Baclofeno
AINE, baclofeno
AINE pueden disminuir la excreción de baclofeno (aumento del riesgo de toxicidad).
Alcohol, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ingesta concomitante de baclofeno y alcohol se debe evitar, ya que las interacciones con el alcohol son impredecibles.
Alizaprida, baclofeno
Aumenta el efecto depresor del SNC
Analgésicos, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Anestésicos generales, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno intratecal y anestésicos generales (p. ej. fentanilo, propofol) puede aumentar el riesgo de trastornos cardíacos y convulsiones.
Ansiolíticos, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Antidepresivo tricíclico, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de baclofeno con antidepresivos tricíclicos puede potenciar el efecto de baclofeno provocando una pronunciada hipotonía muscular.
Antiespásticos, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Baclofeno no debe administrase de manera concomitante con otros agentes antiespásticos, para evitar posibles reacciones adversas.
Atenolol, baclofeno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Atenolol/clortalidona [1], baclofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno puede aumentar el efecto antihipertensivo, siendo necesario realizar ajustes de dosis.
Atenolol/nifedipino, baclofeno
Potenciación del efecto hipotensor
Baclofeno [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse considerablemente afectada. Se han notificado efectos depresores del sistema nervioso central, tales como somnolencia y sedación en algunos pacientes tratados con baclofeno.
Baclofeno [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Baclofeno no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio esperado supere el riesgo potencial para el feto.
Baclofeno [1], fentanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno intratecal y anestésicos generales (p. ej. fentanilo, propofol) puede aumentar el riesgo de trastornos cardíacos y convulsiones.
Baclofeno [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que el cotratamiento de baclofeno oral y antihipertensivos produzca una reducción adicional de la tensión arterial, por tanto, se debe monitorizar la tensión arterial y ajustar la dosis del tratamiento antihipertensivo.
Baclofeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Baclofeno se excreta en la leche materna. No debe utilizarse durante la lactancia, a menos que las ventajas de la terapia para la madre superen los posibles riesgos para el niño.
Baclofeno [1], levodopa/inhibidores de la DOPA-descarboxilasa ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno oral y levodopa/inhibidores de la DDC conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos como alucinaciones visuales, estado de confusión, dolor de cabeza y náuseas.
Baclofeno [1], morfina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado de morfina y baclofeno por vía intratecal provocó hipotensión en un paciente. No puede excluirse la posibilidad de que esta combinación cause problemas respiratorios o problemas relacionados con el SNC.
Baclofeno [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], propofol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno intratecal y anestésicos generales (p. ej. fentanilo, propofol) puede aumentar el riesgo de trastornos cardíacos y convulsiones.
Baclofeno, bendroflumetiazida
El uso concomitante de bendroflumetiazida con baclofeno puede aumentar el efecto hipotensor
Baclofeno, betabloqueantes ---> RCP de [propranolol] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus afectos a los de los betabloqueantes.
Baclofeno, betaxolol
La coadministración potencia el efecto hipotensor
Baclofeno, bisoprolol
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipotensión
Baclofeno, buspirona
Baclofeno puede potenciar los efectos sedantes
Baclofeno, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Controlar la presión arterial y ajustar la dosis del antihipertensivo si es necesario.
Baclofeno, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con baclofeno puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Baclofeno, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha administrado fampridina de forma concomitante con baclofeno y no se han observado interacciones medicamentosas farmacocinéticas.
Baclofeno, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Baclofeno, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Baclofeno, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Se deberá vigilar la presión arterial y la función renal y se adaptará la posología del antihipertensivo.
Baclofeno, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensor.
Baclofeno, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como todos los antihipertensivos, es probable que el tratamiento oral con baclofeno produzca una mayor bajada de tensión. Por ello es necesario controlar la presión sanguínea y en consecuencia, ajustar la dosis del antihipertensivo
Baclofeno, levobunolol
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Baclofeno, lofepramina
Puede ocurrir potenciación del efecto relajante muscular con baclofeno administrado con lofepramina
Baclofeno, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con sustancias que pueden inducir hipotensión como efecto adverso puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Baclofeno, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con medicamentos que disminuyen la presión arterial, como efecto principal o adverso, puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Baclofeno, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de memantina y agentes antiespasmódicos, como el dantroleno o el baclofeno, puede modificar sus efectos y hacer necesario un ajuste de la dosis.
Baclofeno, metildopa
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Baclofeno, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
El midazolam puede potenciar el efecto de los relajantes musculares, aumentando los efectos depresores en el SNC.
Baclofeno, miorrelajante
La coadministración de baclofeno con otros relajantes musculares puede ocasionar potenciación mutua de efectos
Baclofeno, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno con antihipertensivos es probable que aumente el descenso de la tensión arterial, por lo que la dosis de antihipertensivo deberá ajustarse convenientemente.
Baclofeno, oxazepam
Potenciación del efecto sedante
Baclofeno, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto antihipertensivo aumentado. Monitorizar la tensión arterial y ajustar la dosis antihipertensiva si fuese necesario.
Baclofeno, prazosina
Baclofeno puede potenciar el efecto hipotensor de prazosina
Baclofeno, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus efectos a los de los betabloqueantes.
Baclofeno, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cabe esperar un mayor riesgo de hipotensión. Se recomienda precaución
Baclofeno, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Debe controlarse la tensión arterial y ajustarse si es necesario la dosis del antihipertensivo.
Baclofeno, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a sus propiedades farmacológicas es posible que baclofeno potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos incluyendo telmisartán.
Baclofeno, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos
Baclofeno, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.
Baclofeno, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos sedantes pueden aumentar el efecto sedante de tizanidina.
Baclofeno, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.
Baclofeno, triamtereno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Baclofeno, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de trimipramina con baclofeno aumenta la hipotonía muscular
Baclofeno, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la acción antihipertensiva. Procurar una ingesta suficiente de líquidos y controlar la función renal al inicio del tratamiento.
Baclofeno, ziconotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado una mayor incidencia de somnolencia. No se recomienda el uso simultáneo
CONTRAINDICACIONES de Baclofeno
Baclofeno SUN no se debe administrar en caso de:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Epilepsia que no responde al tratamiento.
Baclofeno SUN no debe administrarse por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea o epidural.
Baclofeno SUN sólo debe ser administrado en el espacio subaracnoideo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bambuterol
Agonistas beta-adrenérgicos, betabloqueantes ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los agonistas beta.
Agonistas beta-adrenérgicos, betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los agonistas beta.
Agonistas beta2-adrenérgicos, esteroides ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de corticosteroides
Agonistas beta2-adrenérgicos, tiazidas ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de diuréticos
Anestésicos halogenados, bambuterol
Al utilizar anestésicos halogenados en pacientes tratados con bambuterol se ha de contar con un aumento del riesgo de trastornos graves del ritmo e hipotensión
Antidiabéticos, bambuterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a los efectos hiperglucémicos de los agonistas beta2, es recomendable, en el caso de pacientes diabéticos, realizar al inicio del tratamiento controles adicionales de la glucosa sanguínea.
Bambuterol [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes bloqueantes de los receptores beta (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los beta-estimulantes.
Bambuterol [1], betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes bloqueantes de los receptores beta (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los beta-estimulantes.
Bambuterol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de corticosteroides
Bambuterol [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de diuréticos
Bambuterol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda administrarlo con precaución durante el primer trimestre del embarazo. Los agonistas beta2 se deben utilizar con precaución al final del embarazo debido a su efecto tocolítico.
Bambuterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre se deberá tomar una decisión entre interrumpir la lactancia o el tratamiento
Bambuterol [1], metabolizados por la colinesterasa plasmática ---> RCP de [1] de AEMPS
La colinesterasa plasmática es parcialmente inhibida por el bambuterol. Esta inhibición deberá ser considerada con relajantes musculares que se metabolicen por la colinesterasa plasmática.
Bambuterol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bambuterol se debe utilizar con precaución en pacientes tratados con otros fármacos simpaticomiméticos.
Bambuterol [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
El bambuterol puede prolongar el efecto relajante muscular del suxametonio (succinilcolina). Esto se debe a que la colinesterasa plasmática, que inactiva al suxametonio, es parcialmente inhibida por el bambuterol.
Bambuterol [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
El bambuterol puede prolongar el efecto relajante muscular del suxametonio (succinilcolina). Esto se debe a que la colinesterasa plasmática, que inactiva al suxametonio, es parcialmente inhibida por el bambuterol.
Bambuterol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de diuréticos
Bambuterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de derivados xantínicos
Bambuterol, biguanidas
El efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos puede ser disminuido por la coadministración de bambuterol debido a los efectos hiperglucemiantes. Se ha de comprobar si es necesario modificar la dosis del antidiabético
Bambuterol, glucósidos digitálicos
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos farmacológicos adversos
Bambuterol, hipopotasemia
El tratamiento hipopotasémico concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos. Utilizar con precaución
Bambuterol, insulina
El efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos puede ser disminuido por la coadministración de bambuterol debido a los efectos hiperglucemiantes. Se ha de comprobar si es necesario modificar la dosis del antidiabético
Bambuterol, mivacurio
La inhibición de la actividad de la colinesterasa plasmática puede prolongar la acción bloqueante neuromuscular de mivacurio
Bambuterol, sulfonilureas
El efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos puede ser disminuido por la coadministración de bambuterol debido a los efectos hiperglucemiantes. Se ha de comprobar si es necesario modificar la dosis del antidiabético
CONTRAINDICACIONES de Bambuterol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Baricitinib
Baricitinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Olumiant está contraindicado durante el embarazo
Baricitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Olumiant teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Baricitinib [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de vacunas vivas atenuadas durante el tratamiento con Olumiant o inmediatamente antes de comenzar el mismo.
CONTRAINDICACIONES de Baricitinib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
Barnidipino
Alcohol, barnidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se tome alcohol concomitantemente con barnidipino ya que podría potenciar su efecto.
Antifúngicos azólicos, barnidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina produjo por término medio una duplicación de los niveles plasmáticos de barnidipino. Por tanto, se debe tener precaución al emplear barnidipino concomitantemente con cimetidina.
Barnidipino [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución ya que podría producirse mareo/vértigo durante el tratamiento con antihipertensivos.
Barnidipino [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Barnidipino podría emplearse en el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
Barnidipino [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de barnidipino y otros agentes antihipertensivos puede dar lugar a un efecto antihipertensivo adicional.
Barnidipino [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Se debe tener precaución con el uso concomitante de barnidipino e inductores leves del CYP3A4.
Barnidipino [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la barnidipino. Se debe tener precaución con el uso concomitante de barnidipino e inhibidores leves del CYP3A4.
Barnidipino [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se aconseja la lactancia materna mientras se toma barnidipino.
Barnidipino [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque la cinética del barnidipino no se ve significativamente alterada por la administración de zumo de pomelo, se observó un pequeño efecto.
Barnidipino, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de barnidipino.
CONTRAINDICACIONES de Barnidipino
- Hipersensibilidad al principio activo (o a otra dihidropiridina) o a cualquiera de los excipientes.
- Insuficiencia hepática.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min).
- Angina de pecho inestable e infarto agudo de miocardio (en las primeras 4 semanas).
- Insuficiencia cardíaca no tratada.
- Los niveles sanguíneos de barnidipino podrían verse aumentados por el uso combinado con inhibidores potentes del CYP3A4 (resultados de los estudios de interacción in vitro). Por tanto, no se deberá emplear concomitantemente con inhibidores de la proteasa, ketoconazol, itraconazol, eritromicina y claritromicina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Basiliximab
Basiliximab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Simulect está contraindicado durante el embarazo
Basiliximab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Simulect está contraindicado durante la lactancia
Basiliximab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de vacunas vivas atenuadas en pacientes tratados con Simulect. Las vacunas inactivadas pueden ser administradas a pacientes inmunosuprimidos
CONTRAINDICACIONES de Basiliximab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y la lactancia
Bazedoxifeno
Antiácidos, bazedoxifeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y antiácidos con aluminio
Atorvastatina, bazedoxifeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y atorvastatina
Azitromicina, bazedoxifeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y azitromicina
Bazedoxifeno [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Bazedoxifeno se metaboliza poco o nada mediante el citocromo P450 (CYP). Bazedoxifeno no induce ni inhibe las actividades de las principales isoenzimas del CYP.
Bazedoxifeno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes pueden experimentar síntomas visuales, tales como alteraciones de agudeza visual o visión borrosa
Bazedoxifeno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
CONBRIZA solamente deberá utilizarse en mujeres posmenopáusicas. Contraindicado en mujeres potencialmente fértiles
Bazedoxifeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], inductores potentes de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si bazedoxifeno se excreta en la leche materna. CONBRIZA está únicamente indicado para su uso en mujeres postmenopáusicas y no debe ser utilizado durante el periodo de lactancia
Bazedoxifeno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno, diazepam ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Bazedoxifeno, digoxina ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Bazedoxifeno, hidróxido de magnesio ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e hidróxido de magnesio
Bazedoxifeno, ibuprofeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e ibuprofeno
Bazedoxifeno, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la seguridad de utilizar ospemifeno de forma concomitante con estrógenos u otros MSRE, por lo que no se recomienda el uso simultáneo.
Bazedoxifeno, warfarina ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
CONTRAINDICACIONES de Bazedoxifeno
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Presencia o antecedentes de episodios tromboembólicos venosos, tales como trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar y trombosis venosa de la retina.
- CONBRIZA está únicamente indicado para su uso en mujeres postmenopáusicas. Las mujeres potencialmente fértiles no deben tomar bazedoxifeno
- Sangrado uterino inexplicado.
- Pacientes con signos o síntomas de cáncer de endometrio; la seguridad en este grupo de pacientes no se ha estudiado adecuadamente.
BCG intravesical
Antibióticos, BCG intravesical [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La terapia concomitante con antibióticos puede influir sobre la acción antitumoral. Se recomienda retrasar la instilación intravesical hasta haber finalizado la terapia con antibióticos
Antineoplásicos, BCG intravesical BCG intravesical [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
BCG intravesical [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La instilación de BCG intravesical para el tratamiento del carcinoma de vejiga, está contraindicada durante el embarazo
BCG intravesical [1], estreptomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], etambutol ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
BCG intravesical [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La instilación de BCG intravesical para el tratamiento del carcinoma de vejiga, está contraindicada durante la lactancia
BCG intravesical [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
BCG intravesical [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], tuberculostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes infecciosos terapéuticos pueden producir infecciones, incluso diseminadas. No se recomienda la administración concomitante
CONTRAINDICACIONES de BCG intravesical
- Infecciones del tracto urinario. En caso de desarrollarse durante el tratamiento, debe suspenderse la terapia con OncoTICE, hasta que el urocultivo sea negativo y la terapia con antibióticos y/o antisépticos urinarios finalice.
- Hematuria activa. La instilación en caso de hematuria activa puede facilitar una infección sistémica por BCG, por lo que se debe posponer el tratamiento de 7 a 14 días hasta que la causa se haya resuelto. Particularmente pacientes que han sido sometidos a una resección transuretral, biopsia o a una cateterización traumática (asociada con hematuria) de la vejiga en la semana precedente.
- Evidencia clínica de la existencia de tuberculosis activa. Debe descartarse la presencia de tuberculosis activa en individuos que hayan dado positivo en la prueba de la tuberculina/PPD antes de empezar el tratamiento con OncoTICE.
- Tratamiento con fármacos antituberculosos como la estreptomicina, el ácido para-aminosalicílico (PAS), la isoniacida (INH), la rifampicina y el etambutol.
- Deficiencia de la respuesta inmunitaria ya sea de origen congénito, adquirido, yatrogénico, por fármacos u otra terapia.
- Serología VIH positiva.
- Embarazo y lactancia.
- Fiebre, a no ser que la causa de la fiebre sea de origen conocido.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Becaplermina
Becaplermina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante el embarazo
Becaplermina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante la lactancia
CONTRAINDICACIONES de Becaplermina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes;
- Pacientes diagnosticados de cáncer
- En pacientes con úlceras infectadas
Beclometasona
Barbituratos, beclometasona
La inducción enzimática puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas del corticosteroide
Beclometasona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
CLIPPER no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que se indique estrictamente lo contrario tras una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio. Debe controlarse el crecimiento del feto
Beclometasona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda administrar CLIPPER durante la lactancia, a menos que se indique estrictamente lo contrario tras una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio.
Beclometasona [1], mesalazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque no se han estudiado interacciones farmacodinámicas específicas, los ensayos clínicos no evidenciaron ningún aumento de la gravedad de los acontecimientos adversos debido a la asociación de BDP con productos con 5-ASA
Beclometasona, diuréticos no ahorradores de potasio
La coadministración de corticosteroides orales y diuréticos caliuréticos, como tiazidas o furosemida, puede ocasionar una gran pérdida de potasio
Beclometasona, fenitoína
La fenitoína disminuye la eficacia de los corticosteroides
Beclometasona, furosemida
La coadministración de corticosteroides orales y diuréticos caliuréticos, como tiazidas o furosemida, puede ocasionar una gran pérdida de potasio
Beclometasona, rifampicina
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del corticosteroide y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Beclometasona, tiazidas
La coadministración de corticosteroides orales y diuréticos caliuréticos, como tiazidas o furosemida, puede ocasionar una gran pérdida de potasio
CONTRAINDICACIONES de Beclometasona
Clipper 5 mg Comprimidos gastrorresistentes de liberación prolongada está contraindicado en pacientes con:
- Hipersensibilidad al dipropionato de beclometasona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones tuberculosas, micóticas locales y virales.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio
Alcohol, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Anticolinérgicos, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al efecto anticolinérgico del glicopirronio, no se recomienda la administración concomitante a largo plazo de Trimbow con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos
Antidepresivo tricíclico, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Antihistamínicos, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros medicamentos beta-adrenérgicos puede provocar efectos potencialmente aditivos; por lo tanto, se requiere precaución cuando se prescriban otros medicamentos beta-adrenérgicos concomitantemente con formoterol.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los betabloqueantes no selectivos (incluidos los colirios) en los pacientes tratados con formoterol inhalado. Si se administran por motivos de urgencia, el efecto del formoterol se verá reducido o suprimido.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
Beclometasona es menos dependiente del metabolismo por CYP3A que algunos otros corticoesteroides, no obstante, no puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con derivados xantínicos, esteroides o diuréticos puede potenciar un posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de EMA
Existe una posibilidad teórica de interacción en los pacientes particularmente sensibles tratados con disulfiram o metronidazol.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con derivados xantínicos, esteroides o diuréticos puede potenciar un posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Trimbow durante el embarazo y durante el trabajo de parto.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], excreción renal ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el glicopirronio se elimina principalmente por vía renal, podrían producirse interacciones medicamentosas con los medicamentos que afectan a los mecanismos de excreción renal
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], furazolidona ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoamino oxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares como la furazolidona y la procarbazina, pueden desencadenar reacciones hipertensivas.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede aumentar la propensión a las arritmias en los pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], hidrocarburo halogenado ---> RCP de [1] de EMA
Existe un riesgo elevado de arritmias en los pacientes sometidos a anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia también puede verse potenciada por el tratamiento concomitante con otros medicamentos que pueden inducir hipopotasemia, como los derivados xantínicos, los esteroides y los diuréticos
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con inhibidores de la monoamino oxidasa puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Beclometasona es menos dependiente del metabolismo por CYP3A que algunos otros corticoesteroides, no obstante, no puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Trimbow tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], metronidazol ---> RCP de [1] de EMA
Existe una posibilidad teórica de interacción en los pacientes particularmente sensibles tratados con disulfiram o metronidazol.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], oxitocina ---> RCP de [1] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], procarbazina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoamino oxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares como la furazolidona y la procarbazina, pueden desencadenar reacciones hipertensivas.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Beclometasona es menos dependiente del metabolismo por CYP3A que algunos otros corticoesteroides, no obstante, no puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], tiroxina ---> RCP de [1] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con derivados xantínicos, esteroides o diuréticos puede potenciar un posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Beclometasona/formoterol/glicopirronio, cimetidina ---> RCP de [glicopirronio] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.
CONTRAINDICACIONES de Beclometasona/formoterol/glicopirronio
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Bedaquilina
Alcohol, bedaquilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con bedaquilina
Alimentos, bedaquilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
SIRTURO se debe administrar por vía oral con alimentos, puesto que su administración con las comidas aumenta casi al doble su biodisponibilidad oral. Los comprimidos de SIRTURO se deben tragar enteros con agua.
Bedaquilina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina [1], clofazimina ---> RCP de [1] de EMA
Si se considera necesaria la administración conjunta de clofazimina y bedaquilina, se recomienda realizar controles clínicos que incluyan evaluaciones electrocardiográficas frecuentes
Bedaquilina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Algunos efectos adversos, como el mareo, pueden afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Bedaquilina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor moderado de la actividad de la CYP3A y administrado conjuntamente con bedaquilina puede producir una disminución de la exposición a bedaquilina y pérdida de actividad, por ello no se recomienda.
Bedaquilina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se recomienda evitar el uso de Sirturo durante el embarazo, salvo que el efecto beneficioso del tratamiento se considere superior a los riesgos.
Bedaquilina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda iniciar una terapia bedaquilina en pacientes tratados con derivados de la fluoroquinolona que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina [1], gatifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda iniciar una terapia bedaquilina en pacientes tratados con derivados de la fluoroquinolona que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar otros medicamentos hepatotóxicos durante el tratamiento con bedaquilina, especialmente en pacientes con una reserva hepática disminuida.
Bedaquilina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda iniciar un tratamiento con bedaquilina en pacientes con hipopotasemia, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4.
Bedaquilina [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se esperan aumentos de la exposición a bedaquilina en plasma cuando se administre conjuntamente con inhibidores de la proteasa VIH potenciados con ritonavir.
Bedaquilina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina puede aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores de la CYP3A4.
Bedaquilina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta a corto plazo de bedaquilina con isoniazida/pirazinamida en sujetos sanos no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición (AUC) a bedaquilina, isoniazida o pirazinamida. No es necesario un ajuste de la dosis
Bedaquilina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con SIRTURO tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Bedaquilina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda iniciar una terapia bedaquilina en pacientes tratados con derivados de la fluoroquinolona que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de una dosis única de bedaquilina y dosis múltiples de nevirapina no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición a bedaquilina.
Bedaquilina [1], pirazinamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta a corto plazo de bedaquilina con isoniazida/pirazinamida en sujetos sanos no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición (AUC) a bedaquilina, isoniazida o pirazinamida. No es necesario un ajuste de la dosis
Bedaquilina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
No puede descartarse un efecto aditivo o sinérgico en la prolongación del intervalo QT cuando bedaquilina se administra conjuntamente con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT y se recomienda un control frecuente
Bedaquilina [1], quinolonas que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT ---> RCP de [1]
No se recomienda iniciar una terapia bedaquilina en pacientes tratados con derivados de la fluoroquinolona que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], rifamicina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bedaquilina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bedaquilina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 como son los inhibidores de proteasa pueden aumentar la exposición a bedaquilina, lo que podría potencialmente aumentar el riesgo de reacciones adversas relacionadas con bedaquilina.
Bedaquilina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
CONTRAINDICACIONES de Bedaquilina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Belatacept
Belatacept [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Belatacept ejerce una pequeña influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas ya que puede causar cansancio, malestar y/o náuseas.
Belatacept [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar belatacept en mujeres embarazadas a no ser que sea claramente necesario.
Belatacept [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres no deben amamantar a sus hijos mientras estén en tratamiento con belatacept.
Belatacept [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que belatacept afecte a las enzimas del citocromo P450 a través de sus efectos sobre las citocinas.
Belatacept [1], micofenolato de mofetilo ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que belatacept interrumpa la recirculación enterohepática del AMF. A una dosis determinada de MMF, la exposición al AMF es aproximadamente un 40% mayor con la coadministración de belatacept que con la coadministración de ciclosporina.
Belatacept [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
La terapia inmunosupresora puede influir en la respuesta a las vacunas. Por lo tanto, durante el tratamiento con belatacept, las vacunas pueden ser menos efectivas.
Belatacept [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La terapia inmunosupresora puede influir en la respuesta a las vacunas. Por lo tanto, durante el tratamiento con belatacept, las vacunas pueden ser menos efectivas. Se debe evitar el uso de vacunas vivas
CONTRAINDICACIONES de Belatacept
- Receptores de trasplante con serología del virus de Epstein-Barr (VEB) negativa o desconocida.
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
Belimumab
Belimumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
El estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de Benlysta deben tenerse en cuenta al considerar la capacidad del paciente para realizar tareas que requieran uso de su juicio, habilidades motoras o cognitivas.
Belimumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Benlysta no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.
Belimumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento
Belimumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse vacunas de virus vivos durante 30 días antes, o al mismo tiempo que Benlysta, ya que no se ha establecido la seguridad clínica.
CONTRAINDICACIONES de Belimumab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Bemiparina
AINE, bemiparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con AINE. Incremento del riesgo de sangrado.
Antagonistas de la vitamina K, bemiparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con antagonistas de la vitamina K. Incremento del riesgo de sangrado.
Anticoagulantes, bemiparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con anticoagulantes. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con clopidogrel. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], dextrano ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con dextrano. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de datos de bemiparina en mujeres embarazadas. Por lo tanto, deberá administrarse con cuidado en este tipo de pacientes.
Bemiparina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con glucocorticoides sistémicos. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que incrementan la concentración de potasio sérico sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Bemiparina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con agentes antiagregantes plaquetarios. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sea necesario administrar bemiparina a mujeres lactantes, se les recomendará que eviten la lactancia.
Bemiparina [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
La interacción de la heparina con la nitroglicerina intravenosa (que puede resultar en un descenso de su eficacia), no debe descartarse en el caso de la bemiparina.
Bemiparina [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con salicilatos. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con ticlopidina. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con ácido acetilsalicílico. Incremento del riesgo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES de Bemiparina
- Hipersensibilidad a bemiparina sódica, heparina o sustancias de origen porcino.
- Antecedentes o sospecha de trombocitopenia inducida por heparina mediada inmunológicamente (TIH)
- Hemorragia activa o incremento del riesgo de sangrado debido a alteraciones de la hemostasia.
- Trastorno grave de la función hepática o pancreática.
- Daños o intervenciones quirúrgicas en el sistema nervioso central, ojos y oídos durante los 2 últimos meses.
- Coagulación intravascular diseminada (CID) atribuible a una trombocitopenia inducida por heparina.
- Endocarditis bacteriana aguda y endocarditis lenta.
- Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (ej.: úlcera péptica activa, accidente cerebrovascular hemorrágico, aneurismas o neoplasias cerebrales).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Benazeprilo
AINE, benazeprilo
La combinación de antiinflamatorios no esteroideos e inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal e hiperpotasemia. Se recomienda controlar la función renal y el potasio sérico
Alcohol, benazeprilo
El alcohol potencia el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA.
Aliskireno [1], benazeprilo ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Alopurinol, benazeprilo
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Amilorida, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Antidiabéticos orales, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulina, antidiabéticos orales) pueden causar un efecto incrementado de la disminución de la glucosa en sangre con el riesgo de desarrollar hipoglucemia.
Aurotiomalato, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reacciones nitritoides (los síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) han sido raramente registradas en pacientes con terapia concomitante con el inyectable de oro (aurotiomalato sódico) e inhibidores de la ECA.
Benazeprilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros fármacos antihipertensivos, se recomienda tener precaución cuando se conduzcan vehículos y manejen máquinas.
Benazeprilo [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes sometidos a tratamiento con diuréticos o pacientes con depleción de líquidos pueden experimentar, en ocasiones, una reducción excesiva de la tensión arterial tras iniciar la terapia con un inhibidor de la ECA.
Benazeprilo [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de inhibidores de la ECA no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo
Benazeprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA puede verse reducido por la administración concomitante con indometacina, aunque no se ha demostrado que la indometacina no interfiera con el efecto antihipertensivo de benazepril.
Benazeprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulina, antidiabéticos orales) pueden causar un efecto incrementado de la disminución de la glucosa en sangre con el riesgo de desarrollar hipoglucemia.
Benazeprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de benazeprilo durante la lactancia materna de recién nacidos prematuros y durante las primeras semanas después del parto, por del hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales
Benazeprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito casos de niveles elevados de litio sérico y síntomas de toxicidad por litio en pacientes tratados con inhibidores de la ECA durante la terapia con litio.
Benazeprilo [1], oro ---> RCP de [1] de AEMPS
Reacciones nitritoides (los síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) han sido raramente registradas en pacientes con terapia concomitante con el inyectable de oro (aurotiomalato sódico) e inhibidores de la ECA.
Benazeprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo, ciclosporina
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo, citostáticos
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, corticosteroides
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, eritropoyetina
La coadministración de inhibidores de la ECA puede disminuir la respuesta a la eritropoyetina
Benazeprilo, heparina
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo, hipotensores
Benazeprilo puede potenciar el efecto de hipotensor de otros antihipertensores
Benazeprilo, inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa 4
La coadministración de inhibidores de la ECA e inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (p. ej. vildagliptina) puede aumentar el riesgo de angioedema
Benazeprilo, inmunosupresores
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, narcóticos
Aumenta el efecto hipotensor
Benazeprilo, probenecid
El tratamiento previo con probenecid puede aumentar la respuesta farmacodinámica a los inhibidores de la ECA. Puede ser necesario un ajuste de dosis
Benazeprilo, procainamida
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, sal de mesa
Disminución del efecto hipotensor
Benazeprilo, simpaticomiméticos ---> RCP de [lisinoprilo] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores del ECA.
Benazeprilo, sodio
Disminución del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Benazeprilo
- Hipersensibilidad conocida al benazepril o sustancias relacionadas o a alguno de los excipientes de este medicamento incluidos en la sección 6.1.
- Antecedentes de edema angioneurótico asociados con otros inhibidores de la ECA.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.4 y 4.6).
- El uso concomitante de Cibacén con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bendamustina
Aciclovir, bendamustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de Levact con ciclosporina o tacrolimus puede provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación.
Bendamustina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado ataxia, neuropatía periférica y somnolencia durante el tratamiento con Levact
Bendamustina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Levact no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Bendamustina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], inhibidores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se conoce si bendamustina pasa a la leche materna, por lo que está contraindicada durante el período de lactancia. Se debe suspender la lactancia durante el tratamiento con Levact.
Bendamustina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combina bendamustina con agentes mielosupresores, se puede potenciar el efecto de bendamustina y/o de los medicamentos administrados simultáneamente en la médula ósea.
Bendamustina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de Levact con ciclosporina o tacrolimus puede provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación.
Bendamustina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
Los citostáticos pueden reducir la formación de anticuerpos tras la vacunación con virus vivos, y aumentar el riesgo de infección, lo que puede llevar a un resultado fatal. La vacuna está contraindicada
Bendamustina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los citostáticos pueden reducir la formación de anticuerpos tras la vacunación con virus vivos, y aumentar el riesgo de infección, lo que puede llevar a un resultado fatal.
Bendamustina, obinutuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de obinutuzumab con clorambucilo o bendamustina puede aumentar la neutropenia
Bendamustina, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El rolapitant es un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Las concentraciones plasmáticas elevadas de sustratos de esta proteína pueden provocar posibles reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES de Bendamustina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver la sección 6.1).
- Durante el periodo de lactancia.
- Insuficiencia hepática grave (bilirrubina sérica > 3,0 mg/dl).
- Ictericia.
- Supresión medular grave y alteraciones graves del hemograma (reducción de la cifra de leucocitos < 3.000/µl o de la de plaquetas < 75.000/µl).
- Cirugía mayor en los 30 días anteriores del inicio del tratamiento.
- Infecciones, sobre todo si se acompañan de leucocitopenia.
- Vacunación frente a fiebre amarilla.
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Benralizumab
Benralizumab [1], breast-feeding ---> SmPC of [1] of EMA
A decision must be made whether to discontinue breast-feeding or to discontinue/abstain from using Fasenra taking into account the benefit of breast-feeding for the child and the benefit of therapy for the woman.
Benralizumab [1], CYP450 enzymes ---> SmPC of [1] of EMA
Cytochrome P450 enzymes, efflux pumps and protein-binding mechanisms are not involved in the clearance of benralizumab.
Benralizumab [1], eosinophils ---> SmPC of [1] of EMA
Eosinophil depletion does not produce chronic systemic alterations of proinflammatory cytokines.
Benralizumab [1], pregnancy ---> SmPC of [1] of EMA
It is preferable to avoid the use of Fasenra during pregnancy. Its administration to pregnant women should only be considered if the expected benefit to the mother is greater than any possible risk to the fetus.
CONTRAINDICATIONS of Benralizumab
- Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Benzbromarona
Alopurinol, benzbromarona
Benzbromarona disminuye el efecto de alopurinol
Antagonistas de la vitamina K, benzbromarona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Benzbromarona puede incrementar la actividad anticoagulante de las antivitaminas K.
Antituberculosos, benzbromarona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de benzbromarona con fármacos hepatotóxicos, especialmente con los fármacos antituberculosos, está contraindicada
Benzbromarona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de datos suficientes para administrar benzbromarona en mujeres gestantes; en consecuencia, no se efectuarán tratamientos con benzbromarona durante el embarazo.
Benzbromarona [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de benzbromarona con fármacos hepatotóxicos, especialmente con los fármacos antituberculosos, está contraindicada
Benzbromarona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la carencia de datos, no se recomienda administrar benzbromarona durante la lactancia.
Benzbromarona [1], pirazinamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La piracinamida puede interferir con la actividad uricosúrica de benzbromarona; su administración concomitante puede disminuir la eficacia de benzbromarona. Además, puede constituir un factor de riesgo de hepatotoxicidad.
Benzbromarona [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los salicilatos disminuyen el efecto uricosúrico (competencia con la eliminación de ácido úrico en los túbulos renales).
Benzbromarona, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Benzbromarona, sulfinpirazona
La sulfinpirazona disminuye el efecto uricosúrico de benzbromarona
Benzbromarona, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Benzbromarona puede potenciar la acción y/o toxicidad del anticoagulante.
Benzbromarona, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
CONTRAINDICACIONES de Benzbromarona
- Alergia conocida a Benzbromarona.
- Pacientes con insuficiencia hepática.
- Porfiria hepática.
- Uso concomitante de fármacos hepatotóxicos, especialmente agentes antituberculosos
- Hiperuraturia superior a 700 mg/24 h.
- Litiasis úrica.
- Gota secundaria a hemopatía.
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Benzocaína
Anticolinesterasa, benzocaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la colinesterasa inhiben el metabolismo de la benzocaína.
Benzocaína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del gel durante el embarazo.
Benzocaína [1], hialuronidasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Hialuronidasa incrementa la incidencia de reacción sistémica de la benzocaína
Benzocaína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se puede descartar el riesgo para el lactante aunque la evidencia disponible es inconclusa. No debe utilizarse durante la lactancia.
Benzocaína [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Benzocaína antagoniza el efecto antibacteriano de las sulfamidas.
Benzocaína [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Benzocaína antagoniza el efecto antibacteriano de las sulfamidas.
Benzocaína, glibenclamida
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Benzocaína, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La metahemoglobinemia puede acentuarse en pacientes que ya están tomando medicamentos conocidos por inducir la enfermedad
CONTRAINDICACIONES de Benzocaína
- Hipersensibilidad a la benzocaína, a otros anestésicos locales derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Besilesomab
Antibióticos, besilesomab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede dar lugar a resultados negativos falsos. No debe administrarse junto con besilesomab, o poco tiempo antes de la inyección de besilesomab
Besilesomab [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede dar lugar a resultados negativos falsos. No debe administrarse junto con besilesomab, o poco tiempo antes de la inyección de besilesomab
Besilesomab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de besilesomab está contraindicado en mujeres embarazadas
Besilesomab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 3 días y desecharse la leche extraída durante ese período
CONTRAINDICACIONES de Besilesomab
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros anticuerpos murinos, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
o a cualquiera de los componentes del radiofármaco marcado.
- Prueba de detección positiva para anticuerpos humanos anti-ratón (HAMA).
- Embarazo
Betahistina
Alimentos, betahistina
Tomar con las comidas
Antihistamínicos, betahistina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la betahistina es un análogo de la histamina, la interacción de betahistina con antihistamínicos puede afectar la eficacia de uno de los dos medicamentos.
Betahistina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Betahistina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Betahistina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La importancia del fármaco para la madre debería sopesarse frente a los beneficios de lactar y los potenciales riesgos para el lactante.
Betahistina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina antagoniza los efectos de la betahistina
Betahistina, IMAO
Se recomienda precaución cuando se coadministren IMAO con betahistina
CONTRAINDICACIONES de Betahistina
No debe administrarse dihidrocloruro de betahistina en pacientes con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Feocromocitoma.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Betaína anhidra
Aminoácidos, betaína anhidra [2] ---> RCP de [2] de EMA
A fin de minimizar el riesgo de posibles interacciones medicamentosas, es aconsejable dejar pasar 30 minutos entre la ingesta de betaína anhidra y las mezclas de aminoácidos y/o medicamentos que contengan vigabatrina y los análogos del GABA
Análogos del GABA, betaína anhidra [2] ---> RCP de [2] de EMA
A fin de minimizar el riesgo de posibles interacciones medicamentosas, es aconsejable dejar pasar 30 minutos entre la ingesta de betaína anhidra y las mezclas de aminoácidos y/o medicamentos que contengan vigabatrina y los análogos del GABA
Betaína anhidra [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cystadane no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario
Betaína anhidra [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la falta de datos, hay que tener cautela al prescribir Cystadane a mujeres en periodo de lactancia.
Betaína anhidra [1], vigabatrina ---> RCP de [1] de EMA
A fin de minimizar el riesgo de posibles interacciones medicamentosas, es aconsejable dejar pasar 30 minutos entre la ingesta de betaína anhidra y las mezclas de aminoácidos y/o medicamentos que contengan vigabatrina y los análogos del GABA
CONTRAINDICACIONES de Betaína anhidra
- Hipersensibilidad al principio activo
Betametasona
Atazanavir/cobicistat [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atosibán [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
Se han realizado estudios de interacción con labetalol y betametasona en mujeres voluntarias sanas. No se ha encontrado ninguna interacción clínicamente relevante entre atosiban y betametasona o labetalol.
Betametasona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La crema no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto.
Betametasona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de betametasona valerato durante la lactancia debería ser considerada cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el bebé.
Betametasona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Betametasona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de REZOLSTA y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Betametasona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Betametasona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
CONTRAINDICACIONES de Betametasona
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros corticosteroides o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones cutáneas (bacterianas o víricas).
- Rosácea, acné vulgar, úlceras, en los ojos ni en heridas abiertas
- Picor perianal y genital
- Niños menores de 1 año de edad
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bevacizumab
Anticuerpos anti-EGFR, bevacizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para el tratamiento del CCRm los anticuerpos monoclonales dirigidos al EGFR no se deben administrar en combinación con regímenes de quimioterapia que contengan bevacizumab.
Antineoplásicos, bevacizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes en la farmacocinética de Avastin con la administración concomitante de quimioterapia según los resultados de un análisis de farmacocinética poblacional.
Bevacizumab [1], capecitabina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de capecitabina y de sus metabolitos
Bevacizumab [1], cisplatino ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados del ensayo demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de cisplatino
Bevacizumab [1], compuestos del platino ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado un aumento en las tasas de neutropenia grave, neutropenia febril, o infección con o sin neutropenia grave (incluyendo algunos casos mortales), principalmente en pacientes tratados con terapias basadas en platino o taxanos
Bevacizumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Si los pacientes experimentan síntomas que afectan a su visión o concentración, o su capacidad de reacción, deben ser advertidos de no conducir y utilizar máquinas hasta que los síntomas desaparezcan.
Bevacizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Avastin está contraindicado durante el embarazo
Bevacizumab [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes de bevacizumab en la farmacocinética de la administración concomitante de interferón alfa 2a, erlotinib, o quimioterapia con irinotecán, capecitabina, oxaliplatino y cisplatino.
Bevacizumab [1], gemcitabina ---> RCP de [1] de EMA
No se pudieron extraer conclusiones del efecto de bevacizumab en la farmacocinética de gemcitabina.
Bevacizumab [1], inhibidores del VEGF ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado reacciones adversas sistémicas incluyendo hemorragias no oculares y reacciones tromboembólicas arteriales seguidos de la administración intravítrea de inhibidores del VEGF.
Bevacizumab [1], interferón alfa-2a ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo en pacientes con cáncer renal demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética del interferón alfa-2a.
Bevacizumab [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo de interacción farmacológica demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de irinotecán y de su metabolito activo SN38.
Bevacizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia materna durante la terapia y durante al menos los 6 meses posteriores a la administración de la última dosis de Avastin.
Bevacizumab [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
No se han establecido la seguridad y la eficacia de la administración concomitante de radioterapia y Avastin
Bevacizumab [1], sunitinib ---> RCP de [1] de EMA
En dos ensayos clínicos de carcinoma de células renales metastásico, se notificó anemia hemolítica microangiopática (MAHA) en 7 de 19 pacientes tratados con la combinación de bevacizumab y maleato de sunitinib
Bevacizumab [1], taxanos ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado un aumento en las tasas de neutropenia grave, neutropenia febril, o infección con o sin neutropenia grave (incluyendo algunos casos mortales), principalmente en pacientes tratados con terapias basadas en platino o taxanos
CONTRAINDICACIONES de Bevacizumab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a productos derivados de células de ovario de hámster chino (CHO), o a otros anticuerpos recombinantes humanos o humanizados.
- Embarazo
Bexaroteno
Alcaloides de la vinca, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Alimentos, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda administrar las cápsulas con las comidas.
Anticonceptivos orales, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bexaroteno puede potencialmente inducir enzimas metabólicas y reducir así en teoría la eficacia de los anticonceptivos estro-progestativos.
Atorvastatina, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de estudios clínicos indican que las concentraciones de bexaroteno no se vieron afectadas por la administración concomitante de atorvastatina.
Bexaroteno [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], citotóxicos metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han presentado mareos y dificultades visuales
Bexaroteno [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El bexaroteno está contraindicado durante el embarazo
Bexaroteno [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], finasterida ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un análisis poblacional de concentraciones plasmáticas de bexaroteno en pacientes con LCCT indicó que la administración concomitante de gemfibrozilo ocasionó importantes aumentos en las concentraciones plasmáticas de bexaroteno.
Bexaroteno [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 puede producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Se tomarán precauciones al administrar bexaroteno a pacientes que usen insulina, agentes potenciadores de la secreción de insulina, o sensibilizadores a la insulina. El bexaroteno puede potenciar la acción de dichos agentes, produciendo hipoglicemia.
Bexaroteno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las madres que están amamantando no deberán tomar bexaroteno.
Bexaroteno [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con LCCT que tienen factores de riesgo de pancreatitis (p. ej., medicamentos a los que se asocia con toxicidad pancreática) no deberán ser tratados con bexaroteno, a menos que los posibles beneficios superen los riesgos.
Bexaroteno [1], retinol ---> RCP de [1] de EMA
Dada la relación entre bexaroteno y vitamina A, se aconseja a los pacientes limitar los suplementos de vitamina A a ≤ 15,000 UI/día para evitar posibles efectos tóxicos aditivos.
Bexaroteno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomendará a los pacientes que reduzcan al mínimo su exposición al sol y eviten las lámparas de luz ultravioleta durante el tratamiento con bexaroteno, ya que datos in vitro indican que el bexaroteno puede tener posibles efectos fotosensibilizadores.
Bexaroteno [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
Se tomarán precauciones al administrar bexaroteno a pacientes que usen insulina, agentes potenciadores de la secreción de insulina, o sensibilizadores a la insulina. El bexaroteno puede potenciar la acción de dichos agentes, produciendo hipoglicemia.
Bexaroteno [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vinburnina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vincamina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vindesina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vinflunina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vitamina A ---> RCP de [1] de EMA
Dada la relación entre bexaroteno y vitamina A, se aconseja a los pacientes limitar los suplementos de vitamina A a ≤ 15,000 UI/día para evitar posibles efectos tóxicos aditivos.
Bexaroteno [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4, el zumo de pomelo puede potenciar, en teoría, las concentraciones plasmáticas de bexaroteno.
CONTRAINDICACIONES de Bexaroteno
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo o lactancia.
- Mujeres en edad fértil que no toman medidas eficaces de control de natalidad.
- Historial de pancreatitis.
- Hipercolesterolemia incontrolada.
- Hipertrigliceridemia incontrolada.
- Hipervitaminosis A.
- Enfermedad tiroidea no controlada.
- Insuficiencia hepática.
- Infección sistémica activa.
Bezafibrato
Antidiabéticos, bezafibrato
Puede potenciarse la acción antidiabética
Bezafibrato [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre bezafibrato junto con resinas de intercambio iónico debe transcurrir, como mínimo, un intervalo de 2 horas entre la administración de los dos fármacos, debido a que la absorción de bezafibrato se ve disminuida
Bezafibrato [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bezafibrato potencia la acción de los anticoagulantes cumarínicos.
Bezafibrato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de datos clínicos de bezafibrato en mujeres embarazadas. Por tanto, está contraindicado durante la gestación
Bezafibrato [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta con estatinas aumenta el riesgo de aparición de rabdomiólisis. Debido a dicho riesgo, bezafibrato sólo se deberá administrar con estatinas en casos excepcionales y sólo cuando esté estrictamente indicado.
Bezafibrato [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que los estrógenos pueden provocar un aumento de los niveles de lípidos, bezafibrato se prescribirá con precaución a los pacientes que tomen estrógenos considerando cada caso de forma individual.
Bezafibrato [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
En casos aislados, se ha descrito una disminución pronunciada pero reversible de la función renal en pacientes trasplantados que estaban recibiendo terapia inmunosupresora concomitantemente con bezafibrato.
Bezafibrato [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Bezafibrato puede aumentar la acción de las sulfonilureas e insulina. Esto puede deberse a un aumento de la utilización de glucosa junto a una reducción simultánea de los requerimientos de insulina.
Bezafibrato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se conoce si se excreta en la leche materna. Por tanto, está contraindicado durante el periodo de lactancia
Bezafibrato [1], perhexilina ---> RCP de [1] de AEMPS
El bezafibrato está contraindicado en pacientes tratados con maleato de perhexilina, ya que existe un mayor riesgo de toxicidad hepática.
Bezafibrato [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre bezafibrato junto con resinas de intercambio iónico debe transcurrir, como mínimo, un intervalo de 2 horas entre la administración de los dos fármacos, debido a que la absorción de bezafibrato se ve disminuida
Bezafibrato [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bezafibrato puede aumentar la acción de las sulfonilureas e insulina. Esto puede deberse a un aumento de la utilización de glucosa junto a una reducción simultánea de los requerimientos de insulina.
Bezafibrato, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Bezafibrato, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con bezafibrato (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Bezafibrato, fenitoína
Bezafibrato puede potenciar el efecto de la fenitoína al desplazarla de su unión a proteínas
Bezafibrato, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución
Bezafibrato, furosemida
Bezafibrato puede potenciar el efecto de la furosemida al desplazarla de su unión a proteínas
Bezafibrato, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Bezafibrato, IMAO [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bezafibrato está contraindicado en pacientes tratados con inhibidores de la MAO, ya que existe un mayor riesgo de toxicidad hepática.
Bezafibrato, inhibidores del CYP3A4
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bezafibrato
Bezafibrato, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bezafibrato
CONTRAINDICACIONES de Bezafibrato
- Hipersensibilidad al bezafibrato, a los fibratos en general o a alguno de los excipientes.
- Enfermedad hepática y alteraciones de la vesícula biliar con o sin colelitiasis.
- Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento renal de creatinina < 15 ml/min) o pacientes dializados o con síndrome nefrótico.
- Pacientes que presenten fotoalergia o reacciones fototóxicas conocidas a los fibratos.
- Embarazo y lactancia
- Pacientes tratados con maleato de perhexilina o con inhibidores de la MAO, ya que existe un mayor riesgo de toxicidad hepática.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bezlotoxumab
Bezlotoxumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse ZINPLAVA durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con bezlotoxumab.
Bezlotoxumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o no administrar el tratamiento con ZINPLAVA, tras considerar el beneficio del tratamiento con ZINPLAVA para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Bezlotoxumab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Bicalutamida
Amiodarona, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antagonistas del calcio, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución con la coadministración de bicalutamida con compuestos tales como ciclosporina y antagonistas del calcio.
Antiarrítmicos de la clase IA, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Astemizol, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Para fármacos con un estrecho margen terapéutico un incremento de la concentración plasmática podría ser relevante; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de terfenadina, astemizol y cisaprida
Bicalutamida [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescriba bicalutamida con otros fármacos que puedan inhibir la oxidación del fármaco
Bicalutamida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Para fármacos con un estrecho margen terapéutico un incremento de la concentración plasmática podría ser relevante; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de terfenadina, astemizol y cisaprida
Bicalutamida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe considerarse que ocasionalmente puede producir somnolencia, por lo que los pacientes afectados deben actuar con precaución.
Bicalutamida [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida puede desplazar a la warfarina de su unión a proteínas. Se recomienda que si se inicia el tratamiento con bicalutamida en pacientes que ya están recibiendo cumarinas, debe monitorizarse estrechamente el tiempo de protrombina.
Bicalutamida [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida está contraindicada en mujeres y no debe administrarse a embarazadas
Bicalutamida [1], ibutilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescriba bicalutamida con otros fármacos que puedan inhibir la oxidación del fármaco
Bicalutamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescriba bicalutamida con otros fármacos que puedan inhibir la oxidación del fármaco
Bicalutamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida está contraindicada en mujeres y no debe administrarse a madres en período de lactancia.
Bicalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunos estudios clínicos muestran que no es probable que la magnitud de la inhibición del citocromo 3A4 para la mayoría de los fármacos metabolizados por el citocromo P450 sea clínicamente significativa.
Bicalutamida [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
La exposición (AUC) media de midazolam se incrementó hasta un 80% tras la administración concomitante de bicalutamida durante 28 días.
Bicalutamida [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Para fármacos con un estrecho margen terapéutico un incremento de la concentración plasmática podría ser relevante; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de terfenadina, astemizol y cisaprida
Bicalutamida [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida puede desplazar a la warfarina de su unión a proteínas. Se recomienda que si se inicia el tratamiento con bicalutamida en pacientes que ya están recibiendo cumarinas, debe monitorizarse estrechamente el tiempo de protrombina.
Bicalutamida, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
CONTRAINDICACIONES de Bicalutamida
- Bicalutamida está contraindicada en mujeres, niños y adolescentes menores de 18 años
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Está contraindicada la administración concomitante de terfenadina, astemizol o cisaprida con bicalutamida
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida
Antirretrovíricos, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Biktarvy no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales.
Antiácidos, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy se debe administrar al menos 2 horas antes, o administrarse con alimentos 2 horas después de la administración de antiácidos que contengan magnesio y/o aluminio.
Atazanavir, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Azitromicina, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción no estudiada. La administración concomitante de azitromicina o claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bictegravir.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], carbonato de calcio ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy y los suplementos que contienen calcio se pueden tomar juntos, con independencia de los alimentos.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de ciclosporina (vía intravenosa u oral). Si se necesita la combinación, se recomienda un control clínico y biológico, especialmente de la función renal.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Interacción no estudiada. La administración concomitante de azitromicina o claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bictegravir.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes de que se han notificado casos de mareos durante el tratamiento con los componentes de Biktarvy
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Biktarvy solo se debe usar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fumarato ferroso ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy se debe administrar al menos 2 horas antes de la administración de suplementos de hierro, o tomarse los dos juntos con alimentos.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy se debe administrar al menos 2 horas antes de la administración de suplementos de hierro, o tomarse los dos juntos con alimentos.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir los niveles plasmáticos de bictegravir y de tenofovir alafenamida. La coadministración con la hierba de San Juan está contraindicada debido al efecto de la hierba de San Juan sobre bictegravir, componente de Biktarvy.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los fármacos que inducen la actividad de la P-gp reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a un nivel plasmático reducido de tenofovir alafenamida, lo que puede producir una pérdida del efecto terapéutico de Biktarvy
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de bictegravir y medicamentos que inducen fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1 está contraindicada
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de bictegravir y medicamentos que inducen fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1 está contraindicada
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Biktarvy con otros medicamentos que inhiben a la P-gp y a la BCRP puede aumentar la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Biktarvy con otros medicamentos que inhiben a la P-gp y a la BCRP puede aumentar la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de bictegravir con medicamentos que inhiben fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1, tales como atazanavir, pueden aumentar mucho las concentraciones plasmáticas de bictegravir, por lo que no se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes del UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de bictegravir con medicamentos que inhiben fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1, tales como atazanavir, pueden aumentar mucho las concentraciones plasmáticas de bictegravir, por lo que no se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que presentan infección por el VIH no den el pecho sus hijos bajo ningún concepto.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes con insuficiencia renal moderada, se debe considerar una monitorización estrecha al comienzo de la administración concomitante de bictegravir con metformina, debido al mayor riesgo de acidosis láctica en estos pacientes.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante debido a que se prevé que reduzca la concentración de tenofovir alafenamida.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de rifampicina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida. La administración concomitante está contraindicada debido al efecto de rifampicina sobre bictegravir, componente de Biktarvy.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sucralfato ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Biktarvy se puede administrar de forma conjunta con sustratos de OCT2 y MATE1.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Biktarvy se puede administrar de forma conjunta con sustratos de OCT2 y MATE1.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
CONTRAINDICACIONES de Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración concomitante con rifampicina y hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (ver sección 4.5).
Bifonazol
Bifonazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, no se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Bifonazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En el caso de ser administrado, la lactancia natural debe ser interrumpida y sustituida.
Bifonazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos limitados sugieren una posible interacción entre el bifonazol cutánea y la warfarina que podría llevar un aumento en el INR, especialmente cuando se aplica en zonas extensas y/o con oclusión del área.
Bifonazol, látex
Disminución de la funcionalidad
CONTRAINDICACIONES de Bifonazol
- Hipersensibilidad al bifonazol, imidazoles en general o a alguno de los excipientes de este medicamento incluidos en la sección 6.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bilastina
Alcohol, bilastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El rendimiento psicomotor tras la administración concomitante de alcohol y 20 mg de bilastina fue similar al observado tras la administración de alcohol y placebo.
Alimentos, bilastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alimentos reducen significativamente la biodisponibilidad oral de bilastina en un 30%.
Bilastina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe informar a los pacientes de que muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, lo que puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas
Bilastina [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Bilaxten 20 mg comprimidos durante el embarazo.
Bilastina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], inhibidores del OATP1B2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir la biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
Bilastina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe decidir si es preferible interrumpir/abstenerse del tratamiento con Bilaxten 20 mg comprimidos tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Bilastina [1], lorazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina 20 mg y lorazepam 3 mg durante 8 días no potenció los efectos depresores del SNC causados por lorazepam.
Bilastina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
Bilastina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], sustratos de OATP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
Bilastina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
CONTRAINDICACIONES de Bilastina
- Hipersensibilidad al principio activo bilastina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bimatoprost
Análogos de las prostaglandinas, bimatoprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede disminuir el efecto reductor de la PIO de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular cuando se utiliza con otros análogos de las prostaglandinas
Bimatoprost [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se puede presentar visión borrosa transitoria
Bimatoprost [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se deberá utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario
Bimatoprost [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe decidirse si interrumpir la lactancia o el tratamiento
Bimatoprost, levobunolol
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la reducción de la presión intraocular
CONTRAINDICACIONES de Bimatoprost
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- LUMIGAN 0,1 mg/ml está contraindicado en pacientes en los que se ha sospechado una reacción adversa previa al cloruro de benzalconio que les ha obligado a interrumpir su administración.
Bimatoprost/timolol
Amiodarona, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Amiodarona, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Antagonistas del calcio, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes de los canales de calcio por vía oral
Antagonistas del calcio, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes de los canales de calcio por vía oral
Antiarrítmicos, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Antiarrítmicos, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Betabloqueantes, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes beta-adrenérgicos por vía oral
Betabloqueantes, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes beta-adrenérgicos por vía oral
Bimatoprost/timolol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Al igual que con todas las medicaciones oculares, si se produce visión borrosa transitoria durante la instilación, el paciente deberá esperar hasta que se aclare su visión antes de conducir o de utilizar máquinas.
Bimatoprost/timolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse GANFORT durante el embarazo, salvo que resulte claramente necesario.
Bimatoprost/timolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Bimatoprost/timolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con glucósidos digitálicos por vía oral
Bimatoprost/timolol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Bimatoprost/timolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
GANFORT no debería utilizarse por mujeres en el período de lactancia.
Bimatoprost/timolol [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con parasimpaticomiméticos por vía oral
Bimatoprost/timolol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Bimatoprost/timolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Guanetidina, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con guanetidina por vía oral
Inhibidores potentes del CYP2D6, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Parasimpaticomiméticos, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con parasimpaticomiméticos por vía oral
CONTRAINDICACIONES de Bimatoprost/timolol
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad reactiva de las vías respiratorias, incluida asma bronquial o antecedentes de esta afección, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
- Bradicardia sinusal, síndrome de disfunción sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, no controlado con marcapasos.
Insuficiencia cardiaca manifiesta, shock cardiogénico.
Binimetinib
Atazanavir [1], binimetinib ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de las enzimas CYP1A2 (como la carbamazepina y la rifampicina) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un inhibidor débil de OAT3, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la pravastatina o el ciprofloxacino).
Binimetinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sufren alteraciones visuales o cualquier otra reacción adversa que pueda afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas
Binimetinib [1], duloxetina ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un potencial inductor de CYP1A2, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la duloxetina o la teofilina).
Binimetinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar binimetinib durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Binimetinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], inductores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], inductores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de las enzimas CYP1A2 (como la carbamazepina y la rifampicina) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], inhibidores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Mektovi tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Binimetinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un inhibidor débil de OAT3, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la pravastatina o el ciprofloxacino).
Binimetinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de las enzimas CYP1A2 (como la carbamazepina y la rifampicina) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], sorafenib ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un potencial inductor de CYP1A2, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la duloxetina o la teofilina).
CONTRAINDICACIONES de Binimetinib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/mektovi-epar-product-information_es.pdf.
Biotina
Antiepilépticos, biotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existen indicios de que los fármacos anticonvulsivantes, tras largo tiempo de tratamiento, pueden reducir el nivel plasmático de la biotina.
Avidina, biotina
Disminución de la absorción de la biotina
Biotina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito problemas en humanos con la ingesta de las dosis recomendadas.
Biotina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito problemas en humanos con la ingesta de las dosis recomendadas.
Biotina, clara de huevo crudo
El consumo exagerado de clara de huevo crudo disminuye el efecto de la biotina
CONTRAINDICACIONES de Biotina
- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la especialidad.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bisacodilo
Anfotericina B, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Antagonistas H2, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos y antiulcerosos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la administración de estos medicamentos, al menos, 2 horas.
Antiarrítmicos, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) interacciona con los fármacos antiarrítmicos (por ej. quinidina).
Antibióticos, bisacodilo
La coadministración puede disminuir el efecto laxante
Anticoagulantes orales, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del anticoagulante oral
Anticonceptivos orales, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del anticonceptivo oral
Antidiabéticos orales, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del antidiabético oral
Antiepilépticos, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del antiepiléptico
Antiácidos, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos y antiulcerosos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la administración de estos medicamentos, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
La leche y los antiácidos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la toma de la leche y bisacodilo, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes deben ser advertidos que debido a una respuesta vasovagal (p. ej. espasmos abdominales) pueden experimentar mareos y/o síncope.
Bisacodilo [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos
Bisacodilo [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconocen los posibles efectos del bisacodilo sobre el feto, por lo que el bisacodilo no debe ser administrado durante el embarazo
Bisacodilo [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos
Bisacodilo [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos y antiulcerosos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la administración de estos medicamentos, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bisacodilo puede administrarse durante la lactancia.
Bisacodilo [1], laxantes estimulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], leche ---> RCP de [1] de AEMPS
La leche puede aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la toma de la leche y bisacodilo, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) interacciona con los fármacos antiarrítmicos (por ej. quinidina).
Bisacodilo [1], regaliz ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
CONTRAINDICACIONES de Bisacodilo
- Hipersensibilidad al bisacodilo o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- Dolor abdominal de origen desconocido.
- Obstrucción intestinal.
- Íleo paralítico.
- Apendicitis.
- Perforación intestinal.
- Hemorragia digestiva y enfermedades inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
- Niños menores de 2 años.
- Trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bisoprolol
Adrenalina, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Agonistas alfa y beta-adrenérgicos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Agonistas beta-adrenérgicos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con bisoprolol puede reducir el efecto de ambos
AINE, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir los efectos hipotensores de bisoprolol.
Alcohol, bisoprolol
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por alcohol
Amiodarona, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con los antiarrítmicos de clase III y bisoprolol puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular.
Amlodipino, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Anestésicos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atenuación de la taquicardia refleja y aumento del riesgo de hipotensión.
Antiarrítmicos de la clase IA, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Antiarrítmicos de la clase IB, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Antiarrítmicos de la clase IC, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Antiarrítmicos de la clase III, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con los antiarrítmicos de clase III y bisoprolol puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular.
Antidepresivo tricíclico, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Antidiabéticos orales, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Intensificación del efecto hipoglucemiante. El bloqueo de receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Baclofeno, bisoprolol
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipotensión
Barbituratos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Benzotiazepinas, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del calcio, tipo verapamilo y, en menor medida, del tipo diltiazem: efectos negativos sobre la contractilidad y la conducción atrioventricular. Combinación no recomendada
Betabloqueantes, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Beta-bloqueantes tópicos (p. ej., gotas oculares para el tratamiento del glaucoma) pueden potenciar los efectos sistémicos de bisoprolol.
Betabloqueantes, IMAO ---> RCP de [bisoprolol] de AEMPS
Inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de la MAO B): aumento del efecto hipotensor de los beta-bloqueantes pero también el riesgo de crisis hipertensivas.
Bisoprolol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La capacidad para conducir o utilizar maquinas puede verse afectada.
Bisoprolol [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de derivados de ergotamina con bisoprolol puede exacerbar los trastornos circulatorios periféricos.
Bisoprolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Bisoprolol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antagonistas del calcio, tipo verapamilo y, en menor medida, del tipo diltiazem: efectos negativos sobre la contractilidad y la conducción atrioventricular. Combinación no recomendada
Bisoprolol [1], dobutamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con bisoprolol puede reducir el efecto de ambos
Bisoprolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bisoprolol no debe administrarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.
Bisoprolol [1], epinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Bisoprolol [1], felodipino ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Bisoprolol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antagonistas del calcio, tipo verapamilo y, en menor medida, del tipo diltiazem: efectos negativos sobre la contractilidad y la conducción atrioventricular. Combinación no recomendada
Bisoprolol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Bisoprolol [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], floctafenina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los beta-bloqueantes pueden impedir las reacciones cardiovasculares compensatorias asociadas a hipotensión o al shock inducido por floctafenina. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la frecuencia cardiaca, incremento del tiempo de conducción atrioventricular.
Bisoprolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Bisoprolol [1], hipotensores de acción central ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Intensificación del efecto hipoglucemiante. El bloqueo de receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Bisoprolol [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con bisoprolol puede reducir el efecto de ambos
Bisoprolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la lactancia mientras se sigue tratamiento con bisoprolol.
Bisoprolol [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo incrementado de bradicardia
Bisoprolol [1], metildopa ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], moxonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Bisoprolol [1], norepinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Bisoprolol [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización concomitante de bisoprolol y parasimpaticomiméticos puede aumentar el tiempo de conducción atrioventricular y el riesgo de bradicardia.
Bisoprolol [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Rifampicina: ligera reducción de la semivida de bisoprolol posiblemente debido a la inducción de las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos. Normalmente no es necesario ajustar la dosis.
Bisoprolol [1], rilmenidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], sultoprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Bisoprolol no debe administrarse concomitantemente con sultoprida ya que existe un incremento del riesgo de arritmia ventricular.
Bisoprolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración intravenosa de verapamilo en pacientes en tratamiento con beta-bloqueantes puede provocar hipotensión grave y bloqueo auriculoventricular.
Bisoprolol, cimetidina
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por cimetidina
Bisoprolol, corticosteroides
Disminución del efecto antihipertensivo por retención de agua y sodio
Bisoprolol, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de bisoprolol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Bisoprolol, hidralazina
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por hidralazina
Bisoprolol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto inotrópico negativo con riesgo de insuficiencia cardíaca descompensada (acciones sinérgicas). La coadministración está contraindicada
Bisoprolol, IMAO [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de la MAO B): aumento del efecto hipotensor de los beta-bloqueantes pero también el riesgo de crisis hipertensivas.
Bisoprolol, inductores potentes del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bisoprolol
Bisoprolol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida con betabloqueantes en insuficiencia cardiaca aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la monitorización clínica y electrocardiográfica.
CONTRAINDICACIONES de Bisoprolol
Bisoprolol está contraindicado en:
- insuficiencia cardiaca aguda o durante los episodios de descompensación de la insuficiencia cardiaca que requieran de tratamiento inotrópico i.v.,
- shock cardiogénico,
- bloqueo AV de segundo o tercer grado,
- síndrome del nodo sinusal,
- bloqueo atrioventricular,
- bradicardia sintomática,
- hipotensión sintomática,
- asma bronquial grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave,
- oclusión arterial periférica avanzada y síndrome de Raynaud,
- feocromocitoma no tratado (ver sección 4.4.),
- acidosis metabólica,
- combinaciones con floctafenina y sultoprida.
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bivalirudina
Anticoagulantes, bivalirudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Angiox durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con bivalirudina.
Bivalirudina [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Angiox debe administrarse con precaución en mujeres en período de lactancia
Bivalirudina [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina, cangrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Bivalirudina, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efient ha sido coadministrado en ensayos clínicos de fase 3 con heparina de bajo peso molecular, bivalirudina e inhibidores de la GP IIb/IIIa sin evidencia de interacciones adversas clínicamente significativas.
CONTRAINDICACIONES de Bivalirudina
Angiox está contraindicado en pacientes con:
- hipersensibilidad al (a los) principio(s) activo(s) o a alguno de los excipientes del producto incluidos en la sección 6.1, o a las hirudinas.
- hemorragia activa o riesgo elevado de hemorragia debido a trastornos de la hemostasia y/o trastornos de la coagulación irreversibles.
- hipertensión incontrolada grave
- endocarditis bacteriana subaguda.
- insuficiencia renal grave (velocidad de filtración glomerular < 30 ml/min) y en pacientes dependientes de diálisis.
Bleomicina
Acetildigoxina, bleomicina
Disminución de la biodisponibilidad de la acetildigoxina
Alcaloides de la vinca, bleomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con carcinoma testicular tratados con una combinación de bleomicina y alcaloides de la vinca, se ha descrito un síndrome semejante al fenómeno de Raynaud
Alopurinol [1], bleomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol/lesinurad [1], bleomicina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Aminofilina, bleomicina
Incompatibilidad
Aminoácido esencial, bleomicina
Incompatibilidad
Bencilpenicilina, bleomicina
Incompatibilidad
Bleomicina [1], carmustina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación.
Bleomicina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Sustancias nefrotóxicas, p.ej. cisplatino: El daño renal inducido por cisplatino puede disminuir el aclaramiento de bleomicina. En pacientes que reciben bleomicina y cisplatino se ha notificado aumento de la toxicidad pulmonar, en algunos casos mortal.
Bleomicina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Dados sus efectos adversos, tales como cansancio, náuseas y vómitos, la bleomicina puede influir en la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas.
Bleomicina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen informes de casos de reducción del efecto de la digoxina como resultado de la reducción de la biodisponibilidad oral cuando se combina con bleomicina.
Bleomicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina no deberá utilizarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.
Bleomicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de exacerbación de las convulsiones por la disminución de la absorción digestiva de fenitoína o aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático producido por fenitoína.
Bleomicina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de exacerbación de las convulsiones por la disminución de la absorción digestiva de fenitoína o aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático producido por fenitoína.
Bleomicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a los posiblemente muy dañinos efectos para el bebé, durante el tratamiento con bleomicina, la lactancia está contraindicada.
Bleomicina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], mitomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Sustancias nefrotóxicas, p.ej. cisplatino: El daño renal inducido por cisplatino puede disminuir el aclaramiento de bleomicina. En pacientes que reciben bleomicina y cisplatino se ha notificado aumento de la toxicidad pulmonar, en algunos casos mortal.
Bleomicina [1], oxigenoterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de oxígeno durante la anestesia puede producir fibrosis pulmonar. Los pacientes que han sido tratados con bleomicina, presentan mayor riesgo de toxicidad pulmonar cuando se administra oxígeno puro durante una operación.
Bleomicina [1], oxígeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de oxígeno durante la anestesia puede producir fibrosis pulmonar. Los pacientes que han sido tratados con bleomicina, presentan mayor riesgo de toxicidad pulmonar cuando se administra oxígeno puro durante una operación.
Bleomicina [1], pulmotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La radioterapia concomitante puede aumentar el riesgo de aparición de toxicidad pulmonar y dermatológica. Radioterapia previa o actual del tórax es un factor importante que puede aumentar la incidencia y gravedad de toxicidad pulmonar.
Bleomicina [1], riboflavina ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina puede ser inactivada in vitro por riboflavina.
Bleomicina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación.
Bleomicina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
La vacunación con vacunas vivas tales como la vacuna de la fiebre amarilla, al utilizarse en combinación con agentes quimioterápicos inmunosupresores, ha provocado infecciones graves y mortales.
Bleomicina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
La vacunación con vacunas vivas tales como la vacuna de la fiebre amarilla, al utilizarse en combinación con agentes quimioterápicos inmunosupresores, ha provocado infecciones graves y mortales.
Bleomicina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina puede ser inactivada in vitro por ácido ascórbico
Bleomicina, brentuximab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso combinado de bleomicina y brentuximab vedotina causa toxicidad pulmonar y está contraindicado
Bleomicina, carbenicilina
Incompatibilidad
Bleomicina, cationes bivalentes
Incompatibilidad
Bleomicina, cationes trivalentes
Incompatibilidad
Bleomicina, etopósido
La coadministración puede potenciar los efectos citotóxicos y mielosupresores
Bleomicina, furosemida
Incompatibilidad
Bleomicina, gemcitabina
Aumenta el riesgo de toxicidad pulmonar con sustancias pulmotóxicas
Bleomicina, glutatión
Incompatibilidad
Bleomicina, hidrocortisona
Incompatibilidad
Bleomicina, inmunosupresores
La coadministración con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad
Bleomicina, macrosalbo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones toxicológicas
Bleomicina, nafcilina
Incompatibilidad
Bleomicina, primidona
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de primidona
Bleomicina, terbutalina
Incompatibilidad
Bleomicina, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En combinación con bleomicina, vincristina puede producir síndrome de Raynaud de forma dosis dependiente.
Bleomicina, óxido nitroso
La toxicidad pulmonar asociada a bleomicina se puede exacerbar por inhalación de altas concentraciones de oxígeno
CONTRAINDICACIONES de Bleomicina
Bleomicina está contraindicada en pacientes:
- Con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Con infección pulmonar aguda o función pulmonar gravemente reducida
- Con toxicidad pulmonar relacionada con la bleomicina o función pulmonar reducida que puede ser indicativo de toxicidad pulmonar relacionada con bleomicina
- Con ataxia telangiectasia
- Que están en periodo de lactancia (ver sección 4.6)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Blinatumomab
Blinatumomab [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo fármacos sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar eventos adversos concentraciones farmacológicas durante este período.
Blinatumomab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a posibles acontecimientos neurológicos, los pacientes tratados con blinatumomab deben abstenerse de conducir y de realizar tareas o actividades peligrosas como conducir o utilizar maquinaria pesada o potencialmente peligrosa
Blinatumomab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Blinatumomab no se debe usar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere claramente el riesgo en el feto.
Blinatumomab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, la lactancia está contraindicada durante el tratamiento y al menos 48 horas después del tratamiento con blinatumomab.
Blinatumomab [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo fármacos sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar eventos adversos concentraciones farmacológicas durante este período.
Blinatumomab [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de pancreatitis potencialmente mortales o mortales en pacientes que recibieron BLINCYTO en ensayos clínicos y tras la comercialización.
Blinatumomab [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo medicamentos que son sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar acontecimientos adversos o concentraciones farmacológicas durante este período.
Blinatumomab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La vacunación con virus vivos no está recomendada durante al menos 2 semanas antes de iniciar el tratamiento, durante el tratamiento, y hasta que se recupere un nivel de células B dentro del intervalo normal después del último ciclo de tratamiento.
Blinatumomab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo fármacos sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar eventos adversos concentraciones farmacológicas durante este período.
CONTRAINDICACIONES de Blinatumomab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Lactancia (ver sección 4.6).
Boceprevir
Alimentos, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los alimentos aumentan la exposición a boceprevir. Debe administrarse con alimentos
Alprazolam, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se vigilará estrechamente la posible depresión respiratoria y/o sedación prolongada durante la administración conjunta de Victrelis con benzodiazepinas por vía intravenosa. Se considerará el ajuste de la dosis de la benzodiazepina.
Amiodarona, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Amlodipino, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Antagonistas del calcio, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Antifúngicos azólicos, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Atazanavir/cobicistat [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de atazanavir/ritonavir con boceprevir produjo una menor exposición de atazanavir, que puede estar asociada con una menor eficacia y una pérdida de control del VIH.
Atorvastatina, boceprevir
La exposición a atorvastatina se vio incrementada cuando se administró junto con boceprevir.
Atorvastatina, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a atorvastatina aumentó cuando se administró con Victrelis. Cuando se requiera la administración conjunta, se considerará empezar con la dosis más baja posible de atorvastatina y aumentar la dosis, bajo vigilancia por seguridad
Benzodiazepinas por vía intravenosa, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se vigilará estrechamente la posible depresión respiratoria y/o sedación prolongada durante la administración conjunta de Victrelis con benzodiazepinas por vía intravenosa. Se considerará el ajuste de la dosis de la benzodiazepina.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Boceprevir [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona o Victrelis. Los pacientes deben ser vigilados por si aparecen síntomas de toxicidad opiácea asociada con buprenorfina.
Boceprevir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con carbamazepina puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por boceprevir aumenta las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se deben realizar ajustes de dosis previos de ciclosporina cuando se coadministren
Boceprevir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden presentar fatiga, mareos, síncope, fluctuaciones de la presión arterial y visión borrosa
Boceprevir [1], diflunisal ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir se metaboliza principalmente por la aldo-ceto reductasa (AKR). En los ensayos de interacción farmacológica realizados con inhibidores de la AKR, la exposición a boceprevir no aumentó hasta niveles clínicamente significativos.
Boceprevir [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de digoxina o Victrelis. Los pacientes que estén tomando digoxina deben ser vigilados adecuadamente
Boceprevir [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], doxazosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con doxazosina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de doxazosina. No se recomienda la combinación
Boceprevir [1], drospirenona/etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos que contienen drospirenona y con procesos que les predisponen a la hipercaliemia. Se debe considerar el uso de otros anticonceptivos
Boceprevir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones mínimas de Victrelis disminuyeron cuando se administró con efavirenz. Efecto de inducción de CYP3A sobre boceprevir
Boceprevir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir en combinación con ribavirina y peginterferón alfa está contraindicado en mujeres embarazadas
Boceprevir [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a escitalopram disminuyó ligeramente cuando se administró de forma simultánea con Victrelis. No es necesario un ajuste de dosis previo de escitalopram, pero probablemente será necesario ajustarlas en base al efecto clínico.
Boceprevir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de boceprevir y disminución de las de etravirina. Se recomienda incrementar la vigilancia clínica y los parámetros de laboratorio por si hay supresión del VIH y VHC.
Boceprevir [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con fenitoína puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con fenobarbital puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir se metaboliza principalmente por la aldo-ceto reductasa (AKR). En los ensayos de interacción farmacológica realizados con inhibidores de la AKR, la exposición a boceprevir no aumentó hasta niveles clínicamente significativos.
Boceprevir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso conjunto de boceprevir con inductores potentes de CYP3A4
Boceprevir [1], inhibidores de la aldo-ceto reductasa ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir se metaboliza principalmente por la aldo-ceto reductasa (AKR). En los ensayos de interacción farmacológica realizados con inhibidores de la AKR, la exposición a boceprevir no aumentó hasta niveles clínicamente significativos.
Boceprevir [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que boceprevir es un sustrato in vitro de la glicoproteína-p (P-gp) y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Existe la posibilidad de que los inhibidores de estos transportadores aumenten las concentraciones de boceprevir
Boceprevir [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que boceprevir es un sustrato in vitro de la glicoproteína-p (P-gp) y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Existe la posibilidad de que los inhibidores de estos transportadores aumenten las concentraciones de boceprevir
Boceprevir [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir es parcialmente metabolizado por el CYP3A4/5. La administración conjunta de boceprevir con medicamentos que inhiben la actividad del CYP3A4/5 podría aumentar la exposición a boceprevir
Boceprevir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento
Boceprevir [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de boceprevir y lopinavir. No se recomienda la coadministración
Boceprevir [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir es un potente inhibidor del CYP3A4/5. La exposición a fármacos metabolizados fundamentalmente por el CYP3A4/5 puede aumentar cuando se administra con boceprevir, lo que podría aumentar o prolongar sus efectos terapéuticos y reacciones adversas
Boceprevir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Boceprevir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración conjunta de midazolam y triazolam oral con Victrelis
Boceprevir [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], nisoldipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], noretisterona/etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que la eficacia anticonceptiva se altere cuando se administra simultáneamente boceprevir con un anticonceptivo oral que contiene etinilestradiol y al menos 1 mg de noretindrona.
Boceprevir [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Boceprevir [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de pravastatina con Victrelis aumentó la exposición a pravastatina. El tratamiento con pravastatina puede iniciarse con la dosis recomendada cuando se administra de forma conjunta con Victrelis. Se aconseja atenta vigilancia clínica.
Boceprevir [1], prednisolona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prednisolona. No se requiere ajuste de dosis
Boceprevir [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prednisona. No se requiere ajuste de dosis
Boceprevir [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Boceprevir [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Victrelis y quetiapina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina llegando a producir toxicidad relacionada con quetiapina, incluyendo coma. Está contraindicada la coadministración de quetiapina con Victrelis
Boceprevir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Boceprevir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Ya que no se ha establecido la relevancia clínica de la disminución de la C8h de boceprevir, se recomienda aumentar la vigilancia clínica y de los parámetros de laboratorio para ver si hay supresión del VHC.
Boceprevir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con rifampicina puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de boceprevir disminuyen cuando se administra boceprevir con ritonavir solo.
Boceprevir [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se debe prever un aumento de las concentraciones en plasma de los sustratos del trasportador de salida de la P-gp, tales como digoxina o dabigatrán
Boceprevir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de CYP3A4 por boceprevir aumenta la concentración de tacrolimús. La combinación requiere reducción significativa de la dosis y prolongación del intervalo de dosificación
Boceprevir [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con tamsulosina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina. No se recomienda la combinación
Boceprevir [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Victrelis ni de tenofovir.
Boceprevir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración conjunta de midazolam y triazolam oral con Victrelis
Boceprevir [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Boceprevir, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada
Boceprevir, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores moderados del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. Uso concomitante no recomendado
Boceprevir, dabigatrán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de dabigatrán. No se recomienda ajustar la dosis de dabigatrán. Los pacientes que estén tomando dabigatrán deben ser vigilados adecuadamente.
Boceprevir, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Boceprevir, darunavir/cobicistat ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con inductores leves o moderados del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. No está recomendada la coadministración con inductores leves a moderados del CYP3A
Boceprevir, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este antiviral puede reducir las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat y afectar negativamente la activación y eficacia antiviral de tenofovir alafenamida. Symtuza puede reducir las concentraciones plasmáticas de estos antivirales
Boceprevir, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
No se recomienda coadministrar darunavir potenciado con boceprevir.
Boceprevir, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Boceprevir, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas valle de boceprevir disminuyeron cuando se administró con efavirenz, un componente de Atripla. El resultado clínico de esta reducción observada de las concentraciones valle de boceprevir no ha sido evaluado directamente.
Boceprevir, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Boceprevir, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de una dosis única de eltrombopag con boceprevir incrementó la Cmax en un 20%, y disminuyó la Cmin en un 32 %. Se recomienda una mayor monitorización clínica y analítica sobre la supresión del VHC.
Boceprevir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con boceprevir tiene el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia antiviral clínica de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante de Genvoya y boceprevir.
Boceprevir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de boceprevir con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir.
Boceprevir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante. Boceprevir o telaprevir tienen el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, basándose en los datos in vitro.
Boceprevir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con boceprevir o telaprevir tiene el potencial de afectar de forma adversa a la activación intracelular y la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Boceprevir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante de fosamprenavir con ritonavir y boceprevir puede conducir a niveles subterapéuticos de ambos, fosamprenavir y boceprevir. No se recomienda la administración concomitante
Boceprevir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Boceprevir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Boceprevir, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con boceprevir puede aumentar las concentraciones séricas de boceprevir. Se recomienda vigilancia clínica.
Boceprevir, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Boceprevir, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4
Boceprevir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es probable que las concentraciones de boceprevir se vean afectadas por la coadministración de maraviroc
Boceprevir, metotrexato
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar conjuntamente boceprevir y nevirapina
Boceprevir, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib
Boceprevir, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Boceprevir, pazopanib
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, rivaroxabán
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de ruxolitinib. Con inhibidores potentes de CYP3A4 se debe reducir la dosis de ruxolitinib.
Boceprevir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que este inhibidor de la proteasa del VHC tenga resistencia cruzada, y por tanto, la administración concomitante con simeprevir no está recomendada
Boceprevir, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Boceprevir, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos para respaldar la administración concomitante de Sovaldi y telaprevir o boceprevir. No se recomienda dicha administración concomitante
Boceprevir, tadalafilo
Posible disminución del metabolismo de tadalafilo
Boceprevir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
En un ensayo farmacocinético con voluntarios sanos, boceprevir disminuyó la exposición a ritonavir. No se recomienda la administración conjunta de boceprevir con tipranavir/ritonavir
Boceprevir, topotecán
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Boceprevir, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ketoconazol y vorapaxar incrementa significativamente la exposición de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inhibidores potentes de CYP3A
CONTRAINDICACIONES de Boceprevir
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con hepatitis autoinmune.
- Administración conjunta con medicamentos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus concentraciones plasmáticas se asocia a acontecimientos graves o que planteen un riesgo vital, como midazolam y triazolam administrados por vía oral, bepridilo, pimozida, lurasidona, lumefantrina, halofantrina, inhibidores de la tirosina quinasa, simvastatina, lovastatina, quetiapina, alfuzosina, silodosina y derivados ergotamínicos (dihidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina)
- Embarazo
Para más información, consultar la ficha técnica de peginterferón alfa y de ribavirina
Bortezomib
Anticonceptivos, bortezomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes hombres y mujeres, con potencial de tener hijos, deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante y hasta 3 meses después del tratamiento.
Antidiabéticos orales, bortezomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante los ensayos clínicos se describieron hipoglucemia e hiperglucemia poco frecuente y frecuente en los pacientes que recibían antidiabéticos orales.
Bortezomib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
VELCADE puede producir fatiga muy frecuentemente, mareos frecuentemente, síncope poco frecuentemente e hipotensión postural/ortostática o visión borrosa frecuentemente
Bortezomib [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de interacción evaluando el efecto sobre la farmacocinética de bortezomib (por vía intravenosa) de dexametasona, un inhibidor de CYP3A4, se observó que no hubo ningún efecto significativo sobre la farmacocinética de bortezomib.
Bortezomib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
VELCADE no se debe usar durante el embarazo a menos que la situación clínica de la mujer requiera el tratamiento con VELCADE
Bortezomib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de bortezomib. Los pacientes deben ser estrechamente supervisados cuando se administre bortezomib en combinación con potentes inhibidores de CYP3A4
Bortezomib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de bortezomib. Los pacientes deben ser estrechamente supervisados cuando se administre bortezomib en combinación con potentes inhibidores de CYP3A4
Bortezomib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si bortezomib se excreta en la leche materna. Dada la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes, la lactancia materna se debe discontinuar durante el tratamiento
Bortezomib [1], melfalán/prednisona ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio para evaluar el efecto de melfalán-prednisona sobre la farmacocinética de bortezomib (por vía intravenosa), mostró un aumento medio de la AUC para bortezomib del 17 % basado en datos de 21 pacientes. Esto no se considera clínicamente relevante
Bortezomib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Dada la limitada contribución (7%) de CYP2D6 al metabolismo de bortezomib, no es de esperar que el fenotipo de metabolizador lento de CYP2D6 modifique la disponibilidad general del fármaco.
Bortezomib [1], neuropatía periférica ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con bortezomib se asocia con gran frecuencia a una neuropatía periférica que suele ser fundamentalmente sensitiva.
Bortezomib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de interacción evaluando el efecto sobre la farmacocinética de bortezomib (por vía intravenosa) de omeprazol, un potente inhibidor de CYP2C19, se observó que no hubo ningún efecto significativo sobre la farmacocinética de bortezomib.
Bortezomib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de bortezomib. Los pacientes deben ser estrechamente supervisados cuando se administre bortezomib en combinación con potentes inhibidores de CYP3A4
Bortezomib, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma, incluyendo el bortezomib pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR, incluyendo el erlotinib.
Bortezomib, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Bortezomib, inhibidores del EGFR ---> RCP de [erlotinib] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR
Bortezomib, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos conocidos por su relación con la neuropatía periférica deben usarse con precaución
Bortezomib, vandetanib
Vandetanib, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bortezomib. Se recomienda precaución
CONTRAINDICACIONES de Bortezomib
- Hipersensibilidad al principio activo, al boro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad pulmonar infiltrativa difusa aguda y enfermedad pericárdica.
- Cuando VELCADE se administre en combinación con otros medicamentos, consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características de Producto de dichos medicamentos para contraindicaciones adicionales.
Bosentán
Anticonceptivos orales, bosentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los tratamientos anticonceptivos hormonales en monoterapia, con independencia de la vía de administración (esto es, formas orales, inyectables, transdérmicas o implantables), no se consideran métodos anticonceptivos seguros
Antirretrovíricos, bosentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la potencial aparición de interacciones relacionadas con el efecto inductor de bosentán sobre el CYP450, que podrían afectar a la eficacia del tratamiento antirretroviral, deberá monitorizarse cuidadosamente la infección por VIH en estos pacientes
Atazanavir, bosentán
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Avanafilo [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Bosentán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y aumento de las de bosentán. Coadministración contraindicada.
Bosentán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Tracleer puede inducir hipotensión, con síntomas de mareo, visión borrosa o síncope, que podría afectar a la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas.
Bosentán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de bosentán y digoxina produjo una disminución en el AUC, Cmax y Cmin de digoxina. El mecanismo de esta interacción puede ser la inducción de la P-glicoproteína. Es poco probable que esta interacción tenga relevancia clínica.
Bosentán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Tracleer está contraindicado en el embarazo
Bosentán [1], epoprostenol ---> RCP de [1] de EMA
Tanto tras la administración de dosis única como de dosis múltiples, los valores de Cmax y AUC de bosentán fueron similares en pacientes con o sin infusión continua de epoprostenol
Bosentán [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la exposición a etinilestradiol
Bosentán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], inhibidores del CYP2C9 y CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la influencia de los inhibidores del CYP2C9 sobre la concentración de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar una importante elevación de las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 con bosentán
Bosentán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar una importante elevación de las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 con bosentán
Bosentán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar una importante elevación de las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 con bosentán
Bosentán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si bosentán se excreta en la leche materna humana. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Tracleer
Bosentán [1], metabolizados por el CYP3A4 y CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es un inductor de los isoenzimas CYP2C9 y CYP3A4 del citocromo P450 (CYP). Por consiguiente, las concentraciones en plasma de sustancias metabolizadas por estas dos isoenzimas disminuirán cuando se administre bosentán simultáneamente.
Bosentán [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la elevada hepatotoxicidad de nevirapina, que podría sumarse a la toxicidad hepática de bosentán, no se recomienda esta combinación.
Bosentán [1], noretisterona ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la exposición a noretisterona
Bosentán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP2C9 y CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la combinación
Bosentán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar una importante elevación de las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 con bosentán
Bosentán [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Disminución del AUC de sildenafilo y aumento del de bosentán. Se recomienda precaución en caso de administración concomitante
Bosentán [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de bosentán redujo las concentraciones plasmáticas de simvastatina (un sustrato del CYP3A4) y de su metabolito activo, el beta-hidroxiácido
Bosentán [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bosentán y disminuir las de sirolimús. La coadministración no está recomendada
Bosentán [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bosentán y disminuir las de tacrolimús. La coadministración no está recomendada
Bosentán [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de warfarina
Bosentán, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosentán, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Bosentán, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cariprazina con inductores potentes/moderados del CYP3A4 puede disminuir significativa. La exposición a cariprazina total, por lo que la coadministración de cariprazina e inductores potentes/moderados del CYP3A4 está contraindicada
Bosentán, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores moderados del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. Uso concomitante no recomendado
Bosentán, darunavir/cobicistat ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con inductores leves o moderados del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. No está recomendada la coadministración con inductores leves a moderados del CYP3A
Bosentán, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que bosentán reduzca las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat. Inducción de CYP3A. Se espera que Symtuza aumente las concentraciones plasmáticas del bosentán. Inhibición de CYP3A
Bosentán, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
El uso concomitante de bosentán y darunavir potenciado puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bosentán. Se espera que bosentán reduzca las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o su farmacopotenciador. (Inducción de CYP3A)
Bosentán, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Bosentán, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores moderados del CYP3A no se recomienda. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede ocasionar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Bosentán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya puede provocar descenso de niveles de exposición a elvitegravir y/o cobicistat y pérdida del efecto terapéutico y aparición de resistencias. Se pueden considerar antagonistas alternativos de los receptores de la endotelina.
Bosentán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Stribild puede provocar un descenso de los niveles de exposición a elvitegravir y/o cobicistat y la pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Bosentán, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores hepáticos OATP1B1, OATP1B3, OCT1 (como atorvastatina o bosentán) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Bosentán, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Bosentán, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glibenclamida y bosentán inhiben la bomba de liberación de sales biliares, provocando la acumulación intracelular de sales biliares citotóxicas. Por lo tanto esta combinación no debe administrarse
Bosentán, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Bosentán, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con bosentán puede aumentar las concentraciones séricas de bosentán. Hay que actuar con precaución y observar estrechamente a los pacientes en busca de toxicidad relacionada con bosentán.
Bosentán, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosentán (inducción) puede disminuir los niveles plasmáticos de lopinavir/ritonavir. Ritonavir (inhibición) puede aumentar los de bosentán. Se recomienda precaución
Bosentán, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores moderados de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Bosentán, medroxiprogesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bosentán disminuye los niveles de medroxiprogesterona
Bosentán, miconazol
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de bosentán y nelfinavir puede incrementar los niveles plasmáticos de bosentán. Cuando se administre de forma concomitante con nelfinavir, se debe monitorizar la tolerabilidad del paciente al bosentán.
Bosentán, nomegestrol/estradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones entre los anticonceptivos orales y los medicamentos inductores enzimáticos pueden causar metrorragia intermenstrual e incluso el fracaso del anticonceptivo.
Bosentán, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib es un inhibidor de la OATP1B1. No se puede excluir que olaparib pueda aumentar la exposición a los sustratos de la OATP1B1
Bosentán, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores moderados del CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo) también pueden disminuir la exposición de osimertinib y se deben usar con precaución o evitarse cuando sea posible.
Bosentán, padeliporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de medicamentos que son sustratos de OATP1B1/OATP1B3, con los que se han observado eventos adversos graves dependientes de la concentración, debe evitarse el día de la perfusión de TOOKAD y hasta por lo menos 24 horas después de la administración.
Bosentán, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosentán, descrito como un inductor moderado de CYP3A4, dio lugar una reducción del 27 % de las concentraciones plasmáticas de riociguat en estado estacionario en pacientes con HAP
Bosentán, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de bosentán pueden aumentar y las de saquinavir/ritonavir disminuir
Bosentán, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A por bosentán disminuye la concentración de telaprevir, la inhibición de CYP3A y polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATPs) por telaprevir aumenta la de bosentán. Se recomienda precaución y supervisión clínica.
Bosentán, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Debido a la marcada hepatotoxicidad de bosentán y al potencial para aumentar la toxicidad hepática asociado a tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, no se recomienda esta combinación.
Bosentán, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de Venclyxto con inductores potentes del CYP3A o moderados. Se debe estudiar la posibilidad de administrar otros tratamientos con menos inducción del CYP3A.
Bosentán, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, vismodegib es un inhibidor del OATP1B1. No se puede excluir que vismodegib podría aumentar la exposición a sustratos del OATP1B1. En particular, la administración de vismodegib en combinación con estatinas se debe realizar con precaución.
Digoxina, inductores de la gp-P ---> RCP de [bosentán] de EMA
La inducción de la glucoproteína P disminuye la exposición de digoxina
CONTRAINDICACIONES de Bosentán
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática de moderada a grave, es decir, Child-Pugh clase B o C
- Valores basales de aminotransferasas hepáticas, es decir, aspartato aminotransferasa (AST) y/o alanina aminotransferasa (ALT), superiores a 3 veces el límite superior de la normalidad
- Empleo concomitante de ciclosporina A
- Embarazo
- Mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable
Bosutinib
Alimentos, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosulif debe tomarse por vía oral una vez al día junto con alimentos. Si el paciente olvida tomar una dosis, no se le debe administrar una dosis adicional. El paciente debe tomar la dosis prescrita habitual al día siguiente.
Amiodarona, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Amprenavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Antiarrítmicos de la clase IA, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Antiácidos, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Siempre que sea posible, debe considerarse el uso de antiácidos de acción corta como alternativa a los IBP, distanciando los momentos de administración de bosutinib y de los antiácidos
Aprepitant, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
ARA II, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento a largo plazo con bosutinib puede provocar una disminución clínicamente significativa de la función renal. Se ha de prestar atención al uso concomitante de medicamentos que puedan provocar nefrotoxicidad
Atazanavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Boceprevir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosentán, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden presentar mareo, fatiga y alteraciones visuales
Bosutinib [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], crizotinib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib no aumentó la Cmax ni el AUC de dabigatrán en el plasma. Los resultados del estudio indican que bosutinib no presenta efectos inhibitorios clínicamente importantes de la P-gp.
Bosutinib [1], darunavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], darunavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], domperidona ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Bosulif durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Bosutinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes en tratamiento con bosutinib deben hacerse pruebas de la función hepática antes del inicio del tratamiento y mensualmente durante los tres primeros meses de tratamiento, y según indicación clínica.
Bosutinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si se coadministran inductores débiles del CYP3A con bosutinib debe procederse con precaución.
Bosutinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Debe procederse con precaución en caso de que bosutinib se administre de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones
Bosutinib [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento a largo plazo con bosutinib puede provocar una disminución clínicamente significativa de la función renal. Se ha de prestar atención al uso concomitante de medicamentos que puedan provocar nefrotoxicidad
Bosutinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si se coadministran inhibidores débiles del CYP3A con bosutinib debe procederse con precaución. Se recomienda seleccionar, si es posible, un medicamento concomitante alternativo cuyo potencial de inhibición del enzima CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con bosutinib.
Bosutinib [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], mibefradilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento a largo plazo con bosutinib puede provocar una disminución clínicamente significativa de la función renal. Se ha de prestar atención al uso concomitante de medicamentos que puedan provocar nefrotoxicidad
Bosutinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib no presenta efectos inhibitorios clínicamente importantes de la P-gp.
Bosutinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], tofisopam ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
CONTRAINDICACIONES de Bosutinib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática
Brentuximab vedotina
Bleomicina, brentuximab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso combinado de bleomicina y brentuximab vedotina causa toxicidad pulmonar y está contraindicado
Brentuximab vedotina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de brentuximab vedotina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña.
Brentuximab vedotina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Brentuximab vedotina no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre supere al potencial riesgo para el feto. Si es necesario tratar a una mujer embarazada, debe advertírsele claramente del potencial riesgo para el feto.
Brentuximab vedotina [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab con un inhibidor potente de la CYP3A4 y de la glucoproteína P aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de brentuximab con un inhibidor potente de la gp-P aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab con un inhibidor potente de la CYP3A4 aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab con un inhibidor potente de la CYP3A4 y de la glucoproteína P aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe decidirse si se interrumpe la lactancia, o se interrumpe este tratamiento, o se prescinde de él, teniendo en cuenta el posible riesgo de la lactancia para el niño y el efecto beneficioso del tratamiento para la madre.
Brentuximab vedotina [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de midazolam, un sustrato de la CYP3A4, con brentuximab vedotina no alteró el metabolismo del midazolam; en consecuencia, no se espera que brentuximab vedotina altere la exposición a los medicamentos metabolizados por enzimas CYP3A4.
Brentuximab vedotina [1], neuropatía periférica ---> RCP de [1] de EMA
La neuropatía periférica inducida por brentuximab vedotina es un efecto característico de la exposición acumulada a este medicamento y es reversible en la mayoría de los casos.
Brentuximab vedotina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab vedotina con rifampicina, inductor potente de CYP3A4, no alteró la exposición plasmática a brentuximab; la coadministración parece reducir las concentraciones en plasma de metabolitos de MMAE que podían analizarse.
CONTRAINDICACIONES de Brentuximab vedotina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- El uso combinado de bleomicina y brentuximab vedotina causa toxicidad pulmonar.
Brexpiprazol
Brexpiprazol [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Brexpiprazol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
El brexpiprazol influye poco o moderadamente sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas debido a los posibles efectos en el sistema nervioso, como la sedación y el mareo, que son reacciones adversas medicamentosas frecuentes
Brexpiprazol [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Si el brexpiprazol se administra de modo concomitante con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT o un desequilibrio electrolítico, se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El brexpiprazol no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén usando anticonceptivos.
Brexpiprazol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si el brexpiprazol se usa de modo concomitante con inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina), los requisitos de dosis diaria total de brexpiprazol aumentan aproximadamente por un factor de tres veces la dosis diaria recomendada
Brexpiprazol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe tomarse una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con brexpiprazol, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Brexpiprazol [1], metabolizado por las enzimas del citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Según resultados de estudios in vitro, es poco probable que el brexpiprazol cause interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes con medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P450.
Brexpiprazol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Si el brexpiprazol se administra de modo concomitante con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT o un desequilibrio electrolítico, se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Si el brexpiprazol se usa de modo concomitante con inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina), los requisitos de dosis diaria total de brexpiprazol aumentan aproximadamente por un factor de tres veces la dosis diaria recomendada
Brexpiprazol [1], SNC ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los efectos primarios del brexpiprazol en el sistema nervioso central (SNC), se debe tener precaución cuando se tome brexpiprazol en combinación con alcohol u otros medicamentos del SNC con reacciones adversas superpuestas
Brexpiprazol, fármacos que aumentan la creatina fosfocinasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si el brexpiprazol se administra de modo concomitante con medicamentos que se sabe que aumentan la creatina fosfocinasa (CFC), se debe considerar el posible efecto aditivo con el aumento de CFC inducido por el brexpiprazol.
CONTRAINDICACIONES de Brexpiprazol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/rxuti-epar-product-information_es.pdf.
Brigatinib
Alfentanilo, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Antifúngicos azólicos, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Bosentán, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Bradicardia (inductores de), brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alunbrig se debe administrar con precaución en combinación con otros medicamentos que se conoce que producen bradicardia.
Brigatinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al conducir o utilizar máquinas, ya que los pacientes pueden experimentar trastornos visuales, mareo o cansancio durante la administración de Alunbrig.
Brigatinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig si se combina con inhibidores moderados de CYP3A.
Brigatinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Alunbrig puede provocar daños en el feto si se administra a mujeres embarazadas. No debe utilizarse Alunbrig durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la madre requiera tratamiento con Alunbrig.
Brigatinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis durante la administración concomitante con inhibidores potentes de CYP2C8.
Brigatinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Alunbrig con inductores potentes y moderados de CYP3A
Brigatinib [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis durante la administración concomitante con inhibidores potentes de CYP2C8.
Brigatinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Alunbrig con inhibidores potentes de CYP3A.
Brigatinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento con Alunbrig.
Brigatinib [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Brigatinib puede reducir los niveles plasmáticos de medicamentos administrados de forma concomitante que son metabolizados principalmente por CYP3A.
Brigatinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], mibefradilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo o el zumo de pomelo también pueden aumentar la concentración plasmática de brigatinib, por lo que se debe evitar
Brigatinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig durante su administración concomitante con inhibidores de la gp-P y la BCRP.
Brigatinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig durante su administración concomitante con inhibidores de la gp-P y la BCRP.
Brigatinib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig si se combina con inhibidores moderados de CYP3A.
Brigatinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo o el zumo de pomelo también pueden aumentar la concentración plasmática de brigatinib, por lo que se debe evitar
CONTRAINDICACIONES de Brigatinib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/alunbrig-epar-product-information_es.pdf.
Brimonidina
Alcohol, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o de potenciación con depresores del SNC
Anestésicos, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o de potenciación con depresores del SNC
Antidepresivo tetracíclico, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de brimonidina con fármacos que afectan la transmisión noradrenérgica está contraindicada
Antidepresivo tricíclico, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de brimonidina con fármacos que afectan la transmisión noradrenérgica está contraindicada
Barbituratos, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o de potenciación con depresores del SNC
Brimonidina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brimonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o de potenciación con depresores del SNC
Brimonidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Mirvaso durante el embarazo.
Brimonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilicen medicamentos como antihipertensivos y/o glucósidos cardíacos de forma concomitante con brimonidina.
Brimonidina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilicen medicamentos como antihipertensivos y/o glucósidos cardíacos de forma concomitante con brimonidina.
Brimonidina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brimonidina con IMAO está contraindicada
Brimonidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si brimonidina/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Mirvaso no se debe utilizar durante la lactancia.
Brimonidina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brimonidina [1], mianserina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de brimonidina con fármacos que afectan la transmisión noradrenérgica está contraindicada
Brimonidina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o de potenciación con depresores del SNC
Brimonidina [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brimonidina [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o de potenciación con depresores del SNC
CONTRAINDICACIONES de Brimonidina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 2 años.
- Pacientes que reciban tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo selegilina o moclobemida) y pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos (como imipramina) o tetracíclicos (como maprotilina, mianserina o mirtazapina) que afecten a la transmisión noradrenérgica.
Brinzolamida
Brinzolamida [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas
Brinzolamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
AZOPT no está recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos
Brinzolamida [1], inhibidores de la anhidrasa carbónica ---> RCP de [1] de EMA
Posible efecto aditivo con inhibidores sistémicos de la carboanhidrasa carbónica
Brinzolamida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con AZOPT tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Brinzolamida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
CONTRAINDICACIONES de Brinzolamida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas
- Insuficiencia renal grave
- Acidosis hiperclorémica
Brinzolamida/brimonidina
Agonistas beta-adrenérgicos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Alcohol, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Anestésicos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Antidepresivo tricíclico, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Brinzolamida/brimonidina está contraindicado en pacientes tratados con antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica. Los antidepresivos tricíclicos pueden bloquear la respuesta hipotensora ocular de brinzolamida/brimonidina
Barbituratos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brinzolamida/brimonidina [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Brinzolamida/brimonidina puede producir mareo, fatiga y/o somnolencia que pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Brinzolamida/brimonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar SIMBRINZA durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Brinzolamida/brimonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilizan concomitantemente con brinzolamida/brimonidina medicamentos tales como glucósidos cardiacos.
Brinzolamida/brimonidina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilizan concomitantemente con brinzolamida/brimonidina medicamentos tales como antihipertensivos
Brinzolamida/brimonidina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Brinzolamida/brimonidina está contraindicado en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa
Brinzolamida/brimonidina [1], inhibidores de la anhidrasa carbónica ---> RCP de [1] de EMA
Existe un potencial de un efecto aditivo sobre los efectos sistémicos conocidos de inhibición de la anhidrasa carbónica. No se recomienda la administración concomitante de brinzolamida/brimonidina e inhibidores de la anhidrasa carbónica orales.
Brinzolamida/brimonidina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Brinzolamida/brimonidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La brimonidina se excreta en la leche materna tras administración oral. No se debe utilizar SIMBRINZA en madres en periodo de lactancia.
Brinzolamida/brimonidina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brinzolamida/brimonidina [1], mianserina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de brimonidina con fármacos que afectan la transmisión noradrenérgica está contraindicada
Brinzolamida/brimonidina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], prazosina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Brinzolamida/brimonidina [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brinzolamida/brimonidina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], IRSN ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
CONTRAINDICACIONES de Brinzolamida/brimonidina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a las sulfonamidas
- Pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
- Pacientes tratados con antidepresivos que afectan la transmisión noradrenérgica (p.ej. antidepresivos tricíclicos y mianserina)
- Pacientes con insuficiencia renal grave
- Pacientes con acidosis hiperclorémica
- Neonatos y niños menores de 2 años de edad
Brinzolamida/timolol
Acebutolol, antidiabéticos orales ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Amiodarona, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Antiarrítmicos, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Antidiabéticos orales, betabloqueantes ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, betaxolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, labetalol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, levobunolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, metipranolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, nadolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, oxprenolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, pindolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, timolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos, carteolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Betabloqueantes, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes beta-adrenérgicos por vía oral
Betabloqueantes, metformina ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Brinzolamida/timolol [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Brinzolamida/timolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse brinzolamida/timolol durante el embarazo a no ser que sea realmente necesario.
Brinzolamida/timolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con glucósidos digitálicos por vía oral
Brinzolamida/timolol [1], guanetidina ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con guanetidina por vía oral
Brinzolamida/timolol [1], inhibidores de la anhidrasa carbónica ---> RCP de [1] de EMA
Existe un potencial de efecto aditivo sobre los efectos sistémicos conocidos de la inhibición de la anhidrasa carbónica. No se recomienda la administración concomitante de colirios que contienen brinzolamida e inhibidores orales de la anhidrasa carbónica
Brinzolamida/timolol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico de la insulina. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Brinzolamida/timolol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento
Brinzolamida/timolol [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con parasimpaticomiméticos por vía oral
Brinzolamida/timolol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Insulina, levobunolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Insulina, oxprenolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Insulina, timolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
CONTRAINDICACIONES de Brinzolamida/timolol
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a otros betabloqueantes.
- Hipersensibilidad a sulfonamidas
- Enfermedad reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma bronquial o historial de asma bronquial, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
- Bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado por marcapasos. Insuficiencia
cardiaca evidente, shock cardiogénico.
- Rinitis alérgica grave.
- Acidosis hiperclorémica
- Insuficiencia renal grave.
Brivaracetam
Alcohol, brivaracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Brivaracetam aproximadamente dobló el efecto del alcohol sobre la función psicomotora, la atención y la memoria. No se recomienda tomar brivaracetam con alcohol.
Anticonceptivos orales, brivaracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de brivaracetam (100 mg/día) con anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol (0,03 mg) y levonorgestrel (0,15 mg) no influyó en la farmacocinética de ninguna de las sustancias.
Antiepilépticos inductores enzimáticos potentes, brivaracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Brivaracetam [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Brivaracetam [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las posibles diferencias de sensibilidad individual, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, mareo y otros síntomas relacionados con el sistema nervioso central (SNC).
Brivaracetam [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede reducir las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados por CYP2B6 (ej. efavirenz).
Brivaracetam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, no se debe utilizar brivaracetam durante el embarazo a no ser que sea clínicamente necesario (ej. si el beneficio para la madre supera el posible riesgo para el feto).
Brivaracetam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Brivaracetam [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Brivaracetam [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Brivaracetam [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Brivaracetam [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores enzimáticos potentes (como la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden disminuir la exposición sistémica de brivaracetam. Por tanto, se debe iniciar o finalizar el tratamiento con la hierba de San Juan con precaución.
Brivaracetam [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores enzimáticos potentes (como la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden disminuir la exposición sistémica de brivaracetam. Por tanto, se debe iniciar o finalizar el tratamiento con la hierba de San Juan con precaución.
Brivaracetam [1], inhibidores del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Brivaracetam [1], inhibidores del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, Brivaracetam inhibe OAT3. Brivaracetam 200 mg/día puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos transportados por OAT3.
Brivaracetam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con brivaracetam tras considerar el beneficio del medicamento para la madre.
Brivaracetam [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], levetiracetam ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos, aunque los datos fueron escasos, no se observó beneficio de brivaracetam frente a placebo en pacientes que estaban tomando levetiracetam de forma concomitante.
Brivaracetam [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede reducir las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados por CYP2B6 (ej. efavirenz).
Brivaracetam [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam a dosis de 50 o 150 mg/día no afectó el área bajo la curva (AUC) de midazolam (metabolizado por CYP3A4). El riesgo de interacciones CYP3A4 clínicamente relevantes se considera bajo.
Brivaracetam [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam a dosis de 50 o 150 mg/día no afectó el área bajo la curva (AUC) de midazolam (metabolizado por CYP3A4). El riesgo de interacciones CYP3A4 clínicamente relevantes se considera bajo.
Brivaracetam [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente rifampicina (600 mg/día durante 5 días) en sujetos sanos, disminuye el área bajo la curva de concentraciones plasmáticas (AUC) de brivaracetam en un 45%.
CONTRAINDICACIONES de Brivaracetam
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados de la pirrolidona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Brivudina
Agonistas de la dopamina, brivudina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La experiencia post-comercialización muestra una posible interacción de brivudina con medicamentos dopaminérgicos para el tratamiento del Parkinson, precipitando la corea.
Antineoplásicos, brivudina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], capecitabina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se conducen vehículos, se maneja maquinaria o se trabaja sin adecuadas medidas de seguridad, debe tenerse en cuenta que se han descrito algunos casos de mareo y de somnolencia con el uso de brivudina
Brivudina [1], dopaminérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La experiencia post-comercialización muestra una posible interacción de brivudina con medicamentos dopaminérgicos para el tratamiento del Parkinson, precipitando la corea.
Brivudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Nervinex está contraindicado durante el embarazo y en madres lactantes
Brivudina [1], floxuridina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], flucitosina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de Nervinex está contraindicado en pacientes en tratamiento antifúngico con flucitosina porque es un profármaco del 5-fluorouracilo (5-FU).
Brivudina [1], fluoropirimidinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Nervinex está contraindicado durante el embarazo y en madres lactantes
Brivudina [1], tegafur ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La sorivudina o análogos (brivudina) inhiben irreversiblemente la DPD, lo que aumenta significativamente la exposición de 5-FU. Esto puede desembocar en aumento clínico importante de la toxicidad de la fluoropirimidina, con resultados que pueden ser mortales.
CONTRAINDICACIONES de Brivudina
- Nervinex no debe administrarse en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Pacientes en quimioterapia antineoplásica
- El uso de Nervinex está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos (por ejemplo capecitabina, floxuridina, tegafur) y combinación de fármacos que contengan estos principios activos u otras 5-fluoropirimidinas
Pacientes en tratamiento antifúngico con flucitosina
- El uso de Nervinex está contraindicado en pacientes en tratamiento antifúngico con flucitosina porque es un profármaco del 5-fluorouracilo (5-FU).
Pacientes inmunodeficientes
Está contraindicado el uso de Nervinex en pacientes inmunodeficientes, como por ejemplo los que reciben quimioterapia antineoplásica o tratamiento inmunosupresor.
Niños
- No está indicado el uso de Nervinex en este grupo de edad dado que la seguridad y la eficacia de Nervinex en niños no ha sido probada.
Embarazo y lactancia
- Nervinex está contraindicado durante el embarazo y en madres lactantes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Brodalumab
Brodalumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Kyntheum durante el embarazo.
Brodalumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Kyntheum tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Brodalumab [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave, una dosis única de 210 mg de brodalumab por vía subcutánea aumentó la exposición al midazolam, un sustrato del CYP3A4/3A5, en un 24 %.
Brodalumab [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Vista la magnitud del cambio en la exposición al midazolam, no es necesario ajustar la dosis de los sustratos del CYP3A4/3A5 si se administran junto con Kyntheum.
Brodalumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse de forma concomitante vacunas elaboradas con microorganismos vivos y Kyntheum
CONTRAINDICACIONES de Brodalumab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad de Crohn activa.
- Infecciones activas clínicamente importantes (por ejemplo, tuberculosis activa, ver sección 4.4).
Bromazepam
Alcohol, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Analgésicos opiáceos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se coadministra bromazepam con depresores del SNC, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados. Aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica
Anestésicos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Ansiolíticos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Antidepresivos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Antiepilépticos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Antihistamínicos sedantes, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Benzodiazepinas, lactancia ---> RCP de [bromazepam] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Bromazepam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina puede prolongar la vida media de eliminación de bromazepam.
Bromazepam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Bromazepam puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis.
Bromazepam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El bromazepam debe evitarse durante el embarazo, salvo que no haya una alternativa más segura toxicológicamente.
Bromazepam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertas enzimas hepáticas pueden afectar a la actividad de aquellas benzodiazepinas que son metabolizadas por estas enzimas.
Bromazepam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Bromazepam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam, litio
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam, miorrelajante
La coadministración de bromazepam con relajantes musculares puede potenciar el efecto relajante muscular
CONTRAINDICACIONES de Bromazepam
Bromazepam está contraindicado con:
- Miastenia gravis
- Hipersensibilidad a las benzodiazepinas o a alguno de los excipientes
- Insuficiencia respiratoria severa
- Insuficiencia hepática severa (las benzodiazepinas pueden provocar una encefalopatía en tales pacientes)
- Síndrome de apnea del sueño
Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento primario de trastornos psicóticos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bromfenaco
Bromfenaco [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Puede suceder que la visión sea borrosa de modo pasajero con la instilación
Bromfenaco [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La utilización de Yellox no se recomienda en general durante el embarazo a menos que el beneficio supere al riesgo potencial.
Bromfenaco [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos en recién nacidos/lactantes puesto que la exposición sistémica a bromfenaco en madres en período de lactancia es insignificante. Yellox puede ser utilizado durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Bromfenaco
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE
- Yellox está contraindicado en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros medicamentos con actividad inhibidora de la sintetasa de prostaglandinas precipita ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
Bromhexina
Antibióticos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antibióticos (como amoxicilina, oxitetraciclina y eritromicina): aumenta la concentración de éstos en el tejido pulmonar. Sin embargo, no se ha demostrado la relevancia clínica de esta interacción.
Anticolinérgicos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Antidepresivo tricíclico, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos): pueden antagonizar los efectos de la bromhexina.
Antihistamínicos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Antitusivos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Bromhexina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con bromhexina en algunas ocasiones se pueden observar mareos
Bromhexina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromhexina atraviesa la barrera placentaria. Como medida de precaución, es preferible no utilizar bromhexina durante el embarazo
Bromhexina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos): pueden antagonizar los efectos de la bromhexina.
Bromhexina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromhexina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia
Bromhexina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos): pueden antagonizar los efectos de la bromhexina.
CONTRAINDICACIONES de Bromhexina
- Hipersensibilidad a la bromhexina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 2 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bromocriptina
Alcohol, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La tolerabilidad a bromocriptina puede verse reducida por el alcohol.
Alimentos, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bromocriptina debe tomarse siempre con alimentos.
Amisulprida [1], bromocriptina ---> RCP de [1] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Antagonistas de la dopamina, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Antifúngicos azólicos, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Análogos de la somatostatina, bromocriptina ---> RCP de [lanreótida] de AEMPS
Datos publicados limitados indican que la administración concomitante de análogos de somatostatina y bromocriptina puede incrementar la disponibilidad de la bromocriptina.
Bromocriptina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que especialmente durante los primeros días de tratamiento, pueden producirse reacciones hipotensivas pudiendo provocar una disminución del estado de alerta, deberá tenerse precaución al conducir o manejar máquinas.
Bromocriptina [1], domperidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la paciente desea quedarse embarazada, deberá interrumpirse el tratamiento, al igual que con otros fármacos, en cuanto se confirme el embarazo, a menos que haya una razón médica para continuar el tratamiento.
Bromocriptina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con antibióticos macrólidos demostró que aumentan los niveles plasmáticos de bromocriptina.
Bromocriptina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Bromocriptina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Bromocriptina [1], josamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con antibióticos macrólidos demostró que aumentan los niveles plasmáticos de bromocriptina.
Bromocriptina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina inhibe la lactancia, no debe ser administrada a mujeres que hayan decidido amamantar a sus hijos.
Bromocriptina [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con levodopa provoca un aumento de los efectos antiparkinsonianos, haciendo posible con frecuencia la reducción de la dosis de levodopa.
Bromocriptina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con antibióticos macrólidos demostró que aumentan los niveles plasmáticos de bromocriptina.
Bromocriptina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Bromocriptina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], octreótida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante en pacientes con acromegalia, con bromocriptina y octreótida produce un aumento de los niveles de bromocriptina.
Bromocriptina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina, bromperidol
La coadministración puede disminuir el efecto de bromocriptina
Bromocriptina, ciclosporina
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de ciclosporina oral
Bromocriptina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Bromocriptina, derivados ergóticos
Aunque no se han demostrado interacciones entre los derivados ergóticos y la bromocriptina, no se recomienda la coadministración de estos fármacos con bromocriptina durante el puerperio
Bromocriptina, desloratadina/pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación
Bromocriptina, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que el droperidol bloquea los receptores de dopamina, puede inhibir la acción de los agonistas de la dopamina, tales como la bromocriptina, la lisurida y la L-dopa.
Bromocriptina, flufenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, flupentixol
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, griseofulvina
La coadministración de griseofulvina puede suprimir el efecto de bromocriptina
Bromocriptina, hipotensores
Se recomienda precaución en pacientes cotratados o recientemente tratados con fármacos que alteran la presión arterial
Bromocriptina, IMAO
Disminución del efecto de la bromocriptina
Bromocriptina, lanreótida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos publicados limitados indican que la administración concomitante de análogos de somatostatina y bromocriptina puede incrementar la disponibilidad de la bromocriptina.
Bromocriptina, levodopa/benserazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con otros agentes antiparkinsonianos está permitida, aunque hay que tener en cuenta que se pueden potenciar no sólo los efectos deseados sino también los no deseados.
Bromocriptina, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de la bromocriptina y metilergometrina en el puerperio no está recomendado ya que metilergometrina puede aumentar el efecto vasoconstrictor de otros alcaloides del cornezuelo.
Bromocriptina, perazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, perfenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, pipamperona
Pipamperona puede inhibir el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, protipendilo
Protipendilo, antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, puede antagonizar con el agonista de la dopamina
Bromocriptina, protirelina
Disminución del aumento de TSH
Bromocriptina, pseudoefedrina
Riesgo de vasoconstricción y aumento en la presión arterial. No se recomiendan la combinación
Bromocriptina, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescribe roxitromicina de forma concomitante con fármacos metabolizados por CYP3A (tales como rifabutina y bromocriptina).
Bromocriptina, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Bromocriptina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús
Bromocriptina, tamoxifeno
Tamoxifeno puede anular el efecto de la bromocriptina
Bromocriptina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Bromocriptina, zolmitriptán
Efectos vasoconstrictores aditivos. La combinación aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
CONTRAINDICACIONES de Bromocriptina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en la sección 6.1 o a otros alcaloides ergóticos.
- Hipertensión no controlada, trastornos hipertensivos del embarazo (inclusive eclampsia, preeclampsia o hipertensión inducida por el embarazo), hipertensión post-parto y en el puerperio.
- Enfermedad arterial coronaria y otras enfermedades cardiovasculares graves.
- Síntomas y/o antecedentes de trastornos psicóticos graves.
- En el tratamiento a largo plazo: evidencia de valvulopatía cardiaca determinada mediante una ecocardiografía previa al tratamiento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Brotizolam
Alcohol, brotizolam
Durante el tratamiento con brotizolam no se debe ingerir alcohol, pues el efecto de brotizolam puede ser alterado o potenciado de forma imprevisible
Analgésicos opiáceos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales. Con analgésicos opiáceos la potenciación de la euforia puede facilitar el desarrollo de dependencia psíquica.
Anestésicos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Ansiolíticos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Antidepresivos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Antiepilépticos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Antifúngicos azólicos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Antihistamínicos sedantes, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Brotizolam puede producir somnolencia.
Brotizolam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de brotizolam durante el embarazo, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.
Brotizolam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de brotizolam durante la lactancia, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.
Brotizolam [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam, carbamazepina
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, efavirenz
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, fenitoína
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, fenobarbital
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, hipérico
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la triazolobenzodiazepina
Brotizolam, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Brotizolam deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Brotizolam, miorrelajante
La coadministración de brotizolam con relajantes musculares puede potenciar el efecto relajante muscular
Brotizolam, nevirapina
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, primidona
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, rifabutina
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, zumo de pomelo
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
CONTRAINDICACIONES de Brotizolam
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes
- Hipersensibilidad a otras benzodiacepinas en general
- Debilidad muscular patológica (miastenia grave)
- Insuficiencia respiratoria grave
- Síndrome de apnea del sueño
- Insuficiencia hepática grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Brovanexina
Anticolinérgicos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales
Antihistamínicos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales
Antitusivos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con antitusivos. La administración simultánea de brovanexina con un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado.
Brovanexina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda su utilización durante el embarazo.
Brovanexina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Brovanexina
- Hipersensibilidad a la brovanexina o a otros componentes de la especialidad.
- No debe administrarse en pacientes con úlcera gastroduodenal.
- No debe administrarse en pacientes asmáticos ni con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Budesonida
Anticonceptivos orales, budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha descrito un aumento de las concentraciones plasmáticas, con incremento de los efectos de los glucocorticosteroides, en mujeres que recibían también estrógenos o anticonceptivos orales.
Antiácidos, budesonida
La coadministración puede disminuir la absorción de budesonida. Separar la toma entre ambos al menos 2 horas
Atazanavir/cobicistat [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Budesonida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Salvo que el tratamiento con Jorveza se considere imprescindible, debe evitarse su administración durante el embarazo.
Budesonida [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha descrito un aumento de las concentraciones plasmáticas, con incremento de los efectos de los glucocorticosteroides, en mujeres que recibían también estrógenos o anticonceptivos orales.
Budesonida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La deficiencia de potasio, que es una reacción adversa potencial y conocida de los glucocorticoides, puede potenciar la acción de los glucósidos.
Budesonida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Budesonida [1], natriuréticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides puede dar lugar a un aumento de la excreción de potasio y a un agravamiento de la hipocalemia.
Budesonida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida, carbamazepina
Los inductores potentes de la CYP3A4 pueden disminuir la exposición sistémica de budesonida
Budesonida, ciclosporina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Budesonida, colestiramina
La coadministración puede disminuir la absorción de budesonida. Separar la toma entre ambos al menos 2 horas
Budesonida, cumarinas
Disminución del efecto anticoagulante
Budesonida, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de REZOLSTA y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Budesonida, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este corticosteroide. Inhibición de CYP3A
Budesonida, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de darunavir potenciado y este glucocorticoide, a menos que el beneficio potencial del tratamiento supere los riesgos de los efectos sistémicos producidos por los corticoesteroides.
Budesonida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Budesonida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Budesonida, eritromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, hidantoínas
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Budesonida, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con budesonida puede aumentar las concentraciones séricas de budesonida. Se recomienda vigilancia clínica (inhalada) en busca de un aumento de los signos/síntomas de los efectos de los corticosteroides (oral).
Budesonida, inductores potentes del CYP3A4
Los inductores potentes de la CYP3A4 pueden disminuir la exposición sistémica de budesonida
Budesonida, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado aumentos de las concentraciones plasmáticas de budesonida. No recomendada a menos que sea necesaria. Puede ser necesario realizar un seguimiento estrecho y ajustar las dosis de este medicamento
Budesonida, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de Kaletra y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4 como budesonida, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroides
Budesonida, metabolizados por el CYP3A4
El principio activo metabolizado por la CYP3A4 puede competir con la budesonida. Esto puede ocasionar aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de budesonida
Budesonida, metabolizados principalmente por el CYP3A4
El principio activo metabolizado por la CYP3A4 puede competir con la budesonida. Esto puede ocasionar aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de budesonida
Budesonida, nefazodona ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, posaconazol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, rifampicina
Los inductores potentes de la CYP3A4 pueden disminuir la exposición sistémica de budesonida
Budesonida, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de ritonavir y budesonida/otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4, riesgo de efecto sistémico corticosteroideo
Budesonida, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de saquinavir/ritonavir y budesonida u otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4. Riesgo de efecto sistémico corticosteroideo
Budesonida, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Budesonida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de budesonida. No se recomienda la coadministración
Budesonida, telitromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, troleandomicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, voriconazol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
CONTRAINDICACIONES de Budesonida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Budesonida/formoterol
Alcohol, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Alcohol, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
El alcohol puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Anestésicos halogenados, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe un riesgo elevado de arritmias en pacientes que reciben formoterol y anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
Anestésicos halogenados, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Existe un riesgo elevado de arritmias en pacientes que reciben formoterol y anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
Antagonistas beta-adrenérgicos, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los bloqueantes adrenérgicos beta pueden debilitar o inhibir el efecto del formoterol. Una combinación de dosis fija a base de budesónida y formoterol no debe administrarse junto con bloqueantes adrenérgicos beta (incluidos los colirios)
Antagonistas beta-adrenérgicos, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los bloqueantes adrenérgicos beta pueden debilitar o inhibir el efecto del formoterol.
Anticolinérgicos, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de adrenérgicos beta y anticolinérgicos puede tener un efecto broncodilatador aditivo.
Anticolinérgicos, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
El uso concomitante de adrenérgicos beta y anticolinérgicos puede tener un efecto broncodilatador aditivo.
Antidepresivo tricíclico, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con antidepresivos tricíclicos puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida, ciclosporina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, eritromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, nefazodona ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, posaconazol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, telitromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, troleandomicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, voriconazol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con disopiramida puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Durante el embarazo, una combinación de dosis fija a base de budesónida y formoterol fumarato dihidrato solo debe utilizarse cuando las ventajas superen a los riesgos.
Budesonida/formoterol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con fenotiazinas puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Budesonida/formoterol [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con IMAO puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares y también precipitar reacciones hipertensivas.
Budesonida/formoterol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Solo debe realizarse la administración de una combinación de dosis fija a base de budesónida y formoterol fumarato dihidrato en mujeres lactantes si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier riesgo para el hijo.
Budesonida/formoterol [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
La levodopa puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Budesonida/formoterol [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
La levotiroxina puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Budesonida/formoterol [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], oxitocina ---> RCP de [1] de EMA
La oxitocina puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Budesonida/formoterol [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con procainamida puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con quinidina puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con terfenadina puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Formoterol, glucósidos digitálicos ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Formoterol, IMAO ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con IMAO puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares y también precipitar reacciones hipertensivas.
Formoterol, levodopa ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La levodopa puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Formoterol, levotiroxina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La levotiroxina puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Formoterol, oxitocina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La oxitocina puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Glucósidos digitálicos, hipopotasemia ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
CONTRAINDICACIONES de Budesonida/formoterol
- Hipersensibilidad a los principios activos o al excipiente incluido en la sección 6.1.
Buflomedil
Alcohol, buflomedil [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Amlodipino, buflomedil [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Antagonistas del calcio, buflomedil [2] ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Buflomedil [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que este medicamento puede producir vértigo o mareo
Buflomedil [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar buflomedil durante el embarazo.
Buflomedil [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Buflomedil [1], inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil no está recomendado en mujeres en periodo de lactancia.
Buflomedil [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Buflomedil [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
CONTRAINDICACIONES de Buflomedil
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Postparto inmediato y presencia de hemorragia arterial severa.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
- Epilepsia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bumetanida
AINE, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) inhiben el efecto de la bumetanida. Los diuréticos pueden incrementar la nefrotoxicidad de los AINE.
Antiarrítmicos de la clase IA, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA
Antiarrítmicos de la clase III, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase III
Antibióticos aminoglucosídicos, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos ototóxicos de los aminoglucósidos pueden incrementarse durante la administración concomitante de diuréticos potentes tales como bumetanida.
Antibióticos aminoglucosídicos, diuréticos potentes ---> RCP de [bumetanida] de
Los efectos ototóxicos de los aminoglucósidos pueden incrementarse durante la administración concomitante de diuréticos potentes
Antidepresivo tricíclico, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Atalureno [1], bumetanida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Bumetanida [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Bumetanida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con bumetanida.
Bumetanida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos, lo que puede producir toxicidad por digitálicos (náuseas, vómitos y arritmias).
Bumetanida [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de depleción de potasio de bumetanida puede ser aumentado por otros agentes deplectores de potasio.
Bumetanida [1], hipotensión ortostática ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Bumetanida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Bumetanida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida no debe utilizarse durante la lactancia.
Bumetanida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida reduce el aclaramiento de litio dando lugar a niveles séricos de litio elevados y aumento del riesgo de toxicidad.
Bumetanida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes.
Bumetanida [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Probenecid inhibe la secreción tubular renal de bumetanida dando lugar a una disminución de la natriuresis.
Bumetanida, cefalosporinas
Bumetanida debe usarse con precaución en pacientes tratados con fármacos nefrotóxicos u ototóxicos
Bumetanida, indapamida
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Bumetanida, milrinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración intravenosa de lactato de milrinona con bumetanida forma un precipitado. No deberán administrarse vía intravenosa concomitantemente
Bumetanida, nefrotóxicos
Bumetanida debe usarse con precaución en pacientes tratados con fármacos nefrotóxicos u ototóxicos
Bumetanida, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores
CONTRAINDICACIONES de Bumetanida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Déficit electrolítico grave.
- Pacientes con hipovolemia o deshidratación.
- Anuria persistente.
- Encefalopatía hepática incluyendo coma.
- Mujeres en periodo de lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bupivacaína
AINE, bupivacaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Analgésicos centrales, bupivacaína
Se ha descrito sinergismo tóxico
Anestésicos locales, bupivacaína
La combinación de anestésicos locales puede tener efectos aditivos en el sistema cardiovascular y SNC
Anestésicos locales, vasoconstrictores ---> RCP de [bupivacaína] de
La administración de anestésicos locales junto con vasoconstrictores prolonga el efecto y reduce la concentración plasmática del anestésico local.
Antagonistas del calcio, bupivacaína
La coadministración puede tener un efecto inhibidor aditivo sobre la conducción AV, la propagación del impulso intraventricular y la fuerza de contracción
Antiarrítmicos de la clase III, bupivacaína
No se han realizado estudios específicos de interacción con bupivacaína y antiarrítmicos de la clase III (p. ej. amiodarona), sin embargo se recomienda precaución
Anticoagulantes, bupivacaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la punción vascular directa en pacientes bajo terapia de anticoagulación y el estado de coagulación debe controlarse en pacientes con riesgo de hemorragia
Betabloqueantes, bupivacaína
La coadministración puede tener un efecto inhibidor aditivo sobre la conducción AV, la propagación del impulso intraventricular y la fuerza de contracción
Bupivacaína [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos locales pueden afectar la función mental y alterar temporalmente la locomoción y la coordinación.
Bupivacaína [1], dextrano ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Bupivacaína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante las primeras etapas del embarazo la bupivacaína sólo debería ser administrada tras una estricta consideración de las indicaciones.
Bupivacaína [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Bupivacaína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La bupivacaína pasa a la leche materna, pero en cantidades tan pequeñas que no suponen riesgo para el lactante.
Bupivacaína [1], sustitutos del plasma ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Bupivacaína [1], vasoconstrictores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de anestésicos locales junto con vasoconstrictores prolonga el efecto y reduce la concentración plasmática del anestésico local.
Bupivacaína, mexiletina
La coadministración de bupivacaína con fármacos relacionados estructuralmente debe hacerse con precaución pues los efectos tóxicos son aditivos
Bupivacaína, miorrelajantes no despolarizantes
El efecto de los relajantes musculares no despolarizantes es prolongado por la bupivacaína
Bupivacaína, sulfamidas
Disminución del efecto de la sulfonamida
Bupivacaína, sulfonamidas
Disminución del efecto de la sulfonamida
Bupivacaína, tocainida
La coadministración de bupivacaína con fármacos relacionados estructuralmente debe hacerse con precaución pues los efectos tóxicos son aditivos
Bupivacaína, ziconotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado una mayor incidencia de somnolencia. No se recomienda el uso simultáneo
Bupivacaína, éter
Se ha descrito sinergismo tóxico
CONTRAINDICACIONES de Bupivacaína
- Bupivacaína B. Braun está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a anestésicos locales de tipo amida y en pacientes con disfunciones severas de la conducción del impulso cardiaco, insuficiencia cardiaca descompensada y shock cardiogénico e hipovolémico. Está también contraindicada en pacientes con enfermedad nerviosa degenerativa activa y en pacientes con defectos graves de la coagulación.
- Bupivacaína B. Braun está contraindicada para la anestesia regional intravenosa (bloqueo de Bier), ya que si el aislamiento de la extremidad es incompleto la bupivacaína entrará directamente en la circulación pudiendo provocar reacciones tóxicas.
- El anestésico local no debe ser inyectado en regiones infectadas.
- Se deben tener en cuenta las contraindicaciones generales y específicas para los distintos métodos de anestesia local y regional.
- Bupivacaína B. Braun no debe ser utilizada en obstetricia.
- Bupivacaína B. Braun no debería usarse en niños.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Buprenorfina
Alcohol, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol, ya que el alcohol aumenta el efecto sedante de la buprenorfina
Analgésico opioide [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
El antagonista de opioides puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Analgésicos opiáceos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Ansiolíticos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Antifúngicos azólicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Antihistamínicos sedantes, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Antihistamínicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Antitusivos centrales, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Atazanavir [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1 por atazanavir. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/ritonavir, buprenorfina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Barbituratos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Benzodiazepinas, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta asociación puede causar la muerte debido a una depresión respiratoria de origen central.
Buprenorfina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], clonidina ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], codeína ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni manejen máquinas peligrosas mientras toman este medicamento hasta que se conozca cómo este afecta al paciente.
Buprenorfina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], dextropropoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina solo se debe utilizar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto.
Buprenorfina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], gabapentinoide ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación puede provocar la muerte debida a depresión respiratoria. Por lo tanto, se debe controlar de forma minuciosa la posología y evitar esta combinación en los casos que existe un riesgo de uso indebido.
Buprenorfina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Posible agravamiento de los efectos de los opioides, con base en la experiencia con morfina.
Buprenorfina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de UGT1A1 pueden afectar la exposición sistémica de buprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina y sus metabolitos se excretan en la leche materna y Buvidal se debe utilizar con precaución durante la lactancia.
Buprenorfina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se asocia buprenorfina con medicamentos que son sustratos del CYP2D6, las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos pueden aumentar y pueden producirse efectos adversos
Buprenorfina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se asocia buprenorfina con medicamentos que son sustratos del CYP3A4, las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos pueden aumentar y pueden producirse efectos adversos
Buprenorfina [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], noscapina ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Buprenorfina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con buprenorfina
Buprenorfina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Buprenorfina, gestodeno
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina
Buprenorfina, guanfacina
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Buprenorfina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buprenorfina, morfina
La coadministración está contraindicada, pues el bloqueo competitivo de receptores puede disminuir el efecto analgésico con el riesgo de un síndrome de abstinencia
Buprenorfina, naloxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra naloxona a los pacientes que han recibido buprenorfina como analgésico, puede restablecerse una analgesia completa.
Buprenorfina, naltrexona ---> RCP de [buprenorfina/naloxona] de EMA
La naltrexona es un antagonista de los opioides que puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Buprenorfina, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Petidina debe usarse con precaución con agonistas-antagonistas opiáceos pues el efecto analgésico de petidina puede disminuir e incluso ocasionar un síndrome de abstinencia
Buprenorfina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la población de pacientes tolerantes a opioides el incremento de los niveles plasmáticos de buprenorfina y su metabolito activo no produce cambios farmacodinámicos clínicamente significativos.
Buprenorfina, sufentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución del efecto antiálgico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de un síndrome de privación. La coadministración está contraindicada
Buprenorfina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu
Buprenorfina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina cuando se administre conjuntamente con telaprevir.
Buprenorfina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.
Buprenorfina, triacetiloleandomicina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina
CONTRAINDICACIONES de Buprenorfina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia respiratoria grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Alcoholismo agudo o delirium tremens.
https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/buvidal-epar-product-information_es.pdf.
Buprenorfina
Alcohol, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol intensifica el efecto sedante de buprenorfina. Buprenorfina no debe tomarse con bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol
Ansiolíticos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antifúngicos azólicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como los inhibidores el CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Antihistamínicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antitusivos centrales, buprenorfina
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Atazanavir [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1 por atazanavir. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/ritonavir, buprenorfina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Barbituratos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Benzodiazepinas, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Esta asociación puede causar la muerte debido a una depresión respiratoria de origen central.
Buprenorfina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], codeína ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Buprenorfina puede causar somnolencia, especialmente si se toma junto con otras sustancias que tienen acción central, incluido el alcohol.
Buprenorfina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], dextropropoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe usar la buprenorfina durante el segundo y el tercer trimestres del embarazo.
Buprenorfina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible exageración de los efectos de los opiáceos, basado en la experiencia con la morfina.
Buprenorfina [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores el CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe emplearse buprenorfina durante el período de la lactancia en las mujeres adaptadas a los opiáceos.
Buprenorfina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se asocia buprenorfina con medicamentos que son sustratos del CYP2D6, las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos pueden aumentar y pueden producirse efectos adversos
Buprenorfina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se asocia buprenorfina con medicamentos que son sustratos del CYP3A4, las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos pueden aumentar y pueden producirse efectos adversos
Buprenorfina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los inhibidores el CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], noscapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Buprenorfina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con buprenorfina
Buprenorfina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Buprenorfina, gestodeno
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina
Buprenorfina, guanfacina
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Buprenorfina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buprenorfina, metadona
Buprenorfina puede precipitar un síndrome de abstinencia.
Buprenorfina, metildopa
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina, morfina
La coadministración está contraindicada, pues el bloqueo competitivo de receptores puede disminuir el efecto analgésico con el riesgo de un síndrome de abstinencia
Buprenorfina, naloxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra naloxona a los pacientes que han recibido buprenorfina como analgésico, puede restablecerse una analgesia completa.
Buprenorfina, naltrexona ---> RCP de [buprenorfina/naloxona] de EMA
La naltrexona es un antagonista de los opioides que puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Buprenorfina, nicomorfina
La combinación puede disminuir el efecto analgésico por inhibición competitiva de los receptores opioides y pueden presentarse síntomas de abstinencia. Contraindicado
Buprenorfina, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Petidina debe usarse con precaución con agonistas-antagonistas opiáceos pues el efecto analgésico de petidina puede disminuir e incluso ocasionar un síndrome de abstinencia
Buprenorfina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la población de pacientes tolerantes a opioides el incremento de los niveles plasmáticos de buprenorfina y su metabolito activo no produce cambios farmacodinámicos clínicamente significativos.
Buprenorfina, saquinavir
Como los inhibidores el CYP3A4 pueden aumentar la concentración de buprenorfina, se recomienda que en los pacientes ya tratados con inhibidores del CYP3A4 se ajuste cuidadosamente la dosificación de buprenorfina
Buprenorfina, sufentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución del efecto antiálgico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de un síndrome de privación. La coadministración está contraindicada
Buprenorfina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu
Buprenorfina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina cuando se administre conjuntamente con telaprevir.
Buprenorfina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.
Buprenorfina, triacetiloleandomicina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina
CONTRAINDICACIONES de Buprenorfina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia respiratoria grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Alcoholismo agudo o delirium tremens.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Buprenorfina/naloxona
Alcohol, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol intensifica el efecto sedante de buprenorfina. Buprenorfina no debe tomarse con bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol
Alimentos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El comprimido debe colocarse debajo de la lengua hasta que se disuelva completamente. Los pacientes no deben ingerir ni consumir alimentos o bebidas hasta que el comprimido se haya disuelto en su totalidad.
Analgésicos opiáceos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Ansiolíticos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antifúngicos azólicos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Antihistamínicos sedantes, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antitusivos centrales, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Barbituratos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Benzodiazepinas, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta asociación puede causar la muerte debido a una depresión respiratoria de origen central.
Boceprevir [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona o Victrelis. Los pacientes deben ser vigilados por si aparecen síntomas de toxicidad opiácea asociada con buprenorfina.
Buprenorfina, naltrexona ---> RCP de [buprenorfina/naloxona] de EMA
La naltrexona es un antagonista de los opioides que puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Buprenorfina/naloxona [1], clonidina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento puede causar somnolencia, mareos o deterioro del pensamiento
Buprenorfina/naloxona [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La asociación de buprenorfina y naloxona solo se debe utilizar cuando el posible beneficio compensa los riesgos potenciales del feto.
Buprenorfina/naloxona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Buprenorfina/naloxona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Buprenorfina/naloxona [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) podría producir una intensificación de los efectos de los opioides, si tenemos en cuenta la experiencia con la morfina.
Buprenorfina/naloxona [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Buprenorfina/naloxona [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Suboxone.
Buprenorfina/naloxona [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], moxonidina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], nalmefeno ---> RCP de [1] de EMA
El nalmefeno es un antagonista de los opioides que puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], naltrexona ---> RCP de [1] de EMA
La naltrexona es un antagonista de los opioides que puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Buprenorfina/naloxona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Buprenorfina/naloxona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buprenorfina/naloxona, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Buprenorfina/naloxona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
REZOLSTA puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina y/o norbuprenorfina. Puede que no sea necesario un ajuste de la dosis de buprenorfina cuando se administre simultáneamente con REZOLSTA
Buprenorfina/naloxona, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, DRV/COBI puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina y/o norbuprenorfina.
Buprenorfina/naloxona, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Puede que no sea necesario el ajuste de dosis para buprenorfina cuando se coadministra con darunavir/ritonavir, pero se recomienda una cuidadosa supervisión clínica para los signos de toxicidad opiácea.
Buprenorfina/naloxona, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir e inhibición de UGT por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir. No es necesario ajustar la dosis
Buprenorfina/naloxona, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de la exposición de buprenorfina. No es necesario ajuste de dosis de buprenorfina ni de efavirenz cuando se coadministren.
Buprenorfina/naloxona, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
A pesar de la disminución en la exposición a buprenorfina, ningún paciente presentó síndrome de abstinencia. Puede no ser necesario ajustar la dosis de buprenorfina cuando se administra con Atripla.
Buprenorfina/naloxona, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona.
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona.
Buprenorfina/naloxona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con buprenorfina/naloxona puede aumentar las concentraciones séricas de buprenorfina/naloxona. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Buprenorfina/naloxona, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir e inhibición de UGT por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir. No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona y Viekirax con o sin dasabuvir.
Buprenorfina/naloxona, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Buprenorfina/naloxona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de norbuprenorfina. Debe monitorizarse en los pacientes la aparición del síndrome de abstinencia de opiáceos.
CONTRAINDICACIONES de Buprenorfina/naloxona
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia respiratoria grave
- Deterioro hepático grave
- Alcoholismo agudo o delirium tremens
- Administración concomitante de antagonistas opioides (naltrexona, nalmefeno) para el tratamiento de la dependencia del alcohol o de opioides
Bupropión
Alcohol, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento con bupropión el consumo de alcohol debe evitarse o reducirse al mínimo.
Amantadina, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor incidencia de reacciones adversas (p. ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquiátricos) en pacientes que reciben bupropión junto con amantadina.
Amifampridina [1], bupropión ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Antidepresivos, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Antihistamínicos sedantes, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Antipalúdicos, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Atomoxetina [1], bupropión ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Bupropión [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, bupropión puede afectar la capacidad para realizar tareas que requieren discernimiento o habilidades motoras y capacidades cognitivas.
Bupropión [1], desipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], efavirenz ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el estado clínico de la mujer requiera el tratamiento con bupropión y cuando el resto de tratamientos alternativos no sean una opción.
Bupropión [1], esteroides sistémicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los IMAO A y B también potencian las vías catecolaminérgicas, mediante un mecanismo diferente al de bupropión, está contraindicado el uso concomitante de bupropión e IMAO, pues aumenta la posibilidad de reacciones adversas
Bupropión [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], inhibidores del CYP2B6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inhiben el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión y sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. Se debe tomar la decisión de no dar el pecho o detener el tratamiento
Bupropión [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor incidencia de reacciones adversas (p. ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquiátricos) en pacientes que reciben bupropión junto con levodopa.
Bupropión [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión y su principal metabolito, hidroxibupropión, inhiben la CYP2D6. La terapia concomitante de bupropión con medicamentos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 puede aumentar la exposición de estos medicamentos.
Bupropión [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de bupropión y un sistema transdérmico de nicotina (STN) puede provocar elevaciones de la presión arterial.
Bupropión [1], orfenadrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], risperidona ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], valproato ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inhiben el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión, ciclosporina
Bupropión puede disminuir el efecto terapéutico de la ciclosporina.
Bupropión, citalopram
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Bupropión, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión puede aumentar el riesgo de convulsiones.
Bupropión, cloruro de metiltioninio
Debe evitarse la coadministración de cloruro de metiltioninio con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Bupropión, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro han indicado que crizotinib es un inhibidor de CYP2B6. Por tanto, la administración de crizotinib junto con medicamentos que sean metabolizados por CYP2B6 podría aumentar las concentraciones plasmáticas de éstos últimos.
Bupropión, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP2B6. Los aumentos de la dosificación de bupropion se deben ajustar según la respuesta clínica, pero no se debe superar la dosis máxima recomendada de bupropion. No es necesario ningún ajuste de la dosis de efavirenz.
Bupropión, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una dosis de eliglustat 84 mg una vez al día cuando se utilice de forma concomitante un inhibidor potente de CYP2D6 en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Bupropión, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Bupropión, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Bupropión, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a sustratos del CYP2B6 (como efavirenz y bupropion) y de las enzimas co-reguladas puede reducirse después de la administración conjunta con ibrutinib.
Bupropión, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Bupropión, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Bupropión: aumento de la dosis si fuera necesario.
Bupropión, lamotrigina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de dosis orales múltiples de bupropión no tuvo efecto significativo en la farmacocinética de lamotrigina administrada en dosis única a 12 sujetos, en los que solo se observó un ligero incremento en el AUC del glucurónido de lamotrigina.
Bupropión, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lesinurad puede ser un inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes sobre una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p.ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con Zurampic.
Bupropión, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de bupropión e hidroxibupropión
Bupropión, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de bupropión para obtener el efecto clínico deseado. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de bupropión, lo que puede reducir su eficacia. Debido a la inducción de CYP2B6 por lumacaftor
Bupropión, mefloquina
La coadministración de mefloquina con fármacos conocidos por disminuir el umbral epileptogénico puede aumentar el riesgo de convulsiones
Bupropión, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La mequitazina se metaboliza a través del CYP2D6 en el hígado. Los inhibidores de dicho isoenzima pueden disminuir el metabolismo de mequitazina, con el consiguiente riesgo de aumento de la concentración plasmática y efectos farmacológicos.
Bupropión, metiltioninio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metiltioninio debe evitarse con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Bupropión, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de nebivolol (metabolizado por CYP2D6), lo que se asocia a un mayor riesgo de bradicardia intensa y reacciones adversas.
Bupropión, nevirapina
La inducción de la CYP3A y CYP2B6 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bupropión
Bupropión, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ospemifeno no causó un cambio clínicamente importante en la exposición a los sustratos del CYP2B6, lo que indica que el ospemifeno no afecta a dichas actividades enzimáticas in vivo en un grado clínicamente significativo.
Bupropión, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dada la doble exposición al pitolisant, su administración conjunta con inhibidores de CYP2D6 se debe realizar con precaución. Eventualmente, se podría considerar realizar un ajuste de la dosis durante la combinación.
Bupropión, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el potencial de inhibición del CYP2B6. Se recomienda prudencia durante la administración concomitante de ranolazina con sustratos del CYP2B6
Bupropión, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bupropion se metaboliza principalmente por el CYP2B6. Es de esperar que la administración concomitante de bupropion y dosis repetidas de ritonavir disminuya los niveles de bupropion.
Bupropión, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.
Bupropión, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP2B6 (p. ej., ácido valproico, bupropión, sertralina) al disminuir su exposición sistémica.
Bupropión, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando Symkevi se administre junto con sustratos de CYP1A2 con estrecho índice terapéutico (tales como teofilina) o CYP2B6 (tales como bupropión), se debe tener precaución y realizar una monitorización adecuada.
Bupropión, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6
Bupropión, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de bupropión (inducción del CYP2B6 y a la actividad de la UGT por ritonavir)
Bupropión, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo.
Bupropión, tranilcipromina
Tranilcipromina no debe utilizarse con bupropión (se ha informado sobre hipertensión pronunciada)
Bupropión, vareniclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vareniclina no alteró la farmacocinética en estado estacionario de bupropión.
Bupropión, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución al coadministrar medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo. La inhibición potente de la CYP2D6 puede aumentar los niveles de vortioxetina
Bupropión, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos aislados de alucinaciones visuales en pacientes tratados con zolpidem junto con antidepresivos, incluidos bupropión, desipramina, fluoxetina, sertralina y venlafaxina.
CONTRAINDICACIONES de Bupropión
- Elontril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a bupropión o a alguno de los excipientes
- Elontril está contraindicado en pacientes que tomen otros medicamentos que contengan bupropión, ya que la incidencia de convulsiones es dosis-dependiente y para evitar sobredosis.
- Elontril está contraindicado en pacientes con un trastorno convulsivo actual o antecedente de convulsiones.
- Elontril está contraindicado en pacientes con un tumor del sistema nervioso central (SNC).
- Elontril está contraindicado en pacientes que, en cualquier momento durante el tratamiento, estén en proceso de suspensión brusca del alcohol o de cualquier medicamento que esté asociado con riesgo de convulsiones (en particular, benzodiazepinas y fármacos del tipo de las benzodiazepinas).
- Elontril está contraindicado en pacientes con cirrosis hepática grave.
- Elontril está contraindicado en pacientes con un diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosa.
- Está contraindicado el uso concomitante de Elontril e inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Deben transcurrir por lo menos 14 días entre la interrupción de la administración de IMAOs irreversibles y el inicio del tratamiento con Elontril. En cuanto a IMAOs reversibles, se considera suficiente un periodo de 24 horas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Burosumab
Burosumab [1], calcimiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se combina burosumab con medicamentos calcimiméticos (es decir, medicamentos que imitan el efecto del calcio en los tejidos activando el receptor de calcio).
Burosumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Burosumab puede tener una influencia pequeña sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Puede aparecer mareo tras la administración de burosumab.
Burosumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar CRYSVITA durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Burosumab [1], fosfatos ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de burosumab con fosfato oral o análogos de la vitamina D está contraindicada, ya que puede aumentar el riesgo de hiperfosfatemia y de hipercalcemia
Burosumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con CRYSVITA tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Burosumab [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de burosumab con fosfato oral o análogos de la vitamina D está contraindicada, ya que puede aumentar el riesgo de hiperfosfatemia y de hipercalcemia
Burosumab [1], vitamina D y análogos ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de burosumab con fosfato oral o análogos de la vitamina D está contraindicada, ya que puede aumentar el riesgo de hiperfosfatemia y de hipercalcemia
CONTRAINDICACIONES de Burosumab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración simultánea con fosfato oral o análogos de la vitamina D (ver sección 4.5).
- Concentración sérica de fosfato en ayunas por encima de los valores de referencia normales ajustados a la edad debido al riesgo de hiperfosfatemia (ver sección 4.4).
- Pacientes con insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal.
Buserelina
Agonistas de LH-RH, antidiabéticos ---> RCP de [buserelina] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
Amiodarona, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Antiarrítmicos de la clase IA, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Antiarrítmicos de la clase III, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Antidiabéticos orales, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
Buserelina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciertos acontecimientos adversos (p. ej. vértigo) pueden alterar la capacidad de reacción o de concentración del paciente
Buserelina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar a mujeres embarazadas
Buserelina [1], gonadotropinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de gonadotropinas con buserelina conlleva un mayor riesgo de desarrollar el síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) frente al empleo de gonadotropinas de forma única.
Buserelina [1], ibutilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
Buserelina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda evitar la lactancia materna durante el tratamiento
Buserelina [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
CONTRAINDICACIONES de Buserelina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- En el caso de preparación para la inducción de la ovulación no se debe administrar a mujeres embarazadas (ver sección 4.6).
- En el caso de preparación para la inducción de la ovulación, respecto a las mujeres en período de lactancia, ver sección 4.6.
-No se debe administrar a pacientes con enfermedad tumoral con insensibilidad hormonal demostrada.
No se recomienda Suprefact solución inyectable en pacientes después de orquiectomía bilateral, ya que no se espera una mayor reducción de los niveles de testosterona por parte de la buserelina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Buspirona
Alcohol, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es prudente evitar el uso concomitante de buspirona y alcohol.
Alimentos, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alimentos no afectan significativamente la absorción de buspirona, pero disminuyen el metabolismo de primer paso.
Ansiolíticos, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Antihistamínicos, buspirona
Los antihistamínicos pueden potenciar los efectos sedantes
Atazanavir/cobicistat [1], buspirona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Baclofeno, buspirona
Baclofeno puede potenciar los efectos sedantes
Benperidol, buspirona
La coadministración puede aumentar la concentración plasmática de benperidol
Benzodiazepinas, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Bromperidol, buspirona
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bromperidol
Buspirona [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona y cimetidina provocó un aumento de la Cmax (40%) y de la Tmax (2 veces) pero mostró un efecto mínimo en la AUC de buspirona.
Buspirona [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria después de la administración del producto.
Buspirona [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Buspirona [1], diazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Después de la adición de buspirona a un régimen posológico de diazepam, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en los parámetros de laboratorio en estado estacionario (Cmax, AUC y Cmín) para diazepam
Buspirona [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Buspirona puede desplazar a la digoxina de su unión a las proteínas plasmáticas
Buspirona [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de buspirona durante el embarazo sólo debe iniciarse o continuarse si en opinión de su médico el beneficio es mayor que el riesgo potencial.
Buspirona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona y haloperidol dio como resultado un aumento de las concentraciones séricas de haloperidol.
Buspirona [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen informes de aumento de la presión sanguínea cuando se administra buspirona conjuntamente con un IMAO. Por tanto, no se recomienda el tratamiento concomitante de buspirona con un IMAO
Buspirona [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Ocasionalmente se han descrito convulsiones en pacientes que están tomando buspirona con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Buspirona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de buspirona a mujeres en período de lactancia deberá realizarse únicamente después de que su médico haya evaluado cuidadosamente las ventajas de la madre frente a los eventuales riesgos para el lactante.
Buspirona [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Buspirona [1], trazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
En algunos pacientes se ha mostrado que la administración concomitante de buspirona y clorhidrato de trazodona puede producir un aumento entre 3 y 6 veces de los niveles de SGPT.
Buspirona [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen algunos informes de prolongación del tiempo de protrombina cuando se añadió buspirona al régimen terapéutico de un paciente tratado con warfarina.
Buspirona, carbamazepina
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico.
Buspirona, clorprotixeno
La inhibición enzimática aumenta las concentraciones plasmáticas de clorprotixeno
Buspirona, cloruro de metiltioninio
Debe evitarse la coadministración de cloruro de metiltioninio con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Buspirona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Buspirona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que REZOLSTA aumente las concentraciones plasmáticas de este sedante/hipnótico. (Inhibición de CYP3A). Se recomienda la vigilancia médica del paciente cuando se coadministren
Buspirona, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este sedante/hipnótico. Inhibición de CYP3A
Buspirona, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Los sedantes/hipnóticos son ampliamente metabolizados por el CYP3A. La administración de forma conjunta con darunavir potenciado puede causar un gran aumento en la concentración de estos medicamentos.
Buspirona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Buspirona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Buspirona, fenelzina
La fenelzina no debe administrarse durante el tratamiento con, o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de, buspirona
Buspirona, fenilefrina
Buspirona puede inhibir la acción vasopresora de la fenilefrina
Buspirona, fenitoína
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, fenobarbital
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, fluvoxamina
En un tratamiento a corto plazo de buspirona con fluvoxamina aumentaron aproximadamente al doble las concentraciones plasmáticas de buspirona
Buspirona, hipérico
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con buspirona puede aumentar las concentraciones séricas de buspirona. Se recomienda vigilar la concentración de la buspirona y puede considerarse una reducción de la dosis.
Buspirona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir y ritonavir inhiben CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de buspirona. Se recomienda vigilancia estrecha de los efectos terapéuticos y de los efectos adversos
Buspirona, inductores potentes del CYP3A4
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de buspirona. Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis de buspirona
Buspirona, linezolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración está contraindicada a menos que se disponga de los medios necesarios para realizar un estrecho control y monitorización de la tensión arterial
Buspirona, litio
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, lofexidina
Lofexidina puede potenciar los efectos sedantes
Buspirona, metiltioninio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metiltioninio debe evitarse con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Buspirona, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Modafinilo, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buspirona
Buspirona, nabilona
Nabilona puede potenciar los efectos sedantes
Buspirona, neurolépticos
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Buspirona, rifampicina
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como agente antirretroviral o como potenciador farmacocinético inhibe CYP3A y como resultado se espera que produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona.
Buspirona, serotoninérgicos
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, tramadol
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de buspirona, incrementando los riesgos de toxicidad
Buspirona, triptanos
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del AUC y de la Cmax de buspirona en aprox. 3,4 veces
Buspirona, zumo de pomelo
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
CONTRAINDICACIONES de Buspirona
- Buspar está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a clorhidrato de buspirona o a cualquiera de los componentes de la formulación.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Busulfán
Antagonistas de los receptores 5-HT3, busulfán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones entre el busulfán y fluconazol (antifúngico), o los antieméticos de tipo 5 -HT3 tales como el ondansetrón y el granisetrón.
Busulfán [1], cetobemidona ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios publicados en adultos describen que la administración del analgésico cetobemidona puede estar asociada con una elevación de los niveles plasmáticos de busulfán.
Busulfán [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede retrasar la activación y disminuir la eficacia de la ciclofosfamida. El intervalo entre ambos puede influir el desarrollo de toxicidad.
Busulfán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Busulfán está contraindicado durante el embarazo
Busulfán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado que la administración sistémica concomitante de fenitoína a pacientes que reciben altas dosis de busulfán oral aumentan el aclaramiento de busulfán, debido a la inducción de la glutatión-S-transferasa
Busulfán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de itraconazol a pacientes adultos tratados con dosis elevadas de busulfán puede provocar un menor aclaramiento de busulfán.
Busulfán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido al potencial carcinogénico de busulfán observado en estudios en animales y en humanos, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con busulfán.
Busulfán [1], melfalán ---> RCP de [1] de EMA
La administración de melfalán antes de transcurridas 24 horas tras la última administración oral de busulfán puede afectar a la aparición de toxicidad
Busulfán [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el paracetamol disminuye el glutatión disponible en la sangre y los tejidos, el aclaramiento de busulfán puede disminuir cuando ambos principios activos se administran de forma conjunta
Busulfán, inductor de la glutatión-S-transferasa
La inducción de la glutatión-S-transferasa disminuye las concentraciones plasmáticas de busulfán
Busulfán, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de busulfán. Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis
Busulfán, macrosalbo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones toxicológicas
Busulfán, metronidazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metronidazol puede incrementar los niveles plasmáticos de busulfán, lo cual puede conducir a toxicidad severa por busulfán.
Busulfán, miconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de busulfán. Se recomienda precaución
Busulfán, tioguanina
La coadministración puede desarrollar hiperplasia regenerativa nodular, hipertensión portal y varices esofágicas
Busulfán, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Busulfán
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
Butilescopolamina
Agonistas beta-adrenérgicos, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar los efectos taquicárdicos de los fármacos beta-adrenérgicos
Amantadina [1], butilescopolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Antagonistas de la dopamina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de butilescopolamina con antagonistas dopaminérgicos tales como la metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Anticolinérgicos, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antidepresivo tetracíclico, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antidepresivo tricíclico, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antihistamínicos, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de butilescopolamina puede producir efectos adversos tales como confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación, somnolencia, etc. que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Butilescopolamina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede alterar el efecto de otros fármacos, como la digoxina.
Butilescopolamina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de butilescopolamina durante el embarazo
Butilescopolamina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], ipratropio ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de butilescopolamina durante la lactancia.
Butilescopolamina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de butilescopolamina con antagonistas dopaminérgicos tales como la metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Butilescopolamina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], tiotropio ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina, cisaprida
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES de Butilescopolamina
Buscapina está contraindicado en las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo)
- glaucoma de ángulo estrecho no tratado
- hipertrofia prostática
- retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática
- estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal
- estenosis de píloro
- íleo paralítico
- taquicardia
- megacolon
- miastenia grave
Buscapina administrada por inyección intramuscular está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con medicamentos anticoagulantes puesto que pueden producirse hematomas intramusculares. En estos pacientes, se debe aplicar vía subcutánea o intravenosa.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.