDICACIONES de Ganciclovir

- Pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.

- Pacientes con hipersensibilidad al valganciclovir.

- Pacientes con hipersensibilidad a aciclovir y valaciclovir. Debido a la semejanza en la estructura química de Cymevene y de aciclovir y valaciclovir, es posible que ocurra una reacción de hipersensibilidad cruzada entre estos medicamentos.

- Durante la lactancia

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Ganirelix

Embarazo, ganirelix [2] ---> RCP de [2] de EMA

No existen datos suficientes sobre la utilización de ganirelix en mujeres embarazadas. En animales, la exposición a ganirelix en el período de la implantación causó resorción de los fetos. El uso de Orgalutran está contraindicado durante el embarazo

Ganirelix [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

No se conoce si ganirelix se excreta con la leche materna. El uso de Orgalutran está contraindicado durante el embarazo y la lactancia

Ganirelix [1], medicamentos de uso común ---> RCP de [1] de EMA

No puede excluirse la posibilidad de que se produzcan interacciones con medicamentos de uso común, incluyendo medicamentos liberadores de histamina.

CONTRAINDICACIONES de Ganirelix

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Hipersensibilidad a la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) o a cualquiera de sus análogos.

- Insuficiencia moderada o grave de la función renal o hepática.

- Embarazo o lactancia

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Gefitinib

Antagonistas H2, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.

Antiácidos, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.

Barbituratos, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante

Carbamazepina, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Carbonato de lantano, gefitinib

Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.

Claritromicina, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición

Conducir, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Durante el tratamiento con gefitinib, se ha notificado astenia. Por lo tanto, los pacientes que experimenten este síntoma deben tener cuidado cuando conduzcan o utilicen máquinas.

Eleva el pH gástrico, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.

Embarazo, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

IRESSA no debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Fenitoína, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Flecainida, gefitinib

La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida

Gefitinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA

Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.

Gefitinib, inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4

La inhibición de la glucoproteína P y de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib

Gefitinib [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

El metabolismo de gefitinib es vía la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 (predominantemente) y vía CYP2D6. Las sustancias que inhiben el CYP3A4 pueden disminuir el aclaramiento de gefitinib.

Gefitinib [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA

No existen datos sobre el tratamiento concomitante con un inhibidor del CYP2D6, pero inhibidores potentes de este enzima podrían aumentar en unas dos veces las concentraciones plasmáticas de gefitinib en metabolizadores rápidos del CYP2D6

Gefitinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib está contraindicado durante la lactancia, por lo tanto ésta debe interrumpirse mientras se esté recibiendo tratamiento con gefitinib

Gefitinib, metabolizados principalmente por el CYP2D6

Gefitinib, inhibidor de la CYP2D6, puede aumentar los niveles plasmáticos del fármaco metabolizado principalmente por la CYP2D6; relevante si éste tiene un margen terapéutico

Gefitinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA

Estudios in vitro han mostrado que gefitinib presenta un potencial para inhibir el CYP2D6 y puede aumentar la exposición de los sustrato de CYP2D6. Un aumento así podría ser relevante en el caso de sustratos del CYP2D6 con un índice terapéutico estrecho.

Gefitinib [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], perforación gastrointestinal ---> RCP de [1] de EMA

Se ha notificado perforación gastrointestinal en pacientes que toman gefitinib. En la mayoría de los casos esto está asociado a otros factores de riesgo conocidos

Gefitinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA

Las interacciones farmacológicas por inhibición de CYP1A1 podrían dar lugar a un aumento en la exposición a riociguat, especialmente en pacientes fumadores. Los inhibidores potentes de CYP1A1 se deben utilizar con precaución

Gefitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Estudios in vitro han demostrado que vemurafenib es un sustrato de los transportadores, P-gp y BCRP. No se puede excluir que la farmacocinética de vemurafenib pueda verse afectada por los medicamentos que influyen sobre P-gp o BCRP

Gefitinib [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA

Los datos de ensayos clínicos fase II, en los que se han empleado gefitinib y vinorelbina concomitantemente, indican que el primero puede exacerbar el efecto neutropénico del segundo.

Gefitinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA

Gefitinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

En algunos pacientes que toman concomitantemente warfarina se han notificado elevaciones del INR y/o acontecimientos hemorrágicos

CONTRAINDICACIONES de Gefitinib

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

- Lactancia

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Bevacizumab [1], gemcitabina ---> RCP de [1] de EMA

No se pudieron extraer conclusiones del efecto de bevacizumab en la farmacocinética de gemcitabina.

Bleomicina, gemcitabina

Aumenta el riesgo de toxicidad pulmonar con sustancias pulmotóxicas

Conducir, gemcitabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se han descrito casos de somnolencia de leve a moderada con el uso de gemcitabina. Los pacientes deben evitar conducir o manejar máquinas hasta que se demuestre que no sufren somnolencia.

Embarazo, gemcitabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Gemcitabina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Se debe aconsejar a las mujeres que eviten quedarse embarazadas durante el tratamiento con gemcitabina

Erlotinib [1], gemcitabina ---> RCP de [1] de EMA

En un estudio Fase Ib, no se dieron efectos significativos de gemcitabina sobre la farmacocinética de erlotinib ni tampoco efectos significativos de erlotinib en la farmacocinética de gemcitabina.

Gemcitabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Se desconoce si la gemcitabina se excreta en la leche materna y no pueden excluirse los efectos adversos en el lactante. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con gemcitabina.

Gemcitabina, pertuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se observaron indicios de ninguna interacción FC entre pertuzumab y gemcitabina administrados de forma concomitante. La FC de pertuzumab en estos estudios fue similar a la observada en los estudios en monoterapia.

Gemcitabina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS

Tanto en el uso concomitante como en el uso no concomitante de gemcitabina se ha notificado daño por irradiación en los tejidos irradiados (por ejemplo esofagitis, colitis y neumonitis) en asociación con gemcitabina

Gemcitabina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS

No se recomienda la vacuna de la fiebre amarilla y otras vacunas vivas atenuadas debido al riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal, en especial en pacientes inmunodeprimidos.

Gemcitabina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS

No se recomienda la vacuna de la fiebre amarilla y otras vacunas vivas atenuadas debido al riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal, en especial en pacientes inmunodeprimidos.

CONTRAINDICACIONES de Gemcitabina

- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Lactancia

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Gemfibrozilo

Acenocumarol [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia

Alimentos, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Dado que la presencia de alimentos altera ligeramente su biodisponibilidad, gemfibrozilo debe tomarse 30 minutos antes de las comidas.

Alitretinoína [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).

Alogliptina/pioglitazona [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

Gemfibrozilo, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar el AUC de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia

Alta unión a proteínas, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de

Gemfibrozilo presenta una alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas y potencialmente puede dar lugar a interacciones por el desplazamiento de otros fármacos.

Anticoagulantes orales, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Gemfibrozilo puede potenciar los efectos de los anticoagulantes orales, que precisan un control estricto de la dosis del anticoagulante.

Antidiabéticos orales, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se han comunicado reacciones de hipoglucemia tras el uso concomitante de gemfibrozilo y fármacos hipoglucemiantes (fármacos orales e insulina). Se recomienda el control de los niveles de glucosa

Atorvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con eventos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiólisis. El riesgo de estos eventos puede aumentar con la coadministración de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.

Atorvastatina, gemfibrozilo ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS

El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.

Bexaroteno [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

Un análisis poblacional de concentraciones plasmáticas de bexaroteno en pacientes con LCCT indicó que la administración concomitante de gemfibrozilo ocasionó importantes aumentos en las concentraciones plasmáticas de bexaroteno.

Colchicina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

El uso concomitante de colchicina con gemfibrozilo (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.

Colestipol, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración simultánea con una resina granulada puede dar lugar a una reducción de la biodisponibilidad de gemfibrozilo. Se recomienda la administración de estos productos con un intervalo entre sus tomas de 2 horas como mínimo.

Conducir, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

En casos aislados puede producirse mareos y trastornos visuales que pueden afectar negativamente la conducción.

Dabrafenib [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

Dabrafenib es un sustrato de la CYP2C8. Los fármacos que actúan como inhibidores potentes de CYP2C8 tienden a aumentar las concentraciones de dabrafenib. Se debe tener precaución cuando se administren inhibidores potentes con dabrafenib.

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, gemfibrozilo ---> RCP de [dasabuvir] de EMA

Aumento de la exposición a dasabuvir debido a la inhibición de CYP2C8 por parte de gemfibrozilo. Aumento de la exposición a paritaprevir posiblemente debido a la inhibición de OATP1B1 por gemfibrozilo. El uso concomitante está contraindicado

Dasabuvir [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

Los medicamentos que son inhibidores potentes de CYP2C8 pueden hacer que aumenten las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y no se pueden administrar de forma concomitante con dasabuvir

Eluxadolina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos

Embarazo, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No debe utilizarse gemfibrozilo durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Empagliflozina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

Un estudio de interacción con gemfibrozil mostró que la Cmax de empagliflozina aumentaba en un 15 % y que el AUC aumentaba en un 59 % después de la administración conjunta. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.

Empagliflozina/linagliptina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

Empagliflozina/metformina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

Enzalutamida [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

El CYP2C8 desempeña una función importante en la eliminación de enzalutamida. Un inhibidor potente del CYP2C8 aumentó el AUC de enzalutamida. Se recomienda evitar o usar con precaución los inhibidores potentes el CYP2C8

Estatinas, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debe evitarse el uso combinado de gemfibrozilo y una estatina. Se ha comunicado un aumento del riesgo de acontecimientos adversos relacionados con los músculos, incluyendo rabdomiólisis, cuando los fibratos se administran conjuntamente con estatinas.

Ezetimiba [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración concomitante de ezetimiba y gemfibrozilo aumenta la concentración total de ezetimiba

Ezetimiba/atorvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

La coadministración de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó los niveles de ezetimiba total ca. 1,5 y 1,7 veces, respectivamente. Aunque estos aumentos no se consideran clínicamente significativos, no se recomienda la coadministración de ATOZET y fibratos

Ezetimiba/simvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración concomitante aumentó las concentraciones de ezetimiba total aproximadamente 1,7 veces. Gemfibrozilo aumenta el AUC del ácido de simvastatina aproximadamente 1,9 veces

Fenofibrato/simvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA

El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta significativamente por el uso concomitante de gemfibrozilo con simvastatina. La coadministración está contraindicada

Flunitrazepam [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4

Fluvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS

Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución

Gemfibrozilo [1], glimepirida ---> RCP de [1] de AEMPS

Los estudios in vitro han mostrado que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C9 (un enzima implicado en el metabolismo por ejemplo de warfarina y glimepirida)

Gemfibrozilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS

Se han comunicado reacciones de hipoglucemia tras el uso concomitante de gemfibrozilo y fármacos hipoglucemiantes (fármacos orales e insulina). Se recomienda el control de los niveles de glucosa

Gemfibrozilo, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA

Teniendo en cuenta la interacción medicamentosa del irinotecán no liposomal y el ketoconazol, la coadministración de ONIVYDE y otros inhibidores de la UGT1A1 también puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.

Gemfibrozilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

No se dispone de información relativa a la excreción de gemfibrozilo en la leche materna. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante la lactancia.

Gemfibrozilo, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración de PREVYMIS junto con medicamentos que son inhibidores de los transportadores OATP1B1/3 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de letermovir.

Gemfibrozilo, loperamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

En un estudio un inhibidor de CYP2C8, gemfibrozilo, incrementó la loperamida aproximadamente 2 veces.

Gemfibrozilo, lovastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, aumenta con la administración concomitante de lovastatina con fibratos

Gemfibrozilo [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS

Los estudios in vivo indican que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C8 (un enzima importante en el metabolismo por ejemplo de repaglinida, rosiglitazona y paclitaxel).

Gemfibrozilo [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS

Los estudios in vitro han mostrado que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C9 (un enzima implicado en el metabolismo por ejemplo de warfarina y glimepirida)

Gemfibrozilo, montelukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

En un estudio clínico de interacción gemfibrozilo incrementó la exposición sistémica de montelukast 4,4 veces. No se requiere un ajuste rutinario de dosis de montelukast con la administración de gemfibrozilo u otros inhibidores potentes de CYP2C8

Gemfibrozilo, nateglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se recomienda especial precaución cuando nateglinida se administra concomitantemente con un inhibidor potente de la enzima 2C9 o en pacientes en los que se conoce que son metabolizadores lentos para la enzima 2C9.

Gemfibrozilo, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

No cabe esperar ninguna interacción cuando gemfibrozilo se administra en combinación con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir sin dasabuvir. No es necesario ajustar la dosis

Gemfibrozilo, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA

El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inhibidores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.

Gemfibrozilo, pioglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración de pioglitazona y gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8) produjo un incremento de tres veces el área bajo la curva de pioglitazona. Puede ser necesario un descenso en la dosis de pioglitazona cuando se coadministre con gemfibrozilo.

Gemfibrozilo, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Gemfibrozilo, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Gemfibrozilo, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar el AUC de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia

Gemfibrozilo, pitavastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

En los estudios farmacocinéticos, la coadministración de Alipza con gemfibrozilo produjo un aumento de 1,4 veces en el AUC de la pitavastatina, mientras que con fenofibrato se produjo un aumento de 1,2 veces en el AUC de la pitavastatina.

Gemfibrozilo, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso de fibratos solos se asocia ocasionalmente a la aparición de miopatía. Ya que las reacciones adversas no se pueden descartar con pravastatina debe evitarse, generalmente, el uso combinado de pravastatina y fibratos

Gemfibrozilo, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Gemfibrozilo puede potenciar y/o prolongar el efecto hipoglucemiante de repaglinida. El uso concomitante de gemfibrozilo y repaglinida está contraindicado

Gemfibrozilo, rosiglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración conjunta de rosiglitazona y gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8) tuvo como resultado un incremento de dos veces las concentraciones plasmáticas de rosiglitazona.

Gemfibrozilo [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS

Un estudio ha indicado que la coadministración de una dosis única de rosuvastatina en voluntarios sanos que recibían gemfibrozilo produjo un aumento de 2,2 ¬ en la Cmax media y de 1,9-veces en el ABC de rosuvastatina.

Gemfibrozilo [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS

Gemfibrozilo, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA

En presencia de gemfibrozilo 600 mg, inhibidor potente de CYP2C8, administrado dos veces al día, la exposición a selexipag aumentó unas 2 veces. La coadministración de Uptravi con inhibidores potentes de CYP2C8 (p.ej., gemfibrozilo) está contraindicada

Gemfibrozilo, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los inhibidores de OATP1B1 pueden dar lugar a aumentos leves en las concentraciones de simeprevir en plasma.

Gemfibrozilo, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Gemfibrozilo aumenta el AUC de simvastatina ácida unas 1,9 veces, posiblemente debido a la inhibición de la ruta de glucuronidación y/o de la OATP1B1. Está contraindicada la administración concomitante con gemfibrozilo.

Gemfibrozilo, sustratos del OATP1B1

Gemfibrozilo, inhibidor de OATP1B1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los sustratos de OATP1B1. La coadministración debe realizarse con precaución

Gemfibrozilo, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El gemfibrozilo desplaza a los anticoagulantes de su unión a proteínas plasmáticas, con potenciación de la actividad anticoagulante

CONTRAINDICACIONES de Gemfibrozilo

- Hipersensibilidad a gemfibrozilo o a alguno de los excipientes.

- Disfunción hepática.

- Disfunción renal grave.

- Antecedentes de/o enfermedades preexistentes de la vesícula biliar o vías biliares, incluyendo cálculos biliares.

- Uso concomitante de repaglinida

- Pacientes con antecedentes de fotoalergia o reacción fototóxica durante el tratamiento con fibratos.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Gemtuzumab ozogamicina

Conducir, gemtuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se debe informar a los pacientes de que pueden experimentar fatiga, mareos y cefalea durante el tratamiento con MYLOTARG. Por consiguiente, hay que tener precaución al conducir o utilizar máquinas.

Embarazo, gemtuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

MYLOTARG no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre supere los riesgos potenciales para el feto.

Gemtuzumab ozogamicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Debido a la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes, las mujeres no deben dar el pecho durante el tratamiento con MYLOTARG y hasta al menos 1 mes después de la última dosis

CONTRAINDICACIONES de Gemtuzumab ozogamicina

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

http://www.ema.europa.eu/

Gentamicina

Aciclovir, gentamicina []

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.

Adefovir dipivoxil [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA

La administración concomitante de adefovir dipivoxil con aminoglucósidos por vía intravenosa puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado

Aescina, gentamicina []

El uso concomitante debe evitarse. La nefrotoxicidad del antibiótico aminoglucosídico puede aumentar.

Agalsidasa alfa [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA

Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con gentamicina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.

Agalsidasa beta [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA

No se debe administrar agalsidasa beta con gentamicina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.

Analgésicos opiáceos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso simultáneo de gentamicina con analgésicos opiáceos puede ser aditivo con los efectos depresores respiratorios a nivel central.

Anestésicos halogenados, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los anestésicos hidrocarburos halogenados por inhalación pueden potenciar el bloqueo neuromuscular.

Anfotericina B, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Anfotericina, antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Anfotericina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Antibióticos aminoglucosídicos, cefalotina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas (por ejemplo cefalotina) puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.

Antibióticos aminoglucosídicos, citotóxicos ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Antibióticos aminoglucosídicos, clindamicina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Antibióticos aminoglucosídicos, daunorubicina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Antibióticos aminoglucosídicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso simultáneo de gentamicina con otros aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.

Antibióticos aminoglucosídicos, indometacina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

Cuando se administran simultáneamente aminoglucósidos con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad, por una posible reducción de su aclaramiento renal.

Antibióticos aminoglucosídicos, inmunosupresores ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con agentes inmunosupresores puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Antibióticos aminoglucosídicos, loxapina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS

La loxapina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Antibióticos aminoglucosídicos, éter ---> RCP de [gentamicina] de []

Las propiedades bloqueantes neuromusculares del antibiótico aminoglucosídico son potenciadas por el éter

Antibióticos polipeptídicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).

Anticoagulantes orales, gentamicina ---> RCP de [imipenem/cilastatina] de []

Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos

Bacteriostáticos, gentamicina []

Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos

Betalactámicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.

Buclizina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La buclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Capreomicina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso simultáneo de gentamicina con capreomicina puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.

Cefalosporinas, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.

Cefalotina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.

Ciclizina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La ciclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Ciclosporina [1], gentamicina ---> RCP de [1] de AEMPS

Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica

Cidofovir, gentamicina []

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.

Cisplatino, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Citotóxicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Clindamicina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Cloruro de calcio, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de []

La inyección de cloruro de calcio puede abolir el bloqueo neuromuscular del antibiótico aminoglucosídico

Colistina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Compuestos del platino, gentamicina []

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.

Contrastes iodados, gentamicina []

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.

Curare, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración conjunta de gentamicina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria

Daunorubicina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Digoxina [1], gentamicina ---> RCP de [1] de AEMPS

Gentamicina reduce el aclaramiento renal de digoxina.

Diuréticos de asa, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de gentamicina.

Diuréticos potentes, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de gentamicina.

Embarazo, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Gentamicina atraviesa la placenta y se han detectado concentraciones en sangre fetal del orden de 1/3 de la concentración en sangre materna.

Fenotiazinas, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Las fenotiazinas pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Ganciclovir, gentamicina []

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.

Gentamicina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS

Gentamicina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración de aminoglucósidos con agentes inmunosupresores puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.

Gentamicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Gentamicina se excreta en leche materna a concentraciones similares a las plasmáticas. Se valorará el posible beneficio respecto al riesgo en su administración durante la lactancia.

Gentamicina [1], loxapina ---> RCP de [1] de AEMPS

La loxapina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Gentamicina [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS

El efecto bloqueante neuromuscular de las sales de magnesio puede verse incrementado en pacientes tratados con gentamicina.

Gentamicina [1], meclozina ---> RCP de [1] de AEMPS

La meclozina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Gentamicina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de []

Aumento de la concentración sérica de glucósidos.

Gentamicina [1], metoxiflurano ---> RCP de [1] de AEMPS

Debe evitarse el uso simultáneo de metoxiflurano con aminoglucósidos, ya que puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.

Gentamicina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración conjunta de gentamicina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular

Gentamicina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS

El riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad, inducida por gentamicina es mayor en pacientes con terapias concomitantes con otros agentes ototóxicos o nefrotóxicos.

Gentamicina, neostigmina []

Efecto antagónico

Gentamicina [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS

El riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad, inducida por gentamicina es mayor en pacientes con terapias concomitantes con otros agentes ototóxicos o nefrotóxicos.

Gentamicina [1], pancuronio ---> RCP de [1] de AEMPS

Gentamicina [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS

Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.

Gentamicina, pentamidina []

Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.

Gentamicina, piperacilina ---> RCP de [piperacilina/tazobactam] de AEMPS

Se ha demostrado la inactivación de gentamicina por piperacilina en pacientes con insuficiencia renal grave.

Gentamicina, piperacilina/tazobactam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se ha demostrado la inactivación de gentamicina por piperacilina en pacientes con insuficiencia renal grave.

Gentamicina, piridostigmina []

El antibiótico aminoglucosídico antagoniza los efectos de piridostigmina

Gentamicina [1], polimixina ---> RCP de [1] de AEMPS

Gentamicina [1], sangre citratada ---> RCP de [1] de AEMPS

Transfusiones masivas de sangre citratada pueden potenciar el bloqueo neuromuscular.

Gentamicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

Gentamicina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

Gentamicina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS

Los tioxantenos pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Gentamicina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se ha señalado que otros diuréticos aumentan el potencial ototóxico de los antibióticos aminoglucosídicos

Gentamicina [1], trimetobenzamida ---> RCP de [1] de AEMPS

La trimetobenzamida puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.

Gentamicina [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de AEMPS

Gentamicina, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina

Gentamicina, warfarina []

Gentamicina potencia el efecto anticoagulante

Gentamicina [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS

Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de gentamicina.

Gentamicina [1], éter ---> RCP de [1] de []

Las propiedades bloqueantes neuromusculares del antibiótico aminoglucosídico son potenciadas por el éter

CONTRAINDICACIONES de Gentamicina

- Gentamicina Braun 1 mg/ml solución para perfusión intravenosa está contraindicada en casos de hipersensibilidad a gentamicina o a otros antibióticos aminoglucósidos.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Ginkgo

AINE, ginkgo ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS

Ginkgo biloba puede potenciar el riesgo de hemorragia con los AINEs.

Antiepilépticos, ginkgo ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS

El uso concomitante de ginkgo junto con anticonvulsivantes puede provocar una disminución de la eficacia anticonvulsivante.

Diclofenaco, ginkgo

Los efectos anticoagulantes aditivos pueden aumentar el riesgo de hemorragia.

Dipiridamol, ginkgo

Los efectos anticoagulantes aditivos pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Debe evitarse la terapia concomitante.

Efavirenz, ginkgo ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil] de EMA

No se recomienda el uso concomitante de extractos de Ginkgo biloba con efavirenz. Los compuestos o medicamentos a base de plantas (por ejemplo, extractos de Ginkgo biloba) pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de efavirenz.

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ginkgo ---> RCP de [1] de EMA

Embarazo, ginkgo

Estricta indicación

Embarazo, ginkgo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No hay estudios en mujeres embarazadas, por lo que no se recomienda su administración.

Etosuximida [1], ginkgo ---> RCP de [1] de AEMPS

El uso concomitante de ginkgo junto con anticonvulsivantes puede provocar una disminución de la eficacia anticonvulsivante.

Ginkgo, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Ginkgo biloba puede potenciar el riesgo de hemorragia con los AINEs.

Ginkgo [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS

Ginkgo puede potenciar el efecto de los antiagregantes plaquetarios.

Ginkgo, lactancia

Estricta indicación

Ginkgo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

No hay estudios en mujeres en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su administración.

Ginkgo, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.

Ginkgo, tolbutamida [2] ---> RCP de [2] de

Extractos de ginkgo pueden disminuir la absorción de tolbutamida

Ginkgo, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de

Posible aumento del riesgo de hemorragia

CONTRAINDICACIONES de Ginkgo

- Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.

- En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Ginseng

IMAO, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El ginseng podría potenciar los efectos de los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) con aparición de crisis hipertensivas, temblores, insomnio, cefaleas, manía.

Antidiabéticos, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Ginseng puede reducir levemente los niveles de glucosa en sangre.

Cumarinas, ginseng

La coadministración de ginseng con anticoagulantes del tipo de la cumarina puede disminuir el efecto anticoagulante

Digoxina, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se ha descrito aumento de los niveles de digoxina en sangre.

Embarazo, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No existe experiencia en el uso del preparado durante el embarazo, por lo que no se recomienda en estas circunstancias.

Ginseng [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS

Los pacientes diabéticos en tratamiento con insulina, podrían tener que ajustar las dosis de ésta, ya que el ginseng puede reducir levemente los niveles de glucosa en sangre.

Ginseng [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

No existe experiencia en el uso del preparado durante la lactancia, por lo que no se recomienda en estas circunstancias.

Ginseng, trandolaprilo

El ginseng puede antagonizar el efecto hipotensor de trandolaprilo

Ginseng, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Ginseng puede producir una posible inhibición del efecto anticoagulante.

CONTRAINDICACIONES de Ginseng

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

- Hipertensión arterial.

- Estados de ansiedad, nerviosismo o excitabilidad.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Glatirámero

Alta unión a proteínas, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Como Copaxone, en teoría, tiene la capacidad de afectar a la distribución de fármacos que se unen a proteínas plasmáticas, el uso concomitante de tales medicamentos debe ser cuidadosamente monitorizado.

Carbamazepina, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los estudios in vitro sugieren que el acetato de glatirámero en sangre se une altamente a proteínas plasmáticas, pero no es desplazado por, ni desplaza a fenitoína o carbamazepina.

Corticosteroides, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los ensayos clínicos existentes y la experiencia post-comercialización no sugieren ninguna interacción significativa de Copaxone con terapias de uso común en la EM, incluyendo el uso concomitante de corticosteroides durante un máximo de 28 días.

Dimetilfumarato [1], glatirámero ---> RCP de [1] de EMA

Se realizaron pruebas clínicas para detectar posibles interacciones entre el dimetilfumarato y los medicamentos frecuentemente utilizados en pacientes con esclerosis múltiple y no alteraron el perfil farmacocinético del dimetilfumarato.

Embarazo, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Copaxone está contraindicado durante el embarazo. Se debe considerar una protección anticonceptiva durante el empleo de este medicamento.

Fenitoína, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los estudios in vitro sugieren que el acetato de glatirámero en sangre se une altamente a proteínas plasmáticas, pero no es desplazado por, ni desplaza a fenitoína o carbamazepina.

Glatirámero [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Se debería tener precaución cuando Copaxone se administre a madres lactantes. Se debe tener en cuenta la relación riesgo y beneficio para la madre y el niño.

Glatirámero, natalizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

Natalizumab está contraindicado en combinación con acetato de glatirámero

CONTRAINDICACIONES de Glatirámero

Copaxone está contraindicado en los siguientes casos:

- Hipersensibilidad conocida al acetato de glatirámero o al manitol.

- Mujeres embarazadas.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Glecaprevir/pibrentasvir

Alimentos, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Tómese los comprimidos junto con alimentos.

Antagonistas de la vitamina K, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Puesto que el funcionamiento hepático puede variar durante el tratamiento con Maviret, se recomienda una supervisión estrecha de los valores del índice internacional normalizado (INR).

Atazanavir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración concomitante de Maviret con productos que contienen atazanavir está contraindicada debido al riesgo de elevaciones de la ALT

Atorvastatina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración concomitante con atorvastatina y simvastatina está contraindicada

Carbamazepina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada

Ciclosporina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se recomienda el uso de Maviret en pacientes que necesitan dosis estables de ciclosporina > 100 mg/día.

Cobicistat, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.

Crizotinib, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados

Dabigatrán etexilato, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración con Maviret puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos que son sustratos de la gp-P. La administración concomitante está contraindicada

Darunavir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir. No se recomienda la administración concomitante con darunavir.

Darunavir/ritonavir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Digoxina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Inhibición de gp-P. Se recomienda proceder con precaución y vigilar la concentración terapéutica de digoxina.

Dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Efavirenz, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración concomitante con efavirenz puede reducir el efecto terapéutico de Maviret y no está recomendada.

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración concomitante con efavirenz puede reducir el efecto terapéutico de Maviret y no está recomendada.

Elvitegravir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir.

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

No es necesario ajustar la dosis.

Embarazo, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Maviret durante el embarazo.

Eslicarbazepina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Etinilestradiol, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración concomitante de Maviret con productos que contienen etinilestradiol está contraindicada debido al riesgo de elevaciones de la ALT

Felodipino, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se han observado incrementos clínicamente relevantes de la exposición con sustratos sensibles del CYP3A (midazolam, felodipino) o de la UGT1A1 (raltegravir) cuando se administran junto con Maviret.

Fenitoína, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Fenobarbital, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Fluvastatina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Las interacciones con fluvastatina y pitavastatina son probables y se recomienda precaución durante la combinación.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibe la bomba exportadora de sales biliares ---> RCP de [1] de EMA

Tanto glecaprevir como pibrentasvir inhiben la bomba exportadora de sales biliares (BSEP) in vitro.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA

Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Maviret tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA

Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA

No se recomienda la administración concomitante.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], losartán ---> RCP de [1] de EMA

No es necesario ajustar la dosis.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA

No se recomienda la administración concomitante.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], lumacaftor ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA

Incremento del pH gástrico. La administración concomitante de Maviret con omeprazol 40 mg una vez al día puede reducir el efecto terapéutico y no está recomendada.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA

Las interacciones con fluvastatina y pitavastatina son probables y se recomienda precaución durante la combinación.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA

Se recomienda precaución

Glecaprevir/pibrentasvir [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA

Se recomienda precaución

Glecaprevir/pibrentasvir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA

La administración concomitante con atorvastatina y simvastatina está contraindicada

Glecaprevir/pibrentasvir [1], sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA

No es necesario ajustar la dosis.

Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración con Maviret puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos que son sustratos de la gp-P (ej., dabigatrán etexilato, digoxina), la BCRP o el OATP1B1/3 (ej., atorvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina)

Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA

Glecaprevir/pibrentasvir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

Se espera un incremento de la exposición a tacrolimús. Por tanto, se recomienda la monitorización farmacoterapéutica de tacrolimús y el ajuste de la dosis en consecuencia

Glecaprevir/pibrentasvir [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA

No es necesario ajustar la dosis.

CONTRAINDICACIONES de Glecaprevir/pibrentasvir

- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.2).

- Uso concomitante con medicamentos que contienen atazanavir, atorvastatina, simvastatina, dabigatrán etexilato, productos con etinilestradiol e inductores potentes de la gp-P y el CYP3A (p. ej., rifampicina, carbamazepina, hierba de San Juan [Hypericum perforatum], fenobarbital, fenitoína y primidona) (ver sección 4.5).

http://www.ema.europa.eu/

Glibenclamida

AINE, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Medicamentos con una unión alta a proteínas, que también pueden potenciar la acción hipoglucémica de glibenclamida debido al desplazamiento de glibenclamida de proteínas plasmáticas

IMAO, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Acenocumarol, glibenclamida

La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia

Acetazolamida, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Adrenalina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Agentes estimulantes del tiroides, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Alcohol, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

El consumo agudo o crónico de alcohol, o el consumo excesivo de alcohol por personas que beben alcohol de forma ocasional, puede atenuar el efecto hipoglucémico de la glibenclamida o potenciarlo peligrosamente al retrasar su inactivación metabólica.

Alopurinol, glibenclamida

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Andrógenos, glibenclamida

La coadministración puede potenciar el efecto hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas

Antagonistas H2, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Potenciación o debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Antagonistas del calcio, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Antiadrenérgicos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Anticoagulantes orales, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Medicamentos con una unión alta a proteínas, que también pueden potenciar la acción hipoglucémica de glibenclamida debido al desplazamiento de glibenclamida de proteínas plasmáticas

Antidepresivos tricíclicos, glibenclamida

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Antidiabéticos orales, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Azapropazona, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas

Barbituratos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Barbituratos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Benzocaína, glibenclamida

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Betabloqueantes, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.

Bezafibrato, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Biguanidas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Bosentán, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Glibenclamida y bosentán inhiben la bomba de liberación de sales biliares, provocando la acumulación intracelular de sales biliares citotóxicas. Por lo tanto esta combinación no debe administrarse

Ciclofosfamida, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Ciclosporina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La glibenclamida puede aumentar la concentración plasmática de la ciclosporina y causar potencialmente un aumento de su toxicidad.

Cimetidina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Ciprofloxacino [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de

La coadministración puede aumentar el efecto de glibenclamida (hipoglucemia)

Claritromicina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Clonidina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.

Cloranfenicol, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Clorpromazina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Colesevelam [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de EMA

La administración conjunta de colesevelam y gliburida causó una reducción del AUC0-inf y de la Cmáx de gliburida. No se observó ninguna interacción si colesevelam se administraba 4 horas después de gliburida.

Conducir, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La influencia de AMGLIDIA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada, ya que la glibenclamida puede aumentar el riesgo de hipoglucemia.

Corticosteroides, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Cumarinas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Potenciación o debilitamiento del efecto de los derivados cumarínicos

Desmopresina [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de

La coadministración puede acortar el efecto antidiurético

Diazóxido, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Disopiramida, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Diuréticos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Embarazo, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Glibenclamida no debe tomarse durante el embarazo. La paciente debe cambiar a insulina durante el embarazo.

Esteroides anabolizantes, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Estrógenos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Etionamida, glibenclamida

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Fenfluramina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Fenilbutazona, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Feniramidol, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Fenitoína, glibenclamida ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS

La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína

Fenotiazinas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Fibratos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Fluconazol [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS

Se ha demostrado que fluconazol prolonga la semivida sérica de las sulfonilureas orales cuando se administran de forma concomitante a voluntarios sanos. Se recomienda monitorizar frecuentemente la glucemia durante el cotratamiento

Fluoxetina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Fluvastatina [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS

Los pacientes con terapia concomitante con glibenclamida (gliburida) y fluvastatina deberán continuar siendo controlados adecuadamente cuando la dosis de fluvastatina aumente a 80 mg al día.

Fosfamidas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Fosfenitoína [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS

La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales

Gestágenos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], glucagón ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, glutetimida

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], guanetidina ---> RCP de [1] de EMA

Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.

Glibenclamida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida, hidantoínas

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del antidiabético. Separar la administración 2-3 horas

Glibenclamida [1], hormonas sexuales masculinas ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida, indometacina

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], inductores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de

Glibenclamida se metaboliza principalmente por la enzima CYP 2C9 y en menor medida por la enzima CYP 3A4. Esto se debe tener en cuenta cuando se administra concomitantemente glibenclamida con inductores de la CYP 2C9.

Glibenclamida [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de

Glibenclamida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida [1], inhibidores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de

Glibenclamida [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de

Glibenclamida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida, interferón

Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho

Glibenclamida [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

La lactancia parece ser compatible, pero como medida de precaución se recomienda controlar la glucemia de los niños alimentados exclusivamente mediante lactancia materna.

Glibenclamida [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia con uso prolongado del laxante

Glibenclamida, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los estudios de farmacología clínica han mostrado que la farmacocinética de levofloxacino no se veía afectada en un grado clínicamente relevante cuando se administraba levofloxacino junto con glibenclamida

Glibenclamida, linagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA

La linagliptina no tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de glibenclamida

Glibenclamida, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración concomitante de dosis orales múltiples de 5 mg de linagliptina y una dosis oral única de 1,75 mg de glibenclamida (gliburida) tuvo como resultado una reducción sin relevancia clínica del 14 % del AUC y la Cmax de la glibenclamida.

Glibenclamida, litio

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, lornoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Mayor riesgo de hipoglucemia.

Glibenclamida [1], metformina ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], miconazol ---> RCP de [1] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida, miglitol [2] ---> RCP de [2] de

La disminución de la biodisponibilidad de glibenclamida es improbable que sea clínicamente relevante.

Glibenclamida, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se observó ninguna interacción clínicamente relevante entre el moxifloxacino y la glibenclamida.

Glibenclamida [1], nicotinatos ---> RCP de [1] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Ofloxacino puede producir un ligero aumento de los niveles séricos de glibenclamida cuando se administra de forma concomitante. Se recomienda monitorizar estrechamente a los pacientes tratados concomitantemente con ofloxacino y glibenclamida.

Glibenclamida, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA

Olaparib es un inhibidor de la OATP1B1. No se puede excluir que olaparib pueda aumentar la exposición a los sustratos de la OATP1B1

Glibenclamida [1], oxifenbutazona ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, pantoprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se observaron interacciones clínicamente relevantes

Glibenclamida, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración concomitante de valdecoxib con glibenclamida (sustrato del CYP3A4) no afectó ni a la farmacocinética (exposición) ni a la farmacodinamia (niveles de insulina y de glucosa en sangre) de la glibenclamida.

Glibenclamida [1], pentamidina ---> RCP de [1] de

La coadministración puede ocasionar hiperglucemia o hipoglucemia grave

Glibenclamida [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante con pentoxifilina parenteral a dosis elevadas

Glibenclamida [1], perhexilina ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], pirazolonas ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], progestágenos ---> RCP de [1] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida, quinolonas ---> RCP de [levofloxacino] de EMA

Como con todas las quinolonas, se han notificado alteraciones de la glucemia (hipoglucemia/hiperglicemia), que ocurrieron por lo general en pacientes diabéticos que recibían cotratamiento con un hipoglucemiante oral (p. ej. glibenclamida) o insulina

Glibenclamida [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA

Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.

Glibenclamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Safinamida puede inhibir transitoriamente la BCPR in vitro. No son necesarias precauciones cuando se coadministra safinamida con sustratos de la BCPR (p. ej., pitavastatina, pravastatina, ciprofloxacino, metotrexato, topotecán, diclofenaco o gliburida).

Glibenclamida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA

Medicamentos con una unión alta a proteínas, que también pueden potenciar la acción hipoglucémica de glibenclamida debido al desplazamiento de glibenclamida de proteínas plasmáticas

Glibenclamida [1], simpaticolítico ---> RCP de [1] de EMA

Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.

Glibenclamida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA

Potenciación del efecto hipoglucemiante

Glibenclamida [1], testosterona ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de glibenclamida, incrementando los riesgos de toxicidad

Glibenclamida [1], tritocualina ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], trofosfamida ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán y glibenclamida

Glibenclamida, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

La farmacocinética de vardenafilo (20 mg) no se vio afectada por la administración conjunta con glibenclamida

Glibenclamida, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de glibenclamida, incrementando los riesgos de toxicidad

Glibenclamida, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA

In vitro, vismodegib es un inhibidor del OATP1B1. No se puede excluir que vismodegib podría aumentar la exposición a sustratos del OATP1B1. En particular, la administración de vismodegib en combinación con estatinas se debe realizar con precaución.

Glibenclamida [1], ácido nicotínico ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glibenclamida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

CONTRAINDICACIONES de Glibenclamida

Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:

- hipersensibilidad al principio activo, a otras sulfonilureas o sulfamidas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1;

- en pacientes con cetoacidosis, la inyección intravenosa continua de insulina y la perfusión intravenosa de solución salina fisiológica siguen siendo el tratamiento de referencia;

- en pacientes con porfiria;

- en pacientes que tomen bosentán (ver sección 4.5);

- en pacientes con insuficiencia renal grave;

- en pacientes con insuficiencia hepática grave.

http://www.ema.europa.eu/

Glicerina

Embarazo, glicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Este medicamento se utilizará, en estos casos, según criterio médico.

Glicerina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Este medicamento se utilizará, en estos casos, según criterio médico.

CONTRAINDICACIONES de Glicerina

- Hipersensibilidad al principio activo.

- Afecciones anorectales, rectocolitis hemorrágica y procesos inflamatorios hemorroidales.

- Los laxantes están contraindicados en pacientes con retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal, dolencias intestinales inflamatorias agudas o en general en cualquier situación de dolor abdominal de etiología desconocida.

- Niños menores de 12 años.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Gliclazida

AINE, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman AINE

IMAO, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman IMAO

Acarbosa, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos

Agonistas del receptor GLP-1, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos

Alcohol, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El alcohol aumenta la reacción hipoglucémica (inhibiendo las reacciones compensatorias) y puede provocar la aparición de coma hipoglucémico. Evitar la ingesta de alcohol o fármacos que contengan alcohol.

Antagonistas H2, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman antagonistas de receptores H2

Anticoagulantes, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.

Antidiabéticos orales, embarazo ---> RCP de [gliclazida] de AEMPS

No se recomiendan los agentes hipoglucemiantes, la insulina es el fármaco de primera elección para el tratamiento de la diabetes durante el embarazo.

Antidiabéticos orales, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos

Betabloqueantes, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman betabloqueantes

Captoprilo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA

Claritromicina, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toma claritromicina

Clorpromazina, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Las dosis altas (> 100 mg de clorpromazina al día) aumentan la glucemia (liberación reducida de insulina).

Conducir, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los pacientes deben poder reconocer los síntomas de hipoglucemia y deben tener cuidado cuando conducen o utilizan maquinaria, especialmente al comienzo del tratamiento.

Danazol, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Danazol posee efecto diabetógeno y puede provocar un aumento de la glucemia. Asociación no recomendada

Embarazo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se recomiendan los agentes hipoglucemiantes, la insulina es el fármaco de primera elección para el tratamiento de la diabetes durante el embarazo.

Enalaprilo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA

Fenilbutazona, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Fenilbutazona (vía sistémica) aumenta el efecto hipoglucémico de las sulfonilureas (desplaza su unión a las proteínas plasmáticas y /o reduce su eliminación). Asociación no recomendada

Fenotiazinas, gliclazida []

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Fluconazol, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toma fluconazol

Gliclazida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS

Glucocorticoides (vía sistémica y vía local) aumentan la glucemia con posibilidad de cetosis (tolerancia reducida a los hidratos de carbono, debido a los glucocorticoides).

Gliclazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA

Gliclazida [1], inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa 4 ---> RCP de [1] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos

Gliclazida [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos

Gliclazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Dado el riesgo de hipoglucemia neonatal, el producto está contraindicado en madres dando el pecho.

Gliclazida [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos

Gliclazida [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS

Miconazol (vía sistémica, gel oral) aumenta el efecto hipoglucemiante con posible aparición de síntomas hipoglucémicos o incluso de coma. Asociación contraindicada

Gliclazida, rifampicina []

Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de gliclazida y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

Gliclazida [1], ritodrina ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración de gliclazida y ritodrina i.v. aumenta la glucemia debido a los efectos agonistas beta-2

Gliclazida [1], salbutamol ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración de gliclazida y salbutamol i.v. aumenta la glucemia debido a los efectos agonistas beta-2

Gliclazida, simpaticomiméticos []

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Gliclazida [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman sulfamidas

Gliclazida [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS

Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.

Gliclazida [1], terbutalina ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración de gliclazida y terbutalina i.v. aumenta la glucemia debido a los efectos agonistas beta-2

Gliclazida [1], tetracosáctido ---> RCP de [1] de AEMPS

Tetracosáctido aumenta la glucemia con posibilidad de cetosis (tolerancia reducida a los hidratos de carbono, debido a los glucocorticoides).

Gliclazida [1], tiazolidinodionas ---> RCP de [1] de AEMPS

Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos

Gliclazida [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.

Sulfonilureas, warfarina ---> RCP de [gliclazida] de AEMPS

Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.

CONTRAINDICACIONES de Gliclazida

- Hipersensibilidad a gliclazida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o a otras sulfonilureas o a las sulfamidas;

- Diabetes tipo 1;

- Precoma y coma diabético, cetoacidosis diabética,

- Insuficiencia renal o hepática grave: en estos casos, se recomienda utilizar insulina,

- Tratamiento con miconazol

- Lactancia

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Glicopirronio

Antagonistas de la dopamina, glicopirronio

Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal

Anticolinérgicos, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se ha estudiado la administración concomitante de glicopirronio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos, por lo tanto, no está recomendada.

Antidepresivos tricíclicos, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se ha estudiado la administración concomitante de glicopirronio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos, por lo tanto, no está recomendada.

Beclometasona/formoterol/glicopirronio, cimetidina ---> RCP de [glicopirronio] de EMA

No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.

Cimetidina, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.

Embarazo, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA

El glicopirronio debe utilizarse únicamente durante el embarazo si el beneficio esperado para el paciente justifica el riesgo potencial para el feto.

Fenotiazinas, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se ha estudiado la administración concomitante de glicopirronio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos, por lo tanto, no está recomendada.

Glicopirronio, glucocorticoides

Aumento adicional de la presión intraocular

Glicopirronio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Sólo se debe considerar el uso del glicopirronio durante la lactancia, si el beneficio esperado para la mujer es mayor que cualquier posible riesgo para el lactante

Glicopirronio, metoclopramida

Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal

CONTRAINDICACIONES de Glicopirronio

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

http://www.ema.europa.eu/

Glicopirronio/formoterol

Agonistas beta-adrenérgicos, betabloqueantes ---> RCP de [glicopirronio/formoterol] de EMA

Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluidos los colirios) pueden debilitar o inhibir el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos como formoterol.

Broncodilatadores adrenérgicos, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los estudios indican que no hay datos clínicos de interacciones cuando se utiliza de forma concomitante con otros medicamentos para EPOC, incluidos broncodilatadores beta2-adrenérgicos de acción corta, metilxantinas y corticoesteroides orales e inhalados

Corticosteroides, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA

El cotratamiento con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico inicial de los agonistas beta2-adrenérgicos, por lo que se recomienda precaución en su uso concomitante

Diuréticos no ahorradores de potasio, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA

Embarazo, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA

Bevespi Aerosphere solo debe usarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan los riesgos posibles.

Glicopirronio/formoterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

La administración de Bevespi Aerosphere a mujeres en período de lactancia solo se debe considerar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier riesgo posible para el lactante

Glicopirronio/formoterol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA

Bevespi Aerosphere se debe administrar con precaución a los pacientes que estén en tratamiento con medicamentos que prolongan el intervalo QTc

Glicopirronio/formoterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA

CONTRAINDICACIONES de Glicopirronio/formoterol

- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/bevespi-aerosphere-epar-product-information_es.pdf.

Glimepirida

IMAO, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Acetazolamida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Adrenalina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Agentes estimulantes del tiroides, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Alcohol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La ingesta de alcohol puede potenciar o reducir la acción hipoglucemiante de la glimepirida de manera impredecible.

Alimentos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Glimepirida debe ser tomada poco antes o durante una comida.

Alopurinol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Anabolizantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

Antagonistas H2, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante

Antiadrenérgicos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Antidiabéticos orales, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Azapropazona, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas

Barbituratos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Bendroflumetiazida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Betabloqueantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. Bajo la influencia de fármacos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica de la hipoglucemia pueden reducirse o desaparecer.

Ciclofosfamida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Claritromicina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Clonidina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Cloranfenicol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Clorpromazina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Colesevelam, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Colesevelam se une a la glimepirida y reduce su absorción en el tracto gastrointestinal. La glimepirida debe administrarse al menos 4 horas previas a colesevelam.

Conducir, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La capacidad de concentración y de reacción del paciente puede verse afectada como consecuencia de una hipoglucemia o una hiperglucemia

Cumarinas, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La glimepirida puede bien potenciar o atenuar los efectos de los derivados de cumarina.

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, glimepirida ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EM

Viekirax administrado con o sin dasabuvir no afectó a la exposición del sustrato del CYP2C9 warfarina. No se esperan que requieran ajustes de dosis otros sustratos de CYP2C9

Deflazacort, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Diazóxido, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Disopiramida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Diuréticos ahorradores de potasio, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Diuréticos de asa, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Embarazo, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se debe utilizar glimepirida a lo largo de todo el embarazo.

Esteroides anabolizantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Estimulantes tiroideos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Estrógenos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Fenfluramina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Fenilbutazona, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Fenitoína, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Fenotiazinas, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Fibratos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Fluconazol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Los resultados descritos en la literatura de un estudio de interacción in vivo mostraron que el AUC se incrementaba aproximadamente 2 veces por el fluconazol, uno de los más potentes inhibidores del CYP2C9.

Fluoxetina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Gemfibrozilo [1], glimepirida ---> RCP de [1] de AEMPS

Los estudios in vitro han mostrado que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C9 (un enzima implicado en el metabolismo por ejemplo de warfarina y glimepirida)

Gestágenos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], hormonas sexuales masculinas ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS

La glimepirida se metaboliza por el citocromo P450 2C9 (CYP2C9). Su metabolismo está influenciado por la administración concomitante de inductores del CYP2C9 (p.ej. rifampicina)

Glimepirida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS

La glimepirida se metaboliza por el citocromo P450 2C9 (CYP2C9). Su metabolismo está influenciado por la administración concomitante de inhibidores del CYP2C9 (p.ej. fluconazol).

Glimepirida [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Se desaconseja la lactancia materna durante el tratamiento con glimepirida.

Glimepirida [1], laxantes ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia con uso prolongado del laxante

Glimepirida [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], natriuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], nicotinatos ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

Viekirax administrado con o sin dasabuvir no afectó a la exposición del sustrato del CYP2C9 warfarina. No se esperan que requieran ajustes de dosis otros sustratos de CYP2C9

Glimepirida [1], oxifenbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante con pentoxifilina parenteral a dosis elevadas

Glimepirida [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS

Glimepirida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS

La glimepirida se metaboliza por el citocromo P450 2C9 (CYP2C9). Su metabolismo está influenciado por la administración concomitante de inductores del CYP2C9 (p.ej. rifampicina). Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], testosterona ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Glimepirida [1], tritocualina ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], trofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

Glimepirida [1], ácido nicotínico ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia con ácido nicotínico a dosis altas

Glimepirida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

CONTRAINDICACIONES de Glimepirida

Glimepirida está contraindicada en pacientes con las siguientes situaciones:

- hipersensibilidad a la glimepirida, otras sulfonilureas o sulfonamidas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.,

- diabetes insulino dependiente,

- coma diabético,

- cetoacidosis,

- alteraciones graves de la función renal o hepática. En caso de trastornos graves de las funciones renal o hepática se requiere el cambio a insulina.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Glucagón

Acenocumarol [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS

Glucagón puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol

Betabloqueantes, glucagón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Cabe esperar que los pacientes que toman betabloqueantes tengan un gran incremento tanto en el pulso como en la presión sanguínea, incremento que será temporal debido a la corta vida media del glucagón.

Conducir, glucagón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Después de un episodio de hipoglucemia grave, la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar podría verse afectada.

Embarazo, glucagón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se ha informado del uso de glucagón en mujeres diabéticas embarazadas y no se conocen efectos dañinos con relación al desarrollo del embarazo y al estado de salud del feto y del neonato. GlucaGen se puede utilizar durante el embarazo.

Fenindiona [1], glucagón ---> RCP de [1] de

La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona

Glibenclamida [1], glucagón ---> RCP de [1] de EMA

La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante

Glimepirida [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia

Gliquidona [1], glucagón ---> RCP de [1] de

Se pueden presentar reacciones hiperglucemiantes como expresión de la disminución del efecto de la gliquidona al coadministrarla con glucagón

Glucagón [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS

El glucagón puede perder su capacidad de elevar la glucosa en sangre e incluso puede producir hipoglucemia

Glucagón [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS

Insulina reacciona antagónicamente con el glucagón.

Glucagón, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Posible disminución del efecto hipoglucemiante

Glucagón, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.

Glucagón, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre

Glucagón [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Como el glucagón se degrada en el tracto digestivo y no se puede absorber en su forma intacta, no ejercerá ningún efecto metabólico en el niño. GlucaGen se puede utilizar durante la lactancia.

Glucagón, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia

Glucagón, secretina

Disminución del efecto de la secretina

Glucagón, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Debe evitarse la administración simultánea de somatorelina y sustancias que influyan en la liberación de hormona de crecimiento

Glucagón, sulfonilureas

Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia

Glucagón [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

El glucagón puede aumentar el efecto anticoagulante de warfarina.

CONTRAINDICACIONES de Glucagón

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Feocromocitoma.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Glucosa anhidra

Antidiabéticos orales, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración intravenosa de glucosa en pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales, puede disminuir su eficacia (acción antagónica).

Corticosteroides, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración intravenosa de soluciones glucosadas en pacientes tratados con corticosteroides sistémicos con actividad glucocorticoide (cortisol), puede dar lugar a un aumento importante de los niveles plasmáticos de glucosa

Digoxina, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un tratamiento con glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos.

Embarazo, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se debe utilizar con precaución durante el embrazo.

Glucosa anhidra [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS

Glucosa anhidra [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS

La administración intravenosa de glucosa en pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales, puede disminuir su eficacia (acción antagónica).

Glucosa anhidra [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Se recomienda utilizar con precaución durante la lactancia.

Glucosa anhidra [1], mineralocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS

Los mineralocorticoides deben ser administrados con precaución debido a su capacidad de retener agua y sodio.

CONTRAINDICACIONES de Glucosa anhidra

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

- Edema por sobrecarga de fluidos

- Hiperglucemia.

- Hiperlactacidemia

- Hiperhidratación

- Alteración importante de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma hiperosmolar.

- Deshidratación hipotónica, si no se administran simultáneamente los electrolitos perdidos.

- La perfusión de soluciones de glucosa está contraindicada en las primeras 24 horas después de un traumatismo craneocerebral.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Glucosamina

Acenocumarol, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).

Conducir, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.

Cumarinas, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).

Embarazo, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Glucosamina no debe utilizarse durante el embarazo.

Glucosamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

No se recomienda la utilización de glucosamina durante la lactancia

Glucosamina, metformina

Posible hiperglucemia

Glucosamina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS

El tratamiento simultáneo de glucosamina con tetraciclinas puede incrementar la absorción y concentraciones séricas de las tetraciclinas, pero la relevancia clínica de esta interacción es probablemente limitada

Glucosamina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).

CONTRAINDICACIONES de Glucosamina

- Hipersensibilidad conocida a glucosamina o a alguno de los excipientes.

- No se debe administrar a pacientes alérgicos al marisco, ya que la glucosamina se obtiene a partir de marisco.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Golimumab

Abatacept, inhibidores del TNF ---> RCP de [golimumab] de EMA

La coadministración de antagonistas del TNF y abatacept se ha asociado con un incremento en el riesgo de infecciones, incluidas infecciones graves. No se recomienda la administración conjunta de Simponi y abatacept

Anakinra, inhibidores del TNF ---> RCP de [golimumab] de EMA

Se observaron infecciones graves y neutropenia en ensayos clínicos con el uso concomitante de anakinra y otro antagonista del TNF, etanercept. No se recomienda la administración conjunta de Simponi y anakinra.

Conducir, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se puede producir mareo después de la administración

Embarazo, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se recomienda el uso de golimumab en mujeres embarazadas; solamente se debe administrar golimumab a una mujer embarazada si fuese estrictamente necesario.

Golimumab [1], infliximab ---> RCP de [1] de EMA

Se debe tener precaución al usar cualquier antagonista TNF en pacientes con EPOC, así como en pacientes con riesgo elevado de neoplasia por tabaquismo importante.

Golimumab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA

Infecciones graves se han producido en pacientes con terapia inmunosupresora concomitante que, junto con la enfermedad subyacente, puede predisponer a la aparición de infecciones.

Golimumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Las inmunoglobulinas humanas se excretan en la leche, las mujeres no deben dar el pecho durante al menos 6 meses después del tratamiento con golimumab

Golimumab [1], medicamentos biológicos ---> RCP de [1] de EMA

No se recomienda la administración conjunta de Simponi con otras terapias biológicas utilizadas para tratar las mismas afecciones que Simponi, incluidas anakinra y abatacept

Golimumab [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA

Aunque el uso concomitante de MTX provoca un aumento de las concentraciones en estado estacionario de Simponi en pacientes con AR, APs o EA, los datos no sugieren que sea necesario realizar un ajuste de dosis ni de Simponi ni de MTX

Golimumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA

Los pacientes tratados con golimumab pueden recibir simultáneamente vacunas, excepto vacunas de microorganismos vivos

Golimumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

Las vacunas de microorganismos vivos no se deben administrar simultáneamente con golimumab

CONTRAINDICACIONES de Golimumab

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Tuberculosis (TB) activa u otras infecciones graves como sepsis, e infecciones oportunistas

- Insuficiencia cardiaca moderada o grave (clase III/IV según la clasificación NYHA)

http://www.ema.europa.eu/

Goserelina

Embarazo, goserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Goserelina no está indicada para uso en mujeres.

Goserelina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Goserelina no está indicada para uso en mujeres.

CONTRAINDICACIONES de Goserelina

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

- Ver "Embarazo y lactancia", en la sección 4.6

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Granisetrón

IRSN, antagonistas de los receptores 5-HT3 ---> RCP de [granisetrón] de EMA

Existen informes de síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros fármacos serotoninérgicos (incluidos ISRS e IRSN).

ISRS, antagonistas de los receptores 5-HT3 ---> RCP de [granisetrón] de EMA

Existen informes de síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros fármacos serotoninérgicos (incluidos ISRS e IRSN).

Antagonistas de los receptores 5-HT3, antiarrítmicos ---> RCP de [granisetrón] de EMA

Los antagonistas de los receptores 5-HT3, como el granisetrón, pueden estar asociados a arritmias o anomalías en el ECG. Esto podría ser clínicamente significativo en pacientes que reciben tratamiento con antiarrítmicos o beta bloqueantes.

Antagonistas de los receptores 5-HT3, betabloqueantes ---> RCP de [granisetrón] de EMA

Antagonistas de los receptores 5-HT3, paracetamol ---> RCP de [granisetrón] de EMA

Se ha notificado que la coadministración de antagonistas de los receptores 5-HT3 por vía intravenosa con paracetamol por vía oral en seres humanos produce un bloqueo del efecto analgésico a través de un mecanismo farmacodinámico.

Antagonistas de los receptores 5-HT3, serotoninérgicos ---> RCP de [granisetrón] de EMA

Existen informes de síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros fármacos serotoninérgicos (incluidos ISRS e IRSN).

Antineoplásicos emetógenos, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se han observado interacciones medicamentosas clínicamente relevantes entre SANCUSO y las quimioterapias antineoplásicas emetógenas. Además, no se han observado interacciones entre el granisetrón y los antineoplásicos emetógenos.

Antiulcerosos, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina)

Aprepitant [1], granisetrón ---> RCP de [1] de EMA

En los estudios de interacciones clínicas, aprepitant no tuvo ningún efecto clínicamente importante en la farmacocinética del granisetrón.

Benzodiazepinas, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y las benzodiazepinas (lorazepam), los neurolépticos (haloperidol) o los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina).

Cimetidina, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina)

Citocromo P450, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

Los estudios in vitro que utilizan microsomas humanos indican que granisetrón ni estimula ni inhibe el sistema enzimático del citocromo P450.

Embarazo, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de SANCUSO durante el embarazo

Exposición a la luz solar, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

El granisetrón puede verse afectado por la luz solar natural o artificial directa. Se debe aconsejar cubrir el lugar de aplicación del parche transdérmico, si hay riesgo de exposición a la luz solar mientras llevan el parche puesto y durante 10 días

Fenilefrina [1], granisetrón ---> RCP de [1] de

Granisetrón puede potenciar la acción vasopresora de la fenilefrina

Fenobarbital, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA

La inducción de enzimas hepáticas por el fenobarbital ha dado lugar a un aumento del aclaramiento plasmático total tras la administración intravenosa de granisetrón.

Granisetrón [1], inductores del CYP1A1 ---> RCP de [1] de EMA

Dado que granisetrón se metaboliza por las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos del citocromo P450 (CYP1A1 y CYP3A4), los inductores de estas enzimas pueden alterar el aclaramiento y, por lo tanto, la semivida del granisetrón.

Granisetrón [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Granisetrón [1], inhibidores del CYP1A1 ---> RCP de [1] de EMA

Dado que granisetrón se metaboliza por las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos del citocromo P450 (CYP1A1 y CYP3A4), los inhibidores de estas enzimas pueden alterar el aclaramiento y, por lo tanto, la semivida del granisetrón.

Granisetrón [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Granisetrón [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA

Los estudios in vitro han demostrado que el ketoconazol puede inhibir el metabolismo del granisetrón a través de la familia de isoenzimas del citocromo P450 3A. Se desconoce el significado clínico de esto.

Granisetrón [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Se desconoce si granisetrón o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con SANCUSO.

Granisetrón [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA

Los estudios in vitro que utilizan microsomas humanos indican que granisetrón ni estimula ni inhibe el sistema enzimático del citocromo P450.

Granisetrón [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA

Granisetrón, oxaliplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

In vitro, no se ha observado desplazamiento significativo de la fijación a las proteínas plasmáticas del oxaliplatino

Granisetrón, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA

A juzgar por los datos preclínicos y clínicos, panobinostat tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT. No se recomienda el uso simultáneo de panobinostat y otros medicamentos capaces de prolongar el intervalo QT.

Granisetrón, primidona [2] ---> RCP de [2] de

Primidona, inductor enzimático, puede acelerar el metabolismo de granisetrón y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

Granisetrón, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se pueden descartar interacciones farmacológicas clínicamente relevantes con la administración concomitante de medicamentos que se eliminan significativamente mediante biotransformación mediada por CYP1A1

CONTRAINDICACIONES de Granisetrón

- Hipersensibilidad al principio activo, a otros antagonistas de los receptores 5-HT3 o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

http://www.ema.europa.eu/

Guaifenesina

Antitusivos, guaifenesina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Para el tratamiento de la tos, los expectorantes como la guaifenesina, no se deben combinar con supresores de la tos, ya que esta combinación es ilógica y los pacientes pueden verse expuestos a efectos adversos innecesarios.

Embarazo, guaifenesina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial del tratamiento para la madre supere los posibles riesgos para el desarrollo del feto.

Guaifenesina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS

Se desconoce si la guaifenesina se excreta a través de la leche materna.

Guaifenesina, miorrelajante

Aumento del efecto del relajante muscular

Guaifenesina, sedantes

Aumento del efecto sedante

CONTRAINDICACIONES de Guaifenesina

Este medicamento está contraindicado en:

- Pacientes con hipersensibilidad a la guaifenesina o a alguno de los excipientes de este medicamento.

- Porfiria. La guaifenesina no se considera segura en pacientes con porfiria, ya que en ensayos con animales su utilización se ha asociado con la aparición de crisis agudas de porfiria.

- Niños menores de 6 años.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

Guanfacina

Alcohol, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.

Alimentos, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Intuniv no se debe administrar con comidas ricas en grasas debido al aumento en la exposición, ya que se ha demostrado que las comidas ricas en grasas tienen un impacto significativo en la absorción de guanfacina.

Amisulprida [1], guanfacina ---> RCP de [1] de

No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia

Aprepitant, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación

Atazanavir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Atenolol, guanfacina

Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco

Atenolol/clortalidona [1], guanfacina ---> RCP de [1] de

Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia

Atenolol/nifedipino, guanfacina

Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco

Barbituratos, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.

Benzodiazepinas, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.

Betabloqueantes, guanfacina

La combinación puede potenciar el efecto hipotensor y disminuir el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardiaco, vasodilatación)

Bisoprolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS

La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)

Boceprevir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Bosentán, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable

Bradicardia (inductores de), guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Guanfacina se debe prescribir con precaución en pacientes con factores de riesgo de taquicardia ventricular en entorchado (torsade de pointes) o en pacientes que tomen medicamentos que se sabe que prologan el intervalo QT.

Buprenorfina, guanfacina

La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central

Buprenorfina/naloxona [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA

La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central

Carbamazepina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Carteolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS

Evitar la interrupción repentina del antihipertensivo central. Monitorización clínica.

Carvedilol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS

Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas (p.ej. guanfacina) deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.

Celiprolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de

La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo

Ciprofloxacino, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Claritromicina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Cloranfenicol, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Clorazepato dipotásico [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS

Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente

Conducir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Intuniv puede causar mareos y somnolencia.

Crizotinib [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA

Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos

Depresores del SNC, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.

Diltiazem, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Doxepina, guanfacina

La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor

Efavirenz, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Embarazo, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

No se recomienda utilizar Intuniv durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

Eritromicina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Esmolol, guanfacina

Potenciación del efecto hipotensor y bradicárdico

Etravirina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Fenitoína, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Fenobarbital, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Fluconazol, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Fosamprenavir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA

Fármacos inductores de torsades de pointes, guanfacina [2] ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.

Guanfacina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de EMA

Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.

Guanfacina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA

Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos antihipertensivos, debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como hipotensión y síncope.

Guanfacina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], inhibidores del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina es un sustrato in vitro de OCT1. No pueden excluirse posibles interacciones farmacológicas con medicamentos que inhiben el OCT1.

Guanfacina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Guanfacina [1], lisdexanfetamina ---> RCP de [1] de EMA

En un estudio de interacciones medicamentosas, la administración de Intuniv junto con lisdexanfetamina dimesilato indujo un aumento del 19 % en las concentraciones plasmáticas máximas de guanfacina, mientras que la exposición (AUC) aumentó un 7%.

Guanfacina [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA

Intuniv puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma concomitante que se metabolizan por CYP3A4/5

Guanfacina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA

La guanfacina puede ser un inhibidor de OCT1 en concentraciones máximas en la vena porta. La coadministración de guanfacina con sustratos de OCT1 con un Tmax similar (p. ej., metformina) puede dar lugar a incrementos en la Cmáx de estos medicamentos.

Guanfacina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA

En un estudio de interacciones medicamentosas, ni Intuniv ni metilfenidato HCl de liberación prolongada con sistema oral de liberación osmótica (OROS) demostraron afectar a la farmacocinética de otros medicamentos cuando se tomaron combinados.

Guanfacina, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de

La coadministración puede causar disminución pronunciada de la frecuencia y conducción cardiaca

Guanfacina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA

Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.

Guanfacina [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La combinación de nebivolol con antihipertensivos de acción central puede empeorar la insuficiencia cardiaca por un descenso del tono simpático a nivel central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardíaco, vasodilatación)

Guanfacina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA

Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.

Guanfacina [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina, penbutolol

La combinación puede potenciar el efecto hipotensor y disminuir el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardiaco, vasodilatación)

Guanfacina, pindolol

La coadministración de pindolol y guanfacina puede ocasionar intensa disminución de la frecuencia cardiaca o un retraso de la conducción

Guanfacina, pindolol/clopamida

La coadministración de pindolol/clopamida con guanfacina puede disminuir aún más la frecuencia cardiaca

Guanfacina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA

Intuniv reduce la frecuencia cardiaca. Dado el efecto de Intuniv en la frecuencia cardiaca, en general no se recomienda el uso de Intuniv junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT

Guanfacina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

El uso concomitante de antihipertensivos de acción central puede empeorar la insuficiencia cardíaca disminuyendo el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardíaca y del gasto cardíaco, vasodilatación).

Guanfacina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA

El efecto farmacodinámico de Intuniv puede tener un efecto aditivo si se toma con otros medicamentos que se sabe que producen sedación, hipotensión o prolongación del intervalo QT

Guanfacina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Guanfacina, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

No se recomienda la combinación de sulpirida con medicamentos que inducen bradicardia

Guanfacina [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina es un inhibidor in vitro de MATE1 y no puede excluirse la relevancia clínica de la inhibición de MATE1. La coadministración de guanfacina con sustratos de MATE1 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos

Guanfacina [1], sustratos del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina, talinolol [2] ---> RCP de [2] de

Intensa disminución de la frecuencia cardiaca o un retraso de la conducción

Guanfacina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

Guanfacina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

Guanfacina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

Guanfacina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA

La administración de Intuniv junto con ácido valproico puede producir un aumento de la concentración del ácido valproico. La guanfacina y el ácido valproico se metabolizan mediante glucuronidación, produciendo posiblemente una inhibición competitiva

CONTRAINDICACIONES de Guanfacina

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

http://www.ema.europa.eu/

Guselkumab

Embarazo, guselkumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

Como medida de precaución, es preferible evitar la utilización de Tremfya en el embarazo.

Guselkumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento y hasta 12 semanas después de la última dosis

Guselkumab [1], sustratos del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA

No es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente guselkumab y sustratos del CYP450.

Guselkumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

No se deben usar de manera simultánea vacunas de organismos vivos en los pacientes tratados con Tremfya.

CONTRAINDICACIONES de Guselkumab

- Hipersensibilidad grave al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Infecciones activas clínicamente importantes (p. ej., tuberculosis activa, ver sección 4.4).

https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/tremfya-epar-product-information_es.pdf.