Ibritumomab tiuxetan
Conducir, ibritumomab tiuxetan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden presentar mareos
Embarazo, ibritumomab tiuxetan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibritumomab tiuxetan está contraindicado durante el embarazo
Factor de crecimiento, ibritumomab tiuxetan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes no deberán ser tratados con factores de crecimiento durante las 3 semanas previas y las 2 posteriores al tratamiento con ibritumomab tiuxetan.
Fludarabina, ibritumomab tiuxetan [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de toxicidad hematológica puede estar aumentado cuando se administra ibritumomab tiuxetan poco tiempo después (< 4 meses) de las pautas que contienen fludarabina
Ibritumomab tiuxetan [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres deben interrumpir la lactancia ya que se desconoce la posibilidad de absorción e inmunosupresión en el lactante.
Ibritumomab tiuxetan [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse en cuenta una capacidad potencialmente limitada para generar una respuesta humoral primaria o anamnésica a cualquier vacuna después del tratamiento con ibritumomab tiuxetan.
Ibritumomab tiuxetan [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Debido al posible riesgo de presentar infecciones víricas, no se recomienda administrar vacunas de virus vivos a los pacientes que hayan recibido recientemente ibritumomab tiuxetan.
CONTRAINDICACIONES de Ibritumomab tiuxetan
- Hipersensibilidad al ibritumomab tiuxetan, al cloruro de itrio o a alguno de los excipientes.
- Hipersensibilidad al rituximab o a otras proteínas derivadas de los murinos.
- Embarazo y lactancia
Ibrutinib
Aceite de pescado, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso de suplementos como aceite de pescado y preparados de vitamina E.
Amiodarona, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Amprenavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Antagonistas H2, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como la solubilidad de ibrutinib es dependiente del pH, hay un riesgo teórico de que los medicamentos que aumentan el pH gástrico puedan disminuir la exposición a ibrutinib. Esta interacción no se ha estudiado in vivo.
Antagonistas de la vitamina K, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar warfarina ni otros antagonistas de la vitamina K conjuntamente con IMBRUVICA.
Aprepitant, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Atazanavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Azitromicina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves del CYP3A4, azitromicina y fluvoxamina, pueden aumentar en un factor < 2 veces el AUC de ibrutinib. No es necesario ajustar la dosis en combinación con inhibidores leves.
Bupropión, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a sustratos del CYP2B6 (como efavirenz y bupropion) y de las enzimas co-reguladas puede reducirse después de la administración conjunta con ibrutinib.
Carbamazepina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el CYP3A4. La administración con inductores del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de ibrutinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Ciclosporina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Ciprofloxacino, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Claritromicina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Cobicistat, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Conducir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado fatiga, mareo y astenia en algunos pacientes que estaban tomando IMBRUVICA y esto se debe tener en cuenta al evaluar la capacidad de un paciente para conducir o utilizar máquinas.
Crizotinib, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Darunavir/ritonavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Digoxina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para minimizar la posibilidad de una interacción en el tracto gastrointestinal, los sustratos de la P-gp o de la BCRP con un margen terapéutico oral estrecho, como la digoxina o el metotrexato, se deben tomar al menos 6 horas antes o después de IMBRUVICA
Dihidroergotamina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Diltiazem, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Dronedarona, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Efavirenz, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a sustratos del CYP2B6 (como efavirenz y bupropion) y de las enzimas co-reguladas puede reducirse después de la administración conjunta con ibrutinib.
Eleva el pH gástrico, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como la solubilidad de ibrutinib es dependiente del pH, hay un riesgo teórico de que los medicamentos que aumentan el pH gástrico puedan disminuir la exposición a ibrutinib. Esta interacción no se ha estudiado in vivo.
Embarazo, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse IMBRUVICA durante el embarazo.
Ergotamina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Eritromicina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Fenitoína, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el CYP3A4. La administración con inductores del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de ibrutinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Fentanilo, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Fluconazol, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Fluvoxamina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves del CYP3A4, azitromicina y fluvoxamina, pueden aumentar en un factor < 2 veces el AUC de ibrutinib. No es necesario ajustar la dosis en combinación con inhibidores leves.
Fosamprenavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Hipérico, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los preparados que contienen Hierba de San Juan o hipérico están contraindicados durante el tratamiento con ibrutinib, ya que pueden reducir su eficacia.
Ibrutinib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden usar inductores leves concomitantemente con ibrutinib, sin embargo, se deben vigilar a los pacientes ante una potencial falta de eficacia.
Ibrutinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el CYP3A4. La administración con inductores del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de ibrutinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4
Ibrutinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el CYP3A4. La administración con inductores del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de ibrutinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Ibrutinib [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib puede también inhibir a la BCRP en el hígado y aumentar la exposición a medicamentos que experimentan un flujo hepático mediado por la BCRP, como la rosuvastatina.
Ibrutinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Como la solubilidad de ibrutinib es dependiente del pH, hay un riesgo teórico de que los medicamentos que aumentan el pH gástrico puedan disminuir la exposición a ibrutinib. Esta interacción no se ha estudiado in vivo.
Ibrutinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores leves del CYP3A4, azitromicina y fluvoxamina, pueden aumentar en un factor < 2 veces el AUC de ibrutinib. No es necesario ajustar la dosis en combinación con inhibidores leves.
Ibrutinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con IMBRUVICA
Ibrutinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Ibrutinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib es un inductor débil del CYP2B6 y puede tener el potencial de afectar a la expresión de otras enzimas y transportadores regulados por la vía del receptor constitutivo de androstano (CAR), p. ej. CYP2C9, CYP2C19, UGT1A1 y MRP2.
Ibrutinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Hay riesgo de que ibrutinib pueda inhibir el CYP3A4 intestinal y de ese modo aumentar la exposición a los sustratos de CYP3A4 que presenten una importante contribución del metabolismo del CYP3A4 intestinal para su eliminación de primer paso.
Ibrutinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Para minimizar la posibilidad de una interacción en el tracto gastrointestinal, los sustratos de la P-gp o de la BCRP con un margen terapéutico oral estrecho, como la digoxina o el metotrexato, se deben tomar al menos 6 horas antes o después de IMBRUVICA
Ibrutinib [1], naranja amarga ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el pomelo y las naranjas amargas durante el tratamiento con IMBRUVICA, ya que contienen inhibidores moderados del CYP3A4
Ibrutinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de fase II, las evaluaciones del ECG mostraron que IMBRUVICA producía una ligera disminución del intervalo QTcF (media de 7,5 ms).
Ibrutinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el CYP3A4. La administración con inductores del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de ibrutinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Ibrutinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib puede también inhibir a la BCRP en el hígado y aumentar la exposición a medicamentos que experimentan un flujo hepático mediado por la BCRP, como la rosuvastatina.
Ibrutinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Ibrutinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib es un inhibidor in vitro de la P-gp. Como no se dispone de datos clínicos sobre esta interacción, no se puede excluir que ibrutinib inhiba a la P-gp intestinal después de una dosis terapéutica.
Ibrutinib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib es un inhibidor in vitro de la P-gp. Para evitar una posible interacción en el tracto GI, los sustratos de la P-gp con un margen terapéutico estrecho, como la digoxina, se deben tomar al menos 6 horas antes o después de ibrutinib.
Ibrutinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Ibrutinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], vitamina E ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de suplementos como aceite de pescado y preparados de vitamina E.
Ibrutinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ibrutinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar warfarina ni otros antagonistas de la vitamina K conjuntamente con IMBRUVICA.
Ibrutinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el pomelo y las naranjas amargas durante el tratamiento con IMBRUVICA, ya que contienen inhibidores moderados del CYP3A4
CONTRAINDICACIONES de Ibrutinib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- En los pacientes tratados con IMBRUVICA está contraindicado el uso de preparados que contengan la Hierba de San Juan o hipérico.
Ibuprofeno
AINE, ginkgo ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS
Ginkgo biloba puede potenciar el riesgo de hemorragia con los AINEs.
AINE, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá evitarse el uso concomitante de más de un AINE debido al aumento del riesgo de reacciones adversas.
AINE, mifepristona ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS
No se deben usar AINEs durante los 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona
ARA II, ibuprofeno
La coadministración puede ocasionar un empeoramiento adicional de la función renal. La combinación debe hacerse con precaución
ISRS, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal
Alimentos, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de ibuprofeno junto con alimentos retrasa la velocidad de absorción
Antibióticos aminoglucosídicos, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibuprofeno puede disminuir el aclaramiento de los aminoglicósidos y aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad. No se recomienda la coadministración
Anticoagulantes, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ibuprofeno puede aumentar el efecto de los anticoagulantes y aumentar el riesgo de hemorragias.
Atenolol [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/nifedipino [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con AINE u otros inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Bazedoxifeno, ibuprofeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e ibuprofeno
Betabloqueantes, ibuprofeno ---> RCP de [atenolol/clortalidona] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Bilirrubina, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ibuprofeno compite con la bilirrubina en la fijación a la albúmina en el suero de los recién nacidos y, como consecuencia, la fracción de bilirrubina libre podría aumentar con concentraciones altas de ibuprofeno.
Boceprevir [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir se metaboliza principalmente por la aldo-ceto reductasa (AKR). En los ensayos de interacción farmacológica realizados con inhibidores de la AKR, la exposición a boceprevir no aumentó hasta niveles clínicamente significativos.
Carbamazepina [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbonato de litio [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina, el ácido mefenámico, la fenilbutazona, el piroxicam y el ibuprofeno se ha descrito que aumentan los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Celiprolol [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) pueden disminuir los efectos hipotensores de los beta-bloqueantes.
Ciclosporina, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ciclosporina con AINEs puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina a dosis bajas, cuando se administran de forma concomitante.
Colestiramina [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de ibuprofeno. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Conducir, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria.
Corticosteroides, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ibuprofeno puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Coxibs, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En general, los AINE deben emplearse con precaución cuando se utilizan con otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal o disfunción renal.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, ibuprofeno ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
Viekirax administrado con o sin dasabuvir no afectó a la exposición del sustrato del CYP2C9 warfarina. No se esperan que requieran ajustes de dosis otros sustratos de CYP2C9
Dextrometorfano [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han producido reacciones adversas graves, caracterizadas por un síndrome serotoninérgico. Se recomienda evitar la asociación y no administrar dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con ibuprofeno.
Diuréticos ahorradores de potasio, ibuprofeno ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
Diuréticos, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ibuprofeno puede reducir el efecto de los diuréticos; los diuréticos pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE en pacientes deshidratados.
Embarazo, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el primer y segundo trimestres de la gestación no debe administrarse ibuprofeno a no ser que se considere estrictamente necesario y está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e ibuprofeno
Fenitoína, ibuprofeno
Ibuprofeno puede aumentar los niveles plasmáticos y la toxicidad de la fenitoína. Fenitoína, inductor de CYP2C8, puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Fenobarbital, ibuprofeno
La inducción de la CYP2C8 puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Fluconazol [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se coadministró fluconazol con ibuprofeno racémico (400 mg), la Cmax y el AUC del isómero farmacológicamente activo [S-(+)-ibuprofeno] aumentaron un 15% y un 82%, comparado con la administración de ibuprofeno racémico en monoterapia.
Gadofosveset [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Ginkgo, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ginkgo biloba puede potenciar el riesgo de hemorragia con los AINEs.
Glucósidos cardiotónicos, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de los glucósidos cardiotónicos.
Glucósidos cardiotónicos, tenoxicam ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiotónicos
Hidróxido de magnesio [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar la velocidad de absorción de ibuprofeno
Hipotensores, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINEs pueden reducir la eficacia de los antihipertensivos.
Ibuprofeno, inductores del CYP2C8
La inducción de la CYP2C8 puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Ibuprofeno, inductores del CYP2C9
La inducción de la CYP2C9 puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Ibuprofeno, inductores potentes del CYP2C8
La inducción potente de la CYP2C8 puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Ibuprofeno [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir la eficacia de los antihipertensivos. El tratamiento simultáneo con AINEs e inhibidores de la ECA puede asociarse al riesgo de insuficiencia renal aguda.
Ibuprofeno [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal
Ibuprofeno, inhibidores potentes del CYP2C9
La inhibición potente de la CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno
Ibuprofeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de ibuprofeno durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandinas en el neonato.
Ibuprofeno, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolito A771726 desplaza de su unión a proteínas al ibuprofeno, aunque la fracción no ligada se incrementa solamente entre un 10 % y un 50 %. No hay indicios de que estos efectos sean clínicamente relevantes.
Ibuprofeno [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden incrementar los niveles plasmáticos de litio, posiblemente por reducción de su aclaramiento renal.
Ibuprofeno, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de ibuprofeno para obtener el efecto clínico deseado. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de ibuprofeno, lo que puede reducir su eficacia.
Ibuprofeno [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se administran AINEs y metotrexato dentro de un intervalo de 24 horas, puede producirse un aumento del nivel plasmático de metotrexato (al parecer, su aclaramiento renal puede verse reducido por efecto de los AINE)
Ibuprofeno [1], mifepristona ---> RCP de [1] de AEMPS
No se deben usar AINEs durante los 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona
Ibuprofeno, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Viekirax administrado con o sin dasabuvir no afectó a la exposición del sustrato del CYP2C9 warfarina. No se esperan que requieran ajustes de dosis otros sustratos de CYP2C9
Ibuprofeno, oxibato sódico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios de interacción farmacológica en adultos sanos no demostraron interacciones farmacocinéticas entre el oxibato de sodio y el ibuprofeno.
Ibuprofeno, pemetrexed [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tenerse precaución durante la administración concomitante de altas dosis de AINEs o ácido acetilsalicílico con pemetrexed en pacientes con la función renal normal (aclaramiento de creatinina ≥ 80 ml/min).
Ibuprofeno [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que reciben tratamiento con ibuprofeno en combinación con pentoxifilina puede aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que se recomienda monitorizar el tiempo de sangrado.
Ibuprofeno [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno
Ibuprofeno [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos en animales indican que los AINEs pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINEs y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.
Ibuprofeno, rifampicina
La inducción de la CYP2C9 puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Ibuprofeno [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno
Ibuprofeno [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs podrían potenciar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas, por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.
Ibuprofeno, sultiamo
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno. Puede ser necesario ajustar la dosis
Ibuprofeno, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado el aumento de la nefrotoxicidad después de la administración de ibuprofeno junto con tacrolimús.
Ibuprofeno [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE pueden contrarrestar el efecto diurético. El empleo simultáneo de un AINE y un diurético puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad, como consecuencia de una reducción del flujo sanguíneo renal.
Ibuprofeno, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs no deben combinarse con ticlopidina debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria.
Ibuprofeno, treosulfano [2] ---> RCP de [2] de
En una paciente, el efecto de ibuprofeno/cloroquina se redujo con la coadministración de treosulfano
Ibuprofeno, trimetoprima
La inhibición potente de la CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de trimetoprima
Ibuprofeno [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los trombolíticos podrían aumentar el riesgo de hemorragia.
Ibuprofeno, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voriconazol, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno. Se recomienda monitorizar las reacciones adversas y toxicidad relacionadas con los AINEs. Puede ser necesario reducir la dosis de los AINEs.
Ibuprofeno, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ibuprofeno desplaza a los anticoagulantes de su unión a proteínas plasmáticas, con potenciación de la actividad anticoagulante
Ibuprofeno, zidovudina ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINEs se administran con zidovudina.
Ibuprofeno, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando se administran de forma concomitante. Se recomienda precaución
Ibuprofeno [1], óxido nítrico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración
Naproxeno, quinolonas ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS
Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.
CONTRAINDICACIONES de Ibuprofeno
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes;
- Infección que pueda poner la vida en peligro;
- Hemorragia activa, especialmente hemorragia intracraneal o gastrointestinal;
- Trombocitopenia o coagulopatías;
- Insuficiencia renal significativa;
- Enfermedad cardíaca congénita en la que sea necesario la persistencia del conducto arterioso para un flujo sanguíneo pulmonar o sistémico satisfactorio (p. ej. atresia pulmonar, tetralogía de Fallot grave, coartación aórtica grave);
- Enterocolitis necrosante conocida o sospecha de la misma;
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Algiasdin retard está contraindicado:
- Hipersensibilidad al Ibuprofeno, a otros AINEs o a alguno de los excipientes
- Pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico tras haber utilizado sustancias de acción similar (p. ej. Ácido acetilsalicílico u otros AINE).
- Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados)
- Enfermedad inflamatoria intestinal activa
- Disfunción renal grave.
- Disfunción hepática grave.
- Pacientes con diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación.
- Insuficiencia cardiaca grave.
- Tercer trimestre de la gestación
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Icatibant
CYP450, icatibant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que se produzcan interacciones farmacocinéticas relacionadas con el CYP450
Conducir, icatibant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de fatiga, letargo, cansancio, somnolencia y mareo después de la administración de Firazyr. Estos síntomas pueden producirse como consecuencia de una crisis de AEH.
Embarazo, icatibant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Firazyr sólo debe administrarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto (por ejemplo, para el tratamiento de crisis laríngeas potencialmente mortales).
Icatibant [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Los IECA están contraindicados en pacientes con angioedema hereditario debido al posible aumento de las concentraciones de bradicinina.
Icatibant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las mujeres que se encuentren en periodo de lactancia, que deseen tomar Firazyr, no amamanten a sus hijos en las 12 horas siguientes al tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Icatibant
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Idarubicina
Alcohol, idarubicina
El alcohol puede potenciar los efectos adversos
Antagonistas del calcio, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de idarubicina en quimioterapia junto con otros medicamentos cardioactivos requiere un seguimiento de la función cardiaca durante todo el tratamiento.
Anticoagulantes orales, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda aumentar la frecuencia de monitorización del RNI cuando se utilice la combinación de anticoagulantes orales en el tratamiento anticancerígeno ya que no se puede excluir el riesgo de interacciones.
Antineoplásicos potencialmente cardiotóxicos, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de idarubicina en quimioterapia junto con otros medicamentos quimioterápicos potencialmente cardiotóxicos, requiere un seguimiento de la función cardiaca durante todo el tratamiento.
Cardioactivos, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de idarubicina en quimioterapia junto con otros medicamentos cardioactivos requiere un seguimiento de la función cardiaca durante todo el tratamiento.
Cardiotóxicos, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las antraciclinas, incluyendo idarubicina, no se deben administrar en combinación con otros agentes cardiotóxicos a menos que se realice un estrecho seguimiento de la función cardiaca del paciente.
Ciclosporina, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ciclosporina A como quimiosensibilizante único aumentó significativamente el AUC de idarubicina (1,78 veces) y el AUC de idarubicinol (2,46 veces) en pacientes con leucemia aguda.
Conducir, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha evaluado sistemáticamente el efecto de idarubicina sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, existe la posibilidad que en los pacientes más débiles esta función se vea deteriorada.
Embarazo, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Idarubicina solo se debe usar durante el embarazo si el potencial de beneficio justifica el riesgo potencial al feto. Se debe informar al paciente sobre el daño potencial para el feto.
Fenitoína, idarubicina
Disminución de la absorción de fenitoína (empeoramiento de las convulsiones) y aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia de idarubicina por inducción metabólica
Fosfenitoína, idarubicina
Disminución de la absorción de fenitoína (empeoramiento de las convulsiones) y aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia de idarubicina por inducción metabólica
Idarubicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si idarubicina o sus metabolitos se excretan en leche materna. Las madres no deben dar el pecho durante el tratamiento con idarubicina hidrocloruro.
Idarubicina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Idarubicina es un potente mielosupresor y su combinación con otros regímenes de quimioterapia de acción similar puede llevar a efectos tóxicos aditivos, especialmente sobre la médula ósea, efectos hematológicos y gastrointestinales
Idarubicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir un efecto mielosupresor aditivo cuando se da radioterapia de forma concomitante o en las 2-3 semanas anteriores al tratamiento con idarubicina.
Idarubicina, tacrolimús
La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Idarubicina [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de AEMPS
Trastuzumab puede aumentar la cardiotoxicidad de la antraciclina. No se deberían administrar antraciclinas hasta pasadas 24 semanas de finalizar el tratamiento con trastuzumab
Idarubicina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de idarubicina con la vacuna de la fiebre amarilla está contraindicada
Idarubicina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante de vacunas vivas-atenuadas (por ejemplo, fiebre amarilla) debido al riesgo de posibles efectos sistémicos fatales.
Mitoxantrona, trastuzumab ---> RCP de [idarubicina] de AEMPS
Trastuzumab puede aumentar la cardiotoxicidad de la antraciclina. No se deberían administrar antraciclinas hasta pasadas 24 semanas de finalizar el tratamiento con trastuzumab
Pixantrona, trastuzumab ---> RCP de [idarubicina] de AEMPS
Trastuzumab puede aumentar la cardiotoxicidad de la antraciclina. No se deberían administrar antraciclinas hasta pasadas 24 semanas de finalizar el tratamiento con trastuzumab
CONTRAINDICACIONES de Idarubicina
- Hipersensibilidad a idarubicina, a cualquier otro componente de este medicamento, otras antraciclinas o antracenodionas.
- Insuficiencia hepática grave.
- Insuficiencia renal grave.
- Infecciones no controladas.
- Cardiomiopatía grave.
- Enfermedad inflamatoria aguda de miocardio.
- Insuficiencia miocárdica grave.
- Infarto de miocardio reciente.
- Arritmias graves.
- Mielosupresión persistente.
- Tratamiento previo con dosis acumulativas máximas de idarubicina y/o otras antraciclinas y antracenodionas (ver sección 4.4).
- Diátesis hemorrágica.
- Estomatitis.
- Lactancia (ver sección 4.6).
- Combinación con la vacuna de la fiebre amarilla.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Idarucizumab
Dabigatrán, idarucizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Idarucizumab se une de forma específica a dabigatrán y revierte su efecto anticoagulante. No revierte los efectos de otros anticoagulantes
Embarazo, idarucizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Praxbind se puede utilizar durante el embarazo si los beneficios clínicos esperados superan los riesgos potenciales.
CONTRAINDICACIONES de Idarucizumab
- Ninguna.
Idebenona
Alfentanilo, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Alimentos, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los alimentos aumentan la biodisponibilidad de idebenona en unas 5-7 veces y, por lo tanto, Raxone se debe administrar siempre con las comidas. Los comprimidos no se deben partir ni masticar.
Aliskireno, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Idebenona puede inhibir la glucoproteína P (gp-P), con un posible aumento de la exposición a, por ejemplo, etexilato de dabigatrán, digoxina o aliskireno. Idebenona no es un sustrato de la gp-P in vitro.
Astemizol, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Ciclosporina, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Cisaprida, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Dabigatrán etexilato, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Idebenona puede inhibir la glucoproteína P (gp-P), con un posible aumento de la exposición a, por ejemplo, etexilato de dabigatrán, digoxina o aliskireno. Idebenona no es un sustrato de la gp-P in vitro.
Derivados ergóticos, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Digoxina, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Idebenona puede inhibir la glucoproteína P (gp-P), con un posible aumento de la exposición a, por ejemplo, etexilato de dabigatrán, digoxina o aliskireno. Idebenona no es un sustrato de la gp-P in vitro.
Dihidroergotamina, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Embarazo, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se debe administrar idebenona a mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que puedan quedarse embarazadas si se considera que los beneficios del efecto terapéutico sobrepasan a cualquier posible riesgo.
Ergotamina, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Fentanilo, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Idebenona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Idebenona [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Idebenona [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración repetida, la Cmax y el AUC del midazolam aumentaron en un 28 % y un 34 %, respectivamente, cuando midazolam se administró en combinación con 300 mg de idebenona tres veces al día.
Idebenona [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Idebenona [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Idebenona [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Idebenona [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Idebenona puede inhibir la glucoproteína P (gp-P), con un posible aumento de la exposición a, por ejemplo, etexilato de dabigatrán, digoxina o aliskireno. Idebenona no es un sustrato de la gp-P in vitro.
Idebenona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Idebenona [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
CONTRAINDICACIONES de Idebenona
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Idelalisib
Alfentanilo, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con alfentanilo puede aumentar las concentraciones séricas de alfentanilo. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Alfuzosina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con alfuzosina puede aumentar las concentraciones séricas de alfuzosina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con alfuzosina.
Amiodarona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con amiodarona puede aumentar las concentraciones séricas de amiodarona. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con amiodarona.
Amlodipino, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con amlodipino puede aumentar las concentraciones séricas de amlodipino. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Anticonceptivos hormonales, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres que usan anticonceptivos hormonales deben añadir un método de barrera como segundo método anticonceptivo, ya que actualmente se desconoce si idelalisib puede reducir la efectividad de los anticonceptivos hormonales.
Atorvastatina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con atorvastatina puede aumentar las concentraciones séricas de atorvastatina. Se recomienda vigilancia clínica y se puede considerar una dosis inicial más baja de atorvastatina.
Bepridilo, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con bepridilo puede aumentar las concentraciones séricas de bepridilo. Se recomienda vigilancia clínica.
Boceprevir, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con boceprevir puede aumentar las concentraciones séricas de boceprevir. Se recomienda vigilancia clínica.
Bosentán, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con bosentán puede aumentar las concentraciones séricas de bosentán. Hay que actuar con precaución y observar estrechamente a los pacientes en busca de toxicidad relacionada con bosentán.
Budesonida, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con budesonida puede aumentar las concentraciones séricas de budesonida. Se recomienda vigilancia clínica (inhalada) en busca de un aumento de los signos/síntomas de los efectos de los corticosteroides (oral).
Buprenorfina/naloxona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con buprenorfina/naloxona puede aumentar las concentraciones séricas de buprenorfina/naloxona. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Buspirona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con buspirona puede aumentar las concentraciones séricas de buspirona. Se recomienda vigilar la concentración de la buspirona y puede considerarse una reducción de la dosis.
Carbamazepina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de idelalisib con carbamazepina puede aumentar los niveles séricos de carbamazepina. Se deben vigilar los niveles de anticonvulsivantes. La exposición a idelalisib se puede ver reducida cuando se coadministra con inductores de CYP3A
Ciclosporina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con ciclosporina puede aumentar las concentraciones séricas de ciclosporina. Se recomienda vigilancia terapéutica.
Cisaprida, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con cisaprida puede aumentar las concentraciones séricas de cisaprida. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con cisaprida.
Claritromicina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con claritromicina puede aumentar las concentraciones séricas de claritromicina. No se requiere ajuste de la dosis de claritromicina en los pacientes con función renal normal o insuficiencia renal leve
Clorazepato dipotásico, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con clorazepato puede aumentar las concentraciones séricas de clorazepato. Se recomienda vigilar la concentración de clorazepato y puede considerarse una reducción de la dosis.
Colchicina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de idelalisib con colchicina puede aumentar los niveles de colchicina. Se pueden requerir reducciones de la dosis de colchicina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con colchicina en insuficiencia renal o hepática.
Dabigatrán etexilato, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir un riesgo de inhibición de la P-gp en el tubo digestivo, que podría ocasionar una mayor exposición a los sustratos sensibles a la P-gp intestinal como dabigatrán etexilato.
Dasatinib, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con dasatinib puede aumentar las concentraciones séricas de dasatinib. Se recomienda vigilar con atención la tolerancia a estos antineoplásicos
Diazepam, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con diazepam puede aumentar las concentraciones séricas de diazepam. Se recomienda vigilar la concentración de diazepam y puede considerarse una reducción de la dosis.
Dihidroergotamina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con dihidroergotamina puede aumentar las concentraciones séricas de dihidroergotamina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con dihidroergotamina.
Diltiazem, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con diltiazem puede aumentar las concentraciones séricas de diltiazem. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Disopiramida, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con disopiramida puede aumentar las concentraciones séricas de disopiramida. Se recomienda vigilancia clínica.
Embarazo, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar Zydelig durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Ergotamina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con ergotamina puede aumentar las concentraciones séricas de ergotamina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con ergotamina.
Estazolam, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con estazolam puede aumentar las concentraciones séricas de estazolam. Se recomienda vigilar la concentración de estazolam y puede considerarse una reducción de la dosis.
Felodipino, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con felodipino puede aumentar las concentraciones séricas de felodipino. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Fenitoína, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de idelalisib con inductores moderados o potentes de CYP3A ya que esto puede ocasionar una disminución de la eficacia
Fentanilo, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con fentanilo puede aumentar las concentraciones séricas de fentanilo. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Flurazepam, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con flurazepam puede aumentar las concentraciones séricas de flurazepam. Se recomienda vigilar la concentración de flurazepam y puede considerarse una reducción de la dosis.
Fluticasona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con fluticasona puede aumentar las concentraciones séricas de fluticasona. Se recomienda vigilancia clínica.
Hipérico, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de idelalisib con inductores moderados o potentes de CYP3A ya que esto puede ocasionar una disminución de la eficacia
Idelalisib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de idelalisib con inductores moderados o potentes de CYP3A ya que esto puede ocasionar una disminución de la eficacia
Idelalisib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de idelalisib con inductores moderados o potentes de CYP3A ya que esto puede ocasionar una disminución de la eficacia
Idelalisib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario efectuar un ajuste inicial de la dosis de idelalisib cuando se administra con inhibidores de CYP3A/P-gp, pero se recomienda intensificar la vigilancia de las reacciones adversas.
Idelalisib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario efectuar un ajuste inicial de la dosis de idelalisib cuando se administra con inhibidores de CYP3A/P-gp, pero se recomienda intensificar la vigilancia de las reacciones adversas.
Idelalisib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con itraconazol puede aumentar las concentraciones séricas de itraconazol. Se recomienda vigilancia clínica.
Idelalisib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con ketoconazol puede aumentar las concentraciones séricas de ketoconazol. Se recomienda vigilancia clínica.
Idelalisib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Zydelig.
Idelalisib [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con lidocaína puede aumentar las concentraciones séricas de lidocaína. Se recomienda vigilancia clínica.
Idelalisib [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con lovastatina puede aumentar las concentraciones séricas de lovastatina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con lovastatina.
Idelalisib [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con sustratos de CYP3A puede aumentar sus exposiciones sistémicas y aumentar o prolongar su actividad terapéutica y sus reacciones adversas.
Idelalisib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con sustratos de CYP3A puede aumentar sus exposiciones sistémicas y aumentar o prolongar su actividad terapéutica y sus reacciones adversas.
Idelalisib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con metadona puede aumentar las concentraciones séricas de metadona. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Idelalisib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con midazolam puede aumentar las concentraciones séricas de midazolam. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con midazolam (oral)
Idelalisib [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con nicardipino puede aumentar las concentraciones séricas de nicardipino. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Idelalisib [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con nifedipino puede aumentar las concentraciones séricas de nifedipino. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Idelalisib [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con nilotinib puede aumentar las concentraciones séricas de nilotinib. Se recomienda vigilar con atención la tolerancia a estos antineoplásicos
Idelalisib [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución si se utiliza idelalisib junto con medicamentos con índices terapéuticos estrechos que son sustratos de CYP2C8
Idelalisib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con pimozida puede aumentar las concentraciones séricas de pimozida. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con pimozida.
Idelalisib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con posaconazol puede aumentar las concentraciones séricas de posaconazol. Se recomienda vigilancia clínica.
Idelalisib [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con quetiapina puede aumentar las concentraciones séricas de quetiapina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con quetiapina.
Idelalisib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con quinidina puede aumentar las concentraciones séricas de quinidina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con quinidina.
Idelalisib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con rifabutina puede aumentar las concentraciones séricas de rifabutina. Se recomienda aumentar la vigilancia de las reacciones adversas asociadas a rifabutina, uveítis.
Idelalisib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de idelalisib con inductores moderados o potentes de CYP3A ya que esto puede ocasionar una disminución de la eficacia
Idelalisib [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la coadministración de salmeterol e idelalisib. La combinación puede ocasionar un mayor riesgo de acontecimientos adversos cardiovasculares asociados al salmeterol, entre ellos prolongación del QT, palpitaciones y taquicardia sinusal
Idelalisib [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de idelalisib y sildenafilo puede aumentar los niveles de sildenafilo. Hipertensión arterial pulmonar: No debe administrarse idelalisib de forma concomitante con sildenafilo. Disfunción eréctil: Hay que actuar con especial precaución
Idelalisib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con simvastatina puede aumentar las concentraciones séricas de simvastatina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con simvastatina.
Idelalisib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con sirolimús puede aumentar las concentraciones séricas de sirolimús. Se recomienda vigilancia terapéutica.
Idelalisib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un riesgo de inhibición de la P-gp en el tubo digestivo, que podría ocasionar una mayor exposición a los sustratos sensibles a la P-gp intestinal como dabigatrán etexilato.
Idelalisib [1], sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución si se utiliza idelalisib junto con medicamentos con índices terapéuticos estrechos que son sustratos de CYP2C8
Idelalisib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con tacrolimús puede aumentar las concentraciones séricas de tacrolimús. Se recomienda vigilancia terapéutica.
Idelalisib [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de idelalisib y tadalafilo puede aumentar las concentraciones séricas de tadalafilo. Hipertensión arterial pulmonar: Hay que actuar con precaución. Disfunción eréctil: Hay que actuar con especial precaución
Idelalisib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con telaprevir puede aumentar las concentraciones séricas de telaprevir. Se recomienda vigilancia clínica.
Idelalisib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con telitromicina puede aumentar las concentraciones séricas de telitromicina. Se recomienda vigilancia clínica para la telitromicina.
Idelalisib [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con trazodona puede aumentar las concentraciones séricas de trazodona. Se recomienda un cuidadoso ajuste de la dosis del antidepresivo y vigilar la respuesta al mismo.
Idelalisib [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con triazolam puede aumentar las concentraciones séricas de triazolam. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con triazolam
Idelalisib [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con vinblastina puede aumentar las concentraciones séricas de vinblastina. Se recomienda vigilar con atención la tolerancia a estos antineoplásicos
Idelalisib [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con vincristina puede aumentar las concentraciones séricas de vincristina. Se recomienda vigilar con atención la tolerancia a estos antineoplásicos
Idelalisib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con voriconazol puede aumentar las concentraciones séricas de voriconazol. Se recomienda vigilancia clínica.
Idelalisib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con warfarina puede aumentar las concentraciones séricas de warfarina. Se recomienda vigilar el INR durante la administración concomitante y después de interrumpir el tratamiento con idelalisib.
Idelalisib [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con zolpidem puede aumentar las concentraciones séricas de zolpidem. Se recomienda vigilar la concentración de zolpidem y puede considerarse una reducción de la dosis.
CONTRAINDICACIONES de Idelalisib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Idursulfasa
Citocromo P450, idursulfasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándonos en su metabolismo en los lisosomas celulares, no es probable que con la idursulfasa se produzcan interacciones mediadas por el citocromo P450.
Embarazo, idursulfasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de idursulfasa durante el embarazo.
Idursulfasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Idursulfasa
- Hipersensibilidad grave o potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes, si dicha hipersensibilidad no fuera controlable.
Iloprost
AINE, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Abciximab, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Antagonistas del calcio, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Iloprost puede potenciar el efecto de los vasodilatadores y agentes antihipertensivos y por tanto favorecer el riesgo de hipotensión
Anticoagulantes, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Betabloqueantes, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Iloprost puede potenciar el efecto de los vasodilatadores y agentes antihipertensivos y por tanto favorecer el riesgo de hipotensión
Clopidogrel, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Conducir, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Ventavis sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante para pacientes que experimenten síntomas de hipotensión como mareo.
Cumarinas, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Desirudina [1], iloprost ---> RCP de [1] de EMA
Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Drotrecogina alfa [1], iloprost ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia
Embarazo, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta el beneficio potencial para la madre, el uso de Ventavis durante el embarazo puede ser considerado en aquellas mujeres que decidan proseguir con el mismo a pesar de los riesgos conocidos de hipertensión pulmonar durante el embarazo
Eptifibátida, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Heparina, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Hipotensores, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Iloprost puede potenciar el efecto de los vasodilatadores y agentes antihipertensivos y por tanto favorecer el riesgo de hipotensión
Iloprost [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Iloprost puede potenciar el efecto de los vasodilatadores y agentes antihipertensivos y por tanto favorecer el riesgo de hipotensión
Iloprost [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Iloprost [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Iloprost [1], inhibidores de la fosfodiesterasa ---> RCP de [1] de EMA
Efecto aditivo o superaditivo de la función plaquetaria. Aumento del riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Iloprost [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo potencial en lactantes y es preferible evitar la lactancia durante el tratamiento con Ventavis.
Iloprost, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
Iloprost [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Iloprost [1], tirofibán ---> RCP de [1] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Iloprost [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Iloprost puede potenciar el efecto de los vasodilatadores y agentes antihipertensivos y por tanto favorecer el riesgo de hipotensión
Iloprost [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
CONTRAINDICACIONES de Iloprost
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Patologías en las que los efectos de Ventavis sobre las plaquetas puedan aumentar el riesgo de hemorragias (por ejemplo, úlcera péptica activa, traumatismo, hemorragia intracraneal).
- Cardiopatía coronaria grave o angina inestable.
- Infarto de miocardio en los 6 meses anteriores.
- Insuficiencia cardiaca descompensada sin supervisión médica estricta.
- Arritmias graves;
- Episodios cerebrovasculares (por ejemplo, accidente isquémico transitorio, ictus) en los 3 meses anteriores.
- Hipertensión pulmonar debida a enfermedad venoclusiva.
- Valvulopatías congénitas o adquiridas con alteraciones clínicamente significativas de la función miocárdica no relacionadas con la hipertensión pulmonar.
Imatinib
Acenocumarol, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib puede aumentar el efecto anticoagulante de acenocumarol (por el riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con imatinib)
Alfentanilo, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Alimentos, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis prescrita debe ser administrada oralmente con alimentos y con un gran vaso de agua para minimizar el riesgo de irritaciones gastrointestinales.
Alprazolam, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la triazolobenzodiazepina
Anisindiona, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib puede aumentar el efecto anticoagulante de anisindiona (por el riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con imatinib)
Antagonistas del calcio, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glivec puede aumentar la concentración plasmática de fármacos metabolizados por el CYP3A4 (p. ej. triazolo-benzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas, etc.).
Anticoagulantes, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que precisen anticoagulantes deberán recibir heparina de bajo peso molecular o estándar en vez de derivados cumarínicos, debido al riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con el uso de imatinib (p.ej. hemorragia).
Antifúngicos azólicos, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Asparaginasa, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede estar asociada con una hepatotoxicidad aumentada
Boceprevir, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Bortezomib, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Bosutinib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Brotizolam, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la triazolobenzodiazepina
Carbamazepina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Ciclosporina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Claritromicina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Cobimetinib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Conducir, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes deben ser advertidos de que durante el tratamiento con imatinib pueden tener reacciones adversas tales como mareos, visión borrosa o somnolencia. Por lo tanto, debe recomendarse precaución cuando se conduzca un coche o se utilice maquinaria
Cumarinas, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que precisen anticoagulantes deberán recibir heparina de bajo peso molecular o estándar en vez de derivados cumarínicos, debido al riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con el uso de imatinib (p.ej. hemorragia).
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, imatinib ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Dasabuvir es un inhibidor del BCRP in vivo. La administración conjunta de dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir junto con medicamentos que son sustratos de BCRP puede incrementar las concentraciones plasmáticas de estos sustratos de transporte
Derivados ergóticos, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Dexametasona, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Dicumarol, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib puede aumentar el efecto anticoagulante de dicumarol (por el riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con imatinib)
Dihidroergotamina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Dihidropiridinas, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glivec puede aumentar la concentración plasmática de fármacos metabolizados por el CYP3A4 (p. ej. triazolo-benzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas, etc.).
Docetaxel, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Eliglustat [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Embarazo, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse Glivec durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Si se utiliza durante el embarazo, la paciente ha de ser informada del riesgo potencial para el feto.
Encorafenib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Ergotamina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Eritromicina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glivec puede aumentar la concentración plasmática de fármacos metabolizados por el CYP3A4 (p. ej. triazolo-benzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas, etc.).
Everolimús [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento en la concentración de everolimús. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Fenitoína, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Fenobarbital, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Fentanilo, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Fosfenitoína, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Guanfacina [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Heparina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que precisen anticoagulantes deberán recibir heparina de bajo peso molecular o estándar en vez de derivados cumarínicos, debido al riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con el uso de imatinib (p.ej. hemorragia).
Hipérico, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Ibrutinib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Imatinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Imatinib [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Imatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que toman imatinib no deben dar el pecho a sus hijos.
Imatinib [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes tiroidectomizados que reciben tratamiento con levotiroxina, puede disminuir la exposición plasmática de levotiroxina cuando se administra imatinib conjuntamente. Por lo tanto, se recomienda precaución.
Imatinib, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lomitapida, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar la absorción del sustrato de la glucoproteína P
Imatinib [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4.
Imatinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP2D6 y puede aumentar la exposición de fármacos metabolizados por el CYP2D6. No parecen ser necesarios ajustes de dosis cuando imatinib se administra conjuntamente con sustratos de CYP2D6
Imatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP2D6 y puede aumentar la exposición de fármacos metabolizados por el CYP2D6. Se recomienda precaución para sustratos de CYP2D6 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4.
Imatinib [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP2D6 y puede aumentar la exposición de fármacos metabolizados por el CYP2D6. Se recomienda precaución para sustratos de CYP2D6 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de nilotinib con imatinib (un sustrato e inhibidor de gp-P y de CYP3A4), mostró un ligero efecto inhibidor sobre CYP3A4 y/o gp-P. El AUC de imatinib aumentó entre el 18% y el 39%, y el AUC de nilotinib aumentó entre el 18% y el
Imatinib, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con medicamentos que son sustratos de BCRP puede incrementar las concentraciones plasmáticas de estos sustratos de transporte
Imatinib [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de CYP3A4 puede reducir significativamente la concentración de imatinib. Deberá evitarse la coadministración
Imatinib [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando se use dosis altas de imatinib y paracetamol de forma concomitante.
Imatinib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Imatinib [1], quimioterapia ---> RCP de [1] de EMA
Existe experiencia clínica sobre la administración conjunta de Glivec con quimioterapia en pacientes con LLA Ph+, pero las interacciones fármaco-fármaco entre imatinib y regímenes de quimioterapia no están bien caracterizadas.
Imatinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Imatinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tafamidis inhibe in vitro el transportador de salida BCRP (proteína de resistencia al cáncer de mama) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dicho transportador
Imatinib, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral
Imatinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Imatinib, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Imatinib, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imatinib puede dar lugar a un incremento de los efectos clínicos de triazolam por la inhibición de la isoenzima CYP3A4. Por lo tanto se recomienda tener precaución en caso de uso conjunto con triazolam.
Imatinib [1], triazolobenzodiazepinas ---> RCP de [1] de EMA
Glivec puede aumentar la concentración plasmática de fármacos metabolizados por el CYP3A4 (p. ej. triazolo-benzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas, etc.).
Imatinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Imatinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que precisen anticoagulantes deberán recibir heparina de bajo peso molecular o estándar en vez de derivados cumarínicos, debido al riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con el uso de imatinib (p.ej. hemorragia).
CONTRAINDICACIONES de Imatinib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Imidaprilo
AINE, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y AINE puede provocar un riesgo aumentado de deterioro de la función renal, incluso insuficiencia renal aguda, e incremento del potasio sérico, especialmente en pacientes con una función renal comprometida
ARA II, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Amilorida, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Antidepresivos tricíclicos, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antidepresivos tricíclicos, neurolépticos: Aumentan el efecto antihipertensor y hay riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).
Antidiabéticos orales, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La utilización de los inhibidores de la ECA puede potenciar el efecto hipoglucemiante en pacientes diabéticos tratados con insulina o sulfonamidas hipoglucemiantes.
Antiácidos, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos pueden inducir una menor biodisponibilidad del imidapril.
Betabloqueantes, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imidapril puede administrarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico (cuando es usado como trombolítico), trombolíticos y betabloqueantes.
Conducir, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se conducen vehículos o se utilizan máquinas debe tenerse en cuenta la posibilidad ocasional de mareos o cansancio.
Coxibs, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y AINE puede provocar un riesgo aumentado de deterioro de la función renal, incluso insuficiencia renal aguda, e incremento del potasio sérico, especialmente en pacientes con una función renal comprometida
Diuréticos ahorradores de potasio, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Diuréticos de asa, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hipotensión súbita y/o insuficiencia renal aguda al iniciar el tratamiento con un inhibidor de la ECA en pacientes con depleción de volumen o de la sal preexistente.
Diuréticos no ahorradores de potasio, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hipotensión súbita y/o insuficiencia renal aguda al iniciar el tratamiento con un inhibidor de la ECA en pacientes con depleción de volumen o de la sal preexistente.
Embarazo, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo (ver sección 4.4). Está contraindicado el uso de inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Espironolactona, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Hiperpotasemia, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la ECA no deben asociarse a substancias hiperpotasémicas, excepto en caso de hipopotasemia.
Hiperpotasemia, inhibidores de la ECA ---> RCP de [imidaprilo] de AEMPS
Los inhibidores de la ECA no deben asociarse a substancias hiperpotasémicas, excepto en caso de hipopotasemia.
Hipotensores, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antihipertensivos y vasodilatadores con imidaprilo puede aumentar los efectos hipotensores de imidapril
Imidaprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización de los inhibidores de la ECA puede potenciar el efecto hipoglucemiante en pacientes diabéticos tratados con insulina o sulfonamidas hipoglucemiantes.
Imidaprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda su uso durante la lactancia, siendo preferible un tratamiento alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido, especialmente en caso de madres que amamantan recién nacidos o prematuros.
Imidaprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de la concentración de litio, potencialmente hasta niveles tóxicos (excreción renal de litio disminuida). La administración concomitante de imidapril con litio no está recomendada
Imidaprilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Antidepresivos tricíclicos, neurolépticos: Aumentan el efecto antihipertensor y hay riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).
Imidaprilo [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de imidaprilo con nitroglicerina y otros nitratos puede reducir aún más la presión arterial.
Imidaprilo [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de imidaprilo con nitroglicerina y otros nitratos puede reducir aún más la presión arterial.
Imidaprilo [1], oro ---> RCP de [1] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Imidaprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Imidaprilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de rifampicina reduce la concentración plasmática de imidaprilato, el metabolito activo del imidapril. Por tanto, podría disminuir el efecto antihipertensivo del imidapril.
Imidaprilo [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Simpaticomiméticos pueden disminuir los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la ECA; es necesario vigilar cuidadosamente a los pacientes para confirmar que se obtiene el efecto deseado.
Imidaprilo [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Imidaprilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipotensión súbita y/o insuficiencia renal aguda al iniciar el tratamiento con un inhibidor de la ECA en pacientes con depleción de volumen o de la sal preexistente.
Imidaprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Imidaprilo [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Imidapril puede administrarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico (cuando es usado como trombolítico), trombolíticos y betabloqueantes.
Imidaprilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de antihipertensivos y vasodilatadores con imidaprilo puede aumentar los efectos hipotensores de imidapril
Imidaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Imidapril puede administrarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico (cuando es usado como trombolítico), trombolíticos y betabloqueantes.
CONTRAINDICACIONES de Imidaprilo
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro inhibidor de la ECA o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Antecedentes de edema angioneurótico asociado con tratamiento previo con inhibidores de la ECA.
- Angioedema hereditario/idiopático.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6)
- Insuficiencia renal con o sin hemodiálisis (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min).
- El uso concomitante de Hipertene con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Imiglucerasa
Embarazo, imiglucerasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de Cerezyme podría ser beneficioso para controlar la enfermedad de Gaucher subyacente durante el embarazo. Se ha notificado muerte fetal en raras ocasiones
Imiglucerasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se sabe si este principio activo se excreta en la leche materna; sin embargo, es probable que la enzima sea digerida en el tubo digestivo del niño.
Imiglucerasa, miglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existen datos limitados que sugieren que la administración simultánea de miglustat y sustitución enzimática con imiglucerasa en pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1 puede dar lugar a una disminución de la exposición al miglustat
CONTRAINDICACIONES de Imiglucerasa
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Imipenem/cilastatina
Antibióticos, warfarina ---> RCP de [imipenem/cilastatina] de AEMPS
Se han notificado numerosos informes que describen el aumento del efecto anticoagulante de los medicamentos anticoagulantes orales, incluida warfarina, en pacientes que recibían simultáneamente agentes antibacterianos.
Anticoagulantes orales, gentamicina ---> RCP de [imipenem/cilastatina] de
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Antidiabéticos orales, imipenem/cilastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado numerosos informes que describen el aumento del efecto anticoagulante de los medicamentos anticoagulantes orales, incluida warfarina, en pacientes que recibían simultáneamente agentes antibacterianos.
Betalactámicos, warfarina ---> RCP de [imipenem/cilastatina] de AEMPS
Se han notificado numerosos informes que describen el aumento del efecto anticoagulante de los medicamentos anticoagulantes orales, incluida warfarina, en pacientes que recibían simultáneamente agentes antibacterianos.
Conducir, imipenem/cilastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existen algunos efectos secundarios (como alucinaciones, mareo, somnolencia y vértigo) asociados a este producto que podrían afectar a la capacidad de algunos pacientes para conducir o utilizar máquinas
Embarazo, imipenem/cilastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sólo se debe usar durante el embarazo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
Ganciclovir, imipenem/cilastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado convulsiones generalizadas en pacientes que recibieron ganciclovir e imipenem/cilastatina I.V. Estos dos medicamentos no se deben usar concomitantemente, a menos que los beneficios potenciales sean mayores que los riesgos.
Imipenem/cilastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Imipenem y cilastatina se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. Si se considera necesario el uso de imipenem/cilastatina, se debe sopesar el beneficio de la lactancia materna para el niño con el posible riesgo para el niño.
Imipenem/cilastatina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de imipenem/cilastatina y probenecid duplicó la concentración y la semivida plasmáticas de cilastatina, pero no tuvo ningún efecto sobre su recuperación de la orina.
Imipenem/cilastatina, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito convulsiones entre pacientes tratados con imipenem-cilastatina y ganciclovir. Valganciclovir no debe administrarse al mismo tiempo que imipenem-cilastatina, a menos que los posibles beneficios excedan los riesgos potenciales
Imipenem/cilastatina [1], valproato de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado descensos de los niveles de ácido valproico que podrían caer por debajo del rango terapéutico cuando se coadministró ácido valproico con agentes de tipo carbapenem. Deben valorarse antibacterianos o anticonvulsivantes alternativos
Imipenem/cilastatina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado numerosos informes que describen el aumento del efecto anticoagulante de los medicamentos anticoagulantes orales, incluida warfarina, en pacientes que recibían simultáneamente agentes antibacterianos.
Imipenem/cilastatina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado descensos de los niveles de ácido valproico que podrían caer por debajo del rango terapéutico cuando se coadministró ácido valproico con agentes de tipo carbapenem. Deben valorarse antibacterianos o anticonvulsivantes alternativos
CONTRAINDICACIONES de Imipenem/cilastatina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano de tipo carbapenem
- Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica, reacción cutánea intensa) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico (p. ej., penicilinas o cefalosporinas).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Imipramina
IMAO, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No administrar imipramina al menos durante 2 semanas después de haber interrumpido el tratamiento con inhibidores de la MAO. Se tomarán las mismas precauciones al administrar un inhibidor de la MAO tras el tratamiento previo con imipramina
IRSN, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La comedicación puede conducir a efectos aditivos en el sistema serotoninérgico. El síndrome serotoninérgico posiblemente puede ocurrir cuando la imipramina se administra con comedicación serotoninérgica
ISRS, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ISRS e imipramina puede ocasionar un aumento de exposición y una acumulación de imipramina. La co-medicación puede ocasionar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico.
Acamprosato [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios farmacocinéticos han sido completados y no han puesto de manifiesto interacciones entre acamprosato y diazepam, disulfiramo e imipramina.
Adrenalina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Agonistas de la dopamina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de antidepresivos tricíclicos con fármacos dopaminérgicos puede intensificar la toxicidad sobre el SNC
Alcohol, antidepresivos tricíclicos ---> RCP de [imipramina] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto del alcohol
Alcohol, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto del alcohol
Alfa-metildopa, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Altretamina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración debe evitarse debido al riesgo de hipotensión postural intensa
Anestésicos generales, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Antiadrenérgicos, imipramina
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Antiarrítmicos de la clase IA, antidepresivos tricíclicos ---> RCP de [imipramina] de AEMPS
No se deberán utilizar antidepresivos tricíclicos en combinación con agentes antiarrítmicos del tipo de la quinidina.
Antiarrítmicos de la clase IA, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se deberán utilizar antidepresivos tricíclicos en combinación con agentes antiarrítmicos del tipo de la quinidina.
Antiarrítmicos de la clase III, imipramina [2] ---> RCP de [2] de
No se deberán utilizar antidepresivos tricíclicos en combinación con agentes antiarrítmicos del tipo de la amiodarona.
Anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos ---> RCP de [imipramina] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los fármacos anticolinérgicos en el ojo, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Anticolinérgicos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los fármacos anticolinérgicos en el ojo, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Anticonceptivos orales, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Antidepresivos tricíclicos, cumarinas ---> RCP de [imipramina] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de los fármacos tipo cumarina debido a su inhibición del metabolismo hepático.
Antidepresivos tricíclicos, diuréticos ---> RCP de [imipramina] de
La coadministración de antidepresivos tricíclicos y diuréticos puede aumentar el riesgo de hipotensión ortostática
Antidepresivos tricíclicos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La comedicación puede conducir a efectos aditivos en el sistema serotoninérgico. El síndrome serotoninérgico posiblemente puede ocurrir cuando la imipramina se administra con comedicación serotoninérgica
Antihistamínicos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los fármacos anticolinérgicos en el ojo, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Arteméter/lumefantrina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Asenapina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
En otro estudio, la administración conjunta de una dosis única de 75 mg de imipramina con una dosis única de 5 mg de asenapina no afectó las concentraciones plasmáticas del metabolito desipramina (un sustrato del CYP2D6).
Atomoxetina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atropina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los fármacos anticolinérgicos en el ojo, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Barbituratos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La imipramina puede potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales. La inducción enzimática del sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa por el barbiturato puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina
Benzodiazepinas, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Betabloqueantes, imipramina
La coadministración puede potenciar los efectos hipotensores del betabloqueante
Betanidina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Biperideno, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los fármacos anticolinérgicos en el ojo, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Bupropión [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Carbamazepina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Carteolol [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Efecto antihipertensivo y aumento del riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo)
Cimetidina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina aumenta las concentraciones plasmáticas de los antidepresivos tricíclicos
Citalopram [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Citalopram comporta un aumento del 50% de las concentraciones sanguíneas de desipramina (metabolito principal de la imipramina).
Clonidina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Codeína [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de codeína e inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos de la codeína o de los antidepresivos.
Colestiramina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir los niveles plasmáticos de imipramina. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Conducir, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede producir sedación, mareos.
Cotrimoxazol, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una prolongación del intervalo QTc y "Torsade de Pointes" con la administración conjunta de imipramina con fármacos que tienen el potencial de prolongar el intervalo QTc
Cumarinas, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de los fármacos tipo cumarina debido a su inhibición del metabolismo hepático.
Darifenacina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
La darifenacina es un inhibidor moderado del enzima CYP2D6. Se debe tener precaución al utilizar darifenacina con medicamentos cuyo metabolismo dependa principalmente del CYP2D6 y que tengan un estrecho margen terapéutico
Darunavir/cobicistat [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de darunavir/cobicistat (inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A) y este antidepresivo puede aumentar las concentraciones del antidepresivo.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que aumenten los niveles plasmáticos de este antidepresivo. Inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A. Si se va a utilizar este antidepresivo con Symtuza, se recomienda vigilancia clínica y puede ser necesario un ajuste de la dosis del antidepresivo.
Debrisoquina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Depresores del SNC, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Dextrometorfano/quinidina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y la acumulación de los medicamentos administrados concomitantemente que son metabolizados principalmente por CYP2D6.
Dihidrocodeína [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La depresión respiratoria inducida por este medicamento puede ser potenciada por los antidepresivos tricíclicos (p.ej., imipramina, opipramol, amitriptilina).
Diltiazem, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diltiazem puede aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina por interferencia del metabolismo de la imipramina.
Diuréticos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de antidepresivos tricíclicos y diuréticos puede aumentar el riesgo de hipotensión ortostática
Dopaminérgicos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de antidepresivos tricíclicos con fármacos dopaminérgicos puede intensificar la toxicidad sobre el SNC
Duloxetina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Duloxetina es un inhibidor moderado de CYP2D6. Se recomienda precaución si se administra duloxetina con medicamentos metabolizados predominantemente por el CYP2D6
Efedrina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Eliglustat [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Embarazo, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse imipramina durante el embarazo, a no ser que el beneficio supere los riesgos potenciales para el feto.
Epinefrina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Esmolol [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antidepresivos tricíclicos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Esomeprazol [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Esomeprazol inhibe el CYP2C19, la principal enzima metabolizadora de esomeprazol. Por tanto, cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos
Estiripentol [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Estrógenos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay indicios que demuestran que los estrógenos pueden, paradójicamente, reducir los efectos de imipramina a la vez que pueden causar toxicidad debida a imipramina
Fenelzina [1], imipramina ---> RCP de [1] de
Fenelzina no debe administrarse durante el tratamiento con, o como mínimo en las 3 semanas posteriores a la administración de, imipramina
Fenilefrina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede potenciar el efecto cardiovascular
Fenilpropanolamina, imipramina ---> RCP de [norefedrina] de
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Fenitoína, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Fenotiazinas, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los fármacos anticolinérgicos en el ojo, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Fluoxetina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ISRS e imipramina puede aumentar la exposición de imipramina y puede ocasionar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico. La fluoxetina puede aumentar la concentración plasmática de imipramina
Fluvoxamina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ISRS e imipramina puede aumentar la exposición de imipramina y puede ocasionar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico. La fluvoxamina puede aumentar la concentración plasmática de imipramina
Guanetidina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Hidroclorotiazida, imipramina
Aumento del efecto hipotensor
Hormonas tiroideas, imipramina
La hormona tiroidea puede potenciar los efectos de imipramina
Imipramina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensor y mayor riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).
Imipramina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Imipramina, inhibidores potentes del CYP2D6
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina (estrecho margen terapéutico)
Imipramina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Imipramina, isocarboxazida [2] ---> RCP de [2] de
Probable aumento de la hipotensión y de las reacciones adversas. La coadministración debe evitarse
Imipramina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Imipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Imipramina [1], labetalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Labetalol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina
Imipramina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Imipramina y su metabolito desmetilimipramina se excretan con la leche materna. Debería retirarse gradualmente el tratamiento o recomendarse la supresión de la lactancia materna
Imipramina, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Imipramina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de levomepromazina con fármacos metabolizados mayoritariamente a través del sistema enzimático del citocromo P450 2D6 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.
Imipramina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
La comedicación puede conducir a efectos aditivos en el sistema serotoninérgico. El síndrome serotoninérgico posiblemente puede ocurrir cuando la imipramina se administra con comedicación serotoninérgica
Imipramina, mefenitoína
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hidantoína
Imipramina, melatonina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de melatonina aumentó la sensación de tranquilidad y la dificultad para realizar tareas en comparación con la imipramina en monoterapia
Imipramina, metadona
Imipramina puede potenciar el efecto inhibidor de la respiración y sedante de metadona. Metadona pueden aumentar los niveles plasmáticos de desimipramina
Imipramina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de AEMPS
Metilfenidato aumenta las concentraciones plasmáticas de los antidepresivos tricíclicos
Imipramina, mirabegrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si mirabegrón se coadministra con medicamentos con estrecho margen terapéutico y que sean metabolizados de forma significativa por el CYP2D6. También se recomienda precaución con sustratos del CYP2D6 dosificados individualmente.
Imipramina, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de bupropión y medicamentos que son metabolizados por la isoenzima CYP2D6 debe realizarse con precaución y se debe iniciar con la dosis más baja del intervalo posológico del medicamento concomitante.
Imipramina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se podría esperar que la coadministración de nelfinavir con inhibidores del CYP2C19 redujera la conversión de nelfinavir a su principal metabolito activo M8 (terc-butilhidroxinelfinavir) y simultáneamente aumentasen los niveles plasmáticos de nelfinavir
Imipramina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La comedicación de neurolépticos y antidepresivos tricíclicos puede resultar en un incremento de los niveles plasmáticos de los antidepresivos tricíclicos, una disminución del umbral convulsivo, y convulsiones.
Imipramina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Imipramina [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de
La reducción de la secreción salivar puede disminuir la eficacia del nitrato sublingual
Imipramina [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Imipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Imipramina, norefedrina [2] ---> RCP de [2] de
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Imipramina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de ISRS e imipramina puede ocasionar un aumento de exposición y una acumulación de imipramina. La co-medicación puede ocasionar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico.
Imipramina, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos pueden reducir la eficacia de pitolisant, ya que muestran una actividad antagonista de los receptores H1 de la histamina y pueden posiblemente anular el efecto de la histamina endógena
Imipramina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una prolongación del intervalo QTc y "Torsade de Pointes" con la administración conjunta de imipramina con fármacos que tienen el potencial de prolongar el intervalo QTc
Imipramina, propiverina [2] ---> RCP de [2] de
Aumento de efectos de la propiverina por la coadministración antidepresivos tricíclicos (e. ej. imipramina)
Imipramina [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Propranolol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina
Imipramina, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La farmacocinética de quetiapina no se alteró significativamente por la co-administración de los antidepresivos imipramina (un conocido inhibidor de CYP 2D6) o fluoxetina (un conocido inhibidor de CYP 3A4 y de CYP 2D6).
Imipramina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se deberán utilizar antidepresivos tricíclicos en combinación con agentes antiarrítmicos del tipo de la quinidina.
Imipramina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe el riesgo teórico de que el tratamiento concomitante de ranolazina con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QTc pueda dar lugar a una interacción farmacodinámica y aumente el posible riesgo de arritmias ventriculares.
Imipramina [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Imipramina, riluzol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inhibidores del CYP1A2 podrían disminuir la velocidad de eliminación de riluzol
Imipramina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra ritonavir dosificado como agente antirretroviral es probable que inhiba a CYP2D6 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de imipramina, amitriptilina, nortriptilina, fluoxetina, paroxetina o sertralina
Imipramina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Imipramina [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La comedicación puede conducir a efectos aditivos en el sistema serotoninérgico. El síndrome serotoninérgico posiblemente puede ocurrir cuando la imipramina se administra con comedicación serotoninérgica
Imipramina [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de ISRS e imipramina puede ocasionar un aumento de exposición y una acumulación de imipramina. La co-medicación puede ocasionar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico.
Imipramina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de
El efecto de los fármacos simpaticomiméticos en el sistema nervioso vegetativo puede ser potenciado considerablemente por la coadministración de imipramina
Imipramina, sultiamo
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina. Puede ser necesario ajustar la dosis
Imipramina, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.
Imipramina [1], terapia electroconvulsiva ---> RCP de [1] de AEMPS
Como ocurre con otros antidepresivos tricíclicos relacionados, imipramina sólo deberá administrarse con terapia electroconvulsiva bajo supervisión médica.
Imipramina [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de imipramina y terbinafina, potente inhibidor de CYP2D6, puede aumentar la exposición y acumulación de imipramina y desipramina. Pueden ser necesarios ajustes de la dosis de imipramina cuando se coadministra con terbinafina.
Imipramina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6
Imipramina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
Imipramina [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de imipramina con tioridazina puede causar arritmias cardiacas graves.
Imipramina, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Topiramato inhibe la enzima CYP2C19 y puede interferir con otros fármacos metabolizados a través de esta enzima
Imipramina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de imipramina, incrementando los riesgos de toxicidad
Imipramina, urapidilo
Efecto hipotensor y riesgo de hipotensión ortostática
Imipramina, valdecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Valdecoxib, inhibidor de la CYP2C19, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina
Imipramina, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución con la coadministración de venlafaxina e imipramina.
Imipramina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Verapamilo puede aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina por interferencia del metabolismo de la imipramina.
Imipramina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antidepresivos tricíclicos con xipamida puede potenciar el efecto antihipertensivo de la xipamida y aumentar el riesgo de hipotensión ortostática (acción aditiva).
Imipramina, zotepina
La coadministración puede aumentar los niveles plasmáticos de ambos principios activos y disminuir el umbral convulsivo (convulsiones)
CONTRAINDICACIONES de Imipramina
- Hipersensibilidad a la imipramina o a alguno de los excipientes o hipersensibilidad cruzada a los antidepresivos tricíclicos del grupo de las dibenzoazepinas.
- Tofranil no debe administrarse en combinación, o 14 días antes o después del tratamiento, con un inhibidor de la MAO (ver sección 4.5). También está contraindicada la administración con inhibidores reversibles selectivos de la MAO, como moclobemida.
- Tofranil no se administrará en el estadio agudo del infarto de miocardio.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Imiquimod
Embarazo, imiquimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Zyclara se debe usar durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el potencial riesgo para el feto.
Imiquimod, imiquimod [2] ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso simultáneo de Zyclara y cualquier otra crema de imiquimod en la misma zona de tratamiento, dado que contienen el mismo ingrediente activo (imiquimod) y pueden elevar el riesgo y la intensidad de las reacciones cutáneas locales.
Imiquimod [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Debido a sus propiedades inmunoestimulantes, imiquimod crema se deberá utilizar con precaución en pacientes que estén bajo tratamiento con medicamentos inmunosupresores
Imiquimod [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se pueden dar recomendaciones específicas sobre si el producto se debe utilizar o no en madres durante el periodo de lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Imiquimod
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Indacaterol
Agonistas beta2-adrenérgicos, indacaterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indacaterol no debe utilizarse junto con otros agonistas beta2-adrenérgicos de larga duración
Bendroflumetiazida, indacaterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento hipopotasémico puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de indacaterol. Utilizar con precaución
Betabloqueantes, indacaterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indacaterol no debe administrarse junto con bloqueantes beta-adrenérgicos (incluidos colirios) a menos que su uso esté claramente justificado
Corticosteroides, indacaterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento hipopotasémico puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de indacaterol. Utilizar con precaución
Diuréticos de asa, indacaterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento hipopotasémico puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de indacaterol. Utilizar con precaución
Embarazo, indacaterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Oslif Breezhaler solo debe utilizarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan los riesgos potenciales.
Hipopotasemia, indacaterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento hipopotasémico puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de indacaterol. Utilizar con precaución
Indacaterol [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de los agentes principales del metabolismo de indacaterol, CYP3A4 y la glicoproteína P (P-gp) aumenta hasta dos veces la exposición sistémica del fármaco.
Indacaterol [1], inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4 ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de los agentes principales del metabolismo de indacaterol, CYP3A4 y la glicoproteína P (P-gp) aumenta hasta dos veces la exposición sistémica del fármaco.
Indacaterol, inhibidores de la gp-P
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a indacaterol
Indacaterol, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de indacaterol
Indacaterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Indacaterol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de otros medicamentos simpaticomiméticos (solos o como integrantes de un tratamiento de combinación) puede potenciar las reacciones adversas de indacaterol
Indacaterol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento hipopotasémico puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de indacaterol. Utilizar con precaución
Indacaterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento hipopotasémico puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de indacaterol. Utilizar con precaución
CONTRAINDICACIONES de Indacaterol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Indacaterol/glicopirronio
Anticolinérgicos, indacaterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de indacaterol/glicopirronio con otros medicamentos anticolinérgicos y por lo tanto, no está recomendada
Betabloqueantes, indacaterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indacaterol no debe administrarse junto con bloqueantes beta-adrenérgicos (incluidos colirios) a menos que su uso esté claramente justificado
Cimetidina, indacaterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.
Conducir, indacaterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
La aparición de mareo puede influir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Corticosteroides, hipopotasemia ---> RCP de [indacaterol/glicopirronio] de EMA
La coadministración de tratamientos hipocaliémico con metilxantinas, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio pueden intensificar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, por lo tanto se debe utilizar con precaución
Diuréticos no ahorradores de potasio, hipopotasemia ---> RCP de [indacaterol/glicopirronio] de EMA
La coadministración de tratamientos hipocaliémico con metilxantinas, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio pueden intensificar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, por lo tanto se debe utilizar con precaución
Embarazo, indacaterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Xoterna Breezhaler debe utilizarse únicamente durante el embarazo si el beneficio esperado para el paciente justifica el riesgo potencial para el feto.
Hipopotasemia, indacaterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento hipopotasémico puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de indacaterol. Utilizar con precaución
Hipopotasemia, xantinas ---> RCP de [indacaterol/glicopirronio] de EMA
La coadministración de tratamientos hipocaliémico con metilxantinas, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio pueden intensificar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, por lo tanto se debe utilizar con precaución
Indacaterol/glicopirronio [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de los agentes principales del metabolismo de indacaterol, CYP3A4 y la glicoproteína P (P-gp) aumenta hasta dos veces la exposición sistémica del fármaco.
Indacaterol/glicopirronio [1], inhibidores del OCT ---> RCP de [1] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.
Indacaterol/glicopirronio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Únicamente se debe considerar el uso de Xoterna Breezhaler por mujeres en periodo de lactancia, si el beneficio esperado para la mujer es mayor que cualquier posible riesgo para el lactante
Indacaterol/glicopirronio [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de otros medicamentos simpaticomiméticos (solos o como integrantes de un tratamiento de combinación) puede potenciar las reacciones adversas de indacaterol
CONTRAINDICACIONES de Indacaterol/glicopirronio
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Indapamida
AINE, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible reducción del efecto antihipertensor de la indapamida. Riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular)
Amilorida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mientras que las asociaciones racionales son útiles en algunos pacientes, aún puede producirse hipopotasemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal o diabetes) o hiperpotasemia.
Amiodarona, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Amisulprida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Anfotericina B, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo).
Anfotericina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo).
Antiarrítmicos de la clase IA, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Antiarrítmicos de la clase III, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Antidepresivos tricíclicos, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensor y mayor riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).
Baclofeno, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensor.
Benzamidas, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Bepridilo, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Bradicardia (inductores de), indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La bradicardia actúa como un factor que favorece la aparición de arritmias graves, especialmente
Bumetanida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Calcio, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria de calcio
Ciamemazina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Ciclosporina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de aumento de la creatinina plasmática sin modificación de las tasas circulantes de ciclosporina, incluso en ausencia de depleción de sodio y agua.
Cisaprida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Clorpromazina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Conducir, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos casos puede producir diferentes reacciones relacionadas con la disminución de la presión arterial, especialmente al inicio del tratamiento o cuando se administra junto con otro agente antihipertensor
Contrastes iodados, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de deshidratación provocada por los diuréticos existe riesgo mayor de insuficiencia renal aguda, especialmente cuando se utilizan dosis elevadas de productos de contraste yodados.
Corticosteroides, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo). Disminución del efecto antihipertensor (retención de sodio y agua ocasionada por los corticoides).
Coxibs, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible reducción del efecto antihipertensor de la indapamida. Riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular)
Difemanilo, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Disopiramida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Diuréticos ahorradores de potasio, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mientras que las asociaciones racionales son útiles en algunos pacientes, aún puede producirse hipopotasemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal o diabetes) o hiperpotasemia.
Diuréticos de asa, indapamida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Diuréticos, indapamida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Dofetilida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Droperidol, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Embarazo, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración de diuréticos en las mujeres embarazadas y nunca deben utilizarse para el tratamiento de los edemas fisiológicos del embarazo. Los diuréticos pueden provocar una isquemia fetoplacentaria
Eritromicina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Esparfloxacino, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Espironolactona, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mientras que las asociaciones racionales son útiles en algunos pacientes, aún puede producirse hipopotasemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal o diabetes) o hiperpotasemia.
Fotosensibilizantes, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado reacciones de fotosensibilidad con tiazidas y diuréticos del tipo de los tiazídicos
Fotosensibilizantes, tiazidas ---> RCP de [indapamida] de AEMPS
Se han notificado reacciones de fotosensibilidad con tiazidas y diuréticos del tipo de los tiazídicos
Furosemida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Fármacos inductores de torsades de pointes, indapamida [2] ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Glucocorticoides, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo). Disminución del efecto antihipertensor (retención de sodio y agua ocasionada por los corticoides).
Glucósidos digitálicos, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia favorece los efectos tóxicos de los digitálicos. Control de la potasemia y ECG y, en caso necesario, adaptar el tratamiento
Halofantrina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Haloperidol, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Hidroquinina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Hipopotasemia, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo).
Ibutilida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Imipramina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensor y mayor riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).
Indapamida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipotensión arterial brusca y/o de insuficiencia renal aguda al comienzo del tratamiento con un IECA en caso de que exista una depleción previa de sodio especialmente en pacientes con estenosis de la arteria renal).
Indapamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La lactancia está desaconsejada (la indapamida se excreta por la leche materna).
Indapamida [1], laxantes estimulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo).
Indapamida [1], levomepromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de la concentración sanguínea de litio con signos de sobredosis, como en el caso de un régimen sin sodio (disminución de la excreción urinaria de litio).
Indapamida [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
Mayor riesgo de acidosis láctica debida a la metformina, debido a una eventual insuficiencia renal funcional vinculad a los diuréticos y más especialmente a los diuréticos del asa.
Indapamida [1], mineralocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo) con mineralocorticoide sistémico
Indapamida [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensor y mayor riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).
Indapamida [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], piretanida ---> RCP de [1] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Indapamida [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], sulpirida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], sultoprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], tetracosáctido ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo). Disminución del efecto antihipertensor (retención de sodio y agua ocasionada por los corticoides).
Indapamida [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Indapamida [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Mientras que las asociaciones racionales son útiles en algunos pacientes, aún puede producirse hipopotasemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal o diabetes) o hiperpotasemia.
Indapamida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Indapamida [1], xipamida ---> RCP de [1] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Indapamida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis elevadas de ácido salicílico (≥3 g/día): Posible reducción del efecto antihipertensor de la indapamida. Riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular)
CONTRAINDICACIONES de Indapamida
- Hipersensibilidad a la indapamida, a otras sulfamidas, o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia renal grave.
- Encefalopatía hepática o alteración grave de la función hepática.
- Hipopotasemia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Indinavir
Alfentanilo, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfentanilo, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfuzosina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfuzosina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con alfuzosina
Alimentos, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para lograr una absorción óptima, CRIXIVAN debe administrarse sin alimentos, pero con agua 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Como alternativa, puede administrarse con una comida ligera con escaso contenido graso.
Alprazolam, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alprazolam, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amlodipino, indinavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amprenavir, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han establecido las dosis adecuadas de esta combinación, con respecto a la eficacia y la seguridad.
Amprenavir, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir aumenta las concentraciones séricas de amprenavir como resultado de la inhibición de CYP3A4. No se han establecido las dosis adecuadas de esta combinación, con respecto a la eficacia y la seguridad.
Astemizol, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Astemizol, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Atazanavir, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia, no se recomienda la combinación de atazanavir con o sin ritonavir y Crixivan
Atazanavir/cobicistat [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir está asociado con hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de la UGT. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ e indinavir
Atazanavir/ritonavir, indinavir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Debido al aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia, no se recomienda la combinación de atazanavir con o sin ritonavir y Crixivan
Atenolol/nifedipino [1], indinavir ---> RCP de [1] de
La coadministración de medicamentos conocidos por inhibir el sistema del citocromo P450 3A4 con nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nifedipino por disminución del efecto de primer paso y de la eliminación
Atorvastatina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la concentración de atorvastatina. Atorvastatina es menos dependiente de CYP3A4 para su metabolismo que lovastatina o simvastatina. Utilizar bajo vigilancia la dosis más baja posible de atorvastatina. Se recomienda precaución.
Atorvastatina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Atovacuona [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atovacuona e indinavir da lugar a una disminución significativa de la Cmín de indinavir y del AUC. Deberá tenerse precaución por el potencial riesgo de fracaso del tratamiento con indinavir si se administra conjuntamente
Atovacuona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
La inducción de la glucuronidación por ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atovacuona. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Avanafilo [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Axitinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Bepridilo, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Bepridilo, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con bepridilo
Binimetinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Bosutinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Buprenorfina [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores el CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina/naloxona [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buspirona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir y ritonavir inhiben CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de buspirona. Se recomienda vigilancia estrecha de los efectos terapéuticos y de los efectos adversos
Cabazitaxel [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Carbamazepina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de este anticonvulsivo. El uso concomitante de medicamentos que son inductores de CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de indinavir.
Carbamazepina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones de carbamazepina. Se recomienda monitorización de los efectos terapéuticos y adversos
Cariprazina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada
Ciclosporina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles de ciclosporina A (CsA) aumentan notablemente en pacientes en tratamiento con IPs, incluyendo indinavir. Los niveles de CsA requieren un ajuste progresivo de la dosis mediante la monitorización terapéutica del medicamento.
Ciclosporina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Es de esperar un aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se recomienda una monitorización cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Cimetidina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir y cimetidina pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Cinitaprida [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cisaprida, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cisaprida, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Clorazepato dipotásico, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con clorazepato
Clozapina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con clozapina
Codergocrina, indinavir
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a codergocrina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Colchicina [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Conducir, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe informarse a los pacientes que se ha comunicado la aparición de mareo y visión borrosa durante el tratamiento con indinavir.
Crizotinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Dabrafenib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Darunavir/cobicistat, indinavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir y cobicistat con otros medicamentos que inhiben el CYP3A puede aumentar de las concentraciones plasmáticas de darunavir y cobicistat. No se recomienda la coadministración con los inhibidores potentes de CYP3A4
Darunavir/ritonavir, indinavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir y ritonavir con otros fármacos que inhiben el CYP3A pueden disminuir el aclaramiento de darunavir y ritonavir. No se recomienda la administración conjunta con los inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe tener precaución
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, indinavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada
Delavirdina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe considerarse la reducción de la dosis de CRIXIVAN a 400-600 mg cada 8 horas.
Derivados ergóticos, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Derivados ergóticos, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Dexametasona, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición/inducción de la CYP3A4 puede aumentar/disminuir las concentraciones plasmáticas de dexametasona/indinavir. Se recomienda vigilancia estrecha
Dexametasona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
La inhibición/inducción de la CYP3A4 puede aumentar/disminuir las concentraciones plasmáticas de dexametasona/indinavir. Se recomienda vigilancia estrecha
Dextrometorfano/quinidina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Diazepam, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con diazepam
Didanosina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir y las formulaciones de didanosina que contengan agentes tampón deben administrarse al menos con 1 hora de diferencia con el estómago vacío.
Digitoxina, indinavir
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digoxina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P por ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digoxina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Digoxina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir puede aumentar los niveles de digoxina debido a la modificación de la salida de digoxina mediada por la glucoproteína P. Se recomienda una estrecha vigilancia de los niveles de digoxina cuando digoxina se administra concomitantemente con indina
Dihidroergocristina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Dihidroergocristina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Dihidroergotamina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dihidroergotamina. La coadministración está contraindicada
Dihidroergotamina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Dihidroergotoxina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidroergotoxina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Dihidropiridinas, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridina Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Diltiazem, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Debe considerarse la modificación de la dosis del antagonista del calcio cuando se coadministra con indinavir/ritonavir ya que puede producirse una mayor respuesta.
Disopiramida, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Disopiramida, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Divalproex sódico, ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir, inductor de la CYP2C9 y de la glucuronidación, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de divalproex
Divalproex, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir induce la oxidación por CYP2C9 y la glucuronidación y como resultado se espera que disminuya las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo.
Docetaxel [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
En caso de combinación de docetaxel con inhibidores del CYP3A4, podría aumentar la aparición de reacciones adversas de docetaxel, como resultado de una reducción del metabolismo.
Droperidol [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias inhibidoras de la actividad de la isoenzima del citocromo CYP3A4 pueden disminuir el grado de metabolización del droperidol y prolongar su acción farmacológica.
Dutasterida [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación a largo plazo de dutasterida con fármacos que son potentes inhibidores de la enzima CYP3A4 puede aumentar las concentraciones de dutasterida en suero.
Efavirenz [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Mientras no se establezca la importancia clínica de la reducción de los niveles de indinavir, la magnitud de la interacción farmacocinética observada debe tomarse en consideración cuando se seleccione un tratamiento que contenga efavirenz e indinavir.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los datos disponibles son insuficientes para hacer una recomendación sobre la dosificación de indinavir combinado con Atripla.
Eletriptán [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eliglustat [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Embarazo, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir sólo debe utilizarse durante el embarazo si el posible efecto beneficioso justifica el riesgo potencial para el feto
Encainida, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con encainida
Enzalutamida [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de indinavir y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Ergonovina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Ergonovina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Ergotamina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Ergotamina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Eritromicina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de eritromicina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Eritromicina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de eritromicina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Estavudina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir y los NRTIs pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Estazolam, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con estazolam
Etinilestradiol/clormadinona [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben la isoenzima 3A4 del citocromo P450 pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etravirina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de etravirina con indinavir puede producir una disminución significativa en la concentración plasmática de indinavir y pérdida del efecto terapéutico de indinavir. No se recomienda la administración conjunta
Everolimús [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento importante en la concentración de everolimús. No se recomienda el tratamiento concomitante de everolimús y de inhibidores potentes de la CYP3A4
Everolimús, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Ezetimiba/atorvastatina [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Felodipino, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridina Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Fenitoína, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de este anticonvulsivo. El uso concomitante de medicamentos que son inductores de CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de indinavir.
Fenitoína, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir induce la oxidación por CYP2C9 y la glucuronidación y como resultado se espera que disminuya las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo. Fenitoína puede disminuir las concentraciones séricas de ritonavir.
Fenobarbital, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de este anticonvulsivo. El uso concomitante de medicamentos que son inductores de CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de indinavir.
Fentanilo, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, inhibidor de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Fentanilo, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Fesoterodina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fexofenadina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar los niveles plasmáticos de fexofenadina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Flecainida [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Indinavir aumenta las concentraciones plasmáticas de flecainida (aumento del riesgo de arritmias ventriculares) (evitar el uso concomitante).
Flecainida, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con flecainida
Fluconazol, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir y fluconazol pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Flurazepam, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con flurazepam
Fluvastatina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede excluirse la interacción a través de los efectos sobre las proteínas de transporte.
Fosamprenavir/ritonavir, indinavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se pueden dar recomendaciones posológicas.
Guanfacina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Hipérico, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de indinavir con medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan
Ibrutinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Imatinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Indinavir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de indinavir se realiza a través de la enzima CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, los fármacos que comparten esta vía metabólica o modifican activamente la CYP3A4, pueden modificar la farmacocinética de indinavir.
Indinavir, inhibidores de la proteasa
Generalmente, no se recomienda el tratamiento dual con inhibidores de la proteasa
Indinavir [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de indinavir se realiza a través de la enzima CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, los fármacos que comparten esta vía metabólica o modifican activamente la CYP3A4, pueden modificar la farmacocinética de indinavir.
Indinavir, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Indinavir, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA al administrarlo junto con inhibidores potentes de la CYP3A4/5, no obstante se debe proceder con precaución dado que las reacciones adversas a los medicamentos pueden aumentar
Indinavir [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir e isoniazida pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Indinavir [1], isradipino ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridínico. Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Indinavir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda la reducción de dosis de indinavir cuando se administra concomitantemente con itraconazol.
Indinavir, ixabepilona
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se debe evitar la administración concomitante
Indinavir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la reducción de dosis de CRIXIVAN a 600 mg cada 8 horas.
Indinavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia, para evitar la transmisión del VIH.
Indinavir, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibidores menos potentes de la UGT1A1 (p.ej., indinavir, saquinavir) también pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de raltegravir, aunque en menor medida comparado con atazanavir.
Indinavir [1], lisurida ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han establecido las dosis de seguridad y eficacia apropiadas para esta combinación.
Indinavir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la lovastatina, que es muy dependiente del metabolismo por la CYP3A4. La combinación está contraindicada debido a un elevado riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis.
Indinavir, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4
Indinavir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir es un inhibidor potente del CYP3A4. El análisis PK de población en los ensayos fase 3 sugiere que la reducción de dosis de maraviroc cuando se coadministra con indinavir proporciona una exposición adecuada de maraviroc
Indinavir [1], mesilato de ergoloide ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir puede tener efectos farmacocinéticos sobre sustancias que comparten la vía de la CYP3A4, ya que indinavir inhibe la enzima CYP3A4 del citocromo P450.
Indinavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir y metadona pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Indinavir, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debería evitarse el uso concomitante de metilergometrina con inhibidores potentes de CYP3A pues puede producirse exposición excesiva de metilergometrina y aumento de toxicidad al cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las extremidades y en otros tejidos).
Indinavir [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir [1], metisergida ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de midazolam: Oral contraindicado, precaución por vía parenteral
Indinavir, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de naloxegol con inhibidores de la CYP3A4 aumenta la exposición de naloxegol. Está contraindicada la coadministración de naloxegol con inhibidores potentes del CYP3A4
Indinavir [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4/gp-P
Indinavir [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de indinavir. Debe considerarse un aumento de la dosis de indinavir si se administra con nevirapina.
Indinavir [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridina Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Indinavir [1], nicergolina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridina Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Indinavir, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de nisoldipino con fármacos inhibidores del citocromo P450 3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de nisoldipino. La coadministración está contraindicada
Indinavir [1], noretisterona/etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir y noretindrona/etinilestradiol 1/35 pueden coadministrarse sin realizar un ajuste de la dosis.
Indinavir, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
CYP3A4/5 son los isoenzimas predominantemente responsables de la eliminación metabólica de olaparib. Se recomienda evitar los inhibidores potentes conocidos de estos isoenzimas con olaparib
Indinavir, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada
Indinavir, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Indinavir, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inhibidores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.
Indinavir, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad. Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A durante el tratamiento con palbociclib.
Indinavir, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al riesgo de una mayor exposición a pazopanib
Indinavir [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con medicamentos que inhiben CYP3A4 puede dar lugar a un aumento pronunciado de las concentraciones plasmáticas de la piperaquina, lo que puede producir una exacerbación del efecto en el intervalo QTc
Indinavir, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se requiere precaución, así como considerar la reducción de la dosis inicial, cuando se use ponatinib simultáneamente con inhibidores potentes de la CYP3A (posible aumento de forma moderada de la exposición sistémica a ponatinib)
Indinavir, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé que los inhibidores del CYP3A tengan un efecto significativo sobre la farmacocinética del metabolito activo de prasugrel (N.B.: en la ficha pone metabolismo activo).
Indinavir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse la interacción a través de los efectos sobre las proteínas de transporte. Si no hay disponible un tratamiento alternativo, utilizar con precaución.
Indinavir [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de indinavir y quetiapina puede aumentar los niveles plasmáticos de quetiapina llegando a producir toxicidad relacionada con quetiapina, incluyendo coma. La coadministración está contraindicada
Indinavir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta la concentración esperada de quinidina (inhibición de CYP3A4 por indinavir). Hay que actuar con precaución y se recomienda la monitorización de la concentración terapéutica de quinidina cuando se coadministra con CRIXIVAN.
Indinavir [1], quinina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir, raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la UGT1A1 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de raltegravir
Indinavir, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe considerar un medicamento concomitante alternativo con menos potencial de inhibir CYP3A4.
Indinavir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos no se ha confirmado la reducción de dosis de rifabutina y el aumento de dosis de Crixivan. Por tanto, no se recomienda la coadministración. Si se requiere el tratamiento con rifabutina, deben buscarse fármacos alternativos
Indinavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Rifampicina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de indinavir. Está contraindicado el uso concomitante
Indinavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado. Es de esperar un aumento (inhibición de las enzimas del CYP3A) en la exposición de rilpivirina. No es necesario ajustar la dosis.
Indinavir, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir aumenta los niveles séricos de indinavir como resultado de la inhibición de CYP3A4.
Indinavir [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la combinación
Indinavir, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de ruxolitinib. Con inhibidores potentes de CYP3A4 se debe reducir la dosis de ruxolitinib.
Indinavir [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Con respecto a la eficacia y la seguridad, no se han establecido las dosis apropiadas para esta combinación.
Indinavir, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Dosis bajas de ritonavir aumentan la concentración de indinavir. El aumento de las concentraciones de indinavir puede originar nefrolitiasis.
Indinavir, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de inhibidores potentes de la CYP3A y sertindol está contraindicada, ya que la inhibición puede llevar a un incremento significativo en los niveles de sertindol
Indinavir [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la coadministración de indinavir con sildenafilo de lugar a un aumento de sildenafilo debido a la inhibición competitiva del metabolismo.
Indinavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Indinavir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la simvastatina, que es muy dependiente del metabolismo por la CYP3A4. La combinación está contraindicada debido a un elevado riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis.
Indinavir, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Indinavir [1], sulfametoxazol/trimetoprima ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir y sulfametoxazol/trimetoprim pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Indinavir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la coadministración de indinavir con tadalafilo de lugar a un aumento de tadalafilo debido a la inhibición competitiva del metabolismo.
Indinavir, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.
Indinavir [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir y teofilina pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Indinavir [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.
Indinavir, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.
Indinavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir, trofosfamida [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la formación de un metabolito de la trofosfamida que está relacionado con nefrotoxicidad y toxicidad sobre el SNC
Indinavir, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 aumente los niveles plasmáticos de vardenafilo. Debe evitarse el uso concomitante de vardenafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Indinavir, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 y venlafaxina puede aumentar los niveles de venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina. Se recomienda precaución si se coadministra un inhibidor de CYP3A4 y venlafaxina
Indinavir, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han referido interacciones clínicas significativas con los inhibidores de CYP3A4 que han provocado aumento de los niveles plasmáticos de verapamilo. Los pacientes deben ser monitorizados
Indinavir, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ketoconazol y vorapaxar incrementa significativamente la exposición de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inhibidores potentes de CYP3A
Indinavir, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Indinavir [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La administración combinada puede provocar concentraciones elevadas de warfarina. Puede requerirse el ajuste de dosis de warfarina.
Indinavir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir y los NRTIs pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Indinavir [1], zidovudina/lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir y los NRTIs pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Indinavir, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Altas dosis de ácido ascórbico disminuyen significativamente la concentración plasmática de indinavir, con probable reducción de su eficacia.
Indinavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Indinavir/ritonavir, ketoconazol ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir y ritonavir inhiben CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de ketoconazol. La coadministración de ritonavir y ketoconazol provocó una elevada incidencia de acontecimientos adversos GI y hepáticos.
Indinavir/ritonavir, lamotrigina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir induce la oxidación por CYP2C9 y la glucuronidación y como resultado se espera que disminuya las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo.
Indinavir/ritonavir, lisurida ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, loratadina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir y ritonavir inhibe CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de loratadina. Se recomienda vigilancia estrecha de los efectos terapéuticos y de los efectos adversos cuando loratadina se coadministra con indinavir
Indinavir/ritonavir, lovastatina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de lovastatina. Contraindicado: elevado riesgo de miopatía y rabdomiólisis
Indinavir/ritonavir, meperidina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no debe administrarse con meperidina
Indinavir/ritonavir, mesilato de ergoloide ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir asociado (indinavir con ritonavir) puede tener efectos farmacocinéticos aditivos sobre sustancias que comparten la vía de la CYP3A4, ya que ambos, ritonavir e indinavir, inhiben la enzima CYP3A4 del citocromo P450.
Indinavir/ritonavir, metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [indinavir]
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir asociado (indinavir con ritonavir) puede tener efectos farmacocinéticos aditivos sobre sustancias que comparten la vía de la CYP3A4, ya que ambos, ritonavir e indinavir, inhiben la enzima CYP3A4 del citocromo P450.
Indinavir/ritonavir, metadona ---> RCP de [indinavir] de EMA
La inducción de la glucuronidación por ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de metadona. Considerar un ajuste de la dosis en función la respuesta clínica a metadona
Indinavir/ritonavir, metilergonovina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, metisergida ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, midazolam ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de midazolam: Oral contraindicado, precaución por vía parenteral
Indinavir/ritonavir, morfina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir, inductor de la glucuronidación, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de morfina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Indinavir/ritonavir, nelfinavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, nicergolina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, pimozida ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, piroxicam ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no debe administrarse con piroxicam
Indinavir/ritonavir, propafenona ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no debe administrarse con propafenona
Indinavir/ritonavir, propoxifeno ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no debe administrarse con propoxifeno
Indinavir/ritonavir, quetiapina ---> RCP de [indinavir] de EMA
La coadministración de indinavir y quetiapina puede aumentar los niveles plasmáticos de quetiapina llegando a producir toxicidad relacionada con quetiapina, incluyendo coma. La coadministración está contraindicada
Indinavir/ritonavir, quinidina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de quinidina. Está contraindicado el uso de indinavir/ritonavir con quinidina.
Indinavir/ritonavir, quinina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, rifabutina ---> RCP de [indinavir] de EMA
La inhibición/inducción de la CYP3A4 puede aumentar/disminuir las concentraciones plasmáticas de rifabutina/indinavir.
Indinavir/ritonavir, rifampicina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Rifampicina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de indinavir. El uso concomitante está contraindicado
Indinavir/ritonavir, ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, saquinavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, sildenafilo ---> RCP de [indinavir] de EMA
Es probable que la coadministración de indinavir con sildenafilo de lugar a un aumento de sildenafilo debido a la inhibición competitiva del metabolismo.
Indinavir/ritonavir, simvastatina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la simvastatina, que es muy dependiente del metabolismo por la CYP3A4. La combinación está contraindicada debido a un elevado riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis.
Indinavir/ritonavir, sirolimús ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir y ritonavir inhiben la CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. Se recomienda vigilancia estrecha de los efectos terapéuticos y de los efectos adversos cuando tacrolimús se administra concomitantemente
Indinavir/ritonavir, tadalafilo ---> RCP de [indinavir] de EMA
Es probable que la coadministración de indinavir con tadalafilo de lugar a un aumento de sildenafilo debido a la inhibición competitiva del metabolismo.
Indinavir/ritonavir, terfenadina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, trazodona ---> RCP de [indinavir] de EMA
Cuando se coadministró con ritonavir se observó un aumento en la incidencia de acontecimientos adversos relacionados con trazodona. La combinación de trazodona con indinavir/ritonavir debe usarse con precaución
Indinavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Indinavir/ritonavir, vardenafilo ---> RCP de [indinavir] de EMA
La dosis de vardenafilo no debe ser mayor que 2,5 mg en un periodo de 72 horas cuando se administra asociado con un inhibidor de la proteasa.
Indinavir/ritonavir, warfarina ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir, inductor de CYP1A2 y CYP2C9, puede disminuir las concentraciones de R-warfarina. Monitorizar los parámetros de anticoagulación.
Indinavir/ritonavir, ácido fusídico ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con ácido fusídico
CONTRAINDICACIONES de Indinavir
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse concomitantemente con fármacos que tengan un estrecho margen terapéutico y que sean sustratos de CYP3A4. La inhibición de CYP3A4, tanto por CRIXIVAN como por ritonavir, puede dar lugar al aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos, lo cual puede ser causa de reacciones adversas graves o potencialmente mortales
- CRIXIVAN, con o sin ritonavir, no debe administrarse concomitantemente con amiodarona, terfenadina, cisaprida, astemizol, quetiapina, alprazolam, triazolam, midazolam administrado por vía oral (con precaución en pacientes a los que se les administra midazolam por vía parenteral), pimozida, derivados de la ergotamina, simvastatina ni lovastatina
- Está contraindicada la combinación de rifampicina con CRIXIVAN, con o sin dosis bajas de ritonavir concomitante. Está contraindicado el uso concomitante de indinavir con medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
- Además, indinavir con ritonavir no debe administrarse con alfuzosina, meperidina, piroxicam, propoxifeno, bepridilo, encainida, flecainida, propafenona, quinidina, ácido fusídico, clozapina, clorazepato, diazepam, estazolam y flurazepam
- Indinavir no debe administrarse con ritonavir a pacientes con enfermedad hepática descompensada, ya que ritonavir se metaboliza y elimina principalmente por el hígado
- Cuando CRIXIVAN se use con ritonavir, consulte la ficha técnica o el Resumen de las Características del Producto de ritonavir para obtener información acerca de las contraindicaciones adicionales
Indometacina
AINE, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos pacientes con función renal comprometida, la coadministración de un AINE y un inhibidor del ECA o un ARA II puede resultar en un deterioro mayor de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, por lo general reversible.
ARA II, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos pacientes con función renal comprometida, la coadministración de un AINE y un inhibidor del ECA o un ARA II puede resultar en un deterioro mayor de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, por lo general reversible.
ISRS, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal
Alcohol, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No procede. (N.B.: Se trata de una formulación infantil. Un consumo excesivo de alcohol durante la terapia con AINEs puede aumentar los efectos adversos gastrointestinales)
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Almasilato [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Amikacina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad (por una posible reducción de su aclaramiento renal).
Amilorida/hidroclorotiazida [1], indometacina ---> RCP de [1] de
Indometacina puede disminuir el efecto antihipertensor y antidiurético de amilorida/hidroclorotiazida y aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Antibióticos aminoglucosídicos, indometacina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
Cuando se administran simultáneamente aminoglucósidos con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad, por una posible reducción de su aclaramiento renal.
Anticoagulantes, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra simultáneamente indometacina junto con anticoagulantes, el tiempo de protrombina debe controlarse cuidadosamente.
Antiácidos, indometacina
Disminución de la tasa de absorción de indometacina
Atenolol [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/nifedipino [1], indometacina ---> RCP de [1] de
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con AINE u otros inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Azatioprina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de azatioprina e inhibidores de la ECA, cimetidina, indometacina o trimetoprima/sulfametoxazol (cotrimoxazol) puede incrementar el riesgo de mielosupresión.
Benazeprilo [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA puede verse reducido por la administración concomitante con indometacina, aunque no se ha demostrado que la indometacina no interfiera con el efecto antihipertensivo de benazepril.
Bencilpenicilina, indometacina
La coadministración puede retrasar la eliminación de la penicilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Betabloqueantes, indometacina ---> RCP de [atenolol/clortalidona] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Canreonato de potasio [1], indometacina ---> RCP de [1] de
La combinación de AINE con canreonato de potasio puede ocasionar hiperpotasemia y disminuir el efecto diurético del canreonato de potasio
Captoprilo [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE y los inhibidores ECA producen un efecto aditivo en el incremento de los niveles del potasio sérico y la función renal puede disminuir. La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor de un inhibidor de la ECA
Carbonato de litio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina, el ácido mefenámico, la fenilbutazona, el piroxicam y el ibuprofeno se ha descrito que aumentan los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Cefalexina, indometacina
Retraso en la eliminación renal de cefalexina y aumento de sus concentraciones plasmáticas y biliares
Celiprolol [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) pueden disminuir los efectos hipotensores de los beta-bloqueantes.
Certoparina [1], indometacina ---> RCP de [1] de
La coadministración puede intensificar los efectos farmacológicos de certoparina
Ciclofosfamida [1], indometacina ---> RCP de [1] de
La coadministración de ciclofosfamida con indometacina debe hacerse con extrema precaución pues se ha observado un caso de intoxicación hídrica aguda
Ciclosporina, indometacina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal
Cloprednol, indometacina
Aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal
Clortalidona [1], indometacina ---> RCP de [1] de
La coadministración de indometacina y clortalidona puede disminuir el efecto diurético y antihipertensor de la clortalidona
Conducir, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No procede. (N.B.: Se trata de una formulación infantil. Indometacina puede ocasionar efectos adversos centrales como mareo y cansancio)
Corticosteroides, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los corticoides pueden aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal
Cotrimoxazol [1], indometacina ---> RCP de [1] de
El efecto de cotrimoxazol es potenciado - hasta aumento del riesgo de efectos adversos - por indometacina
Cumarinas, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes de tipo dicumarínico
Deflazacort [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de deflazacort con antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales.
Diflunisal, indometacina [2] ---> RCP de [2] de
La administración concomitante no se recomienda debido al gran aumento de las concentraciones plasmáticas de indometacina
Digoxina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Indometacina reduce el aclaramiento renal de digoxina.
Dihidralazina, indometacina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Diuréticos ahorradores de potasio, indometacina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de indometacina con diuréticos ahorradores de potasio puede causar hiperpotasemia. Se recomienda un control del potasio
Embarazo, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No procede. (N.B.: Se trata de una formulación infantil. Durante el primer y segundo trimestres del embarazo solo se debe administrar indometacina si es absolutamente necesario. Está contraindicada durante el tercer trimestre)
Enoxaparina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Eprosartán [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con el AINE indometacina produjo una reducción de la eficacia del antagonista de la angiotensina II; no se puede descartar un efecto propio de esta clase de compuestos.
Espironolactona [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina ha demostrado inhibir la excreción de canrenona.
Estreptoquinasa [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Febuxostato [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
Febuxostato puede administrarse junto con indometacina sin necesidad de ajustar la dosis de ninguno de los principios activos.
Felodipino/metoprolol [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con indometacina u otros inhibidores de la prostaglandina sintasa puede reducir el efecto antihipertensivo de felodipino/metoprolol
Fenitoína [1], indometacina ---> RCP de [1] de
Indometacina puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos de fenitoína
Flucloxacilina [1], indometacina ---> RCP de [1] de
La coadministración aumenta las concentraciones y prolonga el tiempo de permanencia de flucloxacilina en sangre
Fosinoprilo [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que la indometacina puede reducir el efecto antihipertensivo de otros inhibidores de la ECA. Otros agentes AINES (p.e., salicilatos) e inhibidores selectivos de la COX-2 pueden tener el mismo efecto.
Furosemida, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La terapia con indometacina puede disminuir los efectos natriuréticos y antihipertensores de la furosemida
Gentamicina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administran simultáneamente aminoglucósidos con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad, por una posible reducción de su aclaramiento renal.
Glibenclamida, indometacina
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glucagón [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El glucagón puede perder su capacidad de elevar la glucosa en sangre e incluso puede producir hipoglucemia
Glucósidos cardiotónicos, indometacina
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Haloperidol, indometacina
Aumento de los efectos adversos sobre el SNC como somnolencia y estados de confusión
Hidralazina, indometacina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Hidroclorotiazida [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas producida por los antiinflamatorios no esteroídicos puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de hidroclorotiazida.
Hidrocortisona, indometacina
Aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales
Hidroxicloroquina [1], indometacina ---> RCP de [1] de
Aumenta el riesgo de sensibilización y retinopatía
Hidróxido de aluminio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de antiinflamatorios no esteroideos con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la indometacina. Separar la administración 2-3 horas
Hipotensores, indometacina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Indometacina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
En algunos pacientes con función renal comprometida, la coadministración de un AINE y un inhibidor del ECA o un ARA II puede resultar en un deterioro mayor de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, por lo general reversible.
Indometacina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal
Indometacina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No procede. (N.B.: Se trata de una formulación infantil. La indometacina se excreta en la leche materna y su administración no se recomienda en madres lactantes)
Indometacina, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
A771726 es un inhibidor del OAT3 in vivo. Por tanto, se recomienda precaución cuando se administren conjuntamente leflunomida con sustratos del OAT3
Indometacina, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los estudios de interacción realizados en sujetos sanos o en pacientes con gota, Zurampic no tiene interacciones clínicamente significativas con los AINE (naproxeno e indometacina), colchicina, repaglinida, tolbutamida, febuxostat o alopurinol
Indometacina, lisinoprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Indometacina puede disminuir el efecto antihipertensivo de hidroclorotiazida y lisinopril administrados concomitantemente.
Indometacina, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Indometacina, losartán ---> RCP de [eprosartán] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con el AINE indometacina produjo una reducción de la eficacia del antagonista de la angiotensina II
Indometacina, magaldrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con indometacina disminuye la absorción de ésta y debe ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Indometacina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Indometacina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiinflamatorios no esteroídicos (p. ej. ácido acetilsalicílico, indometacina) y alcohol: pueden incrementar el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Indometacina, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con indometacina puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Indometacina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de
La administración de indometacina 24 horas antes o después de metotrexato puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos tóxicos de metotrexato
Indometacina, mezlocilina
La coadministración disminuye la eliminación renal de mezlocilina
Indometacina, nadroparina
La coadministración puede aumentar el efecto de la nadroparina
Indometacina, neurolépticos
Aumento de los efectos adversos sobre el SNC como somnolencia y estados de confusión
Indometacina, nitroglicerina
Debilitamiento del efecto hipotensor de la nitroglicerina
Indometacina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) pueden reducir el efecto hipotensor de oxprenolol.
Indometacina, penicilamina
La indometacina puede aumentar los niveles plasmáticos de penicilamina
Indometacina [1], penicilinas ---> RCP de [1] de
La coadministración puede retrasar la eliminación de la penicilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Indometacina, piperacilina [2] ---> RCP de [2] de
La administración simultánea de indometacina y piperacilina prolonga la semivida y reduce el aclaramiento renal de la piperacilina
Indometacina, piretanida [2] ---> RCP de [2] de
Los AINE pueden debilitar el efecto antihipertensor y diurético de la piretanida
Indometacina, prazosina [2] ---> RCP de [2] de
Indometacina puede disminuir el efecto hipotensor de prazosina
Indometacina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible aumento en la incidencia o incremento de la gravedad de úlceras gastroduodenales.
Indometacina [1], probenecid ---> RCP de [1] de
La coadministración puede retrasar la eliminación de indometacina y aumentar sus concentraciones plasmáticas, efectos y reacciones adversas
Indometacina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiinflamatorios de tipo AINE contrarrestan el efecto antihipertensivo de los bloqueantes beta.
Indometacina [1], quinolonas ---> RCP de [1] de
Hay informes de que 4 quinolonas pueden inducir convulsiones en pacientes con o sin historial de convulsiones
Indometacina, sulfamidas
Aumenta el efecto de la sulfonamida
Indometacina, sulfonamidas
Aumenta el efecto de la sulfonamida
Indometacina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de
AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas por desplazamiento de sus lugares de unión a proteínas plasmáticas. Se recomienda precaución
Indometacina, talinolol [2] ---> RCP de [2] de
Disminución del efecto hipotensor
Indometacina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3
Indometacina, tetracosáctido
Aumenta el riesgo de hemorragia y úlcera gastrointestinal. Se recomienda precaución
Indometacina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Indometacina puede disminuir los efectos natriuréticos y antihipertensores de las tiazidas.
Indometacina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de AINE con otro diurético del asa de Henle ha sido ocasionalmente asociada con insuficiencia renal.
Indometacina [1], triamtereno ---> RCP de [1] de
Indometacina no se debe coadministrar con triamtereno pues existe el riesgo de fallo renal agudo
Indometacina, trinitrato de glicerilo
Debilitamiento del efecto hipotensor de la nitroglicerina
Indometacina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Indometacina, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán e indometacina
Indometacina, warfarina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante
Indometacina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las acciones antihipertensiva y diurética de la xipamida pueden reducirse mediante la ingesta simultánea de salicilatos o de otros antiinflamatorios no esteroideos
Indometacina, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Indometacina
Inacid D.A.P. no debe ser administrado en las siguientes condiciones:
- Recién nacidos con infección no tratada, probada o sospechada
- Recién nacidos con hemorragias, en especial aquellos con hemorragia intracraneal o hemorragia digestiva activa
- Recién nacidos con insuficiencia cardíaca grave o con enfermedades cardíacas congénitas en quienes la permeabilidad del conducto arterial sea necesaria para un flujo pulmonar o sanguíneo sistémico satisfactorio (p. ej.: atresia pulmonar, tetralogía grave de Fallot, coartación grave de la aorta)
- Recién nacidos con trombocitopenia
- Recién nacidos con defectos en la de coagulación
- Recién nacidos que padezcan o que se sospeche que padezcan enterocolitis necrosante
- Recién nacidos con alteraciones importantes de la función renal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Infliximab
BCG intravesical, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes infecciosos terapéuticos pueden producir infecciones, incluso diseminadas. No se recomienda la administración concomitante
Abatacept, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación de Inflectra con otras terapias biológicas utilizadas para tratar las mismas afecciones que Inflectra, incluidas anakinra y abatacept
Agentes infecciosos terapéuticos, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes infecciosos terapéuticos pueden producir infecciones, incluso diseminadas. No se recomienda la administración concomitante
Anakinra, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de anakinra y etanercept se ha relacionado con un incremento del riesgo de sufrir infección grave y neutropenia. La administración conjunta de anakinra y etanercept u otros antagonistas del TNF no está recomendada
Azatioprina [1], infliximab ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado interacciones entre la azatioprina y el infliximab en el tratamiento de la enfermedad de Crohn.
Conducir, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden producirse mareos tras la administración de Inflectra
Corticosteroides, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los corticosteroides no parecen afectar la farmacocinética de infliximab de forma clínicamente relevante.
Embarazo, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La experiencia clínica disponible es muy limitada para excluir un riesgo, y por lo tanto, no se recomienda la administración de infliximab durante el embarazo
Golimumab [1], infliximab ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al usar cualquier antagonista TNF en pacientes con EPOC, así como en pacientes con riesgo elevado de neoplasia por tabaquismo importante.
Infliximab [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que estén utilizando antagonistas del TNF son más sensibles a padecer infecciones graves.
Infliximab [1], inmunomoduladores ---> RCP de [1] de EMA
Hay indicios de que el uso concomitante de metotrexato y otros inmunomoduladores reducen la formación de anticuerpos frente a infliximab y aumenta las concentraciones plasmáticas de infliximab.
Infliximab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como las inmunoglobulinas humanas se excretan en la leche, las mujeres no deben dar el pecho durante al menos 6 meses después del tratamiento con Inflectra.
Infliximab [1], medicamentos biológicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la coadministración debido a la posibilidad de un aumento del riesgo de infección y otras interacciones farmacológicas potenciales
Infliximab [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Hay indicios de que el uso concomitante de metotrexato y otros inmunomoduladores reducen la formación de anticuerpos frente a infliximab y aumenta las concentraciones plasmáticas de infliximab.
Infliximab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración simultánea de vacunas de microorganismos vivos con Inflectra. Tampoco se recomienda la administración de vacunas vivas a lactantes expuestos a infliximab en el útero durante al menos 6 meses después del nacimiento
CONTRAINDICACIONES de Infliximab
- Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al infliximab (ver sección 4.8), a otras proteínas murinas, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con tuberculosis u otras infecciones graves como septicemia, abscesos e infecciones oportunistas
- Pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave (grado III/IV según la clasificación NYHA)
Ingenol mebutato
Embarazo, ingenol mebutato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Picato durante el embarazo
Ingenol mebutato [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a la madre que debe evitarse el contacto físico entre su niño/recién nacido y el área tratada durante un periodo de 6 horas tras la aplicación de Picato.
CONTRAINDICACIONES de Ingenol mebutato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Inhibidor de C1
Embarazo, inhibidor de C1 [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se administrará Cinryze a mujeres embarazadas si está claramente indicado
Inhibidor de C1 [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe decidirse si interrumpir la lactancia o suspender el tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Inhibidor de C1
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Inhibidor de proteinasa alfa1 humano
Conducir, inhibidor de proteinasa alfa1 humano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede presentar mareo después de la administración de Respreeza. Por tanto, la influencia de Respreeza sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña.
Embarazo, inhibidor de proteinasa alfa1 humano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Respreeza se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.
Inhibidor de proteinasa alfa1 humano [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con Respreeza
CONTRAINDICACIONES de Inhibidor de proteinasa alfa1 humano
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 (ver también la sección 4.4).
- Pacientes con déficit de inmunoglobina del tipo A (IgA) con anticuerpos conocidos frente a IgA, debido al riesgo de que se manifiesten graves reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas.
Inmunoglobulina antihepatitis B
Embarazo, inmunoglobulina antihepatitis B [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según la experiencia clínica con inmunoglobulinas, no se esperan efectos perjudiciales durante el embarazo o en el feto y el neonato.
Inmunoglobulina antihepatitis B [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que se produzcan efectos perjudiciales en el neonato.
Inmunoglobulina antihepatitis B [1], vacuna contra el sarampión ---> RCP de [1] de EMA
La administración de inmunoglobulina podría interferir en el desarrollo de una respuesta inmune a vacunas con virus vivos atenuados durante un período de 3 meses
Inmunoglobulina antihepatitis B [1], vacuna contra la parotiditis ---> RCP de [1] de EMA
La administración de inmunoglobulina podría interferir en el desarrollo de una respuesta inmune a vacunas con virus vivos atenuados durante un período de 3 meses
Inmunoglobulina antihepatitis B [1], vacuna contra la rubéola ---> RCP de [1] de EMA
La administración de inmunoglobulina podría interferir en el desarrollo de una respuesta inmune a vacunas con virus vivos atenuados durante un período de 3 meses
Inmunoglobulina antihepatitis B [1], vacuna contra la varicela ---> RCP de [1] de EMA
La administración de inmunoglobulina podría interferir en el desarrollo de una respuesta inmune a vacunas con virus vivos atenuados durante un período de 3 meses
Inmunoglobulina antihepatitis B [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La administración de inmunoglobulina podría interferir en el desarrollo de una respuesta inmune a vacunas con virus vivos atenuados durante un período de 3 meses
CONTRAINDICACIONES de Inmunoglobulina antihepatitis B
- Hipersensibilidad a alguno de los componentes
- Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas humanas, especialmente en algunos casos aislados de deficiencia de IgA, cuando el paciente tiene anticuerpos frente a IgA.
Inmunoglobulina humana antihepatitis B
Embarazo, inmunoglobulina humana antihepatitis B [2] ---> RCP de [2] de EMA
La seguridad de este medicamento para su uso en el embarazo humano no se ha establecido en ensayos clínicos controlados; por lo tanto, sólo debe administrarse con precaución a las mujeres embarazadas.
Inmunoglobulina humana antihepatitis B [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La seguridad de este medicamento durante la lactancia no se ha establecido en ensayos clínicos controlados; por lo tanto, sólo debe administrarse con precaución a mujeres lactantes.
Inmunoglobulina humana antihepatitis B [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la respuesta inmunológica a vacunas con virus vivos atenuados durante un periodo de 3 meses
CONTRAINDICACIONES de Inmunoglobulina humana antihepatitis B
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a las inmunoglobulinas humanas.
- Zutectra no debe administrarse por vía intravascular.
Inmunoglobulina humana normal
Conducir, inmunoglobulina humana normal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de conducir y utilizar máquinas puede verse alterada por algunas reacciones adversas asociadas con KIOVIG.
Embarazo, inmunoglobulina humana normal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La experiencia clínica con inmunoglobulinas indica que no es de esperar efectos perjudiciales durante el embarazo, en el feto o en el recién nacido.
Inmunoglobulina humana normal [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las inmunoglobulinas se excretan en la leche materna y pueden contribuir a proteger al neonato frente a patógenos que acceden al organismo a través de las mucosas.
Inmunoglobulina humana normal [1], vacuna contra el sarampión ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la respuesta inmune a vacunas con virus vivos atenuados durante un período de hasta 1 año
Inmunoglobulina humana normal [1], vacuna contra la varicela ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá posponer la vacunación al menos 5 meses
Inmunoglobulina humana normal [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración de este producto, debe pasar un intervalo de 3 meses antes de vacunar con vacunas de virus vivos atenuados.
CONTRAINDICACIONES de Inmunoglobulina humana normal
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Intolerancia a inmunoglobulinas humanas especialmente en pacientes con anticuerpos anti IgA.
Inotersén
Antitrombóticos, inotersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado con los medicamentos antitrombóticos, antiplaquetarios y los medicamentos que puedan reducir el recuento de plaquetas
Embarazo, inotersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial riesgo teratógeno que surge del desequilibrio en los niveles de vitamina A, no debe utilizarse inotersén durante el embarazo, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con inotersén.
Inhibidores de la agregación plaquetaria, inotersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado con los medicamentos antitrombóticos, antiplaquetarios y los medicamentos que puedan reducir el recuento de plaquetas
Inotersén [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que los metabolitos de inotersén se excretan en la leche (ver sección 5.3). No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Inotersén [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución con los medicamentos nefrotóxicos y otros medicamentos que pueden alterar la función renal
CONTRAINDICACIONES de Inotersén
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Recuento de plaquetas < 100 x 109/l antes del tratamiento.
- Cociente proteína/creatinina en orina (CPCo) . 113 mg/mmol (1 g/g) antes del tratamiento.
- Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) < 45 ml/min/1,73 m².
- Insuficiencia hepática grave.
Inotuzumab ozogamicina
Conducir, inotuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes pueden experimentar fatiga durante el tratamiento con BESPONSA (ver sección 4.8). Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir o utilizar máquinas.
Embarazo, inotuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
BESPONSA no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre supere los riesgos potenciales para el feto.
Fármacos inductores de torsades de pointes, inotuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar de manera cuidadosa el uso concomitante de inotuzumab ozogamicina con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT o que producen Torsades de Pointes.
Inotuzumab ozogamicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con BESPONSA y durante al menos 2 meses después de la última
Inotuzumab ozogamicina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar de manera cuidadosa el uso concomitante de inotuzumab ozogamicina con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT o que producen Torsades de Pointes.
Inotuzumab ozogamicina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La vacunación con vacunas de virus vivos no está recomendada en al menos las 2 semanas previas al inicio del tratamiento con BESPONSA, durante el tratamiento y hasta la recuperación de los linfocitos B después del último ciclo de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Inotuzumab ozogamicina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con enfermedad venooclusiva hepática o síndrome de obstrucción sinusoidal (EVO/SOS) grave, de forma previa o en la actualidad.
- Pacientes con enfermedad hepática grave en curso (por ejemplo, cirrosis, hiperplasia nodular regenerativa, hepatitis activa).
Insulina aspart
IMAO, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Alcohol, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede intensificar o reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Anticonceptivos orales, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Antidiabéticos orales, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Betabloqueantes, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina. Los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Conducir, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe advertirse a los pacientes que extremen las precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen.
Danazol, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Embarazo, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
NovoRapid (insulina aspart) se puede utilizar durante el embarazo.
Esteroides anabolizantes, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormona del crecimiento, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormonas tiroideas, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Inhibidores de la ECA, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina aspart [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La insulinoterapia de la madre no presenta riesgos para el niño lactante. Sin embargo, puede resultar necesario ajustar la dosis de NovoRapid.
Insulina aspart [1], lanreótida ---> RCP de [1] de EMA
Lanreótida puede aumentar o reducir los requerimientos de insulina.
Insulina aspart [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
Octreótida puede aumentar o reducir los requerimientos de insulina
Insulina aspart [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina aspart [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Insulina aspart [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina aspart [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
CONTRAINDICACIONES de Insulina aspart
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver sección 6.1).
Insulina degludec
IMAO, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Agonistas del receptor GLP-1, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Alcohol, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede intensificar o reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Anticonceptivos orales, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Antidiabéticos orales, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Betabloqueantes, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina. Los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Conducir, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia.
Danazol, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Embarazo, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
En general, se recomienda intensificar el control de la glucemia y la monitorización de mujeres embarazadas con diabetes durante todo el embarazo y cuando se planifica el mismo.
Esteroides anabolizantes, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormona del crecimiento, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormonas tiroideas, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Inhibidores de la ECA, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina degludec [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la insulina degludec se excreta en la leche materna. No se prevén efectos metabólicos en niños/recién nacidos lactantes.
Insulina degludec [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
Octreótida puede aumentar o reducir los requerimientos de insulina
Insulina degludec [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina degludec [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Insulina degludec [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina degludec [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
CONTRAINDICACIONES de Insulina degludec
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insulina degludec/insulina aspart
IMAO, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Alcohol, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede intensificar o reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Anticonceptivos orales, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Antidiabéticos orales, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Betabloqueantes, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina. Los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Conducir, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia.
Danazol, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Embarazo, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
En general, se recomienda intensificar el control de la glucemia y la monitorización de mujeres embarazadas con diabetes durante todo el embarazo y cuando se planifica el mismo.
Esteroides anabolizantes, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormona del crecimiento, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormonas tiroideas, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Inhibidores de la ECA, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina degludec/insulina aspart [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos metabólicos en niños/recién nacidos lactantes.
Insulina degludec/insulina aspart [1], lanreótida ---> RCP de [1] de EMA
Octreótida y lanreótida pueden aumentar o reducir los requerimientos de insulina
Insulina degludec/insulina aspart [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
Octreótida y lanreótida pueden aumentar o reducir los requerimientos de insulina
Insulina degludec/insulina aspart [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina degludec/insulina aspart [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Insulina degludec/insulina aspart [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina degludec/insulina aspart [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
CONTRAINDICACIONES de Insulina degludec/insulina aspart
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insulina degludec/liraglutida
IMAO, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Alcohol, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede intensificar o reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Anticonceptivos orales, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy. Se prevé que el efecto anticonceptivo permanezca inalterado cuando se administran de forma conjunta con liraglutida.
Antidiabéticos orales, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Atorvastatina, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Liraglutida no modificó la exposición general de atorvastatina hasta un grado clínicamente significativo tras la administración de atorvastatina. No es necesario un ajuste de dosis de atorvastatina cuando se administra con liraglutida.
Betabloqueantes, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy. Los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Conducir, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos se puede ver afectada por una hipoglucemia.
Cumarinas, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al inicio del tratamiento con liraglutida en pacientes tratados con warfarina u otros derivados de la cumarina, se recomienda un control de la INR (Razón Internacional Normalizada) más frecuente.
Danazol, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy
Digoxina, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de una única dosis de 1 mg de digoxina con liraglutida produjo una reducción en la AUC de digoxina de un 16%. No es necesario un ajuste de dosis de digoxina
Embarazo, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe interrumpir el tratamiento con Xultophy en caso de que una paciente desee quedarse embarazada o si se produce un embarazo.
Esteroides anabolizantes, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Glucocorticoides, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy
Griseofulvina, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis de griseofulvina y otros componentes de baja solubilidad y alta permeabilidad.
Hormona del crecimiento, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy
Hormonas tiroideas, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy
Inhibidores de la ECA, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Insulina degludec/liraglutida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dada la falta de experiencia, no se debe usar Xultophy durante el periodo de lactancia.
Insulina degludec/liraglutida [1], lisinoprilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de una única dosis de 20 mg de lisinopril con liraglutida mostró una reducción en la AUC de lisinopril de un 15%. No es necesario un ajuste de dosis de lisinopril
Insulina degludec/liraglutida [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
Octreótida puede aumentar o reducir los requerimientos de Xultophy
Insulina degludec/liraglutida [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una disminución del 31% en la Cmax de paracetamol y un retraso en el tmax medio de hasta 15 minutos. No es necesario un ajuste de dosis en el uso concomitante de paracetamol.
Insulina degludec/liraglutida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Insulina degludec/liraglutida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy
Insulina degludec/liraglutida [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Insulina degludec/liraglutida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy
Insulina degludec/liraglutida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Al inicio del tratamiento con liraglutida en pacientes tratados con warfarina u otros derivados de la cumarina, se recomienda un control de la INR (Razón Internacional Normalizada) más frecuente.
CONTRAINDICACIONES de Insulina degludec/liraglutida
- Hipersensibilidad a uno o a ambos principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insulina detemir
IMAO, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Alcohol, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede intensificar o reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Anticonceptivos orales, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Antidiabéticos orales, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Betabloqueantes, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina. Los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Conducir, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia.
Danazol, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Embarazo, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede considerar el tratamiento durante el embarazo, pero se debe evaluar el beneficio potencial frente a la posibilidad de que aumente el riesgo
Esteroides anabolizantes, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormona del crecimiento, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Hormonas tiroideas, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Inhibidores de la ECA, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina detemir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en periodo de lactancia pueden necesitar un ajuste en la dosis de insulina y en la dieta.
Insulina detemir [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
Octreótida puede aumentar o reducir los requerimientos de insulina
Insulina detemir [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina detemir [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Insulina detemir [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Insulina detemir [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
CONTRAINDICACIONES de Insulina detemir
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver sección 6.1).
Insulina glargina
IMAO, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Adrenalina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Alcohol, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Anticonceptivos orales, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Antidiabéticos orales, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Betabloqueantes, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los betabloqueantes pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina. Bajo la influencia de medicamentos de simpaticolíticos como los betabloqueantes, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden atenuarse o desaparecer.
Clonidina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La clonidina puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina. Bajo la influencia de la clonidina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden atenuarse o desaparecer.
Clozapina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Conducir, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción del paciente puede verse afectada como consecuencia de una hipoglucemia o una hiperglucemia o, por ejemplo, como consecuencia de un trastorno visual.
Corticosteroides, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Danazol, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Diazóxido, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Disopiramida, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Diuréticos, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Embarazo, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de Toujeo se puede considerar durante el embarazo, en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado.
Epinefrina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Esteroides anabolizantes, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Estrógenos, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Fenotiazinas, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Fibratos, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Fluoxetina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Gestágenos, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Glucagón, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Guanetidina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bajo la influencia de la guanetidina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden atenuarse o desaparecer.
Hormona del crecimiento, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Hormonas tiroideas, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Inhibidores de la ECA, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Inhibidores de la proteasa, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en periodo de lactancia pueden necesitar ajustes en la dosis de insulina y en la dieta.
Insulina glargina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Las sales de litio pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Insulina glargina [1], neurolépticos atípicos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], olanzapina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
La pentamidina podría causar hipoglucemia que algunas veces podría ir seguida de una hiperglucemia.
Insulina glargina [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Insulina glargina [1], propoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Insulina glargina [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
Bajo la influencia de la reserpina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden atenuarse o desaparecer.
Insulina glargina [1], salbutamol ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Insulina glargina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], somatotropina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Insulina glargina [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Insulina, lanreótida ---> RCP de [insulina glargina] de EMA
Lanreótida puede aumentar o reducir los requerimientos de insulina
CONTRAINDICACIONES de Insulina glargina
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insulina glargina/lixisenatida
IMAO, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Adrenalina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Alcohol, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Antiadrenérgicos, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos como los betabloqueantes, la clonidina, la guanetidina y la reserpina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden reducirse o estar ausentes.
Antibióticos, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para fármacos orales que son particularmente dependientes de las concentraciones umbral para la eficacia, como son los antibióticos, debe advertirse a los pacientes que los tomen como mínimo 1 hora antes o 4 horas después de la inyección de lixisenatida.
Anticonceptivos orales, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La reducción de la Cmáx tiene una relevancia clínica limitada y no se requiere un ajuste de la dosis para los anticonceptivos orales.
Atorvastatina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los cambios no son clínicamente relevantes y, en consecuencia, no se requieren ajustes de la dosis de atorvastatina cuando se administra conjuntamente con lixisenatida.
Betabloqueantes, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Clonidina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Concentraciones umbrales, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para fármacos orales que son particularmente dependientes de las concentraciones umbral para la eficacia, como son los antibióticos, debe advertirse a los pacientes que los tomen como mínimo 1 hora antes o 4 horas después de la inyección de lixisenatida.
Conducir, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción del paciente puede verse afectada como consecuencia de una hipoglucemia o una hiperglucemia o, por ejemplo, como consecuencia de una alteración visual.
Corticosteroides, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Cumarinas, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requieren ajustes de la dosis de warfarina; sin embargo, durante el inicio o el final del tratamiento con lixisenatida, se recomienda una monitorización frecuente del INR en los tratados con warfarina y/o derivados de la cumarina.
Danazol, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Diazóxido, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Digoxina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere realizar ajustes en la dosis de digoxina cuando se administra de forma conjunta con lixisenatida.
Disopiramida, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Diuréticos, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Embarazo, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Suliqua no debe utilizarse durante el embarazo. Si la paciente está planeando un embarazo o se produce un embarazo, el tratamiento con Suliqua debe interrumpirse.
Epinefrina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Estrecho margen terapéutico, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben medicamentos que tienen un margen terapéutico estrecho o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorización clínica deben seguirse de cerca, especialmente al iniciar el tratamiento con lixisenatida.
Estrógenos, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Fenotiazinas, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Fibratos, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Fluoxetina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Formulaciones gastrorresistentes, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las formulaciones gastrorresistentes que contienen sustancias sensibles a la degradación gástrica, deben administrarse 1 hora antes o 4 horas después de la inyección de lixisenatida.
Glucagón, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Guanetidina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos como los betabloqueantes, la clonidina, la guanetidina y la reserpina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden reducirse o estar ausentes.
Hipoglucemiantes, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Hormonas tiroideas, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Inhibidores de la ECA, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Inhibidores de la proteasa, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si lixisenatida o insulina glargina se excreta en la leche materna. No debe administrarse Suliqua durante la lactancia.
Insulina glargina/lixisenatida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Insulina glargina/lixisenatida [1], medicamentos administrados por vía oral ---> RCP de [1] de EMA
El retraso del vaciado gástrico con lixisenatida puede reducir la tasa de absorción de los medicamentos administrados por vía oral.
Insulina glargina/lixisenatida [1], neurolépticos atípicos ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], olanzapina ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
La pentamidina puede provocar hipoglucemia, que algunas veces puede ir seguida de hiperglucemia.
Insulina glargina/lixisenatida [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Insulina glargina/lixisenatida [1], progestágenos ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], propoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Insulina glargina/lixisenatida [1], ramiprilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere realizar ajustes en la dosis de ramipril cuando se administra de forma conjunta con lixisenatida.
Insulina glargina/lixisenatida [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos como los betabloqueantes, la clonidina, la guanetidina y la reserpina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden reducirse o estar ausentes.
Insulina glargina/lixisenatida [1], salbutamol ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Insulina glargina/lixisenatida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], somatropina ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Insulina glargina/lixisenatida [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glargina/lixisenatida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se requieren ajustes de la dosis de warfarina; sin embargo, durante el inicio o el final del tratamiento con lixisenatida, se recomienda una monitorización frecuente del INR en los tratados con warfarina y/o derivados de la cumarina.
CONTRAINDICACIONES de Insulina glargina/lixisenatida
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insulina glulisina
IMAO, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Adrenalina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Alcohol, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible potenciación o debilitamiento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre de la insulina
Antiadrenérgicos, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los signos de una contra-regulación adrenérgica podrían atenuarse o no aparecer
Anticonceptivos orales, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Antidiabéticos orales, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Betabloqueantes, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los signos de una contra-regulación adrenérgica podrían atenuarse o no aparecer
Clonidina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los signos de una contra-regulación adrenérgica podrían atenuarse o no aparecer
Clozapina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Conducir, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad para concentrarse y reaccionar podría verse afectada como resultado de una hipoglucemia o hiperglucemia o, por ejemplo, como resultado de un defecto visual.
Corticosteroides, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Danazol, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Diazóxido, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Disopiramida, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Diuréticos, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Embarazo, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. Es fundamental una monitorización cuidadosa del control de glucemia.
Epinefrina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Estrógenos, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Fenotiazinas, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Fibratos, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Fluoxetina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Gestágenos, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Glucagón, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Guanetidina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los signos de una contra-regulación adrenérgica podrían atenuarse o no aparecer
Hormonas tiroideas, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Inhibidores de la ECA, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Inhibidores de la proteasa, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina glulisina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina glulisina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las madres lactantes podrían necesitar ajustes en la dosis de insulina y la dieta.
Insulina glulisina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Posible potenciación o debilitamiento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre de la insulina
Insulina glulisina [1], neurolépticos atípicos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina glulisina [1], olanzapina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina glulisina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
La pentamidina podría causar hipoglucemia que algunas veces podría ir seguida de una hiperglucemia.
Insulina glulisina [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Insulina glulisina [1], propoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Insulina glulisina [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
Los signos de una contra-regulación adrenérgica podrían atenuarse o no aparecer
Insulina glulisina [1], salbutamol ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina glulisina [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Insulina glulisina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina glulisina [1], somatropina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina glulisina [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Insulina glulisina [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
CONTRAINDICACIONES de Insulina glulisina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipoglucemia.
Insulina humana
IMAO, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de las necesidades de insulina del paciente
Alcohol, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede intensificar o reducir el efecto hipoglucémico de la insulina.
Anticonceptivos orales, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las necesidades de insulina del paciente
Antidiabéticos orales, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de las necesidades de insulina del paciente
Betabloqueantes, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de las necesidades de insulina del paciente. Los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Conducir, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia.
Corticosteroides, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las necesidades de insulina del paciente
Danazol, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las necesidades de insulina del paciente
Embarazo, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay restricciones en el tratamiento de la diabetes con insulina durante el embarazo, ya que la insulina no atraviesa la barrera placentaria.
Estrógenos, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de las necesidades de insulina del paciente
Hormona del crecimiento, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las necesidades de insulina del paciente
Hormonas tiroideas, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las necesidades de insulina del paciente
Inhibidores de la ECA, insulina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de las necesidades de insulina del paciente
Insulina humana [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No hay restricciones en el tratamiento con insulina humana durante la lactancia. El tratamiento insulínico en madres en periodo de lactancia no implica riesgo para el bebé. Sin embargo, puede ser necesario ajustar la dosis de insulina humana.
Insulina humana [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
La octreótida puede aumentar o reducir las necesidades de insulina.
Insulina humana [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las necesidades de insulina del paciente
Insulina humana [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las necesidades de insulina del paciente
Insulina humana [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las necesidades de insulina del paciente
Insulina humana [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las necesidades de insulina del paciente
CONTRAINDICACIONES de Insulina humana
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insulina lispro
ARA II, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
IMAO, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
ISRS, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Agonistas beta2-adrenérgicos, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Alcohol, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Anticonceptivos orales, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Antidiabéticos orales, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Betabloqueantes, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Captoprilo, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Conducir, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia.
Corticosteroides, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Danazol, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Embarazo, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos sobre la exposición en un gran número de embarazos no indican ningún efecto adverso de insulina lispro durante el embarazo ni sobre la salud del feto/recién nacido.
Enalaprilo, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Hormonas tiroideas, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Insulina lispro [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes diabéticas, durante el período de lactancia, pueden requerir un ajuste de la dosis de insulina, de la dieta o de ambas.
Insulina lispro [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Insulina lispro [1], ritodrina ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Insulina lispro [1], salbutamol ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Insulina lispro [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Insulina lispro [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Insulina lispro [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante
Insulina lispro [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
CONTRAINDICACIONES de Insulina lispro
- Hipersensibilidad a insulina lispro o a alguno de los excipientes.
- Hipoglucemia.
Interferón alfa-2b
Aminofilina, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los interferones pueden afectar los procesos metabólicos oxidativos. Esto deberá tenerse en cuenta durante el tratamiento concomitante con medicamentos que se metabolicen por esta vía, como los derivados de la xantina, teofilina o aminofilina.
Antineoplásicos, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (por ejemplo, Ara-C, ciclofosfamida, doxorubicina, tenipósido) puede conducir a incrementar el riesgo de toxicidad (severidad y duración)
Arabinósido de citosina, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (por ejemplo, Ara-C, ciclofosfamida, doxorubicina, tenipósido) puede conducir a incrementar el riesgo de toxicidad (severidad y duración)
Ciclofosfamida, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (por ejemplo, Ara-C, ciclofosfamida, doxorubicina, tenipósido) puede conducir a incrementar el riesgo de toxicidad (severidad y duración)
Conducir, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que pueden mostrar fatiga, somnolencia o confusión durante el tratamiento con IntronA y por lo tanto se recomienda que eviten la conducción o el uso de maquinaria.
Doxorubicina, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (por ejemplo, Ara-C, ciclofosfamida, doxorubicina, tenipósido) puede conducir a incrementar el riesgo de toxicidad (severidad y duración)
Embarazo, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
IntronA solamente se utilizará durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto
Epirubicina [1], interferón alfa-2b ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de epirubicina con interferón alfa-2b puede causar una reducción de la vida media de eliminación terminal y del aclaramiento total de epirubicina.
Hipnóticos, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración debe hacerse con precaución
Interferón alfa-2b [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dada la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes, se deberá interrumpir la lactancia antes de comenzar el tratamiento.
Interferón alfa-2b [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse precaución en la administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes potencialmente mielosupresores.
Interferón alfa-2b [1], narcóticos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración debe hacerse con precaución
Interferón alfa-2b [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración debe hacerse con precaución
Interferón alfa-2b [1], telbivudina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de neuropatía periférica. La combinación de telbivudina con cualquier producto que contenga interferón alfa está contraindicada
Interferón alfa-2b [1], tenipósido ---> RCP de [1] de EMA
La administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (por ejemplo, Ara-C, ciclofosfamida, doxorubicina, tenipósido) puede conducir a incrementar el riesgo de toxicidad (severidad y duración)
Interferón alfa-2b [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los interferones pueden afectar los procesos metabólicos oxidativos. Esto deberá tenerse en cuenta durante el tratamiento concomitante con medicamentos que se metabolicen por esta vía, como los derivados de la xantina, teofilina o aminofilina.
Interferón alfa-2b [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
Los interferones pueden afectar los procesos metabólicos oxidativos. Esto deberá tenerse en cuenta durante el tratamiento concomitante con medicamentos que se metabolicen por esta vía, como los derivados de la xantina, teofilina o aminofilina.
CONTRAINDICACIONES de Interferón alfa-2b
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Historia de enfermedad cardíaca grave preexistente, por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva no controlada, infarto de miocardio reciente, alteraciones arrítmicas graves
- Disfunción renal o hepática graves, incluida la debida a metástasis.
- Epilepsia y/o afectación de la función del sistema nervioso central (SNC)
- Hepatitis crónica con cirrosis hepática descompensada.
- Hepatitis crónica en pacientes que están siendo tratados, o lo han sido recientemente, con inmunosupresores, excluyendo el tratamiento previo con corticosteroides.
- Hepatitis autoinmune; o historia de enfermedad autoinmune; pacientes que han recibido un trasplante y que se encuentran inmunosuprimidos.
- Enfermedad tiroidea preexistente, salvo que pueda controlarse con tratamiento convencional.
- Combinación de IntronA con telbivudina.
- Niños y adolescentes: Existencia o historia de un proceso psiquiátrico grave, en especial depresión grave, ideación suicida o intento de suicidio.
- Tratamiento de combinación con ribavirina: Si IntronA se va a administrar en combinación con ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica, ver también la ficha técnica de la ribavirina.
Interferón beta-1a
Conducir, interferón beta-1a [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las reacciones adversas que afectan al sistema nervioso central, relacionadas con uso de interferón beta (p.ej. mareos), podrían influir sobre la capacidad del paciente para conducir o utilizar máquinas
Dimetilfumarato [1], interferón beta-1a ---> RCP de [1] de EMA
Se realizaron pruebas clínicas para detectar posibles interacciones entre el dimetilfumarato y los medicamentos frecuentemente utilizados en pacientes con esclerosis múltiple y no alteraron el perfil farmacocinético del dimetilfumarato.
Embarazo, interferón beta-1a [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el embarazo está contraindicado el inicio del tratamiento
Interferón beta-1a [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento
Interferón beta-1a [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando se administre interferón beta-1a asociado a medicamentos con un estrecho índice terapéutico y cuyo aclaramiento dependa en gran manera del sistema hepático del citocromo P-450
Interferón beta-1a [1], sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando se administre interferón beta-1a asociado a medicamentos con un estrecho índice terapéutico y cuyo aclaramiento dependa en gran manera del sistema hepático del citocromo P-450
Interferón beta-1a [1], sustratos del CYP2B6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando se administre interferón beta-1a asociado a medicamentos con un estrecho índice terapéutico y cuyo aclaramiento dependa en gran manera del sistema hepático del citocromo P-450
Interferón beta-1a [1], sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando se administre interferón beta-1a asociado a medicamentos con un estrecho índice terapéutico y cuyo aclaramiento dependa en gran manera del sistema hepático del citocromo P-450
Interferón beta-1a [1], sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando se administre interferón beta-1a asociado a medicamentos con un estrecho índice terapéutico y cuyo aclaramiento dependa en gran manera del sistema hepático del citocromo P-450
Interferón beta-1a [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando se administre interferón beta-1a asociado a medicamentos con un estrecho índice terapéutico y cuyo aclaramiento dependa en gran manera del sistema hepático del citocromo P-450
Interferón, metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [interferón beta-1a]
Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
Interferón, metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [interferón beta-1a] de EMA
Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
Interferón, sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [interferón beta-1a] de EMA
Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
Interferón, sustratos del CYP2B6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [interferón beta-1a] de EMA
Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
Interferón, sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [interferón beta-1a] de EMA
Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
Interferón, sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [interferón beta-1a] de EMA
Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
Interferón, sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [interferón beta-1a] de EMA
Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
CONTRAINDICACIONES de Interferón beta-1a
- Inicio del tratamiento en el embarazo
- Hipersensibilidad al interferón beta natural o recombinante o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Depresión grave activa y/o ideación suicida
Interferón beta-1b
Antiepilépticos, interferón beta-1b [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución con interferón beta-1b en combinación con fármacos con un estrecho margen terapéutico y su aclaramiento dependa notablemente del P450
Conducir, interferón beta-1b [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos adversos sobre el sistema nervioso central pueden afectar la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria en pacientes susceptibles
Corticosteroides, interferón beta-1b [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento de las recidivas con corticosteroides o ACTH durante hasta 28 días ha sido bien tolerado en pacientes que están recibiendo Extavia.
Embarazo, interferón beta-1b [2] ---> RCP de [2] de EMA
El inicio del tratamiento está contraindicado durante el embarazo Si una paciente se queda embarazada/planea hacerlo mientras está en tratamiento con Extavia, debe ser informada de los peligros potenciales y se debe considerar la suspensión de la terapia
Inmunomoduladores, interferón beta-1b [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el empleo concomitante de interferón beta-1b con otros inmunomoduladores, con excepción de corticosteroides o ACTH, por la falta de experiencia clínica
Interferón beta-1b [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
A causa de la posible inducción de reacciones adversas graves en los lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento con Extavia.
Interferón beta-1b [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EM
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Interferón beta-1b [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1]
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Interferón beta-1b [1], sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Interferón beta-1b [1], sustratos del CYP2B6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Interferón beta-1b [1], sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Interferón beta-1b [1], sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Interferón beta-1b [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Interferón beta-1b, zidovudina
Interferón aumenta el efecto y la toxicidad de zidovudina
CONTRAINDICACIONES de Interferón beta-1b
- Hipersensibilidad al interferón beta natural o recombinante, albúmina humana o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Inicio del tratamiento en el embarazo
- Pacientes con depresión grave y/o ideación suicida
- Pacientes con hepatopatía descompensada
Iodixanol
Aldesleukina, iodixanol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes tratados con interleuquina-2 durante menos de 2 semanas antes de la inyección del medio de contraste, han sido asociados con aumento del riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a los gripales o reacciones cutáneas).
Antidepresivos tricíclicos, iodixanol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Conducir, iodixanol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda conducir o utilizar máquinas durante las primeras 24 horas siguientes a la exploración intratecal
Disminuye el umbral convulsivo, iodixanol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Embarazo, iodixanol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Siempre que sea posible, deberá evitarse una exposición a las radiaciones durante el embarazo. El producto no deberá ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio supere al riesgo y sea considerado esencial por el facultativo.
Fenotiazinas, iodixanol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Interleucina-2, iodixanol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes tratados con interleuquina-2 durante menos de 2 semanas antes de la inyección del medio de contraste, han sido asociados con aumento del riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a los gripales o reacciones cutáneas).
Iodixanol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medios de contraste se excretan pobremente en la leche humana y el intestino absorbe cantidades mínimas. La lactancia puede continuarse con normalidad cuando se administran medios de contraste iodados a la madre.
Iodixanol [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
El medio de contraste iodado puede ocasionar una insuficiencia renal transitoria, la que puede precipitar una acidosis láctica en diabéticos que toman metformina
Iomeprol, metformina ---> RCP de [iodixanol] de AEMPS
El medio de contraste iodado puede ocasionar una insuficiencia renal transitoria, la que puede precipitar una acidosis láctica en diabéticos que toman metformina
Metformina, ácido ioxáglico ---> RCP de [iodixanol] de AEMPS
El medio de contraste iodado puede ocasionar una insuficiencia renal transitoria, la que puede precipitar una acidosis láctica en diabéticos que toman metformina
CONTRAINDICACIONES de Iodixanol
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tirotoxicosis manifiesta.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ioduro de potasio
Antitiroideos, ioduro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de agentes antitiroides y yoduro potásico puede producir un efecto hipotiroideo aditivo.
Carbonato de litio [1], ioduro de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de litio y yoduros puede resultar en un efecto hipotiroideo aditivo o sinérgico.
Diuréticos ahorradores de potasio, ioduro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación produce una reducción de la excreción renal de potasio que puede dar lugar a una hiperpotasemia grave (arritmias cardíacas) o incluso fatal (paro cardíaco)
Embarazo, ioduro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que el yodo atraviesa la barrera placentaria y que el feto es sensible a dosis de yodo farmacológicamente activas, no deben administrarse dosis a nivel de miligramo
Hiperpotasemia, ioduro de potasio [2] ---> RCP de [2] de
Una hiperpotasemia inducida por fármacos puede ser potenciada por el ioduro de potasio si éste también se coadministra
Ioduro de potasio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El yoduro potásico pasa a la leche materna pudiendo producir sarpullidos o supresión tiroidea en el lactante.
Ioduro de potasio [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de sales de litio con sales de potasio puede producir hipotiroidismo. Por tanto, esta combinación debe evitarse siempre que sea posible.
CONTRAINDICACIONES de Ioduro de potasio
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Bronquitis aguda.
- Hipertiroidismo manifiesto.
- Hipertiroidismo latente si la dosis es superior a 150 microgramos/día.
- Adenoma tiroideo.
- Insuficiencia renal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ioflupano
Agonistas de la dopamina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que los agonistas y antagonistas dopaminérgicos que actúan en los receptores de dopamina postsinápticos interfieran con las imágenes de DaTSCAN y, por ello si se desea podrá continuarse con esta medicación.
Amantadina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Anfetamina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Antagonistas de la dopamina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que los agonistas y antagonistas dopaminérgicos que actúan en los receptores de dopamina postsinápticos interfieran con las imágenes de DaTSCAN y, por ello si se desea podrá continuarse con esta medicación.
Benzatropina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Budipina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Bupropión, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Cocaína, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Embarazo, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
DaTSCAN está contraindicado durante el embarazo
Fentermina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Ioflupano [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si se considera necesaria la administración, debe interrumpirse la lactancia durante 3 días y sustituirla por leche artificial. Durante este tiempo, deberá extraerse la leche materna a intervalos periódicos y desecharse.
Ioflupano [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Ioflupano [1], mazindol ---> RCP de [1] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Ioflupano [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Ioflupano [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Ioflupano [1], pergolida ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN en estudios con animales incluyen pergolida.
Ioflupano [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Ioflupano [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Ioflupano [1], selegilina ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Ioflupano [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
CONTRAINDICACIONES de Ioflupano
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1.
- Embarazo
Iohexol
IMAO, iohexol [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Aldesleukina, iohexol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con interleukina-2 menos de 2 semanas antes de la exploración se ha asociado con un mayor riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a la gripe o reacciones de la piel).
Amiodarona, iohexol
Aumenta el riesgo de cardiotoxicidad y arritmias
Antidepresivos tricíclicos, iohexol [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Betabloqueantes, iohexol [2] ---> RCP de [2] de
El uso de beta bloqueantes aumenta el riesgo de reacciones anafilactoides a los medios de contraste radiológicos
Conducir, iohexol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No es aconsejable conducir o utilizar maquinaria durante las primeras 24 horas después de una exploración intratecal.
Disminuye el umbral convulsivo, iohexol [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Embarazo, iohexol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Iohexol no debe usarse durante el embarazo a no ser que el beneficio supere al riesgo y sea considerado esencial por el médico.
Fenotiazinas, iohexol [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Interleucina-2, iohexol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con interleukina-2 menos de 2 semanas antes de la exploración se ha asociado con un mayor riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a la gripe o reacciones de la piel).
Iohexol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medios de contraste se excretan escasamente por la leche materna y se absorben mínimas cantidades por el intestino. El daño a los lactantes es por lo tanto poco probable.
Iohexol [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de medios de contraste iodados puede producir un trastorno transitorio de la función renal, y esto puede precipitar la acidosis láctica en diabéticos que estén tomando metformina
CONTRAINDICACIONES de Iohexol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tirotoxicosis manifiesta.
- Historia de reacciones graves a NITIGRAF.
- Historial positivo de reacciones adversas graves a medios de contraste.
- Alergia al iodo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Iomeprol
Antidepresivos tricíclicos, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Betabloqueantes, contrastes iodados ---> RCP de [iomeprol] de
Se ha comunicado que pacientes hipertensos y/o cardiacos en tratamiento con diuréticos, inhibidores de la ECA y/o betabloqueantes tienen un mayor riesgo de reacciones adversas cuando se les administran medios de contraste iodados
Betabloqueantes, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de
Se ha comunicado que pacientes hipertensos y/o cardiacos en tratamiento con diuréticos, inhibidores de la ECA y/o betabloqueantes tienen un mayor riesgo de reacciones adversas cuando se les administran medios de contraste iodados
Conducir, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden surgir, aunque raramente, reacciones tardías tras la administración de un contraste yodado. Se aconseja no conducir ni utilizar maquinaria durante las primeras 24 horas después de la exploración con MC (medio de contraste).
Contraste radiológico, corticosteroides ---> RCP de [iomeprol] de
La administración intratecal concomitante de corticosteroides con medios de contraste está contraindicada
Contrastes iodados, inhibidores de la ECA ---> RCP de [iomeprol] de
Se ha comunicado que pacientes hipertensos y/o cardiacos en tratamiento con diuréticos, inhibidores de la ECA y/o betabloqueantes tienen un mayor riesgo de reacciones adversas cuando se les administran medios de contraste iodados
Corticosteroides, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de
Corticosteroides intratecales y epidurales nunca deben administrarse cuando se usen medios de contraste iodados, pues los corticosteroides pueden promover y afectar los signos y síntomas de aracnoiditis
Disminuye el umbral convulsivo, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Diuréticos, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de
Se ha comunicado que pacientes hipertensos y/o cardiacos en tratamiento con diuréticos, inhibidores de la ECA y/o betabloqueantes tienen un mayor riesgo de reacciones adversas cuando se les administran medios de contraste iodados
Embarazo, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Siempre que sea posible se debe evitar la exposición a radiaciones durante el embarazo
Fenotiazinas, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Inhibidores de la ECA, iomeprol [2] ---> RCP de [2] de
Se ha comunicado que pacientes hipertensos y/o cardiacos en tratamiento con diuréticos, inhibidores de la ECA y/o betabloqueantes tienen un mayor riesgo de reacciones adversas cuando se les administran medios de contraste iodados
Iomeprol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El medio de contraste se excreta escasamente por la leche materna humana. A partir de la experiencia adquirida hasta el momento, es remota la posibilidad de que el lactante sufra algún daño.
Iomeprol, metformina ---> RCP de [iodixanol] de AEMPS
El medio de contraste iodado puede ocasionar una insuficiencia renal transitoria, la que puede precipitar una acidosis láctica en diabéticos que toman metformina
Iomeprol [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Iomeprol [1], vasoconstrictores ---> RCP de [1] de
Productos vasoconstrictores no deben administrarse antes de iomeprol
CONTRAINDICACIONES de Iomeprol
- No se señalan contraindicaciones precisas y absolutas al uso de Iomeron.
- Las investigaciones de genitales femeninos están contraindicadas en caso de sospecha de embarazo o embarazo confirmado y en caso de inflamación aguda.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Iopamidol
Aldesleukina, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas a iopamidol.
Antihistamínicos, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopamidol con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Betabloqueantes, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes con predisposición alérgica, asma bronquial o alergia a otros contrastes, que presentan reacciones de hipersensibilidad mientras toman betabloqueantes pueden ser refractarios a los efectos del tratamiento con agonistas de los receptores beta
Biguanidas, contraste radiológico ---> RCP de [iopamidol] de AEMPS
El uso de medios de contraste radiológicos que se excretan por vía renal puede dar lugar a una alteración transitoria de la función renal. Esto puede provocar una acidosis láctica en los pacientes que estén tomando biguanidas.
Biguanidas, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de medios de contraste radiológicos que se excretan por vía renal puede dar lugar a una alteración transitoria de la función renal. Esto puede provocar una acidosis láctica en los pacientes que estén tomando biguanidas.
Disminuye el umbral convulsivo, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopamidol con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Diuréticos, iopamidol ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Embarazo, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No deben llevarse a cabo exploraciones radiológicas en mujeres embarazadas a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el feto.
Fenotiazinas, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopamidol con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Interleucina-2, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas a iopamidol.
Iopamidol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medios de contraste se excretan escasamente por la leche materna. No es previsible daño alguno para el lactante. Es preferible suspender la lactancia 24 horas después de la administración del medio de contraste iodado.
Iopamidol [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de medios de contraste radiológicos que se excretan por vía renal puede dar lugar a una alteración transitoria de la función renal. Esto puede provocar una acidosis láctica en los pacientes que estén tomando biguanidas.
Iopamidol [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopamidol con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Iopamidol, papaverina
Se puede presentar trombosis arterial si iopamidol se administra después de papaverina
Iopamidol, prolongación del intervalo QT
Debido al aumento del riesgo de cardiotoxicidad, iopamidol no debe coadministrarse con medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT
Iopamidol, vasoconstrictores
La administración de vasoconstrictores aumenta bastante los efectos neurológicos de los medios de contraste intraarteriales.
CONTRAINDICACIONES de Iopamidol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (incluida alergia al iodo)
- Hipertiroidismo clínico
- Antecedentes de reacción inmediata o retardada grave en la piel a la inyección de iopamidol
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Iopromida
IMAO, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopromida con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Aldesleukina, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas
Antidepresivos tricíclicos, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopromida con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Betabloqueantes, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes con predisposición alérgica, asma bronquial o alergia a otros contrastes, que presentan reacciones de hipersensibilidad mientras toman betabloqueantes pueden ser refractarios a los efectos del tratamiento con agonistas de los receptores beta
Biguanidas, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con insuficiencia renal aguda o insuficiencia crónica grave, la eliminación de biguanidas puede verse disminuida, dando lugar a la acumulación y desarrollo de acidosis láctica.
Disminuye el umbral convulsivo, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopromida con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Embarazo, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe valorarse la relación riesgo-beneficio antes de administrar un contraste iodado teniendo en cuenta la sensibilidad del tiroides fetal por el iodo
Interleucina-2, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas
Iopromida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No es previsible daño alguno para el lactante
Iopromida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopromida con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
CONTRAINDICACIONES de Iopromida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (incluida alergia al iodo)
- Hipertiroidismo clínico
- No deben realizarse histerosalpingografías durante el embarazo, como en todos los procedimientos radiológicos, o en presencia de procesos inflamatorios agudos en la cavidad pélvica
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ipilimumab
Anticoagulantes, ipilimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que la hemorragia gastrointestinal es una reacción adversa de ipilimumab, los pacientes que requieran tratamiento anticoagulante concomitante deberían monitorizarse cuidadosamente.
Conducir, ipilimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a las posibles reacciones adversas como el cansancio, se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas hasta que estén seguros de que ipilimumab no les afecta negativamente.
Corticosteroides, ipilimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de corticosteroides debe evitarse antes de comenzar el tratamiento con ipilimumab, pero pueden utilizarse después de comenzar el tratamiento con ipilimumab
Dacarbazina, ipilimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones farmacocinéticas relevantes entre ipilimumab y paclitaxel/carboplatino, dacarbazina o su metabolito, 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AIC)
Embarazo, ipilimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
YERVOY no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres con capacidad fértil que no utilicen anticonceptivos eficaces, a menos que el beneficio clínico sea mayor que el posible riesgo.
Farmacocinética, ipilimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones farmacocinéticas relevantes entre ipilimumab y paclitaxel/carboplatino, dacarbacina o su metabolito, 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AIC).
Ipilimumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe tomarse una decisión sobre si se interrumpe la lactancia o se interrumpe el tratamiento
Ipilimumab, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un ensayo en fase I, se notificaron aumentos asintomáticos grado 3 en las transaminasas (ALT/AST > 5 x ULN) y en la bilirrubina (bilirrubina total >3 x ULN) con la administración concomitante de ipilimumab. No está recomendada la coadministración
CONTRAINDICACIONES de Ipilimumab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Ipratropio
Agonistas beta-adrenérgicos, ipratropio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los beta-adrenérgicos pueden potenciar el efecto broncodilatador.
Agonistas beta2-adrenérgicos, ipratropio
Puede aumentar el riesgo de glaucoma agudo en pacientes con antecedentes de glaucoma de ángulo estrecho
Anticolinérgicos, ipratropio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ipratropio puede acentuar los efectos anticolinérgicos de otros fármacos.
Butilescopolamina [1], ipratropio ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Conducir, ipratropio
Se pueden presentar mareo, alteración de la acomodación, midriasis y visión borrosa
Embarazo, ipratropio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de ipratropio durante el embarazo. Debe valorarse el beneficio de la utilización de ipratropio durante el embarazo o en caso de sospecha de embarazo, frente a los posibles riesgos para el feto.
Escopolamina [1], ipratropio ---> RCP de [1] de AEMPS
Escopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Ipratropio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia.
Ipratropio, pilocarpina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pilocarpina puede antagonizar los efectos anticolinérgicos de otros fármacos empleados concomitantemente
Ipratropio [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los derivados de la xantina pueden potenciar el efecto broncodilatador.
CONTRAINDICACIONES de Ipratropio
- Este preparado está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a sustancias afines a la atropina, o sus derivados (por ejemplo tiotropio) o a cualquier otro componente del preparado.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Irbesartán
AINE, ARA II ---> RCP de [irbesartán] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
AINE, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
ARA II, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [irbesartán] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Aliskireno, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Antagonistas del calcio, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Otros antihipertensivos pueden potenciar los efectos hipotensores de irbesartán; sin embargo no se han observado interacciones al administrar Aprovel con betabloqueantes, bloqueantes de los canales del calcio de acción prolongada y diuréticos tiazídicos.
Betabloqueantes, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Otros antihipertensivos pueden potenciar los efectos hipotensores de irbesartán; sin embargo no se han observado interacciones al administrar Aprovel con betabloqueantes, bloqueantes de los canales del calcio de acción prolongada y diuréticos tiazídicos.
Conducir, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al conducir o utilizar maquinaria, debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento pueden aparecer mareo o fatiga.
Coxibs, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Digoxina, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de digoxina no se modificó por la coadministración de irbesartán.
Diuréticos ahorradores de potasio, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de irbesartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos susceptibles de incrementar los niveles séricos de potasio
Diuréticos, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede causar depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar el tratamiento con irbesartán
Embarazo, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de ARAII durante el primer trimestre del embarazo. El uso de ARAII está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo
Heparina, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de irbesartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos susceptibles de incrementar los niveles séricos de potasio
Hidroclorotiazida, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, la hidroclorotiazida no modifica la farmacocinética de irbesartán.
Hiperpotasemia, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de irbesartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos susceptibles de incrementar los niveles séricos de potasio
Hipotensores, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Otros antihipertensivos pueden potenciar los efectos hipotensores de irbesartán; sin embargo no se han observado interacciones al administrar Aprovel con betabloqueantes, bloqueantes de los canales del calcio de acción prolongada y diuréticos tiazídicos.
Inhibidores de la ECA, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Irbesartán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Puesto que no existe información relativa a la utilización de este medicamento durante la lactancia, se recomienda no administrar Aprovel durante este periodo.
Irbesartán [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Durante la administración concomitante de litio e inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, se han descrito incrementos reversibles en las concentraciones séricas de litio y efectos tóxicos. Esta combinación no está recomendada
Irbesartán, pilocarpina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios in vitro, se ha observado que la pilocarpina es un inhibidor de CYP2A6. Por consiguiente, no debe descartarse la inhibición in vivo y la interacción con sustratos del CYP2A6 (por ejemplo irbesartán, cumarina)
Irbesartán [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de irbesartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos susceptibles de incrementar los niveles séricos de potasio
Irbesartán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se han evaluado los efectos de los inductores del CYP2C9 como rifampicina en la farmacocinética de irbesartán.
Irbesartán [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Otros antihipertensivos pueden potenciar los efectos hipotensores de irbesartán; sin embargo no se han observado interacciones al administrar Aprovel con betabloqueantes, bloqueantes de los canales del calcio de acción prolongada y diuréticos tiazídicos.
Irbesartán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Irbesartán se metaboliza principalmente por el CYP2C9. No se observaron interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas significativas cuando se administró irbesartán junto con warfarina, un medicamento metabolizado por CYP2C9.
Irbesartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
CONTRAINDICACIONES de Irbesartán
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo
- El uso concomitante de Aprovel con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Irbesartán/hidroclorotiazida
AINE, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El AINE puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos y los efectos antihipertensivos de los ARA II.
ARA II, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia. La coadministración debe hacerse con precaución
Aliskireno, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe evidencia de que el uso concomitante de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Anfotericina, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Antiarrítmicos de la clase IA, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Caliuréticos, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Carbamazepina, hidroclorotiazida ---> RCP de [irbesartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de carbamazepina e hidroclorotiazida se ha asociado con el riesgo de hiponatremia sintomática.
Carbenoxolona, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Conducir, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer mareos o fatiga.
Coxibs, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El AINE puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos y los efectos antihipertensivos de los ARA II.
Diuréticos ahorradores de potasio, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Diuréticos, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede causar depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar el tratamiento con irbesartán
Embarazo, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. Contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
Glucósidos digitálicos, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Heparina, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de potasio. Uso concomitante no recomendado
Hiperpotasemia, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Hipopotasemia, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Hipotensores, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto antihipertensivo puede incrementarse con el uso concomitante de otros agentes antihipertensivos.
Inhibidores de la ECA, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe evidencia de que el uso concomitante de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Irbesartán/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda no administrar irbesartán/hidroclorotiazida durante la lactancia.
Irbesartán/hidroclorotiazida [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Irbesartán/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas reducen el aclaramiento renal de litio, por ello puede incrementarse el riesgo de toxicidad por litio con hidroclorotiazida. No se recomienda la administración concomitante de litio e hidroclorotiazida.
Irbesartán/hidroclorotiazida [1], penicilina G ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
CONTRAINDICACIONES de Irbesartán/hidroclorotiazida
- Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes, o a otros fármacos derivados de las sulfonamidas (la hidroclorotiazida es un fármaco derivado de
la sulfonamida).
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
- Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia
- Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis.
- El uso concomitante de CoAprovel con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Irinotecán
Anticolinesterasa, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de
Dado que irinotecán tiene actividad anticolinesterasa, los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del suxametonio y pueden antagonizar el bloqueo neuromuscular de fármacos no despolarizantes.
Aprepitant [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aprepitant con irinotecán se debe abordar con especial prudencia ya que esta combinación puede provocar un aumento de la toxicidad.
Atazanavir [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecán, produciendo un incremento de la toxicidad de irinotecán. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados por las reacciones adversas relacionadas con irinotecán.
Atazanavir/cobicistat [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecán, produciendo un aumento de las toxicidades de irinotecán. Si EVOTAZ se coadministra con irinotecán, los pacientes deben ser monitorizados estrechamente
Bevacizumab [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo de interacción farmacológica demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de irinotecán y de su metabolito activo SN38.
Carbamazepina, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Cetuximab, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de
No hay evidencias de que cetuximab influya en el perfil de seguridad de irinotecán o viceversa.
Claritromicina, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Comida, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evite comer pomelos y beber zumo de pomelo mientras le tratan con ONIVYDE, ya que pueden aumentar la disponibilidad del principio activo de ONIVYDE en el organismo.
Conducir, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de ONIVYDE sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Durante el tratamiento, los pacientes deben actuar con precaución mientras conducen o utilizan máquinas.
Crizotinib [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib, inhibidor débil de la UGT1A1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la UGT1A1
Embarazo, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta los resultados de los estudios con animales y el mecanismo de acción del irinotecán, ONIVYDE no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Erlotinib, irinotecán
Erlotinib, inhibidor de la UGT1A1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de irinotecán. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados
Fenitoína, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Fenobarbital, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Fluorouracilo, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de 5-fluorouracilo y ácido folínico en los regímenes combinados no altera la farmacocinética de irinotecán.
Fosaprepitant [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con irinotecán debido a que esta combinación puede provocar un aumento de la toxicidad.
Gemfibrozilo, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la interacción medicamentosa del irinotecán no liposomal y el ketoconazol, la coadministración de ONIVYDE y otros inhibidores de la UGT1A1 también puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Hipérico, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Indinavir, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Inductores potentes del CYP3A4, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Inhibidores de UGT1A1, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la interacción medicamentosa del irinotecán no liposomal y el ketoconazol, la coadministración de ONIVYDE y otros inhibidores de la UGT1A1 también puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Inhibidores potentes del CYP3A4, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Irinotecán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Contraindicada, a causa de una alteración en la metabolización de este medicamento
Irinotecán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves con ONIVYDE en los lactantes, ONIVYDE está contraindicado durante la lactancia
Irinotecán, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de lapatinib con irinotecán (cuando se administra como parte del régimen FOLFIRI) provocó un aumento del 40% en el AUC de SN-38, el metabolito activo de irinotecán.
Irinotecán [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de
Dado que irinotecán tiene actividad anticolinesterasa, los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del suxametonio y pueden antagonizar el bloqueo neuromuscular de fármacos no despolarizantes.
Irinotecán [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Netupitant es inhibidor moderado de CYP3A4 y puede aumentar la exposición de los quimioterapéuticos que son sustratos de CYP3A4. Se debe controlar a los pacientes por si presentan una mayor toxicidad de los quimioterapéuticos que son sustratos de CYP3A4
Irinotecán, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución con la administración concomitante de pazopanib con sustratos de uridín difosfato glucuronosil transferasa 1A1 (UGT1A1) (e.j. irinotecán) debido a que pazopanib es un inhibidor de UGT1A1
Irinotecán, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con otros sustratos de CYP3A4, CYP2B6 (efavirenzo y bupropión), CYP2C (repaglinida, fenitoína y warfarina), P-gp (dabigatrán y digoxina) y UGT (morfina, paracetamol e irinotecán), se deben tomar precauciones a través de un control clínico de su eficacia.
Irinotecán [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución con los pacientes que reciban de forma simultánea ONIVYDE y radiación.
Irinotecán, ramucirumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de irinotecán y la de su metabolito activo, SN-38, no se vieron afectadas cuando se administró junto con ramucirumab.
Irinotecán, ranolazina
La ranolazina, inhibidor de la glucoproteína P y de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de irinotecán
Irinotecán, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de regorafenib, inhibidor de UGT1A1, puede aumentar la exposición sistémica a los sustratos de UGT1A1
Irinotecán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El rolapitant es un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Las concentraciones plasmáticas elevadas de sustratos de esta proteína pueden provocar posibles reacciones adversas.
Irinotecán, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá actuarse con precaución cuando rucaparib se coadministra con sustratos de UGT1A1 (p. ej., irinotecán) a pacientes con UGT1A1*28 (metabolizadores lentos) debido a un posible aumento de la exposición a SN-38 y las toxicidades relacionadas.
Irinotecán [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib es un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama (PRCM). Se deben evitar las sustancias que son sustratos de la PRCM con estrecho margen terapéutico (p.ej. metotrexato, mitoxantrona, irinotecán, topotecán)
Irinotecán, sorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución al administrar sorafenib conjuntamente con compuestos que se metabolizan/eliminan predominantemente a través de la vía UGT1A1 (p.ej. irinotecán) o UGT1A9.
Irinotecán, succinilcolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que irinotecán tiene actividad anticolinesterasa, los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del suxametonio
Irinotecán, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que irinotecán tiene actividad anticolinesterasa, los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del suxametonio
Irinotecán [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán, tiotepa
Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de irinotecán
Irinotecán [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
La administración de vacunas vivas/atenuadas a pacientes inmunodeprimidos por medicamentos antineoplásicos, como ONIVYDE, puede provocar infecciones de carácter grave o mortal; por tanto, se debe evitar la vacunación con vacunas con microorganismos vivos
Irinotecán [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Irinotecán [1], ácido folínico ---> RCP de [1] de
La coadministración de 5-fluorouracilo y ácido folínico en los regímenes combinados no altera la farmacocinética de irinotecán.
CONTRAINDICACIONES de Irinotecán
- Antecedentes de hipersensibilidad grave al irinotecán o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Lactancia
Isavuconazol
Alfentanilo, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Opiáceos de acción corta (alfentanil, fentanil): supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Amprenavir, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Inhibidores de la proteasa: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y/o sobre la falta de eficacia antivírica y, si fuera necesario el ajuste de la dosis.
Aprepitant, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 puede causar una disminución de los niveles en plasma del isavuconazol, se debe evitar la coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 a menos que el posible beneficio supere el riesgo
Atorvastatina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Basándose en los resultados con atorvastatina, no es necesario ajustar la dosis de estatina. Se recomienda hacer un seguimiento de control de las reacciones adversas típicas de las estatinas.
Bupropión, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Bupropión: aumento de la dosis si fuera necesario.
Carbamazepina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Ciclofosfamida, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Ciclofosfamida: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la falta de eficacia y, si fuera necesario el aumento de la dosis.
Ciclosporina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Ciclosporina, sirolimús, tacrolimús: si fuera necesario realizar un control de los niveles en plasma y del ajuste de la dosis apropiada.
Claritromicina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA al administrarlo junto con inhibidores potentes de la CYP3A4/5, no obstante se debe proceder con precaución dado que las reacciones adversas a los medicamentos pueden aumentar
Colchicina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al administrar de forma concomitante con CRESEMBA, puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos que son sustratos de P-gp, especialmente los medicamentos con un estrecho índice terapéutico, como digoxina, colchicina y dabigatrán etexilato
Conducir, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia del isavuconazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Los pacientes deben evitar conducir o utilizar maquinaria si experimentan síntomas de estado de confusión, somnolencia, y/o mareos.
Dabigatrán etexilato, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Dabigatrán etexilato tiene un estrecho índice terapéutico y se debe realizar un seguimiento y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Darunavir/cobicistat [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas del antimicótico, y el antimicótico (inhibición de CYP3A) pueda aumentar las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que DRV/COBI aumente los niveles plasmáticos de este antifúngico, y a su vez, los niveles plasmáticos de darunavir, cobicistat y/o tenofovir alafenamida pueden incrementarse con los antifúngicos. Inhibición de CYP3A y/o gp-P
Daunorubicina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Delavirdina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. NNRTI: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y/o sobre la falta de eficacia antivírica y, si fuera necesario el ajuste de la dosis
Dextrometorfano, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Dextrometorfano: no es necesario ajustar la dosis.
Digoxina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Digoxina (Sustrato de P-gp): Se deben controlar las concentraciones séricas de digoxina y se deben usar para el ajuste de la dosis de digoxina.
Disminuye el intervalo QT, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución al recetar CRESEMBA a pacientes que están tomando otros medicamentos conocidos por disminuir el intervalo QT, como la rufinamida.
Dolutegravir/rilpivirina [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
Puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de dosis.
Doxorubicina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Efavirenz, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Embarazo, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
CRESEMBA no se debe tomar durante el embarazo excepto en pacientes con infecciones por hongos graves o potencialmente mortales, a los que puede administrarse isavuconazol si los beneficios esperados superan los posibles riesgos para el feto.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fluconazol o isavuconazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Ertugliflozina/metformina [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Esomeprazol, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Esomeprazol: no es necesario ajustar la dosis.
Estatinas, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Basándose en los resultados con atorvastatina, no es necesario ajustar la dosis de estatina. Se recomienda hacer un seguimiento de control de las reacciones adversas típicas de las estatinas.
Etinilestradiol, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Etinilestradiol y noretisterona: no es necesario ajustar la dosis.
Etravirina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Fenitoína, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Fenobarbital, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Fentanilo, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Opiáceos de acción corta (alfentanil, fentanil): supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Hipérico, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Imatinib, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Indinavir, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA al administrarlo junto con inhibidores potentes de la CYP3A4/5, no obstante se debe proceder con precaución dado que las reacciones adversas a los medicamentos pueden aumentar
Inductores del CYP3A4, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 puede causar una disminución de los niveles en plasma del isavuconazol, se debe evitar la coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 a menos que el posible beneficio supere el riesgo
Inductores moderados del CYP3A4, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Inductores potentes del CYP3A4, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Inhibidores del CYP3A4, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No está garantizado el ajuste de la dosis para los inhibidores moderados o leves de la CYP3A4/5.
Inhibidores potentes del CYP3A4, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA al administrarlo junto con inhibidores potentes de la CYP3A4/5, no obstante se debe proceder con precaución dado que las reacciones adversas a los medicamentos pueden aumentar
Irinotecán, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Isavuconazol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con inhibidores potentes de la CYP3A4/5 como el ketoconazol está contraindicada, dado que este medicamento puede aumentar significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Isavuconazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que el isavuconazol/metabolitos se excretan en la leche (ver sección 5.3). Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento
Isavuconazol [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Isavuconazol [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA al administrarlo junto con inhibidores potentes de la CYP3A4/5, no obstante se debe proceder con precaución dado que las reacciones adversas a los medicamentos pueden aumentar
Isavuconazol [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
El isavuconazol es un inductor leve de la CYP2B6, la administración conjunta de CRESEMBA puede causar una disminución de las concentraciones en plasma de los sustratos de la CYP2B6.
Isavuconazol [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El isavuconazol es un inhibidor moderado de la CYP3A4/5, la administración de CRESEMBA junto con medicamentos que son sustratos de la CYP3A4/5 puede causar un aumento de las concentraciones en plasma de estos medicamentos.
Isavuconazol [1], metabolizados principalmente por glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
El isavuconazol es un inhibidor leve de la UGT. La administración de CRESEMBA junto con medicamentos que son sustratos de la UGT puede causar un aumento leve de las concentraciones en plasma de estos medicamentos.
Isavuconazol [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Metadona: no es necesario ajustar la dosis.
Isavuconazol, metformina ---> RCP de [ertugliflozina/metformina] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Isavuconazol [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Metotrexato: no es necesario ajustar la dosis.
Isavuconazol [1], micofenolato de mofetilo ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. MMF: se recomienda realizar un control de las toxicidades relacionadas con el MMF.
Isavuconazol [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Midazolam: se recomienda la supervisión cuidadosa de signos clínicos y síntomas y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Isavuconazol [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Isavuconazol [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Isavuconazol [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Inhibidores de la proteasa: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y/o sobre la falta de eficacia antivírica y, si fuera necesario el ajuste de la dosis.
Isavuconazol [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. NNRTI: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y/o sobre la falta de eficacia antivírica y, si fuera necesario el ajuste de la dosis
Isavuconazol [1], noretisterona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Etinilestradiol y noretisterona: no es necesario ajustar la dosis.
Isavuconazol [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Omeprazol: no es necesario ajustar la dosis.
Isavuconazol [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 puede causar una disminución de los niveles en plasma del isavuconazol, se debe evitar la coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 a menos que el posible beneficio supere el riesgo
Isavuconazol [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 puede causar una disminución de los niveles en plasma del isavuconazol, se debe evitar la coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 a menos que el posible beneficio supere el riesgo
Isavuconazol [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Repaglinida: no es necesario ajustar la dosis.
Isavuconazol [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Isavuconazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Isavuconazol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración junto con dosis altas de ritonavir (200 mg o más dos veces al día) está contraindicada, dado que el ritonavir a altas dosis puede inducir la CYP3A4/5 y disminuir las concentraciones en plasma del isavuconazol
Isavuconazol [1], rufinamida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda tener precaución al recetar CRESEMBA a pacientes que están tomando otros medicamentos conocidos por disminuir el intervalo QT, como la rufinamida.
Isavuconazol [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA al administrarlo junto con inhibidores potentes de la CYP3A4/5, no obstante se debe proceder con precaución dado que las reacciones adversas a los medicamentos pueden aumentar
Isavuconazol [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Ciclosporina, sirolimús, tacrolimús: si fuera necesario realizar un control de los niveles en plasma y del ajuste de la dosis apropiada.
Isavuconazol [1], sustratos de UGT ---> RCP de [1] de EMA
La administración de CRESEMBA junto con medicamentos que son sustratos de la UGT puede causar un aumento leve de las concentraciones en plasma de estos medicamentos.
Isavuconazol [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El isavuconazol es un inhibido in vitro de la BCRP, y las concentraciones en plasma de los sustratos de BCRP pueden, por consiguiente, aumentar. Se debe proceder con precaución al administrar CRESEMBA de forma concomitante con los sustratos de la BCRP.
Isavuconazol [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El isavuconazol es un inhibidor leve de la glucoproteína P (P-gp), la administración junto con CRESEMBA puede causar la disminución de las concentraciones en plasma de los sustratos de P-gp.
Isavuconazol [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Al administrar de forma concomitante con CRESEMBA, puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos que son sustratos de P-gp, especialmente los medicamentos con un estrecho índice terapéutico, como digoxina, colchicina y dabigatrán etexilato
Isavuconazol [1], sustratos del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
El isavuconazol es un inhibidor leve del transportador de cationes orgánicos 2 (OCT2). La administración de CRESEMBA junto con medicamentos que son sustratos del OCT2 puede causar un aumento de las concentraciones en plasma de estos medicamentos.
Isavuconazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Ciclosporina, sirolimús, tacrolimús: si fuera necesario realizar un control de los niveles en plasma y del ajuste de la dosis apropiada.
Isavuconazol [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.
Isavuconazol [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Alcaloides de la vinca: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Isavuconazol [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Alcaloides de la vinca: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Isavuconazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Warfarina (Sustrato de la CYP2C9): no es necesario ajustar la dosis.
CONTRAINDICACIONES de Isavuconazol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración junto con ketoconazol
- Administración junto con altas-dosis de ritonavir
- Administración junto con potentes inductores de la CYP3A4/5 como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, barbitúricos de acción prolongada (p. ej. fenobarbital), fenitoína y hierba de San Juan o con inductores moderados de la CYP3A4/5 como efavirenz, nafcilina y etravirina (ver sección 4.5).
- Pacientes con síndrome de QT corto familiar
Isoflurano
IMAO no selectivo irreversible, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa están contraindicados con isoflurano por riesgo de colapso perioperatorio. Los pacientes deben dejar de tomar los IMAO por lo menos 15 días antes de la cirugía prevista.
IMAO no selectivo reversible, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa están contraindicados con isoflurano por riesgo de colapso perioperatorio. Los pacientes deben dejar de tomar los IMAO por lo menos 15 días antes de la cirugía prevista.
Adrenalina, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de adrenalina (epinefrina), por cualquier vía puede causar arritmias supraventriculares o ventriculares durante la anestesia con isoflurano.
Agonistas alfa y beta-adrenérgicos, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de
Riesgo de arritmias ventriculares graves debido a aumento del ritmo cardiaco
Agonistas beta-adrenérgicos, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concurrente de isoflurano y fármacos beta-simpaticomiméticos puede predisponer a arritmias. Se debe interrumpir el tratamiento unos días antes de la cirugía si es posible.
Analgésicos opiáceos, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto depresor de la respiración de isoflurano puede ser potenciado por los analgésicos opiáceos.
Anfetamina, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concurrente de isoflurano y fármacos beta-simpaticomiméticos puede predisponer a arritmias. Se debe interrumpir el tratamiento unos días antes de la cirugía si es posible.
Anoréxicos, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concurrente de isoflurano y fármacos beta-simpaticomiméticos puede predisponer a arritmias. Se debe interrumpir el tratamiento unos días antes de la cirugía si es posible.
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes sometidos a terapia crónica con otros vasodilatadores como los inhibidores del ECA (por ej. captopril, enalapril, lisinopril) o antagonistas alfa1-adrenoceptores (por ej. prazosina) pueden dar lugar a una hipotensión impredecible.
Antagonistas del calcio, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isoflurano puede producir una marcada hipotensión en pacientes que están recibiendo terapia concomitante con antagonistas del calcio, especialmente con los derivados de la dihidropiridina.
Atracurio [1], isoflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Benzodiazepinas, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de
El efecto depresor de la respiración de isoflurano puede ser potenciado
Betabloqueantes, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes usados en el período peri-operativo prevendrán, o reducirán, cualquier tendencia del isoflurano a aumentar el ritmo cardíaco. De esta manera, los betabloqueantes tenderán a ser cardioprotectores.
Cisatracurio [1], isoflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Conducir, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como todos los anestésicos de inhalación, es recomendable no conducir vehículos ni utilizar maquinaria durante las 24 horas posteriores a la anestesia.
Depresores del SNC, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de
El efecto depresor de la respiración de isoflurano puede ser potenciado
Dexmedetomidina [1], isoflurano ---> RCP de [1] de EMA
Estudios específicos han confirmado que la administración concomitante de dexmedetomidina con isoflurano, propofol alfentanilo o midazolam aumenta los efectos
Dihidropiridinas, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isoflurano puede producir una marcada hipotensión en pacientes que están recibiendo terapia concomitante con antagonistas del calcio, especialmente con los derivados de la dihidropiridina.
Doxapram [1], isoflurano ---> RCP de [1] de
Los principios activos que sensibilizan al miocardio frente a las catecolaminas deben suspenderse al menos 10 minutos antes de la utilización de doxapram
Efedrina, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de
Riesgo de hipertensión intraoperatoria. Es preferible interrumpir el simpaticomimético indirecto unos días antes de la operación
Embarazo, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se administrará isoflurano durante el embarazo solo si el balance beneficio riesgo es positivo. El isoflurano no se aconseja durante el primer trimestre del embarazo.
Epinefrina, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de adrenalina (epinefrina), por cualquier vía puede causar arritmias supraventriculares o ventriculares durante la anestesia con isoflurano.
Esketamina [1], isoflurano ---> RCP de [1] de
Intensificación del efecto anestésico
Etilefrina [1], isoflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
Los hidrocarburos alifáticos halogenados en anestésicos administrados vía inhalatoria pueden aumentar los efectos de los agentes simpaticomiméticos sobre el corazón, provocando la aparición de arritmias cardíacas.
Inductores del CYP2E1, isoflurano
La inducción de la CYP2E1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de isoflurano
Inhibidores de la ECA, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes sometidos a terapia crónica con otros vasodilatadores como los inhibidores del ECA (por ej. captopril, enalapril, lisinopril) o antagonistas alfa1-adrenoceptores (por ej. prazosina) pueden dar lugar a una hipotensión impredecible.
Isoflurano [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes tratados con isoniazida pueden ser más susceptibles a la hepatotoxicidad debida a las anestesias de inhalación. Se debe cesar el tratamiento con isoniazida 1 semana antes de la cirugía y no reiniciarse hasta 15 días después de la misma.
Isoflurano [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si isoflurano se excreta por la leche materna. Si es necesario administrarlo durante la lactancia, ésta debe ser interrumpida después de la anestesia, y puede reanudarse cuando el fármaco desaparezca de la circulación.
Isoflurano [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Isoflurano es compatible con todos los relajantes musculares comúnmente utilizados, cuyos efectos pueden ser potenciados por isoflurano. El efecto es más intenso con los fármacos no despolarizantes
Isoflurano [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Isoflurano es compatible con todos los relajantes musculares comúnmente utilizados, cuyos efectos pueden ser potenciados por isoflurano. El efecto es más intenso con los fármacos no despolarizantes
Isoflurano, mivacurio [2] ---> RCP de [2] de
El bloqueo neuromuscular producido por mivacurio se puede potenciar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Isoflurano [1], opiáceos ---> RCP de [1] de
El efecto depresor de la respiración de isoflurano puede ser potenciado
Isoflurano, pancuronio [2] ---> RCP de [2] de
Potenciación del efecto de pancuronio
Isoflurano, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Piperaquina, inductor de CYP2E1, puede disminuir los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la CYP2E1
Isoflurano [1], psicoestimulantes ---> RCP de [1] de
Riesgo de hipertensión intraoperatoria. Es preferible interrumpir el simpaticomimético indirecto unos días antes de la operación
Isoflurano [1], sedantes ---> RCP de [1] de
El efecto depresor de la respiración de isoflurano puede ser potenciado
Isoflurano [1], simpaticomiméticos indirectos ---> RCP de [1] de
Riego de hipertensión perioperatoria
Isoflurano, succinilcolina ---> RCP de [suxametonio] de AEMPS
Aumento o prolongación de los efectos neuromusculares de suxametonio por mecanismos no relacionados con la actividad de la colinesterasa plasmática.
Isoflurano, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento o prolongación de los efectos neuromusculares de suxametonio por mecanismos no relacionados con la actividad de la colinesterasa plasmática.
Isoflurano [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes sometidos a terapia crónica con otros vasodilatadores como los inhibidores del ECA (por ej. captopril, enalapril, lisinopril) o antagonistas alfa1-adrenoceptores (por ej. prazosina) pueden dar lugar a una hipotensión impredecible.
Isoflurano [1], óxido nitroso ---> RCP de [1] de
La coadministración disminuye la concentración alveolar mínima
CONTRAINDICACIONES de Isoflurano
- Hipersensibilidad a Isoflurano u otros agentes halogenados.
- No administrar nunca a pacientes con susceptibilidad conocida o sospecha de hipertermia maligna (por ejemplo en pacientes con un historial de hipertermia maligna de esfuerzo, miopatías como distrofias musculares, síndrome de King, miotonía, miopatía con "core central").
- Isoflurano no debe ser utilizado en pacientes que han desarrollado ictericia y/o fiebre de origen desconocido, disfunción hepática o eosinofilia tras la administración de Isoflurano u otro anestésico halogenado.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Isoniazida
BCG intravesical [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
IMAO, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Potenciación mutua de efectos
Acarbosa [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Adrenalina, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Aumento de los efectos adversos del simpaticomimético
Alcohol, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Disminución de la tolerancia al alcohol, mayor incidencia de efectos adversos centrales, hepatotoxicidad aditiva
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Alimentos, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda realizar la administración oral del medicamento con el estómago vacío (salvo aparición de molestias gástricas), ya que los alimentos reducen sensiblemente la absorción digestiva del mismo.
Almasilato [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Con isoniazida se ha registrado una disminución en su absorción
Aluminio, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aluminio disminuye la absorción digestiva de la isoniazida. Tomar los preparados gastrointestinales separados de la isoniazida (más de 2 horas si es posible).
Aminofilina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de isoniazida
Anestésicos halogenados, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hepatotóxico de la isoniazida (con formación incrementada de metabolitos tóxicos de la isoniazida).
Antiácidos, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Disminución de la absorción de isoniazida. Administrar el antiácido al menos 2 horas después
Atropina, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Isoniazida aumenta la toxicidad de atropina
Barbituratos, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hepatotoxicidad se incrementa por asociación a la rifampicina, por un mecanismo de inducción enzimático. Otros inductores enzimáticos pueden tener el mismo efecto (barbitúricos).
Bedaquilina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta a corto plazo de bedaquilina con isoniazida/pirazinamida en sujetos sanos no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición (AUC) a bedaquilina, isoniazida o pirazinamida. No es necesario un ajuste de la dosis
Benzodiazepinas, isoniazida ---> RCP de [lorazepam] de
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Betabloqueantes, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Inhibición del metabolismo de isoniazida y aumento de sus concentraciones plasmáticas
Carbaldrato, isoniazida
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Carbamazepina, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosis. Mecanismo de acción: inhibición del metabolismo hepático de la carbamazepina.
Cicloserina, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Los efectos adversos sobre el SNC de la ciclosporina son incrementados por la isoniazida
Cloroquina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Clorpromazina, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Inhibición del metabolismo de isoniazida y aumento de sus concentraciones plasmáticas
Clorprotixeno, isoniazida
La inhibición enzimática aumenta las concentraciones plasmáticas de clorprotixeno
Colchicina, isoniazida
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Conducir, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La isoniazida a grandes dosis puede producir visión borrosa y/o mareos.
Cotrimoxazol, isoniazida
Cotrimoxazol puede inhibir el metabolismo de isoniazida
Cumarinas, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de los niveles sanguíneos del anticoagulante.
Dihidralazina, isoniazida
La coadministración puede intensificar el efecto por competencia por la vía de eliminación
Disulfiramo, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Alteraciones del comportamiento y de la coordinación. Asociación desaconsejada
Eliglustat [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Embarazo, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar isoniazida en caso de embarazo excepto si es estrictamente necesaria.
Estimulantes del SNC, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Estados de excitación
Etosuximida [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de la etosuximida es inhibido por la isoniazida, pudiendo provocar un aumento en la concentración plasmática de etosuximida y riesgo de toxicidad.
Feniramidol, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Inhibición del metabolismo de isoniazida y aumento de sus concentraciones plasmáticas
Fenitoína [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Isoniazida puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, isoniazida/piridoxina ---> RCP de [isoniazida] de AEMPS
Sobredosificación de las concentraciones de fenitoína (disminución de su metabolismo). La vitamina B6 puede también disminuir los efectos anticonvulsivantes de los barbitúricos y de la fenitoína.
Fenotiazinas, isoniazida
Isoniazida, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la fenotiazina
Fitomenadiona, isoniazida
Posible hemorragia en el recién nacido por deficiencia de vitamina K
Fludrocortisona [1], isoniazida ---> RCP de [1] de
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida
Fluorouracilo [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de isoniacida puede aumentar la eficacia y los efectos colaterales de fluorouracilo.
Fosfenitoína [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Isoniazida puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Glibenclamida [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Gliquidona [1], isoniazida ---> RCP de [1] de
Se pueden presentar reacciones hiperglucemiantes como expresión de la disminución del efecto de la gliquidona al coadministrarla con isoniazida
Glucocorticoides, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Glucocorticoides (descrito para la prednisolona): disminución de las concentraciones plasmáticas de la isoniazida. Mecanismo de acción: Aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.
Haloperidol, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Potenciación mutua de efectos. Aumento importante de las concentraciones plasmáticas de haloperidol
Hepatotóxicos, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos hepatotóxicos puede aumentar los efectos hepatotóxicos
Hidralazina, isoniazida
La coadministración puede intensificar el efecto por competencia por la vía de eliminación
Hidrotalcita [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidróxido de aluminio [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de isoniazida con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Indandiona, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de los niveles sanguíneos del anticoagulante.
Indinavir [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir e isoniazida pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Insulina glargina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Insulina glargina/lixisenatida [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Insulina glulisina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Insulina, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Posible aumento de los requerimientos de insulina. Aumento de las concentraciones plasmáticas de isoniazida
Isoflurano [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes tratados con isoniazida pueden ser más susceptibles a la hepatotoxicidad debida a las anestesias de inhalación. Se debe cesar el tratamiento con isoniazida 1 semana antes de la cirugía y no reiniciarse hasta 15 días después de la misma.
Isoniazida, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Isoniazida, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ketoconazole HRA se metaboliza principalmente por el CYP3A4. Los fármacos inductores de esta enzima pueden reducir notablemente la biodisponibilidad de ketoconazol. Se recomienda no usar Ketoconazole HRA junto con inductores enzimáticos potentes.
Isoniazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En la medida en la que existe un riesgo potencial de falta de acetilación en el recién nacido y teniendo en cuenta la neurotoxicidad y la hepatotoxicidad de la isoniazida, se desaconseja la lactancia.
Isoniazida, levodopa ---> RCP de [levodopa/carbidopa] de
La isoniazida puede reducir los efectos terapéuticos de la levodopa.
Isoniazida, levodopa/carbidopa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas del receptor dopamínico D2 (p. ej., fenotiacinas, butirofenonas, risperidona), las benzodiazepinas y la isoniacida pueden reducir los efectos terapéuticos de la levodopa.
Isoniazida, limeciclina
La coadministración de tetraciclinas con otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos debe evitarse
Isoniazida, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Isoniazida, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Isoniazida, mefenitoína
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hidantoína
Isoniazida, meperidina
La isoniazida inhibe la monoamino oxidasa, causando episodios hipotensores o depresión del SNC
Isoniazida, metformina
Disminución del efecto hipoglucemiante
Isoniazida [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de
Aumento de los efectos adversos del simpaticomimético
Isoniazida [1], norepinefrina ---> RCP de [1] de
Aumento de los efectos adversos del simpaticomimético
Isoniazida, paracetamol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución del aclaramiento de paracetamol, con posible potenciación de su acción y /o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
Isoniazida [1], pirazinamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Adición de efectos hepatotóxicos.
Isoniazida, piridoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isoniazida puede incrementar los requerimientos de vitamina B6
Isoniazida [1], prednisolona ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucocorticoides (descrito para la prednisolona): disminución de las concentraciones plasmáticas de la isoniazida. Mecanismo de acción: Aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.
Isoniazida, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción de los niveles plasmáticos de isoniazida, con posible inhibición de su efecto por inducción de su metabolismo hepático.
Isoniazida [1], primidona ---> RCP de [1] de
Isoniazida, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de primidona y disminuir las de fenobarbital
Isoniazida, propiverina [2] ---> RCP de [2] de
Disminución de la presión arterial en pacientes tratados con isoniazida
Isoniazida [1], protionamida ---> RCP de [1] de
Aumento de los niveles plasmáticos de protionamida y potenciación de los efectos hepatotóxicos
Isoniazida, rifabutina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Rifabutina no modifica la farmacocinética de isoniazida
Isoniazida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Rifampicina (y, por extrapolación, otros inductores enzimáticos): aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida (aceleración de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida).
Isoniazida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de
Los salicilatos compiten con la acetilación y pueden prolongar la vida media de la isoniazida
Isoniazida, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de sevoflurano e isoniazida puede potenciar los efectos hepatotóxicos de ésta.
Isoniazida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de
Aumento de los efectos adversos del simpaticomimético
Isoniazida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Isoniazida puede disminuir las concentraciones de tacrolimús.
Isoniazida, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de isoniazida
Isoniazida [1], terizidona ---> RCP de [1] de
Aumento de la proconvulsividad
Isoniazida, tiopental [2] ---> RCP de [2] de
Los anestésicos generales pueden potenciar la hepatotoxicidad de la isoniazida
Isoniazida [1], tiramina ---> RCP de [1] de
Evitar el consumo de alimentos o bebidas que contienen tiramina
Isoniazida, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Isoniazida, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de
Las concentraciones séricas de isoniazida pueden disminuir.
Isoniazida, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones séricas de isoniazida pueden disminuir.
Isoniazida, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda tener precaución cuando se administre triazolam con isoniacida
Isoniazida, vacuna contra la tuberculosis
Las bacterias BCG son sensibles a los fármacos antituberculosos
Isoniazida, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener en consideración, la posibilidad de una neuropatía periférica grave y prolongada con la administración de medicamentos neurotóxicos (como isoniazida y L-asparaginasa, y ciclosporina A) a pacientes tratados con vincristina.
Isoniazida [1], vitamina B6 ---> RCP de [1] de
Isoniazida puede incrementar los requerimientos de vitamina B6
Isoniazida [1], vitamina D ---> RCP de [1] de
Disminuye el metabolismo de la vitamina D
Isoniazida, vitamina K
Posible hemorragia en el recién nacido por deficiencia de vitamina K
Isoniazida, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con isoniazida
Isoniazida, ácido aminosalicílico
Exposición prolongada a isoniazida
Isoniazida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de
El ácido paraaminosalicílico compite con la acetilación y puede prolongar la vida media de la isoniazida
Isoniazida [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de
Aumento de la eliminación de isoniazida por aceleración de la acetilación
Isoniazida, ácido valproico
Isoniazida, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del ácido valproico
Isoniazida, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Isoniazida/piridoxina, levodopa ---> RCP de [isoniazida] de AEMPS
No se recomienda el uso simultáneo de L-Dopa con piridoxina ya que los efectos antiparkinsonianos de la L-Dopa se invierten con tan solo 5 mg de piridoxina vía oral; este problema no ocurre con la asociación carbidopa-levodopa.
CONTRAINDICACIONES de Isoniazida
Absolutas:
- Hipersensibilidad conocida a la isoniazida o a alguno de los componentes.
- Insuficiencia hepática grave.
Relativas:
- Carbamazepina y disulfiram
- Mujeres lactantes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Isoprenalina
IMAO, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse isoprenalina simultáneamente con IMAO, ya que su efecto combinado puede inducir arritmias.
Adrenalina, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse isoprenalina simultáneamente con agentes simpaticomiméticos como adrenalina, ya que su efecto combinado puede inducir arritmias.
Anestésicos halogenados, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isoprenalina se debe usar con precaución en pacientes a los que se les administren anestésicos halogenados o ciclopropano, ya que se pueden producir arritmias.
Antidepresivos tetracíclicos, isoprenalina
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Antidepresivos tricíclicos, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse isoprenalina simultáneamente con antidepresivos tricíclicos, ya que su efecto combinado puede inducir arritmias.
Betabloqueantes no selectivos, isoprenalina ---> RCP de [oxprenolol] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Betabloqueantes, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los bloqueadores beta-adrenérgicos (como el propanolol) pueden antagonizar el efecto de la isoprenalina.
Bisoprolol [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con bisoprolol puede reducir el efecto de ambos
Brinzolamida/brimonidina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Ciclopropano, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isoprenalina se debe usar con precaución en pacientes a los que se les administren anestésicos halogenados o ciclopropano, ya que se pueden producir arritmias.
Clomipramina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares de la isoprenalina
Embarazo, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a su efecto inhibidor de las contracciones uterinas, debe emplearse con precaución en los periodos próximos al parto.
Entacapona [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a su mecanismo de acción, entacapona puede interferir en el metabolismo de medicamentos que contienen un grupo catecol y potenciar su acción.
Epinefrina, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse isoprenalina simultáneamente con agentes simpaticomiméticos como adrenalina, ya que su efecto combinado puede inducir arritmias.
Imipramina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Imipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, isoprenalina
La inhibición de la COMT puede aumentar las concentraciones plasmáticas de isoprenalina
Isoprenalina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si isoprenalina es excretada en la leche materna, por lo que tendrán que valorarse los beneficios del tratamiento frente al riesgo potencial antes de administrar este medicamento.
Isoprenalina, lofepramina [2] ---> RCP de [2] de
Lofepramina no debe administrarse con simpaticomiméticos, pues se pueden potenciar sus efectos cardiovasculares
Isoprenalina, melitraceno
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Isoprenalina, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estimulantes de los receptores beta-adrenérgicos, como isoprenalina y verapamilo, o de los receptores alfa-adrenérgicos, como noradrenalina y adrenalina, revertirán el efecto hipotensor e incrementarán la actividad vasoconstrictora.
Isoprenalina, nicotina
Disminución de las catecolaminas circulantes. Puede ser necesario aumentar la dosis de isoprenalina
Isoprenalina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Isoprenalina [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los bloqueadores beta-adrenérgicos (como el propanolol) pueden antagonizar el efecto de la isoprenalina.
Isoprenalina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe administrarse isoprenalina simultáneamente con agentes simpaticomiméticos como adrenalina, ya que su efecto combinado puede inducir arritmias.
Isoprenalina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede hacer necesario aumentar la dosis del agonista beta2-adrenérgico
Isoprenalina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La isoprenalina incrementa la eliminación de la teofilina (broncodilatador) y puede potenciar la hipopotasemia, hiperglucemia, taquicardia e hipertensión.
Isoprenalina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT
Isoprenalina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de
Se puede producir hipertensión paroxística.
CONTRAINDICACIONES de Isoprenalina
- Hipersensibilidad a isoprenalina o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- Hipertiroidismo.
- Angina de pecho.
- Arritmias cardíacas taquicardizantes.
- Cardiopatía descompensada.
- Estenosis aórtica.
- Infarto de miocardio reciente.
- Taquicardia o bloqueo cardiaco inducido por digitálicos.
Debido al riesgo de arritmias, no debe usarse Aleudrina con otros agonistas beta-1 potentes como la adrenalina
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Isosorbida dinitrato
IMAO, isosorbida dinitrato
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Alcohol, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Antagonistas del calcio, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Antidepresivos tricíclicos, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Betabloqueantes, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Conducir, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isosorbida dinitrato puede producir mareos y disminución de los reflejos, especialmente al inicio del tratamiento. Por tanto, se recomienda precaución en caso de conducir o manejar máquinas peligrosas.
Dihidroergotamina, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El dinitrato de isosorbida puede aumentar el efecto hipertensor de la dihidroergotamina (p.e. incrementando la presión arterial sistólica en bipedestación), debido al aumento de la biodisponibilidad oral de ésta.
Diuréticos, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Embarazo, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isosorbida dinitrato sólo se utilizará durante el embarazo si es absolutamente necesario, especialmente en los tres primeros meses, y siempre bajo estricta supervisión médica.
Hipotensores, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Inhibidores de la ECA, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Inhibidores de la PDE5, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la PDE5 potencian los efectos hipotensores cuando se administran con dadores de óxido nítrico o con nitratos. Los pacientes en tratamiento con estos preparados, no deben recibir simultáneamente inhibidores de la PDE5
Inhibidores de la PDE5, nitratos orgánicos ---> RCP de [isosorbida dinitrato] de AEMPS
Los inhibidores de la PDE5 pueden potenciar los efectos hipotensores de los nitratos. Por tanto, están contraindicados en los pacientes tratados con nitratos
Isosorbida dinitrato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se puede excluir el riesgo para los lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Isosorbida dinitrato [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
Isosorbida dinitrato [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la PDE5 potencian los efectos hipotensores cuando se administran con dadores de óxido nítrico o con nitratos. Los pacientes en tratamiento con estos preparados, no deben recibir simultáneamente inhibidores de la PDE5
Isosorbida dinitrato [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la PDE5 potencian los efectos hipotensores cuando se administran con dadores de óxido nítrico o con nitratos. Los pacientes en tratamiento con estos preparados, no deben recibir simultáneamente inhibidores de la PDE5
Isosorbida dinitrato [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la PDE5 potencian los efectos hipotensores cuando se administran con dadores de óxido nítrico o con nitratos. Los pacientes en tratamiento con estos preparados, no deben recibir simultáneamente inhibidores de la PDE5
Isosorbida dinitrato [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto vasodilatador del dinitrato de isosorbida puede intensificarse por la coadministración de otros fármacos que posean un mecanismo de acción antihipertensivo o presenten hipotensión como parte de su perfil de reacciones adversas
CONTRAINDICACIONES de Isosorbida dinitrato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a los nitratos orgánicos en general.
- Hipotensión grave (PAS ≤ 90 mmHg).
- Colapso cardiocirculatorio, shock.
- Infarto agudo de miocardio con baja presión de llenado ventricular.
- Anemia grave.
- Shock cardiogénico hasta que la presión telediastólica esté mantenida con las medidas apropiadas.
- Hipovolemia grave.
- Traumatismo craneal o hemorragia cerebral.
- Está contraindicado el uso concomitante con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), como el sildenafilo, ya que los inhibidores de la PDE5 pueden potenciar el
efecto vasodilatador de isosorbida dinitrato, provocando una hipotensión grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Isosorbida mononitrato
Alcohol, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto vasodilatador de mononitrato de isosorbida puede verse aumentado por la ingesta de alcohol.
Antagonistas del calcio, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de
El tratamiento concomitante con otros vasodilatadores o antihipertensivos puede potenciar el efecto de disminución de la presión sanguínea de mononitrato de isosorbida.
Antidepresivos tricíclicos, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de
El tratamiento concomitante con otros vasodilatadores o antihipertensivos puede potenciar el efecto de disminución de la presión sanguínea de mononitrato de isosorbida.
Betabloqueantes, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de
El tratamiento concomitante con otros vasodilatadores o antihipertensivos puede potenciar el efecto de disminución de la presión sanguínea de mononitrato de isosorbida.
Conducir, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mononitrato de isosorbida puede ejercer un efecto negativo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, por la aparición de síncope y mareos como efecto adverso.
Dihidroergotamina, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Embarazo, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mononitrato de isosorbida sólo debe administrarse a mujeres embarazadas en caso de que claramente lo necesiten y de que el beneficio supere al riesgo y bajo supervisión médica y monitorización continua.
Hipotensores, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con otros vasodilatadores o antihipertensivos puede potenciar el efecto de disminución de la presión sanguínea de mononitrato de isosorbida.
Inhibidores de la ECA, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de
El tratamiento concomitante con otros vasodilatadores o antihipertensivos puede potenciar el efecto de disminución de la presión sanguínea de mononitrato de isosorbida.
Inhibidores de la ECA, nitratos orgánicos ---> RCP de [isosorbida mononitrato] de
Los efectos hipotensores de los nitratos son potenciados por la administración concurrente de inhibidores de la ECA
Inhibidores de la PDE5, isosorbida mononitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitantemente de mononitrato de isosorbida con inhibidores de la PDE-5 está contraindicado pues los inhibidores de PDE5 pueden aumentar los efectos vasodilatadores de mononitrato de isosorbida produciendo hipotensión grave
Isosorbida mononitrato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Si debido a la importancia de la lactancia para el niño, la madre continua lactando durante el tratamiento con mononitrato de isosorbida, deben monitorizarse en el niño las señales de metahemoglobinemia.
Isosorbida mononitrato, levosimendán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de mononitrato de isosorbide y levosimendán en voluntarios sanos, dio como resultado una potenciación significativa de la respuesta hipotensora ortostática.
Isosorbida mononitrato [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de
La coadministración puede potenciar el efecto antihipertensor de isosorbida mononitrato
Isosorbida mononitrato [1], sapropterina ---> RCP de [1] de
La coadministración puede potenciar el efecto antihipertensor de isosorbida mononitrato
Isosorbida mononitrato [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitantemente de mononitrato de isosorbida con inhibidores de la PDE-5 está contraindicado pues los inhibidores de PDE5 pueden aumentar los efectos vasodilatadores de mononitrato de isosorbida produciendo hipotensión grave
Isosorbida mononitrato [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitantemente de mononitrato de isosorbida con inhibidores de la PDE-5 está contraindicado pues los inhibidores de PDE5 pueden aumentar los efectos vasodilatadores de mononitrato de isosorbida produciendo hipotensión grave
Isosorbida mononitrato [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitantemente de mononitrato de isosorbida con inhibidores de la PDE-5 está contraindicado pues los inhibidores de PDE5 pueden aumentar los efectos vasodilatadores de mononitrato de isosorbida produciendo hipotensión grave
Isosorbida mononitrato [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con otros vasodilatadores o antihipertensivos puede potenciar el efecto de disminución de la presión sanguínea de mononitrato de isosorbida.
CONTRAINDICACIONES de Isosorbida mononitrato
Mononitrato de Isosorbida Sandoz no deberá utilizarse en
- hipersensibilidad al principio activo, nitratos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1,
- fallo circulatorio agudo asociado con hipotensión marcada (shock y estados de colapso),
- aumento de la presión intracraneal (por ej. trauma en la cabeza y hemorragia cerebral),
- anemia grave,
- hipovolemia,
- pericarditis constrictiva,
- insuficiencia de miocardio debido a obstrucción (por ejemplo en la presencia de estenosis de la válvula mitral o presencia de estenosis de la válvula mitral o aórtica
- infarto reciente o agudo de miocardio con baja presión diastólica de llenado del ventrículo izquierdo.
El uso concomitantemente de mononitrato de isosorbida con sildenafilo u otros inhibidores del PDE-5 está contraindicado porque los inhibidores de PDE5 pueden aumentar los efectos vasodilatadores de mononitrato de isosorbida produciendo hipotensión grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Isotretinoína
Abacavir/lamivudina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Acitretina, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación contraindicada: Otros retinoides (acitretina, alitretinoína) debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
Alitretinoína, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación contraindicada: Otros retinoides (acitretina, alitretinoína) debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
Carbamazepina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir.
Conducir, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han producido numerosos casos de disminución de la visión nocturna durante el tratamiento con isotretinoína, que raramente han persistido con posterioridad al tratamiento
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción debido a la vía metabólica común a través de la alcohol deshidrogenasa (abacavir-componente).
Embarazo, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El embarazo está absolutamente contraindicado para el tratamiento con isotretinoína. Si a pesar de las precauciones la paciente quedara embarazada durante el tratamiento o el mes siguiente, existe u gran riesgo de malformaciones fetales muy graves.
Isotretinoína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La isotretinoína es altamente lipófila; por tanto, el paso de isotretinoína a la leche materna es muy probable. Debido a los posibles efectos adversos en la madre y en el lactante, el uso de isotretinoína está contraindicado en madres lactantes.
Isotretinoína, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se usa lomitapida con otros medicamentos de hepatotoxicidad potencial conocida
Isotretinoína, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de
Los pacientes que toman medicamentos potencialmente hepatotóxicos durante el tratamiento con metotrexato deberán ser monitorizados al existir la posibilidad de aumento de la hepatoxicidad.
Isotretinoína, peróxido de benzoilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe evitar la aplicación concomitante de peróxido de benzoílo con tretinoína, isotretinoína y tazaroteno, ya que podría reducir su eficacia y aumentar la irritación de la piel.
Isotretinoína [1], queratolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de la isotretinoína con queratolíticos tópicos o agentes exfoliantes antiacné debe evitarse ya que puede aumentar la irritación local.
Isotretinoína [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación contraindicada: Otros retinoides (acitretina, alitretinoína) debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
Isotretinoína [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con el uso simultáneo de isotretinoína y tetraciclinas. Por tanto, se debe evitar el tratamiento concomitante con tetraciclina
Isotretinoína [1], vitamina A ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación contraindicada: La vitamina A debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
CONTRAINDICACIONES de Isotretinoína
- La isotretinoína está contraindicada en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- La isotretinoína está contraindicada en mujeres en edad fértil a menos que se cumplan las condiciones del Programa de Prevención de Embarazo.
- La isotretinoína también está contraindicada en pacientes con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Insuficiencia hepática.
- Niveles excesivamente altos de lipidemia.
- Hipervitaminosis A.
- Alergia a los cacahuetes o al aceite de soja, ya que Isoacné contiene aceite de soja.
- Tratamiento concomitante con tetraciclinas (ver sección 4.5).
- Que están tomando vitamina A.
- Que están tomando otros retinoides (acitretina, alitretinoína).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Isradipino
Anticoagulantes, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isradipino no está unido a las proteínas de forma específica; no obstante, se recomienda precaución en el caso del uso concomitante de anticoagulantes y anticonvulsivos.
Antidepresivos tricíclicos, isradipino [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Antiepilépticos, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isradipino no está unido a las proteínas de forma específica; no obstante, se recomienda precaución en el caso del uso concomitante de anticoagulantes y anticonvulsivos.
Antifúngicos azólicos, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Baclofeno, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como todos los antihipertensivos, es probable que el tratamiento oral con baclofeno produzca una mayor bajada de tensión. Por ello es necesario controlar la presión sanguínea y en consecuencia, ajustar la dosis del antihipertensivo
Betabloqueantes, isradipino [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede intensificar el efecto inotrópico negativo
Carbamazepina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de isradipino con inductores enzimáticos puede disminuir las concentraciones plasmáticas de isradipino. La administración concomitante de isradipino con inductores enzimáticos deberá evitarse.
Ciclosporina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Posible insuficiencia renal
Cimetidina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina produce un aumento de aproximadamente 50% de la biodisponibilidad de isradipino
Claritromicina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Conducir, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros bloqueantes del canal de calcio, pueden aparecer mareos, especialmente al inicio del tratamiento
Delavirdina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Diclofenaco, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El pico de la concentración plasmática de isradipino aumenta un 20 % durante el tratamiento concomitante con diclofenaco, aunque no es clínicamente significativo, ya que la exposición en estado estacionario permanece sin cambios.
Digoxina [1], isradipino ---> RCP de [1] de AEMPS
Destacar que de los agentes antagonistas de los canales del calcio isradipino no produce ningún cambio en los niveles de digoxina en suero.
Dihidropiridinas, fentanilo ---> RCP de [isradipino] de
La coadministración puede disminuir intensamente la presión arterial
Dihidropiridinas, quinidina ---> RCP de [isradipino] de
La coadministración de dihidropiridinas con quinidina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de quinidina
Dihidropiridinas, teofilina ---> RCP de [isradipino] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina
Embarazo, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La experiencia con el medicamento en mujeres embarazadas no es suficiente para justificar su uso durante el embarazo, salvo que el beneficio esperado sea superior al riego potencial para su hijo.
Eritromicina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Fenitoína, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En base a un caso y al riesgo conocido relacionado a la administración concomitante de fenitoína con bloqueantes del canal de calcio, se deberá evitar la administración concomitante con fenitoína.
Fenobarbital, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de isradipino con inductores enzimáticos puede disminuir las concentraciones plasmáticas de isradipino. La administración concomitante de isradipino con inductores enzimáticos deberá evitarse.
Fentanilo, isradipino [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede disminuir intensamente la presión arterial
Fluconazol [1], isradipino ---> RCP de [1] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de isradipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de isradipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Hipotensores, isradipino [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Indinavir [1], isradipino ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridínico. Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Inductores enzimáticos, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de isradipino con inductores enzimáticos puede disminuir las concentraciones plasmáticas de isradipino. La administración concomitante de isradipino con inductores enzimáticos deberá evitarse.
Inhibidores de la proteasa, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Inhibidores potentes del CYP3A4, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Inotrópico negativo, isradipino [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede intensificar el efecto inotrópico negativo
Isradipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Isradipino [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Isradipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Con el actual grado de conocimiento, la lactancia no debe realizarse en las madres tratadas con isradipino
Isradipino [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Isradipino [1], pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingestión de zumo de pomelo puede aumentar la biodisponibilidad de isradipino.
Isradipino [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de isradipino y propranolol incrementa la biodisponibilidad del propranolol
Isradipino [1], quinidina ---> RCP de [1] de
La coadministración de dihidropiridinas con quinidina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de quinidina
Isradipino [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de isradipino con rifampicina reduce significativamente las concentraciones plasmáticas de isradipino. La administración concomitante de isradipino con inductores enzimáticos deberá evitarse.
Isradipino [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Isradipino, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Posible aumento de las concentraciones del antagonista de los canales de calcio. Se recomienda una monitorización cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Isradipino [1], teofilina ---> RCP de [1] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina
Isradipino [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Isradipino [1], voriconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Isradipino [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingestión de zumo de pomelo puede aumentar la biodisponibilidad de isradipino.
CONTRAINDICACIONES de Isradipino
- Hipersensibilidad conocida a isradipino, a otros bloqueantes del canal de calcio del tipo dihidropiridina o a cualquier excipiente
- Como cualquier otro bloqueante del canal de calcio del tipo dihidropiridina, Lomir no deberá utilizarse en pacientes con las siguientes patologías:
¬ Shock cardiogénico
¬ Angina inestable
¬ Durante o en el primer mes tras el infarto de miocardio
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Itraconazol
Afatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta la exposición a afatinib. Se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P usando dosis fraccionadas, a intervalos de 6 h o 12 h respecto a la toma de afatinib
Alcaloides de la vinca, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcaloides de la vinca deberán utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administran con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Alectinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alfentanilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfuzosina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4
Alimentos, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Para obtener una máxima absorción, es esencial administrar las cápsulas inmediatamente después de una comida.
Aliskireno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la glucoproteína P aumenta las concentraciones plasmáticas de aliskireno. La coadministración está contraindicada
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Alprazolam [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante con itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol y otros antifúngicos azólicos (potentes inhibidores CYP3A4).
Amitriptilina, itraconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amlodipino, itraconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amprenavir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Amprenavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [amprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Antagonistas H2, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos supresores de la secreción ácida pueden disminuir la absorción de itraconazol y es recomendable administrar itraconazol junto con algún refresco de cola.
Antagonistas del calcio, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe de tener precaución cuando se administre itraconazol y bloqueantes de los canales del calcio conjuntamente debido al aumento del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva. Posible efecto aditivo de los efectos inotropos negativos
Antiácidos, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que están recibiendo un tratamiento con fármacos que neutralizan la acidez (ej.: hidróxido de aluminio), estos medicamentos deberán de ser administrados, por lo menos 2 horas después de la administración de itraconazol
Apixabán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Aprepitant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aripiprazol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP3A4 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Astemizol, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Atazanavir/cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de itraconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de itraconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat e itraconazol.
Atazanavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Es de esperar que atazanavir/ritonavir aumente las concentraciones de itraconazol.
Atenolol/nifedipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
La coadministración de medicamentos conocidos por inhibir el sistema del citocromo P450 3A4 con nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nifedipino por disminución del efecto de primer paso y de la eliminación
Atorvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Avanafilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Axitinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Barnidipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Bepridilo, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Bexaroteno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Boceprevir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Bosentán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar una importante elevación de las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 con bosentán
Bosutinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Brinzolamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida/brimonidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Bromperidol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
La coadministración de bromperidol con itraconazol (inhibidor potente de la CYP3A4) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bromperidol
Brotizolam, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Brotizolam deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Budesonida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida/formoterol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budipina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Buprenorfina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina/naloxona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buspirona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Busulfán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de itraconazol a pacientes adultos tratados con dosis elevadas de busulfano puede provocar un menor aclaramiento de busulfano.
Cabazitaxel [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabozantinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Carbamazepina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Cariprazina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada
Ceritinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ciclesonida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ciclesonida con inhibidores potentes de la CYP 3A4 se debe evitar, salvo que los beneficios compensen el aumento en el riesgo de sufrir reacciones adversas sistémicas de corticosteroides.
Ciclofosfamida, itraconazol
La coadministración puede retrasar la activación y disminuir la eficacia de la ciclofosfamida.
Ciclosporina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Ketoconazol, fluconazol, itraconazol y voriconazol pueden más que duplicar la exposición a ciclosporina.
Cilostazol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP3A4 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cimetidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina eleva el pH y disminuye la absorción de itraconazol.
Cinacalcet [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinitaprida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Ciproterona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este fármaco es metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona.
Cisaprida, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Claritromicina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Claritromicina e itraconazol son sustratos e inhibidores del CYP3A, lo que lleva a una interacción bidireccional: claritromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de itraconazol, mientras que itraconazol puede aumentar los niveles de claritromicina.
Clobetasol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
La coadministración de clobetasol con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su biodisponibilidad sistémica
Clobetasona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
Se ha demostrado que la coadministración de corticosteroides con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su exposición sistémica
Cloprednol, itraconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cloprednol
Cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de itraconazol pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobimetinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Colchicina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Conducir, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que cuando se conduce vehículos y se maneja maquinaria, puede ocurrir en algunos casos, la posibilidad de reacciones adversas como mareos, trastornos visuales y pérdida auditiva
Crizotinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Cumarinas [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
Itraconazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la cumarina
Dabigatrán etexilato [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Dabigatrán es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se espera que el uso concomitante de inhibidores potentes de la gp-P aumente las concentraciones plasmáticas de dabigatrán. La coadministración con itraconazol está contraindicada
Dabigatrán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Dabigatrán es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se espera que el uso concomitante de inhibidores potentes de la gp-P aumente las concentraciones plasmáticas de dabigatrán. La coadministración con itraconazol está contraindicada
Dabrafenib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inhibidores potentes de CYP3A4 tienden a aumentar las concentraciones de dabrafenib. Se debe tener precaución cuando se administren inhibidores potentes con dabrafenib.
Daclatasvir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Dalbavancina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se sabe si dalbavancina es un sustrato para la captación hepática y los transportadores de eflujo. La administración concomitante con inhibidores de estos transportadores puede aumentar la exposición a dalbavancina.
Dapoxetina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar la exposición de dapoxetina. Está contraindicada la utilización concomitante de dapoxetina e inhibidores potentes del CYP3A4
Darifenacina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de darifenacina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicado
Darunavir/cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas del antimicótico, y el antimicótico (inhibición de CYP3A) pueda aumentar las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que DRV/COBI aumente los niveles plasmáticos de este antifúngico, y a su vez, los niveles plasmáticos de darunavir, cobicistat y/o tenofovir alafenamida pueden incrementarse con los antifúngicos. Inhibición de CYP3A y/o gp-P
Darunavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir y ritonavir con otros fármacos que inhiben el CYP3A pueden disminuir el aclaramiento de darunavir y ritonavir. No se recomienda la administración conjunta con los inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe tener precaución
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EM
La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada
Dasatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro indican que dasatinib es sustrato de CYP3A4. El uso simultáneo de dasatinib con fármacos que pueden inhibir CYP3A4 puede aumentar la exposición a dasatinib. No se recomienda la administración sistémica de inhibidores potentes de CYP3A4.
Deflazacort, itraconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Derivados ergóticos, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Itraconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico. La coadministración está contraindicada.
Dexametasona, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La dexametasona deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Dextrometorfano/quinidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Diazepam [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de diazepam.
Didanosina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que puedan alterarse por la acidez gástrica (ejemplo: azoles de administración oral, como itraconazol), se deben administrar al menos 2 horas antes de la dosis de didanosina.
Digoxina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La digoxina deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol (inhibidor de la P-glicoproteína), su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Dihidroergotamina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dihidroergotamina. La coadministración está contraindicada
Disopiramida, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disopiramida deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Docetaxel [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
En caso de combinación de docetaxel con inhibidores del CYP3A4, podría aumentar la aparición de reacciones adversas de docetaxel, como resultado de una reducción del metabolismo.
Dofetilida, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Dolutegravir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No es necesario ajuste de dosis. En base a datos de otros inhibidores de la CYP3A4, no se espera un aumento marcado.
Dolutegravir/rilpivirina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de dosis.
Donepezilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de donepezilo. Puesto que la magnitud de un efecto de inducción es desconocida, las asociaciones de dichos fármacos deben ser utilizadas con precaución.
Dronedarona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de dronedarona con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta los niveles de dronedarona. La combinación de dronedarona con inhibidores potentes de la CYP3A4 está contraindicada
Droperidol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias inhibidoras de la actividad de la isoenzima del citocromo CYP3A4 pueden disminuir el grado de metabolización del droperidol y prolongar su acción farmacológica.
Dutasterida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación a largo plazo de dutasterida con fármacos que son potentes inhibidores de la enzima CYP3A4 puede aumentar las concentraciones de dutasterida en suero.
Ebastina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Efavirenz [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de itraconazol. El uso concomitante debe evitarse
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de itraconazol. Ya que no puede hacerse una recomendación de dosis para itraconazol cuando se utiliza con Atripla, debe plantearse el empleo de otro tratamiento antimicótico.
Eletriptán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eleva el pH gástrico, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que neutralizan la acidez gástrica deberán de ser administrados, por lo menos 2 horas después de la administración de itraconazol. Es recomendable administrar itraconazol cápsulas junto con algún refresco de cola
Eliglustat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de itraconazol, fluconazol y posaconazol pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de itraconazol pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Embarazo, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Itraconazol no se debe usar durante el embarazo excepto en casos que suponen una amenaza para la vida, en los que el posible beneficio para la madre supere el posible riesgo para el feto.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de este antifúngico aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de P-gp). No se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de ketoconazol o itraconazol, que son inhibidores potentes de la P-gp, aumente las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Encorafenib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Enzalutamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El CYP3A4 desempeña un papel secundario en el metabolismo de enzalutamida. No es necesario ajustar la dosis al administrar enzalutamida simultáneamente con inhibidores del CYP3A4
Eplerenona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Ergometrina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Itraconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico. La coadministración está contraindicada.
Ergonovina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Itraconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico. La coadministración está contraindicada.
Ergotamina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Itraconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico. La coadministración está contraindicada.
Eritromicina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la biodisponibilidad de itraconazol.
Erlotinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Esomeprazol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Esomeprazol puede disminuir la absorción de itraconazol
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración reiterada de 200 mg de itraconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, cuando se administró con una dosis única de EC 0,45 mg/bazedoxifeno 20 mg, tuvo un efecto mínimo sobre la farmacocinética de los EC
Estrógenos, itraconazol ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Etinilestradiol/norgestimato [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etravirina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de etravirina y disminución de las de itraconazol. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Everolimús [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento importante en la concentración de everolimús. No se recomienda el tratamiento concomitante de everolimús y de inhibidores potentes de la CYP3A4
Ezetimiba/atorvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/simvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Famotidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
Disminuye la absorción de itraconazol. Itraconazol debe administrarse 2 horas antes que famotidina
Felodipino/metoprolol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Fenitoína, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Fenobarbital, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Fenofibrato/simvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fentanilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fesoterodina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Fluticasona, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluticasona deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Fluvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con itraconazol y eritromicina, potentes inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, ejerce un efecto mínimo sobre la biodisponibilidad de la fluvastatina.
Fosamprenavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Fosaprepitant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosfenitoína [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Gefitinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Glecaprevir/pibrentasvir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Guanfacina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Halofantrina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Halofantrina deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Haloperidol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Hidrocortisona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidroquinidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede provocar trastornos en la audición como riesgo de tinnitus y/o disminución de la agudeza auditiva, así como cinconismo debido a que el itraconazol produce una disminución del metabolismo hepático de la hidroquinidina.
Hidróxido de aluminio, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El antiácido puede disminuir la absorción y el efecto de itraconazol. Administrar el antiácido por lo menos 2 horas después de la administración de itraconazol
Hipérico, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Ibrutinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Idelalisib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con itraconazol puede aumentar las concentraciones séricas de itraconazol. Se recomienda vigilancia clínica.
Imatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Indinavir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda la reducción de dosis de indinavir cuando se administra concomitantemente con itraconazol.
Indinavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Inductores enzimáticos, itraconazol
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de itraconazol.
Inductores potentes del CYP3A4, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Inhibidores de la bomba de protones, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos supresores de la secreción ácida pueden disminuir la absorción de itraconazol y es recomendable administrar itraconazol junto con algún refresco de cola.
Inhibidores de la proteasa, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa deberán utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administran con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Inhibidores potentes del CYP3A4, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la biodisponibilidad de itraconazol.
Irinotecán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Isoniazida, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Isradipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Itraconazol, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Itraconazol, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Itraconazol, lacidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lacidipino se metaboliza por el citocromo CYP3A4, por lo tanto la administración conjunta con inhibidores e inductores del citocromo CYP3A4 puede alterar el metabolismo y la eliminación de lacidipino.
Itraconazol, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en el tratamiento de lacosamida con inhibidores potentes de CYP3A4, los cuales pueden conducir a un incremento de la exposición sistémica a lacosamida.
Itraconazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Una pequeña cantidad de itraconazol se excreta en la leche materna. Antes de utilizar itraconazol deberán sopesarse los posibles beneficios del tratamiento frente a los posibles riesgos, en caso de lactancia.
Itraconazol, lansoprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de lansoprazol puede dar lugar a concentraciones subterapéuticas de itraconazol, por lo que debe evitarse su asociación.
Itraconazol, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lapatinib es metabolizado principalmente por CYP3A. La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta la exposición sistémica a lapatinib. Se debe evitar la administración concomitante de lapatinib con inhibidores potentes de CYP3A4
Itraconazol, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de lercanidipino. Debe evitarse la co-administración de lercanidipino con inhibidores de CYP3A4
Itraconazol, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si se añaden inhibidores de gp-P/BCRP al uso combinado de letermovir con ciclosporina.
Itraconazol [1], levacetilmetadol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Itraconazol, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de lomitapida. La combinación de lomitapida con inhibidores potentes de la CYP3A4 está contraindicada
Itraconazol, loperamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de la loperamida (dosis única de 4 mg) e itraconazol, un inhibidor de CYP3A4 y la glicoproteína P, provocó un incremento entre 3 y 4 veces las concentraciones plasmáticas de la loperamida.
Itraconazol, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol. No se recomiendan dosis altas de itraconazol
Itraconazol, lovastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de lovastatina. La coadministración está contraindicada
Itraconazol, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de lumacaftor/ivacaftor con itraconazol, un inhibidor potente de CYP3A, no afectó a la exposición de lumacaftor, aunque aumentó la exposición de ivacaftor en 4,3 veces.
Itraconazol, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4
Itraconazol, macitentan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando macitentan (metabolizado por la CYP3A4) se administre de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Itraconazol, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Manidipino no debería administrarse con fármacos inhibidores del enzima CYP3A4
Itraconazol, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Itraconazol es un inhibidor potente del CYP3A4 y es de esperar que aumente la exposición de maraviroc
Itraconazol [1], metabolizados por CYP3A4 y prolongan QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Itraconazol [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Itraconazol puede inhibir el metabolismo de los fármacos metabolizados por la familia del citocromo 3A. Esto puede dar como resultado un aumento y/o una prolongación de sus efectos, incluyendo sus efectos secundarios.
Itraconazol [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Itraconazol puede inhibir el metabolismo de los fármacos metabolizados por la familia del citocromo 3A. Esto puede dar como resultado un aumento y/o una prolongación de sus efectos, incluyendo sus efectos secundarios.
Itraconazol, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El itraconazol puede disminuir la eliminación de las drogas metabolizadas por CYP3A4 y provocar concentraciones plasmáticas elevadas,
Itraconazol, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Itraconazol [1], metilergometrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Itraconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico. La coadministración está contraindicada.
Itraconazol [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de AEMPS
Itraconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico. La coadministración está contraindicada.
Itraconazol [1], metilprednisolona ---> RCP de [1] de AEMPS
La metilprednisolona deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Itraconazol, micafungina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los pacientes tratados con itraconazol en combinación con micafungina debe monitorizarse la toxicidad de itraconazol, y, si es necesario, debe reducirse la dosis de itraconazol
Itraconazol, miconazol
Miconazol oral está contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 y que también pueden prolongar el intervalo QT
Itraconazol, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con el fluconazol y el itraconazol, las concentraciones plasmáticas del midazolam intravenoso fueron de 2 a 3 veces mayores, lo que se asoció a un aumento en la semivida terminal de 2,4 veces con el itraconazol y de 1,5 veces con el fluconazol.
Itraconazol, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar la concentración sanguínea de midostaurina.
Itraconazol, mifepristona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sobre la base del metabolismo del fármaco por CYP3A4, es posible que los inhibidores de la CYP3A4 puedan inhibir su metabolismo (aumentando los niveles séricos de mifepristona).
Itraconazol, mirabegrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de mirabegrón. No se requiere ajuste de dosis cuando mirabegrón se combina con inhibidores del citocromo CYP3A y/o P-gp.
Itraconazol [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Itraconazol, mometasona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede existir la posibilidad de un aumento de la exposición sistémica a mometasona furoato cuando se administra concomitantemente con potentes inhibidores de la isoenzima CYP3A4
Itraconazol, montelukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de montelukast con itraconazol, un fuerte inhibidor de CYP 3A4, resultó en un incremento no significativo en la exposición sistémica de montelukast.
Itraconazol, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de naloxegol con inhibidores de la CYP3A4 aumenta la exposición de naloxegol. Está contraindicada la coadministración de naloxegol con inhibidores potentes del CYP3A4
Itraconazol, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros medicamentos que disminuyen la acidez intragástrica, la absorción de itraconazol puede disminuir
Itraconazol, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4/gp-P
Itraconazol, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe considerarse un aumento de la dosis de itraconazol cuando ambos medicamentos se administran conjuntamente.
Itraconazol, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antimicóticos azólicos son conocidos por inhibir el CYP3A4. Si se administran oralmente con nifedipino, no se puede excluir un aumento sustancial en la biodisponibilidad sistémica de nifedipino debido a un descenso en el metabolismo de primer paso
Itraconazol, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse una prolongación significativa del intervalo QT cuando se administra nilotinib de forma no adecuada con inhibidores potentes de CYP3A4. La prolongación del intervalo QT puede exponer a los pacientes a un riesgo mortal.
Itraconazol, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de la dosis de Zejula cuando se coadministre con medicamentos con un efecto conocido de inhibición (p. ej., itraconazol, ritonavir y claritromicina) o inducción de enzimas del CYP (p. ej., rifampina, carbamazepina y fenitoína).
Itraconazol [1], nisoldipino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con nisoldipino está contraindicada
Itraconazol, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib
Itraconazol, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de CYP3A4 y/o Pgp por parte de itraconazol y paritaprevir/ritonavir/ombitasvir. El uso concomitante está contraindicado
Itraconazol, omeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de itraconazol se reduce de forma significativa, por lo que puede perder eficacia clínica.
Itraconazol, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Itraconazol (un inhibidor potente del CYP3A4) no tuvo ningún efecto clínicamente significativo sobre la exposición de osimertinib. No es probable que los inhibidores del CYP3A4 afecten a la exposición de osimertinib.
Itraconazol, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Itraconazol, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad. Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A durante el tratamiento con palbociclib.
Itraconazol, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis de panobinostat se debe reducir en pacientes que toman de forma concomitante medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A y/o de la Pgp
Itraconazol, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al riesgo de una mayor exposición a pazopanib
Itraconazol [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Itraconazol, pitavastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios de interacción con itraconazol y zumo de pomelo, inhibidores conocidos de CYP3A4, no mostraron ningún efecto clínicamente significativo en las concentraciones plasmáticas de pitavastatina.
Itraconazol, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se requiere precaución, así como considerar la reducción de la dosis inicial, cuando se use ponatinib simultáneamente con inhibidores potentes de la CYP3A (posible aumento de forma moderada de la exposición sistémica a ponatinib)
Itraconazol, prednisolona [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que inhiben el metabolismo hepático de prednisolona pueden potenciar el efecto corticoide
Itraconazol, prednisona [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prednisona
Itraconazol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Itraconazol, rabeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos supresores de la secreción ácida pueden disminuir la absorción de itraconazol y es recomendable administrar itraconazol junto con algún refresco de cola.
Itraconazol, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ranolazina es un sustrato del citocromo CYP3A4. Los inhibidores del CYP3A4 elevan las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Está contraindicada la combinación de ranolazina con inhibidores potentes del CYP3A4
Itraconazol, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la actividad de CYP3A4, ya que no se ha estudiado su influencia sobre la exposición a regorafenib y sus metabolitos en el estado estacionario.
Itraconazol, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Itraconazol puede potenciar y/o prolongar el efecto hipoglucemiante de repaglinida.
Itraconazol, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe considerar un medicamento concomitante alternativo con menos potencial de inhibir CYP3A4.
Itraconazol [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Itraconazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Itraconazol, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han estudiado. El uso concomitante de rilpivirina con agentes antifúngicos azólicos (inhibición de las enzimas del CYP3A) puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. No es necesario ajustar la dosis.
Itraconazol, rimonabant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de rimonabant. Se recomienda precaución durante el uso concomitante de rimonabant e inhibidores potentes del CYP3A4
Itraconazol, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de riociguat e inhibidores potentes a través de múltiples vías del CYP o del P-gp/BCRP
Itraconazol, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético o agente antirretroviral inhibe CYP3A4 y como resultado se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Itraconazol, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de rivaroxabán con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede aumentar el riesgo de hemorragia. No se recomienda el uso de rivaroxabán con inhibidores potentes del CYP3A4 Y de la P-gp
Itraconazol, rupatadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de rupatadina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta la exposición sistémica a rupatadina y debe ser evitada
Itraconazol, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de ruxolitinib. Con inhibidores potentes de CYP3A4 se debe reducir la dosis de ruxolitinib.
Itraconazol, salmeterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de inhibidores potentes de la CYP3A4 y salmeterol puede aumentar significativamente la exposición plasmática de salmeterol, lo que puede prolongar el intervalo QTc. La coadministración debe evitarse
Itraconazol, salmeterol/propionato de fluticasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el cotratamiento con inhibidores potentes de CYP3A, como el itraconazol, y con inhibidores moderados de CYP3A, como la eritromicina, aumente la exposición sistémica al propionato de fluticasona y el riesgo de reacciones adversas sistémicas.
Itraconazol, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Itraconazol es un inhibidor moderadamente potente del CYP3A4 y existe la posibilidad de interacción. Se recomienda monitorizar la toxicidad de saquinavir.
Itraconazol [1], sertindol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Itraconazol, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sibutramina debe utilizarse con precaución cuando se coadministre con otros medicamentos que afecten la actividad de la enzima CYP3A4 (aumento de las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la sibutramina)
Itraconazol, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El análisis de los datos farmacocinéticos de los ensayos clínicos, mostró que se produjo una reducción del aclaramiento de sildenafilo cuando se administró concomitantemente con inhibidores del CYP3A4
Itraconazol, silodosina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de silodosina. No se recomienda la combinación de silodosina e inhibidores potentes de la CYP3A4
Itraconazol, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de simeprevir con inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 puede aumentar significativamente la exposición plasmática a simeprevir. No se recomienda la coadministración de simeprevir con estos inhibidores
Itraconazol, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Itraconazol, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Itraconazol, sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o con ERT.
Itraconazol, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de la sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT.
Itraconazol, solifenacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de CYP3A4 puede aumentar los niveles de solifenacina. El cotratamiento de solifenacina y un inhibidor potente de CYP3A4 está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática moderada.
Itraconazol, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib se metaboliza principalmente por el CYP3A4, y la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones de sonidegib. Se debe reducir la dosis de sonidegib a 200 mg en días alternos.
Itraconazol, sufentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sufentanilo se metaboliza principalmente por CYP3A4. Ketoconazol, un inhibidor potente del CYP3A4, puede aumentar significativamente la exposición a sufentanilo. No se pueden excluir efectos similares con otros inhibidores potentes de la CYP3A4
Itraconazol, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de sunitinib con inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones de sunitinib. Por tanto, se debe evitar la combinación con inhibidores del CYP3A4
Itraconazol [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de
Itraconazol es un inhibidor potente de la glucoproteína P. La coadministración de itraconazol con sustratos de la glucoproteína P puede potenciar o prolongar sus efectos y aumentar el riesgo de reacciones adversas
Itraconazol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.
Itraconazol, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo
Itraconazol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de itraconazol y telaprevir.
Itraconazol, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Itraconazol, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de telitromicina. No se requiere un ajuste de dosis (contraindicado en disfunción hepática o renal grave)
Itraconazol, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse que inhibidores potentes del CYP3A4 puedan incrementar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Amlodipino debe utilizarse con precaución junto con inhibidores del CYP3A4.
Itraconazol, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.
Itraconazol, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Vemlidy con inhibidores potentes de la P-gp (por ejemplo, itraconazol y ketoconazol) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida. No se recomienda la administración concomitante.
Itraconazol [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Itraconazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
En base a las consideraciones teóricas, es de esperar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los principios activos
Itraconazol, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación
Itraconazol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante
Itraconazol, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp
Itraconazol, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.
Itraconazol, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.
Itraconazol [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de AEMPS
El aclaramiento del corticosteroide puede disminuir, lo que resulta en un aumento de los efectos.
Itraconazol [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de triazolam. La coadministración con triazolam oral está contraindicada
Itraconazol [1], trimetrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Trimetrexato deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Itraconazol, trofosfamida [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la formación de un metabolito de la trofosfamida que está relacionado con nefrotoxicidad y toxicidad sobre el SNC
Itraconazol, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Itraconazol, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En sujetos sanos, no se ha mostrado una interacción clínicamente significativa entre vandetanib (una dosis única de 300 mg) y el potente inhibidor del CYP3A4, itraconazol
Itraconazol, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta de vardenafilo con inhibidores potentes del CYP3A4 como itraconazol y ketoconazol (forma oral), ya que al combinar estos medicamentos se alcanzan concentraciones plasmáticas muy altas de vardenafilo
Itraconazol, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vemurafenib se debe utilizar con precaución en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4, de la glucuronidación y/o de las proteínas trasportadoras
Itraconazol, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de venetoclax con inhibidores potentes de la CYP3A al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis está contraindicada debido al mayor riesgo de SLT
Itraconazol, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 y venlafaxina puede aumentar los niveles de venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina. Se recomienda precaución si se coadministra un inhibidor de CYP3A4 y venlafaxina
Itraconazol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe de tener precaución cuando se administre itraconazol y bloqueantes de los canales del calcio conjuntamente debido al aumento del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva. Posible efecto aditivo de los efectos inotropos negativos
Itraconazol, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Itraconazol, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de itraconazol y vincristina se ha asociado con efectos adversos prematuros y/o incremento en la gravedad de efectos adversos neuromusculares, probablemente relacionados con la inhibición del metabolismo de vincristina
Itraconazol, vinflunina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de vinflunina con inhibidores potentes del ya que pueden aumentar las concentraciones de vinflunina y DVFL
Itraconazol, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de CYP3A4 y de glucoproteína P puede aumentar los niveles plasmáticos del alcaloide de la vinca y su neurotoxicidad. La combinación no se recomienda
Itraconazol, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los resultados de un estudio clínico en voluntarios sanos demostraron que no hubo interacción farmacocinética clínicamente significativa entre vismodegib e itraconazol (un fuerte inhibidor de la glicoproteína P).
Itraconazol, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ketoconazol y vorapaxar incrementa significativamente la exposición de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inhibidores potentes de CYP3A
Itraconazol, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de vortioxetina. No se requiere un ajuste de dosis. Se debe tener precaución en pacientes metabolizadores lentos de la CYP2D6
Itraconazol, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con itraconazol
Itraconazol, zafirlukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración con itraconazol, un inhibidor potente del CYP3A4, no originó ningún cambio en los niveles plasmáticos de zafirlukast.
Itraconazol, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ziprasidona con inhibidores conocidos de la p-gp puede aumentar la concentración plasmática de ziprasidona.
Itraconazol, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra zolpidem con itraconazol (un inhibidor de CYP3A4) no se modifican significativamente los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos. Se desconoce la relevancia clínica de estos resultados.
Itraconazol, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la zopiclona se metaboliza por la isoenzima (CYP) 3A4 del citocromo, los niveles plasmáticos de zopiclona pueden aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A4
CONTRAINDICACIONES de Itraconazol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- La coadministración de los siguientes fármacos está contraindicado con SPORANOX cápsulas:
- Los sustratos metabolizados por CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT, p. ej., astemizol, bepridilo, cisaprida, dofetilida, levacetilmetadol (levometadil), mizolastina, pimozida, quinidina, sertindol y terfenadina. La administración concomitante puede dar lugar a concentraciones plasmáticas elevadas de estos sustratos, lo que puede conducir a prolongación de QT y casos raros de torsade de pointes.
- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizados por CYP3A4, como atorvastatina, lovastatina y simvastatina.
- Triazolam y midazolam oral.
- Los alcaloides del cornezuelo del centeno, como la dihidroergotamina, la ergometrina (ergonovina), la ergotamina y la metilergometrina (metilergonovina).
- Eletriptán
- Nisoldipino.
- Itraconazol no debe ser administrado a pacientes con evidencia de disfunción ventricular tales como insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) o antecedente de ICC excepto para el tratamiento de infecciones en las que peligra la vida del paciente o en otras infecciones graves.
- Itraconazol no debe usarse durante el embarazo (excepto en casos que supongan una amenaza para la vida). Las mujeres en edad fértil que utilicen SPORANOX cápsulas deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos. Se debe evitar el embarazo hasta la siguiente menstruación después de la finalización del tratamiento
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ivabradina
ARA II, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III antagonistas de la angiotensina II se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Alimentos, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la administración durante las comidas
Amiodarona, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Amlodipino, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los antagonistas del calcio derivados de la dihidropiridina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Antagonistas de la aldosterona, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III fármacos antialdosterona se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Antidiabéticos orales, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III antidiabéticos orales se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Antifúngicos azólicos, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Barbituratos, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivabradina se metaboliza únicamente por el CYP3A4. Los inductores del CYP3A4 pueden reducir la exposición y la actividad de la ivabradina. El uso concomitante de medicamentos inductores del CYP3A4 puede requerir un ajuste de la dosis de ivabradina.
Bepridilo, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Betabloqueantes, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III beta-bloqueantes se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Cisaprida, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Claritromicina, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Conducir, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la experiencia post-comercialización, se han notificado casos de alteración de la capacidad para conducir debido a síntomas visuales. Ivabradina puede producir fenómenos luminosos pasajeros, que consisten fundamentalmente en fosfenos
Digoxina, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de la digoxina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Dihidropiridinas, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los antagonistas del calcio derivados de la dihidropiridina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Diltiazem, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La asociación de ivabradina con el fármaco reductor de la frecuencia cardíaca diltiazem (inhibidor moderado de CYP3A4) produjo un aumento de la exposición a la ivabradina. El uso concomitante de ivabradina con diltiazem está contraindicado
Disopiramida, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Diuréticos de asa, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hipopotasemia puede aumentar el riesgo de arritmia. Como ivabradina puede producir bradicardia, la combinación resultante de la hipopotasemia y la bradicardia es un factor que predispone a la aparición de arritmias
Diuréticos, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III diuréticos se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Embarazo, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivabradina está contraindicada durante el embarazo
Eritromicina, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con eritromicina intravenosa (prolonga el intervalo QT) y por vía oral está contraindicado (inhibidor potente de la CYP3A4)
Estatinas, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los inhibidores de la HMG CoA reductasa sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Fenitoína, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivabradina se metaboliza únicamente por el CYP3A4. Los inductores del CYP3A4 pueden reducir la exposición y la actividad de la ivabradina. El uso concomitante de medicamentos inductores del CYP3A4 puede requerir un ajuste de la dosis de ivabradina.
Fibratos, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III fibratos se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Fingolimod [1], ivabradina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Fluconazol, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede plantearse a la dosis inicial de 2,5 mg, dos veces al día, siempre que la frecuencia cardíaca en reposo sea superior a 70 lpm y con monitorización de la frecuencia cardíaca.
Halofantrina, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Hipotensores, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se dispone de datos limitados en pacientes con hipotensión leve o moderada, y por tanto la ivabradina debe usarse con precaución en estos pacientes. Ivabradina está contraindicada en pacientes con hipotensión grave (presión arterial < 90/50 mmHg)
Hipérico, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó que la asociación de ivabradina a la dosis de 10 mg, dos veces al día, con la hierba de San Juan reducía a la mitad el AUC de ivabradina. Deberá restringirse la ingesta de hierba de San Juan durante el tratamiento con ivabradina.
Ibutilida, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Inductores del CYP3A4, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivabradina se metaboliza únicamente por el CYP3A4. Los inductores del CYP3A4 pueden reducir la exposición y la actividad de la ivabradina. El uso concomitante de medicamentos inductores del CYP3A4 puede requerir un ajuste de la dosis de ivabradina.
Inductores potentes del CYP3A4, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivabradina se metaboliza únicamente por el CYP3A4. Los inductores del CYP3A4 pueden reducir la exposición y la actividad de la ivabradina. El uso concomitante de medicamentos inductores del CYP3A4 puede requerir un ajuste de la dosis de ivabradina.
Inhibidores de la ECA, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Inhibidores de la agregación plaquetaria, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III ácido acetilsalicílico y otros antiagregantes plaquetarios se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Inhibidores de la bomba de protones, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los inhibidores de la bomba de protones sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Inhibidores de la proteasa, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Inhibidores moderados del CYP3A4, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede plantearse a la dosis inicial de 2,5 mg, dos veces al día, siempre que la frecuencia cardíaca en reposo sea superior a 70 lpm y con monitorización de la frecuencia cardíaca.
Inhibidores potentes del CYP3A4, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Itraconazol, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], josamicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], lacidipino ---> RCP de [1] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los antagonistas del calcio derivados de la dihidropiridina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Ivabradina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Ivabradina está contraindicada durante el periodo de lactancia. Las mujeres que necesitan tratamiento con ivabradina deben interrumpir la lactancia y optar por otro modo de alimentar a sus hijos.
Ivabradina [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los inhibidores de la bomba de protones sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Ivabradina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III nitratos de acción corta y prolongada se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Ivabradina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los inhibidores de la bomba de protones sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Ivabradina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Ivabradina se metaboliza únicamente por el CYP3A4. Los inductores del CYP3A4 pueden reducir la exposición y la actividad de la ivabradina. El uso concomitante de medicamentos inductores del CYP3A4 puede requerir un ajuste de la dosis de ivabradina.
Ivabradina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], sertindol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo del sildenafilo sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Ivabradina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los inhibidores de la HMG CoA reductasa sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Ivabradina [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Ivabradina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede aumentar el riesgo de arritmia. Como ivabradina puede producir bradicardia, la combinación resultante de la hipopotasemia y la bradicardia es un factor que predispone a la aparición de arritmias
Ivabradina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La asociación de ivabradina con el fármaco reductor de la frecuencia cardíaca verapamilo (inhibidor moderado de CYP3A4) produjo un aumento de la exposición a la ivabradina. El uso concomitante de ivabradina con verapamilo está contraindicado
Ivabradina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de la warfarina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Ivabradina [1], ziprasidona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Ivabradina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a la ivabradina se duplicó tras la coadministración de zumo de pomelo. Por tanto, se debe evitar la ingesta de zumo de pomelo.
Ivabradina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III ácido acetilsalicílico y otros antiagregantes plaquetarios se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
CONTRAINDICACIONES de Ivabradina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Frecuencia cardíaca en reposo inferior a 70 latidos por minuto antes del tratamiento
- Shock cardiogénico
- Infarto agudo de miocardio
- Hipotensión grave (< 90/50 mmHg)
- Insuficiencia hepática grave
- Enfermedad del nodo sinusal
- Bloqueo sinoauricular
- Insuficiencia cardíaca aguda o inestable
- Dependencia del marcapasos (frecuencia cardíaca impuesta exclusivamente por el marcapasos)
- Angina inestable.
- Bloqueo A-V de 3er grado.
- Combinación con inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 tales como antifúngicos azólicos (ketoconazol, itraconazol), antibióticos macrólidos (claritromicina, eritromicina por vía oral, josamicina, telitromicina), inhibidores de la proteasa del VIH (nelfinavir, ritonavir) y nefazodona
- Combinación con verapamilo o diltiazem que son inhibidores moderados del CYP3A4 con propiedades reductoras de la frecuencia cardíaca (ver sección 4.5)
- Embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos apropiados
Ivacaftor
Alimentos, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kalydeco se debe tomar con alimentos que contengan grasas. Se deben evitar los alimentos que contienen pomelo o naranjas amargas durante el tratamiento con Kalydeco. Se debe indicar a los pacientes que ingieran los comprimidos enteros
Alprazolam, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Anticonceptivos orales, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha estudiado el ivacaftor con un anticonceptivo oral de estrógeno/progesterona y se observó que no afectaba significativamente a la exposición al anticonceptivo oral. No se espera que el ivacaftor modifique la eficacia de los anticonceptivos orales.
Carbamazepina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Ciclosporina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de P-gp, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Ciprofloxacino, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ciprofloxacino con ivacaftor no afectó a la exposición de ivacaftor. No es necesario ajustar la dosis cuando ivacaftor se administra conjuntamente con ciprofloxacino.
Claritromicina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Conducir, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor puede producir mareos y, por lo tanto, se debe aconsejar a los pacientes que experimenten mareos que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que los síntomas remitan.
Desipramina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha estudiado el ivacaftor con el sustrato de CYP2D6 desipramina. No se observó ningún efecto significativo en la exposición a la desipramina. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis de los sustratos de CYP2D6 como la desipramina.
Dexametasona, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores débiles a moderados de CYP3A (por ej.: dexametasona, prednisona a altas dosis) puede disminuir la exposición al ivacaftor y, por lo tanto, puede reducir la eficacia de ivacaftor.
Diazepam, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Digoxina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En función de los resultados in vitro, ivacaftor y su metabolito, M1, tienen el potencial de inhibir CYP3A y P-gp. La coadministración con digoxina, un sustrato de la P-gp, aumentó la exposición a digoxina
Embarazo, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kalydeco se debe utilizar durante el embarazo solamente en caso de ser claramente necesario.
Eritromicina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg una vez al día en los pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores moderados del CYP3A, tales como fluconazol y eritromicina.
Fenitoína, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Fenobarbital, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Fluconazol, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg una vez al día en los pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores moderados del CYP3A, tales como fluconazol y eritromicina.
Hipérico, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Inductores del CYP3A4, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores débiles a moderados de CYP3A (por ej.: dexametasona, prednisona a altas dosis) puede disminuir la exposición al ivacaftor y, por lo tanto, puede reducir la eficacia de ivacaftor.
Inductores moderados del CYP3A4, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores débiles a moderados de CYP3A (por ej.: dexametasona, prednisona a altas dosis) puede disminuir la exposición al ivacaftor y, por lo tanto, puede reducir la eficacia de ivacaftor.
Inductores potentes del CYP3A4, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Inhibidores moderados del CYP3A4, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg una vez al día en los pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores moderados del CYP3A, tales como fluconazol y eritromicina.
Inhibidores potentes del CYP3A4, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Itraconazol, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Ivacaftor [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Ivacaftor [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Kalydeco debe utilizarse únicamente durante la lactancia si el posible beneficio supera el posible riesgo.
Ivacaftor, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Ivacaftor [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Ivacaftor [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
En función de los resultados in vitro, ivacaftor y su metabolito, M1, tienen el potencial de inhibir CYP3A y P-gp. La coadministración con midazolam (oral), un sustrato de CYP3A sensible, aumentó la exposición al midazolam
Ivacaftor [1], naranja amarga ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ivacaftor con zumo de pomelo, que contiene uno o más componentes que inhiben de forma moderada CYP3A, puede aumentar la exposición al ivacaftor. Se deben evitar los alimentos que contengan pomelo o naranjas amargas
Ivacaftor [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ivacaftor con zumo de pomelo, que contiene uno o más componentes que inhiben de forma moderada CYP3A, puede aumentar la exposición al ivacaftor. Se deben evitar los alimentos que contengan pomelo o naranjas amargas
Ivacaftor [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Ivacaftor [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores débiles a moderados de CYP3A (por ej.: dexametasona, prednisona a altas dosis) puede disminuir la exposición al ivacaftor y, por lo tanto, puede reducir la eficacia de ivacaftor.
Ivacaftor [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Ivacaftor [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Ivacaftor [1], rosiglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Se ha estudiado el ivacaftor con el sustrato de CYP2C8 rosiglitazona. No se observó ningún efecto significativo en la exposición a la rosiglitazona. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis de los sustratos de CYP2C8 como la rosiglitazona.
Ivacaftor [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de P-gp, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Ivacaftor [1], sustratos del CYP3A y P-gp ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A y P-gp, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Ivacaftor [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Ivacaftor [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Ivacaftor [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Ivacaftor [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
El ivacaftor puede inhibir CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda controlar la INR durante la coadministración con warfarina.
Ivacaftor [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ivacaftor con zumo de pomelo, que contiene uno o más componentes que inhiben de forma moderada CYP3A, puede aumentar la exposición al ivacaftor. Se deben evitar los alimentos que contengan pomelo o naranjas amargas
CONTRAINDICACIONES de Ivacaftor
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Ixazomib
P450, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No cabe esperar que ixazomib produzca interacciones entre medicamentos debidas a la inhibición o inducción de CYP.
Alimentos, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
NINLARO se debe tomar aproximadamente a la misma hora los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de tratamiento, como mínimo una hora antes o dos horas después de la comida
Anticonceptivos orales, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar el riesgo de una menor eficacia de los anticonceptivos orales si NINLARO se administra junto con dexametasona, de la que se sabe que es un inductor de débil a moderado de CYP3A4 así como de otras enzimas y transportadores.
Carbamazepina, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Conducir, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de NINLARO sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. En los ensayos clínicos se ha observado fatiga y mareos. Se debe recomendar al paciente que no conduzca ni utilice máquinas si experimenta dichos síntomas.
Embarazo, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda NINLARO durante el embarazo ya que puede provocar daños en el feto si se administra a mujeres embarazadas. Por consiguiente, se desaconseja el embarazo durante el tratamiento con NINLARO.
Fenitoína, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Hipérico, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Inductores potentes del CYP3A4, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Inhibidores potentes del CYP1A2, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario modificar la dosis de ixazomib con la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP1A2.
Inhibidores potentes del CYP3A4, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario modificar la dosis de ixazomib con la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A.
Ixazomib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes, por lo que se debe interrumpir la lactancia. NINLARO se administra en combinación con lenalidomida, por lo que se debe suspender la lactancia debido al uso de lenalidomida.
Ixazomib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Ixazomib [1], transportadores ---> RCP de [1] de EMA
No cabe esperar que ixazomib provoque interacciones entre medicamentos provocadas por transportadores.
CONTRAINDICACIONES de Ixazomib
- Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Dado que NINLARO se administra en combinación con lenalidomida y dexametasona, ver la ficha técnica de estos medicamentos para conocer otras contraindicaciones.
Ixekizumab
CYP450, ixekizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los tratamientos antiinflamatorios, como ixekizumab, un inhibidor de IL17A, podrían normalizar los niveles de CYP450 y en consecuencia, disminuir la exposición de los medicamentos concomitantes metabolizados por el CYP450.
Embarazo, ixekizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Taltz en el embarazo.
Ixekizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Taltz tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Ixekizumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Taltz no se debe administrar simultáneamente con vacunas elaboradas con microorganismos vivos. No se dispone de datos sobre la respuesta a vacunas elaboradas con microorganismos vivos; no existen datos suficientes sobre la respuesta a vacunas inactivadas
CONTRAINDICACIONES de Ixekizumab
- Hipersensibilidad grave al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas clínicamente importantes (p.ej. tuberculosis activa; ver sección 4.4).