Tacrolimús

 

 

 

AINE, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Aceclofenaco [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se cree que la administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos y tacrolimús aumenta el riesgo de nefrotoxicidad debido a la menor síntesis de la prostaciclina en el riñón.

 

 

 

Aciclovir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Adefovir dipivoxil [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado

 

 

 

Afatinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumenta la exposición a afatinib. Se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P usando dosis fraccionadas, a intervalos de 6 h o 12 h respecto a la toma de afatinib

 

 

 

Alta unión a proteínas, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tacrolimús se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Deben considerarse posibles interacciones con otros principios activos con alta afinidad

 

 

 

Amikacina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de

 

La combinación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la función renal.

 

 

 

Amilorida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio

 

 

 

Amilorida/hidroclorotiazida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con tacrolimús el riesgo de hiperpotasemia puede aumentar.

 

 

 

Amiodarona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos

 

 

 

Amprenavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir

 

 

 

Amprenavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [amprenavir] de EMA

 

Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir

 

 

 

Anfotericina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha observado el aumento de la nefrotoxicidad después de la administración de anfotericina B junto con tacrolimús.

 

 

 

Antibióticos aminoglucosídicos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Anticoagulantes orales, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tacrolimús se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Deben considerarse posibles interacciones con otros principios activos con alta afinidad

 

 

 

Anticonceptivos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a que tacrolimús puede reducir el aclaramiento de los anticonceptivos basados en esteroides conduciendo a un aumento de la exposición hormonal, se debe tener una especial precaución cuando se decidan los métodos anticonceptivos.

 

 

 

Antidiabéticos orales, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tacrolimús se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Deben considerarse posibles interacciones con otros principios activos con alta afinidad

 

 

 

Antifúngicos azólicos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Aprepitant [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho

 

 

 

Atazanavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones del inmunosupresor pueden incrementarse cuando se administra de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4.

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.

 

 

 

Azatioprina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Si la azatioprina se combina con otros inmunosupresores, como la ciclosporina o el tacrolimús, hay que tener en cuenta que existe un riesgo mayor de excesiva inmunosupresión.

 

 

 

Azitromicina, tacrolimús

 

El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.

 

 

 

Bendamustina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La combinación de Levact con ciclosporina o tacrolimús puede provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación.

 

 

 

Bexaroteno [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Bleomicina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Existe excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación.

 

 

 

Boceprevir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de CYP3A4 por boceprevir aumenta la concentración de tacrolimús. La combinación requiere reducción significativa de la dosis y prolongación del intervalo de dosificación

 

 

 

Bosentán [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bosentán y disminuir las de tacrolimús. La coadministración no está recomendada

 

 

 

Bromocriptina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Carbamazepina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Carbamazepina puede disminuir las concentraciones de tacrolimús.

 

 

 

Carboplatino [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de carboplatino con tacrolimús puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Caspofungina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Posible diminución de las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. Es obligatoria la monitorización estándar de las concentraciones sanguíneas de tacrolimús

 

 

 

Celecoxib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La combinación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la función renal.

 

 

 

Ceritinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico

 

 

 

Ciclosporina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La semivida de ciclosporina se alarga cuando se administra concomitantemente con tacrolimús. Además, pueden producirse efectos nefrotóxicos aditivos/sinérgicos.

 

 

 

Cimetidina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cimetidina retrasa la eliminación de tacrolimús y aumenta la exposición sistémica

 

 

 

Cisaprida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús

 

 

 

Citostáticos, tacrolimús

 

La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Claritromicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Clofarabina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular

 

 

 

Cloruro de potasio [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación no se recomienda

 

 

 

Clotrimazol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor

 

 

 

Conducir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tacrolimús puede producir trastornos visuales y neurológicos. Este efecto puede potenciarse si se ingiere alcohol junto con tacrolimús.

 

 

 

Corticosteroides, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las dosis de mantenimiento de corticosteroides reducen los niveles sanguíneos de tacrolimús

 

 

 

Cortisona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Cotrimoxazol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Crizotinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.

 

 

 

Dabigatrán etexilato [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Dabigatrán es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se espera que el uso concomitante de inhibidores potentes de la gp-P aumente las concentraciones plasmáticas de dabigatrán. La coadministración con tacrolimús no se recomienda

 

 

 

Dabigatrán [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Dabigatrán es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se espera que el uso concomitante de inhibidores potentes de la gp-P aumente las concentraciones plasmáticas de dabigatrán. La coadministración con tacrolimús no se recomienda

 

 

 

Dabrafenib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución

 

 

 

Dacarbazina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de dacarbazina con ciclosporina (y por extrapolación tacrolimús) se ha de sopesar cuidadosamente, pues estos principios activos pueden provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Daclatasvir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de ninguno de los medicamentos cuando daclatasvir se administra de forma conjunta con tacrolimús

 

 

 

Danazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Danazol puede aumentar los niveles plasmáticos de tacrolimús, pudiendo ocasionar a un aumento de la toxicidad renal

 

 

 

Dapsona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Darbepoyetina alfa [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Existe una interacción potencial con substancias que se unen a los glóbulos rojos, por ejemplo ciclosporina y tacrolimús. Los niveles de las substancias en sangre deberán monitorizarse y sus dosis ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.

 

 

 

Darunavir/cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Basándose en consideraciones teóricas, se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas de este inmunosupresor.

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se espera que DRV/COBI aumente los niveles plasmáticos de este inmunodepresor. Inhibición de CYP3A.

 

 

 

Darunavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [darunavir] de EMA

 

La exposición al inmunosupresor será incrementada cuando es administrado junto con darunavir potenciado. (Inhibición CYP3A)

 

 

 

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [dasabuvir] de EMA

 

El efecto sobre el tacrolimús se debe a la inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir. Monitorizar los niveles de tacrolimús y ajustar, si es necesario, la dosis o la frecuencia de administración.

 

 

 

Derivados ergóticos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Desequilibrio electrolítico, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener precaución en pacientes con medicación concomitante que se sabe que prolonga el intervalo QT, induce desequilibrios electrolíticos o que se sabe que aumenta la exposición a tacrolimús

 

 

 

Dexibuprofeno [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración simultánea de tacrolimús y AINEs puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. En caso de coadministrarse, deberá vigilarse estrechamente la función renal

 

 

 

Dexketoprofeno [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La nefrotoxicidad puede verse aumentada por los AINE debido a los efectos mediados por las prostaglandinas renales. Debe controlarse la función renal durante la terapia conjunta

 

 

 

Dexrazoxano [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Excesiva inmunosupresión con riesgo de trastorno linfoproliferativo

 

 

 

Diltiazem, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio

 

 

 

Dronedarona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Dronedarona puede aumentar los niveles plasmáticos de tacrolimús. En caso de combinación se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos y ajustar a la dosis adecuada.

 

 

 

Droperidol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de

 

Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.

 

 

 

Efavirenz [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Podría esperarse un descenso en la exposición del inmunosupresor (inducción CYP3A4). No se espera que este inmunosupresor afecte a la exposición de efavirenz.

 

 

 

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede esperarse una disminución en la exposición al inmunosupresor (inducción de CYP3A4). No se espera que el inmunosupresor influya en la exposición a efavirenz. Puede ser necesario ajustar la dosis del inmunosupresor.

 

 

 

Elbasvir/grazoprevir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Inhibición de CYP3A. Se recomienda la vigilancia frecuente de las concentraciones totales de tacrolimús en sangre completa, los cambios en la función renal y los eventos adversos asociados a tacrolimús al inicio de la administración simultánea.

 

 

 

Eluxadolina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Eluxadolina puede aumentar la exposición de medicamentos administrados de forma conjunta metabolizados por el citocromo CYP3A4. Se debe tener precaución al administrar dichos medicamentos, especialmente para aquellos con un índice terapéutico estrecho

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones de este inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización terapéutica durante la administración concomitante con Genvoya.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor

 

 

 

Embarazo, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento en mujeres embarazadas puede ser considerado, cuando no exista ninguna alternativa más segura y cuando los beneficios justifiquen el riesgo potencial

 

 

 

Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de dosis de tacrolimús.

 

 

 

Eplerenona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El tacrolimús puede dar lugar a una insuficiencia renal y un aumento del riesgo de hiperpotasemia. Debe evitarse el uso concomitante de tacrolimús con eplerenona.

 

 

 

Ergotamina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Eribulina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4

 

 

 

Eritromicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Esomeprazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se ha notificado que la coadministración de esomeprazol aumenta los niveles séricos de tacrolimús. Debe realizarse controles reforzados de las concentraciones de tacrolimús así como de la función renal y ajustar la dosis de tacrolimús si fuera necesario.

 

 

 

Espironolactona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio

 

 

 

Estatinas, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los datos disponibles sugieren ampliamente que la farmacocinética de las estatinas no se modifica por la administración concomitante de tacrolimús.

 

 

 

Estiripentol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Elevación de los niveles sanguíneos del inmunosupresor (reducción del metabolismo hepático). Evitar la combinación a menos que sea estrictamente necesario

 

 

 

Estrógenos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a que tacrolimús puede reducir el aclaramiento de los anticonceptivos basados en esteroides conduciendo a un aumento de la exposición hormonal, se debe tener una especial precaución cuando se decidan los métodos anticonceptivos.

 

 

 

Etinilestradiol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Etoricoxib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Aunque esta interacción no se ha estudiado con etoricoxib, la administración conjunta de ciclosporina o tacrolimús con cualquier AINE puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina o tacrolimús.

 

 

 

Etravirina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Etravirina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tacrolimús

 

 

 

Felodipino [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Felodipino puede aumentar la concentración de tacrolimús. Cuando se administren juntos, se debe realizar un seguimiento de la concentración sérica de tacrolimús y podría ser necesario ajustar la dosis de tacrolimús.

 

 

 

Felodipino/metoprolol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Felodipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús

 

 

 

Felodipino/ramiprilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Fármacos que producen hiperpotasemia: Sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio y otros principios que producen hiperpotasemia (p.ej. trimetoprim, tacrolimús, ciclosporina). Se requiere estricta monitorización del potasio sérico

 

 

 

Fenazona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Datos en animales han mostrado que tacrolimús puede disminuir potencialmente el aclaramiento y aumentar la vida media de fenazona.

 

 

 

Fenitoína, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo. Se ha demostrado que tacrolimús eleva el nivel sanguíneo de fenitoína.

 

 

 

Fenobarbital, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo.

 

 

 

Fluconazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Fluconazol puede aumentar hasta 5 veces el nivel sérico de tacrolimús administrado por vía oral, por la inhibición del metabolismo de tacrolimús a través del CYP3A4 en el intestino. Los niveles aumentados de tacrolimús se han asociado con nefrotoxicidad.

 

 

 

Flurbiprofeno [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Cuando un AINE se administra con tacrolimús existe un posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad.

 

 

 

Fosamprenavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA

 

Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir

 

 

 

Fosaprepitant [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho

 

 

 

Foscarnet [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos

 

 

 

Ganciclovir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Gentamicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Gestodeno, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Glecaprevir/pibrentasvir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se espera un incremento de la exposición a tacrolimús. Por tanto, se recomienda la monitorización farmacoterapéutica de tacrolimús y el ajuste de la dosis en consecuencia

 

 

 

Hidroxicloroquina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tacrolimús (tópico) pueden potenciar los efectos adversos de hidroxicloroquina. Hidroxicloroquina con tacrolimús sistémico puede potenciar el efecto de prolongación del intervalo QTc.

 

 

 

Hidróxido de aluminio, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús

 

 

 

Hidróxido de magnesio, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús

 

 

 

Hiperpotasemia, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio

 

 

 

Hipérico, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo.

 

 

 

Ibrutinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).

 

 

 

Ibuprofeno, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha observado el aumento de la nefrotoxicidad después de la administración de ibuprofeno junto con tacrolimús.

 

 

 

Idarubicina, tacrolimús

 

La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Idebenona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.

 

 

 

Idelalisib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de idelalisib con tacrolimús puede aumentar las concentraciones séricas de tacrolimús. Se recomienda vigilancia terapéutica.

 

 

 

Imatinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico

 

 

 

Indinavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [indinavir] de EMA

 

Indinavir y ritonavir inhiben la CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. Se recomienda vigilancia estrecha de los efectos terapéuticos y de los efectos adversos cuando tacrolimús se administra concomitantemente

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo.

 

 

 

Inhibidores de la girasa, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4, tacrolimús

 

La inhibición de la glucoproteína P y de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús (estrecho margen terapéutico)

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Inhibidores del CYP3A4, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Isavuconazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Ciclosporina, sirolimús, tacrolimús: si fuera necesario realizar un control de los niveles en plasma y del ajuste de la dosis apropiada.

 

 

 

Isoniazida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Isoniazida puede disminuir las concentraciones de tacrolimús.

 

 

 

Itraconazol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Josamicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha demostrado in vitro que josamicina es un inhibidor potencial del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Ketoconazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se han observado aumentos de las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. No recomendada a menos que sea necesaria. Puede ser necesario realizar un seguimiento estrecho y ajustar las dosis de este medicamento

 

 

 

Ketoprofeno, tacrolimús ---> RCP de [piroxicam] de AEMPS

 

La coadministración de tacrolimús con AINE puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Deberá vigilarse estrechamente la función renal.

 

 

 

Lactancia, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las pacientes no deben dar el pecho a sus hijos mientras estén bajo tratamiento con tacrolimús.

 

 

 

Lansoprazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de lansoprazol aumenta la concentración plasmática de tacrolimús (sustrato de CYP3A y P-gp). La exposición a lansoprazol aumentó la exposición media de tacrolimús en hasta un 81 %.

 

 

 

Ledipasvir/sofosbuvir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere un ajuste de dosis.

 

 

 

Letermovir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de PREVYMIS puede dar lugar a aumentos clínicamente importantes de las concentraciones plasmáticas de los sustratos de CYP3A administrados de forma conjunta

 

 

 

Lidocaína, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Lomitapida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.

 

 

 

Lopinavir/ritonavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Lopinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. Se recomienda monitorización

 

 

 

Lornoxicam [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tacrolimús incrementa el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis de la prostaciclina en el riñón. Durante el tratamiento combinado, es preciso controlar la función renal

 

 

 

Lumacaftor/ivacaftor [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con este inmunosupresor. Lumacaftor/ivacaftor disminuirá la exposición del inmunosupresor, lo que puede reducir la eficacia del mismo.

 

 

 

Lumiracoxib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración conjunta de tacrolimús con cualquier AINE puede aumentar el efecto nefrotóxico de tacrolimús. Debe monitorizarse la función renal cuando lumiracoxib y tacrolimús se usan en combinación.

 

 

 

Mefenitoína, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Meloxicam [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de

 

Meloxicam puede aumentar la nefrotoxicidad de los inhibidores de la calcineurina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales.

 

 

 

Metabolizados por el CYP3A4, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tacrolimús es un conocido inhibidor de CYP3A4; por lo tanto, su uso concomitante con medicamentos conocidos por metabolizarse por vías dependientes de CYP3A4 puede afectar al metabolismo de dichos medicamentos.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tacrolimús es un conocido inhibidor de CYP3A4; por lo tanto, su uso concomitante con medicamentos conocidos por metabolizarse por vías dependientes de CYP3A4 puede afectar al metabolismo de dichos medicamentos.

 

 

 

Metamizol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Metamizol puede disminuir las concentraciones de tacrolimús.

 

 

 

Metilprednisolona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dosis elevadas de prednisolona o metilprednisolona administradas para el tratamiento del rechazo agudo pueden aumentar o disminuir los niveles sanguíneos de tacrolimús.

 

 

 

Metoclopramida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús

 

 

 

Metronidazol, tacrolimús

 

Metronidazol aumenta las concentraciones plasmáticas y la toxicidad de tacrolimús

 

 

 

Mibefradilo, tacrolimús

 

Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de tacrolimús.

 

 

 

Micofenolato de mofetilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No se ha establecido el balance riesgo/beneficio de micofenolato mofetilo en combinación con tacrolimús o sirolimús

 

 

 

Micofenolato [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de

 

En pacientes con trasplante renal, la concentración de tacrolimús no pareció verse alterada por micofenolato mofetilo

 

 

 

Miconazol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha demostrado in vitro que miconazol es un inhibidor potencial del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Midazolam, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Midostaurina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Los fármacos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de CYP3A4/5 (p.ej. tacrolimús) deben usarse con precaución cuando se coadministre con midostaurina y podría incluso ser necesario ajustes de dosis para mantener una concentración optima

 

 

 

Nabumetona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal

 

 

 

Naproxeno/esomeprazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Como con todos los AINE, existe un posible riesgo de nefrotoxicidad al administrar naproxeno con tacrolimús. Se ha notificado un aumento de los niveles séricos de tacrolimús en la administración concomitante de esomeprazol.

 

 

 

Nefazodona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Nefrotóxicos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Nelfinavir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Netupitant/palonosetrón [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Netupitant/palonosetrón se debe utilizar con precaución en los pacientes que reciban de forma concomitante principios activos por vía oral que se metabolizan principalmente por CYP3A4 y con un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Neurotóxicos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Nicardipino, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Nifedipino, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Nilotinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Nilotinib es un inhibidor moderado de CYP3A4. Una monitorización apropiada y un ajuste de dosis pueden ser necesarios para fármacos que son sustratos de CYP3A4 y que tienen un estrecho margen terapéutico cuando se administran conjuntamente con nilotinib.

 

 

 

Nilvadipino, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha demostrado in vitro que nilvadipino es un inhibidor potencial del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Niraparib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución si niraparib se asocia a principios cuyo metabolismo depende del CYP3A4 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, tacrolimús, alfentanilo, ergotamina, pimozida, quetiapina y halofantrina

 

 

 

Nisoldipino [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los fármacos inhibidores débiles a moderados del sistema del citocromo P450 3A4 pueden dar lugar a concentraciones aumentadas de nisoldipino

 

 

 

Noretindrona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Olaparib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Olaparib in vitro es un inhibidor del CYP3A4 y se espera que in vivo sea un inhibidor leve. Por tanto, se debe tener precaución cuando se combinan sustratos sensibles del CYP3A4 o sustancias con un estrecho margen terapéutico con olaparib.

 

 

 

Oleandomicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Olmesartán medoxomilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tacrolimús puede provocar una hiperpotasemia

 

 

 

Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Los substratos de CYP3A4 pueden requerir ajuste de dosis y/o monitorización clínica

 

 

 

Omeprazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se ha notificado que la administración concomitante de omeprazol puede aumentar la concentración sérica de tacrolimús. Se debe reforzar la monitorización de las concentraciones de tacrolimús así como de la función renal (aclaramiento de creatinina)

 

 

 

Oxaprozina, tacrolimús

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal

 

 

 

Oxcarbazepina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Oxcarbazepina y su metabolito farmacológicamente activo (el monohidroxiderivado MHD) son inductores débiles de los enzimas CYP 3A4 y CYP 3A5, lo cual reduce las concentraciones plasmáticas del fármaco coadministrado con oxcarbazepina

 

 

 

Palbociclib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede que se deba reducir la dosis de los sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho cuando se administren de manera concomitante con IBRANCE, ya que IBRANCE puede aumentar su exposición.

 

 

 

Parecoxib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se ha sugerido que la administración simultánea de AINEs y tacrolimús incrementa el efecto nefrotóxico de la tacrolimús. Cuando se administren simultáneamente debería monitorizarse la función renal.

 

 

 

Pentobarbital, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Datos en animales han mostrado que tacrolimús puede disminuir potencialmente el aclaramiento y aumentar la vida media de pentobarbital.

 

 

 

Perindoprilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La combinación de estos fármacos aumenta el riesgo de hiperpotasemia.

 

 

 

Piroxicam [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración de tacrolimús con AINE puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Deberá vigilarse estrechamente la función renal.

 

 

 

Pixantrona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Basándose en estudios in vitro, la pixantrona es un sustrato para las proteínas transportadoras P-gp/BCRP y OCT1, y los inhibidores de estos transportadores pueden disminuir la captación hepática y la eficacia de excreción de la pixantrona.

 

 

 

Posaconazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Posaconazol, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. La dosis de tacrolimús deberá ajustarse según sea necesario

 

 

 

Potasio, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio

 

 

 

Prednisolona, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dosis elevadas de prednisolona o metilprednisolona administradas para el tratamiento del rechazo agudo pueden aumentar o disminuir los niveles sanguíneos de tacrolimús.

 

 

 

Procinéticos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener precaución en pacientes con medicación concomitante que se sabe que prolonga el intervalo QT, induce desequilibrios electrolíticos o que se sabe que aumenta la exposición a tacrolimús

 

 

 

Quinidina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Ramiprilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Puede producirse una hiperpotasemia, por lo que se precisa una estrecha vigilancia del potasio sérico.

 

 

 

Ranolazina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede requerirse un ajuste de sustratos de CYP3A4 con un margen terapéutico estrecho ya que ranolazina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.

 

 

 

Ribociclib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución en caso de uso concomitante con sustratos de CYP3A4 sensibles con un estrecho margen terapéutico (ver sección 4.4). Se puede tener que reducir la dosis de un sustrato de CYP3A4 sensible con un estrecho margen terapéutico

 

 

 

Rifabutina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo.

 

 

 

Rifampicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo.

 

 

 

Ritonavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Ritonavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. Se recomienda una monitorización frecuente

 

 

 

Rucaparib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se coadministren medicamentos que sean sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico. Se pueden contemplar ajustes de la dosis si están clínicamente indicados en función de las reacciones adversas observadas.

 

 

 

Saquinavir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Saquinavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [saquinavir] de EMA

 

Contraindicado en combinación con Invirase/ritonavir debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales

 

 

 

Sevelámero carbonato [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Disminución de la biodisponibilidad de tacrolimús. Debe considerarse una estricta monitorización de las concentraciones plasmáticas.

 

 

 

Sevelámero hidrocloruro [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

En pacientes sometidos a trasplante, se han notificado niveles reducidos de tacrolimús cuando se administra concomitantemente con hidrocloruro de sevelámero, sin consecuencia clínica alguna (por ejemplo, rechazo del injerto).

 

 

 

Simeprevir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

Pueden ocurrir aumentos en las concentraciones de simeprevir debido a la inhibición de OATP1B1 por tacrolimús. No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Sofosbuvir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de sofosbuvir ni de tacrolimús cuando estos dos fármacos se usan de forma concomitante.

 

 

 

Sofosbuvir/velpatasvir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de tacrolimús.

 

 

 

Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA

 

No es preciso ajustar la dosis de Vosevi ni la de tacrolimús.

 

 

 

Sunitinib, tacrolimús

 

La prolongación aditiva del intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe evitarse

 

 

 

Tacrolimús [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Tacrolimús, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de tacrolimús y telaprevir. Posible prolongación del intervalo QT. Se recomienda monitorizar cuidadosamente

 

 

 

Tacrolimús, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a su capacidad inhibitoria sobre el CYP3A4, la telitromicina puede aumentar la concentración plasmática de tacrolimús, sustrato del CYP3A4

 

 

 

Tacrolimús, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Tacrolimús, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe el riesgo de un aumento en los niveles de tacrolimús en sangre cuando se administra de manera concomitante con amlodipino pero el mecanismo farmacocinético de esta interacción no se entiende completamente.

 

 

 

Tacrolimús, temsirolimús

 

Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de tacrolimús.

 

 

 

Tacrolimús, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dado que tacrolimús puede afectar a la función renal, se recomienda realizar un cuidadoso seguimiento cuando se administre de forma conjunta con tenofovir disoproxil fumarato.

 

 

 

Tacrolimús, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Tacrolimús, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No pueden predecirse las concentraciones de tacrolimús cuando se coadministra con tipranavir/ritonavir. Se recomienda una monitorización más frecuente de la concentración de estos medicamentos

 

 

 

Tacrolimús, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta la toxicidad potencial de aminoglucósidos administrados parenteralmente

 

 

 

Tacrolimús, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización

 

 

 

Tacrolimús, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante con tacrolimús (un inhibidor leve del CYP3A4) y ciclosporina (un inhibidor moderado del CYP3A4) aumentó el AUC de XELJANZ

 

 

 

Tacrolimús, topotecán

 

La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de topotecán oral

 

 

 

Tacrolimús, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Tacrolimús, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia and anemia

 

 

 

Tacrolimús [1], triacetiloleandomicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Tacrolimús [1], triamtereno ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio

 

 

 

Tacrolimús [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Tacrolimús [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inmunosupresores pueden influir sobre la respuesta a la vacunación, y, por ello, las vacunas pueden ser menos eficaces durante el tratamiento con tacrolimús. Debe evitarse el uso de vacunas vivas atenuadas

 

 

 

Tacrolimús, valaciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de aciclovir con medicamentos nefrotóxicos debe hacerse solamente con precaución, especialmente en pacientes con insuficiencia renal

 

 

 

Tacrolimús, valdecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal

 

 

 

Tacrolimús [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Tacrolimús, vandetanib

 

Vandetanib, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tacrolimús. Se recomienda precaución

 

 

 

Tacrolimús [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Tacrolimús, vinblastina

 

La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Tacrolimús, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede producir excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación.

 

 

 

Tacrolimús, vinflunina

 

La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Tacrolimús, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Tacrolimús [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.

 

 

 

Tacrolimús, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Riesgo de aumento de los niveles séricos de creatinina sin modificación de la concentración de ciclosporina circulante, incluso con un equilibrio hídrico y de sodio normal

 

 

 

Tacrolimús [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 intestinal y hepática aumenta la biodisponibilidad y los niveles plasmáticos de tacrolimús. Evitar la ingestión de pomelo o zumo de pomelo

 

 

 

Tacrolimús [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad

 

 

 

Tacrolimús, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento del AUC de tacrolimús. Deberá realizarse una monitorización clínica estrecha cuando se plantee un cambio de un inhibidor de la calcineurina a otro.

 

 

 

Tacrolimús, ácido tiaprofénico [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tacrolimús

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al tacrolimús o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Hipersensibilidad a otros macrólidos

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Tadalafilo

 

 

 

ARA II, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo (se utilizó la dosis de 10 mg, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipino en los que se utilizó la dosis de 20 mg)

 

 

 

Alcohol, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La concentración de alcohol no se vio afectada por la administración concomitante de tadalafilo

 

 

 

Ambrisentán [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de ambrisentán con un inhibidor de la fosfodiesterasa, sildenafilo o tadalafilo (sustratos del CYP3A4) en voluntarios sanos, no afectó de manera significativa a la farmacocinética del inhibidor de la fosfodiesterasa ni de ambrisentán

 

 

 

Antagonistas alfa1-adrenérgicos, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener precaución al utilizar tadalafilo en pacientes que estén siendo tratados con cualquier alfa bloqueante

 

 

 

Antagonistas del calcio, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo (se utilizó la dosis de 10 mg, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipino en los que se utilizó la dosis de 20 mg)

 

 

 

Antidiabéticos, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se han realizado estudios de interacción específicos con medicamentos antidiabéticos.

 

 

 

Atazanavir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

El tadalafilo se metaboliza mediante el CYP3A4. La coadministración con atazanavir puede aumentar las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y los efectos adversos asociados a la PDE5, como hipotensión, cambios en la visión y priapismo.

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Tadalafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.

 

 

 

Betabloqueantes, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo (se utilizó la dosis de 10 mg, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipino en los que se utilizó la dosis de 20 mg)

 

 

 

Boceprevir, tadalafilo

 

Posible disminución del metabolismo de tadalafilo

 

 

 

Carbamazepina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Citocromo P450, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se espera que tadalafilo produzca una inhibición o inducción clínicamente significativa del aclaramiento de medicamentos metabolizados por las isoformas del citocromo CYP450.

 

 

 

Claritromicina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración con cobicistat puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de tadalafilo, que pueden provocar reacciones adversas asociadas a los inhibidores de la PDE-5.

 

 

 

Conducir, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aunque en ensayos clínicos la frecuencia de la notificación de mareo fue similar en los dos brazos de tratamiento, tadalafilo y placebo, los pacientes deben tener en cuenta cómo reaccionan a CIALIS, antes de conducir o utilizar máquinas.

 

 

 

Darunavir, tadalafilo

 

Posible disminución del metabolismo de tadalafilo

 

 

 

Darunavir/cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas de tadalafilo. No se recomienda la administración conjunta de tadalafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución cuando se administren inhibidores de la PDE-5 para el tratamiento de la disfunción eréctil junto con Symtuza.

 

 

 

Darunavir/ritonavir, tadalafilo ---> RCP de [darunavir] de EMA

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tadalafilo y no se recomienda para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.

 

 

 

Donantes de óxido nítrico, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En ensayos clínicos, tadalafilo ha presentado un incremento en el efecto hipotensor de los nitratos. Por ello, está contraindicada la administración de tadalafilo a pacientes que están tomando cualquier forma de nitrato orgánico

 

 

 

Doxazosina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración aumenta significativamente el efecto hipotensor. La coadministración no se recomienda

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe actuar con precaución, incluyendo una consideración de reducir la dosis, cuando se administre de forma concomitante Genvoya con tadalafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Cobicistat, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Embarazo, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de CIALIS durante el embarazo.

 

 

 

Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de la dosis

 

 

 

Eritromicina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Etinilestradiol, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha observado que tadalafilo produce un aumento en la biodisponibilidad del etinilestradiol oral; un incremento similar debe esperarse con la administración oral de terbutalina

 

 

 

Etravirina [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede ser necesario ajustar la dosis de los inhibidores de la PDE-5 si se administran junto con etravirina para conseguir el efecto clínico deseado.

 

 

 

Fenitoína, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Fenobarbital, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Fentolamina, tadalafilo

 

Tadalafilo puede aumentar el efecto hipotensor de fentolamina

 

 

 

Finasterida, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En un ensayo clínico en el que se comparó la administración concomitante de tadalafilo 5 mg y finasterida 5 mg frente a placebo y finasterida 5 mg para el alivio de los síntomas de la HBP, no se identificaron reacciones adversas nuevas.

 

 

 

Fosamprenavir/ritonavir, tadalafilo ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA

 

Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar los niveles plasmáticos de tadalafilo y provocar hipotensión, cambios en la visión y priapismo. No se recomienda la combinación

 

 

 

Hipotensores, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo (se utilizó la dosis de 10 mg, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipino en los que se utilizó la dosis de 20 mg)

 

 

 

Idelalisib [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de idelalisib y tadalafilo puede aumentar las concentraciones séricas de tadalafilo. Hipertensión arterial pulmonar: Hay que actuar con precaución. Disfunción eréctil: Hay que actuar con especial precaución

 

 

 

Indinavir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Es probable que la coadministración de indinavir con tadalafilo de lugar a un aumento de tadalafilo debido a la inhibición competitiva del metabolismo.

 

 

 

Indinavir/ritonavir, tadalafilo ---> RCP de [indinavir] de EMA

 

Es probable que la coadministración de indinavir con tadalafilo de lugar a un aumento de sildenafilo debido a la inhibición competitiva del metabolismo.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Inhibidores de la 5-alfa reductasa, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener cuidado cuando tadalafilo se administre de forma concomitante con inhibidores de la 5-alfa reductasa (5-ARIs) ya que no se ha llevado a cabo un estudio formal de interacción farmacológica para evaluar los efectos de tadalafilo y los 5-ARIs.

 

 

 

Inhibidores de la ECA, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo (se utilizó la dosis de 10 mg, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipino en los que se utilizó la dosis de 20 mg)

 

 

 

Inhibidores de la PDE5, riociguat ---> RCP de [tadalafilo] de EMA

 

Estudios preclínicos mostraron un efecto aditivo de la disminución de la presión arterial sistémica cuando se combinaron inhibidores de la PDE5 con riociguat. El uso concomitante de riociguat con inhibidores de la PDE5 está contraindicado

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe tenerse precaución cuando se prescriba tadalafilo a pacientes que estén utilizando inhibidores potentes del CYP3A4 ya que se ha observado que su administración simultánea aumenta la exposición a tadalafilo (AUC)

 

 

 

Isosorbida dinitrato [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores de la PDE5 potencian los efectos hipotensores cuando se administran con dadores de óxido nítrico o con nitratos. Los pacientes en tratamiento con estos preparados, no deben recibir simultáneamente inhibidores de la PDE5

 

 

 

Isosorbida mononitrato [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso concomitantemente de mononitrato de isosorbida con inhibidores de la PDE-5 está contraindicado pues los inhibidores de PDE5 pueden aumentar los efectos vasodilatadores de mononitrato de isosorbida produciendo hipotensión grave

 

 

 

Itraconazol, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Ketoconazol, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Lactancia, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. CIALIS no debe utilizarse durante la lactancia.

 

 

 

Lopinavir, tadalafilo

 

Posible disminución del metabolismo de tadalafilo

 

 

 

Lopinavir/ritonavir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Lopinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de tadalafilo. No se recomienda la coadministración

 

 

 

Molsidomina [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso concomitante de la molsidomina con inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) está contraindicado debido al riesgo de potenciación de los efectos hipotensivos, pudiendo provocar un síncope o un infarto de miocardio.

 

 

 

Nefazodona, tadalafilo

 

Posible disminución del metabolismo de tadalafilo

 

 

 

Nelfinavir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de tadalafilo y nelfinavir puede incrementar los niveles plasmáticos de tadalafilo. No se recomienda la coadministración de tadalafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar con nelfinavir.

 

 

 

Nicorandil [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Está contraindicado el uso concomitante de nicorandil e inhibidores de la fosfodiesterasa 5, ya que puede provocar un descenso pronunciado de la presión arterial.

 

 

 

Nitratos orgánicos, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En ensayos clínicos, tadalafilo ha presentado un incremento en el efecto hipotensor de los nitratos. Por ello, está contraindicada la administración de tadalafilo a pacientes que están tomando cualquier forma de nitrato orgánico

 

 

 

Nitroglicerina [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se ha demostrado que los inhibidores PDE5 (por ejemplo, sildenafilo, vardenafilo y tadalafilo) potencian los efectos hipotensores de los nitratos, por lo tanto, su administración concomitante con nitroglicerina está contraindicada

 

 

 

Rifampicina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Rilpivirina [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Riociguat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de riociguat con inhibidores de la PDE 5 está contraindicado

 

 

 

Ritonavir, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe tenerse precaución cuando se prescriba tadalafilo a pacientes que estén utilizando inhibidores potentes del CYP3A4 ya que se ha observado que su administración simultánea aumenta la exposición a tadalafilo (AUC)

 

 

 

Saquinavir, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe tenerse precaución cuando se prescriba tadalafilo a pacientes que estén utilizando inhibidores potentes del CYP3A4 ya que se ha observado que su administración simultánea aumenta la exposición a tadalafilo (AUC)

 

 

 

Saquinavir/ritonavir, tadalafilo ---> RCP de [saquinavir] de EMA

 

Saquinavir puede aumentar los niveles de tadalafilo. Contraindicado debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales

 

 

 

Silodosina [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Debe mantenerse bajo vigilancia a los pacientes tratados concomitantemente con inhibidores de la PDE-5 y silodosina, a fin de detectar posibles reacciones adversas.

 

 

 

Simeprevir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de la enzima CYP3A4 intestinal puede aumentar las concentraciones de los inhibidores de la PDE-5.

 

 

 

Sustratos del CYP1A2, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administró tadalafilo 10 mg con teofilina (un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa) no hubo interacción farmacocinética alguna. El único efecto farmacodinámico fue un pequeño aumento (3,5 lpm) en la frecuencia cardíaca.

 

 

 

Sustratos del CYP2C9, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tadalafilo (10 mg y 20 mg) no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre la exposición (AUC) a la S-warfarina o R-warfarina (sustrato del citocromo CYP2C9), ni sobre los cambios en el tiempo de protrombina inducido por warfarina.

 

 

 

Tadalafilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta la concentración de tadalafilo. Asociación contraindicada en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar

 

 

 

Tadalafilo [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se administró tadalafilo 10 mg con teofilina (un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa) no hubo interacción farmacocinética alguna. El único efecto farmacodinámico fue un pequeño aumento (3,5 lpm) en la frecuencia cardíaca.

 

 

 

Tadalafilo, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y terazosina puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes

 

 

 

Tadalafilo [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se ha observado que tadalafilo produce un aumento en la biodisponibilidad del etinilestradiol oral; un incremento similar debe esperarse con la administración oral de terbutalina

 

 

 

Tadalafilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA

 

No existió interacción clínicamente significativa de tadalafilo (se utilizó la dosis de 10 mg, excepto para los estudios con bloqueantes del receptor de angiotensina II y amlodipino en los que se utilizó la dosis de 20 mg)

 

 

 

Tadalafilo, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Se recomienda la administración de tadalafilo como mínimo 7 días después de la administración de tipranavir/ritonavir.

 

 

 

Tadalafilo [1], transportadores ---> RCP de [1] de EMA

 

Se desconoce el papel de los transportadores (por ejemplo la p-glicoproteína) sobre la disponibilidad de tadalafilo. Por lo tanto, existe un riesgo potencial de interacciones farmacológicas mediadas por la inhibición de estos transportadores.

 

 

 

Tadalafilo [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Tadalafilo (10 mg y 20 mg) no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre la exposición (AUC) a la S-warfarina o R-warfarina (sustrato del citocromo CYP2C9), ni sobre los cambios en el tiempo de protrombina inducido por warfarina.

 

 

 

Tadalafilo [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

 

Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo

 

 

 

Tadalafilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA

 

Tadalafilo (10 mg y 20 mg) no potenció el aumento del tiempo de hemorragia causado por ácido acetilsalicílico.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tadalafilo

 

                 

 

                Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                Durante los ensayos clínicos, se observó que tadalafilo incrementaba el efecto hipotensor de los nitratos. Se piensa que esto es debido a la combinación de los efectos del tadalafilo y los nitratos sobre la vía óxido nítrico/guanosina monofosfato cíclico (GMPc). Por ello, CIALIS está contraindicado en pacientes que estén tomando cualquier forma de nitrato orgánico CIALIS no se debe utilizar en hombres con enfermedades cardíacas en los que la actividad sexual está desaconsejada. El médico debe considerar el riesgo cardíaco potencial de la actividad sexual en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular.

 

                En los ensayos clínicos no se incluyeron los siguientes grupos de pacientes con enfermedades cardiovasculares, y por tanto el uso de tadalafilo está contraindicado en:

 

                - pacientes que hubieran sufrido infarto de miocardio en los 90 días previos,

 

                - pacientes con angina inestable o angina producida durante la actividad sexual,

 

                - pacientes con insuficiencia cardíaca correspondiente a la clase II o superior de la clasificación de la New York Heart Association (NYHA) en los 6 meses anteriores,

 

                - pacientes con arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial < 90/50 mm Hg), o hipertensión no controlada,

 

                - pacientes que hubieran sufrido un accidente cerebrovascular en los 6 meses previos.

 

 

 

                CIALIS está contraindicado en pacientes que presentan pérdida de visión en un ojo a consecuencia de una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), independientemente de si el episodio tuvo lugar o no coincidiendo con una exposición previa a un inhibidor de la PDE5

 

 

 

                La administración conjunta de inhibidores de la PDE5, incluyendo tadalafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que puede producir hipotensión sintomática de forma potencial (ver sección 4.5).

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

 

 

               

 

Tafamidis

 

 

 

AINE, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Adefovir, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Bumetanida, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Cidofovir, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Embarazo, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda utilizar tafamidis meglumina durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

 

 

 

Furosemida, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Ganciclovir, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Imatinib, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe in vitro el transportador de salida BCRP (proteína de resistencia al cáncer de mama) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dicho transportador

 

 

 

Lactancia, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis meglumina no debe utilizarse durante la lactancia.

 

 

 

Lamivudina, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Metotrexato, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe in vitro el transportador de salida BCRP (proteína de resistencia al cáncer de mama) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dicho transportador

 

 

 

Oseltamivir, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Rosuvastatina, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe in vitro el transportador de salida BCRP (proteína de resistencia al cáncer de mama) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dicho transportador

 

 

 

Sustratos de la BCRP, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe in vitro el transportador de salida BCRP (proteína de resistencia al cáncer de mama) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dicho transportador

 

 

 

Sustratos del OAT1, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Sustratos del OAT3, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Tafamidis [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Tafamidis [1], zalcitabina ---> RCP de [1] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

Tafamidis [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA

 

Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tafamidis

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Tafluprost

 

 

 

Conducir, tafluprost [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Al igual que cualquier tratamiento ocular, en el caso de producirse visión borrosa transitoria después de la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir o de utilizar máquinas.

 

 

 

Embarazo, tafluprost [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tafluprost no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario (en caso de que no se disponga de otras opciones de tratamiento).

 

 

 

Lactancia, tafluprost [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tafluprost no debe utilizarse durante la lactancia.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tafluprost

 

 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo tafluprost o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.       

 

                                 

 

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

 

 

Talidomida

 

 

 

Agonistas opiáceos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos

 

 

 

Alcohol, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos

 

 

 

Ansiolíticos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos

 

 

 

Anticolinesterasa, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de talidomida para inducir bradicardia, se recomienda tener precaución con fármacos que tengan el mismo efecto farmacodinámico

 

 

 

Anticonceptivos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación de anticonceptivos hormonales no se recomienda debido al aumento del riesgo de tromboembolismo venoso

 

 

 

Antihistamínicos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos

 

 

 

Barbituratos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos

 

 

 

Betabloqueantes, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de talidomida para inducir bradicardia, se recomienda tener precaución con fármacos que tengan el mismo efecto farmacodinámico

 

 

 

Bortezomib, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos conocidos por su relación con la neuropatía periférica deben usarse con precaución

 

 

 

Bradicardia (inductores de), talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de talidomida para inducir bradicardia, se recomienda tener precaución con fármacos que tengan el mismo efecto farmacodinámico

 

 

 

Citocromo P450, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida no es un buen sustrato para las isoenzimas del citocromo P450 y por lo tanto, es improbable que se produzcan interacciones clínicamente importantes con medicamentos que son inhibidores y/o inductores de este sistema enzimático.

 

 

 

Conducir, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida puede causar fatiga, mareo, somnolencia y visión borrosa

 

 

 

Digoxina, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida no interactúa con la digoxina. No se sabe si el efecto será distinto en los pacientes con mieloma múltiple.

 

 

 

Embarazo, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida está contraindicada durante el embarazo y en las mujeres en edad fértil a menos que se cumplan todas las condiciones del Programa de Prevención de Embarazo

 

 

 

Etinilestradiol, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación de anticonceptivos hormonales no se recomienda debido al aumento del riesgo de tromboembolismo venoso

 

 

 

Fármacos inductores de torsades de pointes, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de talidomida para inducir bradicardia, se recomienda tener precaución con fármacos que tengan el mismo efecto farmacodinámico

 

 

 

Hidrólisis no enzimática, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La hidrólisis no enzimática de talidomida, la cual constituye el principal mecanismo de aclaramiento, sugiere que el potencial de interacciones medicamentosas con talidomida es bajo.

 

 

 

Hipnóticos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos

 

 

 

Lactancia, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con talidomida.

 

 

 

Levomepromazina [1], talidomida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración de levomepromazina con otros depresores del sistema nervioso central producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.

 

 

 

Midazolam [1], talidomida ---> RCP de [1] de EMA

 

Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.

 

 

 

Neurolépticos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos

 

 

 

Neuropatía periférica, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos conocidos por su relación con la neuropatía periférica deben usarse con precaución

 

 

 

Noretindrona, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación de anticonceptivos hormonales no se recomienda debido al aumento del riesgo de tromboembolismo venoso

 

 

 

Pamidronato [1], talidomida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

En pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede aumentar si se administra pamidronato en combinación con talidomida.

 

 

 

Sustratos de CYP450, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Talidomida no es un buen sustrato para las isoenzimas del citocromo P450 y por lo tanto, es improbable que se produzcan interacciones clínicamente importantes con medicamentos que son inhibidores y/o inductores de este sistema enzimático.

 

 

 

Talidomida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Talidomida, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Talidomida [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los medicamentos conocidos por su relación con la neuropatía periférica deben usarse con precaución

 

 

 

Talidomida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se aconseja monitorización rigurosa de los valores del INR durante el tratamiento de combinación de talidomida-prednisona, así como en las primeras semanas tras el tratamiento

 

 

 

Talidomida, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede aumentar si se administra pamidronato en combinación con talidomida.

 

 

 

Talidomida, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda precaución al administrar ácido zoledrónico con medicamentos antiangiogénicos ya que se ha observado un aumento de la incidencia de ONM en pacientes tratados de forma concomitante con estos medicamentos.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Talidomida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a talidomida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Mujeres embarazadas

 

                - Mujeres en edad fértil, a menos que se cumplan todas las condiciones del Programa de Prevención de Embarazo de Thalidomide Celgene

 

                - Pacientes que no puedan seguir o cumplir las medidas anticonceptivas necesarias

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

 

 

Talimogén laherparepvec

 

 

 

Aciclovir, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aciclovir y otros agentes antivíricos pueden interferir en la efectividad de Imlygic si se administran sistémica o tópicamente directamente en el lugar de la inyección.

 

 

 

Anticonceptivo, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo efectivo para evitar el embarazo durante el tratamiento con Imlygic.

 

 

 

Conducir, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a las posibles reacciones adversas, como mareo y estado confusional (ver sección 4.8), se debe aconsejar a los pacientes que actúen con precaución al conducir o utilizar máquinas

 

 

 

Embarazo, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de talimogén laherparepvec durante el embarazo.

 

 

 

Infección, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede excluir la aparición de una infección latente por talimogén laherparepvec.

 

 

 

Lactancia, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Imlygic tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

 

 

 

 

 

CONTRAINDICACIONES de Talimogén laherparepvec

 

 

 

 - Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a talimogén laherparepvec o a alguno de sus excipientes.

 

- Pacientes gravemente inmunodeprimidos (p. ej., pacientes con deficiencia inmune celular y/o humoral congénita o adquirida grave) (ver sección 4.4).

 

 

 

 http://www.ema.europa.eu/

 

 

 

 

 

 

 

Tamoxifeno

 

 

 

Acenocumarol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tamoxifeno puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol

 

 

 

Amiodarona, tamoxifeno

 

La amiodarona puede disminuir el efecto terapéutico de tamoxifeno al disminuir la formación de metabolitos activos.

 

 

 

Anastrozol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Debe evitarse la coadministración de tamoxifeno con anastrozol, ya que esto puede disminuir la acción farmacológica de anastrozol

 

 

 

Anticonceptivos orales, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de

 

Las preparaciones hormonales, especialmente los estrógenos (p. ej. anticonceptivos orales) no deben combinarse con tamoxifeno debido a que es posible una disminución mutua del efecto

 

 

 

Antineoplásicos, tamoxifeno

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de tromboembolia

 

 

 

Bexaroteno [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4

 

 

 

Bromocriptina [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de

 

Tamoxifeno puede anular el efecto de la bromocriptina

 

 

 

Bupropión, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.

 

 

 

Capecitabina, tamoxifeno

 

Capecitabina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno.

 

 

 

Ciclofosfamida, tamoxifeno

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de complicaciones tromboembólicas

 

 

 

Cinacalcet, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.

 

 

 

Citotóxicos, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cuando se emplea tamoxifeno en combinación con agentes citotóxicos existe un mayor riesgo de aparición de efectos adversos tromboembólicos.

 

 

 

Conducir, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha notificado fatiga

 

 

 

Cumarinas, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cuando se administra tamoxifeno en combinación con anticoagulantes tipo cumarínicos, puede presentarse un incremento significativo del efecto anticoagulante

 

 

 

Dextrometorfano/quinidina [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y la acumulación de los medicamentos administrados concomitantemente que son metabolizados principalmente por CYP2D6.

 

 

 

Droperidol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de

 

Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.

 

 

 

Duloxetina, tamoxifeno

 

Duloxetina puede disminuir el efecto terapéutico de tamoxifeno al disminuir la producción del metabolito activo

 

 

 

Embarazo, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tamoxifeno no debe administrarse durante el embarazo.

 

 

 

Estrógenos, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de

 

Las preparaciones hormonales, especialmente los estrógenos (p. ej. anticonceptivos orales) no deben combinarse con tamoxifeno debido a que es posible una disminución mutua del efecto

 

 

 

Fenprocumona, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cuando se administra tamoxifeno en combinación con anticoagulantes tipo cumarínicos, puede presentarse un incremento significativo del efecto anticoagulante

 

 

 

Fluorouracilo, tamoxifeno

 

Fluorouracilo puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno.

 

 

 

Fluoxetina, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.

 

 

 

Hormonas, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de

 

Las preparaciones hormonales, especialmente los estrógenos (p. ej. anticonceptivos orales) no deben combinarse con tamoxifeno debido a que es posible una disminución mutua del efecto

 

 

 

Inductores de CYP3A4 y CYP2B6, tamoxifeno

 

La inducción de la CYP3A y CYP2B6 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha comunicado interacción farmacocinética con el agente inductor del CYP3A4, rifampicina, mostrando una reducción en los niveles plasmáticos de tamoxifeno. Se desconoce su relevancia en la práctica clínica.

 

 

 

Inhibidores de la agregación plaquetaria, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de

 

Con tamoxifeno no debe administrarse ningún inhibidor de la agregación plaquetaria para no aumentar el riesgo de sangrado durante una posible fase trombocitopénica

 

 

 

Inhibidores de la aromatasa, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de tamoxifeno en combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia adyuvante no ha mostrado mayor eficacia en comparación con tamoxifeno solo.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.

 

 

 

Lactancia, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El fármaco no se recomienda a mujeres durante la lactancia. La decisión de suspender la lactancia o la terapia debe ser tomada, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

 

 

 

Letrozol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de letrozol con tamoxifeno debe evitarse pues disminuye el efecto farmacológico de letrozol

 

 

 

Lomitapida [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener especial precaución cuando se usa lomitapida con otros medicamentos de hepatotoxicidad potencial conocida

 

 

 

Miconazol, tamoxifeno

 

Miconazol oral está contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 y que también pueden prolongar el intervalo QT

 

 

 

Mitomicina [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se ha referido un incremento del riesgo de síndrome hemolítico-urémico en pacientes en los que se administró concomitantemente tamoxifeno y mitomicina.

 

 

 

Naltrexona/bupropión [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Los medicamentos que precisen una activación metabólica de la CYP2D6 para ser eficaces (p. ej., tamoxifeno) pueden ver reducida su eficacia si se administra simultáneamente con inhibidores de la CYP2D6 como el bupropión.

 

 

 

Nevirapina, tamoxifeno

 

La inducción de la CYP3A y CYP2B6 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno

 

 

 

Ospemifeno [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

No se ha estudiado la seguridad de utilizar ospemifeno de forma concomitante con estrógenos u otros MSRE, por lo que no se recomienda el uso simultáneo.

 

 

 

Palbociclib [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando una única dosis de palbociclib se administró de manera concomitante con múltiples dosis de tamoxifeno, la exposición a palbociclib fue comparable a cuando se administró palbociclib en monoterapia.

 

 

 

Paroxetina, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.

 

 

 

Pirimetamina, tamoxifeno

 

La pirimetamina puede disminuir el efecto terapéutico de tamoxifeno

 

 

 

Quinidina, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.

 

 

 

Rifampicina, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha comunicado interacción farmacocinética con el agente inductor del CYP3A4, rifampicina, mostrando una reducción en los niveles plasmáticos de tamoxifeno. Se desconoce su relevancia en la práctica clínica.

 

 

 

Rolapitant [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener precaución si se asocia el rolapitant a otro medicamento metabolizado por el CYP2D6, sobre todo, aquellos que tienen un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Tacrolimús [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús

 

 

 

Tamoxifeno, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Tamoxifeno, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con tamoxifeno

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tamoxifeno

 

                 

 

                - No debe administrarse Nolvadex durante el embarazo. Existe un número reducido de informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales después de la administración de Nolvadex a mujeres, aunque no se ha establecido relación causal.

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Tamsulosina

 

 

 

Antagonistas alfa1-adrenérgicos, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración simultánea de tamsulosina y otros antagonistas de los receptores alfa1-adrenérgicos puede dar lugar a efectos hipotensores.

 

 

 

Avanafilo [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de alfa-bloqueantes y avanafilo puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes debido a los efectos vasodilatadores aditivos

 

 

 

Boceprevir [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso conjunto de boceprevir con tamsulosina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina. No se recomienda la combinación

 

 

 

Carteolol [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.

 

 

 

Cimetidina, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de cimetidina da lugar a una elevación de los niveles en plasma de tamsulosina, pero no es preciso modificar la posología, ya que los niveles se mantienen dentro de los límites normales.

 

 

 

Clorpromazina, tamsulosina

 

Clorpromazina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina

 

 

 

Conducir, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los pacientes deben ser conscientes de la posible presentación de mareo.

 

 

 

Diclofenaco, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Diclofenaco puede aumentar la tasa de eliminación de tamsulosina

 

 

 

Efavirenz, tamsulosina

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina

 

 

 

Embarazo, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tamsulosina no está indicada para su uso en mujeres.

 

 

 

Furosemida, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de furosemida ocasiona un descenso en las concentraciones plasmáticas de tamsulosina, pero no es preciso modificar la posología, ya que los niveles se mantienen dentro de los límites normales.

 

 

 

Hipotensores, tamsulosina

 

Posible aumento de los efectos hipotensores

 

 

 

Inhibidores del CYP2D6, tamsulosina

 

La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina

 

 

 

Inhibidores del CYP3A4, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Hidrocloruro de tamsulosina se debe usar con precaución en combinaciones con inhibidores fuertes y moderados del CYP3A4

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de hidrocloruro de tamsulosina con paroxetina, un inhibidor potente de CYP2D6, resultó en un incremento del Cmax y AUC de tamsulosina en 1,3 y 1,6, respectivamente, pero estos aumentos no se consideraron clínicamente relevantes.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tamsulosina con inhibidores fuertes de CYP3A4 puede aumentar la exposición a tamsulosina. No se debe administrar tamsulosina en combinación con inhibidores fuertes de CYP3A4 en pacientes con fenotipo CYP2D6 metabolizador lento.

 

 

 

Interacciones, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se han observado interacciones en la administración simultánea de hidrocloruro de tamsulosina con atenolol, enalapril o teofilina.

 

 

 

Ketoconazol, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tamsulosina con inhibidores fuertes de CYP3A4 puede aumentar la exposición a tamsulosina. No se debe administrar tamsulosina en combinación con inhibidores fuertes de CYP3A4 en pacientes con fenotipo CYP2D6 metabolizador lento.

 

 

 

Lactancia, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tamsulosina no está indicada para su uso en mujeres.

 

 

 

Paroxetina, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de hidrocloruro de tamsulosina con paroxetina, un inhibidor potente de CYP2D6, resultó en un incremento del Cmax y AUC de tamsulosina en 1,3 y 1,6, respectivamente, pero estos aumentos no se consideraron clínicamente relevantes.

 

 

 

Ramiprilo [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Cabe esperar un mayor riesgo de hipotensión. Se recomienda precaución

 

 

 

Tamsulosina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante puede ocasionar hipotensión sintomática en algunos pacientes. Vardenafilo puede administrarse en cualquier momento con tamsulosina o con alfuzosina.

 

 

 

Tamsulosina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Warfarina puede aumentar la tasa de eliminación de tamsulosina

 

 

 

Tamsulosina, xipamida

 

Aumenta el efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tamsulosina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a hidrocloruro de tamsulosina, incluyendo medicamentos que inducen angioedema, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.

 

                - Hipotensión ortostática observada con anterioridad (historia de hipotensión ortostática).

 

                - Insuficiencia hepática grave.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Tapentadol

 

 

 

IMAO, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe evitarse el tratamiento con tapentadol en los pacientes que reciben inhibidores de la MAO o que los han tomado en los últimos 14 días, debido a que pueden incrementar más las concentraciones de noradrenalina a nivel sináptico

 

 

 

ISRS, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En casos aislados se ha informado de síndrome serotoninérgico coincidiendo temporalmente con el tratamiento de tapentadol en asociación con medicamentos serotoninérgicos

 

 

 

Agonistas de la serotonina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En casos aislados se ha informado de síndrome serotoninérgico coincidiendo temporalmente con el tratamiento de tapentadol en asociación con medicamentos serotoninérgicos

 

 

 

Agonistas/antagonistas opiáceos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu

 

 

 

Alcohol, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El alcohol puede potenciar el efecto sedante de tapentadol

 

 

 

Analgésicos opiáceos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria

 

 

 

Antihistamínicos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede potenciar el efecto sedante de tapentadol

 

 

 

Barbituratos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria

 

 

 

Benzodiazepinas, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria y potenciar el efecto sedante de tapentadol

 

 

 

Buprenorfina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu

 

 

 

Conducir, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

PALEXIA puede disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas)

 

 

 

Depresores del SNC, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede potenciar el efecto sedante de tapentadol

 

 

 

Embarazo, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

PALEXIA solamente debe usarse durante el embarazo si los posibles efectos beneficiosos justifican los riesgos potenciales para el feto.

 

 

 

Fenitoína, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)

 

 

 

Fenobarbital, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)

 

 

 

Fluconazol, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tapentadol con inhibidores potentes de UGT2B7 puede dar lugar a un aumento de la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Hipérico, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)

 

 

 

Inductores enzimáticos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)

 

 

 

Inhibidores potentes del UGT1A6, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tapentadol con inhibidores potentes de UGT1A6 puede dar lugar a un aumento de la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Inhibidores potentes del UGT1A9, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tapentadol con inhibidores potentes de UGT1A9 puede dar lugar a un aumento de la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Inhibidores potentes del UGT2B7, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tapentadol con inhibidores potentes de UGT2B7 puede dar lugar a un aumento de la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Lactancia, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se puede descartar el riesgo de que el fármaco pase al lactante. PALEXIA no debe usarse durante la lactancia.

 

 

 

Nalbufina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu

 

 

 

Naproxeno, tapentadol

 

La coadministración puede aumentar la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Neurolépticos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede potenciar el efecto sedante de tapentadol

 

 

 

Opiáceos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria y aumentar el efecto sedante de tapentadol

 

 

 

Paracetamol, tapentadol

 

La coadministración puede aumentar la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Pentazocina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu

 

 

 

Probenecid, tapentadol

 

La coadministración puede aumentar la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Rifampicina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)

 

 

 

Serotoninérgicos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En casos aislados se ha informado de síndrome serotoninérgico coincidiendo temporalmente con el tratamiento de tapentadol en asociación con medicamentos serotoninérgicos

 

 

 

Tapentadol, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Al igual que con otros agentes serotoninérgicos, puede producirse el síndrome serotoninérgico con el tratamiento con venlafaxina, particularmente con el uso concomitante de otros agentes que pueden afectar el sistema de neurotransmisores serotoninérgicos

 

 

 

Tapentadol, ácido acetilsalicílico

 

La coadministración puede aumentar la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

Tapentadol [1], ácido mefenámico ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de tapentadol con inhibidores potentes de UGT1A9 puede dar lugar a un aumento de la exposición sistémica de tapentadol

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tapentadol

 

                 

 

                PALEXIA está contraindicado

 

                - en pacientes con hipersensibilidad al tapentadol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                - en situaciones en las que están contraindicados los principios activos con actividad agonista en los receptores opioides µ; es decir, en los pacientes con depresión respiratoria importante (en ámbitos no controlados o en los que no existen equipos de reanimación) y en los pacientes con asma bronquial aguda o grave o hipercapnia

 

                - en pacientes que tienen o se sospecha que tienen íleo paralítico

 

                - en pacientes con intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos que actúan a nivel central o principios activos psicotrópicos

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tasimelteón

 

 

 

Alimentos, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

HETLIOZ se debe tomar sin alimentos; si el paciente ha tomado alimentos ricos en grasas, se recomienda esperar al menos 2 horas antes de la administración de HETLIOZ.

 

 

 

Betabloqueantes, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

La eficacia de tasimelteón se puede reducir en pacientes a los que se administra de forma concomitante antagonistas de los receptores adrenérgicos beta.

 

 

 

Ciprofloxacino, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP1A2, debido al riesgo de un aumento significativo de la exposición a tasimelteón y a un mayor riesgo de reacciones adversas

 

 

 

Conducir, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Tasimelteón puede provocar somnolencia.

 

 

 

Embarazo, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de tasimelteón durante el embarazo.

 

 

 

Enoxacino, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP1A2, debido al riesgo de un aumento significativo de la exposición a tasimelteón y a un mayor riesgo de reacciones adversas

 

 

 

Fluvoxamina, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP1A2, debido al riesgo de un aumento significativo de la exposición a tasimelteón y a un mayor riesgo de reacciones adversas

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso de tasimelteón en combinación con rifampicina u otros inductores de la CYP3A4, debido al riesgo de una disminución significativa de la exposición a tasimelteón, con la consiguiente disminución de la eficacia

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP1A2, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP1A2, debido al riesgo de un aumento significativo de la exposición a tasimelteón y a un mayor riesgo de reacciones adversas

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2C19, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP2C19, como omeprazol, ya que existen dudas sobre la implicación de la CYP2C19 y no se ha estudiado el efecto de la coadministración

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a tasimelteón aumentó aproximadamente un 50 % cuando se administró de forma conjunta con ketoconazol (inhibidor potente de la CYP3A4) 400 mg (después de 5 días de 400 mg diarios de ketoconazol).

 

 

 

Ketoconazol, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a tasimelteón aumentó aproximadamente un 50 % cuando se administró de forma conjunta con ketoconazol (inhibidor potente de la CYP3A4) 400 mg (después de 5 días de 400 mg diarios de ketoconazol).

 

 

 

Lactancia, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

La decisión de continuar o suspender la lactancia o de continuar o suspender el tratamiento con tasimelteón se debe adoptar teniendo en cuenta los efectos beneficiosos de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

 

 

 

Nicotina, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a tasimelteón disminuyó aproximadamente un 40 % en los fumadores en comparación con los no fumadores. Esta reducción de la exposición no se consideró clínicamente relevante y, por tanto, no fue necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Omeprazol, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP2C19, como omeprazol, ya que existen dudas sobre la implicación de la CYP2C19 y no se ha estudiado el efecto de la coadministración

 

 

 

Rifampicina, tasimelteón [2] –––> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso de tasimelteón en combinación con rifampicina u otros inductores de la CYP3A4, debido al riesgo de una disminución significativa de la exposición a tasimelteón, con la consiguiente disminución de la eficacia

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tasimelteón

 

                 

 

                – Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Tasonermina

 

 

 

Antraciclinas, tasonermina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Deben evitarse las asociaciones de tasonermina con sustancias cardiotóxicas (por ejemplo, antraciclinas), ya que tasonermina podría aumentar la cardiotoxicidad

 

 

 

Cardiotóxicos, tasonermina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Deben evitarse las asociaciones de tasonermina con sustancias cardiotóxicas (por ejemplo, antraciclinas), ya que tasonermina podría aumentar la cardiotoxicidad

 

 

 

Embarazo, tasonermina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Beromun está contraindicado durante el embarazo

 

 

 

Hipotensores, tasonermina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración simultánea de medicamentos que pueden producir una hipotensión significativa

 

 

 

Lactancia, tasonermina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como se desconoce el riesgo para el lactante, la lactancia materna está contraindicada durante los 7 días que siguen a la PEA

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tasonermina

 

                 

 

                Las contraindicaciones de la perfusión de extremidad aislada (PEA) con Beromun, subdivididas en función del componente del procedimiento, son:

 

                Contraindicaciones de Beromun:

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Enfermedad cardiovascular significativa, por ejemplo insuficiencia cardíaca congestiva (New York Heart Association Clase II, III o IV),angina de pecho grave, arritmias cardíacas, infarto de miocardio durante los tres meses anteriores al tratamiento, trombosis venosa, enfermedad arterial periférica oclusiva, embolia pulmonar reciente.

 

                - Disfunción pulmonar grave.

 

                - Úlcera péptica activa o historia reciente de úlcera.

 

                - Ascitis grave.

 

                - Disfunción hematológica significativa, por ejemplo leucocitos < 2,5 x 109/l, hemoglobina < 9 g/dl, plaquetas < 60 x 109/l, diátesis hemorrágica o trastorno hemorrágico activo.

 

                - Disfunción renal significativa, por ejemplo síndrome nefrótico, creatinina sérica >150 µmol/l o aclaramiento de creatinina < 50 ml/minuto.

 

                - Disfunción hepática significativa, por ejemplo >2 x límites superiores de los niveles normales de aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa o fosfatasa alcalina o niveles de bilirrubina > 1,25 x límites superiores de la cifra normal.

 

                - Hipercalcemia >12 mg/dl (2,99 mmol/l).

 

                - Pacientes en los cuales está contraindicado el uso de sustancias vasopresoras.

 

                - Pacientes en los cuales está contraindicado el uso de anticoagulantes.

 

                - Tratamiento simultáneo con sustancias cardiotóxicas (por ejemplo, antraciclinas)

 

                - Embarazo y lactancia (ver epígrafe 4.6)

 

                Contraindicaciones de melfalán:

 

                Ver la Ficha Técnica de melfalán.

 

                Contraindicaciones del procedimiento PEA:

 

                - Ascitis grave.

 

                - Linfoedema grave de la extremidad.

 

                - Pacientes en los cuales está contraindicado el uso de medicamentos vasopresores.

 

                - Pacientes en los cuales está contraindicado el uso de anticoagulantes.

 

                - Pacientes en los cuales está contraindicada la monitorización con marcador radioactivo.

 

                - Pacientes en los cuales está contraindicada la hipertermia en las extremidades.

 

                - Pacientes en los cuales se sospecha que el aporte de sangre a la extremidad distal al tumor, depende en gran manera de los vasos sanguíneos asociados al mismo. Ello puede aclararse con un arteriograma.

 

                - Embarazo y lactancia.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Tazaroteno

 

 

 

Embarazo, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

ZORAC está contraindicado en mujeres embarazadas o que estén planeando un embarazo

 

 

 

Fenotiazinas, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

ZORAC debe administrarse con precaución si el paciente también está tomando fármacos fotosensibilizantes (p. ej. tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas) debido a una mayor posibilidad de fotosensibilidad aumentada.

 

 

 

Fotosensibilizantes, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

ZORAC debe administrarse con precaución si el paciente también está tomando fármacos fotosensibilizantes (p. ej. tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas) debido a una mayor posibilidad de fotosensibilidad aumentada.

 

 

 

Lactancia, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No deberá utilizarse tazaroteno ZORAC gel durante la lactancia.

 

 

 

Metotrexato, tazaroteno

 

La administración adicional de metotrexato con medicamentos hepatotóxicos y hematotóxicos aumenta la probabilidad de efectos hepatotóxicos y hematotóxicos de metotrexato

 

 

 

Peróxido de benzoilo [1], tazaroteno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se debe evitar la aplicación concomitante de peróxido de benzoílo con tretinoína, isotretinoína y tazaroteno, ya que podría reducir su eficacia y aumentar la irritación de la piel.

 

 

 

Quinolonas, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

ZORAC debe administrarse con precaución si el paciente también está tomando fármacos fotosensibilizantes (p. ej. tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas) debido a una mayor posibilidad de fotosensibilidad aumentada.

 

 

 

Sol, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se aconsejará al paciente que evite la exposición excesiva a la luz UV (luz solar, solarium, terapia PUVA o UVB) durante el tratamiento con ZORAC

 

 

 

Sulfonamidas, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

ZORAC debe administrarse con precaución si el paciente también está tomando fármacos fotosensibilizantes (p. ej. tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas) debido a una mayor posibilidad de fotosensibilidad aumentada.

 

 

 

Tazaroteno [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS

 

ZORAC debe administrarse con precaución si el paciente también está tomando fármacos fotosensibilizantes (p. ej. tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas) debido a una mayor posibilidad de fotosensibilidad aumentada.

 

 

 

Tazaroteno [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS

 

ZORAC debe administrarse con precaución si el paciente también está tomando fármacos fotosensibilizantes (p. ej. tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas) debido a una mayor posibilidad de fotosensibilidad aumentada.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tazaroteno

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Embarazo o en mujeres que tienen previsto quedarse embarazadas (ver sección 4.6 Embarazo y lactancia).

 

                - Lactancia.

 

                - Dado que en algunas situaciones no existe todavía experiencia clínica, ZORAC no se deberá utilizar en el tratamiento de psoriasis pustulosa y psoriasis exfoliativa; el gel no se deberá aplicar en áreas intertriginosas, cara o zonas del cuero cabelludo cubiertas de pelo.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tedisamilo

 

 

 

Carvedilol, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.

 

 

 

Desipramina, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.

 

 

 

Embarazo, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe tenerse precaución al prescribirlo a una mujer embarazada.

 

 

 

Flecainida, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.

 

 

 

Fluoxetina, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.

 

 

 

Imipramina, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.

 

 

 

Lactancia, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe tomarse la decisión de continuar/dejar de amamantar o continuar/dejar el tratamiento

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2D6, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.

 

 

 

Propafenona, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tedisamilo

 

                 

 

                Pulzium está contraindicado en pacientes con:

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes

 

                - Insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular (TFG) < 30 ml/min)

 

                - Insuficiencia cardíaca

 

                - Disfunción del ventrículo izquierdo

 

                - Bloqueo Auriculo Ventricular de 2º y 3er grado

 

                - Síndrome de QT largo conocido, congénito o adquirido

 

                - Hipocalemia/hipomagnesemia

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

 

 

Tedizolid

 

 

 

IMAO, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tedizolid es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) reversible in vitro; sin embargo, no se prevé ninguna interacción cuando se compara la CI50 para la inhibición de MAO-A y las exposiciones plasmáticas previstas en el ser humano.

 

 

 

Conducir, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puede provocar mareo, fatiga o, en forma poco frecuente, somnolencia

 

 

 

Embarazo, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de fosfato de tedizolid durante el embarazo.

 

 

 

Imatinib, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Lactancia, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede excluir el riesgo para los niños lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento

 

 

 

Lapatinib, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Metotrexato, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Midazolam, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No es necesario un ajuste de dosis para los sustratos CYP3A4 durante el tratamiento con Sivextro.

 

 

 

Pitavastatina, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Rosuvastatina, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Serotoninérgicos, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se han producido informes espontáneos de síndrome serotoninérgico asociado con la administración conjunta de otro miembro de la clase de las oxazolidinonas junto con agentes serotoninérgicos

 

 

 

Sulfasalazina, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Sustratos de la BCRP, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Sustratos del CYP3A4, tedizolid [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No es necesario un ajuste de dosis para los sustratos CYP3A4 durante el tratamiento con Sivextro.

 

 

 

Tedizolid [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tedizolid

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

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Teduglutida

 

 

 

Absorción, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base al efecto farmacodinámico de teduglutida, existe un riesgo de aumento de la absorción de los medicamentos que se usan de forma concomitante

 

 

 

Citocromo P450, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Un estudio in vitro apunta a que teduglutida no inhibe las enzimas del citocromo P450 metabolizadoras del fármaco.

 

 

 

Conducir, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se han notificado casos de síncope en estudios clínicos. En estos casos, la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse afectada

 

 

 

Embarazo, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Revestive durante el embarazo

 

 

 

Fármacos con estrecho margen terapéutico, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración por vía oral de medicamentos con estrecho margen terapéutico con teduglutida requiere una monitorización estrecha, debido al posible aumento de la absorción

 

 

 

Lactancia, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Revestive durante la lactancia

 

 

 

 

 

CONTRAINDICACIONES de Teduglutida

 

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o a trazas de residuos de tetraciclinas.            

 

- Posible neoplasia maligna o neoplasia maligna activa               

 

- Pacientes con antecedentes de neoplasia maligna en el tracto gastrointestinal, incluido el sistema hepatobiliar y el páncreas, durante los últimos 5 años               

 

                                 

 

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Tegafur

 

 

 

Acenocumarol, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes tratados de forma concomitante con anticoagulantes cumarínicos, como la warfarina o el acenocumarol, deben monitorizarse regularmente el tiempo de protrombina (TP) o el International Normalised Ratio (INR).

 

 

 

Alimentos, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La dosis debe administrarse al menos 1 hora antes o 1 hora después de las comidas.

 

 

 

Análogos de nucleósidos, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los análogos de nucleósidos, que alteran la actividad de la DPD, pueden provocar mayores concentraciones plasmáticas y aumentar la toxicidad de las fluoropirimidinas. La coadministración está contraindicada. Dejar un intervalo de 4 semanas entre ellos.

 

 

 

Brivudina [1], tegafur ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas

 

 

 

Clotrimazol, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe evitar la coadministración de tegafur con un inhibidor de la CYP2A6, ya que puede disminuir la activación de tegafur a 5-fluorouracilo.

 

 

 

Conducir, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El perfil de reacciones adversas, como el vértigo, las náuseas y la desorientación, puede disminuir la habilidad de los pacientes para conducir y para utilizar maquinaria.

 

 

 

Cumarinas, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En pacientes tratados de forma concomitante con anticoagulantes cumarínicos, como la warfarina o el acenocumarol, deben monitorizarse regularmente el tiempo de protrombina (TP) o el International Normalised Ratio (INR).

 

 

 

Embarazo, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Este medicamento está contraindicado durante el embarazo.

 

 

 

Fenitoína, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado casos de elevación de los niveles plasmáticos de fenitoína y síntomas de intoxicación en pacientes tratados con derivados fluoropirimidínicos. Se deben monitorizar regularmente los niveles plasmáticos de fenitoína.

 

 

 

Fenobarbital, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de inductores enzimáticos aumenta la liberación de 5-fluorouracilo a partir de tegafur mediada por el citocromo P-450 hepático.

 

 

 

Folinatos, tegafur

 

Se recomienda precaución ya que se sabe que el ácido folínico aumenta la actividad del 5-FU.

 

 

 

Inductores enzimáticos, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de inductores enzimáticos aumenta la liberación de 5-fluorouracilo a partir de tegafur mediada por el citocromo P-450 hepático.

 

 

 

Inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tegafur no debe coadministrarse con inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa. Si se ha tratado con un inhibidor, debe respetarse un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con medicamentos tipo 5-fluoropirimidina.

 

 

 

Inhibidores del CYP2A6, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe evitar la coadministración de tegafur con un inhibidor de la CYP2A6, ya que puede disminuir la activación de tegafur a 5-fluorouracilo.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2A6, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe evitar la coadministración de tegafur con un inhibidor de la CYP2A6, ya que puede disminuir la activación de tegafur a 5-fluorouracilo.

 

 

 

Ketoconazol, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe evitar la coadministración de tegafur con un inhibidor de la CYP2A6, ya que puede disminuir la activación de tegafur a 5-fluorouracilo.

 

 

 

Lactancia, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tegafur está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia.

 

 

 

Metoxipsoraleno, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe evitar la coadministración de tegafur con un inhibidor de la CYP2A6, ya que puede disminuir la activación de tegafur a 5-fluorouracilo.

 

 

 

Miconazol, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe evitar la coadministración de tegafur con un inhibidor de la CYP2A6, ya que puede disminuir la activación de tegafur a 5-fluorouracilo.

 

 

 

Radioterapia, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se usan de forma simultánea o se han usado recientemente radioterapia u otros antineoplásicos, las reacciones adversas tales como discrasias sanguíneas o alteraciones gastrointestinales pueden agravarse. Puede ser necesario un ajuste de la dosis.

 

 

 

Rifampicina, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de inductores enzimáticos aumenta la liberación de 5-fluorouracilo a partir de tegafur mediada por el citocromo P-450 hepático.

 

 

 

Sorivudina, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tegafur no debe coadministrarse con inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa. Si se ha tratado con un inhibidor, debe respetarse un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con medicamentos tipo 5-fluoropirimidina.

 

 

 

Tegafur, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.

 

 

 

Tegafur [1], vacunas ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se debe evitar la vacunación con vacunas atenuadas

 

 

 

Tegafur [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Debido a que puede haber una disminución de la respuesta inmunitaria en los pacientes tratados con quimioterapia inmunosupresora, la administración concomitante de fluoropirimidinas y vacunas de virus vivos puede aumentar el riesgo de infección.

 

 

 

Tegafur [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

En pacientes tratados de forma concomitante con anticoagulantes cumarínicos, como la warfarina o el acenocumarol, deben monitorizarse regularmente el tiempo de protrombina (TP) o el International Normalised Ratio (INR).

 

 

 

Tegafur [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El zumo de pomelo es un inhibidor enzimático de la CYP2A6 por lo que puede disminuir la activación de tegafur a 5-FU. Se recomienda no administrar tegafur con zumo de pomelo.

 

 

 

Tegafur, ácido folínico

 

Se recomienda precaución pues el ácido folínico puede aumentar la citotoxicidad

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tegafur

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a tegafur a 5-fluorouracilo (5-FU) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Mujeres embarazadas o durante periodo de lactancia.

 

                - Adolescentes, niños y lactantes.

 

                - Pacientes con depresión de la médula ósea (leucopenia, neutropenia o trombocitopenia graves).

 

                - Pacientes con insuficiencia hepática grave

 

                - Pacientes con déficit conocido de CYP2A6 hepático.

 

                - Pacientes con probada deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD).

 

                - Pacientes que son tratados en la actualidad o han sido tratados recientemente con inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa como sorivudina o sus análogos químicamente relacionados, tales como la brivudina

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tegafur/gimeracilo/oteracilo

 

 

 

Alimentos, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las cápsulas de Teysuno deben tragarse con agua al menos una hora antes o una hora después de las comidas.

 

 

 

Alopurinol, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Alopurinol puede disminuir la actividad antitumoral debido a la inhibición de la fosforilación del 5-FU. El uso concomitante debe evitarse

 

 

 

Brivudina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La sorivudina o análogos (brivudina) inhiben irreversiblemente la DPD, lo que aumenta significativamente la exposición de 5-FU. Esto puede desembocar en aumento clínico importante de la toxicidad de la fluoropirimidina, con resultados que pueden ser mortales.

 

 

 

Capecitabina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.

 

 

 

Cimetidina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta puede reducir el aclaramiento, lo que haría aumentar los niveles plasmáticos de 5-FU. Se recomienda precaución ya que su administración simultánea puede aumentar la toxicidad de tegafur/gimeracilo/oteracilo.

 

 

 

Clozapina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a posibles efectos farmacodinámicos aditivos (mielotoxicidad), se recomienda precaución ya que la administración conjunta puede aumentar el riesgo y la gravedad de la toxicidad hematológica de tegafur/gimeracilo/oteracilo.

 

 

 

Conducir, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teysuno influye moderadamente en la capacidad para conducir y utilizar máquinas ya que el cansancio, el mareo, la visión borrosa y las náuseas son reacciones adversas comunes de Teysuno en combinación con cisplatino.

 

 

 

Cumarinas, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teysuno aumentó la actividad de un anticoagulante cumarínico. Se recomienda precaución ya que la administración simultánea puede aumentar el riesgo de hemorragias

 

 

 

Embarazo, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teysuno está contraindicado durante el embarazo

 

 

 

Fenitoína, fluoropirimidinas ---> RCP de [tegafur/gimeracilo/oteracilo] de EMA

 

Las fluoropirimidinas pueden aumentar el nivel plasmático de fenitoína si se administran de manera simultánea con fenitoína, lo que provocaría la toxicidad de la fenitoína.

 

 

 

Fenitoína, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las fluoropirimidinas pueden aumentar el nivel plasmático de fenitoína si se administran de manera simultánea con fenitoína, lo que provocaría la toxicidad de la fenitoína.

 

 

 

Flucitosina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.

 

 

 

Fluoropirimidinas, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.

 

 

 

Fluorouracilo, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.

 

 

 

Folinato de calcio, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los metabolitos de folinato/ácido folínico forman una estructura terciaria con timidilato sintasa y fluorodesoxiuridina monofosfato (FdUMP), que puede aumentar la citotoxicidad de 5-FU. Se recomienda precaución (ácido folínico aumenta actividad de 5-FU)

 

 

 

Folinatos, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los metabolitos de folinato/ácido folínico forman una estructura terciaria con timidilato sintasa y fluorodesoxiuridina monofosfato (FdUMP), que puede aumentar la citotoxicidad de 5-FU. Se recomienda precaución (ácido folínico aumenta actividad de 5-FU)

 

 

 

Inhibidores del CYP2A6, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dado que CYP2A6 es la principal enzima responsable de la conversión del tegafur en 5-FU, se debe evitar la coadministración de un inhibidor conocido de la CYP2A6, ya que podría disminuir la eficacia de tegafur/gimeracilo/oteracilo

 

 

 

Inhibidores irreversibles de la dihidropirimidina deshidrogenasa, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2]

 

La sorivudina o análogos (brivudina) inhiben irreversiblemente la DPD, lo que aumenta significativamente la exposición de 5-FU. Esto puede desembocar en aumento clínico importante de la toxicidad de la fluoropirimidina, con resultados que pueden ser mortales.

 

 

 

Lactancia, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teysuno está contraindicado durante la lactancia

 

 

 

Metotrexato, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La forma poliglutamilada del metotrexato inhibe timidilato sintasa y dihidrofolato reductasa, lo que puede aumentar la citotoxicidad del 5-FU. Se recomienda precaución pues la coadministración puede aumentar la toxicidad de tegafur/gimeracilo/oteracilo.

 

 

 

Metronidazol, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los nitroimidazoles pueden reducir el aclaramiento del 5-FU, y de esta manera aumentar los niveles plasmáticos de 5-FU. Se recomienda precaución ya que su administración simultánea puede aumentar la toxicidad de tegafur/gimeracilo/oteracilo.

 

 

 

Misonidazol, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los nitroimidazoles pueden reducir el aclaramiento del 5-FU, y de esta manera aumentar los niveles plasmáticos de 5-FU. Se recomienda precaución ya que su administración simultánea puede aumentar la toxicidad de tegafur/gimeracilo/oteracilo.

 

 

 

Nitroimidazoles, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los nitroimidazoles pueden reducir el aclaramiento del 5-FU, y de esta manera aumentar los niveles plasmáticos de 5-FU. Se recomienda precaución ya que su administración simultánea puede aumentar la toxicidad de tegafur/gimeracilo/oteracilo.

 

 

 

Sorivudina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La sorivudina o análogos (brivudina) inhiben irreversiblemente la DPD, lo que aumenta significativamente la exposición de 5-FU. Esto puede desembocar en aumento clínico importante de la toxicidad de la fluoropirimidina, con resultados que pueden ser mortales.

 

 

 

Tegafur, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.

 

 

 

Tegafur/gimeracilo/oteracilo [1], ácido folínico ---> RCP de [1] de EMA

 

Los metabolitos de folinato/ácido folínico forman una estructura terciaria con timidilato sintasa y fluorodesoxiuridina monofosfato (FdUMP), que puede aumentar la citotoxicidad de 5-FU. Se recomienda precaución (ácido folínico aumenta actividad de 5-FU)

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tegafur/gimeracilo/oteracilo

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a los principios activos (tegafur, gimeracilo y oteracilo) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Antecedentes de reacciones inesperadas y graves en respuesta al tratamiento con fluoropirimidina.

 

                - Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD).

 

                - Embarazo y lactancia.

 

                - Mielosupresión grave (leucopenia, neutropenia o trombocitopenia grave)

 

                - Pacientes con enfermedad renal en fase terminal que requieren diálisis.

 

                - Administración conjunta de otras fluoropirimidinas con tegafur/gimeracilo/oteracilo

 

                - Tratamiento dentro de 4 semanas con inhibidores de la DPD, como la sorivudina o compuestos análogos desde un punto de vista químico, como la brivudina.

 

                - Para conocer las contraindicaciones del cisplatino, consulte la ficha técnica del cisplatino

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

 

 

Tegafur/uracilo

 

 

 

Alimentos, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La absorción de UFT se ve afectada por la ingestión de alimentos. El folinato cálcico debe tomarse al mismo tiempo que UFT. Las dosis deben tomarse al menos 1 hora antes o 1 hora después de las comidas durante 28 días consecutivos.

 

 

 

Clotrimazol, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

In vitro, tegafur es parcialmente metabolizado por CYP2A6. UFT debe administrarse con precaución en combinación con sustratos o inhibidores de esta enzima, como cumarina, metoxipsoraleno, clotrimazol, ketoconazol o miconazol.

 

 

 

Conducir, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Dado que ocasionalmente se ha comunicado confusión, deberá advertirse a los pacientes de que tomen precauciones.

 

 

 

Cumarinas, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

In vitro, tegafur es parcialmente metabolizado por CYP2A6. UFT debe administrarse con precaución en combinación con sustratos o inhibidores de esta enzima, como cumarina, metoxipsoraleno, clotrimazol, ketoconazol o miconazol.

 

 

 

Embarazo, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Uracilo/tegafur puede causar problemas graves en el feto cuando se administra durante el embarazo, por ello está contraindicado en el embarazo.

 

 

 

Fenitoína, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado casos de elevación de los niveles plasmáticos de fenitoína con síntomas de intoxicación, en pacientes tratados concomitantemente con UFT y fenitoína.

 

 

 

Inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de 5-Fluorouracil/sus profármacos con fármacos que inhiben la dihidropirimidina dehidrogenasa (DPD), puede aumentar la toxicidad de la fluoropirimidina que es potencialmente mortal. Contraindicado. Dejar un intervalo de 4 semanas

 

 

 

Ketoconazol, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

In vitro, tegafur es parcialmente metabolizado por CYP2A6. UFT debe administrarse con precaución en combinación con sustratos o inhibidores de esta enzima, como cumarina, metoxipsoraleno, clotrimazol, ketoconazol o miconazol.

 

 

 

Lactancia, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, el uso de tegafur/uracilo en mujeres en periodo de lactancia está contraindicado

 

 

 

Metabolizados por el CYP2A6, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

In vitro, tegafur es parcialmente metabolizado por CYP2A6. UFT debe administrarse con precaución en combinación con sustratos o inhibidores de esta enzima, como cumarina, metoxipsoraleno, clotrimazol, ketoconazol o miconazol.

 

 

 

Metoxipsoraleno, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

In vitro, tegafur es parcialmente metabolizado por CYP2A6. UFT debe administrarse con precaución en combinación con sustratos o inhibidores de esta enzima, como cumarina, metoxipsoraleno, clotrimazol, ketoconazol o miconazol.

 

 

 

Miconazol, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

In vitro, tegafur es parcialmente metabolizado por CYP2A6. UFT debe administrarse con precaución en combinación con sustratos o inhibidores de esta enzima, como cumarina, metoxipsoraleno, clotrimazol, ketoconazol o miconazol.

 

 

 

Tegafur/uracilo [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se han comunicado elevaciones marcadas en el tiempo de protrombina (PT) y el INR (International Normalised Ratio) en pacientes estabilizados con terapia de warfarina tras el inicio del tratamiento con UFT.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tegafur/uracilo

 

                 

 

                UFT está contraindicado en pacientes que:

 

                - presentan hipersensibilidad conocida a 5-FU, tegafur, uracilo o a alguno de los excipientes;

 

                - están embarazadas o tengan intención de estarlo;

 

                - dan el pecho;

 

                - son adolescentes, niños o lactantes;

 

                - tienen insuficiencia hepática severa;

 

                - presenten datos evidentes de supresión de la médula ósea por radioterapia previa o fármacos antineoplásicos;

 

                - tienen una deficiencia conocida de CYP2A6 hepático;

 

                - se sospecha o tienen una deficiencia conocida de la dihidropirimidina dehidrogenasa;

 

                - son tratados en la actualidad o han sido recientemente tratados con inhibidores de la dihidropirimidina dehidrogenasa

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Teicoplanina

 

 

 

Anfotericina, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Antibióticos aminoglucosídicos, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Ciclosporina, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Cisplatino, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Clorprotixeno [1], teicoplanina ---> RCP de [1] de

 

Clorprotixeno puede potenciar la depresión respiratoria causada por el antibiótico polipeptídico

 

 

 

Colistina, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Conducir, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina puede producir mareo y dolor de cabeza.

 

 

 

Embarazo, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina no debe utilizarse durante el embarazo salvo si fuese claramente necesario. No se puede excluir un riesgo potencial de daño en el oído interno o renal en el feto

 

 

 

Furosemida, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Lactancia, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La decisión sobre si hay que seguir/interrumpir la lactancia o seguir/interrumpir el tratamiento con teicoplanina se debe tomar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con teicoplanina para la madre.

 

 

 

Nefrotóxicos, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Ototóxicos, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

Teicoplanina [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Teicoplanina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a teicoplanina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Telaprevir

 

 

 

Abacavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede descartar un efecto de telaprevir sobre las UDP-glucuroniltransferasas y esto puede afectar las concentraciones plasmáticas de abacavir

 

 

 

Alfentanilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración aumenta las concentraciones plasmáticas de alfentanilo. Se recomienda supervisión cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos

 

 

 

Alfuzosina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Alimentos, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir debe tomarse con alimentos.

 

 

 

Alprazolam, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de alprazolam.

 

 

 

Amiodarona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Amlodipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de amlodipino. Se recomienda precaución y supervisión clínica

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con cualquier antiarrítmico de clase Ia o III, salvo lidocaína intravenosa

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con cualquier antiarrítmico de clase Ia o III, salvo lidocaína intravenosa

 

 

 

Anticonceptivos orales, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administren anticonceptivos hormonales concomitantemente con telaprevir, se deben utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales no hormonales.

 

 

 

Astemizol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de dosis de telaprevir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se recomienda monitorización clínica y de laboratorio de la hiperbilirrubinemia.

 

 

 

Atazanavir/ritonavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir/telaprevir. La hiperbilirrubinemia aparece con frecuencia con esta combinación. Se recomienda un seguimiento clínico y analítico por si aparece hiperbilirrubinemia

 

 

 

Atorvastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de atorvastatina. La administración conjunta de atorvastatina y telaprevir está contraindicada

 

 

 

Bepridilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Bosentán, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de CYP3A por bosentán disminuye la concentración de telaprevir, la inhibición de CYP3A y polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATPs) por telaprevir aumenta la de bosentán. Se recomienda precaución y supervisión clínica.

 

 

 

Bosutinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.

 

 

 

Budesonida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de budesonida. No se recomienda la coadministración

 

 

 

Buprenorfina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina cuando se administre conjuntamente con telaprevir.

 

 

 

Carbamazepina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.

 

 

 

Cariprazina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada

 

 

 

Ciclosporina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y telaprevir. Se recomienda monitorizar cuidadosamente

 

 

 

Cisaprida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Claritromicina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de ambos principios activos. Se han observado prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes. Se recomienda precaución

 

 

 

Cobicistat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis cuando se administra cobicistat en combinación con telaprevir.

 

 

 

Cobimetinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.

 

 

 

Colchicina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de colchicina. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática no deben de tomar colchicina con telaprevir, debido al riesgo de toxicidad de colchicina.

 

 

 

Conducir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se han notificado algunos casos de síncope y retinopatía

 

 

 

Corticosteroides, telaprevir

 

La inducción/inhibición de la CYP3A4 puede disminuir/aumentar los niveles plasmáticos de telaprevir/corticosteroide. La coadministración no está recomendada

 

 

 

Dabigatrán, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán (efecto en el transporte mediado por gp-P en el intestino). Se recomienda precaución

 

 

 

Daclatasvir [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Darunavir/cobicistat, telaprevir ---> RCP de [darunavir] de EMA

 

La coadministración de darunavir/cobicistat con inductores leves o moderados del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. No está recomendada la coadministración con inductores leves a moderados del CYP3A

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Este antiviral puede reducir las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat y afectar negativamente la activación y eficacia antiviral de tenofovir alafenamida. Symtuza puede reducir las concentraciones plasmáticas de estos antivirales

 

 

 

Darunavir/ritonavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de darunavir/ritonavir con telaprevir

 

 

 

Derivados ergóticos, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Dexametasona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dexametasona (sistémica), inductor de la CYP3A4, puede disminuir los niveles plasmáticos de telaprevir. Se recomienda usar con precaución o considerar otras alternativas.

 

 

 

Digoxina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la glucoproteína P intestinal puede aumentar la exposición de digoxina

 

 

 

Dihidroergotamina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Diltiazem, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y/o efecto en el transporte mediado por P-gp en el intestino aumenta la concentración del antagonista del calcio. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Dolutegravir [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de enzima CYP3A)

 

 

 

Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de la enzima CYP3A)

 

 

 

Domperidona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de domperidona. La coadministración debe evitarse

 

 

 

Efavirenz [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de efavirenz y telaprevir (inducción de CYP3A por efavirenz)

 

 

 

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Inducción de CYP3A por efavirenz. Si se coadministran Atripla y telaprevir, deben utilizarse 1.125 mg de telaprevir c/8 h.

 

 

 

Eliglustat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos

 

 

 

Eltrombopag [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de una dosis única de 200 mg de eltrombopag con 750 mg de telaprevir cada 8 horas, no alteró la exposición plasmática de telaprevir. No es necesario realizar ajustes de dosis cuando eltrombopag se coadministra con telaprevir

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante con telaprevir tiene el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia antiviral clínica de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la coadministración de Genvoya y telaprevir.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Stribild en combinación con telaprevir.

 

 

 

Embarazo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

 

 

 

Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante. Boceprevir o telaprevir tienen el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, basándose en los datos in vitro.

 

 

 

Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de la dosis

 

 

 

Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante con boceprevir o telaprevir tiene el potencial de afectar de forma adversa a la activación intracelular y la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante

 

 

 

Ergonovina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Ergotamina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Eritromicina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de ambos principios activos. Se han observado prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes. Se recomienda precaución

 

 

 

Escitalopram, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Disminución de los niveles plasmáticos de escitalopram. Es posible que haya que aumentar la dosis cuando se combina escitalopram con telaprevir.

 

 

 

Esomeprazol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se pueden usar inhibidores de la bomba de protones sin necesidad de modificar la dosis.

 

 

 

Estradiol/noretisterona [1], telaprevir ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Telaprevir, aunque conocido como inhibidor potente, por contraste, exhibe propiedades inductoras cuando se usa de forma concomitante con hormonas esteroideas.

 

 

 

Estrógenos, telaprevir

 

Se debe supervisar clínicamente a las pacientes que usen estrógenos como tratamiento hormonal sustitutivo para detectar signos de deficiencia estrogénica.

 

 

 

Etinilestradiol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administren anticonceptivos hormonales concomitantemente con telaprevir, se deben utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales no hormonales.

 

 

 

Etravirina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Disminución de la concentración de telaprevir. Si se administran conjuntamente, no se requiere ajustes de dosis.

 

 

 

Felodipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y/o efecto en el transporte mediado por P-gp en el intestino aumenta la concentración del antagonista del calcio. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Fenitoína, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.

 

 

 

Fenobarbital, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.

 

 

 

Fentanilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración aumenta las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda supervisión cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos

 

 

 

Flecainida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir se debe utilizar con precaución con el antiarrítmico de clase Ic flecainida, incluyendo una apropiada monitorización clínica y de ECG

 

 

 

Fluticasona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de fluticasona. No se recomienda la coadministración

 

 

 

Fluvastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de la estatina. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Fosamprenavir/ritonavir, telaprevir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA

 

La administración concomitante de fosamprenavir con ritonavir y telaprevir puede conducir a niveles subterapéuticos de ambos, fosamprenavir y telaprevir. No se recomienda la administración concomitante

 

 

 

Ganciclovir, telaprevir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS

 

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

 

 

 

Guanfacina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación

 

 

 

Hipérico, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.

 

 

 

Idelalisib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de idelalisib con telaprevir puede aumentar las concentraciones séricas de telaprevir. Se recomienda vigilancia clínica.

 

 

 

Imatinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.

 

 

 

Inductores del CYP3A4, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inductores leves y moderados del CYP3A se deben evitar, particularmente en pacientes que son previamente no respondedores (respondedores parciales o nulos a peginterferón alfa/ribavirina), a menos que existan recomendaciones específicas de dosis

 

 

 

Inductores moderados del CYP3A4, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inductores leves y moderados del CYP3A se deben evitar, particularmente en pacientes que son previamente no respondedores (respondedores parciales o nulos a peginterferón alfa/ribavirina), a menos que existan recomendaciones específicas de dosis

 

 

 

Inductores potentes de la gp-P, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de telaprevir y medicamentos inductores de la glicoproteína-P puede reducir las concentraciones plasmáticas de telaprevir.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.

 

 

 

Inhibidores de la bomba de protones, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se pueden usar inhibidores de la bomba de protones sin necesidad de modificar la dosis.

 

 

 

Inhibidores potentes de la gp-P, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de telaprevir y medicamentos inhibidores de la glicoproteína-P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de telaprevir.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de telaprevir y medicamentos inhibidores de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de telaprevir.

 

 

 

Irinotecán [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.

 

 

 

Itraconazol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de itraconazol y telaprevir.

 

 

 

Ketoconazol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda precaución cuando se prescriba telaprevir en combinación con medicamentos que prolongan el intervalo QT y que son sustratos del CYP3A

 

 

 

Lactancia, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe interrumpir la lactancia materna antes de iniciar el tratamiento.

 

 

 

Lidocaína, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente cuando se administre lidocaína intravenosa para el tratamiento de la arritmia ventricular aguda.

 

 

 

Lopinavir/ritonavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de telaprevir. No se recomienda la coadministración

 

 

 

Lovastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Lurasidona [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4

 

 

 

Maraviroc [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No se espera que las concentraciones de telaprevir se vean afectadas por la administración conjunta con maraviroc

 

 

 

Metabolizados por CYP3A4 y prolongan QT, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda precaución cuando se prescriba telaprevir en combinación con medicamentos que prolongan el intervalo QT y que son sustratos del CYP3A

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración de telaprevir puede aumentar la exposición sistémica a medicamentos que son sustratos del CYP3A lo que puede dar lugar a un aumento o prolongación de sus efectos y del riesgo de reacciones adversas.

 

 

 

Metadona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Desplazamiento de la metadona de las proteínas plasmáticas. Se han notificado prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes

 

 

 

Metformina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base a los estudios in vitro, telaprevir puede aumentar potencialmente las concentraciones plasmáticas de los medicamentos en los cuales la excreción dependa de los transportadores MATE-1 y MATE2-K

 

 

 

Metilergonovina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Midazolam, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Asociación contraindicada con midazolam oral pues el aumento de sus niveles se asocia con sedación más profunda o prolongada o depresión respiratoria

 

 

 

Nevirapina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Deben tomarse precauciones cuando se administran conjuntamente telaprevir con nevirapina. Si se administra conjuntamente con nevirapina, debe considerarse un ajuste en la dosis de telaprevir.

 

 

 

Nicardipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y/o efecto en el transporte mediado por P-gp en el intestino aumenta la concentración del antagonista del calcio. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Nifedipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y/o efecto en el transporte mediado por P-gp en el intestino aumenta la concentración del antagonista del calcio. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Nisoldipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y/o efecto en el transporte mediado por P-gp en el intestino aumenta la concentración del antagonista del calcio. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Olaparib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib

 

 

 

Palbociclib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad. Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A durante el tratamiento con palbociclib.

 

 

 

Pimozida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Pitavastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de la estatina. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Posaconazol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de posaconazol y telaprevir. Se han descrito prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes

 

 

 

Pravastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de la estatina. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir se debe utilizar con precaución en pacientes con necesidad de medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT, pero cuyo metabolismo no depende principalmente del CYP3A4 (como metadona)

 

 

 

Propafenona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir se debe utilizar con precaución con el antiarrítmico de clase Ic propafenona, incluyendo una apropiada monitorización clínica y de ECG

 

 

 

Quetiapina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Quinidina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Raltegravir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento de la concentración plasmática de raltegravir. Si se administran conjuntamente, no se requiere ajustes de dosis.

 

 

 

Repaglinida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la OATP, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de repaglinida. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Ribociclib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe considerar un medicamento concomitante alternativo con menos potencial de inhibir CYP3A4.

 

 

 

Rifabutina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción/inhibición de la CYP3A4 puede disminuir/aumentar los niveles plasmáticos de telaprevir/rifabutina. Telaprevir puede ser menos eficaz debido a concentraciones disminuidas. No se recomienda el uso concomitante de rifabutina y telaprevir.

 

 

 

Rifampicina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.

 

 

 

Rilpivirina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Disminución de la concentración plasmática de telaprevir. Si se administran conjuntamente, no se requiere ajustes de dosis.

 

 

 

Rosuvastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de la estatina. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Roxitromicina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre roxitromicina a pacientes que estén tomando otros medicamentos con capacidad de prolongar el intervalo QT. Asociación no recomendada

 

 

 

Ruxolitinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de ruxolitinib. Con inhibidores potentes de CYP3A4 se debe reducir la dosis de ruxolitinib.

 

 

 

Salmeterol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de salmeterol. Posible prolongación del intervalo QT. No se recomienda la coadministración

 

 

 

Sildenafilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta la concentración de sildenafilo. Asociación contraindicada en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar y no recomendada en la disfunción eréctil

 

 

 

Simeprevir [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Se prevé que este inhibidor de la proteasa del VHC tenga resistencia cruzada, y por tanto, la administración concomitante con simeprevir no está recomendada

 

 

 

Simvastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Sirolimús [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.

 

 

 

Sofosbuvir [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA

 

No hay datos para respaldar la administración concomitante de Sovaldi y telaprevir o boceprevir. No se recomienda dicha administración concomitante

 

 

 

Sustratos de la glucoproteína P, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración de telaprevir puede aumentar la exposición sistémica a medicamentos que son sustratos de la glicoproteína-P lo que puede dar lugar a un aumento o prolongación de sus efectos y del riesgo de reacciones adversas.

 

 

 

Sustratos del MATE1, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base a los estudios in vitro, telaprevir puede aumentar potencialmente las concentraciones plasmáticas de los medicamentos en los cuales la excreción dependa de los transportadores MATE-1 y MATE2-K

 

 

 

Sustratos del OATP, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir inhibe los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATPs) OATP1B1 y OATP2B1. La administración conjunta de telaprevir y medicamentos transportados por estos transportadores debe ser realizada con precaución

 

 

 

Sustratos del OATP1B1, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir inhibe los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATPs) OATP1B1 y OATP2B1. La administración conjunta de telaprevir y medicamentos transportados por estos transportadores debe ser realizada con precaución

 

 

 

Sustratos del OATP2B1, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telaprevir inhibe los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATPs) OATP1B1 y OATP2B1. La administración conjunta de telaprevir y medicamentos transportados por estos transportadores debe ser realizada con precaución

 

 

 

Tacrolimús, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de tacrolimús y telaprevir. Posible prolongación del intervalo QT. Se recomienda monitorizar cuidadosamente

 

 

 

Tadalafilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta la concentración de tadalafilo. Asociación contraindicada en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar

 

 

 

Telaprevir, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Telaprevir [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir. Se recomienda aumentar la supervisión clínica y analítica

 

 

 

Telaprevir [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir. Se recomienda aumentar la supervisión clínica y analítica

 

 

 

Telaprevir [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.

 

 

 

Telaprevir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Cuando se administra de forma conjunta tipranavir/ritonavir con telaprevir, se puede esperar una disminución o un incremento de la exposición a telaprevir. No se recomienda la administración conjunta de telaprevir con tipranavir/ritonavir

 

 

 

Telaprevir [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de trazodona. Se recomienda precaución

 

 

 

Telaprevir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Asociación contraindicada con triazolam oral pues el aumento de sus niveles se asocia con sedación más profunda o prolongada o depresión respiratoria

 

 

 

Telaprevir [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de ambos principios activos. Se recomienda precaución y supervisión clínica

 

 

 

Telaprevir, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral

 

 

 

Telaprevir [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumenta la concentración de vardenafilo. Asociación no recomendada en la disfunción eréctil

 

 

 

Telaprevir [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición del CYP3A y/o efecto en el transporte mediado por P-gp en el intestino aumenta la concentración del antagonista del calcio. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.

 

 

 

Telaprevir, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de ketoconazol y vorapaxar incrementa significativamente la exposición de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inhibidores potentes de CYP3A

 

 

 

Telaprevir [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de voriconazol (o disminuye) y telaprevir. Se han descrito prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes. No coadministrar

 

 

 

Telaprevir [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de warfarina. Se recomienda supervisar el cociente internacional normalizado

 

 

 

Telaprevir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA

 

No se puede descartar un efecto de telaprevir sobre las UDP-glucuroniltransferasas y esto puede afectar las concentraciones plasmáticas de zidovudina.

 

 

 

Telaprevir [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA

 

Disminución del AUC y Cmáx de zolpidem. Es posible que haya que aumentar la dosis de zolpidem para mantener la eficacia.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telaprevir

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Está contraindicada la administración concomitante con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en concentraciones plasmáticas altas, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales. Estos principios activos son alfuzosina, amiodarona, bepridilo, quinidina, astemizol, terfenadina, cisaprida, pimozida, derivados ergotamínicos (dihidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina), lovastatina, simvastatina, atorvastatina, sildenafilo o tadalafilo (sólo cuando se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar), quetiapina y midazolam o triazolam por vía oral

 

                - Está contraindicada la administración concomitante con cualquier antiarrítmico de Clase Ia o III, salvo lidocaína intravenosa

 

                - Está contraindicada la administración concomitante de INCIVO con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A, como rifampicina, Hipérico (Hypericum perforatum), carbamazepina, fenitoína y fenobarbital y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.

 

                - Consulte la lista de contraindicaciones en la Ficha Técnica de peginterferón alfa y ribavirina, puesto que INCIVO se debe usar en combinación con peginterferón alfa y ribavirina.

 

 

 

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Telavancina

 

 

 

P450, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puesto que la telavancina se excreta principalmente sin metabolizar mediante aclaramiento renal y múltiples enzimas CYP son capaces de metabolizar la telavancina, no se esperan interacciones importantes con inhibidores o inductores del sistema CYP450.

 

 

 

Aztreonam, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La farmacocinética (FK) de telavancina no se alteraba significativamente por la administración simultánea de aztreonam o piperacilina-tazobactam. Además, la FK de aztreonam o piperacilina-tazobactam no se alteraba por la administración de telavancina.

 

 

 

Conducir, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Pueden producirse mareos, somnolencia, confusión y visión borrosa y éstos pueden influir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

 

 

 

Embarazo, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicado el uso de VIBATIV durante el embarazo. En las mujeres en edad fértil se debe determinar si están embarazadas antes de la administración.

 

 

 

Farmacocinética, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En función de sus propiedades farmacocinéticas, no se espera interacción con otras beta lactamas, clindamicina, metronidazol o fluoroquinolonas.

 

 

 

Lactancia, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento

 

 

 

Midazolam, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se demostró en un estudio clínico con midazolam intravenoso que dosis múltiples de telavancina no tenían efecto sobre la farmacocinética de midazolam, que es un sustrato sensible de CYP3A4.

 

 

 

Nefrotóxicos, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener precaución cuando se prescriba VIBATIV a pacientes que están recibiendo medicamentos nefrotóxicos concomitantes

 

 

 

Ototóxicos, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los pacientes que reciben telavancina de forma simultánea o consecutiva con otros medicamentos con potencial de ototoxicidad conocida deben ser estrechamente vigilados

 

 

 

Piperacilina/tazobactam, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La farmacocinética (FK) de telavancina no se alteraba significativamente por la administración simultánea de aztreonam o piperacilina-tazobactam. Además, la FK de aztreonam o piperacilina-tazobactam no se alteraba por la administración de telavancina.

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe extremar la precaución a la hora de usar telavancina para tratar a pacientes que estén tomando medicamentos que prolongan el intervalo QT.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telavancina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Pacientes con insuficiencia renal grave, es decir, aclaramiento de creatinina (CrCl) <30 ml/min, incluidos los pacientes sometidos a hemodiálisis

 

                - Insuficiencia renal aguda

 

                - Embarazo

 

                 

 

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Telbivudina

 

 

 

Alteración de la función renal, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.

 

 

 

Anfotericina, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.

 

 

 

Antibióticos aminoglucosídicos, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.

 

 

 

Citocromo P450, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La telbivudina no es un sustrato, ni es inhibidor o inductor del sistema enzimático del citocromo P450 (CYP450). Por lo tanto, el potencial de interacción de los fármacos mediados por el CYP450 con Sebivo es bajo.

 

 

 

Compuestos del platino, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.

 

 

 

Diuréticos de asa, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.

 

 

 

Embarazo, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sebivo únicamente deberá utilizarse durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto

 

 

 

Interferón alfa, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de neuropatía periférica. La combinación de telbivudina con cualquier producto que contenga interferón alfa está contraindicada

 

 

 

Interferón alfa-2a pegilado, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de neuropatía periférica. La combinación de telbivudina con cualquier producto que contenga interferón alfa está contraindicada

 

 

 

Interferón alfa-2a, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de neuropatía periférica. La combinación de telbivudina con cualquier producto que contenga interferón alfa está contraindicada

 

 

 

Interferón alfa-2a, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de neuropatía periférica. La combinación de telbivudina con cualquier producto que contenga interferón alfa está contraindicada

 

 

 

Interferón alfa-2b [1], telbivudina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de neuropatía periférica. La combinación de telbivudina con cualquier producto que contenga interferón alfa está contraindicada

 

 

 

Lactancia, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las mujeres no deberán amamantar durante el tratamiento con Sebivo.

 

 

 

Lamivudina, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda utilizar conjuntamente telbivudina y lamivudina ya que en un ensayo de fase II se observó que la respuesta al tratamiento con la terapia combinada de telbivudina y lamivudina era inferior a la observada con telbivudina en monoterapia.

 

 

 

Nevirapina [1], telbivudina ---> RCP de [1] de EMA

 

Telbivudina y nevirapina pueden coadministrarse sin ajustes de dosis.

 

 

 

Peginterferón alfa-2a, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de neuropatía periférica. La combinación de telbivudina con cualquier producto que contenga interferón alfa está contraindicada

 

 

 

Peginterferón alfa-2b, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Esta combinación se asocia a un riesgo mayor de desarrollar neuropatía periférica. La combinación de PegIntron con telbivudina está contraindicada

 

 

 

Telbivudina [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telbivudina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - La combinación de telbivudina con interferón alfa pegilado o estándar

 

                 

 

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Telitromicina

 

 

 

Alectinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A

 

 

 

Aliskireno [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución

 

 

 

Aliskireno/amlodipino [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP

 

 

 

Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución

 

 

 

Aliskireno/hidroclorotiazida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución

 

 

 

Alprazolam, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de alprazolam.

 

 

 

Amiodarona, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Amlodipino, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino y puede provocar hipotensión, bradicardia o pérdida de consciencia.

 

 

 

Amlodipino/valsartán [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Anticoagulantes orales, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En pacientes tratados simultáneamente con anticoagulantes y antibióticos, incluyendo telitromicina, se ha notificado un aumento de la actividad anticoagulante.

 

 

 

Anticonceptivos orales, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En individuos sanos, no hay interacción farmacodinámica o farmacocinética clínicamente relevante con anticonceptivos orales trifásicos de dosis baja.

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Antifúngicos azólicos, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina (contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave) debe administrarse con precaución en pacientes tratados concomitantemente con inhibidores potentes del CYP 3A4

 

 

 

Aprepitant [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant

 

 

 

Astemizol, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada

 

 

 

Atorvastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de telitromicina con simvastatina, atorvastatina o lovastatina está contraindicada. El tratamiento con estos medicamentos deberá interrumpirse durante el tratamiento con telitromicina

 

 

 

Avanafilo [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Axitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5

 

 

 

Azitromicina, telitromicina

 

El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.

 

 

 

Bosutinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.

 

 

 

Budesonida, telitromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.

 

 

 

Budesonida/formoterol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.

 

 

 

Cabazitaxel [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel

 

 

 

Carbamazepina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.

 

 

 

Cariprazina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada

 

 

 

Ceritinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.

 

 

 

Ciclosporina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a su capacidad inhibitoria sobre el CYP3A4, la telitromicina puede aumentar la concentración plasmática de la ciclosporina, sustrato del CYP3A4

 

 

 

Cinacalcet [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet

 

 

 

Cisaprida, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada

 

 

 

Citalopram, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Cobimetinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.

 

 

 

Colchicina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puede esperarse que la exposición a la colchicina, sustrato del CYP3A4 y de la glicoproteína P, se vea incrementada si se coadministran telitromicina y colchicina. La coadministración está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática

 

 

 

Conducir, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ketek puede producir reacciones adversas tales como trastornos visuales, confusión o alucinaciones que podrían reducir las habilidades para la realización de ciertas tareas.

 

 

 

Crizotinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A

 

 

 

Dabigatrán etexilato, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La telitromicina es un inhibidor de la glicoproteína P. La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que son sustratos de la glicoproteína P podría aumentar la exposición a los sustratos de glicoproteína P

 

 

 

Dabrafenib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inhibidores potentes de CYP3A4 tienden a aumentar las concentraciones de dabrafenib. Se debe tener precaución cuando se administren inhibidores potentes con dabrafenib.

 

 

 

Daclatasvir [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a la inhibición del CYP3A4 por el antibacteriano se espera un aumento de las concentraciones de daclatasvir. Se aconseja tener precaución.

 

 

 

Dapoxetina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar la exposición de dapoxetina. Está contraindicada la utilización concomitante de dapoxetina e inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Darifenacina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se administra conjuntamente con inhibidores moderados del CYP3A4, la dosis inicial recomendada de darifenacina debe ser de 7,5 mg diarios.

 

 

 

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, telitromicina ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de

 

La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Dasatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Estudios in vitro indican que dasatinib es sustrato de CYP3A4. El uso simultáneo de dasatinib con fármacos que pueden inhibir CYP3A4 puede aumentar la exposición a dasatinib. No se recomienda la administración sistémica de inhibidores potentes de CYP3A4.

 

 

 

Derivados ergóticos, eritromicina ---> RCP de [telitromicina] de EMA

 

Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada

 

 

 

Derivados ergóticos, josamicina ---> RCP de [telitromicina] de EMA

 

Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada

 

 

 

Derivados ergóticos, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada

 

 

 

Dextrometorfano/quinidina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.

 

 

 

Diazepam, telitromicina

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de diazepam. Debe evitarse la coadministración oral

 

 

 

Digoxina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La telitromicina es un inhibidor de la glicoproteína P. La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que son sustratos de la glicoproteína P podría aumentar la exposición a los sustratos de glicoproteína P

 

 

 

Dihidroergotamina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada

 

 

 

Disopiramida, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Docetaxel [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

En caso de combinación de docetaxel con inhibidores del CYP3A4, podría aumentar la aparición de reacciones adversas de docetaxel, como resultado de una reducción del metabolismo.

 

 

 

Dofetilida, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Dronedarona, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada

 

 

 

Efavirenz, telitromicina

 

La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de telitromicina

 

 

 

Eliglustat [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones de telitromicina y/o cobicistat pueden resultar alteradas por la administración concomitante de Genvoya. Se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante de Genvoya.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones de telitromicina y/o cobicistat pueden resultar alteradas por la administración concomitante

 

 

 

Embarazo, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ketek no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

 

 

 

Encorafenib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).

 

 

 

Eplerenona [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Ergotamina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada

 

 

 

Everolimús [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se espera un aumento importante en la concentración de everolimús. No se recomienda el tratamiento concomitante de everolimús y de inhibidores potentes de la CYP3A4

 

 

 

Ezetimiba/atorvastatina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.

 

 

 

Ezetimiba/simvastatina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada

 

 

 

Felodipino, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino y puede provocar hipotensión, bradicardia o pérdida de consciencia, por lo tanto debe evitarse.

 

 

 

Felodipino/metoprolol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4

 

 

 

Felodipino/ramiprilo [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Fenitoína, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.

 

 

 

Fenobarbital, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.

 

 

 

Fenofibrato/simvastatina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada

 

 

 

Fenotiazinas, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Fesoterodina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Fingolimod [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4

 

 

 

Fluconazol, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Flunitrazepam [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Flurazepam, telitromicina

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de flurazepam. Debe evitarse la coadministración oral

 

 

 

Fluvastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición de pravastatina, rosuvastatina y en menor grado fluvastatina, puede incrementarse debido a la posible participación de transportadores de proteínas. Debe vigilarse cuidadosamente la aparición de signos y síntomas de miopatía y rabdomiolisis

 

 

 

Fosaprepitant [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant

 

 

 

Gefitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición

 

 

 

Guanfacina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación

 

 

 

Hidrocortisona [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.

 

 

 

Hipérico, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.

 

 

 

Ibrutinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.

 

 

 

Idelalisib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de idelalisib con telitromicina puede aumentar las concentraciones séricas de telitromicina. Se recomienda vigilancia clínica para la telitromicina.

 

 

 

Imatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina (contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave) debe administrarse con precaución en pacientes tratados concomitantemente con inhibidores potentes del CYP 3A4

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina (contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave) debe administrarse con precaución en pacientes tratados concomitantemente con inhibidores potentes del CYP 3A4

 

 

 

Itraconazol, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Itraconazol, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de telitromicina. No se requiere un ajuste de dosis (contraindicado en disfunción hepática o renal grave)

 

 

 

Ivabradina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado

 

 

 

Ivacaftor [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A

 

 

 

Ixabepilona, telitromicina

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se debe evitar la administración concomitante

 

 

 

Ketoconazol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento simultáneo de ketoconazol con telitromicina está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, puesto que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y de prolongación del intervalo QT

 

 

 

Lactancia, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ketek no debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia.

 

 

 

Lapatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Lapatinib es metabolizado principalmente por CYP3A. La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta la exposición sistémica a lapatinib. Se debe evitar la administración concomitante de lapatinib con inhibidores potentes de CYP3A4

 

 

 

Lomitapida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de lomitapida. La combinación de lomitapida con inhibidores potentes de la CYP3A4 está contraindicada

 

 

 

Lovastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de telitromicina con simvastatina, atorvastatina o lovastatina está contraindicada. El tratamiento con estos medicamentos deberá interrumpirse durante el tratamiento con telitromicina

 

 

 

Lumacaftor/ivacaftor [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe reducir la dosis de lumacaftor/ivacaftor a un comprimido al día durante la primera semana de tratamiento cuando se inicia el tratamiento con lumacaftor/ivacaftor. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de telitromicina

 

 

 

Lurasidona [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4

 

 

 

Macitentan [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener precaución cuando macitentan (metabolizado por la CYP3A4) se administre de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Maraviroc [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de maraviroc. Se recomienda realizar un ajuste de dosis de maraviroc

 

 

 

Metabolizados por CYP3A4 y prolongan QT, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada

 

 

 

Metabolizados por el CYP3A4, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es difícil de predecir el grado de inhibición de la CYP3A4 hepática y/o intestinal. Telitromicina no debiera usarse con medicamentos metabolizados por la CYP3A4

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es difícil de predecir el grado de inhibición de la CYP3A4 hepática y/o intestinal. Telitromicina no debiera usarse con medicamentos metabolizados por la CYP3A4

 

 

 

Metadona, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Metoprolol, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administró metoprolol (substrato del CYP2D6) concomitantemente con telitromicina, hubo un aumento de aproximadamente el 38%, en la Cmax y el AUC de metoprolol, no obstante no tuvo efecto sobre la semivida de eliminación de metoprolol.

 

 

 

Miconazol, telitromicina

 

Miconazol oral está contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 y que también pueden prolongar el intervalo QT

 

 

 

Midazolam, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de midazolam. Debe evitarse la administración oral de midazolam de forma concomitante con telitromicina.

 

 

 

Moxifloxacino, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Naloxegol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de naloxegol con inhibidores de la CYP3A4 aumenta la exposición de naloxegol. Está contraindicada la coadministración de naloxegol con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Neratinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4/gp-P

 

 

 

Nifedipino, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nifedipino y puede provocar hipotensión, bradicardia o pérdida de consciencia, por lo tanto debe evitarse.

 

 

 

Nilotinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede producirse una prolongación significativa del intervalo QT cuando se administra nilotinib de forma no adecuada con inhibidores potentes de CYP3A4. La prolongación del intervalo QT puede exponer a los pacientes a un riesgo mortal.

 

 

 

Olaparib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib

 

 

 

Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Oxicodona [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.

 

 

 

Palbociclib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad. Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A durante el tratamiento con palbociclib.

 

 

 

Panobinostat [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La dosis de panobinostat se debe reducir en pacientes que toman de forma concomitante medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A y/o de la Pgp

 

 

 

Pazopanib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar el tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al riesgo de una mayor exposición a pazopanib

 

 

 

Pentamidina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Pimozida, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada

 

 

 

Ponatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se requiere precaución, así como considerar la reducción de la dosis inicial, cuando se use ponatinib simultáneamente con inhibidores potentes de la CYP3A (posible aumento de forma moderada de la exposición sistémica a ponatinib)

 

 

 

Prasugrel [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

No se prevé que los inhibidores del CYP3A tengan un efecto significativo sobre la farmacocinética del metabolito activo de prasugrel (N.B.: en la ficha pone metabolismo activo).

 

 

 

Pravastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición de pravastatina, rosuvastatina y en menor grado fluvastatina, puede incrementarse debido a la posible participación de transportadores de proteínas. Debe vigilarse cuidadosamente la aparición de signos y síntomas de miopatía y rabdomiolisis

 

 

 

Procainamida, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Quinidina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Quinolonas, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Ranitidina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ranitidina (administrada 1 hora antes de Ketek) y otros antiácidos que contienen hidróxido de aluminio y magnesio no influyen de forma clínicamente relevante sobre la farmacocinética de la telitromicina.

 

 

 

Ranolazina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La ranolazina es un sustrato del citocromo CYP3A4. Los inhibidores del CYP3A4 elevan las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Está contraindicada la combinación de ranolazina con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Regorafenib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la actividad de CYP3A4, ya que no se ha estudiado su influencia sobre la exposición a regorafenib y sus metabolitos en el estado estacionario.

 

 

 

Ribociclib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe considerar un medicamento concomitante alternativo con menos potencial de inhibir CYP3A4.

 

 

 

Rifampicina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.

 

 

 

Rimonabant [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de rimonabant. Se recomienda precaución durante el uso concomitante de rimonabant e inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Ritonavir, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El efecto de ritonavir sobre la telitromicina no ha sido estudiado y podría llevar a un incremento mayor de la exposición a telitromicina. Debe emplearse dicha combinación con precaución.

 

 

 

Rosuvastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición de pravastatina, rosuvastatina y en menor grado fluvastatina, puede incrementarse debido a la posible participación de transportadores de proteínas. Debe vigilarse cuidadosamente la aparición de signos y síntomas de miopatía y rabdomiolisis

 

 

 

Ruxolitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de ruxolitinib. Con inhibidores potentes de CYP3A4 se debe reducir la dosis de ruxolitinib.

 

 

 

Salmeterol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración de inhibidores potentes de la CYP3A4 y salmeterol puede aumentar significativamente la exposición plasmática de salmeterol, lo que puede prolongar el intervalo QTc. La coadministración debe evitarse

 

 

 

Saquinavir, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada

 

 

 

Simeprevir [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de simeprevir con inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 puede aumentar significativamente la exposición plasmática a simeprevir. No se recomienda la coadministración de simeprevir con estos inhibidores

 

 

 

Simvastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de telitromicina con simvastatina, atorvastatina o lovastatina está contraindicada. El tratamiento con estos medicamentos deberá interrumpirse durante el tratamiento con telitromicina

 

 

 

Sirolimús [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.

 

 

 

Sonidegib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Sonidegib se metaboliza principalmente por el CYP3A4, y la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones de sonidegib. Se debe reducir la dosis de sonidegib a 200 mg en días alternos.

 

 

 

Sotalol, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha demostrado que telitromicina disminuye la Cmax y el AUC de sotalol en un 34 % y un 20 % respectivamente, ya que disminuye su absorción.

 

 

 

Sustratos de la glucoproteína P, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La telitromicina es un inhibidor de la glicoproteína P. La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que son sustratos de la glicoproteína P podría aumentar la exposición a los sustratos de glicoproteína P

 

 

 

Tacrolimús, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a su capacidad inhibitoria sobre el CYP3A4, la telitromicina puede aumentar la concentración plasmática de tacrolimús, sustrato del CYP3A4

 

 

 

Telaprevir, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT

 

 

 

Telitromicina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Con el objeto de evitar posibles efectos secundarios digestivos, tales como náuseas y vómitos, la administración de ambos fármacos deberá estar separada por un intervalo de una hora.

 

 

 

Telitromicina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada

 

 

 

Telitromicina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Telitromicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con telitromicina

 

 

 

Telitromicina, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Telitromicina [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de triazolam.

 

 

 

Telitromicina, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución

 

 

 

Telitromicina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Vemurafenib se debe utilizar con precaución en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4, de la glucuronidación y/o de las proteínas trasportadoras

 

 

 

Telitromicina, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 y venlafaxina puede aumentar los niveles de venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina. Se recomienda precaución si se coadministra un inhibidor de CYP3A4 y venlafaxina

 

 

 

Telitromicina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de verapamilo y puede provocar hipotensión, bradicardia o pérdida de consciencia, por lo tanto debe evitarse.

 

 

 

Telitromicina, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA

 

La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución

 

 

 

Telitromicina, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

CYP3A4 es la principal enzima implicada en el metabolismo de vinorelbina y la combinación con inhibidores de esta isoenzima puede afectar a las concentraciones sanguíneas de vinorelbina

 

 

 

Telitromicina, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de ketoconazol y vorapaxar incrementa significativamente la exposición de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inhibidores potentes de CYP3A

 

 

 

Telitromicina, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de vortioxetina. No se requiere un ajuste de dosis. Se debe tener precaución en pacientes metabolizadores lentos de la CYP2D6

 

 

 

Telitromicina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Aunque no existen interacciones farmacodinámicas/farmacocinéticas de telitromicina con warfarina tras la administración de una única dosis, durante el cotratamiento debe considerarse controlar más frecuentemente el tiempo de protrombina/valores INR

 

 

 

Telitromicina, zaleplón

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de zaleplón. Debe evitarse la coadministración oral

 

 

 

Telitromicina, zolpidem

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de zolpidem. Debe evitarse la coadministración oral

 

 

 

Telitromicina, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debido a que la zopiclona se metaboliza por la isoenzima (CYP) 3A4 del citocromo, los niveles plasmáticos de zopiclona pueden aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A4

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telitromicina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo, a cualquiera de los agentes antibacterianos de la familia de los macrólidos o a cualquiera de los excipientes

 

                - Miastenia gravis

 

                - Pacientes con historia previa de hepatitis y/o ictericia asociada al uso de telitromicina.

 

                - Coadministración con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos de CYP 3A4, tales como, cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, dronedarona, saquinavir

 

                - Administración concomitante con alcaloides derivados del cornezuelo de centeno (como la ergotamina y la dihidroergotamina),

 

                - Coadministración con simvastatina, atorvastatina y lovastatina. El tratamiento con estos medicamentos deberá interrumpirse durante el tratamiento con Ketek

 

                - Pacientes con historia de síndrome de alargamiento del intervalo QT congénito o historia familiar de síndrome de alargamiento del intervalo QT (si no se ha excluido por ECG) y en pacientes con alargamiento del intervalo QT adquirido.

 

                - En pacientes con la función renal y/o hepática gravemente deteriorada, está contraindicada la administración concomitante de Ketek con fármacos que sean inhibidores potentes del CYP3A4, tales como los inhibidores de la proteasa y antifúngicos azoles (p.e. ketoconazol, fluconazol).

 

                - Administración concomitante de Ketek y colchicina en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Telmisartán

 

 

 

AINE, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia

 

 

 

ARA II, litio ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con antagonistas del receptor de la angiotensina II

 

 

 

Alcohol, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Una hipotensión ortostática puede agravarse por el alcohol.

 

 

 

Aliskireno, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)

 

 

 

Amifostina, hipotensores ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

En base a sus propiedades farmacológicas es posible que amifostina potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos.

 

 

 

Amifostina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base a sus propiedades farmacológicas es posible que amifostina potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos incluyendo telmisartán.

 

 

 

Amilorida, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Amilorida, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Antidepresivos, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Una hipotensión ortostática puede agravarse

 

 

 

Baclofeno, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base a sus propiedades farmacológicas es posible que baclofeno potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos incluyendo telmisartán.

 

 

 

Barbituratos, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Una hipotensión ortostática puede agravarse

 

 

 

Ciclosporina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Conducir, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al conducir vehículos o manejar maquinaria, debe tenerse presente que con el tratamiento antihipertensivo, como por ejemplo con Telmisartán Actavis, pueden producirse, ocasionalmente, mareos o somnolencia.

 

 

 

Corticosteroides, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Disminución del efecto hipotensor.

 

 

 

Coxibs, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia

 

 

 

Diclofenaco, telmisartán

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda e hiperpotasemia.

 

 

 

Digoxina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administró telmisartán conjuntamente con digoxina se observaron aumentos medios de la concentración plasmática máxima (49%) y de la concentración plasmática mínima (20%) de digoxina.

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Diuréticos de asa, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los tratamientos anteriores con altas dosis de diuréticos tales como furosemida (diurético del asa) e hidroclorotiazida (diurético tiazida) pueden producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar tratamiento con telmisartán.

 

 

 

Embarazo, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso de ARAII durante el primer trimestre del embarazo. El uso de ARAII está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo

 

 

 

Eplerenona, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Eplerenona, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Espironolactona, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Espironolactona, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Furosemida, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los tratamientos anteriores con altas dosis de diuréticos tales como furosemida (diurético del asa) e hidroclorotiazida (diurético tiazida) pueden producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar tratamiento con telmisartán.

 

 

 

Heparina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Heparina, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Hidroclorotiazida, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los tratamientos anteriores con altas dosis de diuréticos tales como furosemida (diurético del asa) e hidroclorotiazida (diurético tiazida) pueden producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar tratamiento con telmisartán.

 

 

 

Hiperpotasemia, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Hiperpotasemia, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Hipotensores, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El efecto hipotensor de telmisartán puede verse incrementado por el uso concomitante de otros medicamentos antihipertensivos.

 

 

 

Inhibidores de la ECA, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)

 

 

 

Lactancia, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda durante la lactancia. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.

 

 

 

Litio, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con antagonistas del receptor de la angiotensina II

 

 

 

Micofenolato de mofetilo [1], telmisartán ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de telmisartán y micofenolato mofetilo dio lugar a una reducción aproximadamente del 30 % de las concentraciones del MPA.

 

 

 

Narcóticos, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Una hipotensión ortostática puede agravarse

 

 

 

Potasio, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Potasio, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Ramiprilo, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En uno de los estudios la administración conjunta de telmisartán y ramipril condujo a un aumento de hasta 2,5 veces la AUC0-24 y Cmax de ramipril y ramiprilato. Se desconoce la relevancia de esta observación.

 

 

 

Tacrolimús, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Telmisartán [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA

 

Los tratamientos anteriores con altas dosis de diuréticos tales como furosemida (diurético del asa) e hidroclorotiazida (diurético tiazida) pueden producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar tratamiento con telmisartán.

 

 

 

Telmisartán [1], triamtereno ---> RCP de [1] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Telmisartán [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Telmisartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.

 

 

 

Telmisartán/amlodipino, triamtereno ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Telmisartán/amlodipino, trimetoprima ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telmisartán

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Segundo y tercer trimestres del embarazo

 

                - Trastornos obstructivos biliares

 

                - Insuficiencia hepática grave

 

 

 

                El uso concomitante de Telmisartán Actavis con medicamentos con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

 

 

 

 

Telmisartán/amlodipino

 

 

 

AINE, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.

 

 

 

Alcohol, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Una hipotensión ortostática puede agravarse por el alcohol.

 

 

 

Aliskireno, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)

 

 

 

Amifostina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos

 

 

 

Amilorida, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Antidepresivos, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos

 

 

 

Baclofeno, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos

 

 

 

Ciclosporina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe considerar la monitorización de los niveles de ciclosporina en pacientes con trasplante renal que tomen amlodipino, y deben realizarse las reducciones necesarias en la dosis de ciclosporina.

 

 

 

Conducir, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los pacientes deben ser advertidos de que durante el tratamiento pueden experimentar reacciones adversas tales como síncope, somnolencia, mareo, o vértigo

 

 

 

Corticosteroides, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Corticosteroides (administración sistémica) disminuyen el efecto antihipertensivo.

 

 

 

Coxibs, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.

 

 

 

Digoxina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administró telmisartán conjuntamente con digoxina se observaron aumentos medios en el pico de la concentración plasmática (49%) y en el valle de la concentración plasmática (20%) de digoxina

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Embarazo, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. Contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.

 

 

 

Eplerenona, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Espironolactona, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Heparina, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Hiperpotasemia, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Hipotensores, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El efecto hipotensor de telmisartán/amlodipino puede verse incrementado por el uso concomitante de otros medicamentos antihipertensivos.

 

 

 

Hipérico, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de inductores del CYP3A4 puede producir una disminución en la concentración plasmática de amlodipino.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de inductores del CYP3A4 puede producir una disminución en la concentración plasmática de amlodipino.

 

 

 

Inhibidores de la ECA, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse que inhibidores potentes del CYP3A4 puedan incrementar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Amlodipino debe utilizarse con precaución junto con inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Itraconazol, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse que inhibidores potentes del CYP3A4 puedan incrementar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Amlodipino debe utilizarse con precaución junto con inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Ketoconazol, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse que inhibidores potentes del CYP3A4 puedan incrementar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Amlodipino debe utilizarse con precaución junto con inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Lactancia, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda no administrar telmisartán/amlodipino durante este periodo y cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido

 

 

 

Litio, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con antagonistas del receptor de la angiotensina II

 

 

 

Neurolépticos, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos

 

 

 

Potasio, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Ramiprilo, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En un estudio la administración conjunta de telmisartán y ramipril condujo a un aumento de hasta 2,5 veces la AUC0-24 y Cmax de ramipril y ramiprilato. Se desconoce la relevancia de esta observación.

 

 

 

Rifampicina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de inductores del CYP3A4 puede producir una disminución en la concentración plasmática de amlodipino.

 

 

 

Ritonavir, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse que inhibidores potentes del CYP3A4 puedan incrementar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Amlodipino debe utilizarse con precaución junto con inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Simvastatina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de dosis múltiples de amlodipino con simvastatina 80 mg dio lugar a un aumento en la exposición a simvastatina de hasta un 77 % en comparación con simvastatina sola.

 

 

 

Tacrolimús, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe el riesgo de un aumento en los niveles de tacrolimús en sangre cuando se administra de manera concomitante con amlodipino pero el mecanismo farmacocinético de esta interacción no se entiende completamente.

 

 

 

Telmisartán/amlodipino, triamtereno ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Telmisartán/amlodipino, trimetoprima ---> RCP de [telmisartán] de EMA

 

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia

 

 

 

Telmisartán/amlodipino [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

 

No está recomendado el uso concomitante de amlodipino y zumo de pomelo en pacientes puesto que la biodisponibilidad del amlodipino puede aumentar en algunos de ellos y puede dar lugar a un aumento del efecto hipotensor.

 

 

 

Telmisartán/amlodipino [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telmisartán/amlodipino

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a los principios activos, a los derivados de dihidropiridina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Segundo y tercer trimestres del embarazo

 

                - Trastornos obstructivos biliares e insuficiencia hepática grave.

 

                - Choque (incluyendo choque cardiogénico).

 

                - Hipotensión grave.

 

                - Obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. estenosis valvular aórtica severa).

 

                - Insuficiencia cardíaca hemodinámicamente inestable tras infarto de miocardio.

 

                El uso concomitante de telmisartán/amlodipino con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida

 

 

 

ACTH, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

AINE, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El AINE puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos y los efectos antihipertensivos de los ARA II.

 

 

 

Aliskireno, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)

 

 

 

Alopurinol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero. Puede ser necesario un aumento de la dosis del probenecid o de la sulfinpirazona.

 

 

 

Amantadina, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Las tiazidas pueden aumentar el riesgo de efectos adversos ocasionados por la amantadina.

 

 

 

Aminas presoras, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El efecto de aminas presoras puede estar disminuido.

 

 

 

Amiodarona, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Amisulprida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Anfotericina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Anticolinérgicos, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Anticolinérgicos (p.ej. atropina, biperideno) pueden aumentar la biodisponibilidad de diuréticos del tipo de las tiazidas al reducir la motilidad gastrointestinal y la velocidad de vaciamiento gástrico.

 

 

 

Antidiabéticos orales, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético

 

 

 

Atropina, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Anticolinérgicos (p.ej. atropina, biperideno) pueden aumentar la biodisponibilidad de diuréticos del tipo de las tiazidas al reducir la motilidad gastrointestinal y la velocidad de vaciamiento gástrico.

 

 

 

Bepridilo, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Betabloqueantes, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

El efecto hiperglucemiante de los beta-bloqueantes y del diazóxido puede ser potenciado por las tiazidas.

 

 

 

Biperideno, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Anticolinérgicos (p.ej. atropina, biperideno) pueden aumentar la biodisponibilidad de diuréticos del tipo de las tiazidas al reducir la motilidad gastrointestinal y la velocidad de vaciamiento gástrico.

 

 

 

Calcio, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Los diuréticos tiazídicos pueden aumentar los niveles de calcio en suero debido a una excreción reducida. Si es necesario prescribir suplementos de calcio, los niveles de éste en suero deben monitorizarse y proceder al correspondiente ajuste de dosis.

 

 

 

Caliuréticos, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Carbenoxolona, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Catecolaminas, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras

 

 

 

Ciamemazina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Ciclofosfamida, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores

 

 

 

Ciclosporina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda

 

 

 

Cisaprida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Citotóxicos, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores

 

 

 

Clorpromazina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Colestipol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio aniónico.

 

 

 

Colestiramina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio aniónico.

 

 

 

Conducir, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al conducir vehículos o manejar maquinaria, se debe tener en cuenta que con el tratamiento antihipertensivo, como por ejemplo con MicardisPlus, pueden producirse, ocasionalmente, mareos o somnolencia.

 

 

 

Corticosteroides, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Coxibs, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El AINE puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos y los efectos antihipertensivos de los ARA II.

 

 

 

Diazóxido, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

El efecto hiperglucemiante de los beta-bloqueantes y del diazóxido puede ser potenciado por las tiazidas.

 

 

 

Difemanilo, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Digoxina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administró telmisartán conjuntamente con digoxina se observaron aumentos medios en el pico de la concentración plasmática (49%) y en el valle de la concentración plasmática (20%) de digoxina.

 

 

 

Disopiramida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda

 

 

 

Dofetilida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Droperidol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Embarazo, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso de los ARAII durante el primer trimestre del embarazo (ver sección 4.4). Está contraindicado el uso de los ARAII durante el segundo y tercer trimestre del embarazo

 

 

 

Eritromicina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Esparfloxacino, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Fármacos inductores de torsades de pointes, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Glucósidos digitálicos, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

La hipomagnesemia o hipopotasemia inducida por las tiazidas favorece la aparición de arritmia inducida por los digitálicos

 

 

 

Halofantrina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Haloperidol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Heparina sódica, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda

 

 

 

Hidroquinidina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Hiperpotasemia, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda

 

 

 

Hipopotasemia, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Hipotensores, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Telmisartán puede aumentar el efecto hipotensor de otros antihipertensivos.

 

 

 

Ibutilida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Inhibidores de la ECA, litio ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Durante la administración concomitante de litio con inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina, se han descrito aumentos reversibles de las concentraciones de litio sérico así como de su toxicidad.

 

 

 

Inhibidores de la ECA, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)

 

 

 

Insulina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético

 

 

 

Lactancia, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso de MicardisPlus durante la lactancia. En caso de utilizar MicardisPlus durante la lactancia, se deben utilizar las dosis más bajas posibles.

 

 

 

Laxantes, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Levomepromazina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Litio, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede aumentar de forma reversible las concentraciones séricas de litio y la toxicidad. La coadministración no está recomendada

 

 

 

Metformina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La metformina debe utilizarse con precaución: existe riesgo de acidosis láctica, inducida por un posible fallo de la función renal, asociado a hidroclorotiazida.

 

 

 

Metotrexato, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA

 

Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores

 

 

 

Miorrelajantes no despolarizantes, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Hidroclorotiazida puede potenciar el efecto de los miorrelajantes no despolarizantes.

 

 

 

Mizolastina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Noradrenalina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El efecto de aminas presoras puede estar disminuido.

 

 

 

Penicilina G, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Pentamidina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Pimozida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Potasio, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda

 

 

 

Probenecid, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero. Puede ser necesario un aumento de la dosis del probenecid o de la sulfinpirazona.

 

 

 

Quinidina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Salicilatos, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

Secuestradores de ácidos biliares, telmisartán/hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida

 

La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina

 

 

 

Sotalol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Sulfinpirazona, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero. Puede ser necesario un aumento de la dosis del probenecid o de la sulfinpirazona.

 

 

 

Sulpirida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Sultoprida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], tiaprida ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Hidroclorotiazida puede potenciar el efecto de los miorrelajantes no despolarizantes.

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero. Puede ser necesario un aumento de la dosis del probenecid o de la sulfinpirazona.

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], vincamina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de EMA

 

Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telmisartán/hidroclorotiazida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Hipersensibilidad a otras sustancias derivadas de la sulfonamida (ya que hidroclorotiazida es un medicamento derivado de la sulfonamida).

 

                - Segundo y tercer trimestres del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6).

 

                - Colestasis y trastornos obstructivos biliares.

 

                - Insuficiencia hepática grave.

 

                - Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).

 

                - Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia.

 

                El uso concomitante de MicardisPlus con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)

 

                 

 

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Telotristat de etilo

 

 

 

Alimentos, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tome siempre este medicamento con una comida o con algún alimento.

 

 

 

Amlodipino, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Bupropión, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP2B6 (p. ej., ácido valproico, bupropión, sertralina) al disminuir su exposición sistémica.

 

 

 

Ciclosporina, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Conducir, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se puede producir cansancio después de la administración de telotristat

 

 

 

Embarazo, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso de Xermelo durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo.

 

 

 

Etinilestradiol, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Everolimús, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Lactancia, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las pacientes no deben dar lactancia materna durante el tratamiento con telotristat.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2B6, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP2B6 (p. ej., ácido valproico, bupropión, sertralina) al disminuir su exposición sistémica.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Midazolam, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Octreótida, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de octreótida de acción corta con Xermelo reduce significativamente la exposición sistémica de telotristat de etilo y del metabolito activo telotristat

 

 

 

Sertralina, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP2B6 (p. ej., ácido valproico, bupropión, sertralina) al disminuir su exposición sistémica.

 

 

 

Simvastatina, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Sunitinib, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica

 

 

 

Telotristat de etilo [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP2B6 (p. ej., ácido valproico, bupropión, sertralina) al disminuir su exposición sistémica.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Telotristat de etilo

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

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Temoporfina

 

 

 

Conducir, temoporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Para evitar problemas de fotosensibilidad, se recomienda no conducir durante los primeros 15 días después de la inyección y después en condiciones de iluminación atenuada

 

 

 

Embarazo, temoporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No debe utilizarse Foscan durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con temoporfina.

 

 

 

Fármacos fotosensibilizantes, temoporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA [G1]

 

Si se utiliza temoporfina con otros principios activos fotosensibilizantes existe la posibilidad de exacerbación de la fotosensibilidad de la piel.

 

 

 

Lactancia, temoporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos un mes tras la inyección de Foscan.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Temoporfina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Porfiria u otras enfermedades exacerbadas por la luz

 

                - Hipersensibilidad a las porfirinas

 

                - Tumores que se sabe que están erosionando un vaso sanguíneo importante en el lugar de iluminación o adyacente a él

 

                - Un procedimiento quirúrgico previsto en los 30 días siguientes

 

                - Enfermedad oftálmica coexistente que probablemente requiera un examen con lámpara de hendidura en los 30 días siguientes

 

                - Terapia existente con un agente fotosensibilizante

 

                 

 

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Temozolomida

 

 

 

Alimentos, temozolomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se debe administrar con alimentos

 

 

 

Conducir, temozolomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puede producir fatiga y somnolencia

 

 

 

Embarazo, temozolomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Temodal no debe administrarse a mujeres embarazadas. Si se debe considerar su uso durante el embarazo, la paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto.

 

 

 

Lactancia, temozolomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se desconoce si temozolomida se excreta en la leche materna; por tanto, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con temozolomida.

 

 

 

Mielosupresores, temozolomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de temozolomida con otros agentes mielosupresores puede aumentar la probabilidad de mielosupresión

 

 

 

Temozolomida, tiopronina [2] ---> RCP de [2] de

 

Alteraciones del hemograma

 

 

 

Temozolomida [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA

 

Disminución pequeña pero estadísticamente significativa del aclaramiento de temozolomida

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Temozolomida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Hipersensibilidad a la dacarbazina (DTIC).

 

                - Mielosupresión severa

 

                 

 

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Temsirolimús

 

 

 

Alcohol, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.

 

 

 

Amiodarona, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg.

 

 

 

Anfifílicos, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.

 

 

 

Antagonistas del calcio, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener precaución cuando temsirolimús se administre de forma concomitante con inhibidores de la ECA (p. ej., ramipril) y/o antagonistas del calcio (p. ej., amlodipino). Es posible que haya un aumento del riesgo de edema angioneurótico

 

 

 

Antifúngicos azólicos, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Aprepitant, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg

 

 

 

Atorvastatina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos, como la amiodarona o las estatinas, pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.

 

 

 

Carbamazepina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5

 

 

 

Cilazaprilo, temsirolimús ---> RCP de [quinaprilo] de AEMPS

 

Los pacientes en tratamiento con inhibidores de la ECA e inhibidores de mTOR pueden tener un mayor riesgo de presentar angioedema.

 

 

 

Claritromicina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg.

 

 

 

Colchicina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.

 

 

 

Conducir, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La cantidad de alcohol en este medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria

 

 

 

Dabigatrán, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.

 

 

 

Digoxina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.

 

 

 

Diltiazem, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg.

 

 

 

Efavirenz, temsirolimús

 

Pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de temsirolimús

 

 

 

Embarazo, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Torisel no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que se justifique el riesgo para el embrión por el beneficio esperado para la madre.

 

 

 

Eritromicina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg

 

 

 

Estatinas, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.

 

 

 

Exposición a la luz del sol y a la luz ultravioleta, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como es habitual en el caso de los pacientes con mayor riesgo de cáncer de piel, debe limitarse la exposición a la luz del sol y a la luz ultravioleta (UV) mediante el uso de ropa de protección y un filtro solar con factor de protección alto.

 

 

 

Felodipino/ramiprilo [1], temsirolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (p.ej. temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución

 

 

 

Fenitoína, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5

 

 

 

Fenobarbital, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5

 

 

 

Fluconazol, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg

 

 

 

Hipérico, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5

 

 

 

Indinavir, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5

 

 

 

Inhibidores de la ECA, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener precaución cuando temsirolimús se administre de forma concomitante con inhibidores de la ECA (p. ej., ramipril) y/o antagonistas del calcio (p. ej., amlodipino). Es posible que haya un aumento del riesgo de edema angioneurótico

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Inhibidores del CYP3A4, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Se aconseja precaución

 

 

 

Inhibidores moderados del CYP3A4, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Interferón alfa, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En algunos pacientes se observó la aparición de cataratas

 

 

 

Itraconazol, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Ketoconazol, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Lactancia, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dada la posibilidad de reacciones adversas en los niños amamantados por mujeres tratadas con temsirolimús, la lactancia materna se ha de suspender durante el tratamiento.

 

 

 

Lenalidomida, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.

 

 

 

Lovastatina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos, como la amiodarona o las estatinas, pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.

 

 

 

Metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución durante la administración concomitante de temsirolimús a una dosis de 175 mg con medicamentos que se metabolizan por el CYP3A4/5 o CYP2D6 y con índice terapéutico estrecho.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EM

 

Se aconseja precaución durante la administración concomitante de temsirolimús a una dosis de 175 mg con medicamentos que se metabolizan por el CYP3A4/5 o CYP2D6 y con índice terapéutico estrecho.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2D6, temsirolimús

 

Se aconseja precaución cuando se administre temsirolimús (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, temsirolimús

 

Se aconseja precaución durante la coadministración de temsirolimús (inhibe CYP3A4) con medicamentos que se metabolizan por el CYP3A4/5

 

 

 

Nefazodona, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Nelfinavir, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Paclitaxel, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.

 

 

 

Quinaprilo [1], temsirolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los pacientes en tratamiento con inhibidores de la ECA e inhibidores de mTOR pueden tener un mayor riesgo de presentar angioedema.

 

 

 

Ramiprilo [1], temsirolimús ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (como temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución

 

 

 

Rifabutina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5

 

 

 

Rifampicina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5

 

 

 

Ritonavir, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Simvastatina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos, como la amiodarona o las estatinas, pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.

 

 

 

Sunitinib, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La combinación de temsirolimús y sunitinib dio lugar a una toxicidad limitante de la dosis.

 

 

 

Sustratos de la glucoproteína P, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.

 

 

 

Tacrolimús, temsirolimús

 

Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de tacrolimús.

 

 

 

Temsirolimús [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inmunosupresores pueden afectar la respuesta a las vacunas. Durante el tratamiento con temsirolimús, las vacunas pueden ser menos eficaces.

 

 

 

Temsirolimús [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

Durante el tratamiento con temsirolimús deberá evitarse el uso de vacunas vivas.

 

 

 

Temsirolimús [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg

 

 

 

Temsirolimús [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.

 

 

 

Temsirolimús [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA

 

Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.

 

 

 

Temsirolimús [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Temsirolimús

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al temsirolimús, sus metabolitos (incluido el sirolimús), polisorbato 80 o a alguno de los excipientes de Torisel incluidos en la sección 6.1.

 

                - No se recomienda el uso del temsirolimús en pacientes con linfoma de células del manto e insuficiencia hepática moderada o grave

 

                 

 

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Tenecteplasa

 

 

 

Anticoagulantes, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.

 

 

 

Clopidogrel, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.

 

 

 

Embarazo, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe valorar el beneficio del tratamiento frente a los riesgos potenciales en caso de infarto de miocardio durante el embarazo.

 

 

 

Eptifibátida [1], tenecteplasa ---> RCP de [1] de EMA

 

La combinación de dosis reducidas de tenecteplasa y eptifibatida administradas concomitantemente comparado con placebo y eptifibatida, aumentó significativamente el riesgo de hemorragia mayor y menor.

 

 

 

Heparinas de bajo peso molecular, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.

 

 

 

Inhibidores de la GP IIb/IIIa, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de tenecteplasa y antagonistas GPIIb/IIIa aumenta el riesgo de hemorragia.

 

 

 

Inhibidores de la agregación plaquetaria, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.

 

 

 

Lactancia, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar la lactancia durante las primeras 24 horas después del tratamiento trombolítico.

 

 

 

Tenecteplasa [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tenecteplasa

 

                 

 

                Metalyse no debe ser administrado a pacientes con historia de reacción anafiláctica (i.e. con peligro para la vida) a cualquier de los componentes (i.e. tenecteplasa o cualquier excipiente) o a la gentamicina (una sustancia residual del proceso de fabricación). Si de todos modos el tratamiento con Metalyse se considera necesario, se debe disponer inmediatamente de mecanismos de reanimación por si fuera necesario.

 

                Además, como el tratamiento trombolítico se asocia a un mayor riesgo de hemorragia, Metalyse está contraindicado en las siguientes situaciones:

 

                - Trastorno hemorrágico significativo actual o durante los últimos 6 meses

 

                - Pacientes que reciben tratamiento efectivo con anticoagulantes orales, p. ej., warfarina sódica (INR > 1,3)

 

                - Historia de lesión del sistema nervioso central (por ej., neoplasma, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal)

 

                - Diátesis hemorrágica conocida

 

                - Hipertensión no controlada grave

 

                - Cirugía mayor, biopsia de un órgano parenquimatoso o traumatismo significativo durante los últimos 2 meses (incluyendo cualquier traumatismo asociado con el IAM actual)

 

                - Traumatismo reciente de la cabeza o el cráneo

 

                - Reanimación cardiopulmonar prolongada (> 2 minutos) durante las últimas 2 semanas

 

                - Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda

 

                - Pancreatitis aguda

 

                - Disfunción hepática grave, incluyendo fallo hepático, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa

 

                - Ulcera péptica activa.

 

                - Aneurisma arterial y malformación arterial/venosa conocida

 

                - Neoplasma con riesgo aumentado de hemorragia

 

                - Cualquier historia conocida de ictus hemorrágico o ictus de origen desconocido

 

                - Historia conocida de ictus isquémico o ataque isquémico transitorio (AIT) en los 6 meses anteriores.

 

                - Demencia

 

                 

 

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Tenofovir alafenamida

 

 

 

Alimentos, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Vemlidy comprimidos recubiertos con película se debe tomar con alimentos.

 

 

 

Atazanavir/cobicistat, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

Atazanavir/ritonavir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

Carbamazepina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Coadministración, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se debe administrar Vemlidy de forma conjunta con productos que contengan tenofovir alafenamida, tenofovir disoproxil fumarato o adefovir dipivoxil.

 

 

 

Conducir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe informar a los pacientes que se ha notificado mareo durante el tratamiento con Vemlidy.

 

 

 

Darunavir/cobicistat, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

Darunavir/ritonavir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

Dolutegravir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de dolutegravir.

 

 

 

Dolutegravir/rilpivirina [1], tenofovir alafenamida ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de dosis.

 

 

 

Efavirenz, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de efavirenz.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tenofovir alafenamida ---> RCP de [1] de EMA

 

Stribild no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida.

 

 

 

Embarazo, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En casos necesarios, se puede considerar el uso de Vemlidy durante el embarazo.

 

 

 

Etinilestradiol/norgestimato, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de norgestimato/etinilestradiol.

 

 

 

Fenitoína, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Fenobarbital, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Hipérico, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Inductores potentes de la gp-P, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Inhibidor, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tenofovir alafenamida no es un inhibidor de CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 o CYP2D6 in vitro. No es un inhibidor de la CYP3A in vivo. Tenofovir alafenamida no es un inhibidor de la UGT 1A1 humana in vitro.

 

 

 

Inhibidores de la BCRP, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de Vemlidy con medicamentos que inhiban la P-gp y/o la BCRP puede aumentar la concentración plasmática de tenofovir alafenamida. No se recomienda la coadministración de inhibidores potentes de la P-gp con Vemlidy.

 

 

 

Inhibidores de la gp-P, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de Vemlidy con medicamentos que inhiban la P-gp y/o la BCRP puede aumentar la concentración plasmática de tenofovir alafenamida. No se recomienda la coadministración de inhibidores potentes de la P-gp con Vemlidy.

 

 

 

Inhibidores potentes de la gp-P, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de Vemlidy con medicamentos que inhiban la P-gp y/o la BCRP puede aumentar la concentración plasmática de tenofovir alafenamida. No se recomienda la coadministración de inhibidores potentes de la P-gp con Vemlidy.

 

 

 

Itraconazol, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de Vemlidy con inhibidores potentes de la P-gp (por ejemplo, itraconazol y ketoconazol) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida. No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

Ketoconazol, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de Vemlidy con inhibidores potentes de la P-gp (por ejemplo, itraconazol y ketoconazol) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida. No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

Lactancia, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede excluir el riesgo en lactantes; por lo tanto, Vemlidy no debe utilizarse durante la lactancia.

 

 

 

Ledipasvir/sofosbuvir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de ledipasvir/sofosbuvir.

 

 

 

Lopinavir/ritonavir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

Maraviroc, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de maraviroc.

 

 

 

Midazolam, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de midazolam (administrado por vía oral o IV).

 

 

 

Nevirapina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de nevirapina.

 

 

 

Oxcarbazepina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Raltegravir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de raltegravir.

 

 

 

Rifabutina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Rifampicina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Rifapentina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.

 

 

 

Rilpivirina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de rilpivirina.

 

 

 

Sertralina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de sertralina.

 

 

 

Sofosbuvir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de sofosbuvir.

 

 

 

Sofosbuvir/velpatasvir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de sofosbuvir/velpatasvir.

 

 

 

Sustratos de OATP1B3, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tenofovir alafenamida es un sustrato de OATP1B1 y OATP1B3 in vitro. La distribución de tenofovir alafenamida en el organismo puede verse afectada por la actividad de OATP1B1 y/o OATP1B3.

 

 

 

Sustratos del OATP1B1, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tenofovir alafenamida es un sustrato de OATP1B1 y OATP1B3 in vitro. La distribución de tenofovir alafenamida en el organismo puede verse afectada por la actividad de OATP1B1 y/o OATP1B3.

 

 

 

Tenofovir alafenamida, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Viread no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan tenofovir disoproxil fumarato o tenofovir alafenamida.

 

 

 

Tenofovir alafenamida [1], tipranavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tenofovir alafenamida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

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Tenofovir disoproxilo

 

 

 

AINE, tenofovir disoproxilo ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil] de EMA

 

Se han notificado casos de fracaso renal agudo tras el inicio de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en dosis altas o en administración múltiple en pacientes tratados con tenofovir disoproxil fumarato con factores de riesgo para disfunción renal.

 

 

 

Adefovir dipivoxil, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tenofovir disoproxilo no debe administrarse concomitantemente con adefovir dipivoxil.

 

 

 

Aldesleukina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Alimentos, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tenofovir debe ingerirse con alimentos puesto que éstos potencian la biodisponibilidad de tenofovir

 

 

 

Anfotericina B, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Antibióticos aminoglucosídicos, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Atazanavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Tenofovir puede reducir el AUC y la Cmín de atazanavir. Cuando se administra de forma conjunta con tenofovir, se recomienda que EVOTAZ y tenofovir 300 mg se administren juntos con alimentos. Atazanavir aumenta las concentraciones de tenofovir.

 

 

 

Atazanavir/ritonavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada

 

 

 

Cidofovir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Citocromo P450, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es poco probable que se produzcan interacciones clínicamente significativas en las que participen tenofovir disoproxil fumarato y medicamentos metabolizados por CYP450.

 

 

 

Conducir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los pacientes deben saber que se han notificado mareos durante el tratamiento con tenofovir disoproxil fumarato.

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Symtuza no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxilo (como fumarato, fosfato o succinato), lamivudina o adefovir dipivoxil, que se utilizan para el tratamiento de la infección por el VHB.

 

 

 

Darunavir/ritonavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada

 

 

 

Didanosina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina. No se recomienda la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y didanosina

 

 

 

Dolutegravir/rilpivirina [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de dosis.

 

 

 

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

La combinación fija no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan los componentes, emtricitabina o tenofovir disoproxil fumarato

 

 

 

Elbasvir/grazoprevir [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de dosis.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxilo (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.

 

 

 

Embarazo, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En casos necesarios, se puede considerar el uso de tenofovir disoproxil fumarato durante el embarazo.

 

 

 

Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, lamivudina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato) o adefovir dipivoxil

 

 

 

Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Descovy no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.

 

 

 

Estavudina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.

 

 

 

Farmacocinética, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No hubo interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas cuando se administró tenofovir disoproxil fumarato de forma conjunta con emtricitabina, lamivudina, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (potenciado con ritonavir), metadona, ribavirina, rifampicina, tacrolimús, o el anticonceptivo hormonal norgestimato/etinilestradiol.

 

 

 

Foscarnet, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Función mitocondrial, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.

 

 

 

Ganciclovir, nefrotóxicos ---> RCP de [tenofovir disoproxilo] de EMA

 

Debe evitarse el uso de ganciclovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Ganciclovir, tenofovir ---> RCP de [tenofovir disoproxilo] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Ganciclovir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Gentamicina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Interleucina-2, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Lactancia, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Viread no debe utilizarse durante la lactancia.

 

 

 

Ledipasvir/sofosbuvir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha demostrado que la coadministración de tenofovir disoproxil fumarato y ledipasvir/sofosbuvir aumenta las concentraciones plasmáticas de tenofovir, especialmente cuando se utiliza junto con una pauta posológica contra el VIH que contiene tenofovir disoproxil fumarato y un potenciador farmacocinético (ritonavir o cobicistat)

 

 

 

Lopinavir/ritonavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada

 

 

 

Nefrotóxicos, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Pentamidina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Saquinavir/ritonavir, tenofovir disoproxilo ---> RCP de [saquinavir] de EMA

 

No es necesario realizar ajustes de dosis

 

 

 

Secreción tubular, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de tenofovir con fármacos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa mediante proteínas de transporte pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de tenofovir y/o de otros fármacos coadministrados.

 

 

 

Sofosbuvir [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de sofosbuvir ni de tenofovir disoproxil cuando estos dos fármacos se usan de forma concomitante.

 

 

 

Sofosbuvir/velpatasvir [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Epclusa ha demostrado aumentar la exposición al tenofovir, especialmente cuando se usa junto con una pauta terapéutica contra el VIH que contiene tenofovir disoproxil fumarato y un potenciador farmacocinético (ritonavir o cobicistat).

 

 

 

Tacrolimús, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dado que tacrolimús puede afectar a la función renal, se recomienda realizar un cuidadoso seguimiento cuando se administre de forma conjunta con tenofovir disoproxil fumarato.

 

 

 

Telaprevir [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir. Se recomienda aumentar la supervisión clínica y analítica

 

 

 

Tenofovir alafenamida, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Viread no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan tenofovir disoproxil fumarato o tenofovir alafenamida.

 

 

 

Tenofovir disoproxilo [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

Tenofovir disoproxilo [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.

 

 

 

Tenofovir, vancomicina ---> RCP de [tenofovir disoproxilo] de EMA

 

Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tenofovir disoproxilo

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

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Tenoxicam

 

 

 

AINE, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante con salicilatos u otros AINE debe evitarse, pues aumentaría el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales.

 

 

 

ISRS, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal

 

 

 

Antagonistas alfa-adrenérgicos, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Considerando los conocimientos adquiridos sobre otros AINE, el tenoxicam podría aminorar la actividad de los bloqueadores alfaadrenérgicos y de los inhibidores de la ECA.

 

 

 

Ciclosporina, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal

 

 

 

Colestiramina [1], tenoxicam ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Disminución de la semivida de eliminación del oxicame. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina

 

 

 

Conducir, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si sobrevienen efectos adversos que puedan afectar a la capacidad de conducción, por ejemplo vértigo o trastornos visuales, debe evitarse la conducción de vehículos y el uso de máquinas complicadas.

 

 

 

Corticosteroides, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los corticoides pueden también aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales

 

 

 

Cumarinas, tenoxicam ---> RCP de [naproxeno/esomeprazol] de AEMPS

 

Los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes orales (por ej. warfarina, dicumarol)

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tenoxicam, como en general los AINE, no debe administrarse junto con diuréticos ahorradores de potasio, ya que se produce una interacción entre estas dos clases de fármacos pudiendo originar hipercaliemia e insuficiencia renal.

 

 

 

Diuréticos, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de

 

Disminución del efecto diurético y antihipertensor del diurético. El diurético puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad del AINE

 

 

 

Embarazo, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, tenoxicam no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Tenoxicam está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo

 

 

 

Glucósidos cardiotónicos, tenoxicam ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS

 

Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiotónicos

 

 

 

Hidroclorotiazida, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tenoxicam atenúa el efecto hipotensor de la hidroclorotiazida.

 

 

 

Hipotensores, tenoxicam ---> RCP de [celecoxib] de EMA

 

Los AINEs pueden reducir el efecto de los medicamentos antihipertensivos.

 

 

 

Inhibidores de la ECA, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Considerando los conocimientos adquiridos sobre otros AINE, el tenoxicam podría aminorar la actividad de los bloqueadores alfaadrenérgicos y de los inhibidores de la ECA.

 

 

 

Inhibidores de la agregación plaquetaria, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal

 

 

 

Lactancia, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Hasta ahora no se han notificado efectos adversos en el lactante, pero no cabe descartarlos del todo. De ahí que habría que interrumpir la lactancia o suspender la medicación.

 

 

 

Litio, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Dado que el tenoxicam puede reducir el aclaramiento renal del litio, su uso conjunto podría elevar los niveles plasmáticos y la toxicidad de éste.

 

 

 

Metotrexato, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de ciertos AINE y metotrexato se ha asociado con hiposecreción tubular y elevación de los niveles plasmáticos de metotrexato, así como grave toxicidad por este fármaco.

 

 

 

Salicilatos, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los salicilatos pueden desplazar al tenoxicam de sus sitios de unión a las proteínas. El tratamiento concomitante con salicilatos u otros AINE debe evitarse, pues aumentaría el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales.

 

 

 

Tenoxicam [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se evitarán tratamientos simultáneos con ticlopidina.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tenoxicam

 

                 

 

                No se administrará Reutenox a los pacientes

 

                - con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - que reaccionen con síntomas asmáticos, rinitis o urticaria a los salicilatos u otras sustancias antiinflamatorias no esteroideas (AINE).

 

                - Insuficiencia renal grave.

 

                - Insuficiencia hepática grave.

 

                - Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados).

 

                - Insuficiencia cardiaca grave.

 

                - Tercer trimestre de la gestación

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Teofilina

 

 

 

ACTH, teofilina ---> RCP de [tetracosáctido] de

 

Potenciación del efecto esteroide de ACTH

 

 

 

Aciclovir [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La terapia concomitante con aciclovir aumenta el AUC de teofilina totalmente administrada en aproximadamente el 50%. Se recomienda medir las concentraciones plasmáticas durante el tratamiento concomitante con aciclovir.

 

 

 

Adenosina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La teofilina, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.

 

 

 

Adrenalina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por la teofilina

 

 

 

Agomelatina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica

 

 

 

Agonistas beta-adrenérgicos, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La teofilina actúa de forma sinérgica con agonistas beta2-adrenérgicos

 

 

 

Alopurinol, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de alopurinol

 

 

 

Alopurinol/lesinurad [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se ha notificado la inhibición del metabolismo de la teofilina debido al alopurinol. Los niveles de teofilina se deben controlar en los pacientes tratados con Duzallo.

 

 

 

Aluminio, teofilina

 

La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas

 

 

 

Aminofilina, barbituratos ---> RCP de [teofilina] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con barbitúricos

 

 

 

Aminofilina, fenobarbital ---> RCP de [teofilina] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con barbitúricos

 

 

 

Aminofilina, pentobarbital ---> RCP de [teofilina] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con barbitúricos

 

 

 

Aminofilina, primidona ---> RCP de [teofilina] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con barbitúricos

 

 

 

Aminoglutetimida, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con aminoglutetimida

 

 

 

Anagrelida [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

La anagrelida presenta una ligera actividad inhibidora con respecto a la enzima CYP1A2, lo que puede representar un potencial teórico de interacción con otros medicamentos administrados conjuntamente que compartan el mismo mecanismo de aclaramiento

 

 

 

Antagonistas del calcio, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antagonistas del calcio

 

 

 

Anticonceptivos orales, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de anticonceptivos orales

 

 

 

Antiácidos, teofilina

 

El antiácido puede disminuir la absorción de teofilina

 

 

 

Atenolol/nifedipino [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Axitinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los estudios in vitro indican que axitinib tiene potencial para inhibir CYP1A2. Por lo tanto, la coadministración de axitinib con sustratos del CYP1A2 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP1A2

 

 

 

Azitromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Bametán, teofilina

 

Posible potenciación del efecto simpaticomimético

 

 

 

Barbituratos, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con barbitúricos

 

 

 

Benzodiazepinas, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha observado que la teofilina revierte los efectos sedantes de las benzodiazepinas. Pueden ser necesarias dosis más elevadas de benzodiazepinas para conseguir el efecto sedante en pacientes tratados con teofilina.

 

 

 

Betabloqueantes, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los betabloqueantes y la teofilina pueden tener efectos farmacológicos antagónicos. Los betabloqueantes disminuyen la eliminación de teofilina.

 

 

 

Binimetinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Binimetinib es un potencial inductor de CYP1A2, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la duloxetina o la teofilina).

 

 

 

Bupropión [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.

 

 

 

Cafeína [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

En los recién nacidos prematuros la cafeína se convierte en teofilina y viceversa. Estos principios activos no deben usarse de forma simultánea.

 

 

 

Carbaldrato, teofilina

 

La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas

 

 

 

Carbamazepina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con carbamazepina

 

 

 

Carbonato de litio, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La teofilina puede disminuir la acción del carbonato de litio si se administran conjuntamente

 

 

 

Cimetidina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de cimetidina

 

 

 

Ciprofloxacino [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Ciprofloxacino inhibe el CYP1A2 y, por lo tanto, puede causar un aumento de la concentración sérica de fármacos que se metabolizan por esta vía, cuando se administran concomitantemente

 

 

 

Claritromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Clenbuterol, teofilina

 

La coadministración puede aumentar el efecto de clenbuterol

 

 

 

Clopidogrel [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Tras la administración conjunta con clopidogrel no se observaron cambios en la farmacocinética de digoxina o teofilina.

 

 

 

Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Tras la administración conjunta con clopidogrel no se observaron cambios en la farmacocinética de digoxina o teofilina.

 

 

 

Cobimetinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

In vitro, cobimetinib es un inductor potente de CYP1A2 y, por lo tanto, podría reducir la exposición de sustratos de este enzima e.j. teofilina.

 

 

 

Conducir, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

A dosis terapéuticas, este medicamento puede alterar la velocidad de reacción

 

 

 

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, teofilina ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA

 

Viekirax administrado con o sin dasabuvir. La exposición de ciclobenzaprina, un sustrato del CYP1A2, disminuyó. Se podría necesitar una monitorización clínica y un ajuste de dosis para otros sustratos de CYP1A2

 

 

 

Deferasirox [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de deferasirox como un inhibidor del CYP1A2 y de teofilina, sustrato del CYP1A2, aumentó el AUC de teofilina. Por lo tanto, no se recomienda el uso concomitante de deferasirox con teofilina.

 

 

 

Diazepam [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

Abolición del efecto farmacodinámico de diazepam como reducción de la sedación y efectos psicomotores. Se recomienda especial precaución

 

 

 

Digitoxina [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco

 

 

 

Digoxina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores de la fosfodiesterasa pueden aumentar el riesgo de arritmias cardíacas.

 

 

 

Dihidropiridinas, teofilina ---> RCP de [isradipino] de

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Diltiazem, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antagonistas del calcio

 

 

 

Dipiridamol, teofilina

 

Las xantinas pueden debilitar el efecto vasodilatador de dipiridamol

 

 

 

Disopiramida [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los fármacos metabolizados por CYP3A pueden competir con disopiramida como sustrato de este isoenzima, pudiendo aumentar los niveles en suero de estos fármacos.

 

 

 

Disulfiramo, teofilina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de disulfiramo

 

 

 

Diuréticos, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La acción y el riesgo de reacciones adversas de los diuréticos pueden aumentar si se administra teofilina al mismo tiempo.

 

 

 

Doxapram [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

Datos clínicos sugieren que la coadministración de teofilina y doxapram puede estar asociada con estimulación del SNC, agitación, fasciculación muscular e hiperactividad

 

 

 

Dronedarona [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Dronedarona 400 mg dos veces al día no incrementa el estado estacionario de los niveles de teofilina.

 

 

 

Duloxetina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

La farmacocinética de la teofilina, sustrato de CYP1A2, no se vio significativamente afectada por la administración conjunta de duloxetina

 

 

 

Efedrina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración conjunta de derivados de teofilina, como la aminofilina, con efedrina incrementa la incidencia de efectos adversos de ambos fármacos. La asociación no está recomendada

 

 

 

Embarazo, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Teofilina atraviesa la placenta. Debe evitarse el uso en el 1er trimestre del embarazo. Durante el 2° y el 3er trimestre del embarazo se hará únicamente en aquellos casos donde el beneficio a obtener justifique el posible riesgo

 

 

 

Enoxacino, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de quinolonas

 

 

 

Epinefrina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por la teofilina

 

 

 

Eritromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Esketamina [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. La combinación está contraindicada.

 

 

 

Espiramicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Estiripentol [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los datos sobre la posible inhibición de CYP1A2 son limitados y, por tanto, no puede excluirse la interacción con la teofilina y la cafeína debido al aumento de los niveles en plasma de teofilina y cafeína y que podría provocar toxicidad.

 

 

 

Estriol [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Estriol posiblemente puede aumentar los efectos farmacológicos de teofilinas

 

 

 

Estrógenos, teofilina

 

Puede producir un aumento plasmático de la teofilina hasta niveles tóxicos.

 

 

 

Etinilestradiol, teofilina ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS

 

La inhibición de las enzimas microsomales hepáticas por etinilestradiol puede aumentar las concentraciones séricas de teofilina

 

 

 

Etinilestradiol/clormadinona [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Etinilestradiol puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas e incrementar la concentración sérica de teofilina

 

 

 

Etinilestradiol/gestodeno [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El etinilestradiol puede interferir en el metabolismo de otros fármacos por inhibición de las enzimas microsomales hepáticas o por inducción de la conjugación hepática de fármacos. De acuerdo a esto, el nivel en plasma y tejidos puede incrementarse

 

 

 

Etinilestradiol/norgestimato [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La combinación de anticonceptivos hormonales con teofilina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de teofilina

 

 

 

Etintidina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de etintidina

 

 

 

Febuxostato [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los resultados de un estudio mostraron que la administración conjunta una vez al día de febuxostat 80 mg con una dosis única de teofilina 400 mg no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética o seguridad de teofilina.

 

 

 

Felodipino, teofilina ---> RCP de [felodipino/ramiprilo] de AEMPS

 

La coadministración de felodipino y teofilina oral reduce la absorción de teofilina en, aproximadamente, un 20%. Ello tiene, probablemente, una importancia clínica menor.

 

 

 

Felodipino/ramiprilo [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración de felodipino y teofilina oral reduce la absorción de teofilina en, aproximadamente, un 20%. Ello tiene, probablemente, una importancia clínica menor.

 

 

 

Fenilpropanolamina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de fenilpropanolamina

 

 

 

Fenitoína, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con fenitoína

 

 

 

Fenobarbital, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con fenobarbital

 

 

 

Fenoterol, teofilina

 

La coadministración puede aumentar el efecto broncodilatador

 

 

 

Fluconazol [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

En un estudio de interacción controlado con placebo, la administración de 200 mg diarios de fluconazol durante 14 días provocó un descenso de un 18% de la tasa media de aclaramiento plasmático de teofilina.

 

 

 

Flurazepam [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración de teofilina o aminofilina puede reducir los efectos sedantes de las benzodiacepinas.

 

 

 

Flutamida [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se han comunicado casos de aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina.

 

 

 

Fluvoxamina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de fluvoxamina

 

 

 

Formoterol, teofilina

 

La coadministración puede potenciar mutuamente los efectos y también los secundarios, como arritmias cardiacas

 

 

 

Fosfenitoína [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Teofilina puede disminuir los niveles séricos de fenitoína. El nivel en sangre y/o efecto de teofilina puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP1A2)

 

 

 

Furosemida, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La acción y el riesgo de reacciones adversas de la furosemida pueden aumentar si se administra teofilina al mismo tiempo. El efecto reductor de potasio de la teofilina y furosemida pueden ser aditivos.

 

 

 

Galopamilo, teofilina

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Glucósidos digitálicos, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La teofilina puede aumentar la toxicidad de los digitálicos.

 

 

 

Halotano, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de halotano en pacientes a los que se les está administrando teofilina puede provocar alteraciones graves en el ritmo cardíaco.

 

 

 

Hipérico, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con hipérico. Debe evitarse el consumo de hipérico

 

 

 

Idrocilamida, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de idrocilamida

 

 

 

Imipenem, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de convulsiones) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de imipenem

 

 

 

Indinavir [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Indinavir y teofilina pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.

 

 

 

Inductores del CYP1A2, teofilina [2] ---> RCP de [2] de

 

La inducción de la CYP1A2 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Inhibidores de la xantina oxidasa, teofilina

 

La inhibición de la xantina oxidasa aumenta las concentraciones de teofilina. Se debe tener precaución

 

 

 

Inhibidores del CYP1A2, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante con sustancias que inhiben el sistema CYP450 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones séricas de teofilina, debido a que la teofilina se metaboliza por el sistema CYP450

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP1A2, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante con sustancias que inhiben el sistema CYP450 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones séricas de teofilina, debido a que la teofilina se metaboliza por el sistema CYP450

 

 

 

Interferón alfa, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de interferón alfa

 

 

 

Interferón alfa-2a, teofilina

 

Disminución del aclaramiento de teofilina

 

 

 

Interferón alfa-2b [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los interferones pueden afectar los procesos metabólicos oxidativos. Esto deberá tenerse en cuenta durante el tratamiento concomitante con medicamentos que se metabolicen por esta vía, como los derivados de la xantina, teofilina o aminofilina.

 

 

 

Interferón, teofilina

 

Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Isoniazida, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de isoniazida

 

 

 

Isoprenalina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La isoprenalina incrementa la eliminación de la teofilina (broncodilatador) y puede potenciar la hipopotasemia, hiperglucemia, taquicardia e hipertensión.

 

 

 

Isradipino [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Josamicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Ketamina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de ketamina y teofilina reduce significativamente el umbral convulsivante, pudiendo producirse convulsiones de tipo extensor de forma impredecible.

 

 

 

Lactancia, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La teofilina pasa a la lecha materna. En general no se recomienda su uso durante el periodo de lactancia.

 

 

 

Lansoprazol [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Lansoprazol reduce la concentración plasmática de teofilina, lo que puede dar lugar a una reducción del efecto clínico previsto a una determinada dosis. Se recomienda precaución al asociar estos dos fármacos.

 

 

 

Leflunomida [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

A771726 puede ser un débil inductor del CYP1A2 in vivo. Por tanto, medicamentos metabolizados por el CYP1A2 deben ser utilizados con precaución durante el tratamiento, ya que puede reducirse la eficacia de estos productos.

 

 

 

Levofloxacino [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede tener lugar una disminución pronunciada del umbral convulsivo cerebral cuando se administran quinolonas simultáneamente con teofilina, antiinflamatorios no esteroides u otras sustancias que disminuyen el umbral convulsivo

 

 

 

Litio, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La teofilina puede disminuir la acción del carbonato de litio si se administran conjuntamente

 

 

 

Lomustina [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La combinación de lomustina con teofilina puede potenciar la toxicidad en la médula ósea

 

 

 

Lorazepam [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración conjunta de benzodiazepinas y teofilina puede producir una disminución de los efectos sedantes de las benzodiazepinas.

 

 

 

Macrólidos (antibióticos), teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Medazepam [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede disminuir los efectos sedantes de la benzodiazepina

 

 

 

Metildigoxina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Mayor riesgo de arritmias cardiacas.

 

 

 

Metotrexato [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

El metotrexato puede reducir el aclaramiento de la teofilina. Por consiguiente, los niveles sanguíneos de teofilina se deben controlar con la administración concomitante de metotrexato.

 

 

 

Metreleptina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

El efecto de la metreleptina en las enzimas del CYP450 puede ser relevante clínicamente para sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho, en el que la dosis se ajuste de forma individual.

 

 

 

Mexiletina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de mexiletina

 

 

 

Minociclina [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede potenciar los efectos adversos de la teofilina

 

 

 

Naltrexona/bupropión [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe extremar la precaución a la hora de prescribir naltrexona/bupropión a pacientes con factores que puedan predisponer a aumentar el riesgo de padecer crisis

 

 

 

Nicotina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse, en pacientes fumadores.

 

 

 

Nifedipino [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Nilutamida, teofilina

 

Nilutamida puede inhibir el metabolismo hepático de teofilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas

 

 

 

Niraparib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución si el niraparib se asocia a principios activos cuyo metabolismo es dependiente del CYP1A2 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., clozapina, teofilina y ropinirol).

 

 

 

Noradrenalina [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

El uso de noradrenalina con teofilina no se recomienda pues puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas

 

 

 

Norepinefrina [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

El uso de noradrenalina con teofilina no se recomienda pues puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas

 

 

 

Norfloxacino, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de quinolonas

 

 

 

Ofloxacino [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

En la administración concomitante de quinolonas con teofilina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos u otros fármacos que disminuyen el umbral convulsivo, puede producirse una acusada disminución del umbral convulsivo.

 

 

 

Olanzapina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Olanzapina no inhibe los principales isoenzimas del CYP450 in vitro (p.ej. 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4). No se espera ninguna interacción especial tal y como se ha comprobado en estudios in vivo donde no se encontró una inhibición del metabolismo

 

 

 

Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Viekirax administrado con o sin dasabuvir. La exposición de ciclobenzaprina, un sustrato del CYP1A2, disminuyó. Se podría necesitar una monitorización clínica y un ajuste de dosis para otros sustratos de CYP1A2

 

 

 

Orciprenalina [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La terapia concomitante con teofilina puede potenciar el efecto de la orciprenalina

 

 

 

Oxetacaína, teofilina

 

Disminución de la absorción de teofilina

 

 

 

Oxipurinol, teofilina

 

La inhibición de la xantina oxidasa aumenta las concentraciones de teofilina. Se debe tener precaución

 

 

 

Pancuronio [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

Posible disminución de la duración de la acción de pancuronio y de la intensidad del bloqueo neuromuscular

 

 

 

Pantoprazol [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

No se observaron interacciones clínicamente relevantes

 

 

 

Pefloxacino, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de quinolonas

 

 

 

Peginterferón alfa-2a [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Peginterferón alfa-2a, inhibidor de la CYP1A2, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Peginterferón alfa-2b [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de teofilina con el producto (PegIntron) puede aumentar las concentraciones sanguíneas de teofilina. Se suprime el metabolismo de teofilina por la acción inhibitoria del producto (PegIntron) sobre CYP1A2.

 

 

 

Pentobarbital, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con pentobarbital

 

 

 

Pentoxifilina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración conjunta de pentoxifilina y teofilina puede incrementar los niveles de teofilina en algunos pacientes.

 

 

 

Piperaquina/artenimol [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración de DHA puede ocasionar una ligera disminución de la actividad de CYP1A2. Se recomienda precaución cuando se administre Eurartesim de forma concomitante con fármacos metabolizados por esta enzima que tengan un estrecho índice terapéutico

 

 

 

Pixantrona [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se coadministra este medicamento de estrecho índice terapéutico, que se metaboliza principalmente por el CYP1A2, existe la inquietud teórica de que pueda aumentar la concentración de este sustrato, ocasionando toxicidad teofilínica.

 

 

 

Prazepam [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

Teofilina puede disminuir el efecto de las benzodiazepinas

 

 

 

Prednisona [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El corticoide puede provocar una posible potenciación del efecto y/o toxicidad de la teofilina por inhibición de su metabolismo hepático.

 

 

 

Primidona, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con primidona

 

 

 

Probenecid, teofilina

 

Probenecid aumenta la exposición a teofilina

 

 

 

Propafenona, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de propafenona

 

 

 

Propranolol, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de propranolol

 

 

 

Protirelina, teofilina

 

Intensificación del aumento de TSH

 

 

 

Prulifloxacino, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de quinolonas

 

 

 

Quinolonas, teofilina ---> RCP de [levofloxacino] de EMA

 

Puede tener lugar una disminución pronunciada del umbral convulsivo cerebral cuando se administran quinolonas simultáneamente con teofilina, antiinflamatorios no esteroides u otras sustancias que disminuyen el umbral convulsivo

 

 

 

Ranitidina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de ranitidina

 

 

 

Regadenosón [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Metilxantinas son antagonistas inespecíficos del receptor de adenosina y pueden interferir con la actividad vasodilatadora de regadenosón. Los pacientes deben evitar metilxantinas durante al menos las 12 horas previas a la administración de regadenosón

 

 

 

Rifabutina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

No es de esperar que se produzca una interacción significativa de rifabutina con etambutol, pirazinamida, teofilina y sulfonamidas, ya que en el metabolismo de estos fármacos o no está involucrada o sólo marginalmente, la subfamilia 3A del citocromo P450

 

 

 

Rifampicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con rifampicina

 

 

 

Rifapentina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con rifapentina

 

 

 

Riluzol [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inhibidores del CYP1A2 podrían disminuir la velocidad de eliminación de riluzol

 

 

 

Ritonavir [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede necesitarse un aumento de la dosis de teofilina cuando se coadministre con ritonavir, debido a la inducción de CYP1A2.

 

 

 

Rofecoxib, teofilina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de rofecoxib

 

 

 

Roflumilast [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de roflumilast con la teofilina resultó en un aumento del 8% de la actividad inhibidora de la PDE4. No es necesario el ajuste de dosis

 

 

 

Ropinirol [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Un estudio de interacción farmacocinética entre ropinirol y teofilina, un sustrato de CYP1A2, no reveló cambios en la farmacocinética de ropinirol o de teofilina.

 

 

 

Roxitromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Rucaparib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se coadministren medicamentos metabolizados por CYP1A2, especialmente aquéllos con un estrecho margen terapéutico (p. ej., tizanidina, teofilina), se pueden contemplar ajustes de la dosis de acuerdo con una vigilancia clínica adecuada.

 

 

 

Salbutamol [1], teofilina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de salbutamol y teofilina puede potenciar los efectos de ambos principios activos y aumentar el riesgo de efectos adversos

 

 

 

Sildenafilo [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

No se dispone de datos de interacción de sildenafilo e inhibidores no específicos de la fosfodiesterasa, tales como teofilina o dipiridamol.

 

 

 

Sucralfato [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de teofilina de liberación retardada. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activo

 

 

 

Sulfinpirazona, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con sulfinpirazona

 

 

 

Tadalafilo [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se administró tadalafilo 10 mg con teofilina (un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa) no hubo interacción farmacocinética alguna. El único efecto farmacodinámico fue un pequeño aumento (3,5 lpm) en la frecuencia cardíaca.

 

 

 

Telitromicina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA

 

Con el objeto de evitar posibles efectos secundarios digestivos, tales como náuseas y vómitos, la administración de ambos fármacos deberá estar separada por un intervalo de una hora.

 

 

 

Teofilina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de

 

No ha habido interacciones clínicamente relevantes entre terbinafina y la posible comedicación de teofilina

 

 

 

Teofilina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Teofilina, tetraciclinas ---> RCP de [minociclina] de

 

La coadministración de teofilina y tetraciclinas puede aumentar los efectos adversos gastrointestinales

 

 

 

Teofilina, tetracosáctido [2] ---> RCP de [2] de

 

Potenciación del efecto esteroide de ACTH

 

 

 

Teofilina [1], tiabendazol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de tiabendazol

 

 

 

Teofilina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiagabina no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Teofilina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de ticlopidina

 

 

 

Teofilina, tiopurinol

 

La inhibición de la xantina oxidasa aumenta las concentraciones de teofilina. Se debe tener precaución

 

 

 

Teofilina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir/r, inductores de la CYP1A2, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Teofilina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Teofilina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La torasemida puede potenciar el efecto de la teofilina

 

 

 

Teofilina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de teofilina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Teofilina [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos

 

 

 

Teofilina [1], vacuna antigripal ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de vacunas antigripales

 

 

 

Teofilina [1], vacuna contra la tuberculosis ---> RCP de [1] de

 

La inhibición enzimática puede disminuir el metabolismo de la teofilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Teofilina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No existen datos sobre la interacción de vardenafilo con inhibidores inespecíficos de la fosfodiesterasa como la teofilina o el dipiridamol.

 

 

 

Teofilina, vareniclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los cambios fisiológicos producidos como resultado de la deshabituación tabáquica, con o sin el tratamiento con vareniclina, pueden alterar la farmacocinética o la farmacodinamia de algunos medicamentos, haciendo necesario un ajuste de dosis

 

 

 

Teofilina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Vemurafenib puede incrementar los niveles plasmáticos de sustancias que se metabolizan predominantemente por CYP1A2 y se podrían considerar ajustes de dosis, si clínicamente está indicado.

 

 

 

Teofilina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antagonistas del calcio

 

 

 

Teofilina [1], viloxazina ---> RCP de [1] de

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de viloxazina

 

 

 

Teofilina [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La teofilina actúa de forma sinérgica con otras xantinas

 

 

 

Teofilina [1], zafirlukast ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de zafirlukast

 

 

 

Teofilina [1], zileutón ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de zileutón

 

 

 

Teofilina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).

 

 

 

Teofilina [1], ácido pipemídico ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El ácido pipemídico puede potenciar la acción de medicamentos que contengan teofilina.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Teofilina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo, a las bases xánticas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Taquiarritmia aguda.

 

                - Infarto de miocardio reciente.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Terazosina

 

 

 

AINE, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor

 

 

 

Antagonistas alfa1-adrenérgicos, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración de terazosina con otros antagonistas alfa1-adrenérgicos

 

 

 

Carteolol [1], terazosina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.

 

 

 

Clonidina, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terazosina disminuye el efecto hipertensor de la clonidina intravenosa

 

 

 

Conducir, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terazosina puede producir mareo, especialmente al principio del tratamiento

 

 

 

Dopamina, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terazosina puede disminuir la presión arterial y las reacciones vasculares a la dopamina

 

 

 

Efedrina, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terazosin may reduce blood pressure and vasculare reactions to ephedrine

 

 

 

Embarazo, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terazosina debe usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto.

 

 

 

Epinefrina, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terazosina puede disminuir la presión arterial y las reacciones vasculares a la epinefrina

 

 

 

Estrógenos, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor

 

 

 

Fenilefrina, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terazosina puede disminuir la presión arterial y las reacciones vasculares a la fenilefrina

 

 

 

Hipotensores, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de antihipertensivos puede implicar una reducción de la dosis del antihipertensivo y/o un ajuste de la dosis de terazosina.

 

 

 

Inhibidores de la PDE5, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y terazosina puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes

 

 

 

Lactancia, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se desconoce si terazosina se excreta en la leche materna. Deben tomarse precauciones cuando se administre a la mujer lactante, pues muchos medicamentos son excretados en la leche materna.

 

 

 

Metaraminol, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terazosina puede disminuir la presión arterial y las reacciones vasculares al metaraminol

 

 

 

Metoxamina, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terazosina puede disminuir la presión arterial y las reacciones vasculares a la metoxamina

 

 

 

Ramiprilo [1], terazosina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Cabe esperar un mayor riesgo de hipotensión. Se recomienda precaución

 

 

 

Sildenafilo, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y terazosina puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes

 

 

 

Simpaticomiméticos, terazosina [2] ---> RCP de [2] de

 

El simpaticomimético puede disminuir el efecto antihipertensor de terazosina

 

 

 

Tadalafilo, terazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y terazosina puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes

 

 

 

Terazosina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de terazosina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Terazosina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante puede ocasionar hipotensión sintomática en algunos pacientes. Considerar una separación temporal entre los dos tratamientos

 

 

 

Terazosina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de terazosina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Terazosina, xipamida

 

Aumenta el efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Terazosina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                - Pacientes con antecedentes de síncope durante la micción.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Terbinafina

 

 

 

Amiodarona, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de terbinafina con fármacos que inhiben CYP2C9 y CYP3A4 puede aumentar la exposición a terbinafina

 

 

 

Anticonceptivos orales, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado algunos casos de alteraciones menstruales en pacientes que toman terbinafina concomitantemente con anticonceptivos orales.

 

 

 

Atomoxetina [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT

 

 

 

Cafeína, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terbinafina disminuyó el aclaramiento de la cafeína administrada por vía intravenosa en un 19%.

 

 

 

Ciclosporina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terbinafina incrementó el aclaramiento de la ciclosporina en un 15%.

 

 

 

Cimetidina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La cimetidina disminuye el aclaramiento de terbinafina y puede incrementar el efecto o la concentración plasmática de terbinafina

 

 

 

Conducir, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los pacientes que experimenten mareos como una reacción adversa deberán evitar conducir vehículos y utilizar máquinas.

 

 

 

Cotrimoxazol, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de

 

No ha habido interacciones clínicamente relevantes entre terbinafina y la posible comedicación de cotrimoxazol (trimetoprima y sulfametoxazol)

 

 

 

Darifenacina [1], terbinafina ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 supone un aumento en la exposición de darifenacina

 

 

 

Desipramina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terbinafina disminuyó el aclaramiento de la desipramina en un 82%.

 

 

 

Digoxina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terbinafina no interfiere con el aclaramiento de digoxina.

 

 

 

Eliglustat [1], terbinafina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.

 

 

 

Embarazo, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.

 

 

 

Felodipino/metoprolol [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol

 

 

 

Flecainida [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Terbinafina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida como resultado de su inhibición de la actividad de CYP2D6.

 

 

 

Fluconazol, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de terbinafina con fármacos que inhiben CYP2C9 y CYP3A4 puede aumentar la exposición a terbinafina

 

 

 

Fluvoxamina, terbinafina

 

La terbinafina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fluvoxamina.

 

 

 

Imipramina [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración de imipramina y terbinafina, potente inhibidor de CYP2D6, puede aumentar la exposición y acumulación de imipramina y desipramina. Pueden ser necesarios ajustes de la dosis de imipramina cuando se coadministra con terbinafina.

 

 

 

Inductores enzimáticos, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de terbinafina.

 

 

 

Inhibidores de CYP3A4 y CYP2C9, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de terbinafina con fármacos que inhiben CYP2C9 y CYP3A4 puede aumentar la exposición a terbinafina

 

 

 

Inhibidores enzimáticos, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El inhibidor enzimático puede aumentar las concentraciones plasmáticas de terbinafina

 

 

 

Ketoconazol, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de terbinafina con fármacos que inhiben CYP2C9 y CYP3A4 puede aumentar la exposición a terbinafina

 

 

 

Lactancia, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terbinafina se excreta en la leche materna y por consiguiente las madres lactantes no deberán ser tratadas

 

 

 

Mequitazina [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La mequitazina se metaboliza a través del CYP2D6 en el hígado. Los inhibidores de dicho isoenzima pueden disminuir el metabolismo de mequitazina, con el consiguiente riesgo de aumento de la concentración plasmática y efectos farmacológicos.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la enzima 2D6. Este hallazgo puede ser de relevancia clínica para los compuestos metabolizados predominantemente por la enzima 2D6 que tienen un estrecho margen terapéutico

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2D6, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terbinafina, inhibidor potente de CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la CYP2D6. Los pacientes deben ser estrechamente vigilados

 

 

 

Metoprolol [1], terbinafina ---> RCP de [1] de

 

La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de metoprolol.

 

 

 

Nebivolol [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La inhibición de CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de nebivolol (metabolizado por CYP2D6), lo que se asocia a un mayor riesgo de bradicardia intensa y reacciones adversas.

 

 

 

Pitolisant [1], terbinafina ---> RCP de [1] de EMA

 

Dada la doble exposición al pitolisant, su administración conjunta con inhibidores de CYP2D6 se debe realizar con precaución. Eventualmente, se podría considerar realizar un ajuste de la dosis durante la combinación.

 

 

 

Rifampicina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La rifampicina aumenta el aclaramiento de terbinafina y puede disminuir el efecto o la concentración plasmática de terbinafina

 

 

 

Teofilina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de

 

No ha habido interacciones clínicamente relevantes entre terbinafina y la posible comedicación de teofilina

 

 

 

Terbinafina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Terbinafina, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Terbinafina [1], warfarina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede causar cambios en el tiempo de protrombina

 

 

 

Terbinafina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de

 

No ha habido interacciones clínicamente relevantes entre terbinafina y la posible comedicación de zidovudina

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Terbinafina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad conocida a la terbinafina o a cualquiera de los excipientes contenidos en Lamisil comprimidos.

 

                - Insuficiencia renal grave.

 

                - Insuficiencia hepática grave.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Terbutalina

 

 

 

IMAO, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede potenciar el efecto de la terbutalina en el sistema cardiovascular

 

 

 

Agonistas beta-adrenérgicos, terbutalina

 

La coadministración de terbutalina y otros beta-simpaticomiméticos puede potenciar el efecto antiobstructivo de terbutalina. Se ha de esperar un aumento de los efectos adversos, p. ej. trastornos del ritmo cardiaco

 

 

 

Alcohol, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

El alcohol puede potenciar los efectos simpaticomiméticos cardiacos y reguladores circulatorios de la terbutalina

 

 

 

Anestésicos halogenados, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias

 

 

 

Antiarrítmicos, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede ocasionar trastornos del ritmo cardiaco

 

 

 

Anticolinérgicos, terbutalina

 

La coadministración puede potenciar el efecto antiobstructivo de terbutalina

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede potenciar el efecto de la terbutalina en el sistema cardiovascular

 

 

 

Antidiabéticos, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda la realización de controles adicionales de glucosa en sangre en pacientes diabéticos que comiencen el tratamiento con terbutalina, debido al riesgo de hiperglucemia provocada por los agonistas beta

 

 

 

Betabloqueantes no selectivos, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los agonistas beta.

 

 

 

Betabloqueantes, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los agonistas beta.

 

 

 

Bleomicina, terbutalina

 

Incompatibilidad

 

 

 

Conducir, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

La capacidad para conducir y utilizar máquinas puede disminuir

 

 

 

Corticosteroides, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de corticosteroides

 

 

 

Diuréticos, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de diuréticos

 

 

 

Embarazo, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda precaución durante el primer trimestre del embarazo.

 

 

 

Gliclazida [1], terbutalina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración de gliclazida y terbutalina i.v. aumenta la glucemia debido a los efectos agonistas beta-2

 

 

 

Glucósidos digitálicos, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede ocasionar trastornos del ritmo cardiaco

 

 

 

Hipopotasemia, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipocaliemia potencialmente grave. El efecto hipocaliémico puede ser potenciado por tratamientos concomitantes. Se recomienda el control de los niveles plasmáticos de potasio en dichas situaciones.

 

 

 

Insulina glargina [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA

 

Posible disminución del efecto hipoglucemiante

 

 

 

Insulina glargina/lixisenatida [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA

 

Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.

 

 

 

Insulina glulisina [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA

 

Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre

 

 

 

Insulina lispro [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los requerimientos de insulina pueden aumentar debido a la administración concomitante de medicamentos con actividad hiperglucemiante

 

 

 

Lactancia, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terbutalina pasa a la leche materna, pero la influencia sobre el niño es improbable con las dosis terapéuticas. En los recién nacidos prematuros, se ha observado una hipoglucemia transitoria cuando la madre está en tratamiento con un agonista beta2

 

 

 

Levodopa, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

Levodopa puede potenciar los efectos simpaticomiméticos cardiacos y reguladores circulatorios de la terbutalina

 

 

 

Levotiroxina, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

Levotiroxina puede potenciar los efectos simpaticomiméticos cardiacos y reguladores circulatorios de la terbutalina

 

 

 

Oxitocina, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

Oxitocina puede potenciar los efectos simpaticomiméticos cardiacos y reguladores circulatorios de la terbutalina

 

 

 

Propranolol, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los agonistas beta.

 

 

 

Quinidina, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede ocasionar trastornos del ritmo cardiaco

 

 

 

Simpaticomiméticos, terbutalina [2] ---> RCP de [2] de

 

Terbutalina deberá utilizarse con precaución en pacientes que reciben otros simpaticomiméticos.

 

 

 

Suxametonio [1], terbutalina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio

 

 

 

Tadalafilo [1], terbutalina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se ha observado que tadalafilo produce un aumento en la biodisponibilidad del etinilestradiol oral; un incremento similar debe esperarse con la administración oral de terbutalina

 

 

 

Terbutalina [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de derivados xantínicos

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Terbutalina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a la terbutalina.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Teriflunomida

 

 

 

Alcohol, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes que consuman cantidades importantes de alcohol.

 

 

 

Alosetrón, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Anticonceptivos orales, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aunque no se espera que la interacción afecte de manera adversa a la eficacia de los anticonceptivos orales, se debe considerar el tipo o la dosis de anticonceptivos orales que se vayan a utilizar en combinación con teriflunomida.

 

 

 

Atorvastatina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor del OATP, puede aumentar el AUC del sustrato de OATP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Bencilpenicilina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Cafeína, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Carbamazepina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Carbón activado, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda que los pacientes que estén recibiendo teriflunomida no sean tratados con colestiramina o carbón activado ya que esto produce un descenso rápido y significativo de la concentración en plasma, a menos que se busque una eliminación acelerada.

 

 

 

Cefaclor, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Cimetidina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Ciprofloxacino, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Colestiramina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda que los pacientes que estén recibiendo teriflunomida no sean tratados con colestiramina o carbón activado ya que esto produce un descenso rápido y significativo de la concentración en plasma, a menos que se busque una eliminación acelerada.

 

 

 

Conducir, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En el caso de reacciones adversas como mareo, que se han notificado con leflunomida, el compuesto original, la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar adecuadamente puede verse alterada.

 

 

 

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, teriflunomida ---> RCP de [dasabuvir] de EMA

 

Teriflunomida puede aumentar la exposición a dasabuvir y debe ser usado con precaución.

 

 

 

Dasabuvir [1], teriflunomida ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de dasabuvir con inhibidores de CYP2C8 (p. ej. teriflunomida, deferasirox) puede hacer que aumenten las concentraciones plasmáticas de dasabuvir. Está contraindicado el uso de inhibidores potentes de CYP2C8 con dasabuvir

 

 

 

Daunorubicina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de BCRP, puede aumentar el AUC del sustrato de BCRP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Doxorubicina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de BCRP, puede aumentar el AUC del sustrato de BCRP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Duloxetina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Embarazo, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida está contraindicada durante el embarazo

 

 

 

Etinilestradiol, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Hubo un incremento de la Cmáx y el AUC0-24 medios del etinilestradiol (1,58 y 1,54 veces respectivamente) y de la Cmáx y el AUC0-24 medios del levonorgestrel (1,33 y 1,41 veces, respectivamente) tras la administración de dosis repetidas de teriflunomida.

 

 

 

Fenitoína, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Fenobarbital, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Fingolimod [1], teriflunomida ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener precaución cuando se cambia a un tratamiento de larga duración con efectos inmunitarios

 

 

 

Furosemida, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Hipérico, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Indometacina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Inductores enzimáticos, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Ketoprofeno, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Lactancia, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se debe administrar teriflunomida a las mujeres en periodo de lactancia.

 

 

 

Leflunomida, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ya que la leflunomida es el componente original de la teriflunomida, no se recomienda su administración simultánea.

 

 

 

Levonorgestrel, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Hubo un incremento de la Cmáx y el AUC0-24 medios del etinilestradiol (1,58 y 1,54 veces respectivamente) y de la Cmáx y el AUC0-24 medios del levonorgestrel (1,33 y 1,41 veces, respectivamente) tras la administración de dosis repetidas de teriflunomida.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP1A2, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2C8, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de la CYP2C8, aumenta el AUC del medicamento metabolizado por el CYP2C8. Los medicamentos metabolizados por el CYP2C8 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Metotrexato, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Nateglinida, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor del OATP, puede aumentar el AUC del sustrato de OATP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Paclitaxel, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de la CYP2C8, aumenta el AUC del medicamento metabolizado por el CYP2C8. Los medicamentos metabolizados por el CYP2C8 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Penicilina G, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Pioglitazona, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de la CYP2C8, aumenta el AUC del medicamento metabolizado por el CYP2C8. Los medicamentos metabolizados por el CYP2C8 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Pravastatina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor del OATP, puede aumentar el AUC del sustrato de OATP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Repaglinida, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de la CYP2C8, aumenta el AUC del medicamento metabolizado por el CYP2C8. Los medicamentos metabolizados por el CYP2C8 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Rifampicina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Rosiglitazona, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de la CYP2C8, aumenta el AUC del medicamento metabolizado por el CYP2C8. Los medicamentos metabolizados por el CYP2C8 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.

 

 

 

Rosuvastatina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de BCRP, puede aumentar el AUC del sustrato de BCRP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Selexipag [1], teriflunomida ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración con inhibidores moderados de CYP2C8 puede aumentar la exposición a selexipag y a su metabolito principal. Se debe considerar ajuste de la dosis de selexipag si se coadministra con un inhibidor moderado de CYP2C8 o se interrumpe.

 

 

 

Simvastatina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor del OATP, puede aumentar el AUC del sustrato de OATP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Sulfasalazina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de BCRP, puede aumentar el AUC del sustrato de BCRP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Sustratos de la BCRP, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de BCRP, puede aumentar el AUC del sustrato de BCRP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Sustratos del OAT3, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

Sustratos del OATP, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor del OATP, puede aumentar el AUC del sustrato de OATP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Teofilina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Teriflunomida [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Teriflunomida [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de BCRP, puede aumentar el AUC del sustrato de BCRP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Teriflunomida [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso de vacunas atenuadas vivas puede conllevar un riesgo de infecciones y, por tanto, se debe evitar.

 

 

 

Teriflunomida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se administre warfarina conjuntamente con teriflunomida deberán realizarse un seguimiento y una monitorización estrecha del INR.

 

 

 

Teriflunomida [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Teriflunomida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C).

 

                - Mujeres embarazadas o en edad fértil que no estén utilizando un método anticonceptivo fiable durante el tratamiento con teriflunomida y, a partir de entonces, siempre que los niveles de plasma estén por encima de 0,02 mg/l. Se debe descartar el embarazo antes de iniciar el tratamiento

 

                - Mujeres en periodo de lactancia

 

                - Pacientes con estados de inmunodeficiencia graves, por ejemplo, SIDA.

 

                - Pacientes con un importante deterioro de la función de la médula ósea o con anemia, leucopenia, neutropenia o trombocitopenia significativas.

 

                - Pacientes con una infección activa grave, hasta que ésta se resuelva

 

                - Pacientes con insuficiencia renal grave en tratamiento con diálisis, ya que no hay experiencia clínica suficiente en este grupo de pacientes.

 

                - Pacientes con hipoproteinemia grave, por ejemplo, síndrome nefrótico.

 

                 

 

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Teriparatida

 

 

 

Conducir, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En algunos pacientes se observó hipotensión ortostática o mareo transitorios. Estos pacientes deben evitar conducir o utilizar máquinas hasta que los síntomas hayan remitido.

 

 

 

Digoxina, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La hipercalcemia puede predisponer a los pacientes a una toxicidad digitálica. Debido a que FORSTEO incrementa de forma transitoria el calcio sérico, FORSTEO se debe utilizar con precaución en pacientes que estén tomando digitálicos.

 

 

 

Embarazo, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso de FORSTEO está contraindicado durante el embarazo

 

 

 

Glucósidos digitálicos, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La hipercalcemia puede predisponer a los pacientes a una toxicidad digitálica. Debido a que FORSTEO incrementa de forma transitoria el calcio sérico, FORSTEO se debe utilizar con precaución en pacientes que estén tomando digitálicos.

 

 

 

Hidroclorotiazida, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

FORSTEO se ha evaluado en estudios de interacción farmacodinámica con hidroclorotiazida. No se observó ninguna interacción clínicamente significativa

 

 

 

Lactancia, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso de FORSTEO está contraindicado durante la lactancia. Se desconoce si teriparatida se excreta en la leche materna.

 

 

 

Raloxifeno, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de raloxifeno o terapia hormonal sustitutiva y FORSTEO no modificó los efectos de FORSTEO sobre el calcio en suero y orina ni las reacciones adversas clínicas.

 

 

 

Terapia hormonal sustitutiva, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de raloxifeno o terapia hormonal sustitutiva y FORSTEO no modificó los efectos de FORSTEO sobre el calcio en suero y orina ni las reacciones adversas clínicas.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Teriparatida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Embarazo y lactancia

 

                - Hipercalcemia preexistente.

 

                - Insuficiencia renal severa.

 

                - Pacientes con enfermedades metabólicas óseas (incluyendo el hiperparatiroidismo y la enfermedad de Paget del hueso) distintas a la osteoporosis primaria u osteoporosis inducida por glucocorticoides.

 

                - Elevaciones inexplicadas de la fosfatasa alcalina.

 

                - Pacientes que hayan recibido anteriormente radiación externa o radioterapia localizada sobre el esqueleto.

 

                - Pacientes con tumores óseos o metástasis óseas deben ser excluidos del tratamiento con teriparatida.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Terlipresina

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares (inc. torsades de pointes). La combinación con principios que prolongan el intervalo QT debe hacerse con extrema precaución

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares (inc. torsades de pointes). La combinación con principios que prolongan el intervalo QT debe hacerse con extrema precaución

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares (inc. torsades de pointes). La combinación con principios que prolongan el intervalo QT debe hacerse con extrema precaución

 

 

 

Betabloqueantes no selectivos, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La terlipresina aumenta el efecto hipotensor de los betabloqueantes no selectivos sobre la vena porta.

 

 

 

Bradicardia (inductores de), terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante de terlipresina con fármacos conocidos por inducir bradicardia puede provocar bradicardia aguda.

 

 

 

Diuréticos no ahorradores de potasio, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares. La combinación con principios activos que ocasionan alteración electrolítica debe hacer con extrema precaución

 

 

 

Embarazo, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento con Glypressin durante el embarazo está contraindicado. Glypressin puede tener efectos dañinos sobre el embarazo y el feto.

 

 

 

Eritromicina, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares (inc. torsades de pointes). La combinación con principios que prolongan el intervalo QT debe hacerse con extrema precaución

 

 

 

Hipomagnesemia, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares. La combinación con principios activos que ocasionan alteración electrolítica debe hacer con extrema precaución

 

 

 

Hipopotasemia, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares. La combinación con principios activos que ocasionan alteración electrolítica debe hacer con extrema precaución

 

 

 

Hipotensores, terlipresina

 

La coadministración debilita el efecto hipotensor

 

 

 

Lactancia, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En la decisión sobre la continuación o suspensión de la lactancia o del tratamiento con terlipresina, se deberá tener en cuenta el beneficio de la lactancia en el niño y el beneficio del tratamiento con terlipresina en la madre.

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Terlipresina puede originar arritmias ventriculares (inc. torsades de pointes). La combinación con principios que prolongan el intervalo QT debe hacerse con extrema precaución

 

 

 

Propofol, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante de terlipresina con fármacos conocidos por inducir bradicardia puede provocar bradicardia aguda.

 

 

 

Sufentanilo, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante de terlipresina con fármacos conocidos por inducir bradicardia puede provocar bradicardia aguda.

 

 

 

Terlipresina, vasoconstrictores

 

La coadministración tiene un efecto sinérgico en la presión arterial

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Terlipresina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a la terlipresina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                - Embarazo.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Testosterona

 

 

 

ACTH, testosterona ---> RCP de [undecanoato de testosterona] de AEMPS

 

La administración concomitante de testosterona con ACTH puede favorecer la formación de edema

 

 

 

Anticoagulantes orales, testosterona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El efecto de los anticoagulantes puede aumentar cuando se administran junto a testosterona

 

 

 

Antidiabéticos orales, testosterona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los efectos metabólicos de la testosterona pueden disminuir la glucemia en pacientes diabéticas y, por tanto, las necesidades de insulina.

 

 

 

Antidiabéticos orales, undecanoato de testosterona ---> RCP de [testosterona] de EMA

 

Los efectos metabólicos de la testosterona pueden disminuir la glucemia en pacientes diabéticas y, por tanto, las necesidades de insulina.

 

 

 

Conducir, testosterona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se pueden presentar migraña, insomnio, trastorno de la atención y diplopía.

 

 

 

Corticosteroides, testosterona ---> RCP de [undecanoato de testosterona] de AEMPS

 

La administración concomitante de testosterona con corticosteroides puede favorecer la formación de edema

 

 

 

Embarazo, testosterona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Testosterona no deberá usarse en las mujeres que están o puedan quedarse embarazadas.

 

 

 

Embarazo, testosterona enantato

 

Contraindicado

 

 

 

Glibenclamida [1], testosterona ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante

 

 

 

Glimepirida [1], testosterona ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

 

 

 

Gliquidona, testosterona

 

Se pueden presentar reacciones hipoglucemiantes como expresión de la potenciación del efecto de la gliquidona al coadministrarla con testosterona.

 

 

 

Inhibidores enzimáticos, testosterona

 

La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas de testosterona

 

 

 

Insulina, testosterona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los efectos metabólicos de la testosterona pueden disminuir la glucemia en pacientes diabéticas y, por tanto, las necesidades de insulina.

 

 

 

Insulina, undecanoato de testosterona ---> RCP de [testosterona] de EMA

 

Los efectos metabólicos de la testosterona pueden disminuir la glucemia en pacientes diabéticas y, por tanto, las necesidades de insulina.

 

 

 

Lactancia, testosterona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las mujeres en lactancia no deberán usar testosterona.

 

 

 

Oxifenbutazona, testosterona

 

Las concentraciones séricas de oxifenbutazona pueden aumentar

 

 

 

Pioglitazona/glimepirida [1], testosterona ---> RCP de [1] de EMA

 

Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia

 

 

 

Sulfonilureas, testosterona

 

Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Testosterona

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

 

                - Historia conocida, sospechada o pasada de cáncer de mama o sospecha o historia conocida de neoplasia dependiente de estrógenos, o cualquier otra afección compatible con contraindicaciones para el uso de estrógenos.

 

                 

 

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Undecanoato de testosterona

 

 

 

ACTH, testosterona ---> RCP de [undecanoato de testosterona] de AEMPS

 

La administración concomitante de testosterona con ACTH puede favorecer la formación de edema

 

 

 

ACTH, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de testosterona con ACTH puede favorecer la formación de edema

 

 

 

Alimentos, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

El undecanoato de testosterona tiene que tomarse con la comida para garantizar la absorción

 

 

 

Anticoagulantes orales, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha informado que la testosterona y sus derivados aumentan la actividad de los anticoagulantes orales. Se recomienda un aumento de la monitorización del tiempo de la protrombina y de las determinaciones de INR.

 

 

 

Antidiabéticos orales, undecanoato de testosterona ---> RCP de [testosterona] de EMA

 

Los efectos metabólicos de la testosterona pueden disminuir la glucemia en pacientes diabéticas y, por tanto, las necesidades de insulina.

 

 

 

Barbituratos, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Carbamazepina, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Corticosteroides, testosterona ---> RCP de [undecanoato de testosterona] de AEMPS

 

La administración concomitante de testosterona con corticosteroides puede favorecer la formación de edema

 

 

 

Corticosteroides, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de testosterona con corticosteroides puede favorecer la formación de edema

 

 

 

Embarazo, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de undecanoato de testosterona no está indicado en mujeres y no debe ser usado en mujeres embarazadas

 

 

 

Fenilbutazona, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Fenitoína, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Inductores enzimáticos, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Insulina, undecanoato de testosterona ---> RCP de [testosterona] de EMA

 

Los efectos metabólicos de la testosterona pueden disminuir la glucemia en pacientes diabéticas y, por tanto, las necesidades de insulina.

 

 

 

Lactancia, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de undecanoato de testosterona no está indicado en mujeres y no debe ser usado en periodo de lactancia

 

 

 

Primidona, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Rifampicina, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Undecanoato de testosterona

 

                 

 

                El uso de Reandron está contraindicado en hombres:

 

                - con carcinoma prostático andrógeno dependiente o carcinoma de glándula mamaria en hombres

 

                - que hayan tenido o que tengan tumores hepáticos

 

                - con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

 

 

                El uso de Reandron en mujeres está contraindicado.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tetrabenazina

 

 

 

IMAO, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se debe administrar tetrabenazina con IMAOs por riesgo de posibles interacciones graves que resultan en crisis hipertensiva. Deben transcurrir al menos 14 días entre la interrupción del tratamiento con IMAO y el inicio con tetrabenazina

 

 

 

Alcohol, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe considerar la posibilidad de efectos sedativos sinérgicos cuando la tetrabenazina se usa en asociación con depresores del SNC

 

 

 

Amiodarona, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Amitriptilina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6

 

 

 

Antagonistas de la dopamina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las reacciones adversas asociadas con tetrabenazina, tales como prolongación del QTc, SNM y trastornos extrapiramidales, pueden exagerarse por el uso concomitante de antagonistas de dopamina.

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Antiparkinsonianos dopaminérgicos, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La asociación de tetrabenazina con medicamentos dopaminérgicos anti-Parkinson está contraindicada

 

 

 

Benperidol [1], tetrabenazina ---> RCP de [1] de

 

Aumenta el riesgo de efectos adversos extrapiramidales

 

 

 

Betabloqueantes, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso conjunto de tetrabenazina con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hipotensión ortostática.

 

 

 

Clorpromazina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración puede ocasionar depleción significativa de dopamina. Tetrabenazina se debe usar con precaución con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT

 

 

 

Conducir, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe informar a los pacientes que Nitoman puede causar somnolencia y por tanto, afectar a su capacidad de realizar tareas específicas (conducir, utilizar maquinaria, etc.) en un grado que dependerá de la dosis y de la susceptibilidad de cada individuo.

 

 

 

Depresores del SNC, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe considerar la posibilidad de efectos sedativos sinérgicos cuando la tetrabenazina se usa en asociación con depresores del SNC

 

 

 

Digoxina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La digoxina es un substrato de la glicoproteína P. Un estudio en voluntarios sanos mostró que la tetrabenazina no afecta a la biodisponibilidad de la digoxina

 

 

 

Duloxetina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Embarazo, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda utilizar Nitoman durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

 

 

 

Fenotiazinas, tetrabenazina

 

La coadministración aumenta el riesgo de efectos extrapiramidales

 

 

 

Fluoxetina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Gatifloxacino, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Haloperidol, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Existe una potencial depleción significativa de dopamina cuando se administra tetrabenazina concomitantemente con agentes neurolépticos y se deben monitorizar clínicamente los pacientes para el desarrollo de parkinsonismo.

 

 

 

Hipnóticos, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe considerar la posibilidad de efectos sedativos sinérgicos cuando la tetrabenazina se usa en asociación con depresores del SNC

 

 

 

Hipotensores, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso conjunto de tetrabenazina con fármacos antihipertensivos puede aumentar el riesgo de hipotensión ortostática.

 

 

 

Imipramina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Lactancia, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se desconoce si la tetrabenazina o sus metabolitos se eliminan por la lecha materna. No se puede excluir el riesgo para los lactantes. Nitoman está contraindicado durante la lactancia

 

 

 

Levodopa, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tetrabenazina inhibe la acción de la levodopa y puede reducir sus efectos.

 

 

 

Levodopa/carbidopa [1], tetrabenazina ---> RCP de [1] de

 

No se recomienda la administración de Sinemet con agentes que producen la depleción de la dopamina (por ejemplo, reserpina y tetrabenazina) o de otros medicamentos que se sabe que producen la depleción de las reservas de monoaminas.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2D6, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6

 

 

 

Metoclopramida, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Existe una potencial depleción significativa de dopamina cuando se administra tetrabenazina concomitantemente con agentes neurolépticos y se deben monitorizar clínicamente los pacientes para el desarrollo de parkinsonismo.

 

 

 

Metoprolol, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6

 

 

 

Moxifloxacino, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Neurolépticos, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Existe una potencial depleción significativa de dopamina cuando se administra tetrabenazina concomitantemente con agentes neurolépticos y se deben monitorizar clínicamente los pacientes para el desarrollo de parkinsonismo.

 

 

 

Opiáceos, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe considerar la posibilidad de efectos sedativos sinérgicos cuando la tetrabenazina se usa en asociación con depresores del SNC

 

 

 

Paroxetina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Piribedilo [1], tetrabenazina ---> RCP de [1] de

 

La combinación de piribedilo con tetrabenazina no se recomienda, pues hay un antagonismo entre antiparkinsonianos dopaminérgicos y tetrabenazina

 

 

 

Procainamida, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Quinidina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Reserpina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Está contraindicado el uso concomitante de tetrabenazina y reserpina. La reserpina se une irreversiblemente a VMAT2 y la duración de sus efectos es de varios días.

 

 

 

Risperidona, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6

 

 

 

Sertralina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Sotalol, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

Terbinafina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.

 

 

 

Tetrabenazina [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tetrabenazina

 

                 

 

                Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:

 

                - Hipersensibilidad al principio activo (tetrabenazina) o alguno de los excipientes,

 

                - pacientes que han intentado suicidarse,

 

                - durante la lactancia,

 

                - tetrabenazina no debe administrarse en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO)

 

                - pacientes con insuficiencia hepática, con escala Child-Pugh de 5 a 9,

 

                - en asociación con levodopa o medicamentos dopaminérgicos anti-Parkinson

 

                - pacientes tratados con reserpina

 

                - en pacientes con parkinsonismo y síndrome hipocinético rígido (parkinsonismo).

 

                - uso en niños.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tetracaína

 

 

 

Anticolinesterasa, tetracaína

 

La anticolinesterasa puede inhibir el metabolismo del anestésico local de tipo éster y aumentar el riesgo de toxicidad sistémica

 

 

 

Betabloqueantes, tetracaína

 

Disminución del efecto del betabloqueante

 

 

 

Embarazo, tetracaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se tiene información específica sobre la seguridad de la tetracaína durante el embarazo. Se ha usado tetracaína durante muchos años aparentemente sin consecuencias nocivas.

 

 

 

Lactancia, tetracaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debido a la falta de datos sobre el paso de la tetracaína o sus metabolitos a la leche materna, no debe administrarse a mujeres durante el período de lactancia.

 

 

 

Simpaticomiméticos, tetracaína

 

Aumento del efecto del simpaticomimético

 

 

 

Sulfamidas, tetracaína [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración disminuye el efecto de la sulfonamida (antagonismo)

 

 

 

Sulfonamidas, tetracaína [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración disminuye el efecto de la sulfonamida (antagonismo)

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tetracaína

 

                 

 

                - Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes o a los anestésicos locales de tipo éster.

 

                - No aplicar el gel en pieles agrietadas o con heridas, membranas mucosas o en los ojos u oídos.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tetrazepam

 

 

 

Alcohol, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe evitarse la ingesta de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol (incremento de los efectos sedantes de las benzodiazepinas debido al alcohol).

 

 

 

Antihistamínicos sedantes, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Barbituratos, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Benzodiazepinas, tetrazepam

 

Tetrazepam no debe coadministrarse con otras benzodiazepinas pues aumenta más el riesgo de desarrollar dependencia y de síntomas de abstinencia

 

 

 

Cisaprida, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede producir un incremento transitorio del efecto sedante de las benzodiazepinas debido a una mayor velocidad de absorción.

 

 

 

Clonidina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Clozapina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de clozapina y benzodiazepinas puede incrementar el riesgo de colapso con paro respiratorio y/o cardíaco.

 

 

 

Conducir, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe advertir al paciente del riesgo de somnolencia asociada a la administración de este fármaco

 

 

 

Depresores del SNC, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Embarazo, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Parece mejor evitar las benzodiazepinas durante los 3 primeros meses de embarazo. No se deberán administrar dosis elevadas de tetrazepam durante los 3 últimos meses de embarazo, ya que puede producir hipotonía y distrés respiratorio en el neonato.

 

 

 

Fenotiazinas, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Guanfacina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Lactancia, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la lactancia durante la administración de benzodiazepinas.

 

 

 

Metildopa, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Miorrelajante, tetrazepam

 

La coadministración puede potenciar el efecto relajante muscular

 

 

 

Moxonidina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

Omeprazol, tetrazepam

 

La coadministración puede potenciar y prolongar el efecto de tetrazepam

 

 

 

Opiáceos, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tetrazepam

 

                 

 

                - Hipersensibilidad conocida a benzodiazepinas, al principio activo o a alguno de los excipientes.

 

                - Insuficiencia respiratoria descompensada,

 

                - Apnea del sueño,

 

                - Niños menores de 1 año,

 

                - Embarazo y lactancia

 

                - Hipotonía muscular acusada,

 

                - Miastenia gravis,

 

                - Glaucoma.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tetrizolina

 

 

 

IMAO, tetrizolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tetrizolina con inhibidores de la MAO puede potenciar la acción vasoconstrictora y aumentar la presión sanguínea. El uso concomitante está contraindicado

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, tetrizolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tetrizolina con antidepresivos tricíclicos puede potenciar la acción vasoconstrictora y aumentar la presión sanguínea.

 

 

 

Conducir, tetrizolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En raras ocasiones, la capacidad de conducir y utilizar maquinaria puede verse alterada debido a una visión borrosa o por deslumbramiento.

 

 

 

Derivados de la guanidina, tetrizolina

 

La administración sistémica del derivado de la guanidina puede potenciar la midriasis del simpaticomimético y originar hipertensión ocular

 

 

 

Embarazo, tetrizolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debido a los posibles efectos sistémicos, se recomienda no utilizar el producto durante el embarazo

 

 

 

Guanetidina, tetrizolina

 

La administración sistémica de la guanetidina puede potenciar la midriasis del simpaticomimético y originar hipertensión ocular

 

 

 

Lactancia, tetrizolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debido a los posibles efectos sistémicos, se recomienda no utilizar el producto durante el periodo de lactancia.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tetrizolina

 

                 

 

                No se debe administrar este medicamento en los siguientes casos:

 

                - Pacientes con hipersensibilidad a la tetrizolina o a alguno de los excipientes.

 

                - Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.

 

                - Pacientes con enfermedades cardiovasculares graves (ej: enfermedades coronarias, hipertensión).

 

                - Pacientes con feocromocitoma.

 

                - Pacientes con alteraciones metabólicas (ej: hipertiroidismo, diabetes mellitus).

 

                - Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO u otros elevadores potenciales de la presión sanguínea.

 

                - Pacientes con rinitis seca y queratoconjuntivitis.

 

                - Niños menores de 2 años.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Tezacaftor/ivacaftor

 

 

 

Alimentos, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los comprimidos de Symkevi y los comprimidos de ivacaftor se deben tomar con alimentos que contengan grasas, como las comidas recomendadas en las directrices nutricionales estándar

 

 

 

Anticonceptivos orales, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha estudiado Symkevi en combinación con ivacaftor y con un anticonceptivo oral de estrógeno/progesterona y se observó que no afectaba significativamente a la exposición al anticonceptivo oral.

 

 

 

Bupropión, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando Symkevi se administre junto con sustratos de CYP1A2 con estrecho índice terapéutico (tales como teofilina) o CYP2B6 (tales como bupropión), se debe tener precaución y realizar una monitorización adecuada.

 

 

 

Carbamazepina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se puede esperar que disminuyan significativamente las exposiciones a tezacaftor durante la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A; por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A.

 

 

 

Ciprofloxacino, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de ciprofloxacino no afectó a la exposición a ivacaftor o a tezacaftor. No es necesario ajustar la dosis cuando Symkevi se administra junto con ciprofloxacino.

 

 

 

Claritromicina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.

 

 

 

Conducir, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe aconsejar a los pacientes que experimenten mareos que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que los síntomas remitan.

 

 

 

Digoxina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se utilice junto con digoxina u otros sustratos de la P-gp con estrecho índice terapéutico, como ciclosporina, everolimus, sirolimus y tacrolimus, se debe utilizar con precaución y se debe controlar adecuadamente a los pacientes.

 

 

 

Embarazo, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del tratamiento durante el embarazo.

 

 

 

Fenitoína, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se puede esperar que disminuyan significativamente las exposiciones a tezacaftor durante la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A; por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A.

 

 

 

Fenobarbital, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se puede esperar que disminuyan significativamente las exposiciones a tezacaftor durante la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A; por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A.

 

 

 

Glimepirida, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Otros medicamentos cuya exposición puede aumentar son glimepirida y glipizida; estos medicamentos se deben utilizar con precaución.

 

 

 

Glipizida, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Otros medicamentos cuya exposición puede aumentar son glimepirida y glipizida; estos medicamentos se deben utilizar con precaución.

 

 

 

Hipérico, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se puede esperar que disminuyan significativamente las exposiciones a tezacaftor durante la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A; por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a tezacaftor e ivacaftor puede disminuir con el uso concomitante de inductores de CYP3A, pudiendo dar lugar a una posible pérdida de la eficacia de Symkevi y de ivacaftor.

 

 

 

Inhibidores de la gp-P, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda precaución cuando se utilicen inhibidores de la P-gp junto con Symkevi.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.

 

 

 

Itraconazol, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.

 

 

 

Ketoconazol, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.

 

 

 

Lactancia, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

 

 

 

Midazolam, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta con midazolam (oral), un sustrato sensible de CYP3A, no afectó a la exposición a midazolam.

 

 

 

Naranja amarga, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta con zumo de pomelo puede aumentar la exposición de ivacaftor y de tezacaftor; por lo tanto, se deben evitar los alimentos o bebidas que contengan pomelo o naranjas amargas durante el tratamiento

 

 

 

Posaconazol, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.

 

 

 

Rifabutina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se puede esperar que disminuyan significativamente las exposiciones a tezacaftor durante la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A; por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A.

 

 

 

Rifampicina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó significativamente la exposición a ivacaftor (área bajo la curva de concentración plasmática y tiempo [AUC]) en un 89 %.

 

 

 

Sustratos de CYP3A4, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de los sustratos de CYP3A cuando se administren junto con Symkevi en combinación con ivacaftor.

 

 

 

Sustratos de la glucoproteína P, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración de Symkevi en combinación con ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos sensibles de la P-gp, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas.

 

 

 

Sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se utilice junto con digoxina u otros sustratos de la P-gp con estrecho índice terapéutico, como ciclosporina, everolimus, sirolimus y tacrolimus, se debe utilizar con precaución y se debe controlar adecuadamente a los pacientes.

 

 

 

Sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando Symkevi se administre junto con sustratos de CYP1A2 con estrecho índice terapéutico (tales como teofilina) o CYP2B6 (tales como bupropión), se debe tener precaución y realizar una monitorización adecuada.

 

 

 

Sustratos del OATP1B1, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Symkevi puede inhibir OATP1B1 y aumentar las exposiciones de los medicamentos que son sustratos de OATP1B1. Cuando se utilice junto con sustratos de OATP1B1, se debe utilizar con precaución.

 

 

 

Telitromicina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.

 

 

 

Teofilina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando Symkevi se administre junto con sustratos de CYP1A2 con estrecho índice terapéutico (tales como teofilina) o CYP2B6 (tales como bupropión), se debe tener precaución y realizar una monitorización adecuada.

 

 

 

Tezacaftor/ivacaftor [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA

 

En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.

 

 

 

Tezacaftor/ivacaftor [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Ivacaftor puede inhibir CYP2C9; por lo tanto, se recomienda controlar el índice internacional normalizado (INR) durante la administración conjunta de warfarina con Symkevi en combinación con ivacaftor.

 

 

 

Tezacaftor/ivacaftor [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta con zumo de pomelo puede aumentar la exposición de ivacaftor y de tezacaftor; por lo tanto, se deben evitar los alimentos o bebidas que contengan pomelo o naranjas amargas durante el tratamiento

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tezacaftor/ivacaftor

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al (a los) principio(s) activo(s) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

                https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/symkevi-epar-product-information_es.pdf.

 

 

 

 

               

 

Tiagabina

 

 

 

Alimentos, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de Gabitril junto con las comidas da como resultado un pico de concentración plasmática más bajo y un retraso del pico, pero sin cambiar la cantidad total absorbida. Gabitril se administra por vía oral y debe tomarse con las comidas.

 

 

 

Anticonceptivos orales, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiagabina no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones plasmáticas de las hormonas de anticonceptivos orales

 

 

 

Carbamazepina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes antiepilépticos inductores de enzimas hepáticas (inductores de CYP450) aumentan el metabolismo de tiagabina.

 

 

 

Cimetidina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La cimetidina no tiene un efecto clínicamente significativo sobre los niveles plasmáticos de tiagabina.

 

 

 

Conducir, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiagabina puede ocasionar mareos u otros síntomas relacionados con el SNC, especialmente durante el tratamiento inicial.

 

 

 

Digoxina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiagabina no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones plasmáticas de digoxina

 

 

 

Embarazo, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Como medida de precaución, es preferible no utilizar Gabitril durante el embarazo y la lactancia.

 

 

 

Estiripentol [1], tiagabina ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.

 

 

 

Fenitoína, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes antiepilépticos inductores de enzimas hepáticas (inductores de CYP450) aumentan el metabolismo de tiagabina.

 

 

 

Fenobarbital, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes antiepilépticos inductores de enzimas hepáticas (inductores de CYP450) aumentan el metabolismo de tiagabina.

 

 

 

Inductores enzimáticos, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Después de una dosis concreta de tiagabina, la concentración plasmática estimada en pacientes no inducidos es más del doble que en aquellos pacientes que están siendo tratados con agentes inductores de la enzima.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tiagabina

 

La inducción potente de la CYP3A4 aumenta el metabolismo de tiagabina

 

 

 

Lactancia, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Como medida de precaución, es preferible no utilizar Gabitril durante el embarazo y la lactancia.

 

 

 

Primidona, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes antiepilépticos inductores de enzimas hepáticas (inductores de CYP450) aumentan el metabolismo de tiagabina.

 

 

 

Rifampicina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La rifampicina (inductor de CYP450) aumenta el metabolismo de tiagabina.

 

 

 

Teofilina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiagabina no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Tiagabina [1], valproato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tiagabina no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones plasmáticas de valproato

 

 

 

Tiagabina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tiagabina no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones plasmáticas de warfarina

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tiagabina

 

 

 

                - Hipersensibilidad a tiagabina o a alguno de los excipientes de este medicamento incluidos en la sección 6.1.

 

                - Insuficiencia hepática grave.

 

 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Tiamazol

 

 

 

Embarazo, tiamazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El hipertiroidismo no tratado puede causar complicaciones graves, como partos prematuros y malformaciones. Sin embargo, el hipotiroidismo causado por el tratamiento con dosis inadecuadas de tiamazol también se asocia con una tendencia al aborto.

 

 

 

Lactancia, tiamazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La lactancia es posible durante el tratamiento con tiamazol; sin embargo, solo se pueden usar dosis bajas de hasta 10 mg/día sin administración adicional de hormonas tiroideas

 

 

 

Perclorato de sodio, tiamazol

 

La coadministración puede potenciar el efecto tireostático y dar una prueba de descarga con perclorato positiva por inhibición de la organificación de yodo

 

 

 

Propiverina [1], tiamazol ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de propiverina con inhibidores de la flavina monooxigenasa (p. ej. metamizol) puede producir aumentos clínicamente relevantes de las concentraciones plasmáticas de propiverina

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tiamazol

 

                 

 

                Tirozol no se debe usar en pacientes con:

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1,

 

                - Alteraciones del hemograma moderadas o graves (neutropenia),

 

                - Colestasis preexistente que no esté causada por hipertiroidismo,

 

                - Daño previo en la médula ósea tras tratamiento con tiamazol o carbimazol.

 

 

 

                La terapia combinada con tiamazol y hormonas tiroideas está contraindicada durante el embarazo

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tiaprida

 

 

 

Agonistas de la dopamina, neurolépticos ---> RCP de [tiaprida] de AEMPS

 

Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Agonistas de la dopamina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Alcohol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El alcohol puede potenciar los efectos sedantes de los neurolépticos. Deberá evitarse el consumo de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol.

 

 

 

Amantadina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Amiodarona [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales

 

 

 

Amitriptilina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Anfotericina B, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración de tiaprida con anfotericina IV (puede inducir hipopotasemia)

 

 

 

Ansiolíticos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Anticolinesterasa, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Anticolinérgicos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de

 

Los anticolinérgicos pueden debilitar el efecto de tiaprida

 

 

 

Antidepresivos sedantes, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Antihistamínicos sedantes, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Apomorfina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Baclofeno, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Barbituratos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Benzodiazepinas, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Bepridilo, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Betabloqueantes, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Bisoprolol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida con betabloqueantes en insuficiencia cardiaca aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Bradicardia (inductores de), tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Bromocriptina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Cabergolina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Carteolol [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Carvedilol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida con betabloqueantes en insuficiencia cardiaca aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Ciamemazina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Cisaprida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Clonidina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Clorpromazina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Conducir, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.

 

 

 

Depresores del SNC, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Desequilibrio electrolítico, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes que disminuyen los niveles de potasio aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. La combinación no está recomendada.

 

 

 

Difemanilo, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Disopiramida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Dofetilida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Dopaminérgicos, neurolépticos ---> RCP de [tiaprida] de AEMPS

 

Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Doxepina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Droperidol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Embarazo, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede considerar el uso de tiaprida independientemente del momento del embarazo en el que se encuentre. Monitorización del recién nacido

 

 

 

Entacapona, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Eritromicina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración de tiaprida con eritromicina IV pues ambos principios activos pueden inducir torsades de pointes o prolongar el intervalo QT

 

 

 

Esparfloxacino, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Espiramicina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración de tiaprida con espiramicina IV pues ambos principios activos pueden inducir torsades de pointes o prolongar el intervalo QT

 

 

 

Flufenazina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Flupentixol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Fármacos inductores de torsades de pointes y que prolongan el intervalo QT, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Fármacos inductores de torsades de pointes, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Glucocorticoides, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes que disminuyen los niveles de potasio aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. La combinación no está recomendada.

 

 

 

Glucósidos cardiotónicos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Guanfacina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Halofantrina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Haloperidol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Hidroclorotiazida, tiaprida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS

 

Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes

 

 

 

Hidroquinidina [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".

 

 

 

Hipnóticos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Hipopotasemia, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes que disminuyen los niveles de potasio aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. La combinación no está recomendada.

 

 

 

Hipotensores de acción central, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Hipotensores, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Efecto antihipertensivo y aumento del riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).

 

 

 

Ibutilida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Imipramina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Indapamida [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)

 

 

 

Lactancia, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con tiaprida.

 

 

 

Laxantes estimulantes, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los agentes que disminuyen los niveles de potasio aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. La combinación no está recomendada.

 

 

 

Levodopa, neurolépticos ---> RCP de [tiaprida] de AEMPS

 

Asociación no recomendada debido al antagonismo recíproco entre los efectos de levodopa y neurolépticos.

 

 

 

Levodopa, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Asociación no recomendada debido al antagonismo recíproco entre los efectos de levodopa y neurolépticos.

 

 

 

Levodopa/carbidopa, neurolépticos ---> RCP de [tiaprida] de AEMPS

 

Asociación contraindicada debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Levodopa/carbidopa/entacapona, neurolépticos ---> RCP de [tiaprida] de AEMPS

 

Asociación contraindicada debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Levomepromazina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Lisurida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Litio, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Losartán/hidroclorotiazida [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes

 

 

 

Lumefantrina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Metadona, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento del riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes.

 

 

 

Metoprolol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida con betabloqueantes en insuficiencia cardiaca aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Mianserina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Mirtazapina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Mizolastina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Moxifloxacino, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Narcóticos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Nebivolol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida con betabloqueantes en insuficiencia cardiaca aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Neurolépticos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Pasireótida [1], tiaprida ---> RCP de [1] de EMA

 

Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT

 

 

 

Pentamidina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Pergolida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Pilocarpina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Pimozida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Pipamperona, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Pipotiazina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Piribedilo, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Pizotifeno, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Pramipexol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Quinagolida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Quinidina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Rivastigmina [1], tiaprida ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con fármacos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Ropinirol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Selegilina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

 

 

 

Sertindol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Sotalol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Sulpirida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Sultoprida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Talidomida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], tiaprida ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Tiaprida [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Tiaprida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Tiaprida [1], trimipramina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Tiaprida [1], veraliprida ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Tiaprida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Tiaprida [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración de tiaprida con vincamina IV pues ambos principios activos pueden inducir torsades de pointes o prolongar el intervalo QT

 

 

 

Tiaprida, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial

 

 

 

Tiaprida [1], zuclopentixol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tiaprida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo tiaprida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Tumores concomitantes dependientes de prolactina, por ejemplo, prolactinomas hipofisarios y cáncer de mama.

 

                - Feocromocitoma.

 

                - Asociación con levodopa u otros medicamentos dopaminérgicos

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tibolona

 

 

 

Anticoagulantes, tibolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tibolona puede potenciar el efecto de warfarina, por lo que deben tomarse precauciones si se asocia tibolona con anticoagulantes

 

 

 

Barbituratos, tibolona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores de la CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de tibolona y, por tanto, influenciar el efecto terapéutico

 

 

 

Carbamazepina, tibolona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores de la CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de tibolona y, por tanto, influenciar el efecto terapéutico

 

 

 

Embarazo, tibolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tibolona está contraindicada durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con tibolona, ésta debe de interrumpirse inmediatamente.

 

 

 

Hidantoínas, tibolona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores de la CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de tibolona y, por tanto, influenciar el efecto terapéutico

 

 

 

Hipérico, tibolona [2] ---> RCP de [2] de

 

Hipérico puede inducir el metabolismo de estrógenos y gestágenos vía del CYP3A4. Clínicamente, un metabolismo aumentado puede disminuir el efecto hormonal y ocasionar cambios en el perfil de sangrado uterino

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tibolona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores de la CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de tibolona y, por tanto, influenciar el efecto terapéutico

 

 

 

Lactancia, tibolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tibolona está contraindicada durante la lactancia

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, tibolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Un estudio in vivo mostró que el tratamiento simultáneo con tibolona afecta moderadamente la farmacocinética de midazolam, que es un sustrato del citocromo P450 3A4. Por tanto, no pueden descartarse interacciones con otros sustratos del CYP3A4.

 

 

 

Midazolam, tibolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Un estudio in vivo mostró que el tratamiento simultáneo con tibolona afecta moderadamente la farmacocinética de midazolam, que es un sustrato del citocromo P450 3A4. Por tanto, no pueden descartarse interacciones con otros sustratos del CYP3A4.

 

 

 

Rifampicina, tibolona [2] ---> RCP de [2] de

 

Los inductores de la CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de tibolona y, por tanto, influenciar el efecto terapéutico

 

 

 

Tibolona [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tibolona puede potenciar el efecto de warfarina, por lo que deben tomarse precauciones si se asocia tibolona con anticoagulantes

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tibolona

 

                 

 

                - Embarazo y lactancia.

 

                - Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo. En un ensayo clínico controlado con placebo se ha observado que la tibolona incrementa el riesgo de

 

                 recurrencia de cáncer de mama.

 

                - Tumores estrógeno-dependientes malignos o sospecha de los mismos, como cáncer de endometrio.

 

                - Sangrado vaginal sin diagnosticar.

 

                - Trombosis venosa profunda activa, trastornos tromboembólicos, o antecedentes documentados de estas situaciones.

 

                - Hiperplasia de endometrio no tratada

 

                - Alteración trombofílica conocida

 

                - Cualquier antecedente de enfermedad tromboembólica arterial (p.ej. angina, infarto de miocardio, accidente vascular cerebral o ataque isquémico transitorio)

 

                - Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas.

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de Boltin.

 

                - Porfiria.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Ticagrelor

 

 

 

AINE, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor debe emplearse con precaución con medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia

 

 

 

ISRS, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a las notificaciones de anomalías hemorrágicas cutáneas con ISRS se recomienda precaución al administrar ISRS con ticagrelor, debido a que esto puede aumentar el riesgo de hemorragia.

 

 

 

Amprenavir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.

 

 

 

Anticoagulantes orales, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor debe emplearse con precaución con medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia

 

 

 

Anticonceptivos orales, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se prevé que la administración concomitante de ticagrelor con levonorgestrel y etinilestradiol tenga un efecto clínicamente relevante en la eficacia de los anticonceptivos orales.

 

 

 

Antifibrinolíticos, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento antifibrinolítico y/o el factor recombinante VIIa pueden aumentar la hemostasia. El tratamiento con ticagrelor puede reanudarse después de haber identificado y controlado la causa de la hemorragia.

 

 

 

Aprepitant, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.

 

 

 

Atazanavir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada, debido a que la coadministración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.

 

 

 

Atorvastatina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de atorvastatina y ticagrelor aumentó la Cmáx del ácido de atorvastatina en un 23% y el AUC en un 36%. Esos incrementos no se consideran clínicamente significativos.

 

 

 

Bradicardia (inductores de), ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a las observaciones de pausas ventriculares, en su mayoría asintomáticas, y bradicardia, se debe tener precaución cuando se administre ticagrelor de forma concomitante con medicamentos conocidos por inducir bradicardia

 

 

 

Cangrelor [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

Se ha realizado un estudio de interacción farmacodinámica con cangrelor y ticagrelor. No se observó ninguna interacción con cangrelor. Los pacientes pueden pasar de cangrelor a ticagrelor sin interrupción del efecto antiplaquetario.

 

 

 

Carbamazepina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor

 

 

 

Ciclosporina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de ciclosporina con ticagrelor aumentó la Cmax y el AUC de ticagrelor. El AUC del metabolito activo aumentó y la Cmax disminuyó. Si la asociación no puede evitarse, su uso concomitante debe realizarse con precaución

 

 

 

Cisaprida, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor es un inhibidor leve del CYP3A4. No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con sustratos del CYP3A4 con índices terapéuticos estrechos ya que puede aumentar la exposición a estos medicamentos

 

 

 

Citalopram, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a las notificaciones de anomalías hemorrágicas cutáneas con ISRS se recomienda precaución al administrar ISRS con ticagrelor, debido a que esto puede aumentar el riesgo de hemorragia.

 

 

 

Claritromicina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada, debido a que la coadministración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor

 

 

 

Conducir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Durante el tratamiento con ticagrelor se han notificado mareos y confusión. Por lo tanto, los pacientes que experimenten estos síntomas deben tener precaución mientras conducen o utilizan máquinas.

 

 

 

Dabigatrán etexilato [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se debe tener precaución con inhibidores de leves a moderados de la gp-P

 

 

 

Dabigatrán [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de dabigatrán. Se recomienda precaución

 

 

 

Darunavir/cobicistat [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales

 

 

 

Darunavir/ritonavir, ticagrelor ---> RCP de [darunavir] de EMA

 

La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada

 

 

 

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, ticagrelor ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA

 

Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados

 

 

 

Derivados ergóticos, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor es un inhibidor leve del CYP3A4. No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con sustratos del CYP3A4 con índices terapéuticos estrechos ya que puede aumentar la exposición a estos medicamentos

 

 

 

Desmopresina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de ticagrelor y desmopresina no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor

 

 

 

Dextrometorfano/quinidina [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

La quinidina es un inhibidor de la glicoproteína P. La administración concomitante de quinidina con ticagrelor, un sustrato de glicoproteína P, podría aumentar la concentración plasmática de ticagrelor

 

 

 

Digoxina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda realizar los controles médicos y análisis clínicos pertinentes cuando se administren medicamentos dependientes de la P-gp con un índice terapéutico estrecho, como digoxina, de forma concomitante con ticagrelor

 

 

 

Diltiazem, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.

 

 

 

Embarazo, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor no está recomendado durante el embarazo.

 

 

 

Enoxaparina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de ticagrelor y enoxaparina no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor

 

 

 

Ergotamina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor es un inhibidor leve del CYP3A4. No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con sustratos del CYP3A4 con índices terapéuticos estrechos ya que puede aumentar la exposición a estos medicamentos

 

 

 

Eritromicina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.

 

 

 

Etinilestradiol, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor y levonorgestrel y etinilestradiol aumentó la exposición a etinilestradiol aproximadamente en un 20%, pero no alteró la farmacocinética del levonorgestrel.

 

 

 

Fenitoína, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor

 

 

 

Fenobarbital, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor

 

 

 

Fluconazol, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.

 

 

 

Heparina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de ticagrelor y heparina no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor

 

 

 

Inhibidores moderados del CYP3A4, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.

 

 

 

Inhibidores potentes de la glucoproteína-P e inhibidores moderados del CYP3A4, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de E

 

El uso concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de la glucoproteína-P e inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ticagrelor. Si la asociación no puede evitarse, la coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Inhibidores potentes de la gp-P, ticagrelor

 

La inhibición potente de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a ticagrelor. La co-administración debe realizarse con precaución

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada, debido a que la coadministración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor

 

 

 

Ketoconazol, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada, debido a que la coadministración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor

 

 

 

Lactancia, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe decidirse si interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con ticagrelor, teniendo en consideración el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

 

 

 

Levonorgestrel, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor y levonorgestrel y etinilestradiol aumentó la exposición a etinilestradiol aproximadamente en un 20%, pero no alteró la farmacocinética del levonorgestrel.

 

 

 

Lomitapida [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.

 

 

 

Lovastatina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de ticagrelor con dosis de lovastatina mayores de 40 mg

 

 

 

Metabolizados por el CYP2C9, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor no es un inhibidor del CYP2C9 y, por tanto, es improbable que altere el metabolismo mediado por CYP2C9 de medicamentos como la warfarina y la tolbutamida.

 

 

 

Metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor es un inhibidor leve del CYP3A4. No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con sustratos del CYP3A4 con índices terapéuticos estrechos ya que puede aumentar la exposición a estos medicamentos

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, ticagrelor

 

Ticagrelor, inhibidor débil de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP3A4

 

 

 

Nefazodona, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada, debido a que la coadministración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor

 

 

 

Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA

 

Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados

 

 

 

Paroxetina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a las notificaciones de anomalías hemorrágicas cutáneas con ISRS se recomienda precaución al administrar ISRS con ticagrelor, debido a que esto puede aumentar el riesgo de hemorragia.

 

 

 

Quinidina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de la glucoproteína-P e inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ticagrelor. Si la asociación no puede evitarse, la coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Rifampicina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor

 

 

 

Ritonavir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada, debido a que la coadministración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor

 

 

 

Sertralina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a las notificaciones de anomalías hemorrágicas cutáneas con ISRS se recomienda precaución al administrar ISRS con ticagrelor, debido a que esto puede aumentar el riesgo de hemorragia.

 

 

 

Simvastatina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de ticagrelor con dosis de simvastatina superiores a 40 mg diarios podría provocar efectos adversos de la simvastatina y debe sopesarse frente a los beneficios potenciales

 

 

 

Sustratos de la glucoproteína P, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Ticagrelor también es un sustrato de la glucoproteína-P (P-gp) y un inhibidor débil de la P-gp y puede aumentar la exposición a sustratos de la P-gp.

 

 

 

Sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda realizar los controles médicos y análisis clínicos pertinentes cuando se administren medicamentos dependientes de la P-gp con un índice terapéutico estrecho, como digoxina, de forma concomitante con ticagrelor

 

 

 

Ticagrelor [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA

 

Ticagrelor no es un inhibidor del CYP2C9 y, por tanto, es improbable que altere el metabolismo mediado por CYP2C9 de medicamentos como la warfarina y la tolbutamida.

 

 

 

Ticagrelor [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA

 

Ticagrelor debe emplearse con precaución con medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia

 

 

 

Ticagrelor [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de la glucoproteína-P e inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ticagrelor. Si la asociación no puede evitarse, la coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Ticagrelor, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se ha demostrado la existencia de una interacción farmacocinética clínicamente significativa al administrar simultáneamente vorapaxar y prasugrel. Vorapaxar no se debe usar con prasugrel o ticagrelor

 

 

 

Ticagrelor [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Ticagrelor no es un inhibidor del CYP2C9 y, por tanto, es improbable que altere el metabolismo mediado por CYP2C9 de medicamentos como la warfarina y la tolbutamida.

 

 

 

Ticagrelor [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

 

Se ha observado un incremento de 2 veces la exposición de ticagrelor tras el consumo diario de grandes cantidades de zumo de pomelo (3 x 200 ml). No se espera que este aumento de la exposición sea clínicamente relevante para la mayoría de los pacientes.

 

 

 

Ticagrelor [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de ticagrelor y AAS no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor

 

 

 

Ticagrelor [1], ácido aminocaproico ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento antifibrinolítico y/o el factor recombinante VIIa pueden aumentar la hemostasia. El tratamiento con ticagrelor puede reanudarse después de haber identificado y controlado la causa de la hemorragia.

 

 

 

Ticagrelor [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento antifibrinolítico y/o el factor recombinante VIIa pueden aumentar la hemostasia. El tratamiento con ticagrelor puede reanudarse después de haber identificado y controlado la causa de la hemorragia.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Ticagrelor

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                - Hemorragia patológica activa.

 

                - Antecedentes de hemorragia intracraneal

 

                - Insuficiencia hepática grave

 

                - La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir y atazanavir) está contraindicada, debido a que la co-administración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Ticlopidina

 

 

 

AINE, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento del riesgo hemorrágico (incremento de la actividad antiagregante plaquetaria y del efecto de los AINEs sobre la mucosa gastroduodenal). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar un control clínico estricto.

 

 

 

ISRS, ticlopidina ---> RCP de [sertralina] de EMA

 

El riesgo de hemorragias puede verse aumentado cuando se administran de forma concomitante con ISRS medicamentos que actúan sobre la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragias

 

 

 

Acenocumarol [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los inhibidores de la agregación plaquetaria potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol

 

 

 

Aminofilina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de ticlopidina

 

 

 

Anticoagulantes orales, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento del riesgo hemorrágico (combinación del efecto anticoagulante y del efecto antiagregante plaquetario). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar control clínico y biológico estricto (cociente normalizado internacional: INR).

 

 

 

Antiácidos, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración conjunta de ticlopidina y antiácidos conduce a una disminución en un 20-30% de los niveles plasmáticos de ticlopidina.

 

 

 

Bemiparina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con ticlopidina. Incremento del riesgo de sangrado.

 

 

 

Bupropión [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.

 

 

 

Carbamazepina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar

 

 

 

Certoparina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede intensificar los efectos farmacológicos de certoparina

 

 

 

Ciclofosfamida, ticlopidina

 

La inhibición de la CYP2B6 y CYP3A4 puede disminuir la eficacia de ciclofosfamida (profármaco)

 

 

 

Ciclosporina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.

 

 

 

Cimetidina, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento crónico con cimetidina incrementa significativamente los niveles plasmáticos de ticlopidina.

 

 

 

Citalopram [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria

 

 

 

Clobazam [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam

 

 

 

Clopidogrel [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.

 

 

 

Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.

 

 

 

Conducir, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los efectos adversos de ticlopidina, como el mareo, pueden afectar negativamente a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

 

 

Dabigatrán etexilato [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado

 

 

 

Dalteparina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de dalteparina con fármacos que actúan sobre la hemostasia puede potenciar el efecto anticoagulante de dalteparina.

 

 

 

Desirudina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria

 

 

 

Dexibuprofeno [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Dexibuprofeno inhibe la agregación plaquetaria por inhibición de la ciclooxigenasa plaquetaria. Por ello, se recomienda precaución cuando dexibuprofeno se combine con ticlopidina debido al riesgo de que aumente el efecto antiplaquetario.

 

 

 

Digoxina, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de y digoxina comporta una ligera disminución (alrededor del 15%) de los niveles plasmáticos de digoxina. Esto no debería modificar la eficacia terapéutica de digoxina.

 

 

 

Droperidol [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Las sustancias inhibidoras de la actividad de la isoenzima del citocromo CYP1A2 pueden disminuir el grado de metabolización del droperidol y prolongar su acción farmacológica.

 

 

 

Drotrecogina alfa [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia

 

 

 

Embarazo, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Ticlopidina no debe administrarse a mujeres embarazadas a no ser que sea absolutamente necesario.

 

 

 

Enoxaparina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.

 

 

 

Escitalopram [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.

 

 

 

Fenitoína, ticlopidina ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS

 

La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína

 

 

 

Fenobarbital, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En el voluntario sano, los efectos antiagregantes plaquetarios de ticlopidina no se modifican por la administración crónica de fenobarbital.

 

 

 

Fondaparinux [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Deben utilizarse con precaución otros medicamentos antiagregantes plaquetarios y los AINEs. Si la administración concomitante es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.

 

 

 

Fosfenitoína [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína

 

 

 

Heparina, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento del riesgo hemorrágico (combinación del efecto anticoagulante y del efecto antiagregante plaquetario). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar control clínico y biológico estricto ((tiempo parcial de tromboplastina activada, APTT).

 

 

 

Ibuprofeno, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los AINEs no deben combinarse con ticlopidina debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria.

 

 

 

Iloprost [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa

 

 

 

Inhibidores de la agregación plaquetaria, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento del riesgo hemorrágico (incremento de la actividad antiagregante plaquetaria). Si la asociación no puede evitarse, se deberá de realizar control clínico estricto.

 

 

 

Ketoprofeno [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Si la administración concomitante es inevitable, se debe monitorizar estrechamente al paciente.

 

 

 

Ketorolaco [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los AINEs no deben combinarse con antiagregantes plaquetarios debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria, puede incrementar el riesgo de sangrado gastrointestinal

 

 

 

Lactancia, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Ticlopidina no debe utilizarse durante el periodo de lactancia a menos que sea absolutamente necesario.

 

 

 

Melagatrán, ticlopidina

 

La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia

 

 

 

Naltrexona/bupropión [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de medicamentos que puedan inhibir el metabolismo del bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bupropión y disminuir las concentraciones del metabolito activo hidroxibupropión.

 

 

 

Parnaparina, ticlopidina

 

Aumento del riesgo hemorrágico (combinación del efecto anticoagulante e inhibidor de la agregación plaquetaria)

 

 

 

Pentoxifilina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.

 

 

 

Reteplasa [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener precaución cuando reteplasa se use en combinación con otros medicamentos que influyan en la hemostasis

 

 

 

Salicilatos, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento del riesgo hemorrágico (incremento de la actividad antiagregante plaquetaria conjugada y del efecto de los salicilatos sobre la mucosa gastroduodenal). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar un control clínico estricto.

 

 

 

Sertralina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

El riesgo de hemorragias puede verse aumentado cuando se administran de forma concomitante con ISRS medicamentos que actúan sobre la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragias

 

 

 

Tenecteplasa [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.

 

 

 

Tenoxicam [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se evitarán tratamientos simultáneos con ticlopidina.

 

 

 

Teofilina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de ticlopidina

 

 

 

Ticlopidina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Ticlopidina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Ticlopidina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.

 

 

 

Ticlopidina, venlafaxina

 

Posible prolongación del tiempo de hemorragia. Se recomienda precaución

 

 

 

Ticlopidina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Aumento del riesgo hemorrágico (combinación del efecto anticoagulante y antiagregante plaquetario). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar control clínico y biológico estricto

 

 

 

Ticlopidina, ximelagatrán

 

La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia

 

 

 

Ticlopidina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Aumento del riesgo hemorrágico (incremento de la actividad antiagregante plaquetaria conjugada y del efecto de los salicilatos sobre la mucosa gastroduodenal). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar un control clínico estricto.

 

 

 

Ticlopidina, ácido tiaprofénico [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de ácido tiaprofénico con inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Ticlopidina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                - Diátesis hemorrágica.

 

                - Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (úlcera gastroduodenal en periodo activo o accidente vascular cerebral hemorrágico en fase aguda).

 

                - Hemopatías que producen un tiempo de sangrado prolongado.

 

                - Antecedentes de leucopenia, trombopenia o agranulocitosis.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tigeciclina

 

 

 

CYP450, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tigeciclina no se metaboliza ampliamente. Por consiguiente, no se espera que el aclaramiento de tigeciclina se vea afectado por las sustancias activas que inhiben o inducen la actividad de las isoformas del CYP450. In vitro, la tigeciclina no es ni un inhibidor competitivo ni un inhibidor irreversible de las enzimas del CYP450

 

 

 

Antibióticos, anticonceptivos orales ---> RCP de [tigeciclina] de EMA

 

El uso concomitante de antibióticos con anticonceptivos orales puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales.

 

 

 

Antibióticos, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En estudios in vitro, no se ha observado antagonismo entre tigeciclina y otras clases de antibióticos comúnmente utilizadas.

 

 

 

Anticoagulantes, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tigeciclina puede prolongar el tiempo de protrombina (TP) y el de tromboplastina parcial activado (TTPa). Cuando se administre tigeciclina junto con anticoagulantes se deben monitorizar estrechamente los tests relevantes de la coagulación

 

 

 

Anticonceptivos orales, tetraciclinas ---> RCP de [tigeciclina] de EMA

 

El uso concomitante de antibióticos con anticonceptivos orales puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales.

 

 

 

Anticonceptivos orales, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de antibióticos con anticonceptivos orales puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales.

 

 

 

Ciclosporina, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inhibidores de la P-gp puede afectar a la farmacocinética de tigeciclina

 

 

 

Conducir, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tigeciclina puede producir mareos y estos pueden tener un efecto sobre la conducción y la utilización de máquinas

 

 

 

Digoxina, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No es necesario un ajuste de la dosis cuando se administra tigeciclina con digoxina.

 

 

 

Embarazo, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tigeciclina no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con tigeciclina.

 

 

 

Inductores de la gp-P, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Basados en un estudio in vitro tigeciclina es sustrato de la glicoproteína P (P-gp). La administración de inhibidores de la P-gp (ej ketoconazol o ciclosporina) o inductores de la P-gp (ej rifampicina) pueden afectar a la farmacocinética de tigeciclina

 

 

 

Inhibidores de la gp-P, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Basados en un estudio in vitro tigeciclina es sustrato de la glicoproteína P (P-gp). La administración de inhibidores de la P-gp (ej ketoconazol o ciclosporina) o inductores de la P-gp (ej rifampicina) pueden afectar a la farmacocinética de tigeciclina

 

 

 

Ketoconazol, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Basados en un estudio in vitro tigeciclina es sustrato de la glicoproteína P (P-gp). La administración de inhibidores de la P-gp (ej ketoconazol o ciclosporina) o inductores de la P-gp (ej rifampicina) pueden afectar a la farmacocinética de tigeciclina

 

 

 

Lactancia, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con tigeciclina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre

 

 

 

Rifampicina, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Basados en un estudio in vitro tigeciclina es sustrato de la glicoproteína P (P-gp). La administración de inhibidores de la P-gp (ej ketoconazol o ciclosporina) o inductores de la P-gp (ej rifampicina) pueden afectar a la farmacocinética de tigeciclina

 

 

 

Tigeciclina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

La tigeciclina puede prolongar el tiempo de protrombina (TP) y el de tromboplastina parcial activado (TTPa). Cuando se administre tigeciclina junto con anticoagulantes se deben monitorizar estrechamente los tests relevantes de la coagulación

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tigeciclina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Los pacientes con hipersensibilidad a antibióticos del tipo de las tetraciclinas pueden presentar hipersensibilidad a la tigeciclina.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Tildrakizumab

 

 

 

Embarazo, tildrakizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Ilumetri durante el embarazo.

 

 

 

Lactancia, tildrakizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Ilumetri tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

 

 

 

Tildrakizumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

Los pacientes tratados con Ilumetri no deben recibir vacunas elaboradas con microorganismos vivos durante el tratamiento ni durante al menos las 17 semanas posteriores

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tildrakizumab

 

 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Infecciones activas clínicamente importantes, p. ej., tuberculosis activa (ver sección 4.4).

 

 

 

                https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/ilumetri-epar-product-information_es.pdf.

 

 

 

Tilmanocept

 

 

 

Agentes trazadores, tilmanocept [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La adición de volúmenes muy grandes de agentes trazadores u otros inyectables, cronológica o anatómicamente cerca de Lymphoseek, puede afectar a la disposición in vivo de Lymphoseek.

 

 

 

Embarazo, tilmanocept [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto.

 

 

 

Lactancia, tilmanocept [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 24 horas y desecharse la leche extraída durante ese periodo.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tilmanocept

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquiera de los componentes del radiofármaco marcado.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Timolol

 

 

 

IMAO, timolol

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

ISRS, timolol

 

La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de timolol

 

 

 

Acetazolamida, timolol

 

La coadministración puede potenciar el efecto de acetazolamida

 

 

 

Acetohexamida, timolol

 

El timolol puede disminuir los síntomas de hipoglucemia

 

 

 

Agonistas beta2-adrenérgicos, timolol

 

Disminución del efecto del agonista beta2-adrenérgico y posible inducción de broncoespasmos graves

 

 

 

Alcohol, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Alcohol puede inducir un aumento del nivel plasmático de timolol.

 

 

 

Aminofilina, timolol

 

Antagonismo y aumento del efecto de la teofilina

 

 

 

Amiodarona, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA

 

Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral

 

 

 

Anestésicos, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión.

 

 

 

Antagonistas beta-adrenérgicos, timolol

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Antagonistas del calcio, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA

 

Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes de los canales de calcio por vía oral

 

 

 

Antiarrítmicos, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA

 

Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de timolol con antidepresivos tricíclicos puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial

 

 

 

Antidiabéticos orales, timolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA

 

El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.

 

 

 

Barbituratos, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de timolol con barbituratos puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial

 

 

 

Betabloqueantes, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA

 

Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes beta-adrenérgicos por vía oral

 

 

 

Cimetidina, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cimetidina puede inducir un aumento del nivel plasmático de timolol.

 

 

 

Clonidina, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los betabloqueantes aumentan el riesgo de hipertensión de rebote cuando se toman con clonidina

 

 

 

Cobicistat [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del betabloqueante

 

 

 

Conducir, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La capacidad de algunos pacientes para conducir y/o manejar maquinaria puede verse afectada por los posibles efectos secundarios, tales como visión borrosa, mareo o fatiga.

 

 

 

Darunavir/cobicistat, timolol ---> RCP de [darunavir] de EMA

 

Se espera que darunavir potenciado aumente las concentraciones plasmáticas del betabloqueante. (Inhibición de CYP2D6)

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA

 

Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este betabloqueante. Inhibición de CYP2D6

 

 

 

Darunavir/ritonavir, timolol ---> RCP de [darunavir] de EMA

 

Se espera que darunavir potenciado aumente las concentraciones plasmáticas del betabloqueante. (Inhibición de CYP2D6)

 

 

 

Depleción de catecolaminas, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Dihidropiridinas, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de timolol con dihidropiridinas (p. ej. nifedipino) puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones del betabloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del betabloqueante

 

 

 

Embarazo, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El timolol no debe ser usado durante el embarazo a menos de que sea claramente necesario.

 

 

 

Estiripentol [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA

 

El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.

 

 

 

Fenilefrina, timolol

 

La coadministración puede disminuir la absorción de timolol

 

 

 

Fenotiazinas, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de timolol con fenotiazinas puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial

 

 

 

Fluoxetina, timolol ---> RCP de [travoprost/timolol] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Glucósidos digitálicos, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La asociación de glucósidos digitálicos con betabloqueantes puede aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular.

 

 

 

Guanetidina, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA

 

Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con guanetidina por vía oral

 

 

 

Hidralazina, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Hidralazina puede inducir un aumento del nivel plasmático de timolol.

 

 

 

Hipotensores de acción central, timolol

 

Potenciación del efecto hipotensor y bradicardia adicional

 

 

 

Hipotensores, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de timolol con antihipertensivos puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Insulina, timolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA

 

El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia

 

 

 

Lactancia, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Dado que el timolol puede absorberse a nivel sistémico y ser excretado en la leche materna, debe interrumpirse la lactancia antes de que la madre inicie el tratamiento con timolol oftálmico.

 

 

 

Latanoprost, timolol

 

Intensificación del efecto hipotensor de latanoprost en presión intraocular

 

 

 

Metildopa, timolol

 

Posible crisis hipertensiva

 

 

 

Metisergida, timolol

 

Isquemia con riesgo de gangrena

 

 

 

Oxtrifilina, timolol

 

Antagonismo y aumento del efecto de la teofilina

 

 

 

Parasimpaticomiméticos, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA

 

Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con parasimpaticomiméticos por vía oral

 

 

 

Paroxetina, timolol ---> RCP de [travoprost/timolol] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Pilocarpina, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor ocular de timolol

 

 

 

Quinidina, timolol ---> RCP de [travoprost/timolol] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Rifampicina, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de timolol con rifampicina disminuye la biodisponibilidad de timolol

 

 

 

Simpaticomiméticos, timolol [2] ---> RCP de [2] de

 

El efecto de los simpaticomiméticos, p. ej. isoprenalina, salbutamol, es reducido por el uso concomitante de betabloqueantes. Además, los simpaticomiméticos pueden contrarrestar el efecto de los betabloqueantes

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Timolol

 

                 

 

                El timolol está contraindicado en pacientes con:

 

                - Shock cardiogénico;

 

                - Insuficiencia cardíaca manifiesta;

 

                - Bloqueo Auriculoventricular de segundo y tercer grado;

 

                - Bradicardia sinusal;

 

                - Asma bronquial;

 

                - Historial de asma bronquial, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave;

 

                - Rinitis alérgica grave e hiperreactividad bronquial;

 

                - Distrofias corneales;

 

                - Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto o a otros betabloqueantes.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tinzaparina

 

 

 

AINE, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente

 

 

 

Antagonistas de la vitamina K, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente

 

 

 

Dextrano, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente

 

 

 

Embarazo, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tinzaparina no atraviesa la placenta. innohep puede utilizarse durante todos los trimestres del embarazo en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado.

 

 

 

Hiperpotasemia, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos que contienen heparina pueden dar lugar a una supresión de la secreción adrenal de aldosterona, dando lugar a hiperpotasemia.

 

 

 

Inhibidores de la agregación plaquetaria, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente

 

 

 

Inhibidores directos del factor Xa, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente

 

 

 

Lactancia, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir /no iniciar el tratamiento con innohep tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

 

 

 

Propranolol, tinzaparina

 

Potenciación del efecto de propranolol por desplazamiento de su unión a las proteínas plasmáticas.

 

 

 

Salicilatos, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente

 

 

 

Tinzaparina [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tinzaparina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Antecedentes o presencia de trombocitopenia (tipo II) inducida por heparina

 

                - Hemorragia mayor activa o condiciones que predisponen a una hemorragia mayor. Una hemorragia mayor se define como aquella que cumple alguno de los

 

                 tres siguientes criterios:

 

                 a) que ocurre en una zona u órgano crítico (por ejemplo, intracraneal, intraespinal, intraocular, retroperitoneal, intraarticular o pericárdica,

 

                 intrauterina o intramuscular con síndrome compartimental),

 

                 b) que causa una disminución en los niveles de hemoglobina de 20 g/l (1,24 mmol/l) o más, o

 

                 c) que precisa de una transfusión de dos o más unidades de sangre completa o concentrado de hematíes.

 

                - Endocarditis séptica

 

                - La administración de dosis de tratamiento de innohep (175 UI/kg) está contraindicada en pacientes sometidos a anestesia neuraxial. El tratamiento con innohep            deberá suspenderse al menos 24 horas antes de practicarse una anestesia neuraxial programada. El tratamiento con innohep no se reestablecerá hasta que hayan transcurrido al menos 4-6 horas desde la administración de la anestesia espinal o desde la retirada del catéter. Los pacientes deben controlarse estrechamente para detectar cualquier signo o síntoma de deterioro neurológico.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tioconazol

 

 

 

Amlodipino, tioconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA

 

El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.

 

 

 

Embarazo, tioconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No ha sido demostrada su inocuidad durante el embarazo. Al menos durante el primer trimestre del embarazo, solamente se utilizará cuando la valoración de la relación beneficio-riesgo aconseje su uso.

 

 

 

Interacciones, tioconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debido a que la absorción del tioconazol es despreciable tras su aplicación tópica, no se han comunicado interacciones del fármaco con otros medicamentos.

 

 

 

Lactancia, tioconazol [2] ---> RCP de [2] de

 

La lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tioconazol

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al tioconazol, a los antimicóticos imidazólicos o alguno de los excipientes.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tioguanina

 

 

 

Aminosalicilatos, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los derivados de aminosalicilatos inhiben el enzima TPMT y deben ser administrados con cuidado en aquellos pacientes que reciban tratamiento concurrente con tioguanina. Tendencia a desarrollar una rápida depresión de la médula ósea

 

 

 

Antigotosos, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La tioguanina puede elevar la concentración de ácido úrico en sangre, pudiendo ser necesario ajustar la dosificación de los antigotosos

 

 

 

Busulfán, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede desarrollar hiperplasia regenerativa nodular, hipertensión portal y varices esofágicas

 

 

 

Embarazo, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si este fármaco se utiliza durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras lo está tomando, se debe advertir a la paciente del riesgo potencial para el feto.

 

 

 

Inhibidores de la tiopurina metiltransferasa, tioguanina

 

La inhibición de la tiopurina metiltransferasa (TPMT) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tioguanina. Se deben administrar con precaución

 

 

 

Lactancia, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se sugiere que las madres que estén siendo tratadas con tioguanina no alimenten a sus hijos con leche materna.

 

 

 

Mesalazina, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los derivados de aminosalicilatos inhiben el enzima TPMT y deben ser administrados con cuidado en aquellos pacientes que reciban tratamiento concurrente con tioguanina. Tendencia a desarrollar una rápida depresión de la médula ósea

 

 

 

Mielotóxico, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de depresión de la médula ósea

 

 

 

Olsalazina, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los derivados de aminosalicilatos inhiben el enzima TPMT y deben ser administrados con cuidado en aquellos pacientes que reciban tratamiento concurrente con tioguanina. Tendencia a desarrollar una rápida depresión de la médula ósea

 

 

 

Radioterapia, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de

 

La utilización simultánea de radioterapia puede potenciar la mielotoxicidad de la tioguanina

 

 

 

Sulfasalazina, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los derivados de aminosalicilatos inhiben el enzima TPMT y deben ser administrados con cuidado en aquellos pacientes que reciban tratamiento concurrente con tioguanina. Tendencia a desarrollar una rápida depresión de la médula ósea

 

 

 

Tioguanina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS

 

En pacientes inmunodeprimidos no se recomienda la vacunación con vacunas con microorganismos vivos

 

 

 

Tioguanina, vindesina

 

La coadministración puede intensificar los trastornos hematopoyéticos y la neutropenia. Se recomienda especial precaución

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tioguanina

 

                 

 

                - Dada la gravedad de las indicaciones no existen contraindicaciones en absoluto.

 

                - Tioguanina no debe ser utilizada en pacientes que hayan demostrado resistencia previa a tioguanina.

 

                - Tioguanina ASPEN está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a tioguanina o a cualquier otro componente de la preparación.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tiotepa

 

 

 

Alquilante, metabolizados por la colinesterasa plasmática ---> RCP de [tiotepa] de EMA

 

Los quimioterápicos alquilantes inhiben la pseudocolinesterasa plasmática entre un 35% y un 70%.

 

 

 

Anticoagulantes, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los pacientes tratados con anticoagulantes y antineoplásicos deben ser controlados con más frecuencia

 

 

 

Antifúngicos azólicos, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Bupropión, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Busulfán, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.

 

 

 

Carbamazepina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de inductores del citocromo P450 puede acelerar el metabolismo de la tiotepa y aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo.

 

 

 

Ciclofosfamida, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Ciclosporina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.

 

 

 

Claritromicina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Clopidogrel, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Conducir, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La influencia de TEPADINA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser importante. Es probable que algunos efectos adversos de la tiotepa, como mareo, dolor de cabeza y visión borrosa, afecten a estas funciones.

 

 

 

Efavirenz, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Embarazo, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa está contraindicada durante el embarazo.

 

 

 

Eritromicina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Fenitoína, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Riesgo de exacerbación de convulsiones debido a disminución de la absorción digestiva de fenitoína por el citotóxico o riesgo de aumento de la toxicidad y pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático por la fenitoína.

 

 

 

Fenobarbital, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de inductores del citocromo P450 puede acelerar el metabolismo de la tiotepa y aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo.

 

 

 

Fludarabina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.

 

 

 

Fospropofol, tiotepa

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fospropofol

 

 

 

Hidantoínas, tiotepa

 

Disminución de la absorción digestiva de la hidantoína por efecto de la tiotepa y aumento del metabolismo de tiotepa por la hidantoína

 

 

 

Ifosfamida, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Inductores del CYP3A4, tiotepa

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tiotepa y aumentar las del metabolito activo TEPA

 

 

 

Inductores enzimáticos, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de inductores del citocromo P450 puede acelerar el metabolismo de la tiotepa y aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de inductores del citocromo P450 puede acelerar el metabolismo de la tiotepa y aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo.

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Inhibidores del CYP2B6, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Inhibidores del CYP3A4, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2B6, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Inmunosupresores, vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [tiotepa] de EMA

 

No debe administrarse una vacuna de virus vivos o bacteriana a los pacientes que estén recibiendo un fármaco quimioterápico inmunosupresor hasta que hayan transcurrido al menos 3 meses desde la interrupción del tratamiento y la vacunación.

 

 

 

Irinotecán, tiotepa

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de irinotecán

 

 

 

Lactancia, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La lactancia está contraindicada durante el tratamiento con tiotepa.

 

 

 

Macrólidos (antibióticos), tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Melfalán, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.

 

 

 

Metabolizados por el CYP2B6, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Metabolizados por la colinesterasa plasmática, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los quimioterápicos alquilantes, entre ellos la tiotepa, inhiben la pseudocolinesterasa plasmática entre un 35% y un 70%.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2B6, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Mielosupresores, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.

 

 

 

Mielotóxico, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.

 

 

 

Natalizumab, tiotepa

 

Tiotepa puede aumentar los efectos adversos de natalizumab

 

 

 

Rifampicina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de inductores del citocromo P450 puede acelerar el metabolismo de la tiotepa y aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo.

 

 

 

Succinilcolina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los quimioterápicos alquilantes, entre ellos la tiotepa, inhiben la pseudocolinesterasa plasmática entre un 35% y un 70%. La acción de la succinilcolina puede prolongarse de 5 a 15 minutos.

 

 

 

Suxametonio, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los quimioterápicos alquilantes, entre ellos la tiotepa, inhiben la pseudocolinesterasa plasmática entre un 35% y un 70%. La acción de la succinilcolina puede prolongarse de 5 a 15 minutos.

 

 

 

Tacrolimús, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación

 

 

 

Tamoxifeno, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6

 

 

 

Telitromicina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Ticlopidina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.

 

 

 

Tiotepa, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia and anemia

 

 

 

Tiotepa [1], treosulfano ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.

 

 

 

Tiotepa [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de EMA

 

Riesgo de enfermedad generalizada mortal inducida por la vacuna. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Tiotepa [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

No debe administrarse una vacuna de virus vivos o bacteriana a los pacientes que estén recibiendo un fármaco quimioterápico inmunosupresor hasta que hayan transcurrido al menos 3 meses desde la interrupción del tratamiento y la vacunación.

 

 

 

Tiotepa [1], vacunas vivas atenuadas ---> RCP de [1] de EMA

 

Riesgo de enfermedad sistémica potencialmente mortal. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tiotepa

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo

 

                - Uso simultáneo con la vacuna contra la fiebre amarilla y con vacunas de virus vivos y bacterianas

 

                - Embarazo y lactancia

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Tiotropio

 

 

 

Anticolinérgicos, tiotropio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración simultánea de bromuro de tiotropio con otros medicamentos conteniendo anticolinérgicos no se ha estudiado y por lo tanto, no se recomienda

 

 

 

Butilescopolamina [1], tiotropio ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico

 

 

 

Conducir, tiotropio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La aparición de mareo o visión borrosa puede influir la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

 

 

 

Embarazo, tiotropio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de tiotropio durante el embarazo.

 

 

 

Escopolamina [1], tiotropio ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Escopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico

 

 

 

Lactancia, tiotropio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La decisión en cuanto a continuar/suspender la lactancia o continuar/suspender el tratamiento con tiotropio debe tomarse considerando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con tiotropio para la mujer.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tiotropio

 

                 

 

                - Spiriva Respimat está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al bromuro de tiotropio, a la atropina o a sus derivados, p.ej. ipratropio u oxitropio, o a cualquiera de los excipientes (ver 6.1).

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tipranavir

 

 

 

Abacavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

El uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, con zidovudina o abacavir, lleva a un descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de estos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos

 

 

 

Alfuzosina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir y ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de alfuzosina. La terapia concomitante está contraindicada

 

 

 

Alimentos, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe administrarse con alimentos

 

 

 

Aluminio, tipranavir

 

Disminución del AUC y Cmáx de tipranavir. La administración debe estar separada por un intervalo de tiempo de al menos 2 horas

 

 

 

Aluminio, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución del AUC y Cmáx de tipranavir. La administración debe estar separada por un intervalo de tiempo de al menos 2 horas

 

 

 

Amiodarona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Amlodipino, tipranavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA

 

El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.

 

 

 

Amprenavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de Aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, con amprenavir/ritonavir. Si a pesar de esto la asociación se considera necesaria, se recomienda encarecidamente monitorizar los niveles plasmáticos de amprenavir

 

 

 

Antagonistas H2, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se prevé que el aumento del pH gástrico que puede producirse afecte a las concentraciones plasmáticas de tipranavir.

 

 

 

Anticonceptivos orales, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Cuando se coadministran anticonceptivos orales basados en estrógenos con tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, deben utilizarse medidas anticonceptivas alternativas o adicionales

 

 

 

Astemizol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Atazanavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y un notable aumento de las concentraciones de tipranavir. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Atorvastatina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de la atorvastatina. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Atorvastatina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir (inhibición de CYP 3A4 por tipranavir/ritonavir), incrementa las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. No se recomienda la asociación.

 

 

 

Bepridilo, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Boceprevir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

En un ensayo farmacocinético con voluntarios sanos, boceprevir disminuyó la exposición a ritonavir. No se recomienda la administración conjunta de boceprevir con tipranavir/ritonavir

 

 

 

Bosentán, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Debido a la marcada hepatotoxicidad de bosentán y al potencial para aumentar la toxicidad hepática asociado a tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, no se recomienda esta combinación.

 

 

 

Buprenorfina/naloxona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de norbuprenorfina. Debe monitorizarse en los pacientes la aparición del síndrome de abstinencia de opiáceos.

 

 

 

Bupropión, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de bupropión (inducción del CYP2B6 y a la actividad de la UGT por ritonavir)

 

 

 

Carbamazepina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Carbamazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución

 

 

 

Carbamazepina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Carbamazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución

 

 

 

Ciclosporina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No pueden predecirse las concentraciones de ciclosporina cuando se coadministra con tipranavir/ritonavir. Se recomienda una monitorización más frecuente de la concentración de estos medicamentos

 

 

 

Cisaprida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Claritromicina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Disminución del AUC del metabolito activo 14-OH-claritromicina y aumento de la Cmin de tipranavir

 

 

 

Claritromicina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Inhibición de CYP 3A4 por tipranavir/ritonavir y P-gp (un transportador intestinal) inhibición por claritromicina.

 

 

 

Cobicistat, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se coadministran, la exposición de tipranavir y cobicistat es mucho más baja comparada con la de tipranavir potenciado con dosis bajas de ritonavir. Tipranavir/r no se debe coadministrar con cobicistat o con productos que contienen cobicistat.

 

 

 

Cobicistat, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Cuando se coadministran, la exposición de tipranavir y cobicistat es mucho más baja comparada con la de tipranavir potenciado con dosis bajas de ritonavir. Tipranavir/r no se debe coadministrar con cobicistat o con productos que contienen cobicistat.

 

 

 

Colchicina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En coadministración, en pacientes con función renal y hepática normal, se recomienda reducir la dosis de colchicina o interrumpir el tratamiento con colchicina

 

 

 

Colchicina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

En pacientes con insuficiencia renal o hepática, la administración conjunta de colchicina en pacientes tratados con Aptivus/ritonavir está contraindicada

 

 

 

Conducir, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En algunos pacientes se ha notificado mareo, somnolencia y fatiga

 

 

 

Conducir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

En algunos pacientes se ha notificado mareo, somnolencia y fatiga

 

 

 

Dabrafenib [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución

 

 

 

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, tipranavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA

 

La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Deflazacort, tipranavir

 

Aumento de los niveles plasmáticos del glucocorticoide metabolizado por CYP3A4 con riesgo de efectos sistémicos corticosteroides. Coadministración no recomendada

 

 

 

Derivados ergóticos, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Desipramina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inhibición de CYP2D6 por tipranavir/r puede aumentar las concentraciones plasmáticas de desipramina. Se recomienda reducir la dosis y monitorizar la concentración de desipramina.

 

 

 

Didanosina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir puede disminuir los niveles plasmáticos de didanosina. La combinación debe estar separada por al menos 2 horas para evitar incompatibilidades entre formulaciones

 

 

 

Digoxina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Inhibición transitoria de P-gp por tipranavir/ritonavir, seguida de inducción de P-gp por tipranavir/ritonavir en el estado estacionario. Se recomienda la monitorización de las concentraciones séricas de digoxina

 

 

 

Dihidroergotamina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Efavirenz, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis

 

 

 

Eliglustat [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos

 

 

 

Eluxadolina [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos

 

 

 

Elvitegravir [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a la insuficiencia de datos clínicos, no se recomienda la asociación de elvitegravir y tipranavir

 

 

 

Embarazo, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Sólo debe utilizarse tipranavir durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto

 

 

 

Emtricitabina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal normal. En caso de administración concomitante de emtricitabina y tipranavir/ritonavir, la función renal se debe evaluar antes de iniciar la administración conjunta

 

 

 

Enfuvirtida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Los datos clínicos disponibles de los estudios RESIST no mostraron alteraciones significativas del perfil de seguridad de tipranavir con ritonavir al combinarse con enfuvirtida.

 

 

 

Ergometrina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Ergonovina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Ergotamina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Esomeprazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inducción de la CYP2C19 por tipranavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de omeprazol. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Estavudina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Estavudina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Estrógenos, tipranavir

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas del estrógeno. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Estrógenos, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas del estrógeno. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Etinilestradiol, tipranavir

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Etinilestradiol/noretindrona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Etravirina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

El uso concomitante de tipranavir/ritonavir causó una disminución de la exposición de etravirina que pudo perjudicar significativamente la respuesta virológica a etravirina. No se recomienda la administración conjunta

 

 

 

Fenitoína, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución

 

 

 

Fenitoína, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución

 

 

 

Fenobarbital, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución

 

 

 

Fenobarbital, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución

 

 

 

Flecainida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Está contraindicada la coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con medicamentos cuyo aclaramiento sea muy dependiente de CYP2D6

 

 

 

Fluconazol, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de tipranavir. No se recomiendan ajustes de dosis. No se recomiendan dosis de fluconazol > 200 mg/día.

 

 

 

Flunitrazepam [1], tipranavir ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4

 

 

 

Fluticasona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4

 

 

 

Glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, y glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4

 

 

 

Glucocorticoides, tipranavir

 

Aumento de los niveles plasmáticos del glucocorticoide metabolizado por CYP3A4 con riesgo de efectos sistémicos corticosteroides. Coadministración no recomendada

 

 

 

Halofantrina, tipranavir

 

Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de halofantrina. Riesgo inherente de inducir torsades de pointes. No se recomienda la coadministración.

 

 

 

Halofantrina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Debido a su perfil metabólico y al riesgo inherente de inducir torsades de pointes, no se recomienda la administración de halofantrina y lumefantrina con tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

 

 

 

Hipérico, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante con preparados a base de Hipérico (Hypericum perforatum) puede reducir las concentraciones de tipranavir. Esto es debido a que el Hipérico induce las enzimas que metabolizan fármacos.

 

 

 

Hipérico, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Hipérico no debe utilizarse concomitantemente con tipranavir/ritonavir. Se espera que la coadministración pueda resultar en niveles de tipranavir subóptimos y conducir a una pérdida de respuesta virológica y posible resistencia a tipranavir.

 

 

 

Inductores del CYP3A4 y de la glucoproteína P, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y agentes inductores de CYP3A y/o gp-P puede disminuir las concentraciones de tipranavir y reducir su efecto terapéutico

 

 

 

Inductores potentes de la gp-P, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y agentes inductores de la gp-P puede disminuir las concentraciones de tipranavir y reducir su efecto terapéutico

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y agentes inductores de CYP3A puede disminuir las concentraciones de tipranavir y reducir su efecto terapéutico

 

 

 

Inhibidores de la PDE5, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Se espera que la combinación de tipranavir/ritonavir (inhibición de CYP3A4) con inhibidores de la PDE5 incremente las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y los acontecimientos adversos, incluyendo hipotensión, cambios en la visión y priapismo.

 

 

 

Inhibidores de la bomba de protones, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, con inhibidores de la bomba de protones

 

 

 

Inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la glucoproteína P y de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tipranavir

 

 

 

Inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Es difícil predecir el efecto neto de tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir en la biodisponibilidad oral y las concentraciones plasmáticas de agentes que son sustratos duales de CYP3A y gp-P.

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Según las guías de tratamiento vigentes, en general no se recomienda la terapia dual con inhibidores de la proteasa.

 

 

 

Inhibidores potentes de la gp-P, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y medicamentos inhibidores de gp-P puede incrementar las concentraciones plasmáticas de tipranavir.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tipranavir

 

 

 

Itraconazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

En base a las consideraciones teóricas, es de esperar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los principios activos

 

 

 

Ketoconazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

En base a las consideraciones teóricas, es de esperar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los principios activos

 

 

 

Lactancia, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

De acuerdo con la recomendación que las madres infectadas por VIH no deben amamantar a sus hijos bajo ninguna circunstancia para evitar el riesgo de transmisión postnatal del VIH, las madres que reciban Aptivus deben discontinuar la lactancia materna.

 

 

 

Lamivudina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Lansoprazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de lansoprazol son difíciles de predecir debido a la inhibición de CYP3A4 e inducción de CYP2C19. No se recomienda el uso concomitante de tipranavir/ritonavir con inhibidores de la bomba de protones

 

 

 

Lapatinib [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

Lapatinib es metabolizado principalmente por CYP3A. La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta la exposición sistémica a lapatinib. Se debe evitar la administración concomitante de lapatinib con inhibidores potentes de CYP3A4

 

 

 

Loperamida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Un estudio de interacción farmacodinámica en voluntarios sanos demostró que la administración de loperamida y tipranavir/ritonavir no produce ningún cambio clínicamente relevante en la respuesta respiratoria al dióxido de carbono.

 

 

 

Lopinavir, tipranavir

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de lopinavir

 

 

 

Lopinavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de Aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, con lopinavir/ritonavir. Si la asociación se considera necesaria, se recomienda encarecidamente monitorizar las concentraciones plasmáticas de lopinavir

 

 

 

Lovastatina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Lumefantrina, tipranavir

 

Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de lumefantrina. Riesgo inherente de inducir torsades de pointes. No se recomienda la coadministración.

 

 

 

Lumefantrina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Debido a su perfil metabólico y al riesgo inherente de inducir torsades de pointes, no se recomienda la administración de halofantrina y lumefantrina con tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

 

 

 

Magnesio, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución del AUC y Cmáx de tipranavir. La administración debe estar separada por un intervalo de tiempo de al menos 2 horas

 

 

 

Meperidina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de meperidina y aumento de las de normeperidina. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2D6, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Está contraindicada la coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con medicamentos cuyo aclaramiento sea muy dependiente de CYP2D6

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con agentes principalmente metabolizados por CYP3A puede cambiar las concentraciones plasmáticas de tipranavir o de los otros agentes, lo cual puede alterar sus efectos terapéuticos y adversos

 

 

 

Metadona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona. Debe monitorizarse en los pacientes la aparición del síndrome de abstinencia de opiáceos.

 

 

 

Metilergometrina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Metilergonovina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Metoprolol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Está contraindicada la coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con medicamentos cuyo aclaramiento sea muy dependiente de CYP2D6

 

 

 

Midazolam, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

El uso concomitante de tipranavir/ritonavir con midazolam oral está contraindicado. Si tipranavir/ritonavir se administra con midazolam parenteral, debe iniciarse una monitorización exhaustiva para la depresión respiratoria y/o sedación prolongada

 

 

 

Nevirapina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Nevirapina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Omeprazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inducción de la CYP2C19 por tipranavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de esomeprazol. No se recomienda el uso concomitante

 

 

 

Pantoprazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de pantoprazol son difíciles de predecir debido a la inhibición de CYP3A4 e inducción de CYP2C19. No se recomienda el uso concomitante de tipranavir/ritonavir con inhibidores de la bomba de protones

 

 

 

Pimozida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Pravastatina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir puede aumentar los niveles plasmáticos de pravastatina.

 

 

 

Propafenona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Está contraindicada la coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con medicamentos cuyo aclaramiento sea muy dependiente de CYP2D6

 

 

 

Quetiapina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Quinidina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Rabeprazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de rabeprazol podrían disminuir como consecuencia de la inducción del CYP2C19 por tipranavir/ritonavir. No se recomienda el uso concomitante de tipranavir/ritonavir con inhibidores de la bomba de protones

 

 

 

Raltegravir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Pequeña disminución de las concentraciones plasmáticas de raltegravir. Se piensa que el mecanismo de acción consiste en una inducción de la glucuronosil transferasa por tipranavir/ritonavir. No se requiere un ajuste de dosis.

 

 

 

Rifabutina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de CYP 3A4 por tipranavir puede aumentar la concentración de rifabutina.

 

 

 

Rifabutina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inhibición de CYP 3A4 por tipranavir/ritonavir puede aumentar la concentración de rifabutina.

 

 

 

Rifampicina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de inhibidores de la proteasa con rifampicina disminuyó sustancialmente la concentración de inhibidores de la proteasa.

 

 

 

Rifampicina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Se espera que el uso concomitante de rifampicina con tipranavir/ritonavir resulte en niveles de tipranavir subóptimos que pueden conducir a una pérdida de repuesta virológica y posible resistencia a tipranavir. El uso concomitante está contraindicado

 

 

 

Ritonavir [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

Ritonavir produce un aumento de los niveles plasmáticos de tipranavir al inhibir el CYP3A. Tipranavir debe administrarse en combinación con una dosis baja de ritonavir para garantizar el efecto terapéutico.

 

 

 

Rosuvastatina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración puede aumentar significativamente la exposición sistémica de rosuvastatina.

 

 

 

Salmeterol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir/ritonavir (inhibición del CYP3A4) puede dar lugar a un aumento del riesgo de efectos adversos cardiovasculares asociados a salmeterol, incluyendo prolongación del intervalo QT, palpitaciones y taquicardia sinusal.

 

 

 

Sertindol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Sildenafilo, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de sildenafilo y los efectos adversos (trastornos visuales, hipotensión, erección prolongada y síncope). La coadministración en la hipertensión arterial pulmonar está contraindicada.

 

 

 

Simeprevir [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA

 

La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.

 

 

 

Simvastatina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Sirolimús, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No pueden predecirse las concentraciones de sirolimús cuando se coadministra con tipranavir/ritonavir. Se recomienda una monitorización más frecuente de la concentración de estos medicamentos

 

 

 

Tacrolimús, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No pueden predecirse las concentraciones de tacrolimús cuando se coadministra con tipranavir/ritonavir. Se recomienda una monitorización más frecuente de la concentración de estos medicamentos

 

 

 

Tadalafilo, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Se recomienda la administración de tadalafilo como mínimo 7 días después de la administración de tipranavir/ritonavir.

 

 

 

Telaprevir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Cuando se administra de forma conjunta tipranavir/ritonavir con telaprevir, se puede esperar una disminución o un incremento de la exposición a telaprevir. No se recomienda la administración conjunta de telaprevir con tipranavir/ritonavir

 

 

 

Tenofovir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.

 

 

 

Teofilina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir/r, inductores de la CYP1A2, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de teofilina

 

 

 

Terfenadina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Tipranavir, topiramato

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir

 

 

 

Tipranavir, voriconazol

 

La inhibición mutua de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ambos principios activos

 

 

 

Tipranavir, ácido valproico

 

Tipranavir disminuye las concentraciones plasmáticas del ácido valproico

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, tolterodina ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 y CYP2D6 por tipranavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina. Coadministración no recomendada

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, trazodona ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de trazodona. La combinación debe utilizarse con precaución y debe considerarse el uso de una menor dosis de trazodona.

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, valaciclovir ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Se pueden coadministrar valaciclovir y tipranavir con dosis bajas de ritonavir sin ningún ajuste de dosis.

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, vardenafilo ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Tipranavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar los niveles de vardenafilo. Hay un aumento potencial de los efectos adversos asociados al inhibidor de la PDE5 (que incluye trastornos visuales, hipotensión, erección prolongada y síncope).

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, voriconazol ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Debido a que hay múltiples sistemas enzimáticos CYP involucrados en el metabolismo de voriconazol, es difícil predecir la interacción con tipranavir/ritonavir. Debe evitarse la coadministración de tipranavir/ritonavir y voriconazol

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, warfarina ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

El uso concomitante de warfarina con Aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir puede asociarse a cambios en los valores INR y puede afectar la anticoagulación (efecto trombogénico) o incrementar el riesgo de hemorragias.

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, zidovudina ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

El uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, con zidovudina o abacavir, lleva a un descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de estos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tipranavir

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (Child-Pugh B o C).

 

                - Está contraindicada la combinación de rifampicina y Aptivus junto con dosis bajas de ritonavir

 

                - Preparados a base de plantas medicinales que contienen hipérico (Hypericum perforatum) debido al riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y del efecto clínico de tipranavir

 

                - Coadministración de Aptivus y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A en relación con el aclaramiento y para los que las concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida. Estos principios activos incluyen a antiarrítmicos (como amiodarona, bepridilo, quinidina), antihistamínicos (como astemizol, terfenadina), derivados ergóticos (como dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina, metilergometrina), agentes que actúan sobre la motilidad gastrointestinal (como cisaprida), antipsicóticos (como pimozida, sertindol, quetiapina), sedantes/hipnóticos (como midazolam y triazolam administrados vía oral) e inhibidores de la HMG-CoA reductasa (como simvastatina y lovastatina) (ver sección 4.5). También el uso del antagonista de los receptores alfa1-adrenérgicos alfuzosina y de sildenafilo también está contraindicado cuando se utilicen para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. Además, la coadministración de Aptivus y dosis bajas de ritonavir y medicamentos cuyo aclaramiento sea muy dependiente de CYP2D6, como los antiarrítmicos flecainida, propafenona y metoprolol administrado en caso de insuficiencia cardíaca (ver sección 4.5).

 

                - Administración conjunta de colchicina y Aptivus/ritonavir en pacientes con insuficiencia renal o hepática

 

                 

 

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Tirofibán

 

 

 

Anticoagulantes orales, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el uso concomitante de tirofiban con fármacos que aumenten el riesgo de hemorragia en grado importante

 

 

 

Cangrelor [1], tirofibán ---> RCP de [1] de EMA

 

En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.

 

 

 

Desirudina [1], tirofibán ---> RCP de [1] de EMA

 

Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria

 

 

 

Dextrano, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el uso concomitante de tirofiban con fármacos que aumenten el riesgo de hemorragia en grado importante

 

 

 

Drotrecogina alfa [1], tirofibán ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia

 

 

 

Embarazo, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tirofibán no está recomendado durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

 

 

 

Heparina, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de inhibidores de la agregación plaquetaria con heparina aumenta el riesgo de hemorragia

 

 

 

Iloprost [1], tirofibán ---> RCP de [1] de EMA

 

Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa

 

 

 

Inhibidores de la GP IIb/IIIa, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el uso concomitante de tirofiban con fármacos que aumenten el riesgo de hemorragia en grado importante

 

 

 

Inhibidores de la agregación plaquetaria, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de varios inhibidores de la agregación plaquetaria aumenta el riesgo de hemorragia

 

 

 

Lactancia, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe tomarse una decisión sobre la interrupción de la lactancia o la discontinuación del tratamiento

 

 

 

Pentoxifilina [1], tirofibán ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.

 

 

 

Retinol [1], tirofibán ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de antiagregantes plaquetarios con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.

 

 

 

Tirofibán [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso de inhibidores de la agregación plaquetaria con trombolíticos aumenta el riesgo de hemorragia

 

 

 

Tirofibán, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de antiagregantes plaquetarios con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.

 

 

 

Tirofibán [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso de inhibidores de la agregación plaquetaria con warfarina aumenta el riesgo de hemorragia

 

 

 

Tirofibán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante de tirofibán y AAS aumenta la inhibición de la agregación plaquetaria

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tirofibán

 

                 

 

                AGRASTAT está contraindicado en pacientes que sean hipersensibles al principio activo o a cualquiera de los excipientes del preparado detallados en la sección 6.1, o que hayan desarrollado trombocitopenia durante la administración anterior de antagonistas de los receptores GP IIb/IIIa.

 

                 Dado que la inhibición de la agregación plaquetaria aumenta el riesgo de hemorragia, AGRASTAT está contraindicado en los pacientes con

 

                - Antecedente de ictus en los 30 días previos o cualquier antecedente de ictus hemorrágico

 

                - Enfermedad intracraneal conocida (p. ej., neoplasias, malformaciones arteriovenosas, aneurismas).

 

                - Hemorragia activa o reciente (dentro de los 30 días previos al tratamiento) clínicamente relevante (p. ej., hemorragia gastrointestinal).

 

                - Hipertensión maligna

 

                - Traumatismo importante o intervención de cirugía mayor en las últimas seis semanas

 

                - Trombocitopenia (recuento plaquetario < 100.000/mm³) o alteraciones de la función plaquetaria

 

                - Alteraciones de la coagulación (p. ej., tiempo de protrombina > 1,3 veces de lo normal, o CIN (Cociente Internacional Normalizado) > 1,5).

 

                - Insuficiencia hepática grave.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

 

 

Tirotropina alfa

 

 

 

Conducir, tirotropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Thyrogen puede reducir la capacidad de conducir o utilizar máquinas, ya que se han notificado casos de mareos y dolores de cabeza.

 

 

 

Embarazo, tirotropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Thyrogen en combinación con un rastreo corporal con yodo radioactivo, está contraindicada durante el embarazo

 

 

 

Lactancia, tirotropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Thyrogen no debe utilizarse durante la lactancia.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tirotropina alfa

 

 

 

                - Hipersensibilidad a la hormona estimulante del tiroides de procedencia bovina o humana o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.              

 

                - Embarazo          

 

                                 

 

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Tisagenlecleucel

 

 

 

Conducir, tisagenlecleucel [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a los posibles efectos neurológicos, incluido alteración del estado mental o convulsiones, los pacientes que reciban Kymriah tienen riesgo de alteración o disminución de la conciencia o de la coordinación en las 8 semanas tras la perfusión.

 

 

 

Embarazo, tisagenlecleucel [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda utilizar Kymriah durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Se debe advertir a las mujeres embarazadas o en edad fértil de los posibles riesgos para el feto.

 

 

 

Lactancia, tisagenlecleucel [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe advertir a las mujeres que están dando pecho del posible riesgo para el lactante.

 

 

 

Tisagenlecleucel [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda la vacunación con virus vivos 6 semanas antes de iniciar la quimioterapia de linfodeplección, durante el tratamiento con Kymriah y hasta la recuperación inmunológica tras el tratamiento con Kymriah

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tisagenlecleucel

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Se deben considerar las contraindicaciones a la quimioterapia de linfodeplección.

 

                 

 

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Tivozanib

 

 

 

Anticonceptivos hormonales, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Actualmente se desconoce si tivozanib puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales y, por tanto, las mujeres que estén usando anticonceptivos hormonales deben añadir un método de barrera.

 

 

 

Conducir, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución cuando conduzcan o usen máquinas si experimentan astenia, cansancio y/o mareos durante el tratamiento con tivozanib

 

 

 

Embarazo, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No debe usarse tivozanib durante el embarazo. Si se usa tivozanib durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras recibe tivozanib, debe explicarse a la paciente el posible riesgo para el feto.

 

 

 

Hipérico, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Están contraindicados los medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum). El efecto inductor de la hierba de San Juan podría persistir durante al menos 2 semanas después de la suspensión del tratamiento

 

 

 

Inductores moderados del CYP3A4, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se espera que los inductores moderados de CYP3A4 tengan un efecto clínicamente relevante sobre la exposición a tivozanib.

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda que la administración concomitante de tivozanib con inductores fuertes de CYP3A4, si se emplea, se lleve a cabo con precaución.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de tivozanib con un inhibidor potente de CYP3A4, ketoconazol, no tuvo influencia sobre las concentraciones séricas de tivozanib; por tanto, es poco probable que la exposición a tivozanib se vea alterada por los inhibidores de CYP3A4.

 

 

 

Ketoconazol, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de tivozanib con un inhibidor potente de CYP3A4, ketoconazol, no tuvo influencia sobre las concentraciones séricas de tivozanib; por tanto, es poco probable que la exposición a tivozanib se vea alterada por los inhibidores de CYP3A4.

 

 

 

Lactancia, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se desconoce si tivozanib se excreta en la leche materna, pero existe esa posibilidad. Debido a la posibilidad de reacciones adversas mediadas por tivozanib en lactantes, de debe interrumpir la lactancia mientras la mujer recibe tivozanib.

 

 

 

Rifampicina, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda que la administración concomitante de tivozanib con inductores fuertes de CYP3A4, si se emplea, se lleve a cabo con precaución.

 

 

 

Rosuvastatina, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tivozanib inhibe a la proteína transportadora BCRP in vitro, pero se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo. Es necesario tener precaución si se administra de forma conjunta tivozanib con rosuvastatina.

 

 

 

Sustratos de la BCRP, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los pacientes que tomen un sustrato de BCRP oral, con una interacción de reflujo clínicamente relevante en el intestino, se deben asegurar de que exista un tiempo adecuado (p. ej., 2 horas) entre la administración de tivozanib y el sustrato de BCRP.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tivozanib

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - La administración conjunta con medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (ver sección 4.5).

 

                 

 

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Tizanidina

 

 

 

Agonistas alfa2-adrenérgicos, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de tizanidina con otros agonistas alfa2-adrenérgicos (p. ej. clonidina) debiera evitarse debido a posibles efectos hipotensores aditivos

 

 

 

Alcohol, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El alcohol puede aumentar el efecto sedante de tizanidina

 

 

 

Amiodarona, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Anticonceptivos orales, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En mujeres en tratamiento con contraceptivos hormonales se ha descrito una reducción del aclaramiento de tizanidina de aproximadamente el 50%. Por tanto, la dosis debería ajustarse individualmente.

 

 

 

Baclofeno, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos sedantes pueden aumentar el efecto sedante de tizanidina.

 

 

 

Benzodiazepinas, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos sedantes pueden aumentar el efecto sedante de tizanidina.

 

 

 

Cimetidina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Ciprofloxacino [1], tizanidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tizanidina no debe administrarse en combinación con ciprofloxacino. El aumento de las concentraciones séricas de tizanidina se asocia a la potenciación de un efecto hipotensor y sedante.

 

 

 

Clonidina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de tizanidina con otros agonistas alfa2-adrenérgicos (p. ej. clonidina) debiera evitarse debido a posibles efectos hipotensores aditivos

 

 

 

Conducir, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tizanidina puede producir somnolencia, mareos u otros signos o síntomas de hipotensión, por lo que no se recomienda conducir vehículos o manejar maquinaria mientras se tome esta medicación.

 

 

 

Deferasirox [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de deferasirox con sustancias metabolizadas predominantemente por el CYP1A2 y que tienen un estrecho margen terapéutico

 

 

 

Digoxina, tizanidina

 

La coadministración puede potenciar el efecto antihipertensor y una bradicardia. Se recomienda precaución

 

 

 

Diuréticos, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de tizanidina con antihipertensivos, incluyendo diuréticos, puede provocar ocasionalmente hipotensión y bradicardia.

 

 

 

Embarazo, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tizanidina no debe utilizarse durante el embarazo salvo que el beneficio supere claramente los riesgos.

 

 

 

Enoxacino, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Etinilestradiol/norgestimato [1], tizanidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La combinación de anticonceptivos hormonales con tizanidina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de tizanidina

 

 

 

Fluvoxamina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. La coadministración de tizanidina con fluvoxamina está contraindicada.

 

 

 

Hidralazina [1], tizanidina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico

 

 

 

Hipotensores, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de tizanidina con antihipertensivos, incluyendo diuréticos, puede provocar ocasionalmente hipotensión y bradicardia.

 

 

 

Inductores del CYP1A2, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de tizanidina con inductores de la CYP1A2 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tizanidina. La concentración disminuida de tizanidina puede reducir el efecto terapéutico de tizanidina

 

 

 

Inductores potentes del CYP1A2, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de tizanidina con inductores de la CYP1A2 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tizanidina. La concentración disminuida de tizanidina puede reducir el efecto terapéutico de tizanidina

 

 

 

Inhibidores del CYP1A2, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP1A2, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Interferón, tizanidina

 

Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Lactancia, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tizanidina no debería administrarse durante la lactancia.

 

 

 

Leflunomida [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA

 

A771726 puede ser un débil inductor del CYP1A2 in vivo. Por tanto, medicamentos metabolizados por el CYP1A2 deben ser utilizados con precaución durante el tratamiento, ya que puede reducirse la eficacia de estos productos.

 

 

 

Metildopa [1], tizanidina ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor

 

 

 

Mexiletina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Midostaurina [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los fármacos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de CYP1A2 (p. ej. tizanidina) deben usarse con precaución cuando se coadministre con midostaurina y podría incluso ser necesario ajustes de dosis para mantener una concentración optima

 

 

 

Miorrelajante, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de

 

La combinación de tizanidina con otros relajantes musculares puede ocasionar potenciación mutua del efecto

 

 

 

Nicotina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de

 

La administración de tizanidina a fumadores (> 10 cigarrillos/día) disminuye la exposición sistémica de tizanidina

 

 

 

Norfloxacino, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Pefloxacino, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Niveles plasmáticos de tizanidina elevados pueden dar como resultado síntomas de sobredosis tales como prolongación de QT(c). No se recomienda la coadministración de tizanidina (a altas dosis) con fármacos que prolongan el intervalo QTc

 

 

 

Propafenona, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Rifampicina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de

 

La combinación de tizanidina con rifampicina puede disminuir las concentraciones y el efecto terapéutico de tizanidina.

 

 

 

Rofecoxib, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Rucaparib [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se coadministren medicamentos metabolizados por CYP1A2, especialmente aquéllos con un estrecho margen terapéutico (p. ej., tizanidina, teofilina), se pueden contemplar ajustes de la dosis de acuerdo con una vigilancia clínica adecuada.

 

 

 

Sedantes, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos sedantes pueden aumentar el efecto sedante de tizanidina.

 

 

 

Teriflunomida [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA

 

Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos productos.

 

 

 

Ticlopidina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2

 

 

 

Tizanidina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Vemurafenib puede incrementar los niveles plasmáticos de sustancias que se metabolizan predominantemente por CYP1A2 y se podrían considerar ajustes de dosis, si clínicamente está indicado.

 

 

 

Tizanidina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tizanidina

 

                 

 

                - La administración concomitante de tizanidina con fuertes inhibidores de CYP1A2, como fluvoxamina o ciprofloxacino está contraindicada

 

                - Hipersensibilidad a tizanidina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tobramicina

 

 

 

Anfotericina B, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta la toxicidad potencial de aminoglucósidos administrados parenteralmente

 

 

 

Antibióticos aminoglucosídicos, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe controlar la coadministración con aminoglucósidos por vía parenteral teniendo en cuenta el riesgo de toxicidad acumulativa

 

 

 

Anticolinesterasa, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Efectos neuromusculares

 

 

 

Betalactámicos, tobramicina

 

Inactivación mutua significativa

 

 

 

Cefalotina, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta la toxicidad potencial de aminoglucósidos administrados parenteralmente

 

 

 

Ciclosporina [1], tobramicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica

 

 

 

Cisplatino, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede potenciar los efectos nefrotóxicos y ototóxicos de ambos principios activos

 

 

 

Compuestos del platino, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración puede potenciar los efectos nefrotóxicos y ototóxicos de ambos principios activos

 

 

 

Conducir, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teniendo en cuenta el perfil farmacodinámico y las reacciones adversas notificadas, no se espera que TOBI Podhaler afecte negativamente la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

 

 

Daptomicina [1], tobramicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución cuando Cubicin se administra conjuntamente con tobramicina.

 

 

 

Diuréticos, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tobramicina con diuréticos. Tales compuestos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucósidos alterando las concentraciones antibióticas en suero y tejido.

 

 

 

Embarazo, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

TOBI Podhaler no debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario

 

 

 

Furosemida, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tobramicina con diuréticos. Tales compuestos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucósidos alterando las concentraciones antibióticas en suero y tejido.

 

 

 

Interacciones farmacológicas, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En los ensayos clínicos, los pacientes que recibían TOBI Podhaler siguieron recibiendo alfa dornasa, broncodilatadores, corticosteroides inhalados y macrólidos, no identificándose evidencia de interacciones farmacológicas con estos medicamentos.

 

 

 

Lactancia, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dada la posible ototoxicidad y nefrotoxicidad en lactantes, se debe tomar la decisión entre terminar la lactancia o interrumpir el tratamiento con TOBI Podhaler, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.

 

 

 

Manitol, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tobramicina con diuréticos. Tales compuestos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucósidos alterando las concentraciones antibióticas en suero y tejido.

 

 

 

Miorrelajante, tobramicina

 

El antibiótico aminoglucosídico puede potenciar el efecto del relajante muscular

 

 

 

Nefrotóxicos, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base al perfil de interacción para la tobramicina tras la administración intravenosa y en aerosol, no se recomienda el uso concurrente y/o secuencial de TOBI Podhaler con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico.

 

 

 

Ototóxicos, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base al perfil de interacción para la tobramicina tras la administración intravenosa y en aerosol, no se recomienda el uso concurrente y/o secuencial de TOBI Podhaler con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico.

 

 

 

Piperacilina, tobramicina ---> RCP de [piperacilina/tazobactam] de AEMPS

 

Se ha demostrado la inactivación de tobramicina por piperacilina en pacientes con insuficiencia renal grave.

 

 

 

Piperacilina/tazobactam [1], tobramicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se ha demostrado la inactivación de tobramicina por piperacilina en pacientes con insuficiencia renal grave.

 

 

 

Polimixina, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad

 

 

 

Tacrolimús, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumenta la toxicidad potencial de aminoglucósidos administrados parenteralmente

 

 

 

Tobramicina [1], toxina botulínica ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumenta la toxicidad potencial de aminoglucósidos administrados parenteralmente (efectos neuromusculares)

 

 

 

Tobramicina [1], urea ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tobramicina con diuréticos. Tales compuestos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucósidos alterando las concentraciones antibióticas en suero y tejido.

 

 

 

Tobramicina, valsartán

 

Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad

 

 

 

Tobramicina, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante o secuencial de vancomicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos u ototóxicos puede aumentar la otoxicidad y/o ototoxicidad

 

 

 

Tobramicina [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de tobramicina con diuréticos. Tales compuestos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucósidos alterando las concentraciones antibióticas en suero y tejido.

 

 

 

Tobramicina, éter

 

Potenciación de un bloqueo neuromuscular o una parálisis respiratoria

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tobramicina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo y a cualquier aminoglucósido, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

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Tocilizumab

 

 

 

AINE, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los análisis farmacocinéticos de la población no revelaron ningún efecto en el aclaramiento de tocilizumab con MTX, anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs) o corticosteroides.

 

 

 

CYP450, inhibidores potentes de las citocinas ---> RCP de [tocilizumab] de EMA

 

La expresión de las enzimas CYP450 hepáticas se suprime por citocinas, como la IL-6, que estimulan la inflamación crónica. Así, la expresión de CYP450 puede revertirse si se introduce un tratamiento potente inhibidor de las citocinas, como tocilizumab.

 

 

 

CYP450, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La expresión de las enzimas CYP450 hepáticas se suprime por citocinas, como la IL-6, que estimulan la inflamación crónica. Así, la expresión de CYP450 puede revertirse si se introduce un tratamiento potente inhibidor de las citocinas, como tocilizumab.

 

 

 

Antagonistas del calcio, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Atorvastatina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Benzodiazepinas, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Ciclosporina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Conducir, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La influencia de RoActemra sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña (ver sección 4.8, mareos)

 

 

 

Embarazo, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

RoActemra no se debe utilizar durante el embarazo, salvo que sea claramente necesario

 

 

 

Fenitoína, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Fenprocumona, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Lactancia, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debe tomarse una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP1A2, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2C9, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Simvastatina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Una semana después de la administración de una dosis única de tocilizumab, en un estudio realizado en pacientes con AR, los niveles de simvastatina (CYP3A4) disminuyeron en un 57%

 

 

 

Teofilina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

Tocilizumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

No deben administrarse vacunas vivas o vivas atenuadas simultáneamente con tocilizumab, porque no se ha establecido la seguridad clínica.

 

 

 

Tocilizumab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tocilizumab

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Infecciones graves y activas

 

                 

 

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Tocofersolán

 

 

 

Aliskireno [1], tocofersolán ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición potente de la glucoproteína P aumenta las concentraciones plasmáticas de aliskireno. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Antagonistas de la vitamina K, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda monitorizar el funcionamiento de la coagulación cuando se administre tocofersolán junto con un tratamiento con antagonistas de la vitamina K

 

 

 

Antibióticos, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización

 

 

 

Antihistamínicos, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización

 

 

 

Ciclosporina, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización

 

 

 

Embarazo, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Hay que tener precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.

 

 

 

Esteroides, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización

 

 

 

Lactancia, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Para decidir la continuación/interrupción de la lactancia materna o la continuación/interrupción de la terapia deberán tenerse en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio de la terapia con para la mujer

 

 

 

Lipofílico, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización

 

 

 

Tacrolimús, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización

 

 

 

Tocofersolán [1], vitamina A ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de otras vitaminas liposolubles administradas concomitantemente (A, D, E, K)

 

 

 

Tocofersolán [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de otras vitaminas liposolubles administradas concomitantemente (A, D, E, K)

 

 

 

Tocofersolán [1], vitamina E ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de otras vitaminas liposolubles administradas concomitantemente (A, D, E, K)

 

 

 

Tocofersolán [1], vitamina K ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de otras vitaminas liposolubles administradas concomitantemente (A, D, E, K)

 

 

 

Tocofersolán [1], vitaminas liposolubles ---> RCP de [1] de EMA

 

Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de otras vitaminas liposolubles administradas concomitantemente (A, D, E, K)

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tocofersolán

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Vedrop no debe administrarse a recién nacidos prematuros.

 

                 

 

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Tofacitinib

 

 

 

Anticonceptivos orales, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de XELJANZ no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de los anticonceptivos orales levonorgestrel y etinilestradiol, en voluntarias sanas.

 

 

 

Ciclosporina, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante con tacrolimús (un inhibidor leve del CYP3A4) y ciclosporina (un inhibidor moderado del CYP3A4) aumentó el AUC de XELJANZ

 

 

 

Embarazo, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, está contraindicado utilizar XELJANZ durante el embarazo

 

 

 

Fluconazol, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a XELJANZ aumenta cuando la administración de uno o más medicamentos de forma concomitante da lugar a la inhibición moderada del CYP3A4 y la inhibición potente del CYP2C19 (por ejemplo, fluconazol)

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2C19 y moderados del CYP3A4, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a XELJANZ aumenta cuando la administración de uno o más medicamentos de forma concomitante da lugar a la inhibición moderada del CYP3A4 y la inhibición potente del CYP2C19 (por ejemplo, fluconazol)

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a XELJANZ aumenta cuando se administra junto con inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol)

 

 

 

Ketoconazol, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a XELJANZ aumenta cuando se administra junto con inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol)

 

 

 

Lactancia, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como medida de precaución, está contraindicado utilizar XELJANZ durante la lactancia

 

 

 

Metformina, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de XELJANZ no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de metformina, lo que indica que XELJANZ no interfiere con el transportador de cationes orgánico (OCT2) en voluntarios sanos.

 

 

 

Midazolam, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Estos resultados in vitro se confirmaron en un estudio de interacción farmacológica en humanos que no mostró ningún cambio en la farmacocinética de midazolam

 

 

 

Rifampicina, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La exposición a XELJANZ disminuye cuando se administra junto con inductores potentes del CYP (por ejemplo, rifampicina). No se recomienda la administración concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con XELJANZ.

 

 

 

Tacrolimús, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante con tacrolimús (un inhibidor leve del CYP3A4) y ciclosporina (un inhibidor moderado del CYP3A4) aumentó el AUC de XELJANZ

 

 

 

Tofacitinib [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda administrar vacunas de microorganismos vivos simultáneamente con XELJANZ.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tofacitinib

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Tuberculosis activa, infecciones graves y activas como sepsis o infecciones oportunistas (ver sección 4.4).

 

                - Insuficiencia hepática grave (ver sección 4.2).

 

                - Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).

 

                 

 

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Tolcapona

 

 

 

IMAO no selectivo irreversible, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento de tolcapona con inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa (MAO) está contraindicado

 

 

 

IMAO no selectivo reversible, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento de tolcapona con inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa (MAO) está contraindicado

 

 

 

IMAO no selectivo, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento de tolcapona con inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa (MAO) está contraindicado

 

 

 

Adrenalina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT

 

 

 

Alfa-metildopa, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT

 

 

 

Apomorfina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT

 

 

 

Benserazida, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha observado una interacción con la benserazida, que puede conducir a un aumento en los niveles de la benserazida y su metabolito activo.

 

 

 

Catecolaminas, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Medicamentos que aumentan las catecolaminas: Considerando que el tolcapona interfiere en el metabolismo de las catecolaminas, teóricamente son posibles interacciones con otros fármacos que alteren los niveles de catecolaminas.

 

 

 

Conducir, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La capacidad para conducir vehículos y manejar maquinaria puede verse alterada por los síntomas de la enfermedad de Parkinson. La levodopa se ha asociado con somnolencia y episodios de acceso de sueño repentino.

 

 

 

Desipramina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se actuará con precaución cuando se administren inhibidores potentes de la captación de noradrenalina, en pacientes con la enfermedad de Parkinson tratados con tolcapona y preparados de levodopa.

 

 

 

Dobutamina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT

 

 

 

Embarazo, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tasmar sólo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios potenciales justifican el posible riesgo para el feto

 

 

 

Farmacocinética de otros medicamentos, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se ha evaluado el efecto del tolcapona sobre la farmacocinética de otros medicamentos metabolizados por la COMT como la alfa-metildopa, dobutamina, apomorfina, adrenalina e isoprenalina.

 

 

 

Fenelzina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El tratamiento de tolcapona con inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa (MAO) está contraindicado

 

 

 

Inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, levodopa ---> RCP de [tolcapona] de EMA

 

Se sabe que la inhibición de la COMT aumenta la biodisponibilidad de la levodopa al administrarla conjuntamente.

 

 

 

Inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, levodopa/carbidopa ---> RCP de [tolcapona] de EMA

 

Se sabe que la inhibición de la COMT aumenta la biodisponibilidad de la levodopa al administrarla conjuntamente.

 

 

 

Inhibidores de la recaptación de noradrenalina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se actuará con precaución cuando se administren inhibidores potentes de la captación de noradrenalina, en pacientes con la enfermedad de Parkinson tratados con tolcapona y preparados de levodopa.

 

 

 

Isoprenalina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT

 

 

 

Lactancia, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las mujeres no deben amamantar durante el tratamiento con Tasmar

 

 

 

Levodopa, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se sabe que Tasmar, como inhibidor de la COMT, aumenta la biodisponibilidad de la levodopa al administrarla conjuntamente. El consecuente aumento en la estimulación dopaminérgica puede conducir a las reacciones adversas dopaminérgicas

 

 

 

Levodopa/benserazida, tolcapona

 

Se sabe que tolcapona, como inhibidor de la COMT, aumenta la biodisponibilidad de la levodopa al administrarla conjuntamente. El consecuente aumento en la estimulación dopaminérgica puede conducir a las reacciones adversas dopaminérgicas

 

 

 

Levodopa/carbidopa, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se sabe que la inhibición de la COMT aumenta la biodisponibilidad de la levodopa al administrarla conjuntamente.

 

 

 

Maprotilina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se actuará con precaución cuando se administren inhibidores potentes de la captación de noradrenalina, en pacientes con la enfermedad de Parkinson tratados con tolcapona y preparados de levodopa.

 

 

 

Metabolizados por el CYP2C9, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Parece improbable que se desarrollen interacciones clínicamente importantes en las que esté implicado el citocromo CYP2C9.

 

 

 

Metabolizados por la catecol-O-metiltransferasa, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT

 

 

 

Tolcapona [1], tranilcipromina ---> RCP de [1] de EMA

 

El tratamiento de tolcapona con inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa (MAO) está contraindicado

 

 

 

Tolcapona [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se actuará con precaución cuando se administren inhibidores potentes de la captación de noradrenalina, en pacientes con la enfermedad de Parkinson tratados con tolcapona y preparados de levodopa.

 

 

 

Tolcapona [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

Dado que la información clínica sobre la combinación es limitada, se deberán monitorizar los parámetros de coagulación cuando se administren estos fármacos simultáneamente.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tolcapona

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al tolcapone o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Evidencia de enfermedad hepática o aumento de enzimas hepáticas

 

                - Discinesia grave

 

                - Antecedentes de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) Síntoma Complejo y/o Rabdomiólisis no traumática o hipertermia.

 

                - Feocromocitoma.

 

                - Tratamiento con inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa (MAO).

 

                 

 

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Tolterodina

 

 

 

Inhibidor de CYP2D6 y CYP3A4, tolterodina

 

La inhibición de la CYP3A4 y CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina. Coadministración no recomendada

 

 

 

Amiodarona, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Anticonceptivos orales, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estudios de interacción farmacológica no han mostrado interacciones con anticonceptivos orales combinados (etinilestradiol/levonorgestrel).

 

 

 

Antifúngicos azólicos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Antimuscarínicos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El cotratamiento de tolterodina con antimuscarínicos puede producir un efecto terapéutico y reacciones adversas más pronunciadas. La reducción de la motilidad gástrica causada por los antimuscarínicos puede afectar a la absorción de otros fármacos.

 

 

 

Aprepitant, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Bradicardia (inductores de), tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Cisaprida, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto de procinéticos puede verse disminuido por la tolterodina.

 

 

 

Claritromicina, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Clorpromazina, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Cocaína, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Colinérgicos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto terapéutico de tolterodina puede reducirse por la administración concomitante de agonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos.

 

 

 

Conducir, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Dado que tolterodina puede causar alteraciones de la acomodación e influenciar sobre el tiempo de reacción, la capacidad para conducir y utilizar máquinas se puede ver afectada negativamente.

 

 

 

Conivaptán, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Darifenacina [1], tolterodina ---> RCP de [1] de EMA

 

Al igual que con otros agentes antimuscarínicos, el uso concomitante de medicamentos que poseen propiedades antimuscarínicas puede producir efectos terapéuticos y efectos secundarios más pronunciados.

 

 

 

Desequilibrio electrolítico, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Efavirenz, tolterodina

 

Pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Embarazo, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el uso de tolterodina durante el embarazo.

 

 

 

Eritromicina, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Etravirina, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Fluoxetina, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante con fluoxetina (un potente inhibidor de CYP2D6) no produce una interacción clínicamente significativa, ya que tolterodina y su metabolito dependiente de CYP2D6, 5-hidroximetil tolterodina, son equipotentes.

 

 

 

Fosaprepitant, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Haloperidol, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Hipocalcemia, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Hipomagnesemia, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Hipopotasemia, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Imatinib, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante con fluoxetina (un potente inhibidor de CYP2D6) no produce una interacción clínicamente significativa, ya que tolterodina y su metabolito dependiente de CYP2D6, 5-hidroximetil tolterodina, son equipotentes.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Isoniazida, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Itraconazol, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Ketoconazol, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Lactancia, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe evitarse el uso de tolterodina durante la lactancia.

 

 

 

Lapatinib, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Macrólidos (antibióticos), tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación

 

 

 

Metoclopramida, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto de procinéticos puede verse disminuido por la tolterodina.

 

 

 

Metronidazol, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Muscarínicos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto terapéutico de tolterodina puede reducirse por la administración concomitante de agonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos.

 

 

 

Nicardipino, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Norfloxacino, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Pergolida, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Procainamida, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Procinéticos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto de procinéticos puede verse disminuido por la tolterodina.

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Quinidina, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Rivastigmina [1], tolterodina ---> RCP de [1] de EMA

 

Rivastigmina puede interferir con la actividad de medicamentos anticolinérgicos.

 

 

 

Sertralina, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Sotalol, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo

 

 

 

Terbinafina, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Tetraciclinas, tolterodina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, tolterodina ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 y CYP2D6 por tipranavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina. Coadministración no recomendada

 

 

 

Tolterodina, verapamilo

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Tolterodina, vinblastina

 

La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina

 

 

 

Tolterodina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los estudios de interacción farmacológica no han mostrado interacciones con la warfarina

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tolterodina

 

                 

 

                La tolterodina está contraindicada en pacientes con:

 

                - Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Retención urinaria

 

                - Glaucoma de ángulo estrecho no controlado

 

                - Miastenia gravis

 

                - Colitis ulcerosa grave

 

                - Megacolon tóxico

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Tolvaptán

 

 

 

Barbituratos, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de tolvaptán disminuyen hasta en un 87% (AUC) después de la administración de inductores de CYP3A4. Se debe tener precaución al coadministrar inductores de CYP3A4 con tolvaptán.

 

 

 

Cabozantinib [1], tolvaptán ---> RCP de [1] de EMA

 

Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.

 

 

 

Conducir, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al conducir vehículos o utilizar máquinas, se debe tener en cuenta que, ocasionalmente, se pueden producir mareos, astenia o síncope.

 

 

 

Desmopresina, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El efecto de los análogos de la vasopresina como la desmopresina puede atenuarse en pacientes que reciban tales análogos para prevenir o controlar hemorragias al administrarse de forma conjunta con tolvaptán.

 

 

 

Digoxina, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Aumento de las concentraciones de digoxina en estado estacionario. Los pacientes deben monitorizarse en cuanto a efectos excesivos por digoxina

 

 

 

Diltiazem, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de tolvaptán han aumentado el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) después de la administración de inhibidores potentes de CYP3A4. Se debe tener precaución al coadministrar inhibidores de CYP3A4 con tolvaptán

 

 

 

Diuréticos de asa, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En caso de observar deshidratación o disfunción renal, se deben tomar las medidas oportunas

 

 

 

Embarazo, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se debe utilizar Samsca durante el embarazo

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de tolvaptán disminuyen hasta en un 87% (AUC) después de la administración de inductores de CYP3A4. Se debe tener precaución al coadministrar inductores de CYP3A4 con tolvaptán.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de tolvaptán han aumentado el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) después de la administración de inhibidores potentes de CYP3A4. Se debe tener precaución al coadministrar inhibidores de CYP3A4 con tolvaptán

 

 

 

Ketoconazol, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de tolvaptán han aumentado el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) después de la administración de inhibidores potentes de CYP3A4. Se debe tener precaución al coadministrar inhibidores de CYP3A4 con tolvaptán

 

 

 

Lactancia, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicada la administración de Samsca durante el periodo de lactancia

 

 

 

Lomitapida [1], tolvaptán ---> RCP de [1] de EMA

 

Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.

 

 

 

Lovastatina, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolvaptán aumenta las concentraciones plasmáticas de lovastatina de 1,3 a 1,5 veces. Incluso aunque este incremento no tenga relevancia clínica, indica que tolvaptán puede incrementar potencialmente la exposición a los sustratos de CYP3A4.

 

 

 

Macrólidos (antibióticos), tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de tolvaptán han aumentado el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) después de la administración de inhibidores potentes de CYP3A4. Se debe tener precaución al coadministrar inhibidores de CYP3A4 con tolvaptán

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tolvaptán aumenta las concentraciones plasmáticas de lovastatina de 1,3 a 1,5 veces. Incluso aunque este incremento no tenga relevancia clínica, indica que tolvaptán puede incrementar potencialmente la exposición a los sustratos de CYP3A4.

 

 

 

Rifampicina, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de tolvaptán disminuyen hasta en un 87% (AUC) después de la administración de inductores de CYP3A4. Se debe tener precaución al coadministrar inductores de CYP3A4 con tolvaptán.

 

 

 

Sodio, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la administración concomitante de tolvaptán con otros tratamientos y medicamentos para la hiponatremia que aumenten la concentración sérica de sodio

 

 

 

Solución salina hipertónica, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Mayor riesgo de manifestar una corrección excesivamente rápida de la concentración sérica de sodio

 

 

 

Tiazidas, tolvaptán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En caso de observar deshidratación o disfunción renal, se deben tomar las medidas oportunas

 

 

 

Tolvaptán [1], vasopresina y análogos ---> RCP de [1] de EMA

 

El efecto de los análogos de la vasopresina como la desmopresina puede atenuarse en pacientes que reciban tales análogos para prevenir o controlar hemorragias al administrarse de forma conjunta con tolvaptán.

 

 

 

Tolvaptán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA

 

En sujetos sanos, tolvaptán, un sustrato de CYP3A4, no tiene efectos en las concentraciones plasmáticas de warfarina

 

 

 

Tolvaptán [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de zumo de pomelo y tolvaptán aumentó 1,8 veces la exposición al tolvaptán. Los pacientes en tratamiento con tolvaptán deben evitar la ingesta zumo de pomelo.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tolvaptán

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

 

                - Anuria

 

                - Hipovolemia

 

                - Hiponatremia hipovolémica

 

                - Hipernatremia

 

                - Pacientes que no pueden percibir la sed

 

                - Embarazo

 

                - Lactancia

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Topiramato

 

 

 

Alcohol, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda no administrar topiramato concomitantemente con alcohol

 

 

 

Anticonceptivos orales, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener en cuenta la posibilidad de que la eficacia anticonceptiva se vea disminuida y aumente la hemorragia intermenstrual en pacientes que estén tomando anticonceptivos orales combinados junto con topiramato

 

 

 

Carbamazepina [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Carbamazepina disminuye las concentraciones plasmáticas de topiramato

 

 

 

Ciproterona/etinilestradiol [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides

 

 

 

Conducir, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos y otros síntomas relacionados.

 

 

 

Depresores del SNC, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda no administrar topiramato concomitantemente con otros medicamentos depresores del SNC.

 

 

 

Desogestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Pueden producirse interacciones con medicamentos inductores de las enzimas microsomales, lo que puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales

 

 

 

Diazepam, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato inhibe la enzima CYP2C19 y puede interferir con otros fármacos metabolizados a través de esta enzima

 

 

 

Dienogest [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Pueden producirse interacciones con medicamentos que inducen enzimas microsomales (por ejemplo, las enzimas del citocromo P450), que pueden aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales.

 

 

 

Digoxina, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En un estudio de dosis única, el área bajo la curva de digoxina en plasma (AUC) disminuyó un 12% debido a la administración concomitante de topiramato

 

 

 

Embarazo, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen medidas anticonceptivas adecuadas y consideren opciones terapéuticas alternativas.

 

 

 

Eslicarbazepina [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA

 

No se requiere ajuste de la dosis.

 

 

 

Estradiol valerato/norgestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450

 

 

 

Etinilestradiol, topiramato ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS

 

Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol

 

 

 

Etinilestradiol/clormadinona [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol

 

 

 

Etinilestradiol/desogestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales

 

 

 

Etinilestradiol/drospirenona [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales

 

 

 

Etinilestradiol/etonogestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales

 

 

 

Etinilestradiol/gestodeno [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol

 

 

 

Etinilestradiol/norgestimato [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.

 

 

 

Etonogestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales

 

 

 

Fenitoína, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Fenitoína disminuye las concentraciones plasmáticas de topiramato. La adición de topiramato a fenitoína puede dar como resultado un incremento en las concentraciones plasmáticas de fenitoína en algún paciente ocasional

 

 

 

Fenobarbital, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La adición de topiramato a fenobarbital no tiene ningún efecto clínico significativo sobre las concentraciones plasmáticas en el estado estacionario de fenobarbital

 

 

 

Gliburida, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cuando se añade topiramato al tratamiento con gliburida o se añade gliburida al tratamiento con topiramato, debe prestarse especial atención a los seguimientos periódicos de control de la diabetes en estos pacientes.

 

 

 

Hidroclorotiazida, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los resultados de un estudio indican que la Cmax de topiramato aumentó en un 27% y que el AUC aumentó en un 29% al añadir HCTZ a topiramato. La adición de HCTZ al tratamiento con topiramato puede requerir un ajuste de la dosis de topiramato.

 

 

 

Hipérico, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Con la coadministración de topiramato e hipérico se puede observar un riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas que resulte en una pérdida de eficacia.

 

 

 

Imipramina, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato inhibe la enzima CYP2C19 y puede interferir con otros fármacos metabolizados a través de esta enzima

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, topiramato

 

La inducción potente de la CYP3A4 aumenta el metabolismo de topiramato

 

 

 

Lactancia, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/evitar el tratamiento con topiramato tras considerar la importancia del medicamento para la madre

 

 

 

Lamotrigina [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Topiramato no modifica las concentraciones plasmáticas de lamotrigina. La administración de lamotrigina dio lugar a un aumento de la concentración de topiramato del 15%.

 

 

 

Levonorgestrel/etinilestradiol [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Pueden producirse interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales hepáticas, lo que aumenta el aclaramiento de las hormonas sexuales.

 

 

 

Litio, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En voluntarios sanos, se observó una reducción (18% de la AUC) en los valores sistémicos del litio durante la administración concomitante de 200 mg/día de topiramato. Los niveles de litio deben ser controlados cuando se coadministre con topiramato.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2C19, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato inhibe la enzima CYP2C19 y puede interferir con otros fármacos metabolizados a través de esta enzima

 

 

 

Metformina, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El aclaramiento de topiramato parece verse reducido cuando se administra con metformina. Se recomienda una vigilancia estrecha del control de la diabetes cuando se introduzca o suspenda un tratamiento con topiramato en pacientes tratados con metformina.

 

 

 

Moclobemida, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato inhibe la enzima CYP2C19 y puede interferir con otros fármacos metabolizados a través de esta enzima

 

 

 

Nefrolitiasis, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato, cuando se utiliza concomitantemente con otros agentes que predispongan a la nefrolitiasis, puede aumentar el riesgo de que ésta se produzca. Se debe evitar administrar estos agentes

 

 

 

Nomegestrol/estradiol [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA

 

Las interacciones entre los anticonceptivos orales y los medicamentos inductores enzimáticos pueden causar metrorragia intermenstrual e incluso el fracaso del anticonceptivo.

 

 

 

Norelgestromina/etinilestradiol [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA

 

Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales

 

 

 

Norgestimato, topiramato

 

La inducción de CYP3A4 puede acelerar el metabolismo y disminuir niveles plasmáticos y efecto de norgestimato. La inducción dura al menos 4 semanas tras interrumpir la terapia

 

 

 

Norgestrel, topiramato

 

La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir los niveles plasmáticos y el efecto de las hormonas esteroideas

 

 

 

Omeprazol, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato inhibe la enzima CYP2C19 y puede interferir con otros fármacos metabolizados a través de esta enzima

 

 

 

Oxibato sódico [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA

 

Tras la coadministración de oxibato de sodio y topiramato se notificaron observaciones clínicas de coma y aumento de la concentración plasmática de GHB. Se debe advertir a los pacientes acerca de no utilizar de forma conjunta topiramato y oxibato sódico

 

 

 

Pioglitazona, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Al añadir topiramato al tratamiento con pioglitazona, o al añadir pioglitazona al tratamiento con topiramato, debe prestarse especial atención a la vigilancia habitual de los pacientes para conseguir un control adecuado de su diabetes.

 

 

 

Primidona, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La adición de topiramato a primidona no tiene ningún efecto clínico significativo sobre las concentraciones plasmáticas en el estado estacionario de primidona

 

 

 

Proguanilo, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Topiramato inhibe la enzima CYP2C19 y puede interferir con otros fármacos metabolizados a través de esta enzima

 

 

 

Retigabina [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA

 

Retigabina no causó efectos clínicamente significativos en la concentración plasmática mínima de este medicamento antiepiléptico, y este antiepiléptico no causó efectos clínicamente significativos en la farmacocinética de retigabina

 

 

 

Risperidona, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se produjeron cambios significativos en los valores sistémicos de la fracción total activa de risperidona o del topiramato.

 

 

 

Rufinamida [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA

 

La rufinamida parece no tener ningún efecto clínicamente relevante sobre las concentraciones en estado estacionario de topiramato

 

 

 

Tipranavir, topiramato

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir

 

 

 

Topiramato, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de valproato y topiramato se ha asociado con encefalopatía y/o hiperamoniemia. En pacientes tratados con estos dos fármacos, deben monitorizarse cuidadosamente los signos y síntomas de encefalopatía hiperamoniémica

 

 

 

Topiramato, zonisamida [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Zonegran deberá utilizarse con precaución en pacientes tratados concomitantemente con inhibidores de la anhidrasa carbónica

 

 

 

Topiramato, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de valproato y topiramato se ha asociado con encefalopatía y/o hiperamoniemia. En pacientes tratados con estos dos fármacos, deben monitorizarse cuidadosamente los signos y síntomas de encefalopatía hiperamoniémica

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Topiramato

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - En la profilaxis de la migraña durante el embarazo y en las mujeres en edad de riesgo de embarazo que no estén usando un método anticonceptivo altamente eficaz.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Topotecán

 

 

 

P450, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Topotecán no inhibe las enzimas P450 humanas

 

 

 

Alectinib [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.

 

 

 

Antineoplásicos, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuando se administra topotecán en combinación con otros medicamentos quimioterápicos, se requiere una reducción en la dosis de cada medicamento para mejorar la tolerancia.

 

 

 

Boceprevir, topotecán

 

La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.

 

 

 

Ceritinib [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Según los datos in vitro, se espera que ceritinib inhiba el BCRP a nivel intestinal. Por consiguiente, ceritinib puede tener la capacidad de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados y transportados por BCRP.

 

 

 

Compuestos del platino, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Interacciones dependientes de la secuencia de administración

 

 

 

Conducir, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se recomienda precaución al conducir o utilizar máquinas si persisten la fatiga y la astenia.

 

 

 

Eltrombopag [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de eltrombopag (inhibidor de OATP1B1 y BCRP) y de los sustratos de OATP1B1 (por ej. metotrexato) y de BCRP (por ej. topotecán y metotrexato) debe realizarse con precaución

 

 

 

Embarazo, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Topotecán puede causar daño fetal al igual que otros medicamentos citotóxicos

 

 

 

Hematotóxicos, topotecán

 

Puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica

 

 

 

Inhibidores de la BCRP, topotecán

 

La inhibición de la BCRP puede aumentar la biodisponibilidad de topotecán

 

 

 

Inhibidores de la gp-P, topotecán

 

La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de topotecán oral

 

 

 

Isavuconazol [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Daunorubicina, doxorubicina, imatinib, irinotecán, lapatinib, mitoxantrona, topotecán: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, reducción de la dosis.

 

 

 

Lactancia, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Topotecán está contraindicado durante la lactancia

 

 

 

Leflunomida [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Los sustratos de BCRP deben ser utilizados con precaución cuando se usen con leflunomida. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar signos y síntomas de una exposición excesiva a los medicamentos

 

 

 

Lomitapida [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Lomitapida, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar la absorción del sustrato de la glucoproteína P

 

 

 

Oxaliplatino, topotecán

 

Puede aumentar el riesgo de neutropenia y trombocitopenia.

 

 

 

Pazopanib, topotecán

 

Se debe tener precaución cuando se coadministra pazopanib (inhibe BCRP y P-gp) con otros sustratos orales de BCRP y P-gp

 

 

 

Rolapitant [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

El rolapitant es un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Las concentraciones plasmáticas elevadas de sustratos de esta proteína pueden provocar posibles reacciones adversas.

 

 

 

Safinamida [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Safinamida puede inhibir transitoriamente la BCPR in vitro. No son necesarias precauciones cuando se coadministra safinamida con sustratos de la BCPR (p. ej., pitavastatina, pravastatina, ciprofloxacino, metotrexato, topotecán, diclofenaco o gliburida).

 

 

 

Sonidegib [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Sonidegib es un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama (PRCM). Se deben evitar las sustancias que son sustratos de la PRCM con estrecho margen terapéutico (p.ej. metotrexato, mitoxantrona, irinotecán, topotecán)

 

 

 

Sunitinib, topotecán

 

Sunitinib, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de topotecán. El uso concomitante debe evitarse

 

 

 

Tacrolimús, topotecán

 

La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de topotecán oral

 

 

 

Tedizolid [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Sivextro por vía oral puede dar lugar a una inhibición de la BCRP a nivel intestinal. De ser posible, se debe considerar una interrupción del medicamento sustrato BCRP administrado de forma conjunta durante los seis días del tratamiento con Sivextro oral

 

 

 

Teriflunomida [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA

 

Teriflunomida, inhibidor de BCRP, puede aumentar el AUC del sustrato de BCRP. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

Topotecán, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia.

 

 

 

Topotecán, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe tener precaución cuando se dosifica vemurafenib simultáneamente con sustratos de P-gp y se podría considerar una reducción de dosis del fármaco concomitante, si clínicamente está indicado.

 

 

 

Topotecán, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Vismodegib, inhibidor de BCRP, puede aumentar la exposición de los medicamentos transportados por esta proteína. La coadministración debe realizarse con precaución

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Topotecán

 

                 

 

                HYCAMTIN está contraindicado en pacientes que:

 

                - tienen una historia de hipersensibilidad grave al principio activo o a cualquiera de sus excipientes

 

                - estén en periodo de lactancia materna

 

                - presenten supresión de médula ósea grave antes del comienzo del primer ciclo, que se manifiesta con un recuento basal de neutrófilos < 1,5 x 10⁹/l y/o un recuento de plaquetas < 100 x 10⁹/l.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

                 

 

 

 

Torasemida

 

 

 

AINE, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de AINE con otro diurético del asa de Henle ha sido ocasionalmente asociada con insuficiencia renal.

 

 

 

Adrenalina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La torasemida puede disminuir el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas (p. ej. adrenalina, noradrenalina)

 

 

 

Aliskireno [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA

 

Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.

 

 

 

Aliskireno/amlodipino [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA

 

Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.

 

 

 

Aliskireno/hidroclorotiazida, torasemida ---> RCP de [aliskireno] de EMA

 

Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.

 

 

 

Antibióticos aminoglucosídicos, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha señalado que otros diuréticos aumentan el potencial ototóxico de los antibióticos aminoglucosídicos

 

 

 

Antidiabéticos, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Estudios crónicos con diabéticos han revelado que los valores medios de glucosa en ayunas no cambiaban significativamente frente a los basales. Han sido señalados casos de hiperglucemia, pero son raros.

 

 

 

Catecolaminas, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La torasemida puede disminuir el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas (p. ej. adrenalina, noradrenalina)

 

 

 

Cefalosporinas, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad

 

 

 

Colestiramina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de colestiramina redujo la absorción de torasemida oralmente administrada. Si torasemida y colestiramina son usados concomitantemente no es recomendable su administración simultánea.

 

 

 

Compuestos del platino, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede potenciar la otoxicidad y/o nefrotoxicidad

 

 

 

Conducir, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Incluso cuando se utiliza a las dosis recomendadas, torasemida puede alterar la capacidad de reacción e interferir la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas

 

 

 

Curare, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

Torasemida puede potenciar los efectos del relajante muscular de tipo curare

 

 

 

Embarazo, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El compuesto debe ser usado durante la gestación sólo en caso de clara necesidad. Se desconoce el efecto de torasemida sobre el parto y el nacimiento.

 

 

 

Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA

 

NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8

 

 

 

Gentamicina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha señalado que otros diuréticos aumentan el potencial ototóxico de los antibióticos aminoglucosídicos

 

 

 

Glucocorticoides, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La torasemida puede aumentar el efecto caliurético de los glucocorticoides

 

 

 

Glucósidos cardiotónicos, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

El efecto del glucósido cardiotónico puede potenciarse en caso de pérdida de potasio y/o magnesio

 

 

 

Hipotensores, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La torasemida potencia el efecto de otros hipotensores

 

 

 

Indometacina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de AINE con otro diurético del asa de Henle ha sido ocasionalmente asociada con insuficiencia renal.

 

 

 

Inhibidores de la ECA, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Torasemida ha sido administrado junto con bloqueadores ß-adrenérgicos, inhibidores de la ECA y antagonistas del calcio. No han sido observadas interacciones adversas ni ha sido necesario ajuste alguno especial de la posología.

 

 

 

Inhibidores del CYP2C9, torasemida

 

La inhibición de la CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de torasemida

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2C9, torasemida

 

La inhibición potente de la CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de torasemida

 

 

 

Lactancia, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de torasemida a la mujer en lactación debe proceder con precaución.

 

 

 

Laxantes, torasemida

 

La torasemida puede aumentar el efecto caliurético de los laxantes

 

 

 

Litio, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se sabe que otros diuréticos reducen el aclaramiento renal de litio, induciendo un alto riesgo de toxicidad

 

 

 

Noradrenalina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La torasemida puede disminuir el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas (p. ej. adrenalina, noradrenalina)

 

 

 

Probenecid, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de probenecid reduce la secreción de torasemida en el túbulo proximal y, por tanto, disminuye la actividad diurética de torasemida.

 

 

 

Salicilatos, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Dado que torasemida y los salicilatos compiten por la secreción por los túbulos renales, los pacientes tratados con altas dosis de salicilatos pueden manifestar su toxicidad cuando torasemida es administrada concomitantemente.

 

 

 

Teofilina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de

 

La torasemida puede potenciar el efecto de la teofilina

 

 

 

Torasemida, vasoconstrictores

 

La torasemida puede disminuir la reactividad de las arterias al vasoconstrictor

 

 

 

Torasemida [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se ha señalado que otros diuréticos aumentan el potencial ototóxico del ácido etacrínico

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Torasemida

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a la torasemida o a alguno de los excipientes.

 

                - Pacientes anúricos.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Toremifeno

 

 

 

Amiodarona, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Antiestrógenos, cumarinas ---> RCP de [toremifeno] de EMA

 

Existe interacción conocida entre los antiestrógenos y los anticoagulantes warfarínicos, que conduce a un tiempo de hemorragia mucho más elevado. Por tanto, se debe evitar el uso simultáneo

 

 

 

Antifúngicos azólicos, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Antipalúdicos, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Astemizol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Bepridilo, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Carbamazepina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar la velocidad de metabolismo del toremifeno, reduciendo así su concentración sérica en el estado de equilibrio. En tales casos puede resultar necesario duplicar la dosis diaria.

 

 

 

Cisaprida, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Claritromicina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Cumarinas, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe interacción conocida entre los antiestrógenos y los anticoagulantes warfarínicos, que conduce a un tiempo de hemorragia mucho más elevado. Por tanto, se debe evitar el uso simultáneo del toremifeno con dichos fármacos.

 

 

 

Difemanilo, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Disopiramida, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Dofetilida, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Embarazo, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fareston no debe utilizarse durante el embarazo

 

 

 

Eritromicina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Esparfloxacino, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Fenitoína, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar la velocidad de metabolismo del toremifeno, reduciendo así su concentración sérica en el estado de equilibrio. En tales casos puede resultar necesario duplicar la dosis diaria.

 

 

 

Fenobarbital, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar la velocidad de metabolismo del toremifeno, reduciendo así su concentración sérica en el estado de equilibrio. En tales casos puede resultar necesario duplicar la dosis diaria.

 

 

 

Fenotiazinas, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Halofantrina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Haloperidol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Hidroquinidina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Hidroxizina [1], toremifeno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas

 

 

 

Hipercalcemia, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los fármacos que disminuyen la excreción de calcio renal, como los diuréticos tiazídicos, pueden aumentar el riesgo de hipercalcemia.

 

 

 

Ibutilida, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Inductores enzimáticos, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los inductores enzimáticos pueden aumentar la velocidad de metabolismo del toremifeno, reduciendo así su concentración sérica en el estado de equilibrio. En tales casos puede resultar necesario duplicar la dosis diaria.

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Itraconazol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Ketoconazol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Lactancia, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Fareston no debe utilizarse durante la lactancia

 

 

 

Macrólidos (antibióticos), toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Mequitazina [1], toremifeno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Están contraindicados los medicamentos que pueden inducir torsades de pointes, pues potencian el efecto de mequitazina de producir prolongación del intervalo QT.

 

 

 

Mizolastina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Nelfinavir, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Ospemifeno [1], toremifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

No se ha estudiado la seguridad de utilizar ospemifeno de forma concomitante con estrógenos u otros MSRE, por lo que no se recomienda el uso simultáneo.

 

 

 

Pentamidina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Pimozida, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Posaconazol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Quinidina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Rifampicina [1], toremifeno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.

 

 

 

Ritonavir, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Sertindol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Sotalol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Sugammadex [1], toremifeno ---> RCP de [1] de EMA

 

Toremifeno y ácido fusídico: No se puede excluir la posibilidad de que se produzcan interacciones por desplazamiento (no se esperan interacciones de la captura de relevancia clínica).

 

 

 

Sultoprida, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Terfenadina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Tiazidas, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los fármacos que disminuyen la excreción de calcio renal, como los diuréticos tiazídicos, pueden aumentar el riesgo de hipercalcemia.

 

 

 

Toremifeno [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

Toremifeno, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Está contraindicado o no se recomienda el uso de vandetanib con medicamentos que se conoce prolongan también el intervalo QTc e/o inducen Torsades de pointes

 

 

 

Toremifeno [1], vincamina ---> RCP de [1] de EMA

 

No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Toremifeno [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA

 

Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Toremifeno

 

                 

 

                - La hiperplasia endometrial previa y la insuficiencia hepática severa son contraindicaciones en el tratamiento a largo plazo con toremifeno.

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Se han observado cambios en la electrofisiología cardiaca tras la exposición a toremifeno en forma de prolongación del intervalo QT, tanto en investigaciones preclínicas como en humanos. Por tanto, por motivos de seguridad, toremifeno está contraindicado en pacientes con:

 

                - Prolongación del intervalo QT documentada, congénita o adquirida.

 

                - Alteraciones electrolíticas, particularmente en casos de hipocaliemia no corregida.

 

                - Bradicardia clínicamente relevante

 

                - Insuficiencia cardiaca, clínicamente relevante, con reducción de la fracción de eyección ventricular izquierda

 

                - Antecedentes de arritmias sintomáticas.

 

 

 

                Toremifeno no debe utilizarse simultáneamente con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT

 

                 

 

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Toxina botulínica tipo B

 

 

 

Antibióticos aminoglucosídicos, toxina botulínica tipo B [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de la toxina con agentes que interfieran con la transmisión neuromuscular debe considerarse con precaución.

 

 

 

Anticoagulantes, toxina botulínica tipo B [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Hay que actuar con precaución en los pacientes con trastornos hemorrágicos o que reciban una terapia anticoagulante.

 

 

 

Conducir, toxina botulínica tipo B [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se pueden presentar debilidad muscular y trastornos oculares (visión borrosa y ptosis palpebral).

 

 

 

Curare, toxina botulínica tipo B [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de la toxina con agentes que interfieran con la transmisión neuromuscular debe considerarse con precaución.

 

 

 

Embarazo, toxina botulínica tipo B [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con Toxina Botulínica Tipo B.

 

 

 

Lactancia, toxina botulínica tipo B [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Toxina botulínica tipo B

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

 

                - No debe administrarse NeuroBloc a las personas que padezcan enfermedades neuromusculares conocidas (p. ej. esclerosis lateral amiotrófica o neuropatía periférica) o trastornos articulares neuromusculares conocidos (p. ej. miastenia grave o síndrome de Lambert-Eaton).

 

                 

 

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Trabectedina

 

 

 

Alcohol, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Durante el tratamiento con trabectedina se debe evitar el consumo de alcohol, debido a la hepatotoxicidad del medicamento

 

 

 

Aprepitant, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Ciclosporina, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los datos preclínicos han demostrado que la trabectedina es un sustrato de la P-gp. La administración concomitante de inhibidores de la P-gp, puede alterar la distribución de la trabectedina y/o su eliminación.

 

 

 

Claritromicina, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Conducir, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha notificado la aparición de cansancio y astenia en pacientes en tratamiento con trabectedina. Los pacientes que experimenten cualquiera de estas reacciones adversas durante el tratamiento no deben conducir ni utilizar máquinas.

 

 

 

Embarazo, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dado su mecanismo de acción, la trabectedina puede producir defectos congénitos graves cuando se administra durante el embarazo. La trabectedina no debe utilizarse durante el embarazo

 

 

 

Estatinas, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se deben tomar medidas de precaución si se administran de forma concomitante trabectedina junto con otros medicamentos asociados con rabdomiolisis (p. ej., estatinas), ya que puede incrementar el riesgo de rabdomiolisis.

 

 

 

Fenitoína, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El uso concomitante de trabectedina y fenitoína puede reducir la absorción de esta última y producir una exacerbación de las convulsiones. No se recomienda la combinación de trabectedina con fenitoína

 

 

 

Fenobarbital, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inductor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede disminuir la exposición de trabectedina en plasma. Por lo tanto el uso concomitante de trabectedina con fuertes inductores de CYP3A4, si es posible, debería ser evitado.

 

 

 

Fluconazol, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Fosaprepitant, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Hepatotóxicos, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se deben tomar medidas de precaución si se administran medicamentos asociados con hepatotoxicidad de forma concomitante con trabectedina, ya que se puede incrementar el riesgo de hepatotoxicidad.

 

 

 

Hipérico, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inductor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede disminuir la exposición de trabectedina en plasma. Por lo tanto el uso concomitante de trabectedina con fuertes inductores de CYP3A4, si es posible, debería ser evitado.

 

 

 

Inductores del CYP3A4, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir la exposición sistémica a la trabectedina

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inductor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede disminuir la exposición de trabectedina en plasma. Por lo tanto el uso concomitante de trabectedina con fuertes inductores de CYP3A4, si es posible, debería ser evitado.

 

 

 

Inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4, trabectedina

 

La inhibición de la glucoproteína P y de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de trabectedina

 

 

 

Inhibidores del CYP3A4, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de trabectedina. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Inhibidores potentes de la gp-P, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los datos preclínicos han demostrado que la trabectedina es un sustrato de la P-gp. La administración concomitante de inhibidores de la P-gp, puede alterar la distribución de la trabectedina y/o su eliminación.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Ketoconazol, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Lactancia, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La lactancia está contraindicada durante el tratamiento y durante los 3 meses después de la finalización del mismo

 

 

 

Rabdomiólisis, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se deben tomar medidas de precaución si se administran de forma concomitante trabectedina junto con otros medicamentos asociados con rabdomiolisis (p. ej., estatinas), ya que puede incrementar el riesgo de rabdomiolisis.

 

 

 

Rifampicina, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inductor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede disminuir la exposición de trabectedina en plasma. Por lo tanto el uso concomitante de trabectedina con fuertes inductores de CYP3A4, si es posible, debería ser evitado.

 

 

 

Ritonavir, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades

 

 

 

Trabectedina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de EMA

 

Está específicamente contraindicada la administración de trabectedina junto con la vacuna de la fiebre amarilla

 

 

 

Trabectedina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda la combinación de trabectedina con vacunas que contengan microorganismos vivos atenuados.

 

 

 

Trabectedina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Los datos preclínicos han demostrado que la trabectedina es un sustrato de la P-gp. La administración concomitante de inhibidores de la P-gp, puede alterar la distribución de la trabectedina y/o su eliminación.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trabectedina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a la trabectedina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Infección concurrente grave o no controlada

 

                - Lactancia

 

                - Tratamiento combinado con la vacuna de la fiebre amarilla

 

                 

 

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Tramadol

 

 

 

IMAO, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se debe usar tramadol en combinación con inhibidores de la MAO selectivos o no selectivos. Puede desarrollarse el síndrome serotoninérgico (diarrea, taquicardia, sudoración, temblor, confusión y coma)

 

 

 

IRSN, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. El uso concomitante de tramadol y serotoninérgicos puede producir toxicidad serotoninérgica

 

 

 

ISRS, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. El uso concomitante de tramadol y serotoninérgicos puede producir toxicidad serotoninérgica

 

 

 

Abiraterona [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.

 

 

 

Acenocumarol [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tramadol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol

 

 

 

Agonistas de la serotonina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tramadol y serotoninérgicos puede ocasionar un síndrome serotoninérgico

 

 

 

Agonistas opiáceos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central y mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

 

 

Agonistas/antagonistas opiáceos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.

 

 

 

Alcohol, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El alcohol aumenta el efecto sedante de los analgésicos opiáceos.

 

 

 

Amifampridina [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones

 

 

 

Amiodarona, tramadol

 

La amiodarona puede aumentar o disminuir el efecto de tramadol

 

 

 

Amitriptilina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. El uso concomitante de tramadol y serotoninérgicos puede producir toxicidad serotoninérgica

 

 

 

Analgésicos opiáceos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Ansiolíticos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Antidepresivos con efecto serotoninérgico, tramadol ---> RCP de [vortioxetina] de EMA

 

Se recomienda precaución al coadministrar medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo

 

 

 

Antidepresivos sedantes, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. El uso concomitante de tramadol y serotoninérgicos puede producir toxicidad serotoninérgica

 

 

 

Antihistamínicos sedantes, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Atomoxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones

 

 

 

Baclofeno, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Barbituratos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central y mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

 

 

Benzodiazepinas, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central y mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

 

 

Buprenorfina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.

 

 

 

Bupropión, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo.

 

 

 

Buspirona [1], tramadol ---> RCP de [1] de

 

Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico

 

 

 

Carbamazepina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Carbamazepina (inductor enzimático) puede reducir las concentraciones plasmáticas de tramadol y de su metabolito farmacológicamente activo, con la consiguiente reducción del efecto analgésico.

 

 

 

Cimetidina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de

 

La administración simultánea con cimetidina no está asociada con cambios clínicamente relevantes de las concentraciones plasmáticas de tramadol

 

 

 

Citalopram [1], tramadol ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de fármacos serotoninérgicos puede potenciar los efectos asociados a la 5-HT (serotoninérgicos). La combinación no está recomendada

 

 

 

Clomipramina, tramadol

 

El tramadol aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico y de convulsiones

 

 

 

Conducir, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede causar mareos y/o somnolencia y puede alterar el tiempo de reacción de conductores y operarios de máquinas, incluso cuando se siguen fielmente las indicaciones posológicas.

 

 

 

Cumarinas, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe tener precaución durante el tratamiento concomitante de tramadol con derivados cumarínicos (p. ej. warfarina) debido a casos de INR aumentado y equimosis en algunos pacientes.

 

 

 

Dapoxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración de dapoxetina con serotoninérgicos (SN) puede producir efectos asociados a la serotonina. Dapoxetina no debe combinarse con SN ni en los 14 días tras suspender el SN. No administrar SN 7 días tras suspender dapoxetina

 

 

 

Darunavir/cobicistat [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Basándose en consideraciones teóricas, darunavir/cobicistat (inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de este analgésico. Se recomienda vigilancia médica

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Basándose en consideraciones teóricas, DRV/COBI puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los analgésicos. Inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A

 

 

 

Depresores del SNC, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Disminuye el umbral convulsivo, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo.

 

 

 

Duloxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

En raras ocasiones, se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento concomitante de ISRS/IRSN con agentes serotoninérgicos. Se recomienda precaución si se utiliza duloxetina conjuntamente con agentes serotoninérgicos

 

 

 

Efavirenz, tramadol

 

Pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de tramadol

 

 

 

Embarazo, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el uso de tramadol durante el embarazo salvo que sea claramente necesario.

 

 

 

Enzalutamida [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de tramadol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto

 

 

 

Escitalopram [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración conjunta de escitalopram con medicamentos serotoninérgicos puede provocar un síndrome serotoninérgico. Tramadol puede disminuir el umbral convulsivo

 

 

 

Estiripentol [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.

 

 

 

Fenprocumona [1], tramadol ---> RCP de [1] de

 

Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con tramadol

 

 

 

Fluoxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.

 

 

 

Fluvoxamina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos

 

 

 

Hipnóticos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Hipotensores de acción central, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Hipérico, tramadol

 

Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir los niveles plasmáticos de tramadol. Debe evitarse el consumo de hipérico

 

 

 

Inductores del CYP3A4, tramadol

 

La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tramadol

 

 

 

Inductores enzimáticos, tramadol

 

El inductor enzimático puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tramadol. No se recomienda la coadministración

 

 

 

Inhibidores del CYP3A4, tramadol

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tramadol

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, tramadol

 

La inhibición potente de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tramadol

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, tramadol

 

La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tramadol

 

 

 

Lactancia, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Una administración única de tramadol normalmente no obliga a la interrupción de la lactancia. La lactancia materna está contraindicada si es necesario un tratamiento a largo plazo después del nacimiento.

 

 

 

Linezolida, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se debe usar tramadol en combinación con inhibidores de la MAO selectivos o no selectivos. Puede desarrollarse el síndrome serotoninérgico (diarrea, taquicardia, sudoración, temblor, confusión y coma)

 

 

 

Loxapina [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda actuar con precaución si se combina loxapina con otros medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de las convulsiones

 

 

 

Mefloquina [1], tramadol ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de mefloquina con fármacos conocidos por disminuir el umbral epileptogénico puede aumentar el riesgo de convulsiones

 

 

 

Mianserina, tramadol

 

Potenciación del efecto depresor del SNC

 

 

 

Mirtazapina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración de mirtazapina en combinación con otros principios activos serotoninérgicos puede conducir a efectos asociados a serotonina (síndrome serotoninérgico). Se recomienda precaución

 

 

 

Moclobemida [1], tramadol ---> RCP de [1] de

 

La coadministración está contraindicada

 

 

 

Nalbufina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.

 

 

 

Naltrexona, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de tramadol con naltrexona podría reducir el efecto analgésico. Si es preciso, puede aumentarse la dosis de analgésico.

 

 

 

Naltrexona/bupropión [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe extremar la precaución a la hora de prescribir naltrexona/bupropión a pacientes con factores que puedan predisponer a aumentar el riesgo de padecer crisis

 

 

 

Neurolépticos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Nevirapina, tramadol

 

Nevirapina puede disminuir el efecto de tramadol al aumentar su metabolismo y aclaramiento

 

 

 

Ondansetrón [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los datos de pequeños estudios indican que ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol.

 

 

 

Paliperidona [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda precaución cuando se coadministre paliperidona junto con otros medicamentos que disminuyan el umbral convulsivo

 

 

 

Paroxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Como con otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), la coadministración con fármacos con actividad serotoninérgica (pueden conducir a una incidencia de los efectos asociados a la 5-HT (síndrome serotoninérgico)

 

 

 

Pentazocina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.

 

 

 

Perfenazina [1], tramadol ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de tramadol con perfenazina puede aumentar el riesgo de convulsiones

 

 

 

Pirimetamina, tramadol

 

La pirimetamina puede disminuir el efecto terapéutico de tramadol

 

 

 

Promazina [1], tramadol ---> RCP de [1] de

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de convulsiones

 

 

 

Quinina, tramadol

 

Quinina puede disminuir el efecto de tramadol por reducción de la producción de metabolitos activos

 

 

 

Regadenosón [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

Se deberá tener precaución al administrar regadenosón a pacientes con factores de riesgo para convulsiones, entre ellos la administración concomitante de medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo

 

 

 

Sedantes, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Serotoninérgicos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de tramadol y serotoninérgicos puede ocasionar un síndrome serotoninérgico

 

 

 

Sertralina [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta de sertralina con otros medicamentos que potencian los efectos de la neurotransmisión serotoninérgica se ha de realizar con precaución y se ha de evitar siempre que sea posible

 

 

 

Talidomida, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.

 

 

 

Tetrahidrocannabinol, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo.

 

 

 

Tramadol, tranilcipromina [2] ---> RCP de [2] de

 

Tranilcipromina no debe utilizarse con tramadol. Son posibles efectos adversos potencialmente mortales en el SNC o influencia potencialmente mortal de la función circulatoria y respiratoria

 

 

 

Tramadol [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración de tramadol y serotoninérgicos puede ocasionar un síndrome serotoninérgico

 

 

 

Tramadol, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Al igual que con otros agentes serotoninérgicos, puede producirse el síndrome serotoninérgico con el tratamiento con venlafaxina, particularmente con el uso concomitante de otros agentes que pueden afectar el sistema de neurotransmisores serotoninérgicos

 

 

 

Tramadol, voriconazol

 

Se debe considerar una reducción de la dosis de oxicodona y de otros opiáceos de acción prolongada que se metabolizan por el CYP3A4 (p.ej. hidrocodona). Puede ser necesario monitorizar frecuentemente las reacciones adversas asociadas a los opiáceos

 

 

 

Tramadol, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración conjunta de medicamentos con efecto serotoninérgico puede provocar síndrome serotoninérgico

 

 

 

Tramadol [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se debe tener precaución durante el tratamiento concomitante de tramadol con derivados cumarínicos (p. ej. warfarina) debido a casos de INR aumentado y equimosis en algunos pacientes.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tramadol

 

                 

 

                - Hipersensibilidad conocida a tramadol o a alguno de sus excipientes.

 

                - Intoxicación aguda o sobredosis con depresores del SNC (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos opiáceos, etc.).

 

                - Pacientes que reciban tratamiento concomitante con inhibidores de la MAO o que hayan sido tratados con inhibidores de la MAO durante las 2 semanas anteriores.

 

                - Tratamiento concomitante con linezolid

 

                - Alteración hepática o renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min).

 

                - Epilepsia no controlada adecuadamente con tratamiento

 

                - No se debe administrar tramadol durante la lactancia si es necesario un tratamiento a largo plazo (más de 2 o 3 días)

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Trametinib

 

 

 

Alimentos, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Debido al efecto de los alimentos sobre la absorción de trametinib, los pacientes deben tomar trametinib en monoterapia o en combinación con dabrafenib, al menos una hora antes o dos horas después de las comidas

 

 

 

Ciclosporina, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp

 

 

 

Conducir, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Al considerar la capacidad del paciente para realizar tareas que requieran juicio, habilidades motoras o cognitivas, se deben tener en cuenta tanto el estado clínico del paciente como el perfil de reacciones adversas de trametinib.

 

 

 

Dabrafenib, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Pueden aparecer nuevos cánceres, cutáneos y no cutáneos, cuando trametinib se utiliza en combinación con dabrafenib.

 

 

 

Embarazo, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Trametinib no se debe administrar a mujeres embarazadas. Si se usa durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, la paciente debe ser informada sobre los posibles riesgos para el feto.

 

 

 

Farmacocinética, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En base a los datos obtenidos in vitro e in vivo, es poco probable que trametinib afecte de forma significativa a la farmacocinética de otros medicamentos por la vía de interacción con enzimas CYP o transportadores

 

 

 

Inhibidores potentes de la gp-P, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp

 

 

 

Itraconazol, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp

 

 

 

Lactancia, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe decidir si es necesario suspender la lactancia o suspender el tratamiento con trametinib, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

 

 

 

Medicamentos con riesgo conocido de perforación gastrointestinal, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En pacientes tratados con trametinib en monoterapia o en combinación con dabrafenib (ver sección 4.8) se han notificado colitis y perforación gastrointestinal, incluyendo desenlace mortal.

 

 

 

Pitavastatina, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Trametinib puede producir una inhibición transitoria de los sustratos de BCRP en el intestino (por ejemplo, pitavastatina), que puede minimizarse con una escalada de dosis (diferencia de 2 horas) de estos medicamentos y trametinib.

 

 

 

Quinidina, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp

 

 

 

Ritonavir, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp

 

 

 

Sustratos de la BCRP, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Trametinib puede producir una inhibición transitoria de los sustratos de BCRP en el intestino (por ejemplo, pitavastatina), que puede minimizarse con una escalada de dosis (diferencia de 2 horas) de estos medicamentos y trametinib.

 

 

 

Trametinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA

 

Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trametinib

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Trandolaprilo

 

 

 

AINE, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración crónica de AINE puede reducir el efecto antihipertensivo de un inhibidor de la ECA. El uso concomitante de IECA y AINE puede dar lugar a un aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio sérico

 

 

 

Alcohol, trandolaprilo

 

El alcohol potencia el efecto hipotensor

 

 

 

Alopurinol, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se utiliza concomitantemente alopurinol con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.

 

 

 

Amilorida, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal

 

 

 

Antiadrenérgicos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de

 

Los bloqueantes adrenérgicos solamente deben combinarse con trandolaprilo bajo supervisión cuidadosa

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante de trandolaprilo con antidepresivos tricíclicos aumenta el riesgo de hipotensión ortostática.

 

 

 

Antidiabéticos orales, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.

 

 

 

Antiácidos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de

 

Los antiácidos disminuyen la biodisponibilidad de los inhibidores de la ECA. Dejar transcurrir al menos 2 horas entre la administración de cada uno.

 

 

 

Bendroflumetiazida, trandolaprilo

 

Trandolaprilo puede atenuar la pérdida de potasio causada por el diurético tiazídico y puede aumentar el efecto hipotensor

 

 

 

Bicarbonato, trandolaprilo

 

El bicarbonato de sodio puede disminuir la absorción de trandolaprilo.

 

 

 

Citostáticos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se utilizan concomitantemente citostáticos con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.

 

 

 

Conducir, inhibidores de la ECA ---> RCP de [trandolaprilo] de AEMPS

 

Los inhibidores de la ECA pueden afectar a la capacidad de conducir o de usar maquinaria, en particular al principio del tratamiento, al cambiar la medicación o con el consumo de alcohol.

 

 

 

Conducir, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inhibidores de la ECA pueden afectar a la capacidad de conducir o de usar maquinaria, en particular al principio del tratamiento, al cambiar la medicación a trandolapril o con el consumo de alcohol.

 

 

 

Corticosteroides, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se utilizan concomitantemente corticosteroides sistémicos con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal

 

 

 

Diuréticos de asa, trandolaprilo

 

Trandolaprilo puede atenuar la pérdida de potasio causada por el diurético de techo alto y puede aumentar el efecto hipotensor

 

 

 

Diuréticos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cuando se añade un diurético al tratamiento de un paciente que recibe trandolapril el efecto es habitualmente aditivo.

 

 

 

Embarazo, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de inhibidores de la ECA no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo

 

 

 

Espironolactona, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal

 

 

 

Ginseng, trandolaprilo

 

El ginseng puede antagonizar el efecto hipotensor de trandolaprilo

 

 

 

Hiperpotasemia, trandolaprilo

 

La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración

 

 

 

Hipotensores, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La utilización simultánea de agentes antihipertensivos puede incrementar los efectos hipotensores del trandolapril.

 

 

 

Inmunosupresores, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se utilizan concomitantemente inmunosupresores con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.

 

 

 

Insulina, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.

 

 

 

Lactancia, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda utilizar trandolaprilo y son preferibles tratamientos alternativos con un perfil de seguridad mejor establecido para su uso durante la lactancia, especialmente si se trata de un recién nacido o de un prematuro.

 

 

 

Litio, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han comunicado incrementos reversibles de las concentraciones de litio sérico y toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA.

 

 

 

Narcóticos, trandolaprilo

 

Aumenta el efecto hipotensor

 

 

 

Neurolépticos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento concomitante de trandolaprilo con algunos neurolépticos aumenta el riesgo de hipotensión ortostática.

 

 

 

Nitratos orgánicos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso simultáneo de trandolaprilo con nitratos orgánicos puede reducir aún más la tensión arterial.

 

 

 

Oro, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA

 

 

 

Potasio, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal

 

 

 

Procainamida, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se utiliza concomitantemente procainamida con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.

 

 

 

Sal de mesa, trandolaprilo

 

Disminución del efecto hipotensor

 

 

 

Simpaticomiméticos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los simpaticomiméticos pueden reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA. Se debe monitorizar cuidadosamente a los pacientes.

 

 

 

Sirolimús, trandolaprilo

 

Aumenta el riesgo de angioedema.

 

 

 

Sodio, trandolaprilo

 

Disminución del efecto hipotensor

 

 

 

Sulfato de dextrano, trandolaprilo

 

Raramente, los pacientes que reciben inhibidores de la ECA durante la aféresis de LDL con sulfato de dextrano, han sufrido reacciones anafilactoides con amenaza para la vida.

 

 

 

Tiazidas, trandolaprilo

 

Trandolaprilo puede atenuar la pérdida de potasio causada por el diurético tiazídico y puede aumentar el efecto hipotensor

 

 

 

Trandolaprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal

 

 

 

Trandolaprilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso simultáneo de trandolaprilo con vasodilatadores puede reducir aún más la tensión arterial.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trandolaprilo

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a trandolapril, a otro inhibidor de la ECA o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Antecedentes de edema angioneurótico (edema de Quincke) asociado con la administración de inhibidores ECA.

 

                - Angioedema hereditario/idiopático

 

                - Segundo y tercer trimestres de embarazo

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Trandolaprilo/verapamilo

 

 

 

AINE, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores ECA. Los AINE y los inhibidores de la ECA ejercen un efecto aditivo sobre el incremento del potasio sérico y que, al mismo tiempo, pueden disminuir la función renal.

 

 

 

Alcohol, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El alcohol potencia el efecto hipotensor

 

 

 

Almotriptán, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de almotriptán, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Alopurinol, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de alopurinol con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia

 

 

 

Amilorida, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.

 

 

 

Anestésicos halogenados, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de verapamilo y cardiodepresores, es decir, medicamentos que inhiben la generación del impulso cardiaco y la conducción del mismo puede originar efectos sumatorios indeseables

 

 

 

Anestésicos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trandolaprilo/verapamilo puede potenciar los efectos hipotensores de algunos medicamentos anestésicos.

 

 

 

Antiarrítmicos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de verapamilo y cardiodepresores, es decir, medicamentos que inhiben la generación del impulso cardiaco y la conducción del mismo puede originar efectos sumatorios indeseables

 

 

 

Antidiabéticos orales, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

A veces es necesario ajustar la dosis de los antidiabéticos o de trandolaprilo/verapamilo en casos individuales, sobre todo al comenzar el tratamiento, ya que pueden producir una mayor reducción de la glucemia

 

 

 

Antiácidos, inhibidores de la ECA ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Los antiácidos disminuyen la biodisponibilidad de los inhibidores de la ECA.

 

 

 

Antiácidos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los antiácidos disminuyen la biodisponibilidad de los inhibidores de la ECA.

 

 

 

Atorvastatina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.

 

 

 

Betabloqueantes, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La combinación de verapamilo con betabloqueantes puede producir un trastorno grave en la conducción AV, la cual en algunos casos puede producir una bradicardia severa: incluso puede desembocar en una seria cardiodepresión.

 

 

 

Buspirona, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de buspirona, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Carbamazepina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Cardiodepresores, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante de verapamilo y cardiodepresores, es decir, medicamentos que inhiben la generación del impulso cardiaco y la conducción del mismo puede originar efectos sumatorios indeseables

 

 

 

Cardiodepresores, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

El uso concomitante de verapamilo y cardiodepresores, es decir, medicamentos que inhiben la generación del impulso cardiaco y la conducción del mismo puede originar efectos sumatorios indeseables

 

 

 

Ciclosporina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Cimetidina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con cimetidina

 

 

 

Cimetidina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con cimetidina

 

 

 

Citostáticos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de citostáticos con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia

 

 

 

Claritromicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con claritromicina

 

 

 

Colchicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cuando verapamilo y colchicina se coadministran, la inhibición de verapamilo sobre P-gp y/o CYP3A podría ocasionar un aumento de la exposición a colchicina. No se recomienda el uso combinado.

 

 

 

Conducir, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No cabe descartar algún efecto, ya que puede producir efectos secundarios como mareos y cansancio.

 

 

 

Corticosteroides, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de corticoides sistémicos con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia

 

 

 

Dantroleno, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el uso simultáneo de verapamilo con dantroleno.

 

 

 

Dantroleno, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

No se recomienda el uso simultáneo de verapamilo con dantroleno.

 

 

 

Digitoxina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de digitoxina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Digitoxina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de digitoxina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Digoxina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de digoxina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Diuréticos ahorradores de potasio, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.

 

 

 

Diuréticos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los pacientes tratados con diuréticos y sobre todo aquellos con una depleción de volumen y/o sal pueden experimentar un descenso exagerado de la presión arterial tras iniciar el tratamiento con un inhibidor de la ECA.

 

 

 

Doxorubicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de doxorubicina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Doxorubicina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de doxorubicina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Embarazo, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de inhibidores de la ECA no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo

 

 

 

Eritromicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con eritromicina

 

 

 

Espironolactona, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.

 

 

 

Estatinas metabolizadas por CYP3A4, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.

 

 

 

Estatinas metabolizadas por CYP3A4, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.

 

 

 

Everolimús, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de everolimús, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Fenitoína, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo se reducen con fenitoína

 

 

 

Fenobarbital, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo se reducen con fenobarbital

 

 

 

Glibenclamida, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de glibenclamida, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Glibenclamida, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de glibenclamida, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Hiperpotasemia, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomiendan, en general, los suplementos de potasio ni los diuréticos ahorradores de potasio, dado que pueden originar un aumento significativo del potasio plasmático.

 

 

 

Hipotensores, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los medicamentos antihipertensivos aumentan el efecto hipotensor de trandolaprilo/verapamilo

 

 

 

Hipérico, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo se reducen con hierba de San Juan

 

 

 

Hipérico, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo se reducen con hierba de San Juan

 

 

 

Imipramina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de imipramina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inductores de CYP3A4 pueden disminuir los niveles plasmáticos de verapamilo. Se debe monitorizar a los pacientes por estas interacciones

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha informado de interacciones clínicamente significativas con inhibidores de CYP3A4 causando un incremento de los niveles plasmáticos de verapamilo. Se debe monitorizar a los pacientes por estas interacciones

 

 

 

Inmunosupresores, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de medicamentos inmunosupresores con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia

 

 

 

Insulina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

A veces es necesario ajustar la dosis de los antidiabéticos o de trandolaprilo/verapamilo en casos individuales, sobre todo al comenzar el tratamiento, ya que pueden producir una mayor reducción de la glucemia

 

 

 

Lactancia, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso no se recomienda durante la lactancia y deberán cambiar a un tratamiento con antihipertensivos que tengan establecido un perfil de seguridad de su uso durante la lactancia

 

 

 

Litio, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha informado tanto de incremento como de reducción de los efectos del litio cuando se coadministra con verapamilo. La administración concomitante de los inhibidores de la ECA con litio puede reducir la excreción de litio.

 

 

 

Lovastatina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP3A4, trandolaprilo/verapamilo

 

Verapamilo, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del fármaco metabolizado principalmente por la CYP3A4

 

 

 

Metoprolol, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de metoprolol, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Midazolam, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de midazolam, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Miorrelajante, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede ser potenciado el efecto de los relajantes musculares (como por ejemplo los bloqueantes neuromusculares).

 

 

 

Narcóticos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede aparecer hipotensión postural.

 

 

 

Neurolépticos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Como sucede con todos los antihipertensivos, el riesgo de hipotensión ortostática aumenta cuando antihipertensivos se combinan con tranquilizantes mayores

 

 

 

Oro, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han referido raramente en pacientes en tratamiento con oro inyectable (aurotiomalato sódico) y tratamiento concomitante con IECA, reacciones nitritoides

 

 

 

Potasio, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contienen potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.

 

 

 

Prazosina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de prazosina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Prazosina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de prazosina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Procainamida, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de procainamida con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia

 

 

 

Propranolol, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de propranolol, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Quinidina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de quinidina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Quinidina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de quinidina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Rifampicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo se reducen con rifampicina

 

 

 

Simpaticomiméticos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la ECA

 

 

 

Simvastatina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.

 

 

 

Sirolimús, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de sirolimús, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Sulfinpirazona, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo se reducen con sulfinpirazona

 

 

 

Tacrolimús, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Telitromicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con telitromicina

 

 

 

Teofilina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de teofilina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Terazosina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de terazosina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Terazosina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS

 

Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de terazosina, incrementando los riesgos de toxicidad

 

 

 

Trandolaprilo/verapamilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los diuréticos ahorradores de potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.

 

 

 

Trandolaprilo/verapamilo [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con zumo de pomelo

 

 

 

Trandolaprilo/verapamilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso concomitante con ácido acetilsalicílico puede incrementar los efectos secundarios del ácido acetilsalicílico (puede incrementar el riesgo de hemorragias).

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trandolaprilo/verapamilo

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al trandolapril o a cualquier otro inhibidor de la ECA y/o verapamilo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Antecedentes de edema angioneurótico asociado al tratamiento previo con inhibidor de la ECA.

 

                - Edema angioneurótico hereditario/idiopático.

 

                - Shock cardiogénico.

 

                - Fase aguda de infarto de miocardio con hipotensión y bradicardia

 

                - Bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos en funcionamiento.

 

                - Bloqueo sino-auricular.

 

                - Síndrome del nódulo sinusal enfermo en pacientes sin marcapasos en funcionamiento.

 

                - Insuficiencia cardiaca congestiva.

 

                - Flúter o fibrilación auricular con vía excitatoria accesoria (por ej. síndrome de WPW (síndrome de Lown-Ganong-Levine).

 

                - Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min).

 

                - Diálisis.

 

                - Cirrosis hepática con ascitis.

 

                - Estenosis aórtica o mitral, miocardiopatía hipertrófica obstructiva.

 

                - Aldosteronismo primario.

 

                - 2º y 3º trimestre del embarazo

 

                - Uso en niños y adolescentes (< 18 años).

 

                - Está contraindicado en pacientes tratados simultáneamente con antagonistas beta-adrenérgicos IV (excepción: Unidad de Cuidados Intensivos).

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Trastuzumab

 

 

 

Anastrozol, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La administración concomitante de anastrozol no pareció que influyera en la farmacocinética de trastuzumab

 

 

 

Antraciclinas, trastuzumab ---> RCP de [doxorubicina] de AEMPS

 

El uso de trastuzumab en combinación con antraciclinas se asocia a un alto riesgo de cardiotoxicidad. Es imprescindible un control minucioso de la función cardiaca.

 

 

 

Capecitabina, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La capecitabina por sí misma mostró concentraciones más altas y una semivida mayor cuando se combinaba con trastuzumab.

 

 

 

Carboplatino, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los datos farmacocinéticos del ensayo H4613g/GO01305 en pacientes con cáncer HER2-positivo metastásico o localmente avanzado inoperable sugirieron que trastuzumab no tuvo impacto en la farmacocinética de carboplatino

 

 

 

Carmustina, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia

 

 

 

Ciclofosfamida, trastuzumab

 

La coadministración puede aumentar la cardiotoxicidad

 

 

 

Cisplatino, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los datos sugirieron que la farmacocinética de cisplatino no estaba afectada por el uso concomitante de capecitabina ni por el uso concomitante de capecitabina más trastuzumab.

 

 

 

Claritromicina, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Conducir, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los pacientes que presenten síntomas relacionados con la perfusión deben ser avisados para que no conduzcan o manejen maquinaria hasta que los síntomas remitan.

 

 

 

Conducir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se desconoce la influencia de algunas reacciones adversas notificadas, como fatiga, cefalea, mareo y visión borrosa, sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

 

 

Docetaxel, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Los datos del ensayo JP16003 sugirieron que la administración concomitante de Herceptin no afectaba a la farmacocinética de la dosis única de docetaxel.

 

 

 

Doxorubicina [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso de trastuzumab en combinación con antraciclinas (como doxorubicina) se asocia a un alto riesgo de cardiotoxicidad. Es imprescindible un control minucioso de la función cardiaca.

 

 

 

Embarazo, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dado que los estudios de reproducción animal no son siempre predictivos de la respuesta en humanos, se debe evitar Herceptin durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre supere el riesgo potencial para el feto.

 

 

 

Embarazo, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso durante el embarazo y se debe advertir a las mujeres de la posibilidad de que este medicamento cause daño fetal antes de que se queden embarazadas

 

 

 

Estramustina, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia.

 

 

 

Hidrocortisona, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia

 

 

 

Hidroxicloroquina [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de AEMPS

 

El uso simultáneo de hidroxicloroquina y trastuzumab puede incrementar el riesgo de neutropenia.

 

 

 

Idarubicina [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Trastuzumab puede aumentar la cardiotoxicidad de la antraciclina. No se deberían administrar antraciclinas hasta pasadas 24 semanas de finalizar el tratamiento con trastuzumab

 

 

 

Indinavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Itraconazol, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Ketoconazol, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Lactancia, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dado que la IgG1 humana se secreta en la leche humana, y el potencial de daño para el niño es desconocido, se debe evitar la lactancia durante el tratamiento con trastuzumab y durante los 7 meses después de finalizar el tratamiento.

 

 

 

Lactancia, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las mujeres deben interrumpir la lactancia antes de iniciar el tratamiento. Las mujeres pueden reanudar la lactancia 7 meses después de terminar el tratamiento

 

 

 

Mercaptopurina, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia

 

 

 

Micofenolato de mofetilo, trastuzumab

 

Puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia.

 

 

 

Micofenolato, trastuzumab

 

Puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia.

 

 

 

Mitoxantrona, trastuzumab ---> RCP de [idarubicina] de AEMPS

 

Trastuzumab puede aumentar la cardiotoxicidad de la antraciclina. No se deberían administrar antraciclinas hasta pasadas 24 semanas de finalizar el tratamiento con trastuzumab

 

 

 

Nefazodona, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Nelfinavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Oxaliplatino, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia.

 

 

 

Pertuzumab [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de EMA

 

No se han observado interacciones farmacocinéticas (FC) y no se ha demostrado una evidencia de interacción fármaco-fármaco entre pertuzumab y trastuzumab

 

 

 

Pixantrona, trastuzumab ---> RCP de [idarubicina] de AEMPS

 

Trastuzumab puede aumentar la cardiotoxicidad de la antraciclina. No se deberían administrar antraciclinas hasta pasadas 24 semanas de finalizar el tratamiento con trastuzumab

 

 

 

Ritonavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Saquinavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Tacrolimús, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia and anemia

 

 

 

Telitromicina, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Tiotepa, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia and anemia

 

 

 

Topotecán, trastuzumab

 

Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trastuzumab

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al trastuzumab, a las proteínas murinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Disnea grave en reposo debida a complicaciones de su enfermedad maligna avanzada o que requieran terapia suplementaria con oxígeno.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Trastuzumab emtansina

 

 

 

Atazanavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Claritromicina, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Conducir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se desconoce la influencia de algunas reacciones adversas notificadas, como fatiga, cefalea, mareo y visión borrosa, sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

 

 

Embarazo, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el uso durante el embarazo y se debe advertir a las mujeres de la posibilidad de que este medicamento cause daño fetal antes de que se queden embarazadas

 

 

 

Indinavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Itraconazol, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Ketoconazol, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Lactancia, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Las mujeres deben interrumpir la lactancia antes de iniciar el tratamiento. Las mujeres pueden reanudar la lactancia 7 meses después de terminar el tratamiento

 

 

 

Nefazodona, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Nelfinavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Ritonavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Saquinavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Telitromicina, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

Trastuzumab emtansina [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trastuzumab emtansina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Travoprost

 

 

 

Conducir, travoprost [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Puede presentarse visión borrosa

 

 

 

Embarazo, travoprost [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Travoprost no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario

 

 

 

Lactancia, travoprost [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la utilización de travoprost en mujeres en periodo de lactancia.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Travoprost

 

 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

 

 

 

 

 

 

Travoprost/timolol

 

 

 

Adrenalina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha notificado ocasionalmente midriasis producida por el uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina.

 

 

 

Amiodarona, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Antagonistas del calcio, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Antiarrítmicos, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Antidiabéticos orales, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia

 

 

 

Betabloqueantes, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Conducir, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden ocurrir.

 

 

 

Embarazo, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No debe utilizarse DuoTrav durante el embarazo a no ser que sea realmente necesario.

 

 

 

Fluoxetina, timolol ---> RCP de [travoprost/timolol] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Fluoxetina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Glucósidos digitálicos, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Guanetidina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Insulina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico de la insulina. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia

 

 

 

Lactancia, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda el empleo de DuoTrav en mujeres en período de lactancia.

 

 

 

Parasimpaticomiméticos, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.

 

 

 

Paroxetina, timolol ---> RCP de [travoprost/timolol] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Paroxetina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Quinidina, timolol ---> RCP de [travoprost/timolol] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

Quinidina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Travoprost/timolol

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Hipersensibilidad a otros betabloqueantes.

 

                - Enfermedad reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma bronquial o historial de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.

 

                - Bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, incluyendo bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado por marcapasos.

 

                 Insuficiencia cardiaca evidente, shock cardiogénico.

 

                - Rinitis alérgica grave y distrofias corneales.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

 

 

Trazodona

 

 

 

IMAO, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda el uso de trazodona con IMAO, ni en las 2 primeras semanas tras interrumpir la administración de IMAO. Tampoco se recomienda la administración de IMAO a la semana de interrumpir el tratamiento con trazodona.

 

 

 

IRSN, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han descrito interacciones en relación al síndrome de serotonina/síndrome neuroléptico maligno en caso de uso concomitante de trazodona y otras sustancias serotoninérgicas.

 

 

 

ISRS, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han descrito interacciones en relación al síndrome de serotonina/síndrome neuroléptico maligno en caso de uso concomitante de trazodona y otras sustancias serotoninérgicas.

 

 

 

Alcohol, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trazodona intensifica el efecto sedante del alcohol. El consumo de alcohol debe evitarse durante el tratamiento con trazodona.

 

 

 

Alimentos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los comprimidos se deben tomar con una cantidad suficiente de líquido (p.ej., un vaso de agua) directamente después de las comidas. La administración con alimentos disminuye el riesgo de reacciones adversas.

 

 

 

Analgésicos, trazodona

 

La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC

 

 

 

Anestésicos halogenados, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trazodona puede aumentar los efectos de anestésicos inhalatorios, por lo que se debe tener precaución en estos casos

 

 

 

Ansiolíticos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede intensificar el efecto sedante de los ansiolíticos; se recomienda en tal caso una reducción de la dosis

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Anticonceptivos orales, antidepresivos tetracíclicos ---> RCP de [trazodona] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de los anticonceptivos orales

 

 

 

Anticonceptivos orales, antidepresivos tricíclicos ---> RCP de [trazodona] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de los anticonceptivos orales

 

 

 

Anticonceptivos orales, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de los anticonceptivos orales

 

 

 

Antidepresivos tetracíclicos, barbituratos ---> RCP de [trazodona] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de barbitúricos

 

 

 

Antidepresivos tetracíclicos, fenitoína ---> RCP de [trazodona] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de la fenitoína

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, barbituratos ---> RCP de [trazodona] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de barbitúricos

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, fenitoína ---> RCP de [trazodona] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de la fenitoína

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han descrito interacciones en relación al síndrome de serotonina/síndrome neuroléptico maligno en caso de uso concomitante de trazodona y otras sustancias serotoninérgicas.

 

 

 

Antihistamínicos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede intensificar el efecto sedante de los antihistamínicos; se recomienda en tal caso una reducción de la dosis

 

 

 

Antipalúdicos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Astemizol, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de trazodona pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. La combinación se debe utilizar con precaución

 

 

 

Barbituratos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de barbitúricos

 

 

 

Buspirona [1], trazodona ---> RCP de [1] de AEMPS

 

En algunos pacientes se ha mostrado que la administración concomitante de buspirona y clorhidrato de trazodona puede producir un aumento entre 3 y 6 veces de los niveles de SGPT.

 

 

 

Carbamazepina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La carbamazepina reduce las concentraciones plasmáticas de trazodona cuando se administran conjuntamente.

 

 

 

Cimetidina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cimetidina inhibe el metabolismo de los antidepresivos.

 

 

 

Clonidina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Estudios en animales de laboratorio sugieren que trazodona puede inhibir la mayoría de las acciones agudas de la clonidina.

 

 

 

Clorpromazina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha observado hipotensión ortostática grave en el caso de uso concomitante de trazodona con fenotiazinas

 

 

 

Cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de la trazodona pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.

 

 

 

Conducir, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trazodona puede producir sedación, mareos.

 

 

 

Darunavir/cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de darunavir/cobicistat (inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A) y este antidepresivo puede aumentar las concentraciones del antidepresivo.

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Se espera que aumenten los niveles plasmáticos de este antidepresivo. Inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A. Si se va a utilizar este antidepresivo con Symtuza, se recomienda vigilancia clínica y puede ser necesario un ajuste de la dosis del antidepresivo.

 

 

 

Depresores del SNC, trazodona

 

La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC

 

 

 

Digoxina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso concomitante con trazodona puede dar como resultado niveles séricos elevados de digoxina.

 

 

 

Duloxetina [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

En raras ocasiones, se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento concomitante de ISRS/IRSN con agentes serotoninérgicos. Se recomienda precaución si se utiliza duloxetina conjuntamente con agentes serotoninérgicos

 

 

 

Efavirenz, trazodona

 

La inhibición e inducción de la CYP3A4 pueden alterar la eficacia y toxicidad de la trazodona

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones de los fármacos antidepresivos pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Las concentraciones plasmáticas de la trazodona pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.

 

 

 

Embarazo, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Como medida de precaución es preferible evitar el uso de trazodona durante el embarazo.

 

 

 

Eritromicina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Esparfloxacino, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Fenitoína, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de la fenitoína. El uso concomitante con trazodona puede aumentar los niveles séricos de fenitoína.

 

 

 

Fenotiazinas, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha observado hipotensión ortostática grave en el caso de uso concomitante de trazodona con fenotiazinas

 

 

 

Flufenazina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha observado hipotensión ortostática grave en el caso de uso concomitante de trazodona con fenotiazinas

 

 

 

Fluoxetina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han notificado casos raros de niveles elevados de trazodona en plasma cuando trazodona se había combinado con fluoxetina, un inhibidor de CYP1A2/2D6. No se puede excluir una interacción farmacodinámica (síndrome serotoninérgico).

 

 

 

Halofantrina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Haloperidol, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Hipnóticos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede intensificar el efecto sedante de los hipnóticos; se recomienda en tal caso una reducción de la dosis

 

 

 

Hipotensores, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha descrito hipotensión, incluyendo hipotensión ortostática y síncope, en pacientes que recibían trazodona. La coadministración de un antihipertensivo con trazodona puede requerir una reducción de la dosis del antihipertensivo

 

 

 

Hipérico [1], trazodona ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes cuando trazodona se administra conjuntamente con preparados que contengan Hypericum perforatum (hierba de San Juan).

 

 

 

Idelalisib [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de idelalisib con trazodona puede aumentar las concentraciones séricas de trazodona. Se recomienda un cuidadoso ajuste de la dosis del antidepresivo y vigilar la respuesta al mismo.

 

 

 

Indinavir, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Indinavir/ritonavir, trazodona ---> RCP de [indinavir] de EMA

 

Cuando se coadministró con ritonavir se observó un aumento en la incidencia de acontecimientos adversos relacionados con trazodona. La combinación de trazodona con indinavir/ritonavir debe usarse con precaución

 

 

 

Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir, trazodona ---> RCP de [ritonavir] de EMA

 

Se detectó un aumento de la incidencia de reacciones adversas relacionadas con trazodona cuando se coadministró con ritonavir dosificado como agente antirretroviral o potenciador farmacocinético.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Itraconazol, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Ketoconazol, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Lactancia, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La decisión de continuar/abandonar la lactancia o de continuar/ abandonar la terapia con trazodona, se debe realizar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con trazodona para la madre.

 

 

 

Lapatinib, trazodona

 

La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a trazodona

 

 

 

Levodopa, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trazodona puede administrarse en pacientes parkinsonianos depresivos tratados con levodopa, siempre bajo estricto control médico, ya que la trazodona puede acelerar el metabolismo de la levodopa.

 

 

 

Levomepromazina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha observado hipotensión ortostática grave en el caso de uso concomitante de trazodona con fenotiazinas

 

 

 

Lopinavir/ritonavir [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Tras la coadministración de trazodona y ritonavir, se observaron las siguientes reacciones adversas: náuseas, mareo, hipotensión y síncope. No se conoce si la combinación de lopinavir/ritonavir produce un aumento similar en la exposición a trazodona

 

 

 

Mefenitoína, trazodona

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hidantoína

 

 

 

Miorrelajante, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trazodona puede aumentar los efectos de los relajantes musculares, por lo que se debe tener precaución en estos casos

 

 

 

Mizolastina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Moxifloxacino, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Nefazodona, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.

 

 

 

Nelfinavir [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

El uso concomitante de trazodona y nelfinavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de trazodona y debe considerarse una dosis menor de trazodona.

 

 

 

Neurolépticos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede intensificar el efecto sedante de los antipsicóticos; se recomienda en tal caso una reducción de la dosis

 

 

 

Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Los substratos de CYP3A4 pueden requerir ajuste de dosis y/o monitorización clínica

 

 

 

Pentamidina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Perfenazina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se ha observado hipotensión ortostática grave en el caso de uso concomitante de trazodona con fenotiazinas

 

 

 

Pimozida, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona

 

 

 

Ritonavir [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Se detectó un aumento de la incidencia de reacciones adversas relacionadas con trazodona cuando se coadministró con ritonavir dosificado como agente antirretroviral o potenciador farmacocinético.

 

 

 

Saquinavir/ritonavir, trazodona ---> RCP de [saquinavir] de EMA

 

La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales

 

 

 

Serotoninérgicos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han descrito interacciones en relación al síndrome de serotonina/síndrome neuroléptico maligno en caso de uso concomitante de trazodona y otras sustancias serotoninérgicas.

 

 

 

Telaprevir [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA

 

Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de trazodona. Se recomienda precaución

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, trazodona ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de trazodona. La combinación debe utilizarse con precaución y debe considerarse el uso de una menor dosis de trazodona.

 

 

 

Trazodona [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se han descrito interacciones en relación al síndrome de serotonina/síndrome neuroléptico maligno en caso de uso concomitante de trazodona y otras sustancias serotoninérgicas.

 

 

 

Trazodona [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se han notificado cado casos de cambios en el tiempo de protrombina en pacientes que reciben concomitantemente trazodona y warfarina.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trazodona

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a trazodona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Intoxicación por alcohol o intoxicación con hipnóticos.

 

                - Infarto agudo de miocardio.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tretinoína

 

 

 

Acitretina [1], tretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Riesgo de hipervitaminosis A. La combinación está contraindicada

 

 

 

Antifibrinolíticos, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de

 

Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos

 

 

 

Aprotinina, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de

 

Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos

 

 

 

Embarazo, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda utilizar la crema en mujeres embarazadas, en mujeres que intentan quedarse embarazadas, o en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

 

 

 

Fenotiazinas, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tretinoína crema no debe utilizarse en caso de tratamiento con medicamentos fotosensibilizantes debido a la posibilidad de aumento de toxicidad.

 

 

 

Gestágenos, tretinoína

 

La tretinoína disminuye el efecto anticonceptivo del gestágeno. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Inductores del CYP2C8, tretinoína

 

Posible alteración de los parámetros farmacocinéticos

 

 

 

Inductores enzimáticos, tretinoína

 

Posible alteración de los parámetros farmacocinéticos

 

 

 

Inductores potentes del CYP2C8, tretinoína

 

Posible alteración de los parámetros farmacocinéticos

 

 

 

Inhibidores del CYP2C8, tretinoína

 

Posible alteración de los parámetros farmacocinéticos

 

 

 

Inhibidores enzimáticos, tretinoína

 

Posible alteración de los parámetros farmacocinéticos

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2C8, tretinoína

 

Posible alteración de los parámetros farmacocinéticos

 

 

 

Lactancia, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se administrará a mujeres lactantes sólo en el caso de que el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos.

 

 

 

Lapatinib, tretinoína

 

La inhibición de la CYP2C8 puede aumentar la exposición a tretinoína oral

 

 

 

Metabolizados por el CYP2C8, tretinoína

 

Tretinoína, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP2C8

 

 

 

Metabolizados principalmente por el CYP2C8, tretinoína

 

Tretinoína, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la CYP2C8

 

 

 

Peróxido de benzoilo [1], tretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se debe evitar la aplicación concomitante de peróxido de benzoílo con tretinoína, isotretinoína y tazaroteno, ya que podría reducir su eficacia y aumentar la irritación de la piel.

 

 

 

Quinolonas, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tretinoína crema no debe utilizarse en caso de tratamiento con medicamentos fotosensibilizantes debido a la posibilidad de aumento de toxicidad.

 

 

 

Retinol [1], tretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los medicamentos análogos a vitamina A como retinoides pueden aumentar el riesgo de toxicidad por vitamina A; se debe evitar el uso concomitante

 

 

 

Sol, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se deberá informar a los pacientes de la importancia de la protección solar mediante el uso de filtros solares, productos hidratantes y de ropa adecuada. Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos UVA

 

 

 

Sulfonamidas, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tretinoína crema no debe utilizarse en caso de tratamiento con medicamentos fotosensibilizantes debido a la posibilidad de aumento de toxicidad.

 

 

 

Tetraciclinas, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tretinoína crema no debe utilizarse en caso de tratamiento con medicamentos fotosensibilizantes debido a la posibilidad de aumento de toxicidad.

 

 

 

Tiazidas, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Tretinoína crema no debe utilizarse en caso de tratamiento con medicamentos fotosensibilizantes debido a la posibilidad de aumento de toxicidad.

 

 

 

Tretinoína [1], ácido aminocaproico ---> RCP de [1] de

 

Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos

 

 

 

Tretinoína [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de

 

Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tretinoína

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Embarazo

 

                - Antecedentes familiares o personales de epitelioma cutáneo.

 

                - No debe aplicarse en zonas de la piel con eczema, abrasión o heridas.

 

 

 

                El uso de Neocare crema en pacientes con eczema, quemaduras solares, etc.. puede inducir un eritema local grave, inflamación, prurito, ardor, quemazón o picor, ampollas, costras y/o descamación de la piel en la zona de aplicación. Se ha comunicado que el uso de tretinoína causa irritación grave en pieles con eczema.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Triamcinolona acetónido

 

 

 

AINE, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden aumentar la incidencia y/o gravedad de la ulceración y de la hemorragia gastrointestinal asociadas a los AINES.

 

 

 

Amiodarona, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con fármacos antiarrítmicos de Clase III como amiodarona, bepridilo y sotalol.

 

 

 

Anfotericina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe vigilar a los pacientes por hipopotasemia aditiva.

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con medicamentos antiarrítmicos de Clase Ia como disopiramida, quinidina y procainamida

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con fármacos antiarrítmicos de Clase III como amiodarona, bepridilo y sotalol.

 

 

 

Anticoagulantes orales, corticosteroides ---> RCP de [triamcinolona acetónido] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden potenciar o disminuir el efecto anticoagulante. Por esta razón, los pacientes que reciben anticoagulantes orales y corticosteroides deben ser vigilados estrechamente.

 

 

 

Anticoagulantes orales, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden potenciar o disminuir el efecto anticoagulante. Por esta razón, los pacientes que reciben anticoagulantes orales y corticosteroides deben ser vigilados estrechamente.

 

 

 

Anticolinesterasa, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto del agente anticolinesterásico puede ser antagonizado.

 

 

 

Anticolinérgicos, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumento adicional de la presión intraocular

 

 

 

Anticonceptivos orales, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estrógenos, incluyendo anticonceptivos orales, pueden aumentar la vida media y la concentración del corticosteroide y disminuir el aclaramiento.

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con antidepresivos tricíclicos

 

 

 

Antidiabéticos orales, corticosteroides ---> RCP de [triamcinolona acetónido] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre. Debe realizarse un control del diabético, especialmente cuando se inicia, se interrumpe o se cambia la dosificación del tratamiento con corticosteroides.

 

 

 

Antidiabéticos orales, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre. Debe realizarse un control del diabético, especialmente cuando se inicia, se interrumpe o se cambia la dosificación del tratamiento con corticosteroides.

 

 

 

Astemizol, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con astemizol

 

 

 

Atropina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumento adicional de la presión intraocular

 

 

 

Barbituratos, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inductores de enzimas hepáticos aumentan el aclaramiento metabólico de triamcinolona

 

 

 

Bepridilo, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con fármacos antiarrítmicos de Clase III como amiodarona, bepridilo y sotalol.

 

 

 

Carbamazepina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inductores de enzimas hepáticos aumentan el aclaramiento metabólico de triamcinolona

 

 

 

Ciclosporina, corticosteroides ---> RCP de [triamcinolona acetónido] de AEMPS

 

Cuando se utilizan concomitantemente, puede producirse un aumento en la actividad de ambos, ciclosporina y corticosteroides.

 

 

 

Ciclosporina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Cuando se utilizan concomitantemente, puede producirse un aumento en la actividad de ambos, ciclosporina y corticosteroides.

 

 

 

Cloroquina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías

 

 

 

Corticosteroides, insulina ---> RCP de [triamcinolona acetónido] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre. Debe realizarse un control del diabético, especialmente cuando se inicia, se interrumpe o se cambia la dosificación del tratamiento con corticosteroides.

 

 

 

Desequilibrio electrolítico, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de triamcinolona acetónido con medicamentos que produzcan alteraciones electrolíticas como hipopotasemia (diuréticos eliminadores de potasio, anfotericina B IV y ciertos laxantes), hipomagnesemia e hipocalcemia grave.

 

 

 

Disopiramida, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con medicamentos antiarrítmicos de Clase Ia como disopiramida, quinidina y procainamida

 

 

 

Diuréticos de asa, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe vigilar a los pacientes por hipopotasemia aditiva.

 

 

 

Embarazo, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de este medicamento en el embarazo sólo debe considerarse si el potencial beneficio supera el posible riesgo para la madre y el embrión, el feto.

 

 

 

Eritromicina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con eritromicina IV

 

 

 

Estrógenos, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los estrógenos, incluyendo anticonceptivos orales, pueden aumentar la vida media y la concentración del corticosteroide y disminuir el aclaramiento.

 

 

 

Fenotiazinas, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con fenotiazinas

 

 

 

Glucósidos digitálicos, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración conjunta de triamcinolona y glucósidos digitálicos puede aumentar la posibilidad de toxicidad digitálica.

 

 

 

Halofantrina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con halofantrina

 

 

 

Hidroxicloroquina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías

 

 

 

Hipopotasemia, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la asociación de triamcinolona acetónido con medicamentos que produzcan alteraciones electrolíticas como hipopotasemia (diuréticos eliminadores de potasio, anfotericina B IV y ciertos laxantes), hipomagnesemia e hipocalcemia grave.

 

 

 

Hipotensores, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El efecto reductor de la tensión arterial puede disminuir debido a la retención de agua que inducen los corticoides.

 

 

 

Hormona del crecimiento, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El estímulo del crecimiento promovido por la hormona puede inhibirse.

 

 

 

Inductores enzimáticos, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inductores de enzimas hepáticos aumentan el aclaramiento metabólico de triamcinolona

 

 

 

Inhibidores de la ECA, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumenta el riesgo de alteraciones en los recuentos sanguíneos

 

 

 

Insulina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre. Debe realizarse un control del diabético, especialmente cuando se inicia, se interrumpe o se cambia la dosificación del tratamiento con corticosteroides.

 

 

 

Isoniazida, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las concentraciones séricas de isoniazida pueden disminuir.

 

 

 

Ketoconazol, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El aclaramiento del corticosteroide puede disminuir, lo que resulta en un aumento de los efectos.

 

 

 

Lactancia, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El uso de este medicamento en la lactancia sólo debe considerarse si el potencial beneficio supera el posible riesgo para la madre y el lactante.

 

 

 

Mefloquina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías

 

 

 

Miorrelajantes no despolarizantes, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden disminuir o aumentar la actividad bloqueante muscular.

 

 

 

Pentamidina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con pentamidina

 

 

 

Prazicuantel, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de prazicuantel

 

 

 

Procainamida, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con medicamentos antiarrítmicos de Clase Ia como disopiramida, quinidina y procainamida

 

 

 

Quinidina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con medicamentos antiarrítmicos de Clase Ia como disopiramida, quinidina y procainamida

 

 

 

Rifampicina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los inductores de enzimas hepáticos aumentan el aclaramiento metabólico de triamcinolona

 

 

 

Salicilatos, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los corticosteroides pueden reducir los niveles séricos de salicilatos y, por tanto, disminuir su eficacia.

 

 

 

Sotalol, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con fármacos antiarrítmicos de Clase III como amiodarona, bepridilo y sotalol.

 

 

 

Sultoprida, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con sultoprida

 

 

 

Terapia tiroidea, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El aclaramiento metabólico de adrenocorticoides está disminuido en pacientes hipotiroideos y aumentado en pacientes hipertiroideos. Los cambios en el estatus tiroideo del paciente pueden requerir ajustes en la dosificación de adrenocorticoides.

 

 

 

Terfenadina [1], triamcinolona acetónido ---> RCP de [1] de

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con terfenadina

 

 

 

Tiazidas, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se debe vigilar a los pacientes por hipopotasemia aditiva.

 

 

 

Triamcinolona acetónido [1], vacunas ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Pueden producirse complicaciones neurológicas y falta de respuesta de los anticuerpos cuando los pacientes en tratamiento con corticosteroides se vacunan

 

 

 

Triamcinolona acetónido [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con vincamina

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Triamcinolona acetónido

 

                 

 

                - Los corticosteroides están contraindicados en pacientes con infecciones sistémicas.

 

                - Las formulaciones intramusculares de corticosteroides están contraindicadas en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática.

 

                - Hipersensibilidad a la triamcinolona acetónido o a alguno de los excipientes

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Triazolam

 

 

 

Alcohol, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las benzodiacepinas tienen efecto aditivo cuando se administran junto con alcohol. No se recomienda la administración concomitante con alcohol.

 

 

 

Amiodarona [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos

 

 

 

Amprenavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4) (triazolam oral).

 

 

 

Analgésicos narcóticos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y analgésicos narcóticos. Aumento de la euforia, lo que conduciría a un aumento de la dependencia psíquica.

 

 

 

Anestésicos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y anestésicos

 

 

 

Ansiolíticos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y ansiolíticos

 

 

 

Anticonceptivos orales, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los anticonceptivos orales pueden dar lugar a un incremento de los efectos clínicos de triazolam por la inhibición de la isoenzima CYP3A4. Por lo tanto se recomienda tener precaución en caso de uso conjunto con triazolam.

 

 

 

Antidepresivos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y antidepresivos

 

 

 

Antiepilépticos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y antiepilépticos

 

 

 

Antifúngicos azólicos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la administración de triazolam con antifúngicos tipo azólico.

 

 

 

Antihistamínicos sedantes, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y antihistamínicos sedantes

 

 

 

Aprepitant [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND

 

 

 

Atazanavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Atazanavir/cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.

 

 

 

Boceprevir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Está contraindicada la administración conjunta de midazolam y triazolam oral con Victrelis

 

 

 

Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital

 

 

 

Carbamazepina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Carbamazepina induce el CYP3A4. Por lo tanto, el efecto de triazolam puede verse disminuido significativamente durante el tratamiento con carbamazepina.

 

 

 

Cimetidina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con cimetidina

 

 

 

Claritromicina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con claritromicina

 

 

 

Cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales

 

 

 

Conducir, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Triazolam induce el sueño. Puede alterar la capacidad de reacción, dificultar la concentración y producir amnesia, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis.

 

 

 

Daclatasvir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

No es necesario ajustar la dosis

 

 

 

Darunavir/cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada

 

 

 

Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales

 

 

 

Darunavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [darunavir] de EMA

 

La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada

 

 

 

Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA

 

Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados

 

 

 

Depresores del SNC, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las benzodiacepinas tienen efecto aditivo cuando se administran junto con otros depresores del sistema nervioso central. Triazolam debe usarse con precaución cuando se combina con depresores del sistema nervioso central.

 

 

 

Diltiazem [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Diltiazem aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de triazolam y prolonga su vida media

 

 

 

Efavirenz [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales

 

 

 

Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados

 

 

 

Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Asociación contraindicada con fármacos cuya depuración es muy dependiente del CYP3A4 y en los que el aumento de sus niveles séricos se asocia a eventos potencialmente graves y/o mortales

 

 

 

Embarazo, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si triazolam se utiliza durante el embarazo o la paciente se queda embarazada mientras está en tratamiento con este fármaco, la paciente debe ser advertida del potencial riesgo para el feto.

 

 

 

Eritromicina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con antibióticos macrólidos

 

 

 

Estiripentol [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de la benzodiazepina a través de una reducción del metabolismo hepático con exceso de sedación. Se debe tener precaución

 

 

 

Fluconazol [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se observaron efectos potenciados y prolongados de triazolam durante el tratamiento concomitante con fluconazol.

 

 

 

Fluvoxamina [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.

 

 

 

Fosamprenavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA

 

Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de triazolam. No se deben administrar con triazolam por vía oral

 

 

 

Fosaprepitant [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través del CYP3A4 se deben tener en cuenta al administrar de forma conjunta estos medicamentos con fosaprepitant.

 

 

 

Hipnóticos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam e hipnóticos

 

 

 

Idelalisib [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración concomitante de idelalisib con triazolam puede aumentar las concentraciones séricas de triazolam. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con triazolam

 

 

 

Imatinib, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Imatinib puede dar lugar a un incremento de los efectos clínicos de triazolam por la inhibición de la isoenzima CYP3A4. Por lo tanto se recomienda tener precaución en caso de uso conjunto con triazolam.

 

 

 

Indinavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales

 

 

 

Indinavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [indinavir] de EMA

 

Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales

 

 

 

Inductores potentes del CYP3A4, triazolam

 

La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de triazolam

 

 

 

Inhibidores de la proteasa, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Está contraindicada la administración concomitante de triazolam con inhibidores de la proteasa.

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP3A4, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los compuestos que inhiben ciertas enzimas hepáticas (particularmente el citocromo P450 3A4) pueden incrementar la concentración de triazolam y aumentar su actividad.

 

 

 

Interferón, triazolam

 

Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Isoniazida, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución cuando se administre triazolam con isoniacida

 

 

 

Itraconazol [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de triazolam. La coadministración con triazolam oral está contraindicada

 

 

 

Ivacaftor [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.

 

 

 

Ketoconazol [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Contraindicada dado el riesgo de una posible sedación prolongada o aumentada, así como de depresión respiratoria.

 

 

 

Lactancia, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Dado que se ha detectado la presencia de benzodiacepinas en la leche materna, triazolam no debe administrarse a mujeres lactantes.

 

 

 

Lopinavir/ritonavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.

 

 

 

Lumacaftor/ivacaftor [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con esta benzodiazepina. Lumacaftor/ivacaftor disminuirá las exposiciones de midazolam o triazolam, lo que reducirá su eficacia.

 

 

 

Macrólidos (antibióticos), triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con antibióticos macrólidos

 

 

 

Miconazol [1], triazolam ---> RCP de [1] de

 

Miconazol, inhibidor potente de la CYP3A4, está contraindicado con fármacos metabolizados principalmente por CYP3A4 y además tienen estrecho margen terapéutico

 

 

 

Miorrelajante, triazolam [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de triazolam con miorrelajantes puede potenciar el efecto relajante muscular

 

 

 

Modafinilo [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Modafinilo, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de triazolam

 

 

 

Nefazodona, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de triazolam con ketoconazol, itraconazol, nefazodona, efavirenz e inhibidores de la proteasa para el tratamiento del VIH está contraindicada

 

 

 

Nelfinavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.

 

 

 

Netupitant/palonosetrón [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Se deben tener en cuenta los posibles efectos relativos al aumento de las concentraciones plasmáticas de benzodiazepinas metabolizadas por CYP3A4 cuando se administren estos principios activos junto con netupitant/palonosetrón.

 

 

 

Neurolépticos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y antipsicóticos (neurolépticos)

 

 

 

Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados

 

 

 

Paroxetina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución cuando se administre triazolam con paroxetina

 

 

 

Posaconazol [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de posaconazol con benzodiazepinas metabolizadas por CYP3A4 aumenta la concentración de la benzodiazepina. Debido al riesgo de sedación prolongada se recomienda que se considere ajustar la dosis

 

 

 

Ranitidina [1], triazolam ---> RCP de [1] de

 

Aumento de la absorción de triazolam

 

 

 

Ribociclib [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Se debe evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con este sustrato de CYP3A4

 

 

 

Rifampicina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Rifampicina induce el CYP3A4. Por lo tanto, el efecto de triazolam puede verse disminuido significativamente durante el tratamiento con rifampicina.

 

 

 

Ritonavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam, aumentando el riesgo de sedación excesiva y depresión respiratoria y por tanto está contraindicada

 

 

 

Saquinavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de saquinavir con triazolam está contraindicada debido al riesgo de sedación prolongada o incrementada, depresión respiratoria

 

 

 

Saquinavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [saquinavir] de EMA

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam. Triazolam está contraindicado en combinación con saquinavir/ritonavir debido al riesgo potencial de sedación prolongada o aumentada y de depresión respiratoria

 

 

 

Sedantes, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y sedantes

 

 

 

Sertralina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución cuando se administre triazolam con sertralina

 

 

 

Simeprevir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Inhibición de la enzima CYP3A4 intestinal. Se requiere precaución cuando se administre de forma conjunta este medicamento con un índice terapéutico estrecho junto con OLYSIO por vía oral.

 

 

 

Telaprevir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

Asociación contraindicada con triazolam oral pues el aumento de sus niveles se asocia con sedación más profunda o prolongada o depresión respiratoria

 

 

 

Telitromicina [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA

 

La inhibición de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de triazolam.

 

 

 

Tipranavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [tipranavir] de EMA

 

La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.

 

 

 

Triazolam [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con antibióticos macrólidos

 

 

 

Triazolam [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se recomienda tener precaución cuando se administre triazolam con verapamilo.

 

 

 

Triazolam, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas que se metabolizan por el CYP3A4 causando un efecto sedante prolongado.

 

 

 

Triazolam [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración concomitante con zumo de pomelo ha mostrado un incremento en la biodisponibilidad de triazolam.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Triazolam

 

                 

 

                - Halcion está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, a las benzodiacepinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Halcion también está contraindicado en pacientes con miastenia gravis, insuficiencia respiratoria grave, síndrome de apnea del sueño e insuficiencia hepática grave.

 

                - La coadministración de triazolam con ketoconazol, itraconazol, nefazodona, efavirenz e inhibidores de la proteasa para el tratamiento del VIH está contraindicada

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Trientina

 

 

 

Acetato de cinc, trientina

 

Complejación del zinc por el quelante. La administración entre ambos deberá realizarse con 1 hora de diferencia por lo menos

 

 

 

Alimentos, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Es importante administrar Cuprior con el estómago vacío, como mínimo una hora antes o dos horas después de las comidas y, al menos, con una hora de diferencia con respecto a otros medicamentos, alimentos o leche

 

 

 

Antiácidos, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Pese a que no hay pruebas de que los antiácidos con calcio o magnesio alteren la eficacia de la trientina, es recomendable espaciar su administración.

 

 

 

Cinc [1], trientina ---> RCP de [1] de EMA

 

Complejación. Disminución de la absorción de ambos principios activos. La administración debe realizarse con 1 hora de diferencia por lo menos.

 

 

 

Cinc, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se recomienda la combinación de trientina con cinc.

 

 

 

Embarazo, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Cuprior solo debe utilizarse en el embarazo tras sopesar cuidadosamente los beneficios y los riesgos del tratamiento en cada paciente.

 

 

 

Hierro, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Dado que el hierro y la trientina pueden inhibir mutuamente su absorción, los suplementos de hierro se deben tomar cuando hayan pasado al menos dos horas después de la administración de trientina.

 

 

 

Lactancia, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/evitar el tratamiento con Cuprior tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trientina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Trifluoperazina

 

 

 

Alcohol, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El alcohol puede potenciar los efectos sedantes de los neurolépticos. Deberá evitarse el consumo de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol.

 

 

 

Amiodarona [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales

 

 

 

Amisulprida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de

 

No se recomienda la coadministración

 

 

 

Anestésicos, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de

 

Puede ocurrir potenciación si neurolépticos se combinan con depresores del SNC

 

 

 

Antiadrenérgicos, trifluoperazina

 

Trifluoperazina puede invertir el efecto hipotensor del antiadrenérgico

 

 

 

Anticoagulantes orales, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las fenotiazinas reducen, en ocasiones, el efecto de los anticoagulantes orales.

 

 

 

Anticolinérgicos, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración puede intensificar los efectos anticolinérgicos

 

 

 

Antidepresivos, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de

 

Puede ocurrir potenciación si neurolépticos se combinan con depresores del SNC

 

 

 

Antiepilépticos, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las fenotiazinas pueden reducir el umbral de convulsiones, por lo que es necesario ajustar la dosis de los antiepilépticos.

 

 

 

Antiácidos, trifluoperazina ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS

 

La administración simultánea con antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.

 

 

 

Café, trifluoperazina

 

La coadministración puede disminuir la absorción de trifluoperazina

 

 

 

Carteolol [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.

 

 

 

Clonidina, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las fenotiazinas pueden contrarrestar el efecto antihipertensivo de la guanetidina y compuestos relacionados.

 

 

 

Colinérgicos, trifluoperazina

 

La coadministración puede disminuir la absorción de trifluoperazina

 

 

 

Conducir, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los pacientes que conduzcan vehículos de motor o que operen con maquinaria peligrosa deben ser advertidos de la posibilidad de somnolencia inducida por el tratamiento.

 

 

 

Deferoxamina, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de

 

Deferoxamina no debe coadministrarse con trifluoperazina

 

 

 

Depresores del SNC, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se administran conjunta o posteriormente la trifluoperazina con depresores del SNC debe considerarse la posibilidad de que se produzca un efecto depresor aditivo.

 

 

 

Desequilibrio electrolítico, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de

 

Las fenotiazinas aumentan el riesgo de arritmias ventriculares cuando se administran con fármacos que ocasionan desequilibrio electrolítico

 

 

 

Embarazo, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Este medicamento sólo debe administrarse gestantes si se considera necesario, por el bien de la paciente.

 

 

 

Fenotiazinas, guanetidina ---> RCP de [trifluoperazina] de AEMPS

 

Las fenotiazinas pueden contrarrestar el efecto antihipertensivo de la guanetidina y compuestos relacionados.

 

 

 

Guanetidina, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las fenotiazinas pueden contrarrestar el efecto antihipertensivo de la guanetidina y compuestos relacionados.

 

 

 

Hidroclorotiazida, trifluoperazina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS

 

Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes

 

 

 

Hidroquinidina [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".

 

 

 

Hipnóticos, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de

 

Puede ocurrir potenciación si neurolépticos se combinan con depresores del SNC

 

 

 

Indapamida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)

 

 

 

Lactancia, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Las fenotiazinas se excretan en la leche materna.

 

 

 

Losartán/hidroclorotiazida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes

 

 

 

Parasimpaticomiméticos, trifluoperazina

 

La coadministración puede disminuir la absorción de trifluoperazina

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de

 

Las fenotiazinas aumentan el riesgo de arritmias ventriculares cuando se administran con fármacos que prolongan el intervalo QT

 

 

 

Quinidina, trifluoperazina

 

La fenotiazina puede potenciar el efecto cardiodepresor de la quinidina

 

 

 

Sedantes, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Si se administran conjunta o posteriormente la trifluoperazina con depresores del SNC debe considerarse la posibilidad de que se produzca un efecto depresor aditivo.

 

 

 

Simpaticolítico, trifluoperazina

 

Trifluoperazina puede invertir el efecto hipotensor del antiadrenérgico

 

 

 

Simpaticomiméticos, trifluoperazina

 

Trifluoperazina puede antagonizar el efecto del simpaticomimético

 

 

 

Sotalol [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Los medicamentos que prolongan el intervalo QT, incluyendo sotalol, aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes. La coadministración con sotalol está contraindicada

 

 

 

Telmisartán/hidroclorotiazida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes

 

 

 

Tiaprida [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.

 

 

 

Tiazidas, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Los diuréticos tiazídicos acentúan la hipotensión ortostática que ocurre a veces con las fenotiazinas.

 

 

 

Trifluoperazina, té

 

La coadministración puede disminuir la absorción de trifluoperazina

 

 

 

Trifluoperazina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trifluoperazina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a la trifluoperazina.

 

                - Estados de coma o tratamiento con dosis elevadas de compuestos depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, etc.).

 

                - Discrasias hemáticas,

 

                - aplasia de la médula ósea y

 

                - hepatopatía.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Trifluridina/tipiracil

 

 

 

Alimentos, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

En los estudios clínicos Lonsurf se administró en el plazo de 1 hora después de la finalización del desayuno y de la cena

 

 

 

Anticonceptivos hormonales, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se desconoce si Lonsurf puede reducir la efectividad de anticonceptivos hormonales. Por tanto, las mujeres que utilicen anticonceptivos hormonales deben utilizar también un método anticonceptivo barrera.

 

 

 

Citocromo P450, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede excluir un efecto inductivo de tipiracil sobre las isoformas humanas del CYP

 

 

 

Conducir, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

La influencia de Lonsurf sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Puede aparecer fatiga, mareo o malestar durante el tratamiento

 

 

 

Embarazo, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Lonsurf no se debe utilizar durante el embarazo a menos que las condiciones clínicas de la mujer requieran tratamiento con Lonsurf.

 

 

 

Inhibidores del MATE1, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tipiracil hidrocloruro es un sustrato de OCT2 y MATE1, por tanto, la concentración podría aumentar cuando Lonsurf se administre de forma concomitante con inhibidores de OCT2 o MATE1

 

 

 

Inhibidores del OCT2, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Tipiracil hidrocloruro es un sustrato de OCT2 y MATE1, por tanto, la concentración podría aumentar cuando Lonsurf se administre de forma concomitante con inhibidores de OCT2 o MATE1

 

 

 

Lactancia, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

No se puede excluir el riesgo en el lactante. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Lonsurf.

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Lonsurf no tuvo un efecto clínicamente relevante en la prolongación del intervalo QT/QTc en comparación con placebo en un estudio abierto en pacientes con tumores sólidos avanzados.

 

 

 

Sustratos de la timidina quinasa humana, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se requiere precaución cuando se utilicen medicamentos que sean sustratos de la timidina quinasa humana, por ejemplo, zidovudina.

 

 

 

Trifluridina/tipiracil [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA

 

Se requiere precaución cuando se utilicen medicamentos que sean sustratos de la timidina quinasa humana, por ejemplo, zidovudina.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trifluridina/tipiracil

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

 

 

Triflusal

 

 

 

AINE, triflusal [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Estudios de unión a proteínas mostraron aumento de la fracción libre de HTB (metabolito activo de triflusal) en presencia de AINE. Niveles elevados de HTB aumentan las fracciones libres y, con ello, posiblemente el efecto de AINE

 

 

 

Anticoagulantes, triflusal

 

Triflusal potencia la acción del anticoagulante

 

 

 

Embarazo, triflusal [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Deberá valorarse el beneficio/riesgo cuando se administre a mujeres embarazadas.

 

 

 

Glipizida, triflusal

 

Triflusal potencia la acción de la sulfonilurea

 

 

 

Glisentida, triflusal [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Estudios de unión a proteínas mostraron aumento de la fracción libre de HTB (metabolito activo de triflusal) en presencia de AINE. Niveles elevados de HTB aumentan las fracciones libres y, con ello, posiblemente el efecto de glisentida

 

 

 

Heparina, triflusal

 

Triflusal potencia la acción del anticoagulante

 

 

 

Lactancia, triflusal [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Deberá valorarse el beneficio/riesgo cuando se administre en el periodo de lactancia.

 

 

 

Sulfonilureas, triflusal

 

Triflusal potencia la acción de la sulfonilurea

 

 

 

Triflusal [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

Estudios de unión a proteínas mostraron aumento de la fracción libre de HTB (metabolito activo de triflusal) en presencia de AINE. Niveles elevados de HTB aumentan las fracciones libres y, con ello, posiblemente el efecto de warfarina

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Triflusal

 

                 

 

                ANPEVAL 300 mg CÁPSULAS EFG está contraindicado en pacientes con:

 

                - hipersensibilidad a triflusal u otros salicilatos;

 

                - ulcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica complicada;

 

                - hemorragia activa.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

Trimetazidina

 

 

 

Conducir, trimetazidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han observado casos de mareos y somnolencia

 

 

 

Embarazo, trimetazidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe evitarse su uso durante el embarazo

 

 

 

Lactancia, trimetazidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trimetazidina

 

 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Enfermedad de Parkinson, síntomas parkinsonianos, temblores, síndrome de piernas inquietas, y otros trastornos del movimiento relacionados,           

 

                - Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).  

 

                                 

 

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

 

 

Trimipramina

 

 

 

IMAO, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se recomienda que no se utilice trimipramina en combinación con un IMAO, ni en los 14 días siguientes a la interrupción de tratamiento con un IMAO

 

 

 

ISRS, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

El tratamiento anterior o concomitante de ISRS con trimipramina puede aumentar los niveles plasmáticos de ambos antidepresivos por competición por el sustrato

 

 

 

Alcohol, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La ingestión de alcohol aumenta el efecto sedante.

 

 

 

Amiodarona, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución

 

 

 

Anfetamina, trimipramina

 

La coadministración puede ocasionar crisis hipertensivas

 

 

 

Anoréxicos, trimipramina

 

La coadministración puede ocasionar crisis hipertensivas

 

 

 

Ansiolíticos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución

 

 

 

Anticolinérgicos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de trimipramina con otros anticolinérgicos puede potenciar los efectos centrales y periféricos (especialmente delirio).

 

 

 

Antidepresivos, trimipramina

 

La coadministración puede intensificar el efecto parasimpaticolítico de trimipramina

 

 

 

Antiepilépticos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Riesgo de que se produzcan crisis convulsivas generalizadas.

 

 

 

Antihistamínicos sedantes, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Antipalúdicos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución

 

 

 

Baclofeno, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con baclofeno aumenta la hipotonía muscular

 

 

 

Barbituratos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Betanidina, trimipramina

 

La combinación puede potenciar el efecto del antidepresivo tricíclico. El antidepresivo puede disminuir/abolir la eficacia del hipotensor central. La combinación debe evitarse

 

 

 

Cabergolina, trimipramina

 

Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.

 

 

 

Café, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Posible disminución del efecto de trimipramina

 

 

 

Carbamazepina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Riesgo de que se produzcan crisis convulsivas generalizadas.

 

 

 

Cimetidina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Cimetidina inhibe el metabolismo de los antidepresivos.

 

 

 

Citalopram, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

El tratamiento anterior o concomitante de ISRS con trimipramina puede aumentar los niveles plasmáticos de ambos antidepresivos por competición por el sustrato

 

 

 

Clonidina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se produce una disminución del efecto antihipertensivo de la clonidina debido al antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Conducir, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Como cualquier medicamento psicoactivo la trimipramina puede alterar las facultades mentales y físicas necesarias para conducir vehículos o manejar maquinaria.

 

 

 

Depresores del SNC, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Derivados morfínicos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Embarazo, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Trimipramina atraviesa la barrera placentaria. En lo posible se desaconseja utilizar el medicamento durante el embarazo.

 

 

 

Epinefrina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede producir hipertensión paroxística.

 

 

 

Fenelzina, trimipramina

 

Fenelzina no debe administrarse durante el tratamiento con, o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de, trimipramina

 

 

 

Fenilefrina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Se puede producir hipertensión paroxística.

 

 

 

Fenilpropanolamina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Se puede producir hipertensión paroxística.

 

 

 

Fenitoína, trimipramina

 

Aumenta la eliminación de trimipramina

 

 

 

Fluoxetina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos productos por lo que hay riesgo de convulsiones y de mayor número de reacciones adversas.

 

 

 

Fluvoxamina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos productos por lo que hay riesgo de convulsiones y de mayor número de reacciones adversas.

 

 

 

Guanetidina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se produce una disminución del efecto antihipertensivo de la guanetidina. La coadministración está contraindicada

 

 

 

Hipnóticos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Hipopotasemia, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Aumento de los efectos hipopotasémicos

 

 

 

Hipotensores de acción central, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Hipotensores, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Con los antihipertensivos (excepto clonidina y guanetidina) hay mayor riesgo de hipotensión ortostática.

 

 

 

Inhibidores del CYP2D6, trimipramina

 

La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de trimipramina, la que tiene un estrecho margen terapéutico

 

 

 

Inhibidores potentes del CYP2D6, trimipramina

 

La inhibición potente de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de trimipramina

 

 

 

Interferón, trimipramina

 

Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho

 

 

 

Isoprenalina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Se puede producir hipertensión paroxística.

 

 

 

Lactancia, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se desaconseja su utilización ya que la trimipramina pasa a leche materna.

 

 

 

Metildopa, trimipramina

 

La combinación puede potenciar el efecto del antidepresivo tricíclico. El antidepresivo puede disminuir/abolir la eficacia del hipotensor central. La combinación debe evitarse

 

 

 

Neurolépticos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución

 

 

 

Noradrenalina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede producir hipertensión paroxística.

 

 

 

Norepinefrina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede producir hipertensión paroxística.

 

 

 

Paroxetina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

El tratamiento anterior o concomitante de ISRS con trimipramina puede aumentar los niveles plasmáticos de ambos antidepresivos por competición por el sustrato

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución

 

 

 

Quinidina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de

 

Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución

 

 

 

Reserpina, trimipramina

 

La combinación puede potenciar el efecto del antidepresivo tricíclico. El antidepresivo puede disminuir/abolir la eficacia del hipotensor central. La combinación debe evitarse

 

 

 

Sedantes, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.

 

 

 

Simpaticomiméticos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se puede producir hipertensión paroxística.

 

 

 

Sunitinib, trimipramina

 

La prolongación aditiva del intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe evitarse

 

 

 

Tiaprida [1], trimipramina ---> RCP de [1] de AEMPS

 

La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.

 

 

 

Trimipramina [1], té negro ---> RCP de [1] de

 

Disminución de la absorción y de las concentraciones plasmáticas de trimipramina

 

 

 

Trimipramina [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de

 

Posible disminución del efecto de trimipramina

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trimipramina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a la trimipramina.

 

                - Riesgo de glaucoma de ángulo agudo.

 

                - Riesgo de retención urinaria ligada a problemas uretroprostáticos.

 

                - Infarto de miocardio reciente.

 

                - Asociación con IMAO y sultoprida

 

                - Ingestión de alcohol

 

                - Asociación con clonidina y guanetidina y similares

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Trióxido arsénico

 

 

 

Amiodarona, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Amitriptilina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Anfotericina B, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase IA, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Antiarrítmicos de la clase III, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Antraciclinas, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El pretratamiento con una antraciclina aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT

 

 

 

Astemizol, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Cisaprida, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Delamanid [1], trióxido arsénico ---> RCP de [1] de EMA

 

No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales

 

 

 

Diuréticos de asa, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Dofetilida, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Embarazo, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se informará a la paciente sobre posibles daños en el feto si se usa este medicamento durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada durante el tratamiento.

 

 

 

Eritromicina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Esparfloxacino, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Hepatotóxicos, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Pueden aparecer efectos hepatotóxicos durante el tratamiento con trióxido de arsénico, se recomienda precaución cuando TRISENOX se administre concomitantemente con otros medicamentos que provoquen efectos hepatotóxicos

 

 

 

Hipomagnesemia, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El riesgo de taquicardia ventricular en "torsades de pointes" es mayor en los pacientes que reciben o han recibido medicamentos que provocan hipocalemia o hipomagnesemia

 

 

 

Hipopotasemia, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El riesgo de taquicardia ventricular en "torsades de pointes" es mayor en los pacientes que reciben o han recibido medicamentos que provocan hipocalemia o hipomagnesemia

 

 

 

Lactancia, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

El arsénico se excreta en la leche materna. Se debe interrumpir la lactancia antes y a lo largo del tratamiento

 

 

 

Macrólidos (antibióticos), trióxido arsénico

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Piperaquina, trióxido arsénico ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA

 

La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc

 

 

 

Piperaquina/artenimol [1], trióxido arsénico ---> RCP de [1] de EMA

 

La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Quinidina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Quinina [1], trióxido arsénico ---> RCP de [1] de

 

La coadministración de quinina con medicamentos que prolongan significativamente el intervalo QT está contraindicada

 

 

 

Sotalol, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Terfenadina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Tiazidas, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Tioridazina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc

 

 

 

Trióxido arsénico, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se puede descartar un efecto aditivo de ziprasidona y medicamentos que prolongan el intervalo QT, por lo que no debe administrarse ziprasidona con medicamentos que prolongan el intervalo QT

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trióxido arsénico

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

http://www.ema.europa.eu/

 

               

 

Triptorelina

 

 

 

Aumentan los niveles de prolactina, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

Cleboprida, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

Conducir, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Ciertos efectos indeseables del tratamiento o de la enfermedad subyacente, como mareos, somnolencia o alteraciones visuales, podrían perjudicar la capacidad de conducción o manejo de máquinas.

 

 

 

Domperidona, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

Embarazo, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento con triptorelina no está indicado en mujeres.

 

 

 

Estrógenos, triptorelina

 

Debe tenerse precaución al coadministrar triptorelina con fármacos que afectan la secreción pituitaria de gonadotrofinas y se recomienda que se supervise el estado hormonal del paciente.

 

 

 

Gestágenos, triptorelina

 

Debe tenerse precaución al coadministrar triptorelina con fármacos que afectan la secreción pituitaria de gonadotrofinas y se recomienda que se supervise el estado hormonal del paciente.

 

 

 

Lactancia, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El tratamiento con triptorelina no está indicado en mujeres.

 

 

 

Metoclopramida, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

Neurolépticos, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

Risperidona, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

Sertralina, triptorelina [2] ---> RCP de [2] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

Triptorelina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de

 

Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Triptorelina

 

                 

 

                - Hipersensibilidad a la GnRH, a sus análogos, o a cualquier otro componente del medicamento

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Tropisetrón

 

 

 

Alcohol, tropisetrón

 

Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento

 

 

 

Carbamazepina, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tropisetrón con fármacos inductores de enzimas hepáticos produce concentraciones plasmáticas más bajas de tropisetrón, y por lo tanto puede requerirse un aumento de la dosis

 

 

 

Conducir, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Debe tenerse en cuanta la posible aparición de mareo y fatiga.

 

 

 

Embarazo, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Dado que tropisetrón no ha sido estudiado durante el embarazo en humanos, no debe administrarse a mujeres embarazadas.

 

 

 

Fenobarbital, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tropisetrón con fármacos inductores de enzimas hepáticos produce concentraciones plasmáticas más bajas de tropisetrón, y por lo tanto puede requerirse un aumento de la dosis

 

 

 

Inductores enzimáticos, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tropisetrón con fármacos inductores de enzimas hepáticos produce concentraciones plasmáticas más bajas de tropisetrón, y por lo tanto puede requerirse un aumento de la dosis

 

 

 

Lactancia, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No se sabe si tropisetrón pasa a la leche materna, por lo que las madres bajo tratamiento con tropisetrón deberán suspender la lactancia.

 

 

 

Panobinostat [1], tropisetrón ---> RCP de [1] de EMA

 

A juzgar por los datos preclínicos y clínicos, panobinostat tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT. No se recomienda el uso simultáneo de panobinostat y otros medicamentos capaces de prolongar el intervalo QT.

 

 

 

Prolongación del intervalo QT, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se han observado prolongaciones del intervalo QTc no significativas clínicamente. Por lo tanto, debe tenerse precaución cuando se administra tropisetrón concomitantemente con otros fármacos susceptibles de prolongar el intervalo QTc.

 

 

 

Rifampicina, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración concomitante de tropisetrón con fármacos inductores de enzimas hepáticos produce concentraciones plasmáticas más bajas de tropisetrón, y por lo tanto puede requerirse un aumento de la dosis

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Tropisetrón

 

                 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Trospio

 

 

 

Agonistas beta-adrenérgicos, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Intensificación de la acción taquicárdica de los beta-simpaticomiméticos

 

 

 

Amantadina, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Potenciación del efecto de los fármacos con acción anticolinérgica

 

 

 

Anticolinérgicos, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Potenciación del efecto de los fármacos con acción anticolinérgica

 

 

 

Antidepresivos tricíclicos, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Potenciación del efecto de los fármacos con acción anticolinérgica

 

 

 

Colestipol, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No puede excluirse la inhibición de la absorción del cloruro de trospio. Por consiguiente, no se recomienda administrar estos medicamentos al mismo tiempo que el cloruro de trospio.

 

 

 

Colestiramina, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No puede excluirse la inhibición de la absorción del cloruro de trospio. Por consiguiente, no se recomienda administrar estos medicamentos al mismo tiempo que el cloruro de trospio.

 

 

 

Conducir, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

En principio, los trastornos de la acomodación pueden disminuir la capacidad para conducir y para manejar maquinaria.

 

 

 

Embarazo, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Se deberá actuar con precaución en caso de mujeres embarazadas.

 

 

 

Guar, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

No puede excluirse la inhibición de la absorción del cloruro de trospio. Por consiguiente, no se recomienda administrar estos medicamentos al mismo tiempo que el cloruro de trospio.

 

 

 

Lactancia, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

El cloruro de trospio se excreta por la leche materna, por lo que se deberá actuar con precaución al utilizar en mujeres en periodo de lactancia.

 

 

 

Metoclopramida, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Disminución de la eficacia de los agentes procinéticos

 

 

 

Procinéticos, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Disminución de la eficacia de los agentes procinéticos

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Trospio

 

                 

 

                - El cloruro de trospio está contraindicado en pacientes con retención urinaria, afección gastrointestinal severa (incluyendo megacolon tóxico), miastenia gravis, glaucoma de ángulo estrecho y taquiarritmia.

 

                - El cloruro de trospio también está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                 

 

                Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

               

 

Troxerutina

 

 

 

Embarazo, troxerutina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

La administración de troxerutina en mujeres embarazadas se realizará valorando siempre la relación beneficio-riesgo de su aplicación.

 

 

 

Lactancia, troxerutina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS

 

Troxerutina no pasa a la leche materna en cantidades significativas. No se han descrito efectos perjudiciales para el niño lactante.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Troxerutina

 

 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.             

 

                                 

 

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.

 

 

 

 

 

Turoctocog alfa

 

 

 

Embarazo, turoctocog alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Solo se deberá usar factor VIII durante el embarazo si está estrictamente indicado.

 

 

 

Lactancia, turoctocog alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA

 

Solo se deberá usar factor VIII durante la lactancia si está estrictamente indicado.

 

 

 

 

 

                CONTRAINDICACIONES de Turoctocog alfa

 

 

 

                - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

                - Reacciones alérgicas conocidas a las proteínas de hámster.    

 

                                 

 

http://www.ema.europa.eu/